的所有修改、等同物和替代物。在整個附圖的描述中，相同的附圖標記表示相同的元素。
[0034]實施例1
[0035]將0.05g失水山梨醇酐硬脂酸酯(Span-60)溶于125g正庚烷中，滴加0.1g三氟化硼乙醚引發(fā)劑，震蕩使其均勻乳化，將該體系溫度調(diào)至20°C，加入2g二乙烯基苯(DVB)單體，放入20°C恒溫水浴中反應30分鐘，得到深紅色沉淀。之后用乙醇終止反應，過濾得到白色粉末狀產(chǎn)品。其為超疏水的珊瑚結構納米纖維。
[0036]該聚合物納米纖維掃描電鏡和透射電鏡照片如圖1所示。所得聚合物纖維材料的長度在Iym以上，納米纖維的直徑在10-500nm。納米纖維的表面形成較為均勻分布的突起，突起的直徑在l_200nm，長度在l_500nm之間。
[0037]將得到的材料制備涂層，測得水接觸角為165.2°，為超疏水材料。參見圖1中左下側的小圖。
[0038]實施例2
[0039]將0.15g失水山梨醇硬脂酸單酯(Span-60)溶于125g正己烷中，滴加0.1g三氟化硼乙醚引發(fā)劑，震蕩使其均勻乳化，將該體系溫度調(diào)至25°C，加入2g二乙烯基苯(DVB)單體，放入25°C恒溫水浴中反應20分鐘，得到深紅色棉絮狀沉淀。之后用乙醇終止反應，過濾得到白色棉絮狀產(chǎn)品。所得超疏水的珊瑚結構納米纖維。
[0040]該聚合物納米纖維掃描電鏡和透射電鏡照片如圖2所示。所得聚合物纖維材料的長度在Iym以上，納米纖維的直徑在10-500nm。納米纖維的表面形成較為均勻分布的突起，突起的直徑在l_200nm，長度在l_500nm之間。
[0041]將得到的納米纖維制備涂層，測得水接觸角為161.5°，為超疏水材料。參見圖2中左下側的小圖。
[0042]實施例3
[0043]將0.1g失水山梨醇酐硬脂酸酯(Span-60)溶于125g正己烷溶液，滴加0.1g三氟化硼乙醚引發(fā)劑，震蕩使其均勻乳化，將該體系溫度調(diào)至25°C，加入4g二乙烯基苯(DVB)單體，放入25°C恒溫水浴中反應30分鐘，得到深紅色棉絮狀沉淀。之后用乙醇終止反應，過濾得到白色棉絮狀產(chǎn)品。所得珊瑚結構納米纖維材料。
[0044]該聚合物納米纖維掃描電鏡和透射電鏡照片如圖3所示。所得聚合物纖維材料的長度在Iym以上，納米纖維的直徑在10-500nm。納米纖維的表面形成較為均勻分布的突起，突起的直徑在l_200nm，長度在l_500nm之間。
[0045]將得到的材料制備涂層，測得水接觸角為162.3°，為超疏水材料。參見圖3中左下側的小圖。
[0046]實施例4
[0047]將失水山梨醇酐硬脂酸酯(Span-60) 0.1g溶于125g環(huán)己烷溶液，滴加0.1g三氟化硼乙醚引發(fā)劑，震蕩使其均勻乳化，將該體系溫度調(diào)至25°C，加入2g 二乙烯基苯(DVB)單體，Ig氯甲基苯乙烯(VBC)單體放入25°C恒溫水浴中反應30分鐘，得到深紅色棉絮狀沉淀。之后用乙醇終止反應，過濾得到白色棉絮狀產(chǎn)品。所得珊瑚結構納米纖維結構。
[0048]該聚合物納米纖維掃描電鏡和透射電鏡照片如圖4所示。所得聚合物纖維材料的長度在Iym以上，納米纖維的直徑在10-500nm。納米纖維的表面形成較為均勻分布的突起，突起的直徑在l_200nm，長度在l_500nm之間。
[0049]將得到的材料制備涂層，測得水接觸角為158.5°，為超疏水材料。參見圖4中左下側的小圖。
【主權項】
1.一種珊瑚結構納米纖維，其特征在于，所述納米纖維的直徑在10-500nm，長度在Iym以上。
2.根據(jù)權利要求1的納米纖維，其特征在于，所述納米纖維的直徑在50-200nm，長度在5 μm以上。 優(yōu)選地，所述納米纖維由聚合物形成。 更優(yōu)選地，所述聚合物由陽離子聚合性單體聚合而成，優(yōu)選由選自二乙烯基苯、對氯甲基苯乙烯、苯乙烯中的一種以上聚合而成。更優(yōu)選地，所述聚合物為二乙烯基苯(DVB)。
3.根據(jù)權利要求1或2的納米纖維，其特征在于，所述納米纖維的表面形成較為均勻分布的突起。 優(yōu)選地，該突起可為空心或者實心。 更優(yōu)選地，所述突起的直徑在l_200nm，長度在l_500nm之間。還優(yōu)選，所述突起的直徑在Ι-lOOnm，長度在l_200nm之間。
4.根據(jù)權利要求3的納米纖維，其特征在于，所述表面的突起為聚合物突起。聚合物由陽離子聚合性單體聚合而成，優(yōu)選由選自二乙烯基苯、對氯甲基苯乙烯、苯乙烯中的一種以上聚合而成。更優(yōu)選地，所述聚合物為二乙烯基苯(DVB)。
5.一種權利要求1-4任一項的珊瑚結構纖維的制備方法，其特征在于，所述方法采用陽離子聚合。 優(yōu)選地，所述方法包括:在液態(tài)烷烴中，在油溶性乳化劑和與烷烴不相容的引發(fā)劑存在下，使單體進行聚合而形成珊瑚結構的纖維。 還優(yōu)選地，所述方法包括先將乳化劑和引發(fā)劑置于液態(tài)烷烴中進行乳化，然后加入單體進行聚合反應；或者先將乳化劑和單體置于液態(tài)烷烴中溶解，然后加入引發(fā)劑進行乳化及聚合反應。
6.根據(jù)權利要求5的方法，其特征在于，所述液態(tài)烷烴為正己烷、正庚烷、正辛烷、正癸烷、環(huán)己烷、石油醚等，優(yōu)選為正己烷、正庚烷、正辛烷，更優(yōu)選為正庚烷。 優(yōu)選地，所用的乳化劑為油溶性乳化劑，優(yōu)選為失水山梨醇硬脂酸單酯(Span-60)、聚氧乙烯(2E0)油醇醚、烷基酚與環(huán)氧乙烷縮合物(0P-4)、聚乙二醇(400)雙油酸酯(PEG400D0)、聚乙二醇(400)單油酸酯(PEG400M0)、聚乙二醇(400)單硬脂酸酯(PEG400MS)、聚乙二醇(400)雙硬脂酸酯(PEG400DS)、蓖麻油聚氧乙烯醚、單硬脂酸甘油酯中的一種以上，更優(yōu)選為失水山梨醇硬脂酸單酯(Span-60)。 優(yōu)選地，聚合溫度為5?70°C，優(yōu)選為20?40°C，聚合時間為5?40分鐘，優(yōu)選為10?20分鐘。
7.根據(jù)權利要求5或6的方法，其特征在于，所述方法包括: 將0.1-1Og乳化劑溶于50-1000g烷烴溶劑中，滴加0.l-8g三氟化硼乙醚引發(fā)劑，震蕩(攪拌、剪切、超聲等)使其均勻分散，將該體系溫度調(diào)至20°C，加入0.l_20g單體二乙烯基苯(DVB)，放入20°C恒溫水浴中反應8-30分鐘，得到深紅色沉淀，加入醇，胺，水等終止反應，過濾產(chǎn)物即得超疏水珊瑚結構的納米纖維。
8.一種超疏水材料，其特征在于，所述材料包括權利要求1-4任一項的珊瑚結構的納米纖維。
9.根據(jù)權利要求8的材料，其特征在于，所述疏水材料的表面的接觸角大于150度，滾動角小于5度。
10.根據(jù)權利要求1-4任一項的珊瑚結構納米纖維在超疏水材料中的應用。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種珊瑚結構納米纖維，其特征在于，所述納米纖維的直徑在10-500nm，長度在1μm以上。所述納米纖維的表面形成較為均勻分布的突起，突起的直徑在1-200nm，長度在1-500nm之間。本發(fā)明還提供一種超疏水材料，其特征在于，所述材料包括上述的珊瑚結構的納米纖維。所述疏水材料的表面的接觸角大于150度，滾動角小于5度。
【IPC分類】D01F6-20, C08F112-36, C08F2-30
【公開號】CN104695035
【申請?zhí)枴緾N201510145461
【發(fā)明人】楊振忠, 崔淑芹, 梁福鑫, 呂冬梅
【申請人】中國科學院化學研究所
【公開日】2015年6月10日
【申請日】2015年3月30日