一種抗菌免燙阻燃整理液及其整理方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明主要涉及一種紡織物的整理方法,尤其涉及一種抗菌免燙阻燃整理液及其整理方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著生活水平的日益提高,人們對于織物的質(zhì)量的要求越來越高,尤其是對織物的功能性要求。目前市場上出售的紡織品大都功能比較單一,因此紡織品后整理已成為提高產(chǎn)品附加值和改善紡織品功能的重要途徑之一。一般的織物多功能整理效果并不理想,且整理劑中含有各種有毒成分,不利于人體健康。如抗皺防縮,長期以來,使用的抗皺防縮整理劑大多數(shù)為甲醛化合物,在使用它們對織物進行免燙整理和隨后的織物儲存、生產(chǎn)、出售以及消費者使用和穿著時會持續(xù)釋放出甲醛氣體,不利于人們的健康。隨著國際范圍內(nèi)綠色環(huán)保意識的日益增強,開發(fā)無甲醛整理劑代替?zhèn)鹘y(tǒng)的有害整理劑,已成為必然的發(fā)展趨勢。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,本發(fā)明涉及一種抗菌免燙阻燃整理液及其整理方法,整理效果顯著,且環(huán)保無污染。
[0004]為了實現(xiàn)上述目的本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
[0005]—種抗菌免燙阻燃整理液,包括以下重量份數(shù)的原料:乙二醛10-15份,檸檬酸10-15份,環(huán)狀磷酸酯5-8份,甘草提取物5-8份,殼聚糖3-5份,氯化鎂2_3份,次亞磷酸鈉2_3份,滲透劑1-2份,偶聯(lián)劑1-2份,柔軟劑1-2份,乙二醇1-2份,纖維保護劑1-2份,pH調(diào)節(jié)劑1-2份,分散劑1-2份。
[0006]所述的滲透劑為脂肪醇聚氧乙烯醚。
[0007]所述的偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑,如:KH-550、KH-560、KH-570。
[0008]所述的柔軟劑為季銨化改性氨基硅油。
[0009]所述的纖維保護劑為乳狀分散聚乙烯蠟。
[0010]所述的pH調(diào)節(jié)劑為檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液或磷酸二氫鈉-檸檬酸緩沖液。
[0011 ]所述的分散劑為單硬脂酸單甘油酯。
[0012]所述的甘草提取物,采用以下方法制備:稱取甘草50g,粉碎成粗粉,加10-15倍甘草重量的水浸泡0.5-lh,加熱至90-100 °C,煎煮提取0.5-lh,過濾得濾液I;向濾渣中加入8-10倍濾渣重量的水,加熱至90-100°C,煎煮提取0.5-lh,過濾得濾液2;再向濾渣中加入6-8倍濾渣重量的水,加熱至90-100°C,煎煮提取0.5-lh,過濾得濾液3;將濾液1、濾液2、濾液3合并,在溫度為90-100°C條件下濃縮至甘草重量的5-8倍,即得甘草提取物。
[0013]—種抗菌免燙阻燃整理液的整理方法,包括以下步驟:
[0014]步驟一:將各原料加入水中,按總原料與水重量比為1:1混合攪拌均勻,得整理液;
[0015]步驟二:紡織物浸漬在整理液中10-15min,浸漬溫度為35-40°C,采用兩浸兩乳,乳余率為50-70%;
[0016]步驟三:采用微波干燥處理,溫度為100-110°C,時間為5-10min。
[0017]本發(fā)明的有益效果在于:加入乙二醛、檸檬酸復合免燙防縮整理劑,免燙防縮效果好,且不含甲醛環(huán)保無污染。檸檬酸具有較多的反應(yīng)基團,可與纖維上的羥基形成共價交聯(lián),同時還可以作為其他整理劑與纖維的交聯(lián)劑。采用環(huán)狀磷酸酯整理劑可顯著改善織物的阻燃性。采用天然抗菌劑甘草提取物,甘草中的黃酮類化合物是甘草抗菌抗原蟲的主要活性成分,對大腸桿菌、革蘭陽性芽胞桿菌、真菌和利什曼原蟲瘧原蟲生長有較強有抑制活性,其中對耐藥性金黃色葡萄球菌作用具有更大、更現(xiàn)實的意義。殼聚糖能夠有效抑制一些真菌、細菌、和病毒的生長繁殖。且殼聚糖成膜性強,與纖維素化學結(jié)構(gòu)相似,有很好的吸附和相容性,殼聚糖的羥基及一部分氨基與纖維的羥基形成眾多的分子間氫鍵,加入適量的偶聯(lián)劑等助劑,使得殼聚糖整理也能起到一定的抗皺防縮皺效果。各種整理劑及助劑間相互配合,制得多功能抗菌整理液,具有良好的免燙防縮、抗菌、阻燃的功效,可以滿足人們對紡織品各種功能性方面的需求。
【具體實施方式】
[0018]下面通過對實施例的描述,對本發(fā)明作進一步詳細的說明,以幫助本領(lǐng)域技術(shù)人員對本發(fā)明的發(fā)明構(gòu)思、技術(shù)方案有更完整、準確和深入的理解。
[0019]實施例1
[0020]一種抗菌免燙阻燃整理液,包括以下重量份數(shù)的原料:乙二醛10份,檸檬酸1份,環(huán)狀磷酸酯5份,甘草提取物5份,殼聚糖3份,氯化鎂2份,次亞磷酸鈉2份,滲透劑I份,偶聯(lián)劑I份,柔軟劑I份,乙二醇I份,纖維保護劑I份,PH調(diào)節(jié)劑I份,分散劑I份。
[0021 ]所述的滲透劑為脂肪醇聚氧乙烯醚。
[0022]所述的偶聯(lián)劑為KH-550型硅烷偶聯(lián)劑。
[0023]所述的柔軟劑為季銨化改性氨基硅油。
[0024]所述的纖維保護劑為乳狀分散聚乙烯蠟。
[0025]所述的pH調(diào)節(jié)劑為檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液。
[0026]所述的分散劑為單硬脂酸單甘油酯。
[0027]所述的甘草提取物,采用以下方法制備:稱取甘草50g,粉碎成粗粉,加10倍甘草重量的水浸泡0.5h,加熱至90 0C,煎煮提取0.5h,過濾得濾液I ;向濾渣中加入8倍濾渣重量的水,加熱至900C,煎煮提取0.5h,過濾得濾液2;再向濾渣中加入6倍濾渣重量的水,加熱至90°C,煎煮提取0.5h,過濾得濾液3;將濾液1、濾液2、濾液3合并,在溫度為90°C條件下濃縮至甘草重量的5倍,S卩得甘草提取物。
[0028]一種抗菌免燙阻燃整理液的整理方法,包括以下步驟:
[0029]步驟一:將各原料加入水中,按總原料與水重量比為1:1混合攪拌均勻,得整理液;
[0030]步驟二:紡織物浸漬在整理液中l(wèi)Omin,浸漬溫度為35°C,采用兩浸兩乳,乳余率為50% ;
[0031]步驟三:采用微波干燥處理,溫度為100°C,時間為5min。
[0032]實施例2
[0033]一種抗菌免燙阻燃整理液,包括以下重量份數(shù)的原料:乙二醛15份,檸檬酸15份,環(huán)狀磷酸酯8份,甘草提取物8份,殼聚糖5份,氯化鎂3份,次亞磷酸鈉3份,滲透劑2份,偶聯(lián)劑2份,柔軟劑2份,乙二醇2份,纖維保護劑2份,pH調(diào)節(jié)劑2份,分散劑2份。
[0034]所述的滲透劑為脂肪醇聚氧乙烯醚。
[0035]所述的偶聯(lián)劑為KH-560型硅烷偶聯(lián)劑。
[0036]所述的柔軟劑為季銨化改性氨基硅油。
[0037]所述的纖維保護劑為乳狀分散聚乙烯蠟。
[0038]所述的pH調(diào)節(jié)劑為磷酸二氫鈉-檸檬酸緩沖液。
[0039]所述的分散劑為單硬脂酸單甘油酯。
[0040]所述的甘草提取物,采用以下方法制備:稱取甘草50g,粉碎成粗粉,加10-15倍甘草重量的水浸泡Ih,加熱至100 0C,煎煮提取Ih,過濾得濾液I ;向濾渣中加入1倍濾渣重量的水,加熱至1000C,煎煮提取Ih,過濾得濾液2;再向濾渣中加入8倍濾渣重量的水,加熱至100 °C,煎煮提取Ih,過濾得濾液3;將濾液1、濾液2、濾液3合并,在溫度為100°C條件下濃縮至甘草重量的8倍,即得甘草提取物。
[0041 ] 一種抗菌免燙阻燃整理液的整理方法,包括以下步驟:
[0042]步驟一:將各原料加入水中,按總原料與水重量比為1:1混合攪拌均勻,得整理液;
[0043]步驟二:紡織物浸漬在整理液中15min,浸漬溫度為40°C,采用兩浸兩乳,乳余率為70% ;
[0044]步驟三:采用微波干燥處理,溫度為110°C,時間為lOmin。
【主權(quán)項】
1.一種抗菌免燙阻燃整理液,其特征在于,包括以下重量份數(shù)的原料:乙二醛10-15份,檸檬酸10-15份,環(huán)狀磷酸酯5-8份,甘草提取物5-8份,殼聚糖3-5份,氯化鎂2-3份,次亞磷酸鈉2-3份,滲透劑1-2份,偶聯(lián)劑1-2份,柔軟劑1-2份,乙二醇1-2份,纖維保護劑1_2份,pH調(diào)節(jié)劑1-2份,分散劑1-2份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌免燙阻燃整理液,其特征在于:所述的滲透劑為脂肪醇聚氧乙烯醚。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌免燙阻燃整理液,其特征在于:所述的偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌免燙阻燃整理液,其特征在于:所述的柔軟劑為季銨化改性氨基硅油。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌免燙阻燃整理液,其特征在于:所述的纖維保護劑為乳狀分散聚乙烯蠟。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌免燙阻燃整理液,其特征在于:所述的pH調(diào)節(jié)劑為檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液或磷酸二氫鈉-檸檬酸緩沖液。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌免燙阻燃整理液,其特征在于:所述的分散劑為單硬脂Ife單甘油酷。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌免燙阻燃整理液,其特征在于:所述的甘草提取物,采用以下方法制備:稱取甘草50g,粉碎成粗粉,加10-15倍甘草重量的水浸泡0.5-lh,加熱至90-100°C,煎煮提取0.5-lh,過濾得濾液I;向濾渣中加入8-10倍濾渣重量的水,加熱至90-100 0C,煎煮提取0.5-lh,過濾得濾液2;再向濾渣中加入6-8倍濾渣重量的水,加熱至90-1OO0C,煎煮提取0.5-lh,過濾得濾液3;將濾液1、濾液2、濾液3合并,在溫度為90-100 °C條件下濃縮至甘草重量的5-8倍,S卩得甘草提取物。9.一種權(quán)利要求1-8任一項所述的抗菌免燙阻燃整理液的整理方法,其特征在于,包括以下步驟: 步驟一:將各原料加入水中,按總原料與水重量比為I: I混合攪拌均勻,得整理液; 步驟二:紡織物浸漬在整理液中10-15min,浸漬溫度為35-40°C,采用兩浸兩乳,乳余率為50-70% ; 步驟三:采用微波干燥處理,溫度為100-110 °C,時間為5-1Omin。
【專利摘要】一種抗菌免燙阻燃整理液,包括以下重量份數(shù)的原料:乙二醛10-15份,檸檬酸10-15份,環(huán)狀磷酸酯5-8份,甘草提取物5-8份,殼聚糖3-5份,氯化鎂2-3份,次亞磷酸鈉2-3份,滲透劑1-2份,偶聯(lián)劑1-2份,柔軟劑1-2份,乙二醇1-2份,纖維保護劑1-2份,pH調(diào)節(jié)劑1-2份,分散劑1-2份。制得多功能抗菌整理液,環(huán)保無污染且具有良好的免燙防縮、抗菌、阻燃的功效,可以滿足人們對紡織品各種功能性方面的需求。
【IPC分類】D06M13/00, D06M15/227, D06M13/292, D06M13/148, D06M15/643, D06M11/155, D06M13/123, D06M15/03, D06M11/70, D06M13/207, D06M15/53, D06M13/513, D06M13/224
【公開號】CN105586768
【申請?zhí)枴緾N201610109382
【發(fā)明人】向陸生, 任世軍, 洪五林
【申請人】安徽中天紡織科技股份有限公司
【公開日】2016年5月18日
【申請日】2016年2月26日