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      礦物纖維組合物的制作方法

      文檔序號(hào):1955179閱讀:451來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:礦物纖維組合物的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種能生物降解的礦物纖維組合物。
      現(xiàn)有技術(shù)描述了一些據(jù)說(shuō)能生物降解的礦物纖維組合物。
      礦物纖維組合物的生物降解性是十分重要的,因?yàn)樵S多研究都指出直徑很小,小于3微米的礦物纖維可能是致癌的,而同樣直徑的能生物降解的礦物纖維無(wú)致癌性。
      然而,礦物纖維組合物也必須是容易由已知方法,特別是噴射法處理以制備小直徑礦棉。這尤其意味著玻璃熔體一種足夠大的處理范圍,例如80℃和合適的粘度。
      而且礦物纖維或由它制成的產(chǎn)品的機(jī)械和熱性能極為重要。例如,礦物纖維常大量用作絕緣目的。特別是用于工業(yè)方面,需要礦物纖維具有足夠的耐熱性。
      本發(fā)明主要提供一種新的礦物纖維組合物,其特征是能生物降解,耐熱性好且易于加工。
      本發(fā)明主要基于下列發(fā)現(xiàn)礦物纖維組合物主要含有氧化硅、堿土金屬氧化物,也含有氧化鈉和/或氧化鉀作為熔融加速劑和大量氧化鋁來(lái)增加耐熱性,可解決上述問(wèn)題。
      已經(jīng)證明,這樣的礦物纖維組合物能完全具備所需的性質(zhì),即生物降解性,用于工業(yè)絕緣的耐熱性和良好的加工性,以生產(chǎn)礦棉等產(chǎn)品。這同時(shí)意味著熔體的失透性溫度上限優(yōu)選低于1300℃。平均纖維直徑有效10微米或更小,尤其為2.5~5微米。
      本發(fā)明的目的是一種能生物降解的礦物纖維組合物,它以下列組成(按重量百分?jǐn)?shù))為特征SiO240~<52Al2O3<4CaO >25,≤45MgO 5~15BaO 0~7Na2O 2~12K2O0~10Na2O+K2O 2~15TiO2,F(xiàn)e2O3,MnO 0~5本發(fā)明的礦物纖維組合物尤其可用噴射法拉制,即得到細(xì)粒低渣礦棉。
      該礦物纖維耐熱性至少為730℃。
      該礦物纖維具有生物降解性。
      加入氧化鈉和/或氧化鉀可降低熔點(diǎn),因而改進(jìn)熔融過(guò)程中的加工性。而且,若礦棉組合物中含有鈉,則將有利于使用最高達(dá)35%的碎廢玻璃。
      本發(fā)明的礦物纖維組合物優(yōu)選在由礦物燃料,特別是以天然氣為燃料的熔煉室內(nèi),于1350~1450℃熔煉。這類熔煉室可生產(chǎn)均勻熔體,這是生產(chǎn)質(zhì)量恒定產(chǎn)品的先決條件。玻璃熔體的均勻性也有助于成纖過(guò)程的重復(fù)性,因而有助于產(chǎn)品的熱性能和機(jī)械性能。而且,這樣生產(chǎn)出的礦棉的恒定化學(xué)組成導(dǎo)致可控的生物降解性。
      加入氧化鋁尤其能增加礦棉的耐熱性。
      本發(fā)明礦物纖維組合物最好具有下列組成(以重量百分?jǐn)?shù)計(jì))SiO240~51.5Al2O32~<4CaO 25.5~40MgO 8~15BaO 0~5Na2O 3~8K2O 2~10Na2O+K2O5~10TiO2,F(xiàn)e2O3,MnO 0~3氧化硅的含量為40~55%(重量)特別優(yōu)選。
      關(guān)于堿性氧化物,特別優(yōu)選5~8%(重量)。氧化鋁的含量?jī)?yōu)選3~4%(重量)。
      可用于代替氧化鈣或氧化鎂的氧化鋇的含量≤7%(重量),優(yōu)選≤5%(重量),特別是0.5~3%(重量)。
      氧化鈉含量?jī)?yōu)選>2%(重量)。
      氧化鋁含量為1~2%(重量),特別是1.5%(重量)也特別優(yōu)選。
      鐵的含量?jī)?yōu)選0.5~2.5%(重量)。
      為評(píng)估生物降解性,使用德國(guó)玻璃學(xué)會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)粉末試驗(yàn)。這種方法容易進(jìn)行,當(dāng)使用模擬生理肺呼吸裝置流體于37℃時(shí)可給生物降解性給出足夠的量度。該方法描述于L.Springer,"Laboratoriumsbuch fur die Glasindustrie",第3版,1950,Halle/SW.Knapp Verlag。
      該礦物纖維的溫度行為由“Swedish method”法測(cè)定。此法中使用帶兩端開(kāi)口的水平工作管的碳化硅管式爐,工作管長(zhǎng)350mm,內(nèi)徑27mm。爐中心有小片陶瓷托板(30×20×3mm)用以支持試樣。試樣尺寸為12×12×12mm或12mmφ×12mm高。堆密度通常為100kg/m3。溫升為5K/min。試樣高度的變化由讀數(shù)鏡片連續(xù)測(cè)定。
      參考實(shí)例,下面將對(duì)本發(fā)明做更詳細(xì)的描述。
      實(shí)例1生產(chǎn)有下列組成(以重量百分?jǐn)?shù)計(jì))的礦棉組合物SiO251Al2O33Fe2O30.3CaO 31MgO 10Na2O 5K2O0.1此組合物可用噴射技術(shù),在1300~1400℃拉伸溫度下,很好加工成平均直徑為2.0~10微米的礦物纖維。
      按德國(guó)玻璃學(xué)會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)粉末研究,得到40mg/Kg的值,因而具有高的生物降解性。
      由Swedish method法對(duì)溫度行為的測(cè)定,得到在735℃時(shí)耐熱性下降5%,這可從單次拉制舉例所示的相應(yīng)圖上清楚看出。
      實(shí)例2生產(chǎn)有下列組成(以重量百分?jǐn)?shù)計(jì))的礦棉組合物SiO246.5Al2O33.5CaO35MgO10Na2O 5此組合物可用噴射技術(shù),在1300~1400℃拉伸溫度下,很好加工成平均直徑為2.0~10微米的礦物纖維。
      接德國(guó)玻璃學(xué)會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)粉末研究,得到35mg/Kg的值,因而具有高的生物降解性。
      由Swedish method法對(duì)溫度行為的測(cè)定,得到在800℃時(shí)耐熱性下降5%。
      本例表明,氧化鋁含量高的玻璃具有優(yōu)良的耐熱性,這本身又是產(chǎn)品耐燃性的標(biāo)準(zhǔn)。
      實(shí)例3生產(chǎn)有下列組成(以重量百分?jǐn)?shù)計(jì))的礦棉組合物SiO250Al2O32.8
      Fe2O30.9CaO25.6MgO9.7Na2O 4.9K2O 1.0BaO 4.9此組合物可用噴射技術(shù),在1300~1400℃拉伸溫度下,很好加工成平均直徑為2.5~10微米的礦物纖維。
      實(shí)例4生產(chǎn)有下列組成(以重量百分?jǐn)?shù)計(jì))的礦棉組合物SiO251Al2O32.6Fe2O31.1CaO 27.9MgO 10.4Na2O 3.2K2O0.6BaO 3.1此組合物可用噴射技術(shù),在1300~1400℃拉伸溫度下,很好加工成平均直徑為2.5~10微米的礦物纖維。
      實(shí)例5生產(chǎn)有下列組成(以重量百分?jǐn)?shù)計(jì))的礦棉組合物SiO250.9Al2O32.6Fe2O31.1CaO 30MgO 10.4Na2O 2.2K2O 1.6BaO 1.1此組合物可用噴射技術(shù),在1300~1400℃拉伸溫度下,很好加工成平均直徑為2.5~10微米的礦物纖維。
      權(quán)利要求
      1.一種能生物降解的礦物纖維組合物,以下列組成(以重量百分?jǐn)?shù)計(jì))為特征SiO240~<52Al2O3<4CaO >25,≤45MgO 5~15BaO 0~7Na2O2~12K2O 0~10Na2O+K2O 2~15TiO2,F(xiàn)e2O3,MnO 0~5
      2.權(quán)利要求1的礦物纖維組合物,以下列組成(以重量百分?jǐn)?shù)計(jì))為特征SiO240~51.5Al2O32~<4CaO 25.5~40MgO 8~15BaO 0~5Na2O 3~8K2O 2~10Na2O+K2O 5~10TiO2,F(xiàn)e2O3,MnO 0~3
      3.權(quán)利要求1或2的任何一種礦物纖維組合物,其特征是堿性氧化物的含量為5~8%(重量)。
      4.權(quán)利要求1到3的任何一種礦物纖維組合物,其特征是氧化鋁的含量為3~4%(重量)。
      5.權(quán)利要求1到4的任何一種礦物纖維組合物,其特征是鐵的含量為0.5~2.5%(重量)。
      6.權(quán)利要求1到5的任何一種礦物纖維組合物,其特征是氧化鋇的含量為0.5~4%(重量)。
      全文摘要
      一種可生物降解的礦物纖維組合物,以下列組成(以重量百分?jǐn)?shù)計(jì))為特征SiO
      文檔編號(hào)C03C13/00GK1131411SQ95190720
      公開(kāi)日1996年9月18日 申請(qǐng)日期1995年6月19日 優(yōu)先權(quán)日1994年8月2日
      發(fā)明者P·洛赫, W·荷爾斯泰因, W·施瓦布 申請(qǐng)人:伊索福圣戈班公司
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