一種具有預(yù)防尿布疹功能的紡粘無(wú)紡布的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種具有預(yù)防尿布疹功能的紡粘無(wú)紡布。所述紡粘無(wú)紡布主要用于一 次性使用紙尿布的面層。
【背景技術(shù)】
[0002] -次性使用紙尿布給消費(fèi)者帶來(lái)了諸多便利，但消費(fèi)者在使用其的過(guò)程中，常易 發(fā)生接觸尿布部位(會(huì)陰、臀部、下腹和大腿內(nèi)側(cè)）的皮膚發(fā)炎，即尿布疹，具體表現(xiàn)為紅斑、 丘疹。尿布疹又稱"尿布皮炎"、"阿摩尼亞皮炎"，是一種非感染性皮膚炎癥，在臨床醫(yī)學(xué)中 歸為"接觸性皮炎"、"物理性皮炎"、"變態(tài)反應(yīng)性皮炎"（第IV型變態(tài)反應(yīng)）范疇。關(guān)于尿布 疹的病因病理，醫(yī)學(xué)界迄今尚無(wú)明確定論，一般認(rèn)為是以下因素綜合發(fā)揮作用的結(jié)果：1)局 部濕度太大：尤其是，在紙尿布面層材料的持續(xù)滲透性較差及回滲量較大的情況下，尿液極 易在面層儲(chǔ)留，致皮膚過(guò)度水化，角質(zhì)層屏障功能降低，表現(xiàn)為對(duì)不良刺激的敏感性增強(qiáng)。 2)局部透氣不良：進(jìn)一步限制了濕氣的揮發(fā)，并可間接促使變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生。3)變應(yīng)原刺 激。所述變應(yīng)原包括：①游離氨：尿液中的尿素在細(xì)菌尿解酶的作用下，分解為氫氧化銨， 使尿液的PH值升高，當(dāng)PH大于7. 0時(shí)，極易釋放出游離性氨；②糞便酶：近年來(lái)醫(yī)學(xué)界最 新研究結(jié)果表明，糞便中（尤其是消化不良的嬰兒糞便）含有的各類蛋白裂解酶和脂肪裂解 酶，是引起尿布皮炎的重要變應(yīng)原；值得注意的是，在局部封閉、高濕度、尤其是高PH值的 環(huán)境下，糞便酶的活性明顯增強(qiáng)；③微生物：細(xì)菌或真菌及其代謝產(chǎn)物。
[0003] 現(xiàn)有技術(shù)大多僅從改善紙尿布的干爽性和透氣性兩個(gè)方面入手，以預(yù)防尿布疹的 發(fā)生，雖有一定效果，但仍不能有效杜絕尿布疹的發(fā)生。
[0004] 本發(fā)明根據(jù)尿布疹發(fā)病機(jī)理，尤其針對(duì)各種變應(yīng)原刺激因素，提供一種具有預(yù)防 尿布疹功能的紡粘無(wú)紡布，該紡粘無(wú)紡布主要用于一次性使用紙尿褲的面層。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明提供一種具有預(yù)防尿布疹功能的紡粘無(wú)紡布，該紡粘無(wú)紡布主要用于一次 性使用紙尿布的面層。所述紡粘無(wú)紡布主要指聚丙烯紡粘無(wú)紡布。
[0006] 所述紡粘無(wú)紡布所具備的預(yù)防尿布疹的功能，是經(jīng)特種整理劑整理而實(shí)現(xiàn)的。
[0007] 所述整理劑配方如下：鯨蠟硬脂醇醚-20,18% ;雙癸基二甲基氯化銨(活性物含 量70%)，10% ;月桂醇聚氧乙烯醚-9,12% ;蔗糖八硫酸酯，6% ;紅沒(méi)藥醇，3% ;戊二醇，2% ; 1，3-丙二醇，3% ;去離子水，加至100%。
[0008] 若非特別指出，本發(fā)明所述整理劑配方中的原料百分比及固含量百分比均指重量 百分比。
[0009] 所述整理劑的制備方法：按所述整理劑配方中的配比，先將去離子水加熱至60? 80°C，然后加入所述整理劑的其它所有原料，攪拌使充分溶解；冷卻至常溫，出料。
[0010] 所述整理劑的主要理化指標(biāo)：淡黃色半透明粘稠液體；按重量百分比計(jì)固含量為 47±0· 5% ;pH 值為 6. 5±0· 2。 toon] 所述紡粘無(wú)紡布的制備方法：采用本領(lǐng)域公知的無(wú)紡布浸軋、烘干整理設(shè)備及工 藝流程，實(shí)施整理。常溫條件下，先將所述整理劑用去離子水稀釋至按重量百分比計(jì)的2% 的濃度，然后用所述稀釋后的整理劑對(duì)紡粘無(wú)紡布進(jìn)行整理。具體工藝參數(shù)為：一浸、一軋， 通過(guò)本領(lǐng)域公知的軋輥間距調(diào)節(jié)控制技術(shù)，使所述稀釋后的整理劑在紡粘無(wú)紡布上的吸附 量為按重量百分比計(jì)的紡粘無(wú)紡布重量的20± 1% ;在105?125°C下烘干。
[0012] 上述經(jīng)整理后的紡粘無(wú)紡布的主要理化指標(biāo)：1)滲透性=LIST-AC滲透儀測(cè)試，第 1次< 1秒，第2次?第5次均< 3秒；2)回滲量=LIST-AC滲透儀測(cè)試，第1次?第5次均 彡0. 15g ;3)柔軟度：縱向彡0. 36mN/ cm :4) pH值：7. 0±0. 2 ;5)抗菌性：對(duì)金黃色葡萄球 菌、大腸桿菌、白色念珠菌的20分鐘抑菌率均> 90%。
[0013] 經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)證實(shí)，上述經(jīng)整理后的紡粘無(wú)紡布對(duì)完整皮膚及陰道粘膜均無(wú)刺激 性。
[0014] 大白鼠被動(dòng)皮膚過(guò)敏反應(yīng)試驗(yàn)(卵蛋白抗原注射法）：給藥方式為貼膚，作用時(shí)間 為60分鐘。經(jīng)所述整理劑整理后的紡粘無(wú)紡布組的藍(lán)色反應(yīng)斑的直徑明顯小于空白對(duì)照 組，過(guò)敏抑制率為86%。
[0015] 大白鼠抗過(guò)敏介質(zhì)試驗(yàn)(磷酸組織胺注射法）：給藥方式為貼膚，作用時(shí)間為60分 鐘。經(jīng)所述整理劑整理后的紡粘無(wú)紡布組的藍(lán)色反應(yīng)斑的直徑明顯小于空白對(duì)照組，其對(duì) 過(guò)敏介質(zhì)的抑制率為92%。
[0016] 所述整理劑的配方機(jī)理如下： 鯨蠟硬脂醇醚-20、雙癸基二甲基氯化銨、月桂醇聚氧乙烯醚_9 :三者均為具有雙親分 子結(jié)構(gòu)的表面活性劑。其中，鯨蠟硬脂醇醚-20的親油基為長(zhǎng)碳鏈結(jié)構(gòu)，因分子間作用力， 其對(duì)紡粘無(wú)紡布具有較強(qiáng)的吸附性及耐水沖洗性，但若將其單獨(dú)用于紡粘無(wú)紡布的親水整 理，往往會(huì)使紡粘無(wú)紡布的柔軟性變得較差，且手感發(fā)粘，同時(shí)，紡粘無(wú)紡布對(duì)尿液的滲透 速度也會(huì)較慢。雙癸基二甲基氯化銨為雙鏈結(jié)構(gòu)的陽(yáng)離子型表面活性劑，因電荷吸引作用， 其對(duì)表面帶有負(fù)電荷的紡粘無(wú)紡布具有很強(qiáng)的吸附性及耐水沖洗性，其同時(shí)具備陽(yáng)離子型 表面活性劑所特有的優(yōu)越的抗菌性能和柔軟性能，但是，經(jīng)其整理后的紡粘無(wú)紡布，對(duì)液體 的滲透速度同樣也不夠理想；月桂醇聚氧乙烯醚-9作為中低碳鏈結(jié)構(gòu)的非離子型表面活 性劑，其在所述整理劑中的作用，主要是賦予無(wú)紡布快速滲透性能，從而彌補(bǔ)上述兩種表面 活性劑滲透速度較慢之缺陷，同時(shí)，其對(duì)上述兩種表面活性劑具有增溶作用。由于上述三種 表面活性劑的聯(lián)合協(xié)同作用，使得經(jīng)所述整理劑整理后的紡粘無(wú)紡布具備快速滲透、持續(xù) 滲透、柔軟平滑、抗菌優(yōu)越之綜合性能。關(guān)于上述三種表面活性劑的聯(lián)合協(xié)同作用，將在下 述實(shí)施例中進(jìn)一步闡明。
[0017] 蔗糖八硫酸酯：其具有抑制蛋白酶、脂肪酶活性的特殊作用，已成功應(yīng)用于臨床， 在臨床上其是用于制備治療胃潰瘍的口服藥品。本發(fā)明將其用于所述整理劑，一方面取其 抑制酶類活性之作用，從而控制糞便酶變應(yīng)原對(duì)皮膚的刺激，另一方面，蔗糖八硫酸酯分子 結(jié)構(gòu)中的8個(gè)磺酸基團(tuán)，在接觸到以水為主要成分的尿液時(shí)，極易離解釋放出氫離子，從而 使尿液呈弱酸性，在酸性條件下，尿液中的游離性氨將不會(huì)釋放，故可達(dá)到有效控制游離氨 變應(yīng)原刺激之目的。
[0018] 紅沒(méi)藥醇：具有類皮質(zhì)激素樣作用，抗組胺、抑制T淋巴細(xì)胞生成，阻斷變態(tài)反應(yīng) 發(fā)生。
[0019] 1，3-丙二醇、戊二醇：對(duì)所述整理劑中的其它組分具有增溶作用，有助于所述整 理劑的快速制備和方便應(yīng)用。同時(shí)，戊二醇兼具溫和的抗菌功能，與所述整理劑中的雙癸基 二甲基氯化銨具有協(xié)同抗菌作用，可避免因雙癸基二甲基氯化銨劑量過(guò)大而可能引起的對(duì) 皮膚的刺激風(fēng)險(xiǎn)。雙癸基二甲基氯化銨屬陽(yáng)離子表面活性劑，通常會(huì)對(duì)皮膚有一定的刺激 性，其對(duì)皮膚的刺激性與其使用劑量成正比。戊二醇對(duì)雙癸基二甲基氯化銨的抗菌增效作 用是基于兩者的抗菌機(jī)理不同而實(shí)現(xiàn)的：戊二醇通過(guò)促使菌類微生物的蛋白凝固而抗菌， 雙癸基二甲基氯化銨通過(guò)改變菌類微生物細(xì)胞膜的通透性而抗菌。兩者的協(xié)同抗菌作用， 將在下述實(shí)施例中進(jìn)一步闡明。
[0020] 為了簡(jiǎn)明起見(jiàn)，對(duì)于本發(fā)明申請(qǐng)中所涉及的公知技術(shù)、設(shè)備及工藝流程等不再進(jìn) 行贅述。
【具體實(shí)施方式】
[0021] 實(shí)施例1. 所述整理劑的制備：將46kg去離子水置于常規(guī)液洗鍋內(nèi)，加熱至70°C，啟動(dòng)攪拌，攪拌 轉(zhuǎn)速100轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌中依次加入18kg鯨蠟硬脂醇醚-20、IOkg雙癸基二甲基氯化銨(活 性物含量70%)、12kg月桂醇聚氧乙烯醚-9、6kg蔗糖八硫酸酯、3kg紅沒(méi)藥醇、2kg戊二醇、 3kgl，3-丙二醇；維持70°C并繼續(xù)攪拌30分鐘，使所有物料充分溶解；接通冷卻水，冷卻至 常溫；出料。
[0022] 所述紡粘無(wú)紡布的整理：采用本領(lǐng)域公知的無(wú)紡布浸軋、烘干整理設(shè)備及工藝流 程，實(shí)施整理。在常規(guī)配料器內(nèi)加入去離子水98公斤、所述整理劑2公斤，常溫條件下攪拌、 混合均勻，使成稀釋后的整理劑。以所述稀釋后的整理劑對(duì)平方克重為20克的紡粘無(wú)紡布 進(jìn)行整理。具體工藝參數(shù)為：線速度60米/分鐘；一浸、一軋；乳輥間距設(shè)置為0. 2毫米，使 所述稀釋后的整理劑在紡粘無(wú)紡布上的吸附量為按重量百分比計(jì)的無(wú)紡布重量的20±1% ; 在105°C下烘干。
[0023] 實(shí)施例2.所述紡粘無(wú)紡布的整理 采用本領(lǐng)域公知的無(wú)紡布浸軋、烘干整理設(shè)備及工藝流程，實(shí)施整理。在常規(guī)配料器內(nèi) 加入去離子水98公斤、所述整理劑2公斤，常溫條件下攪拌、混合均勻，使成稀釋后的整理 齊U。以所述稀釋后的整理劑對(duì)平方克重為25克的紡粘無(wú)紡布進(jìn)行整理。具體工藝參數(shù)為： 線速度80米/分鐘；一浸、一軋；乳輥間距設(shè)置為0. 25毫米，使所述稀釋后的整理劑在紡粘 無(wú)紡布上的吸附量為按重量百分比計(jì)的無(wú)紡布重量的20±1% ;在125°C下烘干。
[0024] 實(shí)施例3.三種表面活性劑協(xié)同作用實(shí)驗(yàn)(三因素三水平正交實(shí)驗(yàn)） 根據(jù)前期初步試驗(yàn)結(jié)果，設(shè)計(jì)水平因素表，見(jiàn)表1。
[0025] 表1.水平因素表
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種具有預(yù)防尿布疹功能的紡粘無(wú)紡布；該紡粘無(wú)紡布主要用于一次性使用紙尿 布的面層；所述紡粘無(wú)紡布所具備的預(yù)防尿布疹的功能，是經(jīng)特種整理劑整理而實(shí)現(xiàn)的； 所述整理劑的配方如下：18wt%鯨蠟硬脂醇醚-20,10wt%活性物含量為70wt%的雙癸基二 甲基氯化銨，12wt%月桂醇聚氧乙烯醚-9，6wt%鹿糖八硫酸酯，3wt%紅沒(méi)藥醇，2wt%戊二醇， 3wt%l, 3-丙二醇，去離子水加至100wt%。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的整理劑，其特征在于所述整理劑是淡黃色半透明粘稠液體， 固含量為 51±0· 5wt%，pH 值為 6. 5±0· 2。
3. 根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的整理劑的制備方法，其特征在于按所述整理劑配方 中的配比，先將去離子水加熱至60?80°C，然后加入所述整理劑的其它所有原料，攪拌使 充分溶解；冷卻至常溫，出料。
4. 根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的紡粘無(wú)紡布的整理方法，其特征在于采用本領(lǐng)域公 知的無(wú)紡布浸軋、烘干整理設(shè)備及工藝流程，實(shí)施整理；所述步驟為先將所述整理劑用去離 子水稀釋至2wt%的濃度，然后用所述稀釋后的整理劑對(duì)紡粘無(wú)紡布進(jìn)行整理；整理的具體 工藝參數(shù)為：一浸、一軋，通過(guò)本領(lǐng)域公知的軋輥間距調(diào)節(jié)控制技術(shù)，使所述稀釋后的整理 劑在紡粘無(wú)紡布上的吸附量為紡粘無(wú)紡布的20±lwt% ;在105?125°C下烘干。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種具有預(yù)防尿布疹功能的紡粘無(wú)紡布，該紡粘無(wú)紡布主要用于一次性使用紙尿布的面層。所述紡粘無(wú)紡布所具備的預(yù)防尿布疹的功能，是經(jīng)特種整理劑整理而實(shí)現(xiàn)的。所述整理劑配方如下：18wt%鯨蠟硬脂醇醚-20，10wt%雙癸基二甲基氯化銨（活性物含量70wt%），12wt%月桂醇聚氧乙烯醚-9，6wt%蔗糖八硫酸酯，3wt%紅沒(méi)藥醇，2wt%戊二醇，3wt%1,3-丙二醇，去離子水加至100wt%。發(fā)明還公開(kāi)了所述紡粘無(wú)紡布的整理方法。
【IPC分類】D06M13-144, D06M15-53, D06M13-262, D06M13-165, D06M101-20, D06M13-463, D06M13-148
【公開(kāi)號(hào)】CN104562652
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510035072
【發(fā)明人】張子劍
【申請(qǐng)人】張子劍
【公開(kāi)日】2015年4月29日
【申請(qǐng)日】2015年1月23日