一種甲基丙烯酸月桂酯濕強劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種甲基丙烯酸月桂酯濕強劑及其制備方法，甲基丙烯酸月桂酯濕強劑由以下成分按照重量比組成：甲基丙烯酸月桂酯為14～16份、順丁烯二酸酐為7～11份、三羥甲基丙烷為6～7份、壬二酸為2～4份、環(huán)氧丙烯酸酯為2～3份、仲辛醇聚氧乙烯醚為5～10份、水為80～95份。將甲基丙烯酸月桂酯、順丁烯二酸酐、三羥甲基丙烷、壬二酸、環(huán)氧丙烯酸酯、仲辛醇聚氧乙烯醚和水進行復(fù)配、混合制備得到本發(fā)明的濕強劑。本發(fā)明制備得到的濕強劑可以用于造紙工業(yè)中，提高成品紙的抗張強度，提高紙品的品質(zhì)。
【專利說明】一種甲基丙烯酸月桂酯濕強劑及其制備方法【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種濕強劑及其制備方法，特別是涉及一種可以提高紙張抗張強度的甲基丙烯酸月桂酯濕強劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】[0002]造紙行業(yè)中用到的濕強劑的種類較多，不同種類的濕強劑其作用和效果都不盡相同。濕強劑作為一種造紙助劑，被廣泛的應(yīng)用于植物纖維紙張中。濕強劑與織物纖維形成一個結(jié)合網(wǎng)絡(luò)，網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜，濕強劑成分之間會有相互的連接，同時濕強劑成分與織物纖維之間也會有相互的連接，這些結(jié)構(gòu)提高了紙張的抗張強度。
[0003]以甲基丙烯酸月桂酯作為主要成分的濕強劑并不多見，如果甲基丙烯酸月桂酯濕強劑可以有效的提高紙張的抗張強度，可以作為一種新型的濕強劑被應(yīng)用到造紙行業(yè)中。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]要解決的技術(shù)問題:普通的濕強劑不能有效的提高紙張的濕強抗張強度和干強抗張強度，降低了紙張的抗張強度的問題。
[0005]技術(shù)方案:本發(fā)明公開了一種甲基丙烯酸月桂酯濕強劑及其制備方法，甲基丙烯酸月桂酯濕強劑由以下成分按照重量比組成:甲基丙烯酸月桂酯為14~16份、順丁烯二酸酐為7~11份、三羥甲基丙烷為6~7份、壬二酸為2~4份、環(huán)氧丙烯酸酯為2~3份、仲辛醇聚氧乙烯醚為5~10份、水為80~95份。
[0006]一種甲基丙烯酸月桂酯濕強劑的制備方法，制備方法包括如下步驟:(1)分別稱取甲基丙烯酸月桂酯為14~16份、順丁烯二酸酐為7~11份、三羥甲基丙烷為6~7份、壬二酸為2~4份、環(huán)氧丙烯酸酯為2~3份、仲辛醇聚氧乙烯醚為5~10份、水為80~95份；(2)調(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為55°C，將80~95份的水放入反應(yīng)釜中，攪拌的同時加入仲辛醇聚氧乙烯醚為5~10份、壬二酸為2~4份，攪拌混合均勻；(3)待攪拌均勻后再向反應(yīng)釜中加入甲基丙烯酸月桂酯為14~16份、順丁烯二酸酐為7~11份、三羥甲基丙烷為6~7份，再次進行攪拌、攪拌均勻；(4)最后加入環(huán)氧丙烯酸酯為2~3份，低速攪拌2h，攪拌結(jié)束后冷卻，制備得到甲基丙烯酸月桂酯濕強劑。
[0007]甲基丙烯酸月桂酯濕強劑制備時加入的甲基丙烯酸月桂酯優(yōu)選為15~16份。
[0008]甲基丙烯酸月桂酯濕強劑制備時加入的環(huán)氧丙烯酸酯優(yōu)選為3份。
[0009]甲基丙烯酸月桂酯濕強劑制備時加入的三羥甲基丙烷優(yōu)選為7份。
[0010]有益效果:制備得到甲基丙烯酸月桂酯濕強劑后，將其應(yīng)用到造紙的過程中，得到的紙張濕強抗張強度和干強抗張強度得到增大，濕強抗張強度從12.4N.m/g增大至33.1至34.2N.m/g,干強抗張強度從29.8N.m/g增大至65.7至67.2N.m/g,紙張的抗張強度得到了明顯的增大，提高了紙張的物理強度。
【具體實施方式】[0011]實施例1
一種甲基丙烯酸月桂酯濕強劑的制備方法，制備方法包括如下步驟:(1)分別稱取甲基丙烯酸月桂酯為15kg、順丁烯二酸酐為7kg、三羥甲基丙烷為6kg、壬二酸為4kg、環(huán)氧丙烯酸酯為2kg、仲辛醇聚氧乙烯醚為10kg、水為95份；(2)調(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為55°C，將95份的水放入反應(yīng)釜中，攪拌的同時加入仲辛醇聚氧乙烯醚為10kg、壬二酸為4kg，攪拌混合均勻；(3)待攪拌均勻后再向反應(yīng)釜中加入甲基丙烯酸月桂酯為15kg、順丁烯二酸酐為7kg、三羥甲基丙烷為6kg，再次進行攪拌、攪拌均勻；(4)最后加入環(huán)氧丙烯酸酯為2kg，低速攪拌2h，攪拌結(jié)束后冷卻，制備得到甲基丙烯酸月桂酯濕強劑。
[0012]實施例2
一種甲基丙烯酸月桂酯濕強劑的制備方法，制備方法包括如下步驟:(1)分別稱取甲基丙烯酸月桂酯為14kg、順丁烯二酸酐為9kg、三羥甲基丙烷為7kg、壬二酸為2kg、環(huán)氧丙烯酸酯為2kg、仲辛醇聚氧乙烯醚為5kg、水為87份；(2)調(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為55°C，將87份的水放入反應(yīng)釜中，攪拌的同時加入仲辛醇聚氧乙烯醚為5kg、壬二酸為2kg，攪拌混合均勻；(3)待攪拌均勻后再向反應(yīng)釜中加入甲基丙烯酸月桂酯為14kg、順丁烯二酸酐為9kg、三羥甲基丙烷為7kg，再次進行攪拌、攪拌均勻；(4)最后加入環(huán)氧丙烯酸酯為2kg，低速攪拌2h，攪拌結(jié)束后冷卻，制備得到甲基丙烯酸月桂酯濕強劑。
[0013]實施例3
一種甲基丙烯酸月桂酯濕強劑的制備方法，制備方法包括如下步驟:(1)分別稱取甲基丙烯酸月桂酯為16kg、順丁烯二酸酐為11kg、三羥甲基丙烷為6kg、壬二酸為3kg、環(huán)氧丙烯酸酯為3kg、仲辛醇聚氧乙烯醚為8kg、水為80份；(2)調(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為55°C，將80份的水放入反應(yīng)釜中，攪拌的同時加入仲辛醇聚氧乙烯醚為8kg、壬二酸為3kg，攪拌混合均勻；(3)待攪拌均勻后再向反應(yīng)釜中加入甲基丙烯酸月桂酯為16kg、順丁烯二酸酐為11kg、三羥甲基丙烷為6kg，再次進行攪拌、攪拌均勻；(4)最后加入環(huán)氧丙烯酸酯為3kg，低速攪拌2h，攪拌結(jié)束后冷卻，制備得到甲基丙烯酸月桂酯濕強劑。
[0014]將實施例1、實施例2、實施例3的濕強劑分別稀釋5倍，備用。
[0015]將濃度為10wt%的針葉漿料放在容器中進行機械攪拌，機械攪拌后向針葉漿料中分別加實施例1、實施例2、實施例3制備得到的甲基丙烯酸月桂酯濕強劑的5倍稀釋液，稀釋液添加量為紙張重量的2wt%，加入漿料中后攪拌，攪拌后將紙頁放入紙頁成型器中抄片，紙張定量為70g/m2，將紙張進行干燥后再進行熟化，熟化溫度為90°C，熟化時間為12min，熟化后冷卻至室溫，室溫條件下測定紙張的濕強抗張強度和干強抗張強度，測定儀器為抗張強度測定儀。同時進行對比實驗，對比實驗實驗條件與實施例相同，但未添加濕強劑，結(jié)果如下。
【權(quán)利要求】
1.一種甲基丙烯酸月桂酯濕強劑，其特征在于甲基丙烯酸月桂酯濕強劑由以下成分按照重量比組成:甲基丙烯酸月桂酯為14?16份、順丁烯二酸酐為7?11份、三羥甲基丙烷為6?7份、壬二酸為2?4份、環(huán)氧丙烯酸酯為2?3份、仲辛醇聚氧乙烯醚為5?10份、水為80?95份。
2.一種甲基丙烯酸月桂酯濕強劑的制備方法，其特征在于制備方法包括如下步驟:(I)分別稱取甲基丙烯酸月桂酯為14?16份、順丁烯二酸酐為7?11份、三羥甲基丙烷為6?7份、壬二酸為2?4份、環(huán)氧丙烯酸酯為2?3份、仲辛醇聚氧乙烯醚為5?10份、水為80?95份；(2)調(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為55°C，將80?95份的水放入反應(yīng)釜中，攪拌的同時加入仲辛醇聚氧乙烯醚為5?10份、壬二酸為2?4份，攪拌混合均勻；(3)待攪拌均勻后再向反應(yīng)釜中加入甲基丙烯酸月桂酯為14?16份、順丁烯二酸酐為7?11份、三羥甲基丙烷為6?7份，再次進行攪拌、攪拌均勻；(4)最后加入環(huán)氧丙烯酸酯為2?3份，低速攪拌2h，攪拌結(jié)束后冷卻，制備得到甲基丙烯酸月桂酯濕強劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種甲基丙烯酸月桂酯濕強劑的制備方法，其特征在于制備時加入的甲基丙烯酸月桂酯為15?16份。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種甲基丙烯酸月桂酯濕強劑的制備方法，其特征在于制備時加入的環(huán)氧丙烯酸酯為3份。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種甲基丙烯酸月桂酯濕強劑的制備方法，其特征在于制備時加入的三羥甲基丙烷為7份。
【文檔編號】D21H21/20GK103866635SQ201410070053
【公開日】2014年6月18日 申請日期:2014年2月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年2月28日
【發(fā)明者】鄧強 申請人:蘇州恒康新材料有限公司