專利名稱：：噴墨處理液、噴墨記錄方法及記錄物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種適于墨液非吸收性的膜系原材料的涂敷，具體而言，涉及噴墨處理液、使用該處理液的噴墨記錄方法及記錄物。
背景技術(shù)：
：噴墨記錄方式是從噴嘴噴出微小液滴，使其附著于各種被記錄介質(zhì))，從而進(jìn)行圖像、文字等的記錄的方式，容易高速化、低噪音化、彩色化，而且，還具有可以對(duì)非記錄介質(zhì)進(jìn)行非接觸印刷的特征，可以作為各種圖像的記錄裝置而在各種用途中使用。尤其作為產(chǎn)業(yè)用，利用全色噴墨記錄方式形成的圖像還可以得到接近利用制版方式的多色印刷或銀鹽照片方式的圖像，而且，在多種、少量份數(shù)印刷的情況下，比進(jìn)行通常的多色印刷便宜，進(jìn)來其利用正在擴(kuò)大。在這樣的產(chǎn)業(yè)用的用途中，由于容易進(jìn)行多種少量份數(shù)的印刷，所以向示出制品內(nèi)容的說明、設(shè)計(jì)、名稱、制造者名等的簽條(label)、封口(seal)、標(biāo)簽(tag)等的印刷的利用正在擴(kuò)大。但是，從其光澤感或質(zhì)感、需要的耐久性等觀點(diǎn)出發(fā)，通常在這樣的簽條或封口、標(biāo)簽等中使用的記錄介質(zhì)為非(難)吸收系的膜介質(zhì)，具體而言為聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)等或印刷本紙等不(或難以)吸收墨液的介質(zhì)，通常不適于噴墨記錄方式。因而，通常通過在這樣的非(難)吸收系介質(zhì)表面預(yù)先設(shè)置墨液接受層，來準(zhǔn)備具備噴墨記錄特性的專用介質(zhì)，從而在如上所述的簽條或封口、標(biāo)簽等用途中使用噴墨記錄。在本發(fā)明中，例如作為噴墨記錄的前工序，通過插入利用噴墨噴出在記錄介質(zhì)上涂布本處理液的工序，作為一系列的系統(tǒng)，使利用噴墨打印機(jī)在作為非(難)吸收系介質(zhì)的膜系(PET、PVC、PP、PE)介質(zhì)等上印刷成為可能。在此，作為所述的"處理液"需要的特性，可以舉出以下點(diǎn)。1)與墨液反應(yīng)，防止?jié)B色或泄漏。2)可在膜介質(zhì)上涂布，具有對(duì)膜介質(zhì)的附著力或粘接性，而且在涂布后為透明。.3)特性不會(huì)經(jīng)時(shí)地降低，就是說具備貯存穩(wěn)定性。4)在向膜介質(zhì)涂布之后，容易干燥。5)可以噴墨噴出，而且在實(shí)際使用時(shí)，不會(huì)堵塞噴墨頭。但是，在以往的技術(shù)中，不能得到全部滿足所述的特性的處理液，尤其不能得到保證1)4)的特性并同時(shí)還可以進(jìn)行5)的噴墨噴出的處理液。另外，不能得到充分地滿足貯存穩(wěn)定性的處理液也是實(shí)際情況。此外，在專利文獻(xiàn)l中，為了抑制圖像滲色的發(fā)生并同時(shí)提高耐臭氧性，公開有至少含有陽離子性聚氨酯及由2價(jià)的水溶性鎂鹽及/或水溶液f丐鹽構(gòu)成的水溶性金屬鹽、進(jìn)而含有聚乙烯醇作為水溶性粘合劑、含有硼酸作為交聯(lián)劑的噴墨記錄媒體。該技術(shù)是通過改良記錄媒體本身來提高圖像的特性的技術(shù)，不是利用如上所述的噴墨噴出來進(jìn)行記錄介質(zhì)的前處理的處理液，是本來就不適于噴墨噴出的技術(shù)。專利文獻(xiàn)l:日本專利特開2007—196395號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種可以噴墨噴出的具有相對(duì)墨液非吸收性的記錄介質(zhì)的附著力或粘接性、透明性、噴出后的干燥性及記錄圖像的滲色抑制性，并同時(shí)具備貯存穩(wěn)定性的噴墨處理液。本發(fā)明人等進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)內(nèi)含陽離子性聚氨酯、聚胺及/或聚胺衍生物的噴墨處理液可以實(shí)現(xiàn)所述目的，以至完成本發(fā)明。艮P，本發(fā)明由以下方面構(gòu)成。1.一種噴墨處理液，其中，至少含有陽離子性聚氨酯、聚胺及/或聚胺衍生物。42.根據(jù)所述1記載的噴墨處理液，其中，還含有長鏈垸基二醇醚。3.根據(jù)所述1或2記載的噴墨處理液，其中，還含有由下述式(1)的通式表示的二炔四醇(diacetylenetetraol)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(所述式(1)中，R,及R2分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)18的垸基，R3分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，一0—R4—分別獨(dú)立地表示氧乙基、氧丙基、氧丁基的任一種，R5表示2價(jià)的連結(jié)基，k、1、m、n分別表示l100的整數(shù)。)4.根據(jù)所述13中任一項(xiàng)記載的噴墨處理液，其中，還含有1，2—鏈垸二醇。5.根據(jù)所述14中任一項(xiàng)記載的噴墨處理液，其中，還含有硅酮系表面活性劑。6.—種噴墨記錄方法，其中，通過將噴墨記錄用墨液的液滴噴出到經(jīng)上述15中任一項(xiàng)所述的噴墨處理液處理過的記錄媒體上，從而形成打印圖像。7.—種記錄物，其是利用所述6記載的噴墨記錄方法印刷而成的。如果利用本發(fā)明，則可以提供一種可以噴墨噴出的具有相對(duì)墨液非吸收性的記錄介質(zhì)的附著力或粘接性、透明性、噴出后的干燥性及記錄圖像的滲色抑制性，并同時(shí)具備貯存穩(wěn)定性的噴墨處理液、噴墨記錄方法及記錄物。具體實(shí)施例方式接著，基于其優(yōu)選實(shí)施方式，更詳細(xì)地說明本發(fā)明。如上所述，本發(fā)明的噴墨處理液的特征在于，含有陽離子性聚氨酯、聚胺及/或聚胺衍生物。本發(fā)明由于由所述成分構(gòu)成，所以可以噴墨噴出，具有相對(duì)墨液非吸收性的記錄介質(zhì)的附著力或粘接性、透明性、噴出后的干燥性及記錄圖像的滲色抑制性，同時(shí)具備貯存穩(wěn)定性。作為在本發(fā)明的處理液中使用的陽離子性聚氨酯，沒有特別限定，可以適當(dāng)?shù)剡x擇使用公知的陽離子性聚氨酯。例如可以舉出利用下述的制備(1)(2)等得到的陽離子性聚氨酯，尤其優(yōu)選使陽離子性聚氨酯在水中分散而成的組合物即水分散物。陽離子性聚氨酯的制備為(1)使用聚異氰酸酯(A)和作為進(jìn)行聚氨酯反應(yīng)的多元醇的聚酯型多元醇(BO，同時(shí)使用具有叔氨基的鏈伸長劑(C)，配制聚氨酯預(yù)聚物，用酸中和或用季化劑季化該叔氨基的一部分，使胺值成為140(KOHmg/g)的范圍，由此可以以組合物的形態(tài)得到陽離子性聚氨酯。另外，(2)使用所述聚異氰酸酯(A)，將聚碳酸酯多元醇(B2)和具有所述叔氨基的鏈伸長劑(C)和含有50質(zhì)量％以上環(huán)氧乙烷鏈的聚環(huán)氧垸(D)配制成聚氨酯預(yù)聚物，用酸中和或用季化劑季化利用所述鏈伸長劑(C)導(dǎo)入的叔氨基，由此可以得到陽離子性聚氨酯?？梢酝ㄟ^以將該陽離子性聚氨酯分散于水的形態(tài)，作為水分散物得到。以下對(duì)所述制備(1)進(jìn)行說明。作為聚異氰酸酯(A)，可以使用以往慣用的脂肪族、脂環(huán)族、芳香族、芳香脂肪族等的聚異氰酸酯。作為脂肪族聚異氰酸酯的具體例，可以舉出二異氰酸四亞甲酯、十二亞甲基二異氰酸酯、1，4一丁烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、2，2，4一三甲基六亞甲基二異氰酸酯、2，4，4一三甲基六亞甲基二異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯、2—甲基戊烷一1，5—二異氰酸酯、3—甲基戊垸一1，5—二異氰酸酯等。作為脂環(huán)族聚異氰酸酯的具體例，可以舉出異佛爾酮二異氰酸酯、加氫苯二甲撐二異氰酸酯、4，4'一二環(huán)己基甲垸二異氰酸酯、1，4一環(huán)己烷二異氰酸酯、甲基環(huán)己烯二異氰酸酯、1，3—雙(異氰酸酯甲基)環(huán)己烷等。作為芳香族聚異氰酸酯的具體例，可以舉出甲苯二異氰酸酯、2，2'一二苯基甲烷二異氰酸酯、2，4'一二苯基甲垸二異氰酸酯、4，4'一二苯基甲烷二異氰酸酯、4，4'一二苯基二甲基甲烷二異氰酸酯、4，4'一二芐基二異氰酸酯、i，5—二異氰酸萘酯、苯二甲撐二異氰酸酯、1，3—苯二異氰酸酯、1，4一苯二異氰酸酯等。作為芳香脂肪族聚異氰酸酯的具體例，可以舉出二垸基二苯基甲垸二異氰酸酯、四烷基二苯基甲垸二異氰酸酯、ououa、ot—四甲基苯二甲撐二異氰酸酯等。這些聚異氰酸酯可以單獨(dú)使用一種，也可以混合使用2種以上。聚酯型多元醇(Bl)可以使用各種利用多聚羧酸和多元醇構(gòu)成的聚酯型多元醇，而從提高附著力的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選利用由脂肪族二元酸及芳香族二元酸組成的二羧酸與脂肪族二醇構(gòu)成。作為所述脂肪族二元酸，例如可以舉出丙二酸、琥珀酸、酒石酸、草酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、垸基琥珀酸、亞麻酸、馬來酸、富馬酸、中康酸、檸康酸、衣康酸、戊烯二酸等或它們的酸酐、烷基酯、?；u(日文酸八，YK)等反應(yīng)性衍生物等。這些脂肪族二羧酸可以單獨(dú)使用或并用使用2種以上。另外，作為所述芳香族二元酸，例如可以舉出苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、1，4一萘二羧酸、2，5—萘二羧酸、2，6—萘二羧酸、聯(lián)苯二羧酸、四氫化苯二甲酸等或它們的酸酐、垸基酯、?；u等反應(yīng)性衍生物等。這些芳香族二羧酸可以單獨(dú)使用或并用使用2種以上。作為脂肪族二醇，可以例示乙二醇、雙甘醇、三甘醇、1，3—丙二醇、1，3—丁二醇、1，4一丁二醇、新戊二醇、戊二醇、1，6—己二醇、丙二醇等，它們可以單獨(dú)使用或并用使用2種以上。為了向聚氨酯預(yù)聚物中導(dǎo)入叔氨基而使用在分子中具有叔氨基的所述鏈伸長劑(C)。作為這樣的鏈伸長劑(C)，可以舉出N—甲基二乙醇胺、N—乙基二乙醇胺等N—烷基二鏈醇胺，N—甲基二氨基乙基胺、N一乙基二氨基乙基胺等N—烷基二氨基烷基胺、三乙醇胺等。這些具有叔氨基的鏈伸長劑(C)可以單獨(dú)使用或并用使用2種以上。所述制備(1)中的鏈伸長劑(C)的添加量更優(yōu)選相對(duì)于聚異氰酸酯(A)與聚酯型多元醇(Bl)、鏈伸長劑(C)的總和為520質(zhì)量％。7如果該鏈伸長劑(C)的添加量少于5質(zhì)量％，則導(dǎo)入的叔氨基變少，呈現(xiàn)附著力及墨液的耐水性降低的趨勢(shì)。另外，如果鏈伸長劑(C)的添加量多于20質(zhì)量％，則變得難以得到符合添加量的附著力及粘接性的提高效果，另外，還存在變得難以配制這樣地提高了鏈伸長劑(c)的添加量的聚氨酯預(yù)聚物的趨勢(shì)。在本發(fā)明中，利用聚異氰酸酯(A)、聚酯型多元醇(Bl)和在分子中具有叔氨基的鏈伸長劑(C)的反應(yīng)生成的聚氨酯預(yù)聚物的末端的游離NCO的含量更優(yōu)選為15質(zhì)量％的范圍。如果該末端游離NCO的含量少于1質(zhì)量％，則變得難以配制聚氨酯預(yù)聚物，故不優(yōu)選。另外，如果末端游離NCO的含量多于5質(zhì)量％，則得到的水系聚氨酯樹脂的內(nèi)聚力變得過高，所以從附著力的點(diǎn)出發(fā)，不優(yōu)選。在本發(fā)明中，配制將鏈伸長劑(C)導(dǎo)入的叔氨基及其一部分利用酸中和或利用季化劑季化而成的陽離子性聚氨酯預(yù)聚物。在利用酸中和叔氨基及其一部分的情況下，作為酸，可以舉出甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、乳酸、蘋果酸、丙二酸、己二酸等有機(jī)酸以及鹽酸、磷酸、硝酸等無機(jī)酸。這些酸可以單獨(dú)使用或并用使用2種以上。另外，在利用季化劑季化叔氨基及其一部分的情況下，作為季化劑，可以舉出芐基氯、甲基氯等鹵代烷，硫酸二甲酯、硫酸二乙酯等硫酸酯等。這些季化劑可以單獨(dú)使用一種，也可以并用2種以上。沒有完全地如上所述地進(jìn)行叔氨基及其一部分的中和或季化，而只有一部分叔氨基被中和或季化。沒有被中和或季化而殘留的叔氨基的量為陽離子性聚氨酯的胺值成為140(KOHmg/g)的量，該胺值可以利用酸的中和或季化來調(diào)整。接著，對(duì)所述制備(2)進(jìn)行說明。在制備(2)中使用的聚異氰酸酯(A)與在所述制備(1)中使用的所述聚異氰酸酯(A)相同，如上所述。作為在制備(2)中使用的所述聚碳酸酯多元醇(B2)，例如可以舉出利用1，4一丁二醇、1，6—己二醇、雙甘醇等二醇類與二苯基碳酸酯及碳酰氯的反應(yīng)得到的化合物等。這些芳香族二羧酸可以單獨(dú)使用，也可以并用使用2種以上。聚碳酸酯多元醇(B2)的添加量優(yōu)選相對(duì)于聚異氰酸酯(A)和聚碳酸酯多元醇(B2)、鏈伸長劑(C)、聚環(huán)氧垸(D)的總和為4080質(zhì)量%的范圍。如果聚碳酸酯多元醇(B2)的添加量少于40質(zhì)量％，則得到的聚氨酯樹脂的耐久性降低，另外，還呈現(xiàn)向膜介質(zhì)的附著力差的趨勢(shì)，故不優(yōu)選。另外，如果多于80質(zhì)量％，則得到的陽離子性聚氨酯的內(nèi)聚力變得不充分，耐久性仍然降低，故不優(yōu)選。在本發(fā)明中，可以將內(nèi)含環(huán)氧乙烷鏈的聚環(huán)氧垸(D)用作聚氨酯的構(gòu)成成分。該聚環(huán)氧烷(D)是為了提高與印刷的墨液的親合性而使用的。作為這樣的聚環(huán)氧烷(D)，例如可以舉出環(huán)氧乙垸、環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙垸的共聚物等。這些聚環(huán)氧烷(D)可以單獨(dú)使用，也可以并用使用2種以上。如果聚環(huán)氧烷(D)中的環(huán)氧乙垸鏈的含量少于50質(zhì)量％，則有時(shí)與墨液的親合性降低。聚環(huán)氧垸(D)的添加量優(yōu)選相對(duì)于聚異氰酸酯(A)和聚碳酸酯多元醇(B2)、鏈伸長劑(C)、聚環(huán)氧垸(D)的總和為310質(zhì)量％的范圍。如果聚環(huán)氧垸(D)的添加量少于3質(zhì)量％，與墨液的親合性變得不充分，故不優(yōu)選。另外，如果聚環(huán)氧烷(D)的添加量多于10質(zhì)量％，則耐水性降低，故不優(yōu)選。在所述制備(2)中，使用的鏈伸長劑(C)與所述制備(1)的情況相同。在所述制備(2)中使用的鏈伸長劑(C)的添加量優(yōu)選相對(duì)于聚異氰酸酯(A)和聚碳酸酯多元醇(B2)、鏈伸長劑(C)、聚環(huán)氧烷(D)的總和為515質(zhì)量％的范圍。如果該鏈伸長劑(C)的添加量少于5質(zhì)量％，導(dǎo)入的叔氨基變少，呈現(xiàn)附著力降低的趨勢(shì)，故不優(yōu)選。另外，如果鏈伸長劑(C)的添加量多于15質(zhì)量％，則變得不能得到符合添加量的附著力的提高效果，故不優(yōu)選。在所述制備(2)中使用的利用酸中和或利用季化劑季化用鏈伸長劑(C)導(dǎo)入的叔氨基及其一部分時(shí)的酸及季化劑與所述制備(1)的情況相同。在所述(1)及(2)的制備中，中和或季化了叔氨基及其一部分所得的陽離子性聚氨酯預(yù)聚物在使其分散于水中時(shí)，也可以根據(jù)需要使用聚胺化合物(Dl)來配制。作為可以使用的聚胺化合物，例如可以舉出乙二胺、丙二胺、二亞乙基三胺、己二胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、異佛爾酮二胺、哌嗪、二苯基甲垸二胺、肼、己二酸二酰肼等酰肼類等具有2個(gè)以上氨基的化合物。在所述(1)及(2)的制備中，也可以進(jìn)一步添加羥基數(shù)為3以上的多元醇。如果添加羥基數(shù)為3以上的多元醇，則可以改善相對(duì)膜介質(zhì)的附著力。不過，必需在不破壞得到的陽離子性聚氨酯在水中的分散性的范圍內(nèi)使用。作為這樣的多元醇，例如可以舉出山梨糖醇、1，2，3，6—己烷四醇、1，4一山梨聚糖、1，2,4—丁三醇、1，2，5—戊垸三醇、甘油、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙垸、季戊四醇等，它們可以單獨(dú)使用，也可以并用使用2種以上。在所述(1)及(2)的制備方中，如上所述地中和或季化叔氨基或其一部分得到的陽離子性聚氨酯預(yù)聚物可以接著使其分散于水中，從而得到在本發(fā)明中使用的陽離子性聚氨酯及其分散物。陽離子性聚氨酯可以具體使用在日本專利特開2002—307811號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)、日本專利特開2002—307812號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的樹脂。作為陽離子性聚氨酯，可以使用市售品，作為該陽離子性聚氨酯的市售品，可以使用"HYDRANCP—7010"、"HYDRANCP—7020"、"HYDRANCP—7030"、"HYDRANCP—7040"、"HYDRANCP—7050"、"HYDRANCP一7060"、"HYDRANCP—7610"(商品名，大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)，"SUPERFLEX600"、"SUPERFLEX610"、"SUPERFLEX620"、"SUPERFLEX630"、"SUPERFLEX640"、"SUPERFLEX650"(商品名，第一工業(yè)制藥株式會(huì)社制)，"UrethaneEmulsion職R—2120C"、"UrethaneEmulsionWBR—2122C"(商品名，大成精細(xì)化工株式會(huì)社制)等。陽離子性聚氨酯的含量在處理液中優(yōu)選為0.515重量％，更優(yōu)選為110重量％，進(jìn)而更優(yōu)選為28重量％。作為在本發(fā)明的處理液中使用的聚胺及/或聚胺衍生物，沒有特別限定，可以適當(dāng)?shù)剡x擇使用公知的聚胺及/或聚胺衍生物，例如可以舉出聚烯丙胺鹽酸鹽、聚烯丙胺酰胺硫酸鹽、烯丙胺鹽酸鹽*二烯丙胺鹽酸鹽共聚物、烯丙胺乙酸鹽，二烯丙胺乙酸鹽共聚物、烯丙胺乙酸鹽*二烯丙胺乙酸鹽共聚物、烯丙胺鹽酸鹽二甲基烯丙胺鹽酸鹽共聚物、烯丙胺二甲基烯丙胺共聚物、聚二烯丙胺鹽酸鹽、聚甲基二烯丙胺鹽酸鹽、聚甲基二烯丙胺酰胺硫酸鹽、聚甲基二烯丙胺乙酸鹽、聚二烯丙基二甲基氯化銨、二烯丙胺乙酸鹽'二氧化硫共聚物、二烯丙基甲基乙基銨乙基硫酸鹽'二氧化硫共聚物、甲基二烯丙胺鹽酸鹽*二氧化硫共聚物、二烯丙基二甲基氯化銨二氧化硫共聚物、二烯丙基二甲基氯化銨丙烯酰胺共聚物等。作為這樣的聚胺及/或聚胺衍生物，可以使用市售品，例如可以使用"PAA—HCL—01"、"PAA—HCL—03"、"PAA—HCL—05"、"PAA—HCL—3L"、"PAA—HCL—10L"、"PAA—H—HCL"、"PAA—SA"、"PAA—01"、"PAA—03"、"PAA—05"、"PAA—08"、"PAA—15"、"PAA—15C"、"PAA—25"、"PAA—H—IOC"、"PAA—Dll—HCL"、"PAA—D4卜HCL"、"PAA—D19—HCL"、"PAS—21CL"、"PAS—M一1L"、"PAS—M—1"、"PAS—22SA"、"PAS—M—1A"、"PAS—H—1L"、"PAS—H—5L"、"PAS—H—IOL"、"PAS—92"、"PAS—92A"、"PAS—J—81L"、"PAS—J—81"(商品名，日東紡織株式會(huì)社制)，"HIMONeo—600"、"HIMOLOCQ—101"、"HIMOLOCQ—311"、"HIMOLOCQ—501"、"HIMAXSC—505"(商品名Hymo株式會(huì)社制)等。聚胺及/或聚胺衍生物的含量在處理液中優(yōu)選為0.110重量％，更優(yōu)選為0.55重量％。另外，為了提高處理液向膜介質(zhì)的潤濕性，本發(fā)明的處理液可以使用長鏈垸基二醇醚類。作為長鏈垸基二醇醚類，可以舉出烷基鏈為58、優(yōu)選烷基鏈為6的烷基二醇醚。作為這樣的長鏈烷基二醇醚類的具體例，例如可以舉出乙二醇一正戊醚、乙二醇一異戊醚、乙二醇一新戊基醚、乙二醇一正己醚、乙二醇一異己醚、二甘醇一正戊醚、二甘醇一異戊醚、二甘醇一新戊基醚、二甘醇一正己醚、二甘醇一異己醚、三甘醇一正戊醚、三甘醇一異戊醚、三甘醇一新戊基醚、三甘醇一正己醚、三甘醇一異己醚、丙二醇一正戊醚、丙二醇一異戊醚、丙二醇一新戊基醚、丙二醇一正己醚、丙二醇一異己醚、雙丙甘醇一正戊醚、雙丙甘醇一異戊醚、雙丙甘醇一新戊基醚、雙丙甘醇一正己醚、雙丙甘醇一異己醚、三丙二醇一正戊醚、三丙二醇一異戊醚、三丙二醇一新戊基醚、三丙二醇一正己醚、三丙二醇一異己醚、二甘醇一一2一乙基己基醚、三甘醇一一2—乙基己基醚、四甘醇一一2—乙基己基醚等，這些二醇醚類可以只添加1種，也可以混合添加2種以上。尤其從向膜中的潤濕特性與在膜介質(zhì)上涂布后的干燥性的平衡好的點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選乙二醇一正己醚、二甘醇一正己醚、丙二醇一正己醚，其中，從向膜中的潤濕特性與涂布后的干燥性和水溶性的點(diǎn)出發(fā)，尤其二甘醇一正己醚所取得的平衡最好。長鏈烷基二醇醚的含量在處理液中優(yōu)選為0.115重量％，更優(yōu)選為0.510重量％以下，進(jìn)而優(yōu)選為15重量％。如果超過15重量％，則在膜介質(zhì)上涂布處理液時(shí)的干燥特性變差，而且，水溶性降低，所以變得難以在處理液中溶解。為了極大地提高處理液向膜介質(zhì)中的潤濕性，本發(fā)明的處理液可以使用由所述式(1)的通式表示的二炔四醇。作為由所述式(1)的通式表示的二炔四醇，例如也可以使用"SurfynolMD—20"(商品名，空氣化工產(chǎn)品有限公司(AirProductsandChemicalsInc.)制)的市售品。所述二炔四醇對(duì)處理液相對(duì)于膜介質(zhì)的潤濕性提高具有明顯的效果，但另一方面，難溶解于水，在處理液中添加時(shí)必需溶解助劑。作為這樣的二炔四醇的溶解助劑，所述的長鏈烷基二醇醚類是有效的，乙二醇一正己醚、二甘醇一正己醚、三甘醇一正己醚、丙二醇一正丁醚、雙丙甘醇一正丁醚、三丙二醇一正丁醚對(duì)于取得作為溶解助劑的效果與向膜中的潤濕性和涂布后的干燥性的平衡的效果尤其出色。上述二炔四醇的含量在處理液中優(yōu)選為0.011重量％，更好為0.050.5重量％。從作為所述的長鏈烷基二醇醚在水中的溶解助劑或處理液在膜介質(zhì)中的潤濕性提高的點(diǎn)出發(fā)，或者從處理液的堵塞耐久性提高的點(diǎn)出發(fā)，可以使用鏈烷二醇。作為鏈垸二醇，可以舉出水溶性的1，2—鏈垸二醇、水溶性的兩末端鏈烷二醇等鏈烷二醇等。作為水溶性1，2—鏈烷二醇，優(yōu)選可具有分支的碳原子數(shù)5或6的1，2—鏈垸二醇，可以舉出4一甲基一1，2—戊二醇、1，2—戊二醇、3，3一二甲基一l，2—丁二醇、1，2—己二醇。其中，從作為長鏈烷基二醇醚在水中的溶解助劑、進(jìn)而處理液的堵塞耐久性提高或處理液防腐的點(diǎn)出發(fā)，尤其優(yōu)選使用1，2—己二醇。水溶性1，2—鏈烷二醇相對(duì)于處理液整體優(yōu)選為110重量。％，更優(yōu)選為28重量％。如果超過15重量％，則變得難以蒸發(fā)，在膜介質(zhì)上涂布的處理液變得難以干燥。作為水溶性的兩末端鏈垸二醇，優(yōu)選使用具有可具有分支的碳原子數(shù)310的兩末端鏈烷二醇的兩末端鏈烷二醇，可以舉出1，3—丙二醇、1，4一丁二醇、1，5—戊二醇、1，6—己二醇等。水溶性的兩末端鏈烷二醇相對(duì)于處理液整體優(yōu)選含有115重量％，更優(yōu)選為210重量％。通過在該范圍內(nèi)，變得容易兼顧堵塞性和在膜介質(zhì)上涂布的處理液的干燥性。進(jìn)而，在本發(fā)明中，作為滲透溶劑，也可以含有加成了聚氧化乙烯鏈及/或聚丙烯鏈的碳原子數(shù)510的1，2—鏈垸二醇及/或碳原子數(shù)310的l，2—鏈烷二醇及/或內(nèi)酰胺類及/或內(nèi)酯類。另外，本發(fā)明的處理液也可以在必要時(shí)進(jìn)一步含有硅酮系表面活性劑。作為硅酮系表面活性劑，可以具體舉出SH3746、SH3748、SH3749、SH3771、SH8400、SH8410、SH8427、SH8700(商品名，東麗道康寧株式會(huì)社制)，TSF4440、TSF4441、TSF4452(商品名，邁圖高新材料日本有限公司(MomentivePerformanceMaterialsJapanLLC)制)，BYK—300、BYK—302、BYK—307、BYK—325、BYK—331、BYK—333、BYK—341、BYK—345、BYK—346、BYK—347、BYK—348、BYK—375、BYK一378、BYK—UV3500(商品名，日本畢客化學(xué)株式會(huì)社)等。在這樣的硅酮系表面活性劑中，聚有機(jī)聚硅氧烷系表面活性劑對(duì)于利用處理液的表面張力降低來提高向膜介質(zhì)中的潤濕性尤其有效。另外，作為聚有機(jī)聚硅氧烷系表面活性劑，更優(yōu)選含有由下述式CH3|H3個(gè)Ha『3H3C—Si~O-^-Si—O一)'.(-Si~~~，~CH3CH3A*m"CH3c3h6—o~fc2HrO-)~R(式中，R表示氫原子或甲基，a表示7ll的整數(shù)，m表示2070的整數(shù)，n表示25的整數(shù)。)表示的一種或兩種以上化合物而成。通過使用這樣的特定的有機(jī)聚硅氧垸系表面活性劑，在向膜介質(zhì)等上涂布處理液時(shí)，對(duì)于平滑化涂布面的凹凸尤其有效。這樣的硅酮系表面活性劑在利用本發(fā)明的處理液中優(yōu)選含有0.055重量％，更優(yōu)選為0.12重量％。尤其在使用R為甲基的所述表面活性劑的情況下，與使用R為H的所述表面活性劑的情況相比，優(yōu)選增大含也可以在本發(fā)明的處理液中進(jìn)一步添加其他表面活性劑，可以具體舉出氟系表面活性劑、炔二醇系表面活性劑、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑等。其中，作為炔二醇系表面活性劑，例如可以舉出2，4，7，9一四甲基—5—癸炔一4，7—二醇、3，6—二甲基一4一辛炔一3，6—二醇、或3，5—二甲基一1一己炔一3醇、2，4一二甲基一5—己炔一3—醇等。另外，炔二醇系表面活性劑也可以使用市售品，例如可以舉出01finE1010、STG、Y(商品名，日信化學(xué)公司制)、Surfynol61、104、82、465、485或TG(商品名，空氣化工產(chǎn)品有限公司(AirProductsandChemicalsInc.)制)。利用本發(fā)明的處理液含有水作為溶媒。水優(yōu)選使用離子交換水、超濾水、反滲透水、蒸餾水等純水或超純水。為了防止長期發(fā)生霉或細(xì)菌，尤其優(yōu)選利用紫外線照射或過氧化氫添加等對(duì)這些水進(jìn)行滅菌處理而成的水。利用本發(fā)明的處理液可以進(jìn)一步含有有機(jī)胺，可以容易地將處理液的pH調(diào)整成優(yōu)選范圍。作為有機(jī)胺，可以優(yōu)選使用叔胺。作為叔胺，例如可以舉出三乙醇胺、三丙醇胺等鏈醇胺等。其中，利用本發(fā)明的墨液組合物優(yōu)選其pH為710，特別優(yōu)選為7.59。尤其如14果PH處于超過12的范圍，則會(huì)變成處理液的貯存穩(wěn)定性顯著地降低。有機(jī)胺相對(duì)墨液組合物全部重量的含量為0.01重量Q/^以上，但從在形成記錄圖像時(shí)，可以提高向記錄媒體等被記錄面中的潤濕性，從而提高墨液的滲透性，而且墨液的噴出穩(wěn)定性、貯存穩(wěn)定性及高速印刷的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為0.055.0重量％，更優(yōu)選為0.12.0重量％。另外，利用本發(fā)明的處理液除了所述成分以外，優(yōu)選含有記錄媒體溶解劑而成。作為所述記錄媒體溶解劑，可以優(yōu)選使用2—吡咯烷酮或N—甲基一2—吡咯垸酮等吡咯垸酮類及/或人一丁內(nèi)酯等內(nèi)酯類。也可以適當(dāng)?shù)貨Q定所述記錄媒體溶解劑的添加量，但優(yōu)選為0.130重量％左右，更優(yōu)選為115重量％左右。另外，在利用本發(fā)明的處理液中，為了改善堵塞性，可以含有不會(huì)降低在膜介質(zhì)上涂布后的干燥性的程度的濕潤劑。作為濕潤劑，可以使用多元醇類及/或糖類。作為多元醇類的具體例，可以舉出甘油、乙二醇、雙甘醇、三甘醇。三羥甲基丙垸等。作為糖類的具體例，可以舉出單糖、二糖、寡糖類(包括三糖及四糖)及多糖類，可以更具體地舉出葡萄糖、甘露糖、果糖、核糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖、醛糖糖酸、糖醇、(山梨糖醇)、麥芽糖、纖維二糖、乳糖、蔗糖、海藻糖、麥芽三糖等。在此，多糖類是廣義的糖，使用時(shí)包括藻酸、a—環(huán)糊精、纖維素等自然界廣泛存在的物質(zhì)。另外，作為這些糖類的衍生物，可以舉出所述的糖類的還原糖(例如糖醇(由通式HOCH2(CHOH)nCH2OH(在此，n表示=25的整數(shù))表示)、氧化糖(例如醛糖糖酸、糖醛酸等)、氨基酸、硫糖等)。作為具體例，可以舉出麥芽糖醇、山梨糖醇、木糖醇等。另外，還可以使用三羥甲基丙烷、1，2，6—己三醇等。濕潤劑的添加量優(yōu)選為0.110重量％，更優(yōu)選為0.55重量％左右。本發(fā)明的處理液可以進(jìn)一步另外添加噴嘴的堵塞防止劑、防腐劑、抗氧劑、電導(dǎo)率調(diào)節(jié)劑、粘度調(diào)節(jié)劑、表面張力調(diào)節(jié)劑、氧吸收劑等。作為防腐劑殺霉菌劑的例子，可以舉出苯甲酸鈉、五氯苯酚鈉、2一吡啶硫醇一l一氧鈉、山梨酸鈉、脫氫醋酸鈉、1，2—二苯炔噻唑啉一3一酮(ICI公司的ProxelCRL、ProxelBND、ProxelGXL、ProxelXL—2、ProxelTN)等。進(jìn)而，作為溶解助劑或抗氧劑的例子，可以舉出乙醇、丙醇、丁醇等醇類，或二元醇胺、嗎啉等胺類及它們的改性物，氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋰等無機(jī)鹽類，氫氧化銨、季銨氫氧化物(四甲基胺等)、碳酸鈣、碳酸鈉、碳酸鋰等碳酸鹽類及其他磷酸鹽等，或者N—甲基一2—吡咯烷酮、2—吡咯垸酮、尿素、硫脲、四甲基脲等尿素類，脲基甲酸酯、脲基甲酸甲酯等脲基甲酸酯類，雙縮脲、二甲基雙縮脲、四甲基雙縮脲等雙縮脲類等，L一抗壞血酸及其鹽。另外，利用本發(fā)明的處理液也可以含有抗氧劑及紫外線吸收劑，作為其例子，可以舉出汽巴精化公司的Tinuvin328、900、1130、384、292、123、144、622、770、292，Irgacor252、153，Irganox1010、1076、1035、MD1024，鑭系元素的氧化物等。如果利用本發(fā)明，則可以提供通過向用所述的噴墨處理液處理過的記錄媒體上噴出噴墨記錄用墨液的液滴來形成打印圖像的噴墨記錄方法。如果利用該記錄方法，則即使對(duì)于墨液非吸收性的記錄介質(zhì)而言，也可以得到記錄圖像的滲色抑制等效果。如果利用本發(fā)明，則可以提供利用所述的噴墨記錄方法印刷的記錄物。如果利用該記錄物，則即使為使用墨液非吸收性的記錄介質(zhì)而得的記錄物，也可以得到記錄圖像的滲色抑制等效果。以下利用實(shí)施例，更詳細(xì)地說明本發(fā)明，但本發(fā)明不被這些實(shí)施例所限定。其中，只要沒有特別詳述，份表示重量份。實(shí)施例1在實(shí)施例1中，作為陽離子性聚氨酯，使用"HYDRANCP—7010"(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)，作為聚胺及/或聚胺衍生物，使用"PAA一01"(日東紡織株式會(huì)社制)。(處理液l的組成)HYDRANCP—7010(固體成分30%)15份PAA—Ol(固體成分15%)10份乙二醇一正己醚0.5份1，2—戊二醇4份N—甲基一2—吡咯垸酮三乙醇胺水BYK—3470.3份10份0.5份其余量充分地混合攪拌所述組成的處理液，用孔徑(poresize)為lO)im的膜濾器過濾，制作處理液l。實(shí)施例2在實(shí)施例2中，作為陽離子性聚氨酯，使用"HYDRANCP—7020"(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)，作為聚胺及/或聚胺衍生物，使用"PAS—A—1"(日東紡織株式會(huì)社制)。(處理液2的組成)HYDRANCP—7020(固體成分40%)10份PAS—A—l(固體成分24%)5份二甘醇一正己醚2.5份1，2—己二醇3份BYK—3480.5份N—甲基一2—吡咯烷酮10份三丙醇胺0.5份水其余量充分地混合攪拌所述組成的處理液，用孔徑為lOiam的膜濾器過濾，制作處理液2。實(shí)施例3在實(shí)施例3中，作為陽離子性聚氨酯，使用"隱ANCP—7050"(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)，作為聚胺及/或聚胺衍生物，使用"PAS一J一81L"(日東紡織株式會(huì)社制)。(處理液3的組成)HYDRANCP—7050(固體成分25%)36份PAS—J一81L(固體成分25%)4份丙二醇一正己醚0.5份1，2—戊二醇4份N—甲基一2—吡咯垸酮三乙醇胺水BYK—348充分地混合攪拌所述組成的處理液，用孔徑為10pm的膜濾器過濾，制作處理液3。實(shí)施例4在實(shí)施例4中，作為陽離子性聚氨酯，使用"HYDRANCP—7030"(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)，作為聚胺及/或聚胺衍生物，使用"PAA一HCL—05"(日東紡織株式會(huì)社制)。(處理液4的組成)HYDRANCP—7030(固體成分22%)20份PAA—HCL—05(固體成分40%)10份乙二醇一正己醚l份1，2—己二醇4份SurfynolMD—200.1份BYK—3480.5份N—甲基一2—吡咯垸酮10份三乙醇胺0.5份乙醇3份水其余量充分地混合攪拌所述組成的處理液，用孔徑為104m的膜濾器過濾，制作處理液4。實(shí)施例5在實(shí)施例5中，作為陽離子性聚氨酯，使用"SUPERFLEX650"(第一工業(yè)制藥株式會(huì)社制)，作為聚胺及/或聚胺衍生物，使用"PAS—A—5"(日東紡織株式會(huì)社制)。(處理液5的組成)SUPERFLEX650(固體成分25%)40份PAS—05(固體成分40%)2份乙二醇一正己醚4份1，2—戊二醇5份BYK—3480.5份N—甲基一2—吡咯烷酮8份三乙醇胺0.5份水其余量充分地混合攪拌所述組成的處理液，用孔徑為l(Him的膜濾器過濾，制作處理液5。實(shí)施例6在實(shí)施例6中，作為陽離子性聚氨酯，使用"SUPERFLEX650"(第一工業(yè)制藥株式會(huì)社制)，作為聚胺及/或聚胺衍生物，使用"PAA—05"(日東紡織株式會(huì)社制)。(處理液6的組成)SUPERFLEX650(固體成分25%)8份PAA—05(固體成分20%)2.5份二甘醇一正己醚2份1，2—己二醇6份BYK—3470.5份N—甲基一2—吡咯烷酮10份三丙醇胺0.5份水其余量充分地混合攪拌所述組成的處理液，用孔徑為10pm的膜濾器過濾，制作處理液6。實(shí)施例7將實(shí)施例1的乙二醇一正己醚替換成乙二醇一正丁醚，除此以外，利用相同的方法制作處理液，作為實(shí)施例7。比較例1相對(duì)實(shí)施例1，不使用作為聚胺及/或聚胺衍生物的"PAA—01"(日東紡織株式會(huì)社制)，替換成水，除此以外，利用相同的方法，制作處理液，作為比較例1。19比較例2相對(duì)實(shí)施例1，不使用作為陽離子性聚氨酯的"HYDRANCP—7010"(大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)，替換成水，除此以外，利用相同的方法，制作處理液，作為比較例2。比較例3相對(duì)實(shí)施例1，不使用作為聚胺及/或聚胺衍生物的"PAA—01"(日東紡織株式會(huì)社制)，代替使用硫酸鎂，作為比較例3。[涂布性評(píng)價(jià)]在噴墨打印機(jī)PX—G930(精工愛普生株式會(huì)社制)中填充處理液，實(shí)施整版印刷，并使涂布量分別為相對(duì)PET膜的每單位面積處理液的噴出量為(1)3g/m2、(2)5g/m2，將印刷后的PET膜在6(TC的恒溫槽中約干燥1分鐘。用顯微鏡(放大倍數(shù)為50倍)觀察干燥后的PET膜的涂布面，評(píng)價(jià)處理液的涂布狀態(tài)。A:PET膜上的處理液被沒有不均地涂布。B:在PET膜上的處理液中可見若干條紋狀的涂布不均。C:在EPT膜上的處理液中涂布不均很明顯。通過相對(duì)所述涂布性評(píng)價(jià)實(shí)施后的PET膜，用"BEMC0TM—3"(小津產(chǎn)業(yè)制)擦，評(píng)價(jià)其耐擦性。擦?xí)r，將BEMCOT折八次，用其折成的角，以約300g重的負(fù)荷擦膜的涂布面5次，按照下述評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)比較評(píng)價(jià)涂布面的狀態(tài)。A:目視時(shí)，被BEMCOT擦過的部分幾乎沒有痕跡。B:被BEMCOT擦過的痕跡可以確認(rèn)若干條紋狀。C:可以目視確認(rèn)被BEMCOT擦過的部分的處理液剝脫。利用與所述耐擦性評(píng)價(jià)相同的方法，在PET片材上涂布干燥處理液，對(duì)干燥后的PET片材的涂布面，使用噴墨打印機(jī)PX—G930(精工愛普生株式會(huì)社制)的純正墨液，實(shí)施打印評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)對(duì)打印圖像的滲色或泄漏，基于下述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較評(píng)價(jià)。A:在打印圖像中沒有滲色或泄漏。B:在打印圖像中可見若干滲色或泄漏。C:在打印圖像中滲色或泄漏明顯。[貯存穩(wěn)定性評(píng)價(jià)]將處理液加入玻璃瓶中密閉，然后分別在6(TC下放置1周。針對(duì)目視觀察放置后的異物(浮游物或沉淀物)的有無，進(jìn)一步檢測(cè)物性(粘度、表面張力、pH、粒徑)的變化，基于下述標(biāo)準(zhǔn)，評(píng)價(jià)貯存穩(wěn)定性。A:沒有異物的發(fā)生，物性的變化也少。B:沒有異物的發(fā)生，但物性有若干變化。C:發(fā)生異物或者物性顯著變化。[堵塞性評(píng)價(jià)]在噴墨打印機(jī)PX—G930(精工愛普生株式會(huì)社制)中填充處理液，在確認(rèn)全部噴嘴正常地噴出之后，停止噴墨打印機(jī)，在不給打印機(jī)噴頭加蓋的狀態(tài)下，在4(TC的環(huán)境下放置24小時(shí)。放置后，檢測(cè)再次利用全部噴嘴噴出墨液組合物所需要的清洗次數(shù)，基于下述標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行堵塞恢復(fù)性的評(píng)價(jià)。A:利用2次以內(nèi)的清洗，全部噴嘴恢復(fù)。B:利用35次清洗，全部噴嘴恢復(fù)。C-利用6次清洗，不能恢復(fù)全部噴嘴。將以上的各評(píng)價(jià)結(jié)果示于表l。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>(1)每單位面積的處理液的噴出量3g/m2(2)每單位面積的處理液的噴出量5g/m2產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明作為一種可以噴墨噴出的具有相對(duì)于墨液非吸收性的記錄介質(zhì)的附著力或粘接性、透明性、噴出后的干燥性及記錄圖像的滲色抑制性并同時(shí)具備貯存穩(wěn)定性的噴墨處理液、噴墨記錄方法及記錄物，具有產(chǎn)業(yè)上的可利用性。權(quán)利要求1.一種噴墨處理液，其中，至少含有陽離子性聚氨酯、聚胺及/或聚胺衍生物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨處理液，其中，還含有長鏈烷基二醇醚。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的噴墨處理液，其中，還含有由下述式(1)的通式所表示的二炔四醇，所述式(1)中，！^及R2分別獨(dú)立地表示碳原子數(shù)18的烷基，R3分別獨(dú)立地表示氫原子或甲基，一O—R4—分別獨(dú)立地表示氧乙基、氧丙基、氧丁基的任一種，R5表示2價(jià)的連結(jié)基，k、1、m、n分別表示l100的整數(shù)。4.根據(jù)權(quán)利要求13中任一項(xiàng)所述的噴墨處理液，其中，還含有1，2—鏈烷二醇。5.根據(jù)權(quán)利要求14中任一項(xiàng)所述的噴墨處理液，其中，還含有硅酮系表面活性劑。6.—種噴墨記錄方法，其中，通過將噴墨記錄用墨液的液滴噴出到經(jīng)權(quán)利要求15中任一項(xiàng)所述的噴墨處理液處理過的記錄媒體上，從而形成打印圖像。7.—種記錄物，其是利用權(quán)利要求6所述的噴墨記錄方法印刷而成的。全文摘要本發(fā)明的目的在于提供一種可以噴墨噴出的具有相對(duì)墨液非吸收性的記錄介質(zhì)的附著力、粘接性、透明性、噴出后的干燥性及記錄圖像的滲色抑制性并同時(shí)具備貯存穩(wěn)定性的噴墨處理液。在該噴墨處理液中，至少含有陽離子性聚氨酯、聚胺及/或聚胺衍生物。文檔編號(hào)B41M5/50GK101537748SQ2009101289公開日2009年9月23日申請(qǐng)日期2009年3月17日優(yōu)先權(quán)日2008年3月17日發(fā)明者小松英彥申請(qǐng)人:精工愛普生株式會(huì)社