專利名稱：鹵化銀照相感光材料以及圖像形成方法
技術領域：
本發(fā)明涉及耐光性、顏色再現(xiàn)性優(yōu)異、并且表面缺陷降低的鹵化銀照相感光材料以及圖像形成方法。
背景技術：
由于鹵化銀照相感光材料階調性優(yōu)異并且具有高感度，因此被廣泛利用。在通過對鹵化銀照相感光材料曝光、顯影處理形成圖像時，作為曝光方法，大多通過底片圖像進行模擬曝光，但是在近年來，如采用激光掃描曝光等的數(shù)字掃描曝光的情形在不斷增加。
作為鹵化銀照相感光材料所期待的一種主要性能，可舉出顏色再現(xiàn)性。在圖像再現(xiàn)所使用的三原色中，特別是視感度高的品紅色圖像的特性對顏色再現(xiàn)性的影響較大。為改進品紅色圖像的顏色再現(xiàn)性，使用吡唑三唑類品紅色偶合劑等。但是包括上述品紅色偶合劑在內的顏色再現(xiàn)性較好的色素大多數(shù)，由于耐光性多變劣，因此希望改進品紅色圖像的耐光性。通過研究品紅色偶合劑的結構，僅在某種程度上改進了耐光性，但仍需要進一步改進。通過添加苯酚類防褪色劑等也可進行改進，但是存在限度，此外在添加較大量時，還容易發(fā)生表面缺陷的問題。
因此，本發(fā)明的第1目的在于提供品紅色圖像的耐光性優(yōu)異的鹵化銀照相感光材料以及圖像形成方法。
本發(fā)明的第二目的在于提供品紅色圖像的耐光性良好，并且表面缺陷少的鹵化銀照相感光材料以及圖像形成方法。

發(fā)明內容
本發(fā)明的上述目的通過以下各種構成實現(xiàn)。
(1)鹵化銀照相感光材料，其在紙基體兩面上具有耐水性樹脂被覆層的照相印像紙用支持體上具有至少1層含鹵化銀乳劑層，其特征為在具有含鹵化銀乳劑層面?zhèn)鹊脑撃退詷渲谋桓擦吭?4g/m2以上，并且該含鹵化銀乳劑層含有以下通式(M-I)或通式(M-II)所示的化合物通式(M-I) 通式(M-II) (式中，Ra、Rb、Rc和Rd分別表示氫原子或取代基，但Ra、Rb、Rc中的兩個也可互相結合形成環(huán)；X11表示在與顯影主劑的氧化體反應中可脫掉離去的基團或原子)。
(2)如(1)所述的鹵化銀照相感光材料，其特征為明膠的總含量在6.2g/m2以下。
(3)如(1)或(2)所述的鹵化銀照相感光材料，其特征為鹵化銀的總含量以銀換算計為0.60g/m2以下。
(4)如(1)到(3)任一項所述的鹵化銀照相感光材料，其特征為含有以下通式(1)所示的化合物。
通式(1) (式中，RA表示烷基，RB表示鹵素原子或烷氧基，RC表示-COORD1、-COORD2COORD1、-NHCORD2SO2RD1、-N(RD3)SO2RD1或-SO2N(RD3)RD1；RD1表示1價有機基團，RD2表示亞烷基、RD3表示烷基、芳烷基或氫原子；YA表示1價有機基團，n表示0或1，RE和RF分別表示氫原子或烷基)。
(5)圖像形成方法，其特征為在對(1)到(4)任一項所述的鹵化銀照相感光材料進行光束掃描曝光后形成圖像。
具體實施例方式
以下對本發(fā)明進行詳細說明。
本發(fā)明人等針對上述課題專門進行了研究，結果發(fā)現(xiàn)作為在紙基體兩面上具有耐水性樹脂被覆層的照相印像紙用支持體之中，通過使圖像形成面?zhèn)鹊哪退詷渲谋桓擦吭?4g/m2以上，并且通過使用特定的品紅色偶合劑，可獲得耐光性改進的，并且表面缺陷少的鹵化銀照相感光材料，由此實現(xiàn)本發(fā)明。
以下對本發(fā)明進行詳細說明。
作為打印機用鹵化銀照相感光材料的彩色印像紙中使用的支持體，在紙基體的兩面上設置耐水性樹脂被覆層，在原紙表面上被覆的耐水性樹脂從可在240-340℃熔融擠出的樹脂中適當?shù)剡x擇使用。作為這樣的樹脂，可單獨或混合使用例如聚丙烯(PP)、低密度聚乙烯樹脂(LDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)、線狀低密度聚乙烯(LLDPE)等的聚烯烴類樹脂，或層疊使用。
在本發(fā)明中，其特征之一為相對于支持體的紙基體涂覆鹵化銀乳劑層的面?zhèn)壬媳桓驳哪退詷渲谋桓擦吭?4g/m2以上，優(yōu)選在60g/m2以上。耐水性樹脂層中優(yōu)選使用油溶性的熒光增白劑。
以下對本發(fā)明涉及的上述通式(M-I)和通式(M-II)所示的化合物進行說明。
在上述通式(M-I)和通式(M-II)中，Ra、Rb、Rc和Rd分別表示氫原子或取代基，在Ra、Rb、Rc中的兩個也可互相結合形成環(huán)。
作為Ra、Rb、Rc表示的取代基沒有特別限制，可舉出代表性的烷基、芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)、鹵素、羥基、烷氧基、苯胺基、酰胺基、磺酰胺基等的各種基團。優(yōu)選為烷基。
在上述通式(M-I)和通式(M-II)中，優(yōu)選Ra、Rb、Rc中的兩個以上不為氫原子，更優(yōu)選Ra、Rb、Rc均不為氫原子。
作為Rd表示的取代基沒有特別限制，可舉出代表性的烷基、芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、鹵素、苯胺基、酰胺基、磺酰胺基、烷氧基、芳基氧基、雜環(huán)氧基、烷基硫基、芳基硫基、磺?；?、酰脲基、氨基甲?；?、氨基甲酸酯基等的各種基團。
其中優(yōu)選Ra、Rb、Rc均為非氫原子的取代基，該情況下，更優(yōu)選通式[M-1]表示的化合物。
X11表示在與顯影主劑的氧化體反應中可脫掉離去的基團或原子，可舉出氫原子、鹵素原子、烷氧基、芳基氧基、酰氧基、磺酰氧基、烷基硫基、芳基硫基等的各種基團，優(yōu)選為鹵原子，更優(yōu)選為氯原子。
作為本發(fā)明上述通式(M-I)和通式(M-II)所示化合物的具體實例，可舉出特開平11-72864號公報說明書第0148段到0154段記載的示例性化合物MCP-1到MCP-32。
在本發(fā)明的鹵化銀照相感光材料中所含的明膠總量優(yōu)選在6.2g/m2以下，更優(yōu)選在5.7g/m2以下。
此外，在本發(fā)明的鹵化銀照相感光材料中，所含的鹵化銀總量以銀量換算優(yōu)選在0.60g/m2以下，更優(yōu)選在0.48g/m2以下。
以下對作為本發(fā)明通式(1)所示的黃色偶合劑進行說明。
在上述通式(1)中，作為RA表示的烷基，可舉出直鏈、支鏈或環(huán)狀的烷基，例如甲基、乙基、異丙基、叔丁基、十二烷基、1-己基壬基、環(huán)丙基、環(huán)己基、金剛烷基等。
這些烷基可進一步被取代，作為其取代基，可舉出例如鹵素原子(氯原子、溴原子等)、芳基(例如苯基、對叔辛基苯基等)、烷氧基(例如甲氧基等)、芳基氧基(例如2，4-二叔戊基苯氧基等)、磺?；?例如甲烷磺?；?、?；?例如乙?；?、苯甲酰基等)、磺酰胺基(例如十二烷基磺酰胺基等)、羥基等。
RA優(yōu)選為支鏈烷基，特別優(yōu)選為叔丁基。
作為RB表示的烷氧基，可舉出直鏈、支鏈的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、1-甲基乙基氧基、叔丁氧基、十二烷基氧基、1-己基壬氧基等，其中優(yōu)選甲氧基。
作為RB表示的鹵素原子，可例舉出氯原子、溴原子、氟原子，優(yōu)選為氯原子。
在RC表示的-COORD1、-COORD2COORD1、-NHCORD2SO2RD1、-N(RD3)SO2RD1或-SO2N(RD3)RD1中，作為RD1表示1價有機基團，優(yōu)選為具有作為耐擴散基的功能，例如優(yōu)選為碳原子數(shù)在10以上的直鏈或支鏈的烷基(例如為十二烷基、十八烷基等)或芳基(2，4-二戊基苯基等)，更優(yōu)選為碳原子數(shù)在14以上的直鏈或支鏈的烷基。作為RD2表示亞烷基，優(yōu)選例如為亞丙基、三亞甲基等。作為RD3表示烷基，優(yōu)選為直鏈、支鏈的烷基，例如為甲基、乙基、異丙基等，作為芳烷基，可舉出芐基等。作為RC優(yōu)選為-COORD1基團。
作為RE和RF表示的烷基，可舉出碳原子數(shù)為1-10的直鏈、支鏈的烷基，例如為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、己基等，特別優(yōu)選為甲基。
作為YA表示的1價有機基團，可例舉出烷基(例如為乙基、異丙基、叔丁基等)、烷氧基(例如甲氧基等)、芳氧基(例如為苯氧基等)、酰基氧基(例如為甲基羰基氧基、苯甲酰氧基等)、酰胺基(例如乙酰胺基、苯基羰基胺基等)、氨基甲?；?例如為N-甲基氨基甲?；?、N-苯基氨基甲酰基等)、烷基磺酰胺基(例如為乙基磺酰胺基等)、芳基磺酰胺基(例如為苯基磺酰胺基等)、氨磺酰(例如為N-丙基氨磺?；?、N-苯基氨磺酰基等)、酰亞胺基(例如為琥珀酸酰亞胺基、戊二酸酰亞胺基等)。
通式(1)所示的黃色發(fā)色偶合劑可通過現(xiàn)有的公知方法合成。此外，可使用2種以上的通式(1)所示的化合物，或者在不損壞本發(fā)明效果的范圍中，組合使用通式(1)所示的偶合劑和其他偶合劑。
在本發(fā)明中，鹵化銀照相感光材料中黃色發(fā)色偶合劑的涂布量優(yōu)選為0.50×10-3到1.10×10-3摩爾/m2，特別優(yōu)選為0.60×10-3到1.00×10-3摩爾/m2。在此所謂偶合劑的涂布量表示任何黃色發(fā)色偶合劑的總量，而不僅僅是通式(1)所示化合物的含量。
在上述通式(1)所示的化合物中，優(yōu)選的化合物為RC具有酯連接基的化合物。
作為通式(1)所示的化合物的具體實例，可舉出特開平10-142756號公報的0047-0048段記載的化合物I-1到I-23所示的化合物。
以下對本發(fā)明涉及的由光束的掃描曝光進行說明。
本發(fā)明涉及的由光束的掃描曝光一般是將由光束進行線狀曝光(光柵曝光主掃描)和向相對于該線狀曝光方向的垂直方向相對移動感光材料(副掃描)組合實施。例如，較多采用的是在圓筒狀鼓的外周或內周上固定感光材料，通過一邊照射光束一邊使鼓旋轉進行主掃描的同時，使光源相對于鼓的旋轉方向垂直移動以實施副掃描的方式(鼓方式)，或者通過對旋轉的多面棱鏡照射光束，在與多面棱鏡的旋轉方向水平掃描(主掃描)反射光束，同時將感光材料相對于多面棱鏡的旋轉方向垂直輸送以實施副掃描的方式(多面棱鏡方式)等。此外，在采用曝光裝置，且其中以陣列狀并列被曝光的感光材料寬度以上的光源的情況下，在以陣列狀光源代用與主掃描相當?shù)牟糠謺r可進行捕獲，可考慮包含在本發(fā)明的掃描曝光中。
作為可用于本發(fā)明的光源的種類，可使用發(fā)光二極管(LED)、氣體激光、半導體激光(LD)、LD或者將LD作為激發(fā)光源使用的固體激光器和第2高調波變化元件(即所謂的SHG元件)的組合等，也可使用任何公知的光源。
可在本發(fā)明鹵化銀照相感光材料中使用的材料，除了上述構成要素以外，還可以使用例如鹵化銀照相乳劑、乳劑添加劑、增感方法、霧翳防止劑、穩(wěn)定劑、光滲防止染料、熒光增白劑、黃色偶合劑、品紅色偶合劑、青色偶合劑、分光增感色素、乳化分散法、表面活性劑、防止色濁試劑、粘合劑、堅膜劑、潤滑劑或毛面劑、支持體、上藍劑或上紅劑、涂布方法、曝光方法、發(fā)色顯影主劑、處理方法、顯影處理裝置、處理劑等特開平11-347615號公報說明書第9頁左第22行第0044段到第14頁左第17行第0106段記載的各種化合物和方法。
以下采用實施例對本發(fā)明作具體說明，但本發(fā)明的實施方式不受此限定。
實施例1(試樣101的制作)在基重為180g/m2的紙漿的兩面上層壓高密度聚乙烯，制作出紙支持體。但在涂布有含鹵化銀乳劑層的側上，通過層壓熔融聚乙烯且其中以15質量％的含量分散含有實施了表面處理的銳鈦礦型氧化鈦，制作出反射支持體。對該反射支持體進行電暈放電處理后，設置明膠底涂層，進一步涂覆以下所示構成的各種層，制作出作為鹵化銀照相感光材料的試樣101。作為堅膜劑，使用H-1、H-2，作為防腐劑，使用F-1。
第7層(保護層) [g/m2]明膠1.00DBP 0.002DIDP0.002二氧化硅0.003第6層(紫外線吸收層)明膠0.40AI-10.01紫外線吸收劑(UV-1) 0.084紫外線吸收劑(UV-2) 0.027紫外線吸收劑(UV-3) 0.114防污染試劑(HQ-5)0.04PVP 0.03第5層(感紅層)明膠1.30
感紅性氯溴化銀乳劑(Em-R) 0.21青色偶合劑(C-1)0.25青色偶合劑(C-2)0.08色素圖像穩(wěn)定化劑(ST-1) 0.10防污染試劑(HQ-1) 0.004DBP0.10DOP0.20第4層(紫外線吸收層)明膠 0.94紫外線吸收劑(UV-1) 0.196紫外線吸收劑(UV-2) 0.063紫外線吸收劑(UV-3) 0.266AI-1 0.02防污染試劑(HQ-5) 0.10第3層(感綠層)明膠 1.30AI-2 0.01感綠性氯溴化銀乳劑(Em-G) 0.14品紅色偶合劑(M-1) 0.20色素圖像穩(wěn)定化劑(ST-3) 0.20色素圖像穩(wěn)定化劑(ST-4) 0.17DIDP 0.13DBP0.13第2層(中間層)明膠 1.20AI-3 0.01防污染試劑(HQ-2) 0.03防污染試劑(HQ-3) 0.03防污染試劑(HQ-4) 0.05
防污染試劑(HQ-5)0.23DIDP0.04DBP 0.02熒光增白劑(W-1) 0.10第1層(感青層)明膠1.20感青性氯溴化銀乳劑(Em-B)0.26黃色偶合劑(Y-1) 0.70色素圖像穩(wěn)定化劑(ST-1) 0.10色素圖像穩(wěn)定化劑(ST-2) 0.10防污染試劑(HQ-1)0.01色素圖像穩(wěn)定化劑(ST-5) 0.10圖像穩(wěn)定劑A 0.15DNP 0.05DBP 0.15支持體聚乙烯層壓紙(含微量著色劑)其中，上述各鹵化銀乳劑的添加量是通過對銀換算表示的。
以下詳細示出了上述試樣101制作中采用的各種添加劑。
DBP鄰苯二甲酸二丁酯DNP鄰苯二甲酸二壬基酯DOP鄰苯二甲酸二辛基酯DIDP鄰苯二甲酸二異十二烷基酯PVP聚乙烯吡咯烷酮H-1四(乙烯磺酰甲基)甲烷H-22，4-二氯代-6-羥基-s-三嗪化鈉HQ-12，5-二叔辛基氫醌HQ-22，5-二-仲十二烷基氫醌HQ-32，5-二-仲十四烷基氫醌HQ-42-仲-十二烷基-5-仲-十四烷基氫醌
HQ-52，5-二[(1，1-二甲基-4-己氧基羰基)丁基]氫醌圖像穩(wěn)定劑A對叔辛基苯酚


(50％) (46％)(4％) 摩爾比[感青性鹵化銀乳劑的配制]花費30分鐘向保溫于40℃的1升的2％的明膠水溶液中同時添加以下(A液)和(B液)，同時控制pAg＝7.3、pH＝3.0，進一步花費180分鐘同時添加以下(C液)和(D液)，同時控制pAg＝8.0、pH＝5.5。此時，對pAg的控制根據(jù)特開昭59-45437號記載的方法實施，對pH的控制采用氫氧化鈉水溶液實施。
(A液)氯化鈉 3.42g溴化鈉 0.03g加水 200ml(B液)硝酸銀 10g加水 200ml(C液)氯化鈉 102.7gK4IrCl64×10-8mol/molAgK4Fe(CN)62×10-5mol/mol Ag溴化鉀 1.0g加水 600ml(D液)
硝酸銀 300g加水 600ml添加完成后，采用花王アトラス公司制造的5％的デモ -ルN水溶液和20％的硫酸鎂水溶液進行脫鹽后，與明膠水溶液混和，獲得平均粒徑為0.71微米、粒徑分布變動系數(shù)為0.07、氯化銀含有率為99.5摩爾％的單分散立方體乳劑EMP-1。此后，除了變更(A液)和(B液)的添加時間以及(C液)和(D液)的添加時間以外，采用與EMP-1一樣的方式，獲得平均粒徑為0.64微米、粒徑分布變動系數(shù)為0.07、氯化銀含有率為99.5摩爾％的單分散立方體乳劑EMP-1B。
對于上述EMP-1，采用以下化合物在60℃下進行最佳化學增感，此外，相對于EMP-1B同樣也進行最佳化學增感后，按照以銀量計為1∶1的比例混和增感了的EMP-1和EMP-1B，獲得感青性鹵化銀乳劑(Em-B)。
硫代硫酸鈉 0.8摩爾/摩爾AgX氯化金酸 0.5摩爾/摩爾AgX穩(wěn)定劑STAB-1 3×10-4摩爾/摩爾AgX穩(wěn)定劑STAB-2 3×10-4摩爾/摩爾AgX穩(wěn)定劑STAB-3 3×10-4摩爾/摩爾AgX增感色素BS-1 4×10-4摩爾/摩爾AgX增感色素BS-2 1×10-4mg/摩爾AgX[感綠性鹵化銀乳劑的配制]除了變更(A液)和(B液)的添加時間以及(C液)和(D液)的添加時間以外，采用與EMP-1一樣的方式，獲得平均粒徑為0.40微米、粒徑分布變動系數(shù)為0.08、氯化銀含有率為99.5摩爾％的單分散立方體乳劑EMP-2。除了變更(A液)和(B液)的添加時間以及(C液)和(D液)的添加時間以外，采用與EMP-1一樣的方式，獲得平均粒徑為0.50微米、粒徑分布變動系數(shù)為0.08、氯化銀含有率為99.5摩爾％的單分散立方體乳劑EMP-2B。
對于上述EMP-2，采用以下化合物在55℃下進行最佳化學增感，此外，相對于EMP-2B同樣也進行最佳化學增感后，按照以銀量計為1∶1的比例混和增感了的EMP-2和EMP-2B，獲得感綠性鹵化銀乳劑(Em-G)。
硫代硫酸鈉 1.5摩爾/摩爾AgX氯化金酸 1.0摩爾/摩爾AgX穩(wěn)定劑STAB-1 3×10-4摩爾/摩爾AgX穩(wěn)定劑STAB-2 3×10-4摩爾/摩爾AgX穩(wěn)定劑STAB-3 3×10-4摩爾/摩爾AgX增感色素GS-1 4×10-4摩爾/摩爾AgX[感紅性鹵化銀乳劑的配制]除了變更(A液)和(B液)的添加時間以及(C液)和(D液)的添加時間以外，采用與EMP-1一樣的方式，獲得平均粒徑為0.40微米、粒徑分布變動系數(shù)為0.08、氯化銀含有率為99.5摩爾％的單分散立方體乳劑EMP-3。此外，獲得平均粒徑為0.38微米、變動系數(shù)為0.08、氯化銀含有率為99.5摩爾％的單分散立方體乳劑EMP-3B。
對于上述EMP-3，采用以下化合物在60℃下進行最佳化學增感，此外，對于EMP-3B同樣也進行最佳化學增感后，按照以銀量計為1∶1的比例混和增感了的EMP-3和EMP-3B，獲得感紅性鹵化銀乳劑(Em-R)。
硫代硫酸鈉 1.8摩爾/摩爾AgX氯化金酸 2.0摩爾/摩爾AgX穩(wěn)定劑STAB-1 3×10-4摩爾/摩爾AgX穩(wěn)定劑STAB-2 3×10-4摩爾/摩爾AgX穩(wěn)定劑STAB-3 3×10-4摩爾/摩爾AgX增感色素RS-1 1×10-4摩爾/摩爾AgX增感色素RS-2 1×10-4摩爾/摩爾AgXSTAB-11-(3-乙酰胺基苯基)-5-巰基四唑STAB-21-苯基-5-巰基四唑STAB-31-(4-乙氧基苯基)-5-巰基四唑此外，在感紅性乳劑中向每1mol鹵化銀中添加2.0×10-3摩爾的SS-1。
以下詳細示出了上述各種感色性乳劑配制中所用的各種添加劑。

由此，將制成的試樣作為試樣101。
(試樣102-107的制作)除了在上述試樣101的制作過程中，將第3層所用品紅色偶合劑的種類和支持體的圖像形成面?zhèn)鹊木垡蚁渲桓猜拾凑找韵卤碇兴镜慕M合方式進行變更以外，按照與上述試樣101一樣的制作過程制作試樣102-107。
(試樣108的制作)除了在上述試樣104的制作過程中，將整個層中所使用的明膠量以同樣比例降低，使得總明膠量為5.50g/m2以外，按照與上述試樣104一樣的制作過程制作試樣108。
(試樣109的制作)除了在上述試樣104的制作過程中，降低第3層的銀量，使得總銀量為0.57g/m2以外，按照與上述試樣104一樣的制作過程制作試樣109。
(試樣110的制作)除了在上述試樣104的制作過程中，使得第1層的黃色偶合劑為以下Y-2以外，按照與上述試樣104一樣的制作過程制作試樣110。
以下表中詳細示出了按照以上方式制作出的各種試樣。表中記載的*1表示支持體圖像形成面?zhèn)鹊木垡蚁渲桓擦?g/m2)、*2表示總明膠量(g/m2)、*3表示總銀量(g/m2)。
試樣編號 第3層 第1層 *1 *2*3備注品紅色偶合劑 黃色偶合劑101M-1Y-1 45 7.34 0.61 比較例102M-1Y-1 55 7.34 0.61 比較例103M-2Y-1 45 7.34 0.61 比較例104M-2Y-1 55 7.34 0.61 本發(fā)明105M-2Y-1 60 7.34 0.61 本發(fā)明106M-3Y-1 60 7.34 0.61 本發(fā)明107M-4Y-1 60 7.34 0.61 本發(fā)明108M-2Y-1 55 5.50 0.61 本發(fā)明109M-2Y-1 55 7.34 0.57 本發(fā)明110M-2Y-2 55 7.34 0.61 本發(fā)明以下詳細示出了在上述試樣制作中使用的黃色偶合劑M-2到M-4以及黃色偶合劑Y-2。

(各種試樣的評價)相對按照上述方式制作出的各種試樣，實施如下的掃描曝光和顯影處理。掃描曝光采用半導體激光器(激發(fā)波長為650nm)、He-Ne氣體激光器(激發(fā)波長為544nm)、氬氣氣體激光器(激發(fā)波長為458nm)作為光源，基于圖像數(shù)據(jù)對各種激光光束由AOM對光量進行變調，同時使其被多面棱鏡反射，在各試樣上實施主掃描的同時，在與主掃描方向相對的垂直方向上輸送感光材料，進行副掃描曝光，輸出肖像圖像。此時，光束直徑采用光束控制器進行確定，使得BGR均為100微米。
此后，由以下的顯影處理工序對按照上述方法曝光了的各種試樣進行顯影處理，制作出含品紅色標準色的彩色印品。
處理工序 處理溫度時間補充量發(fā)色顯影 38.0±0.3℃ 45秒80ml/m2漂白定影 35.0±0.5℃ 45秒120ml/m2穩(wěn)定化30-34℃ 60秒150ml/m2干燥 60-80℃ 30秒以下示出了顯影處理液的組成。
罐液補充液純水 800ml 800ml三乙二胺 2g 3g二乙二醇 10g 10g溴化鉀 0.01g -氯化鉀 3.5g-亞硫酸鉀 0.25g 0.5gN-乙基-N-(β-甲烷磺酰胺乙基)-3-甲基-4-氨基苯胺硫酸鹽 6.0g10.0gN，N-二乙基羥基胺6.8g6.0g三乙醇胺 10.0g 10.0g二亞乙基三胺五醋酸五鈉鹽 2.0g2.0g熒光增白劑(4，4’-二氨基苯乙烯芐基磺酸衍生體)2.0g2.5g碳酸鉀 30g 30g通過加水，使得總量為1升，將罐液調整為pH＝10.10，將補充液調整為pH＝10.60。
二亞乙基三胺五醋酸亞鐵銨的2水鹽65g二亞乙基三胺五醋酸 3g硫代硫酸銨(70％的水溶液) 100ml2-氨基-5-巰基-1，3，4-噻唑 2.0g亞硫酸銨(40％的水溶液) 27.5ml通過加水，使得總量為1升，采用碳酸鉀或冰醋酸調整為pH＝5.0。
鄰苯基苯酚 1.0g5-氯代-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮 0.02g2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮 0.02g二乙二醇 1.0g熒光增白劑(チノパ-ルSFP) 2.0g1-羥基亞乙基-1，1-二磺酸 1.8g氯化鉍(45％的水溶液) 0.65g硫酸鎂的7水鹽 0.2gPVP1.0g氨水(氫氧化銨的25％的水溶液) 2.5g腈三醋酸三鈉鹽 1.5g通過加水，使得總量為1升，采用硫酸或氨水調整為pH＝7.5。
對按照以上方式制作出的各試樣的圖像進行以下的評價。
(耐光性評價)將形成圖像的各試樣放置在アンダ-グラス屋外露臺上，在太陽光下曝曬30天，在曝光前后采用柯尼卡公司制造的PDA-65密度計測定綠色光反射密度(品紅色圖像密度 曝曬前密度＝1.0)，按照以下公式求出褪色程度(褪色率)。
褪色率(％)＝100×(D-D0/D0)D0為光曝曬前的密度(1.0)、D為光曝曬后的密度。
(表面缺陷的評價)采用放大鏡觀察各試樣圖像形成面?zhèn)龋瑴y定每10m2的表面缺陷(表面故障)的數(shù)目。
(顏色再現(xiàn)性的評價)對于已形成的品紅色單色圖像，對基準的品紅色標準色和色相、彩色度進行目視觀察，可忠實地再現(xiàn)標準色的評價為○，色相或彩色度存在偏差的評價為×。
下表中示出了由以上獲得的結果。

實施例2在實施例1中，使用柯尼卡株式會社制作的NPS-868J作為自動顯影機、使用ECOJET-P作為處理化學試劑，根據(jù)處理名稱CPK-2-J1進行運轉處理后，按照與實施例1一樣的方法對各特性進行評價，結果可以確認，本發(fā)明的試樣相對于比較例試樣具有更優(yōu)異的耐光性和顏色再現(xiàn)性，并且表面缺陷較少。
產業(yè)上的可利用性如以上所述，由本發(fā)明的鹵化銀照相感光材料以及采用該材料的圖像形成方法，可提供耐光性和顏色再現(xiàn)性優(yōu)異，并且表面缺陷較少的鹵化銀照相感光材料。
權利要求
1.鹵化銀照相感光材料，其在紙基體兩面上具有耐水性樹脂被覆層的照相印像紙用支持體上具有至少1層的含鹵化銀乳劑層，其特征為在具有含鹵化銀乳劑層面?zhèn)鹊脑撃退詷渲谋桓擦吭?4g/m2以上，并且該含鹵化銀乳劑層含有以下通式(M-I)或通式(M-II)所示的化合物；通式(M-I) 通式(M-II) (式中，Ra、Rb、Rc和Rd分別表示氫原子或取代基，但Ra、Rb、Rc中的兩個也可互相結合形成環(huán)；X11表示在與顯影主劑的氧化體反應中脫掉離去的基團或原子)。
2.如權利要求1所述的鹵化銀照相感光材料，其特征為明膠的總含量在6.2g/m2以下。
3.如權利要求1或2所述的鹵化銀照相感光材料，其特征為鹵化銀的總含量以銀換算計為0.60g/m2以下。
4.如權利要求1到3任一項所述的鹵化銀照相感光材料，其特征為含有以下通式(1)所示的化合物通式(1) (式中，RA表示烷基，RB表示鹵素原子或烷氧基，RC表示-COORD1、-COORD2COORD1、-NHCORD2SO2RD1、-N(RD3)SO2RD1或-SO2N(RD3)RD1；RD1表示1價的有機基團，RD2表示亞烷基，RD3表示烷基、芳烷基或氫原子；YA表示1價的有機基團，n表示0或1，RE和RF分別表示氫原子或烷基)。
5.圖像形成方法，其特征為在對權利要求1到4任一項所述的鹵化銀照相感光材料進行光束掃描曝光后形成圖像。
全文摘要
本發(fā)明提供耐光性和顏色再現(xiàn)性優(yōu)異，并且表面缺陷較少的鹵化銀照相感光材料。本發(fā)明的鹵化銀照相感光材料，其在紙基體兩面上具有耐水性樹脂被覆層的照相印像紙用支持體上具有至少1層的含鹵化銀乳劑層，其特征為在具有含鹵化銀乳劑層面?zhèn)鹊脑撃退詷渲谋桓擦吭?4 g/m
文檔編號G03C7/305GK1639637SQ02829320
公開日2005年7月13日 申請日期2002年7月18日 優(yōu)先權日2002年7月18日
發(fā)明者西島豐喜, 西村基 申請人:柯尼卡美能達影像株式會社