專利名稱：：用于穩(wěn)定包含在紙表面處理膠料/涂布泥釉中的熒光增白劑(fwa)以及由其形成的表面處...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及以膠料和涂布泥釉的形式包含在紙表面處理劑中的的改善。以往熒光增白劑(FWA)通常被命名為光學(xué)增白劑(OBA)。該試劑具有的性質(zhì)是其吸收人眼不可見的紫外光(具有〈80nm的波長)并在人眼可見波長處重新發(fā)射光。重新發(fā)射在430nm至470nm的波長范圍內(nèi)顯著，在所述波長下光具有藍(lán)色調(diào)。該過程被人眼感知為好像被提供或覆蓋有FWA的被討論對象的亮度和/或白度已經(jīng)增加。熒光增白劑是有機(jī)類化合物。常見的是二苯乙烯衍生物，即含有兩個苯環(huán)以及其它部分的化合物。對所述試劑的更詳細(xì)描述從本文件所參考并進(jìn)一步評論的材料中獲得。對于不同增白劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)的徹底研究，參考教科書和百科全書。FWA廣泛應(yīng)用于紙漿和造紙工業(yè)。該試劑可以被混合到適合的紙中，以及以各種方式應(yīng)用于紙表面，這是本發(fā)明所包括的
技術(shù)領(lǐng)域：
。按照定義，卡紙板(紙板)落在紙的概念中，此處確立卡紙板(紙板)是紙的特例和特殊類型?，F(xiàn)有技術(shù)對紙來說，相應(yīng)地也對卡紙板(紙板)來說，能夠抵抗光致老化很重要。對于表面處理后的產(chǎn)品，例如表面上膠和/或涂布的產(chǎn)品，耐曬牢度/白度的牢度可被分成兩部分，一部分取決于制成產(chǎn)品的紙漿纖維(一類或通常多類)，一部分取決于表面材料的老化。后者尤其適用于含F(xiàn)WA的表面材料。已經(jīng)證實FWA作為一類化合物是不穩(wěn)定的。不穩(wěn)定意味著上述性質(zhì)隨時間而惡化，即，可能一直衰減至零。最常見的配方是將試劑溶解在液體中，并且水是有效且常見的液體。例如，增白劑水溶液的稀釋可以導(dǎo)致不穩(wěn)定。在表面上膠和涂布中，如先前已經(jīng)指出的，F(xiàn)WA通常被分別包含在被應(yīng)用于紙的膠料和涂布泥釉中，所述表面上膠和涂布是紙表面處理的兩種最常見方式。在應(yīng)用表面膠料(具有非常低的固含量)和/或涂布泥釉(具有非常高的固含量，例如60%至70%)后，使紙張能夠干燥以使試劑被包含在紙上的固體薄層中。從實踐和文獻(xiàn)中可知，由于諸如日光(紫外輻射)加熱和空氣濕度的因素，試劑的穩(wěn)定性惡化，甚至該試劑分解。為了使FWA發(fā)揮預(yù)期作用，必須對FWA提供載體。因此，這應(yīng)用于表面膠料和涂布泥釉。此外，所述載體具有以下性質(zhì)某種程度上，其抵御光致老化，如已經(jīng)指出的，F(xiàn)WA易受所述光致老化的影響。目前常規(guī)使用的載體的實例是羧曱基纖維素(CMC)、聚乙烯醇(PVA)和不同形式的淀粉。已經(jīng)證實，通過將各種化學(xué)品混合到例如涂布泥釉中有可能限制涂層的光致老化。這本身是好的，但是同時證實所提及的化學(xué)品經(jīng)常破壞涂布泥釉的結(jié)構(gòu)，使得在已知的應(yīng)用方法中涂布泥釉的使用更難或不可能。眾所周知，目前在紙和紙板機(jī)的涂布裝置的材料幅(materialweb)的速度很高，并試圖不斷提高，因此涂布泥釉總是正常工作是很重要的，以使涂布泥釉能夠應(yīng)用于材料幅并以預(yù)期的程度保持在上面而沒有任何問題。上述情況應(yīng)用于例如在瑞典專利說明書524471(0203602-8)中公開的膠料和涂布泥釉添加劑中。這些由有機(jī)酸或所述酸的鹽(添加劑A)，和還原性化學(xué)品(添加劑B)組成，所述有機(jī)酸含有芳香基團(tuán)和/或能夠內(nèi)部酯化形成內(nèi)酯。A的實例是抗壞血酸及其相關(guān)物(或鹽)，B的實例是含亞硫酸氫根(HS(V)和/或亞硫酸根(S03"的化學(xué)品。在國際(PCT)專利申請WO2005/068597中描述了三種特殊焚光增白劑的混合物，該三種特殊熒光增白劑被稱為固有地具有耐光致老化的所需性質(zhì)。例如，在專利申請第10頁第二段，陳述如下"4本發(fā)'效^^一才面，遽4丫7"、VW^"cj必合參的;遂合參炎炎f水S/lFY膠踏措炎」?fàn)巌^戈炎^織/f舉/y辨處^增冷^;^法，^逸括^差^參歡斧舉為Vf的重f為0.05Jf#%的#面定乂的本發(fā)'效遞4丫7a」>"^和"c」必合參W—種成'/井;遂合參老理參織/f舉/樣"所述三種特殊熒光增白劑還能夠用于紙?zhí)幚淼谋砻婺z料和涂布泥釉。本發(fā)明申請的大部分篇幅給予所述三種特殊熒光增白劑的結(jié)構(gòu)式，即化學(xué)結(jié)構(gòu)。然而，值得一提的是可能產(chǎn)生水溶液，所述水溶液除了所述試劑以外，還由多種"輔助劑，，組成。列出的大量輔助劑包括顏料、分散劑、保水助劑、粘合劑、增稠劑和載體。作為例如涂布泥釉中載體的實例，可提及聚乙二醇、大豆蛋白、酪蛋白、羧曱基纖維素、天然或改性淀粉、殼聚糖或其衍生物、或特別是聚乙烯醇。作為"保水助劑"的實例，可提及乙二醇、甘油、山梨醇和抗微生物劑。在專利申請中多處提及整體的涂布泥釉，例如，第7頁的下部和第8頁的上部以及實施方案實施例14-33中。在這一點上，當(dāng)然會提到涂布泥釉中總是占優(yōu)勢量的組分，即顏料。發(fā)明概述技術(shù)問題由先前提及的可見，存在增加關(guān)于包含熒光增白劑(FWA)的紙涂層的亮度/白度穩(wěn)定性的方法。然而，已經(jīng)證實難以找到試劑，即化學(xué)品，其一方面增加所述穩(wěn)定性，另一方面例如不影響涂布泥釉在例如工業(yè)涂布中的有效性和運(yùn)轉(zhuǎn)性。解決方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明解決該問題并涉及增加包含在紙表面處理膠料/涂布泥釉的熒光增白劑(FWA)以及由其形成的表面處理層的白度穩(wěn)定性的方法，其特征在于山梨醇被加入到膠料/涂布泥釉中作為載體。關(guān)于熒光增白劑，能夠使用任何已知的熒光增白劑。還可以使用多種增白劑的混合物。增白劑的加入量可以改變。在涂布泥釉中，加入量以基于包含在涂布泥釉中的100重量4分顏料的重量份給出。加入量通常在0.1重量份至1重量份范圍內(nèi)，最常見的是0.2重量份至0.5重量份的加入量。在表面膠料中，加入量以絕對干膠料的百分?jǐn)?shù)給出，6適當(dāng)?shù)募尤肓渴?.05%至15%,優(yōu)選0.1%至0.5%。在最后的實施方案實施例中，更詳細(xì)地描述了熒光增白劑?？赡芴砑由嚼娲甲鳛槲ㄒ惠d體，但是除了山梨醇以外還可以添加至少一種其它載體。如前面所示，存在有多種載體，并且這些載體的任何一種可以與山梨醇一起使用。有益地，至少一種如下載體能夠與山梨醇一起使用羧甲基纖維素、聚乙烯醇和淀粉。涂布泥釉可以具有高度變化的配方，因此，在涂布泥釉中可以以不同的量包含多種化學(xué)品。然而，存在包含從少^:組分至非常大量組分范圍的涂布泥釉。除了熒光增白劑以外，涂布泥釉可以包含少數(shù)或多種，可能所有以下化學(xué)品類型顏料、粘合劑、載體、硬化劑、分散劑、增稠劑和保水助劑。在量上，顏料是主要的。這可以是單獨的碳酸鈣，或碳酸鉤與諸如高呤土和"瓷土"的硅酸鋁或硅酸4美的混合物，此外還有硫酸鋇、緞光白和二氧化鈦，所述,友酸銅是包括磨過的大理石、白堊、滑石的天然碳酸釣以及沉淀碳酸鈣(PCC)。如前面指出的，顏料可以完全不含碳酸鈣。此外，還有白色有機(jī)顏料。山梨醇以載體形式基于100重量份色素，以0.5重量份至10重量份的量被加入到涂布泥釉中。優(yōu)選混合物是基于100重量份顏料的1重量份至4重量份。能夠根據(jù)任何已知的涂布方法將涂布泥釉應(yīng)用于紙。涂布泥釉可以單層或雙層或三層的形式應(yīng)用于紙的一側(cè)或其兩側(cè)。涂層的克重可以從約7g/n^直至約50g/m2。在多層涂層的應(yīng)用中，每一層的涂布泥釉的量通常低于單層中應(yīng)用的涂布泥釉的量。表面膠料也可以具有高度變化的結(jié)構(gòu)，因此，在膠料中可以以不同的量包含多種化學(xué)品。與具有例如60-70%的非常高的固含量的涂布泥釉相反，表面膠料通常具有非常低含量的固含量，其能夠在0.5%至15%范圍內(nèi)。除了熒光增白劑以外，表面膠料可以包含一種或多種以下化學(xué)品淀粉、羧曱基纖維素、膠乳、載體、顏料和疏水劑。表面膠料的應(yīng)用可以從如1g/m2的低量高至約10g/m2變化。由于表面膠料不經(jīng)常，或者說僅作為例外，包含顏料，不可能將載體山梨醇的混合物與100重量份顏料關(guān)聯(lián)。因此，選擇將山梨醇的混合物與絕對干膠料的量關(guān)聯(lián)，并且其總計為絕對干表面膠料的1%至50%,優(yōu)選2%至10%。傳統(tǒng)地，施膠壓榨已經(jīng)用來使表面膠并+應(yīng)用于紙。施膠壓榨通常被置于紙/紙板機(jī)的干燥部分的如此前方，使得紙已經(jīng)具有干燥至約95%干固含量的時間。最近，已經(jīng)越來越多地放棄傳統(tǒng)施膠壓榨并轉(zhuǎn)向類涂布(coating-like)設(shè)備，例如，刮刀涂布機(jī)和刮沖奉涂布才幾。特別是關(guān)于涂布泥釉，涂布泥釉由于載體的增稠效果而受載體過大混合物的影響。涂布泥釉的有效性和運(yùn)轉(zhuǎn)性與涂布泥釉的粘度等相關(guān)聯(lián)。運(yùn)轉(zhuǎn)性的概念包括涂布泥釉應(yīng)是可泵送的，等等。存在多種不同的方法來確定涂層泥釉的粘度。當(dāng)使用低剪切速率時，這種測量被稱為布氏粘度并且單位為cP。已經(jīng)證實如果根據(jù)布氏方法測量的涂布泥釉的粘度超過2500cP,則涂布泥釉的運(yùn)轉(zhuǎn)性顯著惡化。因此，必須限制最常見載體的混合量。關(guān)于例如羧曱基纖維素(CMC),當(dāng)1重量份已經(jīng)給予過高布氏粘度時，加入0.5重量份即可。關(guān)于通常存在的載體聚乙烯醇，加入2重量份即可，但是超過該混合應(yīng)當(dāng)小心。對于本發(fā)明的載體，即山梨醇，令人驚訝地證實關(guān)系是相反的，即隨著山梨醇混合的增加，涂布泥釉的布氏粘度下降。優(yōu)勢在本公開中進(jìn)一步說明的實施方案實施例顯示出如果山梨醇在應(yīng)用于卡紙板(紙板)的、含有熒光增白劑的涂布泥釉中用作載體，則卡紙板(紙板)上涂層中山梨醇混合的增加引起產(chǎn)品的初始CIE白度增加以及引起白度穩(wěn)定性增加，即，有效地抑制了卡紙板(紙板)白度取決于光致老化的下降。這，即山梨醇的混合，不以損失涂布泥釉的結(jié)構(gòu)和流變性以及最終涂布泥釉的有效性和運(yùn)轉(zhuǎn)性為代價而發(fā)生，而是相反。已經(jīng)肯定地證實，涂布泥釉的運(yùn)轉(zhuǎn)性性質(zhì)沒有惡化。關(guān)于涂布泥釉的不應(yīng)該太高的臨界布氏粘度，山梨醇混合的增加導(dǎo)致粘度下降，而根據(jù)上文所述從初始白度的觀點和從白度穩(wěn)定性的觀點來看山梨醇混合的增加是好的。在混合非常高的山梨醇混合量(與常規(guī)載體的混合物相比)之后涂布泥釉的粘度應(yīng)變得過低是沒有風(fēng)險的，因為通常有增稠劑可用。附圖描述細(xì)管粘度如何隨剪切速率而變化。在圖2中顯示了當(dāng)在涂布泥釉中使用根據(jù)本發(fā)明的載體，即山梨醇時，涂布泥釉的毛細(xì)管粘度如何隨剪切速率而變化。最佳實施方案下面，更詳細(xì)地描述本發(fā)明的某些部分，并同時報告實驗室中進(jìn)行的試驗。實施例1在紙板廠的實-瞼室中進(jìn)行以下實驗。在工廠抽樣具有265g/m"克重的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量的固體紙板。在不同層中都不使用含木質(zhì)素的紙漿纖維，所述不同層總計為5。在包括軟木紙漿和硬木紙漿的不同漿料中僅包含漂白的硫酸鹽紙漿。所有紙漿都具有超過88%ISO的白度。在實驗室的中試級的刮刀涂層機(jī)中，在紙板的一側(cè)上以三次運(yùn)行來應(yīng)用涂布泥釉。在涂層機(jī)的一端應(yīng)用具有60cm寬度和180cm直徑的一巻紙斧反。將紙^反幅(paperboardweb)展開并以三次運(yùn)行穿過涂層機(jī)。預(yù)涂層和中間涂層的涂布泥釉配方由如下成分組成100重量份磨過的大理石(Hydrocarb型)形式的碳酸鈣12重量份膠乳(粘合劑)0.9重量份聚乙烯醇(作為載體起作用)0.6重量份合成增稠劑("共粘合劑")0.12重量份碳酸鋯銨(Bacote型)形式的硬化劑0.25重量份FWA(BlankophorPFluessig型)涂布泥釉的干固含量是67%。預(yù)涂層具有10g/n^克重，中間涂層具有7g/n^克重。9表面涂層的涂布泥釉配方由如下成分組成70重量卩分磨過的大理石(Hydrocarb型)形式的石友酸鈣30重量份粘土16重量份膠乳(粘合劑)0.72重量份聚乙烯醇(作為載體)0.4重量傷、合成增稠劑("共粘劑")0.17重量份碳酸鋯銨(Bacote型)形式的硬化劑0.20重量份FWA(BlankophorPFluessig型)涂布泥釉的干固含量是66%。表面涂層具有8g/n^克重，其意味著三涂層的總克重是10+7+8=25g/m。每一涂布運(yùn)行由四次試驗構(gòu)成，所述試驗取決于如下事實在每一運(yùn)行中，卡紙板(紙板)被涂布上述的涂布泥釉，加上所述涂布泥釉添加有本發(fā)明的載體，即山梨醇，所述載體以1、2和3重量份的量添加。這意味著在第一次實驗中，使用較小量的聚乙烯醇作為唯一載體(參照)，在另外三次實驗中，除了較小量的聚乙烯醇作為載體外，還向涂布泥釉提供山梨醇作為載體。在所進(jìn)行的實驗中，從結(jié)構(gòu)和流變性觀點來看，用本發(fā)明的任何涂布泥釉，即包含山梨醇的涂布泥釉，沒有產(chǎn)生問題，所述結(jié)構(gòu)和流變性依次對涂布泥釉的可用性和運(yùn)轉(zhuǎn)性有影響。關(guān)于該情況，在參照涂布泥釉和本發(fā)明的三種涂布泥釉之間未發(fā)現(xiàn)任何差別。將紙板幅最終干燥后，將其轉(zhuǎn)換成A4尺寸的紙張。隨后，將卡紙板(紙板)紙張的涂布側(cè)在SuntestXLS+型試驗箱中暴露于光下8h。所述光由氮燈產(chǎn)生，所述氙燈的光類似日光。然而，必須過濾掉某些光波長。這通過透射紫外(UV)光的玻璃濾光器來實現(xiàn)。在實驗中，使用濾光器以過濾掉波長低于320nm的光，所述光類似于展示窗中的光。氙燈的功率是600W。在試驗箱中暴露于光下1h相當(dāng)于在日光下約3.6天的時間。在卡板紙(紙板)樣品暴露于光下的過程中進(jìn)行多次中斷以測量其白度。使用購自DatacolorInternational的ElrephoSF450進(jìn)行測量。在將卡板紙(紙板)樣品放入試驗箱之前還對相同的樣品進(jìn)行測量。測量的白度是CIE白度。CIE代表"國際照明協(xié)會"，其具體說明了標(biāo)準(zhǔn)光的譜能分布。測量結(jié)果見下表l。表1暴露于光下的時間，以小時表示<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>*不向涂布泥釉中添加山梨醇的試驗系列構(gòu)成參照樣品。在所述涂布泥釉中，僅使用聚乙烯醇作為載體。應(yīng)注意，在所有其它涂布泥釉中，即在預(yù)涂布泥釉、中間涂布泥釉和表面涂布泥釉中，已經(jīng)以對應(yīng)于表中給出的重量份的量加入山梨醇。由此可見，在涂布泥釉中混合山梨醇作為載體引起卡紙板(紙板)的初始白度增加并且隨著山梨醇混合量的增加而明顯增加，所述初始白度即卡紙板(紙板)被暴露于光下之前的白度。關(guān)于白度穩(wěn)定性，其由于山梨醇的混合而顯著增加。暴露于光下8小時后，參照樣品的白度下降31.6單位，而對于1、2和3重量份山梨醇的混合，相應(yīng)的值分別為28.4和23.4和19.8單位。由此可見，白度穩(wěn)定性隨著涂布泥釉中山梨醇混合的增加而明顯增加。沒有理由相信白度穩(wěn)定性在混合3重量份山梨醇時最佳，而是更有可能在更大的山梨醇混合量時白度穩(wěn)定性進(jìn)一步提高。山梨醇的較高混合限被假定為取決于涂布泥釉的運(yùn)轉(zhuǎn)性，以及隨著山梨醇混合的增加而可能增力口的^;^。如前面已經(jīng)指出的，不足以確定通過混合例如各種化學(xué)品可以穩(wěn)定在例如涂層中的焚光增白劑，但是涂布泥釉本身還必須具有特殊性質(zhì)，例如在工業(yè)涂層中是有效的和可運(yùn)轉(zhuǎn)的。因此，在實驗室中已經(jīng)生產(chǎn)了多種涂布泥釉，并且已經(jīng)首先測試了其粘度性質(zhì)，由于在本領(lǐng)域技術(shù)人員中，顯然在涂布泥釉的粘度性質(zhì)和其有效性/運(yùn)轉(zhuǎn)性之間存在關(guān)系。所有涂布泥釉的基礎(chǔ)是通過以下化學(xué)品100重量份Carbital型碳酸4丐12重量份膠乳(粘合劑)0.12重量份碳酸鋯銨(Bacote型)形式的硬化劑0.25重量份FWA(BlankophorPFluessig型)涂布泥釉中的變量并報告于下表2的是合成增稠劑("共粘合劑")和載體聚乙烯醇(PVA)、羧曱基纖維素(CMC)和山梨醇。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>由此可見，載體之一存在于所有涂布泥釉中，即PVA。對涂布泥釉進(jìn)行六次測量，即pH(標(biāo)準(zhǔn))、根據(jù)SCAN-P39-80的干固含量、保水能力、和三次粘度測量。最后提到的四種測量方法筒述如下。根據(jù)命名為AAGWR的方法測定保水能力。這是"AboAkademi重力保水"的縮寫并被解釋為由芬蘭的AboAkademi最初開發(fā)的方法。分析方法測量在0.4bar壓力下經(jīng)過2分鐘有多少水^o余布泥釉中過濾(壓榨)出來。測量儀器由名為Gradek的公司制造，其由樣品圓筒組成，樣品圓筒的下部開放。稱重濾紙并放置在塑料墊片上。在其頂端放置某型號的膜過濾器(OSMONICS聚碳酸酯47mm/5.0微米)。在膜過濾器的頂端放置樣品圓筒，樣品圓筒的上部包括與壓縮空氣連接的活塞。在塑料注射器中吸入10ml涂布泥釉，并且將樣品插入樣品圓筒。然后，使活塞向樣品以0.4bar的壓力壓榨2分鐘。存在于涂布泥釉中的部分水被壓榨穿過膜過濾器并向下進(jìn)入濾紙。再次稱重濾紙，并通過濾紙面積將重量之差轉(zhuǎn)換為涂布泥釉中釋放的水量，以克每平方米表示。粘度測量方法之一稱為布氏方法。在該測量方法中，使用名為AntonPaarDV-1PR的儀器。通常，該方法可以被描述為將旋轉(zhuǎn)測量體浸沒在液體中并測量旋轉(zhuǎn)阻力。粘度是液體的粘性如何的量度。粘度越高，液體越粘稠。粘度以厘泊(cP)測量。當(dāng)對涂布泥釉進(jìn)行測量時，將至少500ml涂布泥釉置于600ml玻璃燒杯中。圓柱狀的并被稱為擺錘或紡錘的測量體下降到涂布泥釉中。存在不同尺寸的擺錘或紡錘，并且使用某一種測量僅一種涂布泥釉的粘度。在測量中，使擺錘旋轉(zhuǎn)，其在燒杯和擺錘間的間隙給出剪切速率(l/s=秒的倒數(shù))。樣品特征決定由所述旋轉(zhuǎn)，即剪切速率，所產(chǎn)生的剪切應(yīng)力(Pa)的大小。在所討論的溫度和剪切速率下，剪切應(yīng)力與剪切速度之間的比例構(gòu)成涂布泥釉的粘度(mPa.s,其能夠被轉(zhuǎn)換為cP)。在該測量方法中，使用較低剪切速率。另一類似粘度測量方法稱為Hercules高剪切法。此處，也將金屬體浸沒在包含涂布泥釉的測量杯中。使金屬體以高于布氏方法中的剪切速率旋轉(zhuǎn)，其可以表示成中等剪切速率。根據(jù)上面已經(jīng)描述的，粘度的量綱是mPa.s,即，毫帕斯卡秒。為了達(dá)到在兩種描述的測量方法中不可能獲得的顯著高的剪切速率，使用ACASystems型毛細(xì)管粘度計。在該粘度計中，在超高壓下將涂布泥釉穿過金屬細(xì)薄毛細(xì)管壓出。被壓出的涂布泥釉由儀器自動稱重，并以計算機(jī)程序計算以mPa.s為單位或量綱的涂布泥釉的毛細(xì)管粘度。當(dāng)涂布泥釉穿過毛細(xì)管壓出時，涂布泥釉受到剪切速率，因此也受到剪切應(yīng)力。在該測量方法中使用高剪切速率，或以另一方式表達(dá)，涂布泥釉受到高剪切速率，這也在本段的導(dǎo)言中表明。在下表3中，詳細(xì)說明了測量結(jié)果(除了關(guān)于以曲線形式描繪在圖1和圖2中的涂布泥釉的毛細(xì)管粘度的測量結(jié)果以外)。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>由此可見，不同涂布泥釉的pH值變化幾乎不存在。干固含量變化也幾乎不存在。關(guān)于涂布泥釉的保水能力，其變化較大。具有較低值是好的，因為這意味著通過界面涂布泥釉和支持體，即包括卡紙板(紙板)的紙，涂布泥釉釋放少量水。這在涂布操作中具有實用重要性。在例如刮刀涂布中，在某固定位置將涂布泥釉應(yīng)用于向前運(yùn)行的紙幅，并且在紙的傳輸方向再向前的另一固定位置，刮去過剩的涂布泥釉，其滴下到下部的罐中。在所述的距離中，由涂布泥釉釋方丈并由紙吸收的水的量越大，溶解在水中并從涂層轉(zhuǎn)移到紙中的化合物的量就越大，引起所應(yīng)用的涂布泥釉的化學(xué)組分與再循環(huán)的涂布泥釉的化學(xué)組分的發(fā)散性增加。這4艮重要，因為涂布泥釉分批產(chǎn)生并分批消耗。即使涂布泥釉的這種性質(zhì)是重要的，其也必須從屬于涂布泥釉的粘度性質(zhì)。關(guān)于刮刀涂布，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)涂布泥釉的布氏粘度應(yīng)不超過2500cP。從樣品1、2和3可知，涂布泥釉的粘度隨著作為載體的聚乙烯醇混合的增加而增加。在混合2重量份的聚乙烯醇時，粘度值變成2250cP,即接近2500cP的臨界限度。從樣品8可知，混合l重量份聚乙烯醇和1重量份羧曱基纖維素作為載體給出具有多達(dá)6300cP粘度的涂布泥釉。這意味著涂布泥釉不能用于刮刀涂布中，即其是不可運(yùn)轉(zhuǎn)的。因此涂布泥釉具有如49的低值的保水能力也是沒有用的。樣品7顯示混合僅0.5重量份羧曱基纖維素(加上1重量份聚乙烯醇)作為載體給出具有低粘度的泥釉。構(gòu)成本發(fā)明的涂布泥釉的樣品4、5和6顯示出如果涂布泥釉被提供以增加量的山梨醇作為載體，則粘度保持優(yōu)良，并且甚至混合3重量份山梨醇作為載體給出的涂布泥釉所具有的粘度顯著低于被提供1重量份山梨醇作為載體的涂布泥釉的粘度。關(guān)于Hercules粘度，值得一提的是也是在那樣的情況下(也適用于圖1和圖2中詳細(xì)說明的毛細(xì)管粘度)，測量結(jié)果以由各個不同測量點構(gòu)成的曲線的形式來獲得。剪切速率，即17000l/s，以及相應(yīng)的粘度值的選4奪基于所述曲線。不同涂布泥釉的Hercules粘度主要對應(yīng)涂布泥釉的布氏粘度，盡管數(shù)值大小不同?？紤]樣品4、5和6，即本發(fā)明的涂布泥釉，發(fā)現(xiàn)以1、2和3重量份形式的作為載體的山梨醇的混合的增加導(dǎo)致分別以測量值74.6、69.2和63.6表示的粘度下降。這指出了令人驚訝的事件，并且對該事件還沒有任何解釋。在圖l和2中，發(fā)現(xiàn)所述涂布泥釉的毛細(xì)管粘度。此處，發(fā)現(xiàn)與之前相同的模式。在圖1中顯示了在涂布泥釉中增加使用聚乙烯醇作為載體如何導(dǎo)致粘度增加，并且在涂布泥釉中使用低量羧甲基纖維素作為載體也能夠給出低粘度，同時在涂布泥釉中增加到雙倍量的羧曱基纖維素作為載體顯著增加其粘度，特別是在低剪切速率下。本發(fā)明的涂布泥釉，即4、5和6,以及其粘度曲線在圖2中集中描繪。作為比較或參照，已包括了涂布泥釉1的粘度曲線。還是在這種類型的粘度測量中，確立了在涂布泥釉中增加作為載體的山梨醇的混合導(dǎo)致粘度下降。該實施方案實施例首先顯示出在涂布泥釉中使用山梨醇作為載體(此后，有合理的理由假設(shè)同樣適用于表面膠料)隨時間的流逝以顯完成的紙上涂層中的焚光增白劑(FWA)。此外，所述應(yīng)用引起紙的初始白度明顯增加。此外，實施方案實施例顯示出沒有因根據(jù)本發(fā)明混合而引起的涂布泥釉的有效性和運(yùn)轉(zhuǎn)性惡化的跡象，而是顯示表明相反情況的跡象。權(quán)利要求1.用于增加包含在紙表面處理膠料/涂布泥釉中的熒光增白劑(FWA)以及由其形成的表面處理層的白度穩(wěn)定性的方法，其特征在于，將山梨醇加入到所述膠料/涂布泥釉中作為載體。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，不添加其它載體到所述膠料/涂布泥釉中，從而山梨醇是唯一載體。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，至少一種其它載體被添加到所述膠料/涂布泥釉中。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，其它載體包括羧曱基纖維素(CMC)、聚乙烯醇(PVA)和淀粉。5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于，基于包含在所述涂布泥釉中的100重量份顏料，以0.5重量份至10重量份的量加入山梨醇，優(yōu)選以1重量份至4重量份的量加入山梨醇。6.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于，以構(gòu)成絕對干膠料的1%至50%的量加入山梨醇，優(yōu)選以2%至10%的量加入山梨醇。7.根據(jù)權(quán)利要求l、3、4和5中任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于，在除了山梨醇以外還加入CMC作為載體的情況下，CMC以低于1重量份的量加入。8.根據(jù)權(quán)利要求l、3、4和5中任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于，在除了山梨醇以外還加入PVA作為載體的情況下，PVA以不超過2重量卩分的量加入。全文摘要本發(fā)明涉及用于增加包含在紙表面處理膠料/涂布泥釉中的熒光增白劑(FWA)以及由其形成的表面處理層的白度穩(wěn)定性的方法。該方法的特征在于，將山梨醇加入到膠料/涂布泥釉中作為載體。文檔編號D21H21/30GK101466897SQ200780021342公開日2009年6月24日申請日期2007年6月14日優(yōu)先權(quán)日2006年6月15日發(fā)明者約翰恩·林德格倫,菲利普·萊策爾特申請人:賀盟有限公司