專利名稱：：液晶面板以及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及液晶面板及液晶顯示裝置。更詳言涉及在液晶單元兩側(cè)依次配置有特定光學元件的液晶面板、及使用其的液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：液晶顯示裝置系具有薄型、輕量、低耗電等特征。因此，廣泛普及于行動電話和時鐘等便攜機器、個人計算機和筆記型計算機等0A機器、攝影機和液晶電視等家庭用電子制品等。液晶顯示裝置在如此廣泛普及的背景之下，因觀看畫面的角度所造成的顯示特性變化、或因高溫和極低溫等而無法工作的缺點，不斷地被技術(shù)革新所克服。然而，若使用途分化岐化，則各用途所要求的特性逐漸不同。例如，于固定型的電視用途方面，是多數(shù)人同時觀看畫面。因此，要求不易因觀看角度和位置使對比和顯示色變化的顯示器。為了提高液晶顯示裝置的對比，于顯示黑圖像時使漏光減小是非常重要的。為了于液晶顯示裝置得到鮮明的彩色顯示，使漏光的微弱著色減少是重要的。以往，于液晶顯示裝置中使用各種相位差膜。揭示有例如于面內(nèi)切換(IPS)方式的液晶單元單側(cè)上，配置折射率橢圓體具有nZ>nX=ny的關(guān)系的相位差膜(所謂的正C板)、與折射率橢圓體具有nX>riy=nZ的關(guān)系的相位差膜(所謂的正A板)，以改善色偏的方法(例如，參照專利文獻l)。然而，以往技術(shù)所得的液晶顯示裝置的顯示特性不足，期望更進一步的改善。專利文獻l:日本專利特開平11-133408號公報
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的課題在于提供可構(gòu)成不易因觀看角度和位置造成對比和顯示色變化的液晶顯示裝置的液晶面板、及使用其的液晶顯示裝置。本發(fā)明的液晶面板是至少具備液晶單元；配置于該液晶單元的一側(cè)的第l偏振片；配置于、該液晶單元的另一側(cè)的第2偏振片；配置于該液晶單元與該第1偏振片之間的第1光學元件；配置于該液晶單元與該第1光學元件之間的第2光學元件；配置于該液晶單元與該第2偏振片之間的第3光學元件；該第1偏振片的吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上與該第2偏振片的吸收軸方向正交；該第1光學元件的折射率橢圓體具有nZ〉nX=ny的關(guān)系；該第2光學元件的折射率橢圓體具有nx〉ny^z的關(guān)系，且其滯相軸方向相對于該第1偏振片的吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上呈平行；該第3光學元件實質(zhì)上具有光學各向同性；于此，nx、ny及nz是滯相軸方向的折射率、快相軸方向的折射率、及厚度方向的折射率。于較佳實施方式中，上述液晶單元具備液晶層，該液晶層是含有于不存在電場狀態(tài)下取向為平行排列的液晶分子。于較佳實施方式中，上述液晶單元的初始取向方向與上述第2偏振片的吸收軸方向是實質(zhì)上呈平行。于較佳實施方式中，上述液晶單元的初始取向方向與上述第2光學元件的滯相軸方向是實質(zhì)上呈正交。于較佳實施方式中，上述第1光學元件的Rth[590]與上述第2光學元件的Re[590]的和(Rth[590]+Re[590])為-10ran120nm;于此，Rth[590]及Re[590]是分別為于23。C下以波長590nm的光所測定的厚度方向的相位差值及面內(nèi)的相位差值。于較佳實施方式中，上述第1光學元件的Rth[590]為一200nnr^—50nm;于此，Rth[590]是于23"C下以波長590nm的光所測定的厚度方向的相位差值。于較佳實施方式中，上述第1光學元件的波長分散值(D》為0.701.10;于此，D,為從式R40[480]/R40[590]所算出的值，R40[480]及R40[590]是分別為于23。C下以波長480nm及590nm的光自法線方向傾斜40度所測定的相位差值。于較佳實施方式中，上述第1光學元件是含有液晶性組成物的固化層或硬化層，該液晶性組成物的固化層或硬化層含取向為垂直排列的液晶化合物。于較佳實施方式中，上述第2光學元件的Re[590]為90nm190nm;于此，Re[590]為于23。C下以波長590nm的光所測定的面內(nèi)的相位差值。于較佳實施方式中，上述第2光學元件的波長分散值(D2)為0.701.10;于此，D2為自式Re[480]/Re[590]所算出的值;Re[480]及Re[590]分別為于23'C下以波長480nm及590nm的光自法線方向所測定的面內(nèi)的相位差值。于較佳實施方式中，上述第2光學元件是含有以降冰片烯系樹脂、纖維素系樹脂、或聚碳酸酯系樹脂作為主成分的相位差膜。于較佳實施方式中，上述第3光學元件的于23'C下以波長590nm的光所測定的光彈性系數(shù)的絕對值(C[590](m2/N))為1.0X1(T'28.0X1(T'1。于較佳實施方式中，上述第3光學元件是含有以降冰片烯系樹脂、纖維素系樹脂、或丙烯酸系樹脂作為主成分的光學膜。根據(jù)本發(fā)明的另一方面提供液晶顯示裝置。本發(fā)明的液晶顯示裝置含有本發(fā)明的液晶面板。于較佳實施方式中，使黑圖像顯示時，極角60°、方位角(T360°時的由CIE1931XYZ顯示系所定義的三刺激值Y的最大值為1.5以下。于較佳實施方式中，使黑圖像顯示時，極角60°、方位角0°360°時的由CIE1931XYZ顯示系所定義的三刺激值Y的最大值與最小值的差為1.0以下。于較佳實施方式中使用于液晶電視。若根據(jù)本發(fā)明，則可提供能夠構(gòu)成不易因觀看角度和位置而造成對比和顯示色變化的液晶顯示裝置的液晶面板、及使用其的液晶顯示裝置。此種效果可通過下述而輕易地表現(xiàn)(a)于液晶單元的一側(cè)上，從液晶單元側(cè)依序至少配置第2光學元件7(折射率橢圓體具有nx〉ny=nZ的關(guān)系，所謂的正A板)、第1光學元件(折射率橢圓體具有nz〉nx二ny的關(guān)系，所謂的正C板)、及第1偏振片；(b)于液晶單元的另一側(cè)上，從液晶單元側(cè)依序至少配置第3光學元件(實質(zhì)上具有光學各向同性的光學元件)及第2偏振片；(c)使第1偏振片的吸收軸方向與第2偏振片的吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上呈正交；(d)使第2光學元件的滯相軸方向與第1偏振片的吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上呈平行。圖1為本發(fā)明優(yōu)選實施方式的液晶面板的大致剖面圖。圖2為本發(fā)明優(yōu)選實施方式的液晶面板的大致立體圖。圖3為本發(fā)明優(yōu)選實施方式的液晶顯示裝置的大致剖面圖。圖4為實施例1、實施例2、實施例3、比較例1所得的液晶面板的大致剖面圖。圖5為實施例4、實施例5、實施例6所得的液晶面板的大致剖面圖。圖6為比較例2所得的液晶面板的大致剖面圖。圖7為比較例3所得的液晶面板的大致剖面圖。圖8為比較例4所得的液晶面板的大致剖面圖。圖9為比較例5所得的液晶面板的大致剖面圖。圖10為表示液晶顯示裝置中方位角0。360°、極角60°時的三刺激值Y的變化的值。圖11為表示液晶顯示裝置中方位角0°360°、極角60°時的色偏量AE的變化的值。圖12為液晶顯示裝置A的亮度等高線圖。圖13為液晶顯示裝置B的亮度等高線圖。圖14為液晶顯示裝置C的亮度等高線圖。圖15為液晶顯示裝置D的亮度等高線圖。圖16為液晶顯示裝置E的亮度等高線圖。圖17為液晶顯示裝置F的亮度等高線圖。圖18為液晶顯示裝置G的亮度等高線圖。圖19為液晶顯示裝置H的亮度等高線圖。圖20為液晶顯示裝置I的亮度等高線圖。圖21為液晶顯示裝置J的亮度等高線圖。圖22為液晶顯示裝置K的亮度等高線圖。符號說明10液晶單元11基板11，基板12液晶層13間隔件20第1偏振片20'第2偏振片25、保護層25'保護層30第1光學元件(正C板)40第2光學元件(正A板)50第3光學元件(各向同性光學元件)55負C板60保護層60'保護層70表面處理層70'表面處理層80亮度提升膜110棱鏡片.120導光板130燈80反光器100液晶面板200液晶顯示裝置具體實施方式(用語及符號的定義)本說明書中的用語及符號的定義如下述-(1)"nx"為面內(nèi)折射率成為最大的方向(亦即，滯相軸方向)的折射率，"ny"為面內(nèi)垂直于滯相軸的方向(亦即，快相軸方向)的折射率，"nz"為厚度方向的折射率。另外，例如"n)^ny"不僅限于nx與ny嚴格相等的情況，亦包括nx與ny實質(zhì)上相等的情況。本說明書中，"實質(zhì)上相等"是指亦包括在不對光學膜(相位差膜等)整體的光學特性造成實用上的影響的范圍內(nèi)，nx與ny相異的情況。(2)"面內(nèi)相位差ReU]"指23。C下以波長入rnn的光所測定的膜(層)面內(nèi)的相位差值。Re[入]是將波長入nm中的膜(層)的滯相軸方向、快相軸方向的折射率分別設(shè)為nx、ny，將d(nm)設(shè)為膜(層)厚度時，由式Re[入]二(nx-ny)Xd而求得。例如，Re[480]、Re[590]、Re[630]分別表示波長480nm、590nm、630nm的面內(nèi)相位差。(3)"相位差R40[A]"指23'C下以波長入nm的光自法線方向傾斜40度所測定的相位差值。R40[入]是將波長入nm中的膜(層)的滯相軸方向、快相軸方向的折射率分別設(shè)為nx、ny，將d(nm)設(shè)為膜(層)厚度時，由式R40[A]=(nx-ny)Xd而求得。例如，R德80]、R40[590]分別表示以波長480nm、590nm的光自法線方向傾斜40度所測定的相位差值。(4)厚度方向的相位差Rth[入]是指23。C下以波長入nm的光所測定的厚度方向的相位差值。Rth[A]是將波長入nm中的膜(層)的滯相軸方向、厚度方向的折射率分別設(shè)為nx、nz，將d(nm)設(shè)為膜(層)厚度時，由式Rth[A]=(nx-nz)Xd而求得。例如，Rth[590]表示波長590nm的厚度方向相位差。(5)Nz系數(shù)為由式Nz=(nx-nz)/(nx-ny)而求得。(6)本說明書中，"實質(zhì)上呈正交"是包括二個軸(例如偏振片的吸收軸與其它偏振片的吸收軸)所呈角度為90°±2.0°的情況，較佳為90°±1.0°，更佳為90°±0.5°。(7)本說明書中，"實質(zhì)上呈平行"是包括二個軸(例如相位差膜的滯相軸與偏振片的吸收軸)所呈角度為0°±2.0'的情況，較佳為0°±1.0°，更佳為0°±0.5'。A.液晶面板整體的概略圖1為本發(fā)明較佳實施方式的液晶面板的大致剖面圖。圖2為本發(fā)明較佳實施方式的液晶面板的大致立體圖。另外，為了容易觀看，請注意圖1及圖2中的各構(gòu)成部件的縱、橫及厚度比例與實際不同。例如，如圖2所示，液晶面板100是具備液晶單元10;配置于液晶單元10的一側(cè)(圖2中為觀視側(cè))的第1偏振片20;配置于液晶單元10的另一側(cè)(圖2中為背光源側(cè))的第2偏振片20';配置于第1偏振片20與液晶單元10之間的第1光學元件(正C板)30及第2光學元件(正A板)40;配置于第2偏振片20'與液晶單元10之間的第3光學元件(各向同性光學元件)50。第2光學元件(正A板)40是于液晶單元10與第1光學元件(正C板)30之間，依其滯相軸方向與第1偏振片20的吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上呈平行的方式進行配置。偏振片20、20'以各自的吸收軸互相正交的方式配置。另外，實用上可于第1偏振片20與第2偏振片20'的外側(cè)上配置任意適合的保護層(未圖示)。另外，于其它實施方式中，可于圖l所示的各構(gòu)成部件間配置其它構(gòu)成部件(較佳為各向同性光學元件)。另外，于其它實施方式中，可于第1偏振片20與第1光學元件(正C板)30之間，配置其它光學元件(較佳為折射率分布滿足nx二ny〉nz的負C板)。較佳是第2偏振片20'(亦即，第3光學元件(各向同性光學元件)50所配置的側(cè)的偏振片)配置為其吸收軸實質(zhì)上與液晶單元10的初始取向方向呈平行。較佳是第1偏振片20配置為其吸收軸實質(zhì)上與液晶單元10的初始取向方向呈正交。較佳是第2光學元件(正A板)40配置為其滯相軸實質(zhì)上與液晶單元10的初始取向方向呈正交。本發(fā)明的液晶面板可為所謂的O模式，亦可為所謂的E模式。"0模式液晶面板"是指配置于液晶單元背光源側(cè)的偏振片的吸收軸、與液晶單元的初始取向方向互相平行的液晶面板。"E模式液晶面板"是指配置于液晶單元背光源側(cè)的偏振片的吸收軸、與液晶單元的初始取向方向互相正交的液晶面板。本發(fā)明中，以圖2所示的0模式為較佳。此是因為O模式的配置可實現(xiàn)更良好的光學補償。具體而言，于O模式的配置中，由于正C板及正A板配置于遠離背光源的側(cè)，故不易受到背光源的熱的不良影響，可減低相位差值的偏差和不均。于0模式液晶面板的情況，較佳是如圖2般，第1偏振片20、第1光學元件(正C板)30及第2光學元件(正A板)40配置于液晶單元10的觀視側(cè)，第3光學元件(各向同性光學元件)50及第2偏振片20'配置于液晶單元10的背光源側(cè)。B.液晶單元參照圖i，本發(fā)明所使用的液晶單元io具有一對基板ii、ir與挾持于基板11、ir間的作為顯示媒體的液晶層12。于一側(cè)基板(濾色基板)11上設(shè)置有濾色片及黑色矩陣(均未圖示)。另一基板(有源矩陣基板(activematrixsubstrate))11'上設(shè)有控制液晶電氣光學特性的切換元件(代表性為TFT)、對此切換元件賦予閘信號的掃描線及賦予源信號的信號線、以及像素電極(pixelelectrode)與對向電極(counterelectrode)(均未圖示)。另外，濾色片亦可以設(shè)置在有源矩陣基板11'偵"上述基板11和11，之間隔(單元間隙，cellgap)由間隔件(spacer)(未圖示)予以控制。在上述基板ll、11，的與液晶層12相接觸的一側(cè)，設(shè)置有例如由聚酰亞胺所形成的取向膜(未圖示)。上述液晶單元10最好具備包含在沒有電場存在的狀態(tài)下取向為水平排列的液晶分子的液晶層。此種液晶層(最后為液晶單元)代表性地顯示nx〉nywz的折射率分布(其中，nx、ny和nz分別為液晶層的滯相軸方向、快相軸方向和厚度方向的折射率)。另外，"液晶單元的初始取向方向"是指在不存在電場的狀態(tài)下，液晶層中所含的液晶分子經(jīng)取向結(jié)果所生成的液晶層的面內(nèi)折射率成為最大的方向。作為使用顯示此種折射率分布的液晶層的驅(qū)動模式的代表性例子，可舉例如面內(nèi)切換(IPS)模式、邊緣場切換(FFS)模式及鐵電型液晶(FLC)等。作為使用于此種驅(qū)動模式的液晶的具體例，有如向列相液晶(nematicliquidcrystals)、近晶相液晶(smecticliquidcrystals)。例如于IPS模式及FFS模式中使用向列相液晶，于FLC模式中使用近晶相液晶。上述IPS模式中，利用電壓控制雙折射(ECB:ElectricallyControlledBirefringnence)效果，使在無電場存在的狀態(tài)下水平取向的液晶分子，利用例如由金屬所形成的對向電極與像素電極之間所產(chǎn)生的與基板平行的電場(亦稱為橫向電場)進行應(yīng)答。更具體而言，例如在TechnoTimes公司出版"月刊Display7月號"p.83p.88(1997年版)、或日本液晶學會出版"液晶vol.2No.4"p.303p.316頁(1998年版)中所記載般，在常黑(normallyblack)方式下，若使液晶單元的無電場施加時的取向方向與其一側(cè)的偏振片的吸收軸一致，并使上下偏振片正交配置，則在無電場的狀態(tài)下將完全成為黑顯示。在施加電場時，液晶分子將保持與基板平行并進行旋轉(zhuǎn)工作，藉此得到對應(yīng)旋轉(zhuǎn)角的透射率。另外，上述IPS模式是包含采用V字形電極或Z字形電極等的超面內(nèi)切換(S-IPS)模式和高級超面內(nèi)切換(AS-IPS)模式。作為使用上述IPS模式的市售液晶顯示裝置，可舉例如日立制作所(股)20V型寬液晶電視，商品名"Wooo";Iiyama(股)19型液晶顯示器，商品名"ProLiteE481S-1";(股)Nanao制17型TFT液晶顯示器，商品名"FlexScanL565"等。上述FFS模式是指利用電壓控制雙折射效應(yīng)，使在無電場存在的狀態(tài)下取向為水平分子排列的液晶分子，利用例如由透明導電體所形成的對向電極和像素電極之間所產(chǎn)生的與基板平行的電場(亦稱作橫向電場)進行響應(yīng)。另外，F(xiàn)FS模式中的橫向電場亦稱作邊緣電場。此邊緣電場是可通過將由透明導電體所形成的對向電極和像素電極之間的間隔設(shè)定為較單元間隙更窄而產(chǎn)生。更具體而言，如SID(SocietyforInformationDisplay)2001Digestp.484p.487和日本專利特開2002-031812號公報中的記載所述，在常黑模式下，若使液晶單元無電場施加時的取向方向與其一側(cè)的偏振片的吸收軸一致，并使上下偏振片正交配置，則在無電場的狀態(tài)下將完全成為黑顯示。在施加電場時，液晶分子將保持與基板平行并進行旋轉(zhuǎn)工作，藉此可得到對應(yīng)旋轉(zhuǎn)角的透射率。另外，上述FFS模式是包含采用V字形電極或Z字形電極等的高級邊界電場轉(zhuǎn)換(A-FFS)模式或超邊界電場轉(zhuǎn)換(U-FFS)模式。作為釆用上述FFS模式的市售液晶顯示裝置，可舉例如MotionCumputing公司制的TabletPC，商品名"M1400"。上述FIX模式是利用例如于將鐵電型的手性近晶相液晶封入至厚度約lum2um左右的電極基板之間時，顯示兩種穩(wěn)定的分子取向狀態(tài)的性質(zhì)。更具體而言，通過施加電壓，使上述鐵電型手性近晶相液晶分子于與基板平行的面內(nèi)旋轉(zhuǎn)并進行應(yīng)答。此FLC模式是基于與上述IPS模式和上述FFS模式相同的原理，能夠得到黑白顯示。再者，上述FLC模式相較于其它驅(qū)動模式，具有應(yīng)答速度快的特征。另外，在本發(fā)明說明書中，上述FLC模式包括表面穩(wěn)定化(SS-FLC)模式；反鐵電型(AFLC)模式；高分子穩(wěn)定化(PS-FLC)模式；及V字特性(V-FLC)模式。上述取向為平行排列的液晶分子是指因經(jīng)取向處理的基板和液晶分子的相互作用的結(jié)果，上述液晶分子的取向向量(alignmentvector)相對于基板平面呈平行且同樣地取向的狀態(tài)。另外，在本發(fā)明說明書中，平行排列的取向也包括上述取向向量相對于基板平面呈稍微傾斜的情況，即上述液晶分子具有預(yù)傾(pretilt)的情況。在液晶分子具有預(yù)傾的情況下，由保持較高的對比度并得到良好顯示特性的觀點而言，預(yù)傾角最好為20°以下。作為上述向列相液晶，可根據(jù)目的采用任意合適的向列相液晶。例如，向列相液晶的介電常數(shù)各向異性可為正或負。作為介電常數(shù)各向異性為正的向列相液晶的具體例，有如默克公司制的商品名"ZLI-4535"。作為介電常數(shù)各向異性為負的向列相液晶的具體例，有如默克公司制的商品名"ZLI-2806"。另外，上述向列相液晶的尋常光折射率(no)和非常光折射率(ne)之間的差、即雙折射率(AnLC)可根據(jù)上述液晶的應(yīng)答速度或透射率等任意地設(shè)定，但通常最好為0.050.30。作為上述近晶相液晶，可根據(jù)目的采用任意合適的近晶相液晶。近晶相液晶最好使用在分子結(jié)構(gòu)的一部分中具有不對稱碳原子并顯示鐵電性質(zhì)(亦稱作鐵電型液晶)的近晶相液晶。顯示鐵電性質(zhì)的近晶相液晶的具體例子有如p-癸氧基亞芐基-P'-氨基_2-甲基丁基肉桂酸酯、p-己基氧基亞芐基-p'-氨基-2-氯丙基肉桂酸酯、4-0-(2-甲基)丁基間羥苯亞基(resorcylidene)-4'-辛基苯胺。另外，作為市售的鐵電型液晶可舉例如默克公司制的商品名"ZLI-5014-000"(電容為2.88nF，自發(fā)極化為-2.8C/cm2);默克公司制的商品名"ZLI-5014-100"(電容為3.19nF，自發(fā)極化為-20.0C/cm2);Hoechst公司制的商品名"FELIX-008"(電容為2.26nF，自發(fā)極化為-9.6C/cm2)等。作為上述液晶單元的單元間隙(基板間隔)，可根據(jù)目的使用任意適當?shù)膯卧g隙。單元間隙最好為1.07.0um。若為上述范圍內(nèi)，則能夠減少應(yīng)答時間并提供良好的顯示特性。C,偏振片在本發(fā)明說明書中，偏振片是指能將自然光或偏光轉(zhuǎn)變成任意偏光的膜。作為本發(fā)明所使用的偏振片，可采用任意適合的偏振片，最好使用將自然光或偏光轉(zhuǎn)變成直線偏光的偏振片。上述偏振片的厚度可采用任意適合的厚度。偏振片的厚度代表性為580um，較佳為1050um，更佳為2040um。若偏振片的厚度在以上范圍內(nèi)，則光學特性和機械強度優(yōu)異。上述偏振片在23'C下所測定的波長440nm的透射率(亦稱為單體透射率)較佳為41%以上，更佳為43%以上。另外，單體透射率的理論性上限為50%。另外，偏光度較佳為99.8100%，更佳為99.9100%。若在以上范圍內(nèi)，則在使用于液晶顯示裝置時可進一步提高正面方向的對比度。上述單體透射率和偏光度可使用分光光度計(村上色彩技術(shù)研究所(股)制的商品名"D0T-3")而測定。作為上述偏光度的具體測定方法，可測定上述偏振片的平行透射率(H。)和垂直透射率(H9。)，并由式偏光度(%)={(H。一H9。)/(H。+H9。)}1/2X100而求取。上述平行透射率(H。)是使相同的偏振片2片重疊成為吸收軸相互平行而制成的平行型層疊偏振片的透射率值。另外，上述正交透射率(H9。)是使相同的偏振片2片重疊成為吸收軸相互正交而制成的正交型層疊偏振片的透射率值。另外，這些透射率是根據(jù)JISZ8701-1982的2度視野(C光源)，經(jīng)視感度補償?shù)腨值。作為用于本發(fā)明的偏振片，可根據(jù)目的采用任意適合的偏振片?？膳e例如在聚乙烯醇系膜、部分甲醛化的聚乙烯醇系膜、乙烯'乙酸乙烯酯共聚體系部分皂化膜等的親水性高分子膜上，使碘或二色性染料等二色性物質(zhì)吸附并經(jīng)單軸延伸后的膜；聚乙烯醇的脫水處理物或聚氯乙烯的脫氯處理物等多烯系取向膜等。其中，在聚乙烯醇系膜上吸附碘等的二色性物質(zhì)并進行單軸延伸的偏振片，由于偏光二色性較高故特佳。在聚乙烯醇系膜上吸附碘并經(jīng)單軸延伸的偏振片，是可例如通過將聚乙烯醇浸漬于碘的水溶液中而進行染色，并延伸至原來長度的37倍而進行制備。該水溶液根據(jù)需要可含有硼酸、硫酸鋅、氯化鋅等，亦可以浸漬在碘化鐘等的水溶液中。此外，根據(jù)需要在著色前亦可將聚乙烯醇系膜浸漬于水中進行水洗。15通過對聚乙烯醇系膜進行水洗，不僅可以洗凈聚乙烯醇系膜表面上的污物或抗黏連劑，亦具有防止因聚乙烯醇系膜膨潤所引起的染色不均等的不均勻的效果。延伸可以在以碘進行染色的前、染色的后或染色的同時進行。亦可以在硼酸和碘化鉀等的水溶液中或水浴中進行延伸。另外，作為使用于本發(fā)明的偏振片，除了上述偏振片之外，亦可使用例如使含有碘和二色性染料等的二色性物質(zhì)的高分子膜的延伸膜、含有二色性物質(zhì)與液晶性化合物的液晶性組成物取向成一定方向的客/主型0-型偏振片(美國專利5523863號)；以及使溶致液晶取向成一定方向的E型偏振片(美國專利6049428號)等。另外，在本發(fā)明的液晶面板中，配置在液晶單元兩側(cè)上的偏振片可以相同或分別不同。參考圖2，作為配置第1偏振片20和第2偏振片20'的方法，根據(jù)目的可以采用任意合適的方法，上述第l偏振片20及第2偏振片20'較佳是在與液晶單元相對向的側(cè)的表面上設(shè)置膠粘劑層或者粘合劑層(未圖示)，并將第1偏振片20膠粘到第1光學元件(正C板)30的表面，將第2偏振片20'膠粘到第3光學元件(各向同性光學元件)50的表面。如此，于使用于液晶顯示裝置時，可提升對比。上述膠粘劑層或粘合劑層的厚度可以根據(jù)使用目的和膠粘力等適當?shù)貨Q定。膠粘劑的適合厚度一般為0.150um，較佳為0.120um，特佳為0.110ym。粘合劑的適合厚度一般為1100um，較佳為580um，特佳為1050um。作為形成上述膠粘劑層或粘合劑層的膠粘劑或粘合劑，可根據(jù)被粘著物的種類，采用任意適當?shù)哪z粘劑或粘合劑。作為膠粘劑，尤其于使用聚乙烯醇系膜作為偏振片的情況下，最好使用水性膠粘劑。特佳是使用以聚乙烯醇系樹脂作為主成分者。作為具體例可舉例如以具有乙酰乙酰基的改性聚乙烯醇作為主要成分的膠粘劑(日本合成化學(股)制，商品名"GOHSEFIMERZ200")。作為粘合劑，由優(yōu)良的光學透明性、顯示適當?shù)臐駶櫺?、凝聚性和膠粘性的粘合特性、優(yōu)良的耐候性和耐熱性等的觀點而言，最好使用將丙烯酸是聚合體作為基礎(chǔ)聚合物(basepolymer)的丙烯酸系粘合劑。其具體例可舉例如具有丙烯酸系粘合劑作為粘合劑層的光學用雙面膠帶(綜研化學(股)制，商品名"SK-2057"等)。上述第1偏振片20配置為使其吸收軸實質(zhì)地與相對向的第2偏振片20'的吸收軸正交。另外，自上述"實質(zhì)上正交"的角度關(guān)系偏離的程度越大，則使用于液晶顯示裝置時，將有對比越降低的傾向。D.第1光學元件(正C板)在本說明書中，"正C板"是指將面內(nèi)主折射率設(shè)為mc(滯相軸方向)、ny(快相軸方向)，并將厚度方向的折射率設(shè)為nz時，折射率橢圓體滿足nZ>nx=ny的正單軸性光學元件。折射率橢圓體滿足nz〉nx二ny的正單軸性光學元件，理想上是于法線方向上具有光學軸。于此，如上述般，nx=ny亦包括nx和ny實質(zhì)上相等的情況，"nx和ny實質(zhì)上相等的情況"是包含面內(nèi)相位差值(Re[590])為10nm以下者。參照圖1及圖2，正C板30配置在第1偏振片20與第2光學元件(正A板)40之間。D-1.正C板的光學特性本發(fā)明所用的正C板的Re[590]較佳為05nm，更佳02nm。通過設(shè)為上述范圍，則可提高液晶顯示裝置的斜方向的對比度。本發(fā)明所用的正C板的Rth[590]較佳為一200一50nm，更佳一180一50nm，特佳—160--50nm，最佳一130--70nm。通過設(shè)為上述范圍，則可提高液晶顯示裝置的斜方向的對比度。Re[590]和Rth[590]亦可使用王子計測機器(股)制的商品名"K0BRA21-ADH"而求得。使用于23'C下波長590nm的面內(nèi)相位差值(Re)、將滯相軸傾斜40°以作為傾斜軸而測定的相位差值(R40)、相位差膜的厚度(d)及相位差膜的平均折射率(nO)，由以下式(i)(iv)進行計算機數(shù)值計算而求取nx、ny和nz，接著，通過式(iv)可算出Rth。于此，ci)和ny'分別由以下式(v)和(vi)所表示。Re=(nx-ny)Xd…(i)R40=(nx-ny，)Xd/cosO)…(ii)(nx+ny+nz)/3=n0…(iii)Rth=(nx_nz)Xd…(iv)4>=sin—'[sin(40。)/nO]…(v)ny，=nyXnz[ny2Xsin2O)+nz2Xcos20)]1/2…(vi)一般而言，相位差膜的相位差值有依存于波長而變化的情況。此稱為相位差膜的波長分散特性。在本說明書中，上述波長分散特性可以通過在23。C下使用波長480nm和590nm的光自法線方向傾斜40度所測定的相位差值的比R40[480]/R40[590]而求取。本發(fā)明所使用的正C板中，將表示波長分散特性的上述比(R40[480]/R40[590])稱為"波長分散值(D,)"。亦即，DpR40[480]/R40[590]。上述正C板的D,-R40[480]/R40[590]較佳為0.701.15，更佳0.751.10，特佳0.801.05。于上述范圍內(nèi)，若值越小，因為可見光的寬廣區(qū)域中相位差值呈一定，故在使用于液晶顯示裝置的情況下，不易發(fā)生特定波長的漏光，可進一步改善液晶顯示裝置的黑顯示中的斜方向色偏。D-2.正C板的配置方法參考圖1及圖2，正C板30配置在第1偏振片20與第2光學元件(正A板)40之間。根據(jù)目的可以使用任意適合的方法作為將上述正C板30配置在第1偏振片20與第2光學元件(正A板)40之間的方法。上述正C板30最好在其二側(cè)設(shè)置膠粘劑層或粘合劑層(未圖示)，并膠粘至第1偏振片20與第2光學元件(正A板)40上。藉此，在使用于液晶顯示裝置時，將可以提升對比。上述膠粘劑或粘合劑的厚度可以根據(jù)使用目的和膠粘力等適當?shù)貨Q定，一般為O.150um。粘合劑層的合適厚度一般為1100um。作為形成上述膠粘劑層或粘合劑層的膠粘劑或粘合劑，可采用任何適當?shù)哪z粘劑或粘合劑。例如可適當選擇使用將丙烯酸系聚合體、硅酮系聚合物、聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚乙烯基醚、醋酸乙烯酯/氯乙烯共聚物、改性聚烯烴、環(huán)氧系、氟系、天然橡膠系及合成橡膠等橡膠系等的聚合物作為基礎(chǔ)聚合物者。較佳是使用與C項所記載者相同的水性膠粘劑、丙烯酸系粘合劑。上述正C板30在nx與ny為完全相同的情況下，由于面內(nèi)不發(fā)生雙折射，故無法檢測出滯相軸，第1偏振片20的吸收軸、正A板40的滯相軸及液晶單元10內(nèi)的液晶分子的初始取向方向可無關(guān)系地進行配置。即使nx與ny為實質(zhì)上相同，在nx與ny僅有稍微不同的情況下，將有檢測出滯相軸的情形。此情況下，上述正C板30較佳是其滯相軸配置為與第1偏振片20的吸收軸實質(zhì)上呈平行或正交。若此上述"實質(zhì)上呈平行"或"實質(zhì)上呈正交"的角度關(guān)系偏離的程度越大，則使用于液晶顯示裝置時，將有對比降低的傾向。D-3.正C板的構(gòu)成正C板的構(gòu)成(層疊構(gòu)造)若為滿足上述D-l項記載的光學特性，則無特別限制。上述正C板可為單獨的相位差膜，亦可為兩片以上的相位差膜的層疊體。正C板最好為單獨的相位差膜。此是因為可減低因偏振片的收縮應(yīng)力和背光源的熱所導致的相位差值偏差或不均，并可減少液晶面板的厚度。在正C板為層疊體的情況下，亦可含有用于貼黏二片以上的相位差膜的粘合劑層或膠粘劑層。在層疊體包含兩片以上的相位差膜的情況下，該等相位差膜可為相同或不同。另外，相位差膜將于后詳細說明。正C板所使用的相位差膜的Rth[590]可根據(jù)所使用的相位差膜的片數(shù)而適當選擇。例如于正C板為由相位差膜單獨構(gòu)成的情況下，相位差膜的Rth[590]較佳是與正C板的Rth[590]相等。從而，在將上述正C板層疊于正A板和偏振片上時所使用的粘合劑層和膠粘劑層等的相位差，最好盡可能地小。另外，在例如正C板為含2片以上的相位差膜的層疊體的情況下，各個相位差膜的Rth[590]的合計最好設(shè)計成與正C板的Rth[590]相等。更具體而言，例如Rth[590]為一100nm的正C板可將2片的Rth[590]為一50nm的相位差膜層疊而獲得。另外，亦可將Rth[590]為+50nm的相位差膜與Rth[590]為一150nm的相位差膜予以層疊而獲得。此時，2片相位差膜的滯相軸最好依各自正交的方法進行層疊。這是因為可使面內(nèi)相位差值變小。另外，為了簡便，僅例示了相位差膜為2片以下的情形，當然本發(fā)明亦可應(yīng)用于包含3片以上的相位差膜的層疊體。上述正C板的整體厚度是在正C板為由相位差膜單獨構(gòu)成的情況下，較佳的厚度范圍為0.13um，更佳0.32ym。在正C板為由兩片以上的相位差膜所構(gòu)成的情況下，較佳的厚度范圍為10200um，更佳20150ym。D-4.用于正C板的相位差膜作為用于正C板的相位差膜，最好使用透明度、機械強度、熱穩(wěn)定性、防水性等優(yōu)異，不易發(fā)生因變形(distortion)而導致光學性不均勻的相位差膜。作為上述相位差膜最好使用取向為垂直排列的液晶性組成物的固化層或硬化層。尚且，本說明書中，"垂直排列"是指液晶性組成物中所含的液晶化合物相對于膜法線方向取向為平行且一樣的狀態(tài)。另外，"固化層"是指軟化、熔融或溶液狀態(tài)的液晶性組成物被冷卻、凝固的狀態(tài)的層。"硬化層"是指上述液晶性組成物通過熱、催化劑、光及/或輻射線而進行交聯(lián)，成為不熔融或難熔融的穩(wěn)定狀態(tài)的層。另外，上述"硬化層"亦包括由液晶性組成物的固化層而成為硬化層的情況。本說明書中，"液晶性組成物"是指呈液晶相并顯示液晶性的。作為上述液晶相，可舉例如向列相液晶相、近晶相液晶相、膽固醇相液晶相等。本發(fā)明所使用的液晶性組成物最好為呈向列相液晶相。其理由在于可得到透明性高的相位差膜。上述液晶相一般是通過于分子構(gòu)造中具有由環(huán)狀單位等所形成的液晶原(mesogen)基的液晶化合物所表現(xiàn)。上述液晶性組成物中的液晶化合物的含量，是相對于總固形份100，較佳為40100(重量比)，更佳為5099(重量比)，特佳為7098(重量比)。上述液晶性組成物中，在不損及本發(fā)明目的的范圍內(nèi)，亦可含有流平劑、聚合起始劑、取向劑、熱穩(wěn)定劑、滑動劑、潤滑劑、增塑劑、抗靜電劑等的各種添加劑。作為上述液晶化合物的由環(huán)狀單位等所形成的液晶原基，可舉例如聯(lián)苯基、苯基苯甲酸酯基(phenylbenzoategroup)、苯基環(huán)己烷基、氧化偶氮苯基、次甲基偶氮(azomethine)基、偶氮苯基、苯基嘧啶基、二苯基乙炔基、二苯基苯甲酸酯基、聯(lián)環(huán)己烷基、環(huán)己基苯基、三聯(lián)苯基等。另外，此等環(huán)狀單位的末端亦可具有例如氰基、垸基、垸氧基、鹵素基等的取代基。其中，作為由環(huán)狀單位所形成的液晶原基，最好使用具有聯(lián)苯基、苯基苯甲酸酯基者。作為上述液晶化合物，最好使用于分子的一部分具有至少1個以上的聚合性官能基。作為上述聚合性官能基，可舉例如丙烯?；⒓谆；h(huán)氧基、乙烯醚基等。其中，最好使用丙烯?；⒓谆；?。另外，上述液晶化合物較佳是于分子的一部分具有2個以上的聚合性官能基。其理由在于，通過因聚合反應(yīng)所產(chǎn)生的交聯(lián)構(gòu)造，將可提升耐久性。作為于分子的一部分具有2個的聚合性官能基的液晶化合物的具體例，可舉例如BASF公司制的商品名"PaliocolorLC242"。另外，作為使用于正C板的相位差膜，更佳為日本專利特開2002-174725號公報記載的含有液晶化合物的液晶性組成物，并將該液晶性組成物取向為垂直排列的固化層或硬化層。特佳是含有以下述通式(1)所示液晶聚合物的液晶性組成物，并將該液晶性組成物取向為垂直排列的固化層或硬化層。最好是含有下述通式(1)所示液晶聚合物與于分子的一部分具有至少1個以上的聚合性官能基的液晶化合物的液晶性組成物，并將該液晶性組成物取向為垂直排列的硬化層。若為此種液晶性組成物，則可得到光學均勻性優(yōu)良、透明性高的相位差膜。式中，h為1420的整數(shù)，在m與n的和設(shè)為100的情況下，m為5070，n為3050。作為得到取向為垂直排列的液晶性組成物的方法，可舉例如將液晶性組成物的熔融物或溶液涂布于經(jīng)取向處理的基材上的方法。較佳是將使液晶性組成物溶解于溶劑中的溶液(亦稱為涂布溶液)涂布于經(jīng)取向處理的基材上的方法。若為上述方法，則可得到液晶性組成物的取向缺陷(亦稱為向錯(disclination))較少的相位差膜?！?1)作為調(diào)制上述涂布溶液的方法，可使用市售的液晶性組成物的溶液，亦可于含有市售的液晶性組成物的溶液中再添加溶劑而使用。另外，可將液晶性組成物的固形份溶解于各種溶劑而使用，亦可視需要于液晶化合物中加入各種添加劑、并再添加溶劑予以溶解而使用。上述涂布溶液的總固形份濃度根據(jù)溶解性、涂布黏度、對基材上的濕潤性、涂布后的厚度等而異，但一般是相對于溶劑100，固形份為2100(重量比)、更佳為1050(重量比)、特佳為2040(重量比)。若為上述范圍，則可得到表面均勻性較高的相位差膜。作為上述溶劑，最好使用可使液晶性組成物均勻溶解而作成溶液的液體物質(zhì)。上述溶劑可為苯和己烷等的非極性溶媒，亦可為水和醇等的極性溶媒。另外，上述溶劑可為水等的無機溶劑，亦可為醇類、酮類、醚類、酯類、脂肪族及芳香族烴類、鹵化烴類、酰胺類、溶纖劑類等的有機溶劑。較佳為選自環(huán)戊酮、環(huán)己酮、甲基異丁基酮、甲基乙基酮、甲苯、醋酸乙酯及四氫呋喃的至少1種溶劑。此等溶劑對基板并不進行于實用上造成不良影響的侵蝕，并可將上述組成物充分溶解，故較佳。作為上述基材，并無特別限制，可使用玻璃板和石英基板等的玻璃基材、膜和塑料基板等的高分子基材、鋁和鐵等的金屬基材、陶瓷基板等的無機基材、硅晶片等的半導體基材等。特佳為高分子基材。其理由除了基材表面的平滑性和液晶性組成物的濕潤性優(yōu)越之外，可通過輥進行連續(xù)生產(chǎn)，而使生產(chǎn)性大幅提升。作為形成上述高分子基材的材料，可舉例如熱固化性樹脂、紫外線固化性樹脂、熱塑性樹脂、熱塑性彈性體、生物分解性塑料等。其中，最好使用熱塑性樹脂。上述熱塑性樹脂可為非晶性聚合物，亦可為結(jié)晶性聚合物。非晶性聚合物由于透明性優(yōu)越，故相位差膜(正C板)不會自基材剝離，具有可直接使用于液晶面板等的優(yōu)點。另一方面，結(jié)晶性聚合物由于剛性、強度、耐藥品性優(yōu)越，故具有制造相位差膜(正C板)時的生產(chǎn)穩(wěn)定性優(yōu)越的優(yōu)點。作為上述高分子基材，最佳為聚對苯二甲酸乙二酯。理由在于其表面均勻性、強度、耐藥品性、生產(chǎn)安定性等優(yōu)越。上述聚對苯二甲酸乙二酯一般是于將垂直排列的液晶性組成物予以固化或硬化后進行剝離。上述取向處理可視液晶化合物的種類和基材材質(zhì)而選擇適當。作為具體例，可舉例如(A)基材面直接取向處理法、(B)基材面間接取向處理法及(C)基材面變形取向處理法等。另外，本說明書中，(A)"基材面直接取向處理法"是指通過將取向劑進行溶液涂布(濕式處理)或等離子聚合或噴濺(干式處理)等方法，于基材表面將取向劑形成為薄層狀，利用取向劑與液晶化合物之間的相互作用，使液晶化合物的排列方位整合為一定的方法。(B)"基材面間接取向處理法"是指將預(yù)先溶解由取向劑的液晶性組成物涂布于基材表面上，利用自液晶性組成物滲出的取向劑吸附至基材表面上的現(xiàn)象，并利用取向劑與液晶化合物之間的相互作用，使液晶化合物的排列方位整合為一定的方法。(C)"基材面變形取向處理法"是指將基材表面進行形狀性的變形而非平滑面化，利用此非平滑面與液晶化合物之間的相互作用，使液晶化合物的排列方位整合為一定的方法。本發(fā)明中，最好利用這些中的(A)基材面直接取向處理法。由于液晶化合物的取向性優(yōu)越，故結(jié)果可得到光學均勻性優(yōu)越、透明性高的相位差膜。作為上述取向劑，被溶液涂布于基材表面的具體例有如卵磷脂、硬脂酸、十六垸基三甲基銨溴化物、十八烷基胺氫氯化為、單堿性羧酸鉻絡(luò)合物(例如十四酸鉻絡(luò)合物、全氟壬酸鉻絡(luò)合物等)、有機硅垸(例如硅烷偶合劑、硅氧垸等)等。另外，作為于基材表面進行等離子聚合的具體例，可舉例如全氟二甲基環(huán)己烷、四氟乙烯等。另外，作為被噴射到基材表面的具體例，可舉例如聚四氫乙烯等。上述取向劑特佳為有機硅垸。其理由在于作業(yè)性、制品質(zhì)量、液晶化合物的取向能優(yōu)越。作為有機硅烷的取向劑的具體例，可舉例如以四乙氧基硅烷為主成分的取向劑(C0LC0AT(股)，商品名"Ethylsilicate"等)。作為調(diào)整上述取向劑的方法，除了上述之外，亦可使用市售取向劑或含取向劑的市售溶液或分散液，亦可于市售取向劑或含取向劑的市售溶液或分散液中再添加溶劑而使用，亦可將固形份溶解或分散于各種溶劑中。關(guān)于上述溶液對基材的涂布方法，并無特別限制，可使用利用有任意適合涂布機的涂布方式。作為上述涂布機的具體例，可舉例如反轉(zhuǎn)輥涂布機、正旋轉(zhuǎn)輥涂布機、凹版印刷涂布機、刮刀涂布機、棒涂布機、縫口涂布機(slotorificecoater)、簾式涂布機、噴泉式涂布機、氣刀涂布機、吻式涂布機、浸涂機、珠涂機、刮涂機、流延涂布機、噴涂機、旋涂機、擠出涂布機、熱熔涂布機等。其中，本發(fā)明最好使用反轉(zhuǎn)涂布機、正旋轉(zhuǎn)涂布機、凹版印刷涂布機、棒涂布機、縫口涂布機、簾式涂布機、噴泉涂布機、旋涂機。若為使用上述涂布機的涂布方式，則可得到非常薄且表面均勻性、光學均勻性優(yōu)越的相位差膜。作為使取向為垂直排列的液晶性組成物進行固定化的方法，可配合所使用的液晶化合物種類，采用固化及/或硬化的任一種方法。例如在液晶性組成物中含有液晶聚合物作為液晶化合物的情況下，通過使含有液晶聚合物的熔融物或溶液進行固化，則可得到實用上充分的機械強度。另一方面，在液晶性組成物中含有液晶單體作為液晶化合物的情況下，通過將液晶聚合物的溶液進行固化將有無法得到充分機械強度的情形。此種情形下，是使用于分子的一部分具有至少1個以上的聚合性官能基的聚合性液晶單體，并照射紫外線使其硬化，藉此可得到實用上充分的機械強度。用于照射上述紫外線而使用的光源，可舉例如超高壓水銀燈、閃光uv燈、高壓水銀燈、低壓水銀燈、深uv燈、氙氣燈、氙閃光燈及金屬鹵素燈等。自上述光源所射出的紫外線可為非偏光或偏光。上述紫外線照射所使用的光源的波長，可配合本發(fā)明所使用的液晶化合物的聚合性官能基所具有的光學吸收的波長領(lǐng)域而決定，一般是使用210380nm者。更佳為250380nm。另外，為了抑制液晶化合物的光分解反應(yīng)，上述光源的波長最好以濾光器等將100200nm的真空紫外線區(qū)域予以阻斷而使用。若為上述范圍，則液晶性組成物將通過交聯(lián)反應(yīng)充分地硬化，而可將液晶性組成物的排列進行固定化。上述紫外線的照射光量較佳為1001500mJ/cm2。更佳為100800mJ/cm2。若為上述范圍的照射光量，液晶性組成物將通過交聯(lián)反應(yīng)而充分地硬化，可將于基材上所得的上述液晶性組成物的取向進行固定化。上述紫外線的照射光量時的照射裝置內(nèi)的溫度(亦稱為照射溫度)并無特別限制，但較佳是保持于本發(fā)明所使用的液晶性組成物的液晶相一等向相轉(zhuǎn)移溫度(Ti)以下，同時進行輻射線照射。作為上述照射溫度的范圍較佳為Ti一5。C以下的范圍，更佳為Ti一l(TC以下的范圍。作為上述照射溫度，以159(TC的范圍較佳，更佳為1560°C。若為上述溫度范圍，則可制成均勻性高的相位差膜。上述液晶相一等向相轉(zhuǎn)移溫度(Ti)可通過以下方法求取將本發(fā)明所使用的液晶性組成物以2片載玻片挾持，配置于溫度控制器(例如，JapanHighTech(股)制，制品名"LK-600PM")上，禾lj用將2片偏振片經(jīng)正交偏光配置的偏光顯微鏡，于升溫的下進行觀察時，測定自亮視野得到暗視野時的溫度。關(guān)于將上述照射溫度保持一定的具體方法，并無特別限制，可自下述適當選擇使熱風或冷風進行循環(huán)的空氣循環(huán)式恒溫爐；利用微波或遠紅外線等的加熱器；溫度調(diào)節(jié)用所加熱的輥；加熱管輥或金屬帶等的加熱方法和溫度控制方法。本發(fā)明中，涂布了涂布溶液的基材亦可于進行紫外線照射前及/或后進行干燥處理。作為上述干燥處理中的溫度(干燥溫度)，并無特別限制，較佳是在上述液晶性組成物的顯示液晶相的溫度范圍進行。另外，較佳為基材的玻璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg)以下。干燥溫度的較佳范圍為50130°C。更佳為80100'C。若為上述溫度范圍，則可制成高均勻性的高相位差膜。進行上述干燥處理的時間(干燥時間)并無特別限制，但為了得到具有良好光學均勻性的相位差膜，則可例如為120分鐘，較佳為115分鐘，更佳為210分鐘。作為上述正C板所使用的相位差膜的于23匸下以波長590nm的光所測定的透射率，較佳為80%以上，更佳為85%以上，特佳為90%以上。另外，正C板最好亦具有同樣的透射率。上述相位差膜的23'C下以波長589nm的光所測定的厚度方向折射率(nx-nz)，較佳為一0.200.03。更佳為一O.15一0.05，特佳為一0.12一0.05。若為上述范圍內(nèi)，則可得到面內(nèi)相位差值的偏差小的薄型相位差膜。上述相位差膜的厚度可視目的而適當選擇。較佳為0.13txm，更佳0.32um。若在上述范圍內(nèi)，則可得到具有優(yōu)異的機械強度和顯示均勻性的相位差膜。E.第2光學元件(正A板)在本說明書中，"正A板"是指將面內(nèi)主折射率設(shè)為nx(滯相軸方向)、ny(快相軸方向)，并將厚度方向的折射率設(shè)為nz時，折射率橢圓體滿足nx>ny=nz的正單軸性光學元件。于此，如上述，ny=nz亦包括ny和nz實質(zhì)上相等的情況。"ny和nz實質(zhì)上相等的情況"是包含例如面內(nèi)相位差值(Re[590])和厚度方向的相位差值(Rth[590])的差的絕對值IRth[590]—Re[590]|為10nm以下的情況。另外，Re[590]和Rth[590]將于后述。參考圖l及圖2，正A板40是配置在液晶單元10和正C板30之間。E-l.正A板的光學特性本發(fā)明所用的正A板的Re[590]較佳為90190nm,更佳100180nm，特佳120170nm，最佳130150nm。通過將上述Re[590]設(shè)為上述范圍，則可提高液晶顯示裝置的斜方向的對比度。本發(fā)明中，第1光學元件(正C板)的Rth[590]與第2光學元件(正A板)的Re[590]的和(Rth[590]+Re[590])，較佳為一10120nm，更佳為0100nm，再更佳為1090nm。通過設(shè)為上述范圍，則可提高液晶顯示裝置的斜方向的對比度。本發(fā)明所使用的正A板的Re[590]和Rth[590]的差的絕對值|Rth[590]—Re[590]|較佳為05nm，更較佳02nm。通過設(shè)為上述范圍，則可提高液晶顯示裝置的斜方向的對比度。通常，相位差膜的相位差值由于根據(jù)波長而變化。此被稱為相位差膜的波長分散特性。在本發(fā)明說明書中，上述波長分散特性可以通過在23t:下使用波長為480nm和590nm的光自法線方向所測定的面內(nèi)相位差值的比Re[480]/Re[590]而求取。本發(fā)明所使用的正A板中，將表示波長分散特性的上述比(Re[480]/Re[590])稱為(波長分散值(02))。亦即，D2=Re[480]/Re[590]。上述正A板的D2=Re[480]/Re[590]，較佳為0.701.15，更佳0.751.10，特佳0.801.05。于上述范圍內(nèi)若值越小，因為可見光的寬廣區(qū)域中相位差值成為一定，故于使用于液晶顯示裝置的情況下，不易發(fā)生特定波長的漏光，可進一步改善液晶顯示裝置的黑顯示中的斜方向色偏。E-2.正A板的配置方法參考圖l及圖2，正A板40配置在液晶單元10與正C板30之間。作為將上述正A板40配置在液晶單元10和正C板30之間的方法，可配合目的采用任意適合的方法。上述正A板40最好在其二側(cè)設(shè)置膠粘劑層或粘合劑層(未圖示)，而膠粘至液晶單元10和正C板30上。藉此，在使用于液晶顯示裝置時，可以提升對比度。上述膠粘劑層或粘合劑層的厚度可以根據(jù)使用目的或膠粘力等適當?shù)貨Q定，膠粘劑的適當厚度范圍一般為0.150um。粘合劑層的合適厚度范圍通常為1100um。作為形成上述膠粘劑層或粘合劑層的膠粘劑或粘合劑，可采用任何適當?shù)哪z粘劑或粘合劑。較佳是使用與D-2項所記載者相同的具體例，特佳是使用與D-2項所記載的相同的水性膠粘劑、丙烯酸系粘合劑。上述正A板40最好配置為使其滯相軸實質(zhì)平行于第1偏振片20的吸收軸方向。若自上述"實質(zhì)上平行"的角度關(guān)系偏離的程度越大，則使用于液晶顯示裝置時，將有對比度降低的傾向。E-3.正A板的構(gòu)成正A板的構(gòu)成(層疊構(gòu)造)若滿足上述E-1項記載的光學特性，則無特別限制。上述正A板可為單獨相位差膜，亦可為兩片以上的相位差膜的層疊體。正A板最好為單獨的相位差膜。這是因為可減低因偏振片的收縮應(yīng)力或背光源的熱所導致的相位差值偏差或不均，且可減少液晶顯示裝置的厚度。在正A板為層疊體的情況下，亦可含有用于貼著二片以上的相位差膜的粘合劑層或膠粘劑層。在層疊體包括兩片以上的相位差膜情況下，該等相位差膜可以彼此相同或不同。另外，相位差膜將于后詳細說明。正A板所使用的相位差膜的Re[590]可根據(jù)所使用的相位差膜的片數(shù)而適當選擇。例如于正A板為由相位差膜單獨構(gòu)成的情況下，相位差膜的Re[590]較佳是與正A板的Re[590]相等。從而，在將上述正A板層疊于液晶單元和正C板上時所使用的粘合劑層和膠粘劑層等的相位差，最好盡可能地小。另外，在例如正A板為含2片以上的相位差膜的層疊體的情況下，各個相位差膜的Re[590]的合計最好設(shè)計成與正A板的Re[590]相等。具體而言，例如Re[590]為140nm的正A板可將Re[590]為70nrn的相位差膜依各自的滯相軸互相平行的方式予以層疊而獲得。另外，為了簡便，僅例示了相位差膜為2片以下的情形，但無需贅言，本發(fā)明亦可應(yīng)用于包含3片以上的相位差膜的層疊體。上述正A板的整體厚度較佳為10500ym，更佳20400uni。通過正A板具有此種范圍內(nèi)的厚度，可獲得光學均勻性優(yōu)越的液晶顯示裝置。E-4.用于正A板的相位差膜用于正A板的相位差膜，最好使用透明性、機械強度、熱穩(wěn)定性、防水性等優(yōu)異，且不易發(fā)生因變形而導致光學性不均勻的相位差膜。上述相位差膜較佳是使用以熱塑性樹脂作為主成分的相位差膜，更具體而言，更佳是使用以熱塑性樹脂為主成分的高分子膜的延伸膜。在本說明書中，"延伸膜"是指于適當?shù)臏囟认聦ξ囱由炷な┘訌埩?、或?qū)︻A(yù)先經(jīng)延伸過的膜進一步施加張力，于特定方向提高分子取向的塑料膜。上述相位差膜在23。C下使用波長為590nm的光所測定的透射率，較佳為80%以上，更佳85%以上，特佳90%以上。透射率的理論性上限為100%，其可實現(xiàn)的上限為94%。另外，正A板最好亦具有相同的透射率。上述相位差膜的光彈性系數(shù)的絕對值C[590](mVN)較佳為2.0X10—131.0X10—10，更佳1.0X10-121.0X10—10，特佳1.0X10—123.0XIO墨11。通過設(shè)為上述范圍內(nèi)，則可獲得光學均勻性優(yōu)異的液晶顯示裝置。上述相位差膜的厚度，可視目的適當選擇。較佳為10250ym，更佳20200um。若設(shè)為上述范圍內(nèi)，則可獲得機械強度和顯示均勻性優(yōu)異的液晶顯示裝置。獲得以上述熱塑性樹脂作為主成分的高分子膜的方法，可以使用任意適當?shù)某尚渭庸し椒?，例如可從壓縮成形法、轉(zhuǎn)移成形法、注射成形法、擠出成形法、吹塑成形法、粉末成形法、FRP成形法、溶劑流延法等中適當選擇。這些制法中較佳為擠出成形法或溶劑流延法。這是因為可提升所得的相位差膜的平滑性，并獲得良好的光學均勻性。更詳細地講，上述擠出成形法是將含有作為主成分的熱塑性樹脂、增塑劑、添加劑等的樹脂組成物進行加熱成為液狀，將其通過T字模等于流延輥表面擠出成膜狀，使其冷卻而制造膜的方法。另外，上述溶劑流延法是將含有作為主成分的熱塑性樹脂、增塑劑、添加劑等的樹脂組成物溶解于溶劑，將所成的濃厚溶液(摻雜物)進行消泡，于不銹鋼環(huán)形帶或旋轉(zhuǎn)滾筒表面均勻地流延成膜狀，使溶劑蒸發(fā)而制造膜的方法。另外，成形條件是視所使用的樹脂的組成或種類、成形加工法等而適當選擇。上述高分子對膜的玻璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg)并無特別限制，較佳為110185。C，更佳120180。C，特佳125175。C。若Tg為110。C以上，則容易得到熱穩(wěn)定性良好的膜，若為185'C以下的溫度，則容易控制面內(nèi)及厚度方向的相位差值。玻璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg)可通過以JISK7121為準的DSC法而求取。作為形成上述熱塑性樹脂的材料可舉例如聚乙烯、聚丙烯、降冰片系樹脂、聚氯乙烯、纖維素系樹脂(纖維素酯等)、聚苯乙烯、ABS樹脂、AS樹脂、丙烯酸系樹脂(聚甲基丙烯酸甲酯等)、聚醋酸乙烯酯和聚l，l-二氯乙烯等的常用塑料；聚酰胺、聚縮醛、聚碳酸酯系樹脂、改性聚苯醚、聚對苯二甲酸丁二酯、聚對苯二甲酸乙二酯等常用工程塑料；聚苯硫醚、聚砜、聚醚砜、聚醚醚酮、聚芳酯、液晶聚合物、聚酰胺酰亞胺、聚酰亞胺、聚四氟乙烯等的特級工程塑料等。較佳為降冰片烯系樹脂、纖維系樹脂(纖維素酯等)、聚碳酸酯系樹脂。另外，上述熱塑性樹脂亦可進行任意適合的聚合物改性后再使用。作為上述聚合物改性的例子，可舉例如共聚合、分枝、交聯(lián)、分子末端及立體規(guī)則性等的改性。上述熱塑性樹脂亦可混合2種以上使用。以熱塑性樹脂作為主成分的高分子膜，視需要可再含有任何適合的添加劑。添加劑的具體例有如增塑劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、滑動劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、阻燃劑、著色劑、抗靜電劑、相溶化劑、交聯(lián)劑及增粘劑。所使用的添加劑的種類和數(shù)量可以根據(jù)目的適當?shù)卦O(shè)定。添加劑的使用量代表性為相對于該高分子膜的總固形份100，為0.110(重量比)以下。用于本發(fā)明的正A板的相位差膜，較佳是屬于以降冰片烯系樹脂、纖維素系樹脂或聚碳酸酯系樹脂作為主成分的相位差膜。更具體而言，為以降冰片烯系樹脂、纖維素系樹脂或聚碳酸酯系樹脂作為主成分的高分子膜的延伸膜。其理由在于除了透明性、機械強度、熱穩(wěn)定性和水分遮蔽性等優(yōu)異之外，相位差值的表現(xiàn)性、相位差值的控制容易度、對偏振片的膠粘性等亦優(yōu)越。上述降冰片烯系樹脂是指使用于起始原料(單體)的一部分或全部上具有降冰片烯環(huán)的降冰片烯系單體所得的(共)聚合體。另外，上述降冰片烯系樹脂雖使用具有降冰片烯環(huán)(在降冰片烷環(huán)上具有雙鍵)的物質(zhì)作為起始物質(zhì)，但在(共)聚合體的狀態(tài)下，可于構(gòu)成單位中具有降冰片烷環(huán)，亦可不具有。作為于(共)聚合體的狀態(tài)下在構(gòu)成單位中不具有降冰片烷環(huán)的降冰片烯系樹脂，可舉例如因裂解而成為5元環(huán)的單體，代表性有如降冰片烯、二環(huán)戊二烯、5-苯基降冰片烯等或其等的衍生物。在上述聚降冰片烯系樹脂屬于共聚合物的情況下，其重復單元的排列狀態(tài)并無特別限制，可為無規(guī)共聚體、嵌段共聚體或接枝共聚體。上述降冰片烯系樹脂的例子包括(A)將降冰片烯系單體的開環(huán)(共)聚合體氫化后的樹脂；和(B)使降冰片烯系單體進行加成(共)聚合的樹脂等。另外，上述降冰片烯系單體的開環(huán)(共)聚合體包括將一種以上的降冰片烯系單體與a-烯烴類、環(huán)烯類、及/或非共軛二烯類的開環(huán)共聚體進行氫化后的樹脂。另外，上述使降冰片烯系單體進行加成(共)聚合后的樹脂是包括使一種以上的降冰片烯系單體與a-烯烴類、環(huán)烯類、及/或非共軛二烯類加成型共聚后的樹脂。用于正A板的相位差膜較佳是含有對降冰片烯系單體的開環(huán)(共)聚合體進行氫化后的樹脂。此是因為可得到成形加工性優(yōu)良、均勻性高、具有較大相位差值的相位差膜。作為上述降冰片烯系單體，可以選擇任何適當?shù)膯误w。例如，可以使用雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯(常用名降冰片烯)及其衍生物。具體例子包括5-甲基-2-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-乙基-2-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-二甲基-2-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-甲基-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5，5-二甲基-雙環(huán)[2.2.l]-庚-2-烯、5-乙基-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-丙基-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-丁基-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-次甲基(日文:^^Uf、y)-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-次乙基(日文工^yfy)-2-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-次乙基(日文:工于yf》)-雙環(huán)[2.2.l]-庚-2-烯、5-乙烯基-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-丙烯基-雙環(huán)[2.2.l]-庚-2-烯，5-甲氧基羰基-雙環(huán)[2.2.l]-庚-2-烯、5-乙氧基羰基-雙環(huán)[2.2.l]-庚-2-烯、5-甲基-5-甲氧基羰基-雙環(huán)[2.2.l]-庚-2-烯、5-甲基-5-乙氧基羰基-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-苯基-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-環(huán)戊基-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-環(huán)己基-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-苯甲酰氧基-5-甲基雙環(huán)[2.2.l]-庚-2-烯、5-三氟甲基-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5，6-雙(三氟甲基)-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-芐基-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-甲苯基-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-(乙基苯基)-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-(異丙苯基)-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-氰基-雙環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、雙環(huán)[2.2.1]-庚-5-烯基-2-丙酸酯、雙環(huán)[2.2.1]-庚-5-烯基-2-甲基辛酸酯、雙環(huán)[2.2.1]-庚-5-烯-5，6-二羧酸酐、5-羥甲基-雙環(huán)[2.2.1]-庚-5-烯及它們的極性基(例如，鹵素)取代體。另外，亦可以使用三環(huán)[4.3.l2'5.(y'6]-癸-3，7-二烯(常用名二環(huán)戊二烯)及其衍生物。其具體的例子包括2,3-二氫-三環(huán)[4.3.12'5.0''6]-癸-3，7-二烯、三環(huán)[4.3.12'5.0"]-癸-3-烯、2-甲基-三環(huán)[4.3.12'5.0"]-癸-3-烯和5-甲基-三環(huán)[4.3.I2'5.0"]-癸-3-烯及它們的極性基(例如，鹵素)取代體。另外，亦可以使用三環(huán)[4.4.1「(y'6]-十一-3,7-二烯、三環(huán)[4,4.I2'5.01'6]-十一-3，8-二烯和三環(huán)[4.4.I2'5.0"]-十一-3-烯及他們的衍生物(例如，鹵素等的極性基取代體)。另外，可使用四環(huán)[4.4.l2'5.l7'10.0]-十二-3-烯(常用名四環(huán)十二碳烯)及其衍生物。其具體例子包括8-甲基-四環(huán)[4，4.I2'5.l"Q.0]-十二-3-烯、8-乙基-四環(huán)[4.4.l2'5.17'1Q.0]-十二-3-烯、8-次甲基(日文:好Ufy)-四環(huán)[4.4.l2'5.17'1Q.0]-十二-3-烯、8-次乙基(日文:-四環(huán)[4.4.I2'5.I7'10.O]-十二-3-烯、8-乙烯基-四環(huán)[4.4.I2'5.I7'10.0]-十二-3-烯、8-丙烯基-四環(huán)[4.4.12'5.T1。.0]-十二-3-烯、8-甲氧基羰基-四環(huán)[4.4.I2'5.I7'10.0]-十二-3-烯、8-乙氧基羰基-四環(huán)[4.4.I2'5.I7'10.0]-十二-3-烯、8-正丙氧基羰基-四環(huán)[4.4.I2'5.l7，0]-十二-3-烯、8-丁氧基羰基-四環(huán)[4.4.I2'5.17''°.0]-十二-3-烯、8-苯氧基羰基-四環(huán)[4.4.I2'5.1"。.0]-十二-3-烯、8-三氟甲基-四環(huán)[4.4.12'5.r，0]-十二-3-烯、8-甲基-8-三氟甲基-四環(huán)[4.4.I2'5.I7'lfl.0]-十二-3-烯、8-甲基-8-甲氧基羰基-四環(huán)[4.4.I2'5.17'1Q.0]-十二-3-烯、8-甲基-8-乙氧基羰基_四環(huán)[4.4.I2'5.17'1Q.0]-十二-3-烯、8-甲基-8-正丙氧基羰基四環(huán)[4.4.I2'5.17''°.0]-十二-3-烯、8-甲基-8-丁氧基羰基四環(huán)-十二-3-烯和8-甲基-8-苯氧基羰基四環(huán)[4.4.I2'5.l7''°.0]-十二-3-烯及它們的極性基(例如，鹵素)取代體。上述降冰片烯系單體可以單獨使用或組合2種以上使用。另外，上述降冰片烯系單體還可經(jīng)任何適當?shù)母男缘暮笤偈褂谩Ａ硗?，可舉例如1，4:5，8-二甲橋-1，4，4a，5，6，7，8a-八氫萘和6-甲基-1，4:5,8-二甲橋-l，4，4a，5，6，7,8a-八氫萘等八氫萘衍生物等。上述a-烯烴類最好具有220個碳原子，更佳210個碳原子。a-烯烴類的具體例包括乙烯、丙烯、l-丁烯、3-甲基-1-丁烯、l-戊烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-l-戊烯、4,4-二甲基-l-戊烯、l-己烯、3-甲基-l-己烯、4,4-二甲基-l-己烯、4-乙基-l-己烯、3-乙基-1-己烯、1-辛烯、l-癸烯、1-十二烯、l-十四烯、1-十六烯和1-二十烯等。其中，以乙烯為特佳。此等a-烯烴類可以單獨使用或組合2種以上使用。視需要亦可在不損及本發(fā)明目的的范圍內(nèi)，使其它的乙烯系單體共聚。上述環(huán)烯類可舉例如環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)己烯、3-甲基-環(huán)己烯、3，4-二甲基-環(huán)己烯、2-(2-甲基丁基)-l-環(huán)己烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯、6-溴-3-氯-4-甲基環(huán)己烯、3a，5,6，7a-四氫-4,7-甲橋-1H-茚和5,6-二氫二環(huán)戊二烯。此等環(huán)烯類可以單獨使用或組合2種以上使用。視需要亦可在不損及本發(fā)明目的的范圍內(nèi)，使其它的乙烯類單體共聚。非共軛二烯類可舉例如1,4-己二烯、4-甲基-1,4-己二烯、5-甲基-1,4-己二烯、1,7-辛二烯。這些非共軛二烯類可以單3蟲使用或組合2種以上使用。視需要亦可在不損及本發(fā)明目的的范圍內(nèi)，使其它的乙烯系單體共聚。上述將降冰片烯系單體的開環(huán)(共)聚合體進行氫化后的樹脂可以如下而得使降冰片烯系單體等進行易位(metathesis)反應(yīng)而得到開環(huán)(共)聚合體，并進一步對該開環(huán)(共)聚合體進行氫化。通過例如NTS出版(股)"光學聚合物材料的開發(fā)、應(yīng)用技術(shù)"P.103p.111(2003年版)所記載的方法；日本專利特開平11-116780號公報段落所記載的方法；日本特開2001-350017號公報段落所記載的方法；日本特開2005-008698號公報段落所記載的方法；等而制造。上述使降冰片烯系單體進行加成(共)聚合后的樹脂，可以通過日本專利特開昭61-292601號公報中的實施例1記載的方法而得到。本發(fā)明所使用的聚降冰片烯樹脂的重均分子量(Mw)是使用甲苯溶劑所進行的凝膠滲透色譜分析(GPC)法所測量的值，較佳為20000400000，更佳30000300000，特佳40000200000，最佳4000080000。重均分子量若為上述范圍內(nèi)，則可具有優(yōu)異的機械強度，且溶解性、成形性、流延操作性優(yōu)良。在上述降冰片烯系樹脂為對降冰片烯系單體的開環(huán)(共)聚合體進行氫化而得到的情況下，氫化率較佳為90%以上，更佳為95%以上，最佳為99%以上。若為上述范圍內(nèi)，則耐熱性及耐旋光性優(yōu)越。上述氫化率是可測定該樹脂的力-腿R(500MHz)，并由垸烴系氫與烯烴系氫的各自的積分強度比而求得。在用于正A板的相位差膜為含有上述降冰片烯系樹脂的情況下，亦可以包括兩種以上的上述降冰片烯系樹脂。另外，亦可以包括除了降冰片烯系樹脂之外的其它熱塑性樹脂。作為其它熱塑性樹脂的含有量(重量比)，是相對于該相位差膜的總固形份100，較佳為超過0且50以下，更佳為超過0且40以下。通過設(shè)為上述范圍，可得到光彈性系數(shù)小、顯示良好波長分散特性，且耐久性和機械強度、透明度優(yōu)越的相位差膜。上述熱塑性樹脂可以根據(jù)目的選擇任何適當者。較佳是與E-4項所記載者相同的熱塑性樹脂。其它的熱塑性樹脂較佳為苯乙烯系樹脂。上述苯乙烯系樹脂的目的在于調(diào)節(jié)該相位差膜的波長分散特性或光彈性系數(shù)。另外，在本說明書中，"苯乙烯系樹脂"是指通過使苯乙烯系單體聚合而得到的聚合體。作為上述苯乙烯系單體，可舉例如苯乙烯、a-甲基苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、對氯苯乙烯、對硝基苯乙烯、對氨基苯乙烯、對羧基苯乙烯、對苯基苯乙烯和2，5-二氯苯乙烯等。上述苯乙烯系樹脂亦可為通過使上述苯乙烯系單體與其它單體進行反應(yīng)而得到的共聚體。其具體例子有如苯乙烯'馬來酰亞胺共聚體、苯乙烯-馬來酸酐共聚體、和苯乙烯'甲基丙烯酸甲酯共聚體等。在上述苯乙烯系樹脂為使上述苯乙烯系單體與其它單體進行反應(yīng)而得到的共聚體的情況下，苯乙烯系單體的含有率較佳為50摩爾％以上且不到100摩爾％，更佳為60摩爾％以上且不到100摩爾％，最佳為70摩爾％以上且不到100摩爾％。若在以上范圍內(nèi)，則可以獲得光彈性系數(shù)小、波長分散特性優(yōu)異的相位差膜。上述苯乙烯系樹脂以四氫呋喃溶劑的凝膠滲透色譜分析(GPC)法測定的重均分子量(Mw)，較佳為1000400000，更佳2000300000。若重均分子量在上述范圍內(nèi)，則可得到溶解性、成形性良好者。本發(fā)明所使用的聚碳酸酯類樹脂，最好使用由芳香族二價酚成分和碳酸酯成分所組成的芳香族聚碳酸酯。芳香族聚碳酸酯通常可以通過芳香族二元酚化合物和碳酸酯前體物質(zhì)的反應(yīng)而獲得。亦即，可通過下述方法而獲得將芳香族二元酚化合物于在苛性堿及溶劑的存在下吹入光氣的光氣法；或使芳香族二元酚化合物與碳酸雙芳酯在催化劑的存在下進行酯交換的酯交換法。上述芳香族二元酚化合物的具體例，可舉例如2，2-雙(4-羥苯基)丙垸、9，9-雙(4-羥苯基)芴、4,4'-雙苯酚、4,4'-二羥基二苯基醚、2,2-雙(3-甲基-4-羥苯基)丙垸、2，2-雙(3-溴-4-羥苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲苯基)丙垸、雙(4-羥苯基)甲烷、1，1-雙(4-羥苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥基-3，5-二甲苯基)丁垸、2，2-雙(4-羥基-3，5-二丙苯基)丙烷、1，1-雙(4-羥苯基)環(huán)己烷和1，1-雙(4-羥苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷等。另外，它們可以單獨使用或組合2種以上使用。作為上述碳酸酯前體物質(zhì)，可舉例如光氣、上述二元酚類的雙氯甲酸酯、碳酸二苯酯、碳酸二對甲苯酯、碳酸苯基對甲苯基酯、碳酸二對氯苯基酯、碳酸二萘酯。其中，較佳為光氣和碳酸二苯酯。上述聚碳酸酯系樹脂中以四氫呋喃溶劑的凝膠滲透色譜分析(GPC)法測定的重均分子量(Mw)，較佳為25000250000，更佳30000200000，特佳40000100000。重均分子量若在上述范圍內(nèi)，則具有優(yōu)異的機械強度、且溶解性、成型性和流延操作性良好。其中，作為使用于正A板的聚碳酸酯系樹脂，從優(yōu)異的波長分散特性和容易表現(xiàn)相位差值的觀點而言，最好使用含有下式(2)所示的重復單元(C)、具有芴結(jié)構(gòu)的下述通式(3)所示的重復單元(D)的聚碳酸酯系樹脂。式中，R1和R2各自分別獨立為選自氫、鹵素、鹵化垸基、具有15個碳原子的垸基、具有15個碳原子的垸氧基、具有15個碳原子的垸氧基羰基、具有15個碳原子的垸基羰氧基及它們的取代衍生物的基團，n和m為1以上的整數(shù)。更佳為Rl及R2均為具有15個碳原子的烷基，特佳是R1及R2均為甲基。在含有上述通式(2)所示的重復單元(C)和上述通式(3)所示的重復單元(D)的聚碳酸酯中，重復單元(C)與重復單元(D)的比(C:D)最好為2:84:6。若為上述范圍內(nèi)，則由于在成形為相位差膜的情況下，可見光的寬廣區(qū)域內(nèi)相位差值呈一定，故可改善液晶顯示器的黑顯示中的斜方向色偏。另外，該比例亦可通過各單體(芳香族二元酚成分)的填充比例而適當調(diào)整。除了上述之外，用于正A板的相位差膜亦可以直接使用市售光學膜。另外，亦可對市售光學膜實施延伸處理及/或緩和處理等二次加工后再予以使用。作為市售的降冰片烯系樹脂膜，具體可舉例如日本Zeon(股)制的商品名"ZE0NEX系列"(480、480R等)；日本Zeon(股)制的商品名"ZE0N0R系列"(ZF14、ZF16等);JSR(股)制的商品名"ARTON系列"(ART0NG、ART0NF等)等。另外，作為市售的聚碳酸酯系樹脂膜，具體可舉例如帝人化成(股)制的商品名"Pureace系列"；(股)Kaneka制的商品名"Elmech系列"(R140、R435等);日本GE塑料(股)制的商品名"Illuminex系列"等。作為形成上述以熱塑性樹脂作為主成分的高分子膜的延伸膜的方法，可以使用任意適合的延伸方法。具體例子有如縱向單軸延伸法、橫向單軸延伸法、縱橫同時雙軸延伸法、縱橫逐次雙軸延伸法等。延伸手段可使用輥延伸機、拉幅延伸機或雙軸延伸機等的任意適當?shù)难由鞕C。于一邊加熱、一邊進行延伸的情況下，可使溫度連續(xù)變化或階段性變化，另外，亦可將延伸步驟分割成2次以上。較佳是使用縱向單軸延伸法或橫向單軸延伸法。此是因為縱向單軸延伸法或橫向單軸延伸法可獲得在膜寬度方向上滯相軸不均小的相位差膜。再者，由于縱向單軸延伸法適合用于增高分子的單軸性(容易將分子的取向方向整合至同一方向)，故具有即使使用不易產(chǎn)生相位差值的材料，亦可得到較大相向差值的特征。從位差值容易在寬度方向上變得均勻，且膜不易結(jié)晶化(白濁)的觀點而言，上述延伸高分子膜時的延伸爐內(nèi)的溫度(亦稱為延伸溫度)優(yōu)選為該高分子膜的玻璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg)以上。上述延伸溫度最好為Tg+l°CTg+30°C。較佳為110200°C，更佳120180。C。對將上述延伸爐內(nèi)溫度保持一定的具體方法并無特別限制，可從循環(huán)熱風或冷風的空氣循環(huán)式恒溫爐、利用微波或遠紅外線的加熱器、溫度調(diào)節(jié)用的加熱輥、熱導管輥、或金屬帶等加熱方法或溫度控制方法中，選擇適當?shù)姆椒?。延伸上述高分子膜時的延伸倍率是由該高分子膜的組成、揮發(fā)性成分等的種類、揮發(fā)性成分等的殘留量、所設(shè)計的相位差值等而決定，并無特別限定，例如較佳使用1.05倍2.00倍。另外，延伸時的輸送速度沒有特別限制，由延伸裝置的機械精度、穩(wěn)定性等而言，最好為0.520m/分鐘。.F.第3光學元件(各向同性光學元件)參考上述圖1及圖2，各向同性光學元件50配置在液晶單元10和第2偏振片20'之間。依照此種形態(tài)，各向同性光學元件50具有偏振片的液晶單元側(cè)的保護層機能，可防止偏振片劣化，從而可長期保持液晶顯示裝置的高顯示性能。在本說明書中，"各向同性光學元件"是指將面內(nèi)主折射率設(shè)為nx、ny，將厚度方向折射率設(shè)為nz時，折射率分布滿足nx=ny=nz。于此，如上所述，nx二ny-nz亦包括nx、ny和nz實質(zhì)上相等的情況，"nx、ny和nz實質(zhì)上相等的情況"是包括例如面內(nèi)相位差值(Re[590])為10nm以下，厚度方向的相位差值(Rth[590])為10nm以下的情況。F-l.各向同性光學元件的光學性能本發(fā)明所使用的各向同性光學元件的Re[590]最好盡可能地小。此是因為可提升液晶顯示裝置的正面對比度和斜方向?qū)Ρ榷?。Re[590]較佳為5nm以下，最佳3nm以下。上述各向同性光學元件的Rth[590]最好盡可能地小。此是因為可提升液晶顯示裝置的斜方向?qū)Ρ榷?。Rth[590]較佳為7nm以下，最佳5nm以下。通過設(shè)為上述范圍，可排除Rth對液晶顯示裝置的顯示性能所造成的不良影響。F-2.各向同性光學元件的配置手段參考圖2，將上述各向同性光學元件50是配置在液晶單元10和第2偏振片20'之間的方法，可視目的采用任何適合的方法。最好在上述各向同性光學元件50的兩側(cè)上設(shè)置膠粘劑層或粘合劑層(未圖示)，并膠粘到液晶單元10和第2偏振片20，上。藉此，在使用于液晶顯示裝置時，可提升對比度。上述膠粘劑或粘合劑的厚度可以根據(jù)使用目的或膠粘力等適當?shù)貨Q定，通常為1500um。形成上述膠粘劑層或粘合劑層的膠粘劑或粘合劑，可采用任意適合的膠粘劑或粘合劑。較佳可使用與D-2項所記載為相同的具體例，特佳可使用與D-2項所記載為相同的水性膠粘劑、丙烯酸系粘合劑。在上述各向同性光學元件50的nx與ny為完全相等的情況下，由于面內(nèi)不發(fā)生雙折射，滯相軸不被檢測到，故各向同性光學元件50可與第2偏振片20'的吸收軸無關(guān)地被配置。即使在nx與ny實質(zhì)上相同、而nx和ny僅稍微不同的情況下，亦有檢測到滯相軸的情況。此情況下，上述各向同性光學元件50最好其滯相軸配置成實質(zhì)上平行或正交于第2偏振片20，的吸收軸。另外，若自上述"實質(zhì)上平行"或"實質(zhì)上正交"的角度關(guān)系偏離的程度越大，則使用于液晶顯示裝置時，將有對比度降低的傾向。F-3.各向同性光學元件的結(jié)構(gòu)各向同性光學元件的構(gòu)成(層疊構(gòu)造)若為滿足上述F-1項記載的光學特性，則無特別限制。上述各向同性光學元件可為單獨的光學膜，亦可為兩片以上的光學膜的層疊體。在各向同性光學元件為層疊體的情況下，亦可含有用于貼著上述光學膜的膠粘劑層或粘合劑層。只要各向同性光學元件實質(zhì)上具有光學各向同性，則上述光學膜可為各向同性膜，亦可為相位差膜。例如，在層疊兩片的相位差膜的情況下，各相位差膜最好配置成各自的滯相軸互相正交。藉此配置，可使面內(nèi)相位差值變小。另外，各相位差膜最好將厚度方向的相位差值的正負為互相相反的膜予以層疊。這樣通過層疊，可使厚度方向的相位差值變小。上述各向同性光學元件的整體厚度較佳為10200um，更佳15150ixm，特佳20100um。通過將上述的厚度設(shè)為上述范圍，可得到具有優(yōu)異光學均勻性的各向同性光學元件。F-4.用于各向同性光學元件的光學膜用于各向同性光學元件的光學膜最好為各向同性膜。在本說明書中，"各向同性膜"是指光學性能在三維方向上的差異較小，且實質(zhì)上不顯示雙折射等的異向性光學性質(zhì)的膜。另外，"實質(zhì)上不顯示異向性光學性質(zhì)"是包括即使在雙折射為微小的情況下亦不會對液晶顯示裝置的顯示特性造成實用上的不良影響的情況。作為獲得上述各向同性膜的方法，可以使用任何適合的方法。其具體例有如擠出法、溶劑流延法、吹塑法。各向同性膜的成形最好使用擠出法。從透明性、機械強度、熱穩(wěn)定性、水分遮蔽性等優(yōu)越，而且光彈性系數(shù)的絕對值較小、與偏振片的膠粘性優(yōu)越的觀點而言，作為構(gòu)成上述各向同性膜的材料，較佳是使用以降冰片烯系樹脂、纖維素系樹脂(纖維素酯等)、或丙烯酸系樹脂(聚甲基丙烯酸甲酯等)為主成分的光學膜。用于上述各向同性光學元件的各向同性膜在23X:下使用波長為590nm的光所測定的透射率，較佳為80%以上，更佳為85%以上，特佳為90%以上。另外，各向同性光學元件亦最好具有相同的透射率。上述各向同性膜的光彈性系數(shù)的絕對值C[590](mVN)較佳為l.OX10—128.OXIO一11，更佳1.OX1(T125.OX10_11，特佳1.OX1(T122.OX10—11。若在以上范圍內(nèi)，則可得到具有優(yōu)異的顯示均勻性的液晶顯示裝置。上述各向同性膜的厚度可根據(jù)目的適當選擇。較佳為10100um，更佳1080pm，特佳1050um。若為上述范圍內(nèi)，則可得到具有優(yōu)異的機械強度和顯示均勻性的各向同性膜。G.液晶顯示裝置圖3是本發(fā)明較佳實施方式的液晶顯示裝置的大致剖面圖。此液晶顯示裝置200具備有本發(fā)明的液晶面板100;配置在液晶面板IOO兩側(cè)的保護層60、60';配置在保護層60和60'的更外側(cè)的表面處理層70、70';配置在表面處理層70'外側(cè)(背光源側(cè))的亮度提升膜80、棱鏡片110、導光板120、及燈130。使用經(jīng)硬膜處理、抗反射處理、防黏處理、擴散處理(亦稱作防眩處理)等的處理層作為上述表面處理層70和70'。另外，使用具有偏光選擇層的偏光分離膜(例如:住友3M(股)制，商品名"D-BEF系列")等作為上述亮度提升膜80。通過使用上述光學部件，可得到具有更高顯示性能的顯示裝置。另外，于其它實施方式中，在可得到本發(fā)明效果的前提下，圖3所例示的光學部件可配合所使用的液晶單元的驅(qū)動模式或用途而省略其一部分，或以其它光學部件代替。本發(fā)明的液晶顯示裝置中，在顯示黑圖像的情況下，極角6(T、方位角0°360°時的以CIE1931XYZ顯示系所定義的三刺激值Y的最大值，較佳為1.5以下，更佳為1.3以下，再更佳為1.2以下，特佳為1.1以下。通過使上述三刺激值Y的最大值為上述范圍內(nèi)，則可充分地構(gòu)成為不易因觀視角度和位置而對比和顯示色變化的液晶顯示裝置。本發(fā)明的液晶顯示裝置中，在顯示黑圖像的情況下，極角60'、方位角0°360°時的以CIE1931XYZ顯示系所定義的三刺激值Y的最大值與最小值的差，較佳為1.0以下，更佳為0.9以下，再更佳為0.8以下，特佳為0.7以下。通過使上述三剌激值Y的最大值與最小值的差為上述范圍內(nèi)，則可充分地構(gòu)成為不易因觀視角度和位置而對比和顯示色變化的液晶顯示裝置。本發(fā)明的液晶顯示裝置中，在顯示黑圖像的情況下，極角60°、方位角0°360'時的由以CIE1976i;aV色空間所定義的亮度L/及色坐標a*及K所算出的斜方向的色偏量AE的最大值，較佳為35以下，更佳為33以下，再更佳為31以下，特佳為30以下。通過使上述色偏量AE的最大值為上述范圍內(nèi)，則可充分地構(gòu)成為不易因觀視角度和位置而對比和顯示色變化的液晶顯示裝置。本發(fā)明的液晶顯示裝置中，在顯示黑圖像的情況下，極角60'、方位角0°360°時的由以CIE1976L;a1/色空間所定義的亮度1/及色坐標a*及b'所算出的斜方向的色偏量AE的最大值與最小值的差，較佳為30以下，更佳為27以下，再更佳為26以下，特佳為25以下。通過使上述色偏量AE的最大值與最小值的差為上述范圍內(nèi)，則可充分地構(gòu)成為不易因觀視角度和位置而對比和顯示色變化的液晶顯示裝置。本發(fā)明的液晶顯示裝置中，即使自斜方向的每個方位(方位角0'360')觀看，光漏仍小，畫面不泛白，且色偏小。H.本發(fā)明的液晶面板的用途本發(fā)明的液晶面板及液晶顯示裝置的用途并無特別限制，可以用于各種用途，例如個人計算機屏幕、筆記型計算機、復印機等的OA機器；便攜電話、時鐘、數(shù)字相機、便攜式情報終端(PDA)、便攜式游戲機等的便攜機器；攝影機、液晶電視和微波爐等的家用電器；后監(jiān)視器、汽車導航是統(tǒng)用監(jiān)視器和汽車音響等的車內(nèi)設(shè)備；商店用信息用監(jiān)視器等的展示機器；監(jiān)視用監(jiān)視器等的警備機器；看護用監(jiān)視器和醫(yī)療用監(jiān)視器等看護■醫(yī)療機器等。特佳為將本發(fā)明的液晶面板及液晶顯示裝置使用于大型液晶電視。使用本發(fā)明的液晶面板及液晶顯示裝置的液晶電視的畫面尺寸，較佳為寬17型(373mmX224mm)以上，更佳為寬23型(499mmX300腿)以上，特佳為寬26型(566腿X339mm)以上，最佳為寬32型(687mmX412mm)以上。以下使用實施例及比較例進一步說明本發(fā)明。另外，本發(fā)明并不僅限定于此等實施例。尚且，實施例所使用的各分析方法是如下述。(l)偏振片的單體透射率、偏光度、色相a值、色相b值的測定方法:使用分光光度計(村上色彩技術(shù)研究所(股)制，制品名"DOT-3")，在23'C下進行測定。(2)分子量的測定方法以聚苯乙烯作為標準試料，通過凝膠滲透色譜分析(GPC)法進行計算。具體而言，通過以下的裝置、器具及測定條件進行測定。參測定樣本:使用將試料溶解于四氫呋喃中作成O.1重量％的溶液，靜置一晚后，以0.45um的膜濾器進行過濾的濾液。參分析裝置T0S0H制"HLC-8120GPC"參柱TSKgelSuperHM-H/H4000/H3000/H2000參柱尺寸6.0mmI.D.X150mm參洗提液四氫呋喃#流量0.6ml/min.參檢測器RI參柱溫度40°C參注入量20Ul(3)厚度的測量方法厚度未滿10um時，使用薄膜用分光光度計(大冢電子(股)制，制品名"瞬間多樣測光系統(tǒng)(Multichannelphotodetector)MCPD-2000")進行測定。厚度為10yni以上時，使用Anritsu制數(shù)字測微器"KC-351C型"進行測定。(4)膜的平均折射率的測定方法使用阿貝折射計(Atago(股)制，制品名"DR-M4")，通過在23"下以589mn的光所測定的折射率而求得。(5)相位差值(Re[480]、Re[590]、R40[480]、R40[590]、R40[630]、Rth[590])的測定方法使用王子計測機器(股)制，制品名"K0BRA21-ADH"，于23。C下以波長480nm及590nm的光進行測定。(6)透射率(T[590])的測定方法使用紫外可見光分光光度計(日本分光(股)制，制品名"V-560")，在23。C下以波長590nm的光進行測定。(7)光彈性系數(shù)的絕對值(C[590])的測定方法使用橢圓偏光光譜儀(日本分光(股)制，制品名"M-220")，挾持樣品(尺寸2cmX10cm)的兩端，在施加應(yīng)力(5N15N)的下，測定樣品中央的相位差值(23'C/波長590nm)，由應(yīng)力與相位差值的函數(shù)的斜率進行計算。(8)液晶顯示裝置的漏光量(Y)的測定方法于23t:的暗室中點燈經(jīng)過30分鐘后，使用ELDIM公司制的商品名"EZContrast160D"，測定在經(jīng)顯示黑圖像的畫面的方位角0°360°方向、極角60°時的以CIE1931XYZ顯示系所定義的三剌激值Y值。另外，將液晶面板的長邊方向設(shè)為方位角O。，將法線方向設(shè)為極角O。。(9)液晶顯示裝置的色偏量(AE)的測定方法于23°C的暗室中點燈經(jīng)過30分鐘后，使用ELDIM公司制的商品名"EZContrast160D"，測定在經(jīng)顯示黑圖像的畫面的0°360'方向、極角60°時的以CIE1976i;aV"色空間所定義的光亮i;、及色坐標&*及b*。斜方向的色偏量(AE)是由式{(L*)2+(a*)2+(b*)2}1/2所算出。(偏振片的制作)于保持在3(TC士3'C的配合了碘與碘化鉀的染色浴中，使用輥延伸機，將以聚乙烯醇為主成分的高分子膜(可樂麗(股)制，商品名"9P75R(厚度75um、平均聚合度2,400、皂化度99.9摩爾％)")，一邊染色、一邊進行單軸延伸為2.5倍。其次，于保持在6(TC土3。C的配合了硼酸與碘化鉀的水溶液中，一邊進行交聯(lián)反應(yīng)、一邊進行單軸延伸使上述高分子膜成為原長的6倍。將所得的膜于5(TC士rC的空氣循環(huán)式恒溫爐內(nèi)進行干燥30分鐘，得到偏振片P1及P2。上述偏振片P1及P2的光學特性如表1。(表l)<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>(第1光學元件的制作相位差膜1-A)將下式(4)所示的高分子液晶(重均分子量5000)5重量份、于分子構(gòu)造的一部分上具有二個聚合性官能基的桿狀型液晶化合物(BASF公司制，商品名"PaliocolorLC242"(ne=l.654、no=1.523))20重量份、及光聚合起始劑(汽巴精化(股)制，商品名"IRGACURE907")1.25重量份溶解在75重量份的環(huán)己酮中，而制備液晶性組成物的溶液。使用模涂機，將此溶液涂布于以市售降冰片烯系樹脂為主成分的高分子膜(0ptes(股)制，商品名"ZeonorZF-14"(厚度:100um))的表面，于80。C土rC的空氣循環(huán)式恒溫爐干燥2分鐘后，于室溫(23'C)下慢慢地冷卻，于上述高分子膜的表面形成取向為垂直分子排列的液晶性組成物的固化層。其次，對此固化層照射400mJ/cm2照射光量的紫外線(空氣環(huán)境下)，通過聚合反應(yīng)使上述桿狀型液晶化合物硬化。將上述高分子膜剝離，得到含有取向為垂直分子排列的桿狀型液晶化合物的液晶性組成物的硬化層。以上述硬化層作為相位差膜1-A。將相位差膜1-A的特性示于表2。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>[參考例3](第l光學元件的制作相位差膜1-B)除了改變液晶性組成物的溶液的涂布厚度以外，其余依與參考例2相同的方法，制成相位差膜1-B。將相位差膜1-B的特性示于表2。[參考例4](第l光學元件的制作相位差膜1-C)除了改變液晶性組成物的溶液的涂布厚度以外，其余依與參考例2相同的方法，制成相位差膜1-C。將相位差膜l-C的特性示于表2。(第1光學元件與負C板的層疊體的制作相位差膜1-D)通過膠粘劑層，將參考例3所制成的相位差膜l-B層疊于厚度方向相位差值(Rth[590])為40mn的以市售三乙酰纖維素為主成分的高分子膜(負C板)(富士寫真膠巻(股)制，商品名"FujitacUZ")的表面上，制成相位差膜(層疊體)1-D。將相位差膜(層疊體)l-D的特性示于表2。(第1光學元件與負C板的層疊體的制作相位差膜l-E)通過膠粘劑層，將參考例4所制成的相位差膜1-C層疊于厚度方向相位差值(Rth[590])為40nm的以市售三乙酰纖維素為主成分的高分子膜(負C板)(富士寫真膠巻(股)制，商品名"FujitacUZ")的表面上，制成相位差膜(層疊體)l-E。將相位差膜(層疊體)1-E的特性示于表2。[參考例7](第1光學元件與負C板的層疊體的制作相位差膜1-F)除了改變液晶性組成物的溶液的涂布厚度以外、其余依與參考例2相同的方法所制成的厚度方向相位差值(Rth[590])為一140nm的相位差膜，將相位差膜通過膠粘劑層層疊于厚度方向相位差值(Rth[590])為40nm的以市售三乙酰纖維素為主成分的高分子膜(負C板)(富士寫真膠巻(股)律ij，商品名"FujitacUZ")的表面上，制成相位差膜(層疊體)1-F。將相位差膜(層疊體)l-F的特性示于表2。(表2)<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>(第2光學元件的制作相位差膜2-A)將使降冰片烯系單體的開環(huán)聚合體氫化后的樹脂，以輥延伸機，于135。C的空氣循環(huán)式爐內(nèi)，于長度方向延伸為1.25倍，制成相位差膜2-A。將相位差膜2-A的特性示于表3。凍3)參考例8相位差膜2-A折射率橢圓體nx>ny=nz厚度("m)88透射率(%)92Re[590〗(冊)140Rth[590](nm)140Nz系數(shù)1.0R40[480]/R40[590]1.02R40[590]/R40[630]0.99光彈性系數(shù)的絕對值CX10-'2(m7N)3.1(第3光學元件的制作光學膜3-A)將以市售纖維素系樹脂為主成分的高分子膜(富士寫真膠巻(股)制，商品名"FujitacZRF80S")，作為光學膜3-A，并直接使用。將上述光學膜3-A中，Re[590]=0nm、Rth[590]:2nm，實質(zhì)上具有光學各向同性。(液晶單元的制作)自含有IPS模式的液晶單元的液晶顯示裝置(東芝(股)制，32V型寬液晶電視，商品名"FACE(型號32LC100)"，畫面尺寸697腿X392mm))取出液晶面板，將配置于液晶單元上下的光學膜全部拆除，洗凈上述液晶單元的玻璃面(表背面)。將如此制成的液晶單元作為液晶單元A。(實施例1)(液晶面板A及液晶顯示裝置A的制作)于參考例10所得的液晶單元A的觀視側(cè)表面上，通過丙烯酸系粘合劑層(厚度為23ym)，將作為第2光學元件的參考例8中所得的相位差膜2-A進行粘合，使其滯相軸方向?qū)嵸|(zhì)上平行(O?！?.5°)于上述液晶單元A的長邊方向。接著，通過丙烯酸系粘合劑層(厚度23um)，將作為第l光學元件的參考例3中所得的相位差膜1-B粘合到上述相位差膜2-A的表面上。其次，通過膠粘劑層(厚度lum)，將作為第1偏振片的參考例1中所得的偏振片Pl粘合到上述相位差膜l-B的表面上，使其吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上平行(O。±0.5°)于上述液晶單元A的長邊方向。此時，上述液晶單元A的初始取向方向、與上述相位差膜2-A(第2光學元件)的滯相軸方向及上述偏振片P1(第1偏振片)的吸收軸方向，實質(zhì)上正交。其次，通過丙烯酸系粘合劑層(厚度為23um)，將作為第3光學元件的參考例9所得的光學膜3-A粘合至上述液晶單元A的背光源側(cè)的表面上。接著，通過膠粘劑層(厚度為lym)，將作為第2偏振片的參考例l所得的偏振片P2粘合至上述光學膜3-A的表面上，使其吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上正交(90°±0.5°)于上述液晶單元A的長邊方向。此時，上述偏振片P1的吸收軸方向與上述偏振片P2的吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上呈正交。另外，上述液晶單元A的初始取向方向與偏振片P2(第2偏振片)的吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上呈平行。于上述偏振片P1及P2的外側(cè)(與液晶單元相反的側(cè))上，通過膠粘劑層(厚度為lum)，分別粘合三乙酰纖維素膜(富士寫真膠巻(股)制，F(xiàn)ujitacUZ(厚度80um))作為保護層。如此所制成的液晶面板A是如圖4所示的構(gòu)成。將此液晶單元A與背光源單元結(jié)合，制成液晶顯示裝置A。剛使背光源點亮后的液晶顯示裝置A具有整體良好的顯示均勻性。將背光源點亮30分鐘后，測定液晶顯示裝置A的斜方向?qū)Ρ榷?。所得的液晶顯示裝置A的特性示于表4。另外，將液晶顯示裝置A中的方位角0°360°、極角60°時的三刺激值Y值的變化表示于圖10，將方位角0°360°、極角60°時的色偏量AE表示于圖ll。再者，將液晶顯示裝置A的亮度等高線圖表示于圖12。(實施例2)(液晶面板B及液晶顯示裝置B的制作)除了使用相位差膜1-C作為第1光學元件之外，其余與實施例1同樣地進行，得到液晶面板B。如此所制成的液晶面板B是如圖4所示的構(gòu)成。將此液晶單元B與背光源單元結(jié)合，制成液晶顯示裝置B。剛使背光源點亮后的液晶顯示裝置B具有整體良好的顯示均勻性。將背光源點亮30分鐘后，測定液晶顯示裝置B的斜方向?qū)Ρ榷?。將所得的液晶顯示裝置B的特性示于表4。另外，將液晶顯示裝置B的亮度等高線圖表示于圖13。(實施例3)(液晶面板C及液晶顯示裝置C的制作)除了使用相位差膜1-A作為第1光學元件之外，其余與實施例1同樣地進行，制成液晶面板C。如此所制成的液晶面板C如圖4所示的構(gòu)成。將此液晶單元C與背光源單元結(jié)合，制成液晶顯示裝置C。剛使背光源點亮后的液晶顯示裝置C具有整體良好的顯示均勻性。將背光源點亮30分鐘后，領(lǐng)i淀液晶顯示裝置C的斜方向?qū)Ρ榷取⑺玫囊壕э@示裝置C的特性示于表4。另外，將液晶顯示裝置C的亮度等高線圖表示于圖14。(實施例4)(液晶面板D及液晶顯示裝置D的制作)于參考例10所得的液晶單元A的觀視側(cè)表面上，通過丙烯酸系粘合劑層(厚度為23Um)，將作為第2光學元件的參考例8中所得的相位差膜2-A進行粘合，使其滯相軸方向?qū)嵸|(zhì)上平行(O。±0.5°)于上述液晶單元A的長邊方向。接著，通過丙烯酸系粘合劑層(厚度23um)，將作為第1光學元件與負C板的參考例7中所得的相位差膜1-F粘合到上述相位差膜2-A的表面上。其次，通過膠粘劑層(厚度lPm)，將作為第1偏振片的參考例1中所得的偏振片Pl粘合到上述負C板的表面上，使其吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上平行(0°±0.5°)于上述液晶單元A的長邊方向。此時，上述液晶單元A的初始取向方向、與上述相位差膜2-A(第2光學元件)的滯相軸方向及上述偏振片P1(第1偏振片)的吸收軸方向，實質(zhì)上呈正交。其次，通過丙烯酸系粘合劑層(厚度為23um)，將作為第3光學元件的參考例9所得的光學膜3-A粘合至上述液晶單元A的背光源側(cè)的表面上。接著，通過膠粘劑層(厚度為1ym),將作為第2偏振片的參考例1所得的偏振片P2粘合至上述光學膜3-A的表面上，使其吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上正交(90°±0.5°)于上述液晶單元A的長邊方向。此時，上述偏振片P1的吸收軸方向與上述偏振片P2的吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上呈正交。另外，上述液晶單元A的初始取向方向與偏振片P2(第2偏振片)的吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上呈平行。于上述偏振片P1及P2的外側(cè)(與液晶單元相反的側(cè))上，通過膠粘劑層(厚度為lum)，分別粘合三乙酰纖維素膜(富士寫真膠巻(股)制，F(xiàn)ujitacUZ(厚度80um))作為保護層。如此所制成的液晶面板D是如圖5所示的構(gòu)成。將此液晶單元D與背光源單元結(jié)合，制成液晶顯示裝置D。剛使背光源點亮后的液晶顯示裝置D具有整體良好的顯示均勻性。將背光源點亮30分鐘后，測定液晶顯示裝置D的斜方向?qū)Ρ榷?。將所得的液晶顯示裝置D的特性示于表4。再者，將液晶顯示裝置D的亮度等高線圖表示于圖15。(實施例5)(液晶面板E及液晶顯示裝置E的制作)除了使用相位差膜l-E作為第1光學元件及負C板之外，其余與實施例4同樣地進行，得到液晶面板E。如此所制成的液晶面板E為如圖5所示的構(gòu)成。將此液晶單元E與背光源單元結(jié)合，制成液晶顯示裝置E。剛使背光源點亮后的液晶顯示裝置E具有整體良好的顯示均勻性。將背光源點亮30分鐘后，測定液晶顯示裝置E的斜方向?qū)Ρ榷?。將所得的液晶顯示裝置E的特性示于表4。另外，將液晶顯示裝置E的亮度等高線圖表示于圖16。(實施例6)(液晶面板F及液晶顯示裝置F的制作)除了使用相位差膜l-D作為第1光學元件及負C板之外，其余與實施例4同樣地進行，得到液晶面板F。如此所制成的液晶面板F是如圖5所示的構(gòu)成。將此液晶單元F與背光源單元結(jié)合，制成液晶顯示裝置F。剛使背光源點亮后的液晶顯示裝置F具有整體良好的顯示均勻性。將背光源點亮30分鐘后，測定液晶顯示裝置F的斜方向?qū)Ρ榷取⑺玫囊壕э@示裝置F的特性示于表4。另外，將液晶顯示裝置F的亮度等高線圖表示于圖17。(比較例1)(液晶面板G及液晶顯示裝置G的制作)除了將第1偏光板的吸收軸方向與第2光學元件的滯相軸方向配置為實質(zhì)上正交(90?！?.5°)之外，其余與實施例1同樣地迸行，得到液晶面板G。如此所制成的液晶面板G為如圖4所示的構(gòu)成。將此液晶單元G與背光源單元結(jié)合，制成液晶顯示裝置G。剛使背光源點亮后的液晶顯示裝置G具有整體良好的顯示均勻性。將背光源點亮30分鐘后，測定液晶顯示裝置G的斜方向?qū)Ρ榷?。將所得的液晶顯示裝置G的特性示于表4。另外，將液晶顯示裝置G中的方位角0°360°、極角60°時的三刺激值Y值的變化表示于圖10，將方位角O。360°、極角60°時的色偏量AE表示于圖ll。另外，將液晶顯示裝置G的亮度等高線圖表示于圖18。(比較例2)(液晶面板H及液晶顯示裝置H的制作)于作為第2光學元件的相位差膜2-A的表面上不設(shè)置第1光學元件，而于上述相位差膜2-A的表面上直接通過膠粘劑層(厚度1Pm)，將作為第1偏振片的參考例1所得的偏振片Pl進行粘合，使其吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上平行(0°±0.5°)于上述液晶單元A的長邊方向，除此之外，與實施例l同樣地進行，得到液晶面板H。如此所制成的液晶面板H為如圖6所示的構(gòu)成。將此液晶單元H與背光源單元結(jié)合，制成液晶顯示裝置H。剛使背光源點亮后的液晶顯示裝置H具有整體良好的顯示均勻性。將背光源點亮30分鐘后，測定液晶顯示裝置H的斜方向?qū)Ρ榷?。將所得的液晶顯示裝置H的特性示于表4。另外，將液晶顯示裝置H中的方位角O。360°、極角60°時的三刺激值Y值的變化表示于圖10。另外，將液晶顯示裝置H的亮度等高線圖表示于圖19。(比較例3)(液晶面板I及液晶顯示裝置I的制作)于液晶單元A的觀視側(cè)的表面上不設(shè)置第2光學元件，而于經(jīng)由丙烯酸系粘合劑層(厚度23um)，將作為第1光學元件的參考例3所得的相位差膜l-B進行粘合，除此之外與實施例1同樣地進行，得到液晶面板I。如此所制成的液晶面板I是如圖7所示的構(gòu)成。將此液晶單元I與背光源單元結(jié)合，制成液晶顯示裝置I。剛使背光源點亮后的液晶顯示裝置I具有整體良好的顯示均勻性。將背光源點亮30分鐘后，測定液晶顯示裝置I的斜方向?qū)Ρ榷取Ｋ玫囊壕э@示裝置I的特性示于表4。另外，將液晶顯示裝置I中的方位角(T36(T、極角60°時的三刺激值Y值的變化表示于圖10，將方位角0°36(T、極角60°時的色偏量AE的變化表示于圖ll。另外，將液晶顯示裝置I的亮度等高線圖表示于圖20。(比較例4)(液晶面板J及液晶顯示裝置J的制作)于液晶單元A的背光源側(cè)的表面上，通過丙烯酸系粘合劑層(厚度20ym)，將作為第3光學元件的負C板(Rth[590;^40nm)進行粘合，除此之外，與實施例l同樣地進行，得到液晶面板J。于此，作為上述負C板，使用厚度方向相位差值(Rth[590])為40nm的以市售三乙酰纖維素為主成分的高分子膜(富士寫真膠巻(股)制，商品名"FujitacUZ")。如此所制成的液晶面板J是如圖8所示的構(gòu)成。將此液晶單元J與背光源單元結(jié)合，制成液晶顯示裝置J。剛使背光源點亮后的液晶顯示裝置J具有整體良好的顯示均勻性。將背光源點亮30分鐘后，測定液晶顯示裝置J的斜方向?qū)Ρ榷?。將所得的液晶顯示裝置J的特性示于表4。另外，將液晶顯示裝置J中的方位角0°360°、極角60°時的三刺激值Y值的變化表示于圖10。另外，將液晶顯示裝置J的亮度等高線圖表示于圖21。(比較例5)(液晶面板K及液晶顯示裝置K的制作)于參考例10所得的液晶單元A的觀視側(cè)表面上，通過丙烯酸系粘合劑層(厚度為23"m)，將作為第2光學元件的參考例8中所得的相位差膜2-A進行粘合，使其滯相軸方向?qū)嵸|(zhì)上平行(O。±0.5°)于上述液晶單元A的長邊方向。接著，通過丙烯酸系粘合劑層(厚度23um)，將作為第1光學元件與負C板的層疊體的參考例5中所得的相位差膜1-D的第1光學元件側(cè)粘合到上述相位差膜2-A的表面上。其次，通過膠粘劑層(厚度lum)，將作為第1偏振片的參考例1中所得的偏振片Pl粘合到上述負C板的表面上，使其吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上平行(0°±0.5°)于上述液晶單元A的長邊方向。此時，上述液晶單元A的初始取向方向、與上述相位差膜2-A(第2光學元件)的滯相軸方向及上述偏振片P1(第1偏振片)的吸收軸方向，實質(zhì)上呈正交。其次，通過丙烯酸系粘合劑層(厚度為20um)，將作為第3光學元件的負C板(Rth[590]二40nm)粘合至上述液晶單元A的背光源側(cè)表面上。于此，作為上述負C板，使用厚度方向相位差值(Rth[590])為40nm的以市售三乙酰纖維素為主成分的高分子膜(富士寫真膠巻(股)制，商品名"FujitacUZ")。接著，于上述負C板的表面上，通過膠粘劑層(厚度lum)，將作為第2偏振片的參考例1所得的偏振片P2進行粘合，使其吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上正交(90°±0.5°)于上述液晶單元A的長邊方向。此時，上述偏振片P1的吸收軸方向與上述偏振片P2的吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上呈正交。另外，上述液晶單元A的初始取向方向與偏振片P2(第2偏振片)的吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上呈平行。于上述偏振片P1及P2的外側(cè)(與液晶單元相反的側(cè))上，通過膠粘劑層(厚度為lPm)，分別粘合三乙酰纖維素膜(富士寫真膠巻(股)制，F(xiàn)ujitacUZ(厚度80um))作為保護層。如此所制成的液晶面板K是如圖9所示的構(gòu)成。將此液晶單元K與背光源單元結(jié)合，制成液晶顯示裝置K。剛使背光源點亮后的液晶顯示裝置K具有整體良好的顯示均勻性。剛將背光源點亮30分鐘后，測定液晶顯示裝置K的斜方向?qū)Ρ榷?。將所得的液晶顯示裝置K的特性示于表4。再者，將液晶顯示裝置K的亮度等高線圖表示于圖22。<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>1)表中，"軸關(guān)系"系表示第1偏振片的吸收軸方向與第2光學元件的滯相軸方向的位置關(guān)系。2)第1光學元件與負C板的層疊體2§78§04674.7勢溢*被48/493產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明的液晶面板可適合使用于個人計算機和液晶電視等的各種液晶顯不裝置。權(quán)利要求1.一種液晶面板，其中，至少包括液晶單元、配置于所述液晶單元的一側(cè)的第1偏振片、配置于所述液晶單元的另一側(cè)的第2偏振片、配置于所述液晶單元與所述第1偏振片之間的第1光學元件、配置于所述液晶單元與所述第1光學元件之間的第2光學元件、以及配置于所述液晶單元與所述第2偏振片之間的第3光學元件，所述第1偏振片的吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上與所述第2偏振片的吸收軸方向正交，所述第1光學元件的折射率橢圓體具有nz>nx＝ny的關(guān)系，所述第2光學元件的折射率橢圓體具有nx>ny＝nz的關(guān)系，且所述第2光學元件的滯相軸方向?qū)嵸|(zhì)上平行于所述第1偏振片的吸收軸方向，所述第3光學元件實質(zhì)上具有光學各向同性，其中，nx、ny及nz分別為滯相軸方向的折射率、快相軸方向的折射率及厚度方向的折射率。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶面板，其中，所述液晶單元包括液晶層，所述液晶層含有在無電場的狀態(tài)下取向為平行排列的液晶分子。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的液晶面板，其中，所述液晶單元的初始取向方向與所述第2偏振片的吸收軸方向?qū)嵸|(zhì)上平行。4.根據(jù)權(quán)利要求13中任一項所述的液晶面板，其中，所述液晶單元的初始取向方向與所述第2光學元件的滯相軸方向?qū)嵸|(zhì)上正交。5.根據(jù)權(quán)利要求14中任一項所述的液晶面板，其中，所述第l光學元件的Rth[590]與所述第2光學元件的Re[590]之和(Rth[590]+Re[590])為-10nm120rnn;其中，Rth[590]及Re[590]分別為23°C下用波長590nm的光所測定的厚度方向的相位差值及面內(nèi)的相位差值。6.根據(jù)權(quán)利要求15中任一項所述的液晶面板，其中，所述第1光學元件的Rth[590]為-200nm-50nm，其中，Rth[590]為23'C下用波長590nm的光所測定的厚度方向的相位差值。7.根據(jù)權(quán)利要求16中任一項所述的液晶面板，其中，所述第1光學元件的波長分散值(D,)為0.701.10，其中，D,為自式R40[480]/R40[590]所算出的值，R40[480]及R40[590]分別為23。C下用波長480nm及590nm的光，自法線方向傾斜40度所測定的相位差值。8.根據(jù)權(quán)利要求17中任一項所述的液晶面板，其中，所述第1光學元件含有液晶性組成物的固化層或硬化層，所述液晶性組成物含有取向為垂直排列的液晶化合物。9.根據(jù)權(quán)利要求18中任一項所述的液晶面板，其中，所述第2光學元件的Re[590]為90nm190nm，其中，Re[590]為于23'C下用波長590mn的光所測定的面內(nèi)的相位差值。10.根據(jù)權(quán)利要求19中任一項所述的液晶面板，其中，所述第2光學元件的波長分散值(D2)為0.701.10,其中，D2為自式:Re[480]/Re[590]所算出的值，Re[480]及Re[590]分別為23X:下用波長480nm及590nm的光，自法線方向所測定的面內(nèi)的相位差值。11.根據(jù)權(quán)利要求110中任一項所述的液晶面板，其中，所述第2光學元件含有以降冰片烯系樹脂、纖維素系樹脂或聚碳酸酯系樹脂為主成分的相位差膜。12.根據(jù)權(quán)利要求111中任一項所述的液晶面板，其中，所述第3光學元件的于23"C下用波長590nm的光所測定的光彈性系數(shù)的絕對值(C[590](m7N))為1.0X10—"8.0X10一11。13.根據(jù)權(quán)利要求112中任一項所述的液晶面板，其中，所述第3光學元件含有以降冰片烯系樹脂、纖維素系樹脂或丙烯酸系樹脂為主成分的光學膜。14.一種液晶顯示裝置，其中，含有權(quán)利要求113中任一項所述的液晶面板。15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的液晶顯示裝置，其中，顯示黑圖像時，極角60°、方位角0。360°時的由CIE1931XYZ顯示系所定義的三刺激值Y的最大值為1.5以下。16.根據(jù)權(quán)利要求14或15所述的液晶顯示裝置，其中，顯示黑圖像時，極角60°、方位角O。360°時的由CIE1931XYZ顯示系所定義的三刺激值Y的最大值與最小值的差為1.0以下。17.根據(jù)權(quán)利要求1416中任一項所述的液晶顯示裝置，其中，用于液晶電視。全文摘要本發(fā)明提供可構(gòu)成不易因觀看角度和位置而使對比和顯示色變化的液晶顯示裝置的液晶面板，及使用其的液晶顯示裝置。本發(fā)明的液晶面板至少具備液晶單元、配置于該液晶單元的一側(cè)的第1偏振片、配置于該液晶單元的另一側(cè)的第2偏振片、配置于該液晶單元與該第1偏振片之間的第1光學元件、配置于該液晶單元與該第1光學元件之間的第2光學元件、以及配置于該液晶單元與該第2偏振片之間的第3光學元件，該第1偏振片的吸收軸與該第2偏振片的吸收軸正交；該第1光學元件具有nz＞nx＝ny的關(guān)系；該第2光學元件具有nx＞ny＝nz的關(guān)系，且其的滯相軸平行于該第1偏振片的吸收軸；該第3光學元件具有光學各向同性。文檔編號G02B5/30GK101379430SQ20078000467公開日2009年3月4日申請日期2007年1月31日優(yōu)先權(quán)日2006年2月6日發(fā)明者與田健治,大江直人,朝永政俊,矢野周治申請人:日東電工株式會社