一種防螨織物的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及織物制造技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種防螨織物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 塵螨是一種肉眼看不見的微小節(jié)肢動(dòng)物，它廣泛地分布在衣物、被褥、地毯、坐墊 和毛絨玩具等家居紡織品中，主要以人體的皮肩為食。塵螨不僅本身會(huì)傳播細(xì)菌、病毒，它 的分泌物、代謝產(chǎn)物及死亡后的蟲體也均是強(qiáng)烈的致敏源，可引起過敏性鼻炎、嬰兒濕疹和 慢性蕁麻疹，嚴(yán)重的甚至引起支氣管哮喘等疾病。由于螨蟲主要寄居于家居紡織用品中，抗 螨纖維與織物的制備也逐漸受到學(xué)術(shù)界與工業(yè)界的關(guān)注。
[0003] 目前，防螨纖維織物的制備方法主要有織物后整理法、功能纖維法及高密度織物 法等三種方法，其中織物后整理法因其操作簡便，易于實(shí)施而被廣泛引用?？椢锖笳矸ㄊ?將防螨劑配制成防螨整理液，再通過噴淋、浸乳、涂層的方法將防螨劑整理到織物上，該方 法是最早使用也是最常使用的一種防螨纖維織物的制備方法。日本專利JPH05008682公開 了由苯甲酸芐酯、水楊酸苯酯、二苯胺等配制成防螨整理劑對(duì)織物進(jìn)行防螨后整理，制得防 螨織物；日本專利JPH03161571公開了由季銨鹽、胺類化合物和苯醚菊酯等配制成防螨整理 劑對(duì)棉絮進(jìn)行防螨后整理，制得防螨棉絮；中國專利CN103668956A公開了將1，4_二氮萘2,3 二基三硫代碳酸酯、苯基5,6_二氯-2-三氟甲基苯并咪唑基1-羧酸酯、1-(4-氟苯基）雙胍 鹽、乙二醇、十二烷基羧甲基鈉型咪唑啉醋酸鹽配制成防螨整理液，然后將織物放入防螨整 理液中浸乳，在90~110°C的溫度下烘干，制得防螨織物。這些防螨織物制備的顯著不足是由 于防螨藥物多為有機(jī)藥物，在整理烘焙過程中易揮發(fā)分解，而且在使用時(shí)防螨藥物直接與 外界環(huán)境接觸易發(fā)生變質(zhì)，在洗滌過程中又容易被洗掉，致使防螨效果不持久。
[0004] 為了解決上述問題，人們開始將防螨藥物微膠囊化。微膠囊化后的防螨藥物，不僅 能使防螨藥物與外界環(huán)境隔絕，將藥物保護(hù)起來，而且能將液體藥物固體化，便于將藥物固 定到織物上，提高其耐洗滌性能，此外將藥物貯存在微小的膠囊中，使其緩慢釋放，也使其 防螨性能更持久。日本專利JP89002010公開了以尿素-甲醛樹脂為壁材包覆防螨劑制成微 膠囊與聚氨基甲酸酯乳劑、氯化鎂等配制成后整理液，對(duì)棉織物進(jìn)行浸乳處理，制得具有較 好耐洗滌的防螨棉織物；中國專利CN103147309A公開了由抗菌防螨液作為芯材，添加納米 銀顆粒的甲基丙烯酸甲酯作為壁材，制備了一種抗菌防螨微膠囊，可用于防螨織物的制備。
[0005] 現(xiàn)有的專利和文獻(xiàn)中在制備防螨微膠囊時(shí)，所用的壁材多為脲醛樹脂、甲基丙烯 酸甲酯、聚氨酯及聚酰胺等聚合物，其制備過程較為復(fù)雜，且所用的甲醛、酰氯等毒性也較 大，特別是這些有機(jī)物壁材強(qiáng)度不高，致使微膠囊藥物在整理過程中容易破裂而使藥物釋 放出來，未能達(dá)到保護(hù)藥物及藥物緩釋的效果。目前所用的防螨劑中，很多藥物對(duì)人體毒性 及皮膚刺激性較大，不利于環(huán)保和人體健康。另外，雖然將防螨藥物制備成微膠囊整理到織 物上，但微膠囊與織物的結(jié)合力弱使其不耐洗滌，最終導(dǎo)致織物防螨持久性差也是后整理 法制備防螨織物的顯著不足。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的是針對(duì)已有方法的不足，提供一種防螨織物的制備方法。
[0007] 為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案： 一種防螨織物的制備方法，包括以下步驟： 51、 以CaCO3作為壁材、以防螨藥物作為芯材，制備CaCO3包覆的防螨微膠囊； 52、 配制防螨整理液，防螨整理液含有防螨微膠囊和水性聚氨酯膠粘劑； 53、 將織物浸泡到防螨整理液中，然后烘干即得防螨織物。
[0008] 進(jìn)一步地，所述防螨微膠囊的尺寸小于20μπι，所述防螨藥物占所述防螨微膠囊的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5~30%。
[0009] 進(jìn)一步地，所述防螨藥物是芳香族羧酸酯類防螨藥物、丁香酚類防螨藥物和植物 提取劑類防螨藥物中的至少一種。
[0010] 進(jìn)一步地，所述芳香族羧酸酯類防螨藥物是苯甲酸芐酯、鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯 二甲酸二乙酯、水楊酸乙酯和水楊酸苯酯中的至少一種;所述丁香酚類防螨藥物是丁香酚、 異丁香酚和甲基丁香酚中的至少一種;所述植物提取劑類防螨藥物是柏樹精油和/或桉樹 油。
[0011] 進(jìn)一步地，所述水性聚氨酯膠粘劑為固含量20~50%的陰離子型水性聚氨酯膠粘 劑。
[0012] 水性聚氨酯膠黏劑是指將聚氨酯溶于水或分散于水中而形成的膠黏劑，與溶劑型 相比，具有無溶劑、無污染、成膜性好、粘接力強(qiáng)、和其他聚合物尤其是乳液型聚合物易摻混 有利于改性等優(yōu)點(diǎn)。陰離子型水性聚氨酯膠粘劑是以含羧基或磺酸鹽擴(kuò)鏈，引入羧基或磺 酸咼子。
[0013] 進(jìn)一步地，所述步驟Sl具體是:將乳化劑和水加入反應(yīng)器中，在攪拌下加入防螨藥 物，在防螨藥物形成水包油結(jié)構(gòu)的乳化液后，加入CaCl 2溶液，然后在攪拌下加入Na2CO3溶 液，利用反應(yīng)生成的CaCO 3沉淀將防螨藥物液滴包覆，即得CaCO3包覆的防螨微膠囊。
[0014] 進(jìn)一步地，所述乳化劑為十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、油酸鈉、月桂酸鈉、 硬脂酸鈉和十二烷基硫酸鈉中的至少一種。
[0015] 進(jìn)一步地，所述步驟S2具體是:在攪拌下將防螨微膠囊、水性聚氨酯膠粘劑、分散 劑、滲透劑加入水中分散均勻，即制得防螨整理液，其中防螨微膠囊含量為10~l〇〇g/L，水性 聚氨酯膠粘劑含量為5~100g/L，分散劑含量為0.25~5g/L，滲透劑含量為0.15~3g/L。
[0016] 進(jìn)一步地，所述分散劑是十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鈉、十二烷 基磺酸鈉、聚乙烯醇、聚乙二醇和聚丙烯酰胺中的至少一種。
[0017] 進(jìn)一步地，所述滲透劑是脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、氨基磺酸鈉、十 二烷基硫酸鈉和琥珀酸烷基酯磺酸鈉中的至少一種。
[0018] 琥珀酸烷基酯磺酸鈉可以是琥珀酸二異辛酯磺酸鈉、琥珀酸二辛酯磺酸鈉等。
[0019] 進(jìn)一步地，所述S3具體是:采用浸乳法或浸漬法將織物浸泡到防螨整理液中，然后 將吸附了防螨微膠囊的織物在80~150°C下烘干，即制得防螨織物。
[0020] 進(jìn)一步地，所述織物可以是由棉、麻、毛等天然纖維制備的織物，或者由腈綸、錦 綸、滌綸等合成纖維制備的織物。
[0021] 本發(fā)明采用共沉淀的方法以CaCO3作為壁材、以防螨藥物作為芯材，制備了 CaCO3包 覆的防螨微膠囊，以該防螨微膠囊作為防螨藥物制備的織物防螨整理液，能夠廣泛應(yīng)用于 天然纖維和合成纖維制備的織物的防螨處理。
[0022] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下突出優(yōu)點(diǎn)： 1、以CaCO3為壁材制備的防螨微膠囊具有無毒、強(qiáng)度高的優(yōu)點(diǎn)，在整理過程中不易破裂 而使藥物釋泄漏，并具有較好的藥物緩釋效果。
[0023] 2、在制備防螨整理液時(shí)，通過添加水性聚氨酯膠粘劑，顯著提高了防螨微膠囊與 織物的結(jié)合力，從而使經(jīng)防螨處理的織物的防螨持久性顯著提高。
[0024] 3、選擇的防螨藥物具有很好的抗螨效果，且對(duì)人體毒性低、對(duì)皮膚刺激性小，并且 安全環(huán)保。
[0025] 4、本發(fā)明方法可廣泛應(yīng)用于由棉、麻、毛等天然纖維制備的織物的防螨處理，也可 廣泛應(yīng)用于由腈綸、錦綸、滌綸等合成纖維制備的織物的防螨處理。
【具體實(shí)施方式】
[0026]下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的說明： 以下實(shí)施例所用水性聚氨酯膠粘劑是領(lǐng)域內(nèi)的常規(guī)品種，優(yōu)選陰離子型水性聚氨酯膠 粘劑;在制備防螨微膠囊時(shí)，乳化劑、水、防螨藥物、CaCl2、Na2C03的用量可以根據(jù)防螨藥物 占防螨微膠囊的質(zhì)量分?jǐn)?shù)來調(diào)整。
[0027] 實(shí)施例1 防螨尼龍6織物的制備 步驟I:CaCO3包覆苯甲酸芐酯防螨微膠囊的制備 取3g十二烷基苯磺酸鈉和2g油酸鈉于500mL三口燒瓶，加入IOOmL蒸餾水，在攪拌下使 其溶解，然后將12g苯甲酸芐酯加入到三口燒瓶中，高速攪拌至形成穩(wěn)定的水包油結(jié)構(gòu)的乳 化液后，在保持高速攪拌條件下將CaCl 2溶液緩慢加入到乳化液中并繼續(xù)高速攪拌3h，最后 將Na2CO3溶液快速加入三口燒瓶，攪拌30min后，過濾，將生成的微膠囊用無水乙醇和蒸餾水 各洗滌3次，然后在60°C下真空干燥24h，即制得CaCO 3包覆苯甲酸芐酯防螨微膠囊，該防螨 微膠囊為球形，平均粒徑為3μπι，防螨藥物占微膠囊的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%。
[0028]步驟2:含CaCO3包覆苯甲酸芐酯防螨微膠囊的防螨整理液的配制 按步驟1制備的CaCO3包覆苯甲酸芐酯防螨微膠囊含量為100g/L、分散劑十二烷基磺酸 鈉含量為5g/L、滲透劑脂肪醇聚氧乙烯醚含量為0.15g/L、固含量30%的水性聚氨酯膠粘劑 含量為l〇〇g/L的配方加入水中，在超聲波下分散均勻，即制得含CaCO 3包覆苯甲酸芐酯防螨 微膠囊的防螨整理液。
[0029] 步驟3:PA6織物的防螨后整理 采用浸漬法將PA6織物浸泡到步驟(2)所制備的防螨整理液中，浸泡20min，然后在80°C 下烘30min，即得防螨PA6織物。
[0030] 經(jīng)上述步驟制備的防螨PA6織物的防螨性能根據(jù)GB/T24253-2009《紡織品防螨性 能的評(píng)價(jià)》進(jìn)行測定，如表1所示。
[0031] 表1整理前后PA6織物對(duì)螨蟲的驅(qū)避率

表1的結(jié)果說明，采用