專利名稱：：調(diào)色劑和圖像形成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于使用電子照相或靜電記錄的圖像形成方法的調(diào)色劑。更具體地，其涉及使用具有以下的調(diào)色劑的圖像形成方法i)包含粘結(jié)劑樹脂、著色劑和脫模劑的調(diào)色劑母粒(baseparticle)和ii)夕卜部添力口劑4分末。
背景技術(shù)：
：用于電子照相設(shè)備等的顯影方法為以下方法其中使調(diào)色劑粘附到形成于靜電潛像承載構(gòu)件的靜電潛像以使靜電潛像可視化來(lái)形成調(diào)色劑圖像，然后將該調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)，然后通過(guò)定影步驟以獲得定影圖像。作為用于電子照相的顯影劑，將它們分類成單組分顯影劑和雙組分顯影劑。關(guān)于調(diào)色劑，還將它們分類為磁性的和非磁性的。本發(fā)明的調(diào)色劑可用于二者中的任一顯影劑。近年來(lái)，在電子照相系統(tǒng)中，單組分顯影系統(tǒng)已得到廣泛應(yīng)用。在此類系統(tǒng)中，調(diào)色劑通過(guò)在調(diào)色劑岸(載構(gòu)件和調(diào)色劑層厚度控制構(gòu)件間的滑動(dòng)摩擦靜電帶電。此類使調(diào)色劑靜電帶電的系統(tǒng)的應(yīng)用已使得易于成功地使打印機(jī)低成本和小型化。隨著近年來(lái)對(duì)彩色圖像形成的需要，非磁性單組分顯影系統(tǒng)也已得到廣泛應(yīng)用，其對(duì)于使打印機(jī)低成本和小型化是有利的。關(guān)于使調(diào)色劑穩(wěn)定地帶電，雙組分顯影劑是有利的。因此，單組分和雙組分顯影劑和顯影系統(tǒng)都用于電子照相。同時(shí)，當(dāng)使打印機(jī)低成本和小型化時(shí)，還尋求使總的粉末消耗小。具體地，在定影步驟中，尋求減少要消耗的能量。為此目的，需要使在較低溫度下可定影的調(diào)色劑更先進(jìn)。當(dāng)使調(diào)色劑由此在較低溫度下可定影時(shí)，調(diào)色劑顯示具有對(duì)機(jī)械應(yīng)力的不良耐久性的趨勢(shì)。認(rèn)為這是由于以下事實(shí)優(yōu)先選擇調(diào)色劑的定影性能以使調(diào)色劑適于更低溫定影，這使得調(diào)色劑在通常設(shè)定的使用溫度范圍內(nèi)具有對(duì)機(jī)械應(yīng)力的不良性質(zhì)。此外，在商業(yè)上存在使打印機(jī)更高速的高需求。關(guān)于以高速打印的問(wèn)題不僅是對(duì)于上述低溫定影性能的要求，而且是對(duì)于對(duì)更高的耐應(yīng)力性的需求。通常，高速機(jī)器在設(shè)備中具有快的機(jī)械運(yùn)動(dòng)。因此，在其輥的軸等和摩擦部分處趨于產(chǎn)生熱。具體地，在單組分顯影系統(tǒng)中，其中調(diào)色劑通過(guò)在調(diào)色劑承載構(gòu)件和調(diào)色劑層厚度控制構(gòu)件間的滑動(dòng)摩擦靜電帶電，當(dāng)使打印機(jī)高速時(shí)，需要在技術(shù)上高水平地平衡對(duì)于調(diào)色劑和調(diào)色劑的耐久性的需要。為了以高水平滿足此類需要，提出以下作為調(diào)色劑顆粒由聚合生產(chǎn)的調(diào)色劑、由通過(guò)加熱使粉碎的調(diào)色劑成球形獲得的調(diào)色劑、由使乳化顆粒附聚獲得的調(diào)色劑等。許多此類調(diào)色劑是設(shè)計(jì)為具有比傳統(tǒng)的熔融-捏合并粉碎型調(diào)色劑更高的機(jī)械強(qiáng)度的那些。例如，使組成調(diào)色劑顆粒表面和調(diào)色劑顆粒內(nèi)部的樹脂在成分上改變，以提供具有核殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑顆粒。對(duì)于此類結(jié)構(gòu)，提出以下調(diào)色劑其中將具有高機(jī)械強(qiáng)度的材料用于殼以及將在定影方面有效的材料用于核(參見，例如，日本專利No.3055119)。然而，即使使用此類調(diào)色劑，在具有高處理速度的非磁性單組分顯影系統(tǒng)中，伴隨調(diào)色劑輸送構(gòu)件的表面被調(diào)色劑污染現(xiàn)象(即，調(diào)色劑熔融粘附至調(diào)色劑承載構(gòu)件)的不良調(diào)色劑輸送趨于發(fā)生。作為檢查此類調(diào)色劑熔融粘附至調(diào)色劑承載構(gòu)件的結(jié)果，認(rèn)為其是由在調(diào)色劑中具有小粒度的顆粒(細(xì)粉末組分)引起的，所述具有小粒度的顆粒不參予顯影并且在運(yùn)行(外部運(yùn)行)期間在調(diào)色劑承載構(gòu)件的表面上累積以在其上變厚。為了減少運(yùn)行期間在調(diào)色劑中的顆粒的此類選擇，使調(diào)色劑從調(diào)色劑承載構(gòu)件表面高度可脫模以及使調(diào)色劑穩(wěn)定地帶電是重要的。此類調(diào)色劑還趨于引起問(wèn)題例如任何圖像起霧和任何線圖像顯影(顯影線)，所述問(wèn)題為通過(guò)由于調(diào)色劑粘附至調(diào)色劑層厚控制構(gòu)件引起的限制所引起。優(yōu)選將如上所述的在機(jī)械強(qiáng)度上改進(jìn)的調(diào)色劑用于此類具有高處理速度的非磁性單組分顯影圖像形成設(shè)備。然而，尚未獲得滿足對(duì)更節(jié)能和更高速要求的任何調(diào)色劑。同時(shí)，關(guān)于在調(diào)色劑運(yùn)行性能方面的改進(jìn)，已提出各種表面處理劑(外部添加劑)。這些提議中，已發(fā)明使用脂肪酸金屬鹽作為調(diào)色劑母粒的夕卜部添力口劑。例如，公開一種調(diào)色劑，其由帶負(fù)電的調(diào)色劑母粒和脂肪酸金屬鹽組成(參見，例如，日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_H08-129304和2002-014488)。還公開一種調(diào)色劑，其包含具有特定體積平均粒徑的脂肪酸金屬鹽(參見，例如，日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_2004-163807和2002-296829)。還公開一種調(diào)色劑，其已經(jīng)詳細(xì)說(shuō)明了包含脂肪酸金屬鹽的調(diào)色劑的圓形度和脂肪酸金屬鹽的粒徑比例(參見，例如，日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_2006-017934)。使用這些外部添加劑的調(diào)色劑在改進(jìn)刮板清潔性能方面、在改進(jìn)抗刮板翹起方面和在防止靜電潛像承載構(gòu)件表面磨損方面是有效的。它們?cè)趯?shí)現(xiàn)均勻的帶電性和在防止出現(xiàn)鼓成膜(drumfilming)方面也是有效的。此類調(diào)色劑顯示在靜電潛像承載構(gòu)件表面上優(yōu)良的潤(rùn)滑性。然而，在運(yùn)行期間脂肪酸金屬鹽趨于選擇性的消耗，因此調(diào)色劑在運(yùn)行的后半段在保持此類潤(rùn)滑性方面變得效率較低。此外，為了使調(diào)色劑如上所述地有效，必須以足夠的量加入脂肪酸金屬鹽，但這趨于引起問(wèn)題例如在任何過(guò)量脂肪酸金屬鹽的影響下帶電部分污染。此外，此類問(wèn)題趨于成為在用于高速型圖像形成設(shè)備中的彩色調(diào)色劑的顯著問(wèn)題，因此，當(dāng)用于高速型設(shè)備時(shí)，必須保持以合適的量使用充分有效的材料。對(duì)于調(diào)色劑還已經(jīng)獲得發(fā)明，注意其數(shù)均粒徑3.17pm以下顆粒的比例和脂肪酸金屬鹽的數(shù)均粒徑間的關(guān)系。根據(jù)此類發(fā)明，可獲得一種調(diào)色劑，其可幾乎不磨損感光構(gòu)件，能夠無(wú)任何圖像起霧或模糊圖像，能夠形成均勻的半色調(diào)圖像，并且還可以幾乎不引起微小點(diǎn)(minutedots)周圍的調(diào)色劑J汪點(diǎn)(tonerspots)(參見，例^口曰本專利3467966)。還公開一種調(diào)色劑，其為包含具有在特定范圍內(nèi)的熔融粘度的調(diào)色劑母粒、流動(dòng)性改進(jìn)劑和脂肪酸金屬鹽的單組分顯影劑，并且已經(jīng)詳細(xì)說(shuō)明了調(diào)色劑粒徑和脂肪酸金屬鹽粒徑間的關(guān)系。據(jù)此，獲得一種調(diào)色劑，其允許高圖像濃度，幾乎不引起起霧和能夠提供優(yōu)良的清晰度(sharpness)(參見，例如日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_H09-311499)。如上指出的調(diào)色劑可以幾乎不引起起霧和能夠再現(xiàn)精密圖像(minuteimage)。然而，對(duì)于具有高處理速度的非磁性單組分顯影圖像形成設(shè)備的應(yīng)用需要進(jìn)一步的改進(jìn)。此類發(fā)明在實(shí)現(xiàn)任何充分性能方面尚未成功。這樣，如上所述的傳統(tǒng)可獲得的技術(shù)具有一些對(duì)于目前形成的高需求需要解決的問(wèn)題。同時(shí)，作為用于生產(chǎn)脂肪酸金屬鹽的目前可獲得的典型方法，可以包括以下方法其中將無(wú)機(jī)金屬化合物的溶液逐滴地加入至脂肪酸石咸金屬鹽的溶液以進(jìn)行反應(yīng)的方法(復(fù)分解方法)，以及其中將脂肪酸和無(wú)機(jī)金屬化合物在高溫下捏合以進(jìn)行反應(yīng)的方法(:溶融方法)。此外，對(duì)于如何使脂肪酸金屬鹽更細(xì)進(jìn)行了各種研究。例如，對(duì)于將脂肪酸金屬鹽制成細(xì)顆粒的生產(chǎn)方法和對(duì)于使用此顆粒的調(diào)色劑已經(jīng)進(jìn)行了發(fā)明(參見，例如日本專利3906580)。此類調(diào)色劑為這樣的調(diào)色劑當(dāng)其通過(guò)濕法生產(chǎn)時(shí)，通過(guò)在合成時(shí)控制溶劑濃度和溫度使脂肪酸金屬鹽更細(xì)。包含此類脂肪酸金屬鹽的調(diào)色劑良好地顯示至少作為潤(rùn)滑劑的性能，并且作為清潔助劑能夠高度有效。
發(fā)明內(nèi)容傳統(tǒng)的脂肪酸金屬鹽在防止調(diào)色劑粘附至調(diào)色劑承載構(gòu)件表面的方面不是充分有效的，由此仍然存在改進(jìn)的余地。此外，在包含脂肪酸金屬鹽的調(diào)色劑中，其能夠提供具有高濃度、較少起霧和優(yōu)良清晰度的圖像，但是對(duì)于在具有高處理速度的高速彩色圖像形成機(jī)器中產(chǎn)生的高水平需要存在問(wèn)題。因此，本發(fā)明人已經(jīng)進(jìn)行了廣泛研究。結(jié)果，他們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)可以將包含特定化合物的脂肪酸金屬鹽作為外部添加劑加入至調(diào)色劑母粒中，并且這能夠解決上述問(wèn)題，這樣他們完成了本發(fā)明。本發(fā)明的第一目的是提供一種調(diào)色劑以及使用該調(diào)色劑的圖像形成方法，該調(diào)色劑在整個(gè)運(yùn)行中能夠防止自身粘附至調(diào)色劑承載構(gòu)件。本發(fā)明的第二目的是提供一種調(diào)色劑以及使用該調(diào)色劑的圖像形成方法，該調(diào)色劑能夠在整個(gè)運(yùn)行中將帶電能力保持在合適的范圍內(nèi)，并且可以極少地引起任何由于調(diào)色劑過(guò)量帶電引起的半色調(diào)圖像質(zhì)量的劣化和任何由于調(diào)色劑不充分帶電引起的圖像起霧。本發(fā)明的第三目的是提供一種調(diào)色劑以及使用該調(diào)色劑的圖像形成方法，該調(diào)色劑可以在整個(gè)運(yùn)行中較少地引起任何由在靜電潛像承載構(gòu)件上的轉(zhuǎn)印殘留調(diào)色劑產(chǎn)生的一次充電構(gòu)件的污染。通過(guò)以下描述的本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)上述目的。即，本發(fā)明為包含以下的調(diào)色劑i)至少具有粘結(jié)劑樹脂和著色劑的調(diào)色劑母粒，和ii)作為外部添加劑的脂肪酸金屬鹽組合物；該脂肪酸金屬鹽組合物包含非離子表面活性劑和脂肪酸金屬鹽。使用本發(fā)明的調(diào)色劑能夠使調(diào)色劑在從調(diào)色劑承載構(gòu)件表面的脫模性方面得到改進(jìn)，還能夠極少地引起任何問(wèn)題，例如在調(diào)色劑承載構(gòu)件表面上的細(xì)粉的增厚。結(jié)果，在整個(gè)運(yùn)行中能夠保持穩(wěn)定的調(diào)色劑粒度，并且能夠防止調(diào)色劑熔融-粘附(調(diào)色劑成膜(tonerfilming))至調(diào)色劑承載構(gòu)件。使用本發(fā)明的調(diào)色劑還能夠使調(diào)色劑在整個(gè)運(yùn)行中具有在合適的范圍內(nèi)的帶電能力。結(jié)果，能夠形成圖像，該圖像絕對(duì)沒有由于調(diào)色劑過(guò)量帶電引起的任何半色調(diào)圖像不均勻性和由于調(diào)色劑不充分帶電引起的任何圖像起霧。此外，使用本發(fā)明的調(diào)色劑能夠防止充電構(gòu)件由于靜電潛像承載構(gòu)件上的轉(zhuǎn)印殘留調(diào)色劑包含的外部添加劑而污染。結(jié)果，極少地發(fā)生運(yùn)行期間任何靜電潛像承載構(gòu)件的不良一次充電和任何半色調(diào)圖像不均勻性，并且能夠在整個(gè)運(yùn)行中形成穩(wěn)定的圖像。參考附圖從以下示例性實(shí)施方案的描述中，本發(fā)明進(jìn)一步的特征將變得顯而易見。圖l為用于合成脂肪酸金屬鹽組合物的連續(xù)反應(yīng)系統(tǒng)的示意圖。圖2為非磁性單組分顯影組件的示意圖。圖3為全色圖像形成設(shè)備的示意圖。圖4為另一全色圖像形成設(shè)備的示意圖。具體實(shí)施例方式在本發(fā)明中，將包含非離子表面活性劑的脂肪酸金屬鹽組合物作為外部添加劑加入至調(diào)色劑母粒。這能夠改進(jìn)調(diào)色劑的脫模性以及能夠防止調(diào)色劑熔融-粘附(調(diào)色劑成膜)至調(diào)色劑承載構(gòu)件。此外，由于其優(yōu)良的脫模性，能夠防止具有相對(duì)小粒徑的細(xì)粉滯留在調(diào)色劑承載構(gòu)件表面上，并且這使在整個(gè)運(yùn)行中可保持穩(wěn)定的粒度分布。此外，只要將包含非離子表面活性劑的脂肪酸金屬鹽組合物作為外部添加劑加入至調(diào)色劑母粒，調(diào)色劑的帶電穩(wěn)定性得到改進(jìn)，并且在整個(gè)運(yùn)行中能夠使電荷量保持在合適的范圍內(nèi)。因此，這能夠良好地防止任何半色調(diào)圖像不均勻性和圖像起霧的發(fā)生。本發(fā)明的組成還能夠防止充電構(gòu)件被由于包含于在靜電潛像承載構(gòu)件上的轉(zhuǎn)印殘留調(diào)色劑中的外部添加劑所污染，因此運(yùn)行期間任何靜電潛像承載構(gòu)件的不良一次充電和任何半色調(diào)圖像不均勻性可以極少地發(fā)生，并且在整個(gè)運(yùn)行中能夠形成穩(wěn)定的圖像。以下描述包含非離子表面活性劑的脂肪酸金屬鹽組合物，其有利地用于本發(fā)明中。首先，以下具體地描述非離子表面活性劑的實(shí)例。非離子表面活性劑為以下物質(zhì)的通用術(shù)語(yǔ)，具體地說(shuō)，該物質(zhì)屬于根據(jù)由經(jīng)濟(jì)和工業(yè)部作為各種工業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)所規(guī)定的內(nèi)容分組的非離子表面活性劑。此外，存在陰離子、陽(yáng)離子和兩性表面活性劑。然而，任何包含此類離子表面活性劑的脂肪酸金屬鹽組合物在帶電特性方面顯示使調(diào)色劑極大地經(jīng)受環(huán)境改變的趨勢(shì)。此類在帶電特性方面可以極大地經(jīng)受環(huán)境改變的材料趨于抑制調(diào)色劑的帶電特性以致在高濕環(huán)境中產(chǎn)生問(wèn)題，例如起霧和調(diào)色劑成滴漏出。作為出現(xiàn)此類在帶電特性方面環(huán)境改變的原因，推測(cè)水趨于吸附至脂肪酸金屬鹽組合物具有的脂肪酸的極化部分，這樣在吸附于其上的水的影響下，電荷不能夠部分地保持。對(duì)于陽(yáng)離子和陰離子表面活性劑進(jìn)行的研究也揭示任何具有優(yōu)選粒徑和帶電特性的脂肪酸金屬鹽組合物不能夠穩(wěn)定地形成，并且此類表面活性劑不適合用于它們?cè)谥舅峤饘冫}組合物中的用途。將非離子表面活性劑進(jìn)一步分類成脂肪酸型、高級(jí)醇型和烷基酚型。作為要包含于脂肪酸金屬鹽組合物中的表面活性劑而優(yōu)選的組為高級(jí)醇型或烷基酚型表面活性劑。作為要包含于脂肪酸金屬鹽組合物中的非離子表面活性劑，其可以優(yōu)選為醚型表面活性劑，其可具體地包括聚氧乙烯烷基醚例如聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯十三烷基醚、聚氧乙烯十六烷基醚、聚氧乙烯硬脂基醚和聚氧乙烯油基醚；聚氧乙烯烷基苯基醚例如聚氧乙烯壬基苯基醚和聚氧乙烯辛基苯基醚；以及聚亞烷基烷基醚(polyalkylenealkylethers)。其中，優(yōu)選的是月桂醇環(huán)氧乙烷加合醚、油醇環(huán)氧乙烷加合醚和壬基酚醇環(huán)氧乙烷加合醚。在脂肪酸金屬鹽組合物中的非離子表面活性劑可以優(yōu)選10ppm至500ppm、更優(yōu)選10ppm至楊ppm、還更優(yōu)選15ppm至350ppm的含量。只要非離子表面活性劑的含量在10ppm以上，即使在運(yùn)行的后半部分，脂肪酸金屬鹽組合物也能夠適當(dāng)?shù)貛щ姡⑶绎@影劑也能夠更均勻地消耗，從而能夠防止任何粗劣的半色調(diào)圖像的形成。此外，調(diào)色劑消耗迅速地進(jìn)行，因此，能夠防止調(diào)色劑熔融粘附至調(diào)色劑承載構(gòu)件表面，還能夠防止發(fā)生任何圖像起霧和線圖像。只要非離子表面活性劑的含量在500ppm以下，在高濕環(huán)境中也能夠保持良好的帶電特性，并且即使作為長(zhǎng)期運(yùn)行的結(jié)果或作為長(zhǎng)期放置的結(jié)果，也能夠良好地防止發(fā)生任何圖像起霧。在脂肪酸金屬鹽組合物中的脂肪酸可以包括一元飽和脂肪酸例如丁酸、戊酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸和褐煤酸；多元飽和脂肪酸例如己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸；一元不々包和脂肪酸例如巴豆酸和油酸；和多元不々包和脂肪酸例如馬來(lái)酸和檸康酸。優(yōu)選具有8至35個(gè)碳原子的飽和或不飽和脂肪酸。具體地，優(yōu)選其為主要由硬脂酸組成的酸。許多脂肪酸以具有不同碳原子數(shù)量的酸組分的混合物的形式存在于自然界。為了描述以作為天然產(chǎn)物獲得的硬脂酸為例的脂肪酸，其為主要由具有18個(gè)碳原子的硬脂酸組成的脂肪酸，并且進(jìn)一步以非常少的量包含具有例如14個(gè)碳原子、16個(gè)碳原子、20個(gè)碳原子或22個(gè)碳原子的脂肪酸組分。通常，進(jìn)行純化步驟至特定程度以使脂肪酸組分具有更高的純度的那些為工業(yè)上可獲得的。此外，作為高純度產(chǎn)品，還存在日本藥典級(jí)產(chǎn)品，并且還優(yōu)選使用任意這些而獲得效果。當(dāng)將硬脂酸用作脂肪酸時(shí)，硬脂酸可以優(yōu)選具有占全部的90.0質(zhì)量％以上，更優(yōu)選95.0質(zhì)量％以上的純度。只要硬脂酸具有90.0質(zhì)量％以上的純度，硬脂酸金屬鹽的顆粒能夠具有特別良好的耐熱性，從易于生產(chǎn)和易于處理的觀點(diǎn)來(lái)看，這是優(yōu)選的。此處，脂肪酸的純度是作為硬脂酸組分純度的純度。將任何具有除了18個(gè)碳原子之外的碳原子的脂肪酸和其它有機(jī)物質(zhì)和無(wú)機(jī)物質(zhì)認(rèn)為是雜質(zhì)。形成鹽的主要金屬物質(zhì)可以為鋰、鈉、鉀、銅、銣、銀、鋅、鎂、鈣、鍶、鋁、鐵、鈷和鎳，可使用任意的這些金屬。此外，為了在整個(gè)運(yùn)行中使調(diào)色劑的帶電能力保持在合適的范圍，優(yōu)選使用鋅或鈣。其它金屬種類也可以與主要金屬種類一起引入。在此情況下，此類其它金屬種類可以優(yōu)選為低于30%的元素比例(其它金屬種類在全部種類中所占比例)。作為脂肪酸金屬鹽最優(yōu)選的是硬脂酸鋅和硬脂酸鈣。以下具體地描述脂肪酸金屬鹽組合物優(yōu)選的物理性質(zhì)。為了優(yōu)選帶來(lái)本發(fā)明的效果，脂肪酸金屬鹽組合物可以優(yōu)選具有0.15pm以上至1.05pm以下，更優(yōu)選0.15pm以上至0.65pm以下，還更優(yōu)選0.30pm以上至0.60(im以下的基于體積的中值直徑(volume-basedmediandiameter)(D50s)。只要用于本發(fā)明調(diào)色劑的脂肪酸金屬鹽組合物具有0.15pm以上的基于體積的中值直徑(D50s),其可良好地作為潤(rùn)滑劑起作用，并且能夠充分地獲得防止調(diào)色劑熔融粘附至調(diào)色劑承載構(gòu)件的效果。另一方面，當(dāng)脂肪酸金屬鹽組合物具有1.05pm以下的基于體積的中值直徑(D50s)時(shí)，本發(fā)明的效果尤其顯著。認(rèn)為這是由于以下事實(shí)引起的脂肪酸金屬鹽組合物附至調(diào)色劑母粒。當(dāng)脂肪酸金屬鹽組合物具有0.15pm以上至0.65|im以下的基于體積的中值直徑(D50s)時(shí)，其對(duì)于調(diào)色劑母粒的粘附和其由于脂肪酸金屬鹽而作為潤(rùn)滑劑的作用能夠尤其良好地得到平衡，這非常好地帶來(lái)本發(fā)明的效果。還有助于此的是防止調(diào)色劑過(guò)量帶電的效果，這由在脂肪酸金屬鹽組合物的顆粒表面上存在的非離子表面活性劑所帶來(lái)，正如所認(rèn)為的。作為脂肪酸金屬鹽組合物的熱性質(zhì)，當(dāng)將通過(guò)差示掃描量熱法分析的吸熱峰值溫度設(shè)定為熔點(diǎn)時(shí)，其可以優(yōu)選具有122.0。C以上至130.0。C以下的熔點(diǎn)。只要脂肪酸金屬鹽組合物具有上述范圍內(nèi)的熔點(diǎn)，控制由于熱引起的附聚和控制調(diào)色劑熔融粘附能夠得到平衡，還能夠更好地改進(jìn)調(diào)色劑的貯藏穩(wěn)定性。作為將非離子表面活性劑引入脂肪酸金屬鹽組合物中的方法，對(duì)其沒有特別的限定。容易和優(yōu)選的方法為稍后將描述的方法，在該方法中，將脂肪酸金屬鹽在水中合成，并且在該水中保持非離子表面活性劑作為分散穩(wěn)定劑存在，以使將其引入脂肪酸金屬鹽。然而，如上所述，方法絕不限于此。還可以通過(guò)在脂肪酸金屬鹽形成后對(duì)其進(jìn)行處理來(lái)引入非離子表面活性劑。用于生產(chǎn)脂肪酸金屬鹽組合物的優(yōu)選方法具體描述如下。目前可獲得的用于生產(chǎn)脂肪酸金屬鹽的典型方法包括作為其實(shí)例的以下方法其中將無(wú)機(jī)金屬化合物的溶液逐滴加入脂肪酸堿金屬鹽的溶液以進(jìn)行反應(yīng)的方法(復(fù)分解方法)，和其中將脂肪酸和無(wú)機(jī)金屬化合物在高溫下捏合以進(jìn)行反應(yīng)的方法(炫融方法)。用于本發(fā)明的脂肪酸金屬鹽組合物包含非離子表面活性劑。為了將表面活性劑以在脂肪酸金屬鹽組合物的顆粒之間較少的不均勻狀態(tài)引入而優(yōu)選的生產(chǎn)方法為濕法。特別地，優(yōu)選復(fù)分解方法。該方法具有以下生產(chǎn)步驟將無(wú)機(jī)金屬化合物的溶液逐滴加入至脂肪酸堿金屬鹽的溶液，以用無(wú)機(jī)金屬化合物的金屬取代脂肪酸堿金屬鹽的步驟。然而，注意通過(guò)通?？捎玫膹?fù)分解方法進(jìn)行合成顯示以下趨勢(shì)可以制成具有大于7.0pm的平均粒徑且還包含約20質(zhì)量％以上具有10(im以上粒徑的顆粒的脂肪酸金屬鹽組合物。在應(yīng)該生產(chǎn)制成細(xì)顆粒的脂肪酸金屬鹽的情況下，在水性介質(zhì)中合成時(shí)，可以將具有分散穩(wěn)定作用的物質(zhì)加入至水性體系，以改變要形成的脂肪酸金屬鹽組合物和分散介質(zhì)之間的界面能。用于改變此界面能的方法可以包括使用表面活性劑的方法。作為可實(shí)現(xiàn)此類作用的表面活性劑，特別優(yōu)選使用非離子表面活性劑?？梢詫⒅耙呀?jīng)描述的那些用作非離子表面活性劑。關(guān)于表面活性劑，已經(jīng)提出親水-親脂平衡的數(shù)值表示法的HLB值并且在各種領(lǐng)域中已廣泛4吏用。然后，本發(fā)明人已經(jīng)研究了關(guān)于在合成脂肪酸金屬鹽組合物時(shí)所用的表面活性劑的各種表面活性劑，以發(fā)現(xiàn)存在能夠有效形成脂肪酸金屬鹽組合物的表面活性劑的類型和HLB值的組。為了使脂肪酸金屬鹽組合物穩(wěn)定地分散而優(yōu)選的HLB值為5.0至15.0。滿足優(yōu)選HLB值的非離子表面活性劑為通過(guò)控制在各表面活性劑中的醇組分和環(huán)氧乙烷加合組分來(lái)獲得。更具體地說(shuō)，它們可以包4舌以下化合物。月桂醇環(huán)氧乙烷加合醚環(huán)氧乙烷5-mol加合產(chǎn)物，HLB值10.8環(huán)氧乙烷10-mol加合產(chǎn)物，HLB值14.1環(huán)氧乙烷23-mol加合產(chǎn)物，HLB值16.9油醇環(huán)氧乙烷加合醚環(huán)氧乙烷10-mol加合產(chǎn)物，HLB值12.4環(huán)氧乙烷20-mol加合產(chǎn)物，HLB值15.3壬基苯基醇環(huán)氧乙烷加合醚環(huán)氧乙烷4-mol加合產(chǎn)物，HLB值8.9環(huán)氧乙烷6-mol加合產(chǎn)物，HLB值10.9環(huán)氧乙烷7-mol加合產(chǎn)物，HLB值11.7環(huán)氧乙烷10-mol加合產(chǎn)物，HLB值13.3環(huán)氧乙烷12-mol加合產(chǎn)物，HLB值14.1環(huán)氧乙烷14-mol加合產(chǎn)物，HLB值14.8作為用于計(jì)算本發(fā)明中所使用的表面活性劑組分的HLB值的表達(dá)式，可以使用以下所示的格里芬HLB數(shù)值法(Griffin'sHLBvalue-numbermethod)。(1)在多元醇脂肪酯的情況下HLB值-M(1-S/A);S:酯急化值；和A:脂肪酸的中和值。(2)在妥兒油、木>香、蜂蠟和月桂多元醇(lauricpolyhydricalcohol)衍生物的情況下HLB值二(E+P)/5;E:在組成分子中的環(huán)氧乙烷含量(質(zhì)量％);和P:在組成分子中的多元醇含量(質(zhì)量％);(3)當(dāng)親水性基團(tuán)為環(huán)氧乙烷時(shí)，HLB值二E/5;E:在組成分子中的環(huán)氧乙烷含量(質(zhì)量％)。作為生產(chǎn)系統(tǒng)，可以優(yōu)選使用圖1中所示的連續(xù)反應(yīng)系統(tǒng)。在圖l中，附圖標(biāo)記001和002表示其中容納水溶液的罐，其之一為其中容納(a)包含表面活性劑的脂肪酸鹽水溶液[組分(a)]的罐，其另一種為其中容納(b)包含表面活性劑的無(wú)機(jī)金屬鹽水溶液或分散體[組分(b)]的罐。附圖標(biāo)記003表示反應(yīng)器；附圖標(biāo)記007，粉碎機(jī)；和附圖標(biāo)記008,脂肪酸金屬鹽組合物漿料罐。附圖標(biāo)記004各自表示恒速泵。作為反應(yīng)器003,優(yōu)選這樣的反應(yīng)器，在該反應(yīng)器中，組分(a)和組分(b)能夠分別進(jìn)給其混合機(jī)中以將它們混合。尤其優(yōu)選組分(a)和組分(b)能夠分別進(jìn)給至混合機(jī)并在混合機(jī)中以盡可能高的速率和速度混合。例如，反應(yīng)器優(yōu)選使各原料溶液(或分散體)能夠分別從不同的方向引入其混合罐以一起混合溶液(或分散體)，并且同時(shí)，能夠?qū)⑺玫幕旌衔飶幕旌瞎拗信懦鲋料到y(tǒng)的外部。具體地，優(yōu)選其中組分(a)和組分(b)能夠以良好效率混合的反應(yīng)器。還優(yōu)選使組分(a)和組分(b)在將它們控制溫度在70。C至90。C的狀態(tài)下相互反應(yīng)。作為用于這些的設(shè)備，優(yōu)選使用線軋機(jī)(linemill)例如流動(dòng)噴射混合機(jī)，線勻化器(linehomogenizer)或砂磨機(jī)。當(dāng)組分(a)與組分(b)反應(yīng)后，任何未反應(yīng)的脂肪酸堿金屬鹽或銨鹽殘留在反應(yīng)產(chǎn)物中時(shí)，可以按以下方式進(jìn)行反應(yīng)。組分(a)與組分(b)的反應(yīng)產(chǎn)物已經(jīng)排出混合罐后，可以將以0.001至15.0%的量包含無(wú)機(jī)金屬鹽的水溶液或分散體與反應(yīng)產(chǎn)物混合，這樣未反應(yīng)的脂肪酸堿金屬鹽或銨鹽能夠與脂肪酸金屬鹽組合物反應(yīng)。使反應(yīng)已經(jīng)完成的包含脂肪酸金屬鹽組合物的漿料通過(guò)粉碎機(jī)007,然后將其作為反應(yīng)漿料容納在漿料罐008中，隨后送至下一步驟(此處，其可進(jìn)行分級(jí)步驟)。還可以建立循環(huán)系統(tǒng)，其中反應(yīng)漿料首先返回至粉碎機(jī)007，然后再次進(jìn)行粉碎。在此處用作粉碎機(jī)的設(shè)備沒有特別的限定?？捎玫氖?，例如MilderL-Series(由PacificMachinery&EngineeringCo.,Ltd.制造)和ProshearMixer(由PacificMachinery&EngineeringCo.,Ltd.制造)?？蓛?yōu)選使用的是發(fā)生器(generator)已經(jīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂旋X的形狀的MilderL-Series。肪酸金屬鹽組合物濾餅和濾液。用熱水等將該脂肪酸金屬鹽組合物濾餅充分地洗滌以降低其雜質(zhì)水平。作為此處使用的洗滌水，優(yōu)選使用已經(jīng)調(diào)整到50微西門子/m以下的離子交換水。在下一步驟中將已經(jīng)洗滌的該脂肪酸金屬鹽組合物濾餅進(jìn)行干燥，這樣獲得脂肪酸金屬鹽組合物。干燥時(shí)，如果脂肪酸金屬鹽組合物濾餅為少量時(shí)，可以將其在盤形容器中鋪展成為薄層，然后可以將其在設(shè)定為指定溫度的干燥箱中干燥。當(dāng)脂肪酸金屬鹽組合物濾餅為大量時(shí)，優(yōu)選使用在氣流中進(jìn)行干燥的流化床干燥器(由Y.K.OhkawaraSeisakusho制造)等。具體的干燥溫度可以依賴于要獲得的脂肪酸金屬鹽組合物類型而不同，例如在^J旨酸鋅的情況下，可以為40。C以上至90。C以下。在高于90。C的溫度下干燥可引起細(xì)顆粒的相互附聚，從而帶來(lái)使顆粒具有大的平均粒徑的可能性。另一方面，在低于40。C的溫度下千燥是不期望的，這是因?yàn)橥ㄟ^(guò)千燥除去脂肪酸金屬鹽組合物中的水分花費(fèi)時(shí)間。脂肪酸金屬鹽組合物濾餅的千燥可以在常壓下進(jìn)行，但是在某些情況下，為了有效地進(jìn)行干燥，可以通過(guò)減壓干燥或真空干燥實(shí)現(xiàn)。此外，脂肪酸金屬鹽組合物濾餅可以用低沸,泉溶劑等進(jìn)行洗滌，然后將所得的脂肪酸金屬鹽組合物濾餅干燥。作為用于此類情況中的低沸點(diǎn)溶劑，優(yōu)選能夠以良好效率從脂肪酸金屬鹽組合物濾餅中除去水的溶劑，其可包括例如曱醇、乙醇、丙酮和二氯曱烷。接下來(lái)描述當(dāng)生產(chǎn)脂肪酸金屬鹽組合物時(shí)使用的原料。作為原料組分，使用(a)包含表面活性劑的脂肪酸鹽水溶液[組分(a)]和(b)包含表面活性劑的無(wú)機(jī)金屬鹽水溶液或分散體[組分(b)]。作為用于制備組分(a)脂肪酸金屬鹽水溶液的脂肪酸鹽，可使用任何之前所述的優(yōu)選脂肪酸和其它脂肪酸的鹽(例如，堿金屬鹽和銨鹽)?？紤]到制造，優(yōu)選使用具有4至30個(gè)碳原子的脂肪酸的鹽。具有在此范圍內(nèi)的碳原子的臘肪酸具有在水中合適的溶解度和能夠?qū)崿F(xiàn)高生產(chǎn)效率。在組分(a)脂肪酸金屬鹽水溶液中，脂肪酸鹽的含量范圍可為0.001質(zhì)量％至20質(zhì)量％。只要其含量在此范圍內(nèi)，要獲得的脂肪酸金屬鹽組合物的生產(chǎn)效率和粒度控制能夠良好地得到平衡?？紤]到要獲得的脂肪酸金屬鹽組合物的量和其粒度，在水溶液中的脂肪酸的堿金屬鹽或銨鹽的含量范圍可更優(yōu)選為0.5質(zhì)量％至15質(zhì)量％。還可將非離子表面活性劑加入至組分(a)的水性體系。作為此處使用的表面活性劑，可使用選自之前例舉的非離子表面活性劑中的一種或幾種?？梢砸曰诮M分(a)的水性體系為0.1質(zhì)量％至10.0質(zhì)量％的量使用非離子表面活性劑。如果非離子表面活性劑以低于O.l質(zhì)量％的量加入，難以降低脂肪酸金屬鹽組合物的中心粒度。的量，要獲得的脂肪酸金屬鹽組合物可能具有不良的帶電特性，并且除此之外，廢水處理可能不經(jīng)濟(jì)地需要大的負(fù)荷。用于組分(b)無(wú)機(jī)金屬鹽水溶液或分散體的無(wú)機(jī)金屬鹽可以包括作為其實(shí)例的i威土金屬例如鈣、鋇和4美的氯化物、碌u酸鹽、碳酸鹽、硝酸鹽或磷酸鹽，和金屬例如鈦、鋅、銅、錳、鎘、汞、鋯、鉛、鐵、鋁、鈷、鎳和銀的氯化物、硫酸鹽、碳酸鹽、硝酸鹽或磷酸鹽。任何這些材料可單獨(dú)使用或可以兩種以上組合使用。在組分(b)無(wú)機(jī)金屬鹽水溶液或分散體中，無(wú)機(jī)金屬鹽的含量范圍可優(yōu)選為0.001質(zhì)量％至20質(zhì)量％。只要其含量在此范圍內(nèi)，要獲得的脂肪酸金屬鹽組合物的生產(chǎn)效率和粒度控制能夠良好地得到平衡?？紤]到要獲得的脂肪酸金屬鹽組合物的量和其粒度，在水溶液或分散體中的無(wú)機(jī)金屬鹽的含量范圍可更優(yōu)選為0.01質(zhì)量％至10質(zhì)量％。同樣關(guān)于組分(b),使用與組分(a)類似的表面活性劑是良好的。表面活性劑的種類和量可與組分(a)中的種類相同且對(duì)于水的含量相同，但是該種類可以改變以使用多種表面活性劑。還優(yōu)選使用與組分(a)中相同的表面活性劑來(lái)控制其相對(duì)于組分(b)的含量。作為用于制備組分(a)和組分(b)的水，可使用任何常用的水。優(yōu)選的為具有低水平的雜質(zhì)例如金屬離子的水，例如離子交換水、純化水或蒸餾水。在生產(chǎn)脂肪酸金屬鹽組合物中組分(a)與組分(b)的反應(yīng)比可任意地改變。具體地，可如此設(shè)定(b)組分使其以該組份中的陽(yáng)離子原子表示的相對(duì)于包含于組分(a)的脂肪酸鹽中的羧酸的摩爾重量是理論上所需的摩爾當(dāng)量以上。這是優(yōu)選的，從而穩(wěn)定脂肪酸金屬鹽組合物的帶電特性和補(bǔ)救調(diào)色劑至調(diào)色劑承載構(gòu)件的熔融粘附。更優(yōu)選如此設(shè)定組分(b):使其是相對(duì)于組分(a)的l.l倍以上的摩爾當(dāng)量。這樣，通過(guò)混合兩種組分以使它們相互反應(yīng)來(lái)獲得包含表面活性劑的脂肪酸金屬鹽組合物。脂肪酸金屬鹽組合物的含量可優(yōu)選為0.02質(zhì)量份至1.00質(zhì)量份，更優(yōu)選0.05質(zhì)量份至0.50質(zhì)量份，基于100質(zhì)量份調(diào)色劑母粒。只要脂肪酸金屬鹽組合物的含量在上述范圍內(nèi)，就能夠良好地獲得防止調(diào)色劑成膜至調(diào)色劑輸送構(gòu)件的效果，還能夠良好地防止發(fā)生調(diào)色劑成滴漏出。脂肪酸金屬鹽組合物用作外部添加劑，其可以優(yōu)選與稍后描述的其它外部添加劑組合使用。作為用于其外部添加至調(diào)色劑母粒的處理方法，已知的方法是可用的。例如可將漢歇爾(Henschel)混合機(jī)(由MitsuiMiikeEngineeringCorporation制造)和Hybridizer(由NaraMachineryCo"Ltd.制造)用作為此的設(shè)備。接下來(lái)描述調(diào)色劑母粒的優(yōu)選實(shí)施方案。對(duì)于如何生產(chǎn)調(diào)色劑母粒沒有特別的限定，只要能夠?qū)崿F(xiàn)所期望的性質(zhì)即可。更具體地，可用的為熔融捏合粉碎法、懸浮聚合法、乳液聚合法、懸浮造粒法等。其中，優(yōu)選懸浮聚合法、乳液聚合法和懸浮造粒法的體系，其具有在水性介質(zhì)中生產(chǎn)調(diào)色劑母粒的步驟，尤其優(yōu)選在水性介質(zhì)中進(jìn)行的懸浮聚合和懸浮造粒。進(jìn)一步優(yōu)選的是使用以下生產(chǎn)方法其能夠形成具有作為調(diào)色劑母粒組成的此類帶來(lái)耐應(yīng)力性的核-殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑母粒。用于通過(guò)聚合生產(chǎn)調(diào)色劑母粒的方法可以包括直接聚合法、懸浮聚合法、乳液聚合法和種子聚合法。其中，考慮到易于平衡粒徑和顆粒形狀，尤其優(yōu)選通過(guò)懸浮聚合法來(lái)生產(chǎn)調(diào)色劑母粒。在此懸浮聚合法中，在可聚合單體中，將著色劑和另外任選的聚合引發(fā)劑、交聯(lián)劑、電荷控制劑和其它添加劑均勻地溶解或分散以制造單體組合物。其后，借助于合適的攪拌器，將該單體組合物分散于包含分散穩(wěn)定劑的連續(xù)相(如水相)中，然后進(jìn)行聚合反應(yīng)以獲得具有所期望粒徑的調(diào)色劑母粒。在當(dāng)通過(guò)該懸浮聚合法生產(chǎn)調(diào)色劑的情況下，單個(gè)調(diào)色劑顆粒以基本球形的形式保持均勻性，因此，能夠容易地獲得具有高圓形度的調(diào)色劑。此外，此類調(diào)色劑還具有相對(duì)均勻的電荷量分布，因此能夠具有高轉(zhuǎn)印性能。此外，可以任選設(shè)計(jì)具有核-殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑母粒，其中通過(guò)再次將可聚合單體和聚合引發(fā)劑加入至通過(guò)懸浮聚合獲得的細(xì)顆粒中來(lái)設(shè)置表面層。調(diào)色劑包含著色劑例如顏料或染料作為基本組分以提供著色力。在本發(fā)明中優(yōu)選使用的有機(jī)顏料或染料可以包括以下。用作青色著色劑的有機(jī)顏料或有機(jī)染料可以包括銅酞菁化合物及其衍生物、蒽醌化合物、堿性染料色淀化合物等。具體地說(shuō)，它們可以包括C.I.顏料藍(lán)1、C丄顏料藍(lán)7、C.I.顏料藍(lán)15、C丄顏料藍(lán)15:l、C丄顏料藍(lán)15:2、C丄顏料藍(lán)15:3、C丄顏料藍(lán)15:4、C丄顏料藍(lán)60、C丄顏沖牛藍(lán)62和C.I.顏沖牛藍(lán)66。作為用作品紅色著色劑的有機(jī)顏料或有機(jī)染料，使用縮合(condensation)偶氮化合物、二酮基吡咯并吡咯化合物、蒽醌化合物、查吖咬酮化合物、堿性染料色淀化合物、萘酚化合物、苯并咪唑酮化合物、硫欷化合物和芘化合物。具體地說(shuō)，它們可以包括C丄顏料紅2、C丄顏料紅3、C丄顏料紅5、C.I.顏料紅6、C丄顏料紅7、C丄顏料紅19、C丄顏料紅23、C.I.顏料紅48:2、48:4、C丄顏料紅57:l、C.I.顏料紅81:1、C丄顏^j"紅122、C丄顏沖牛紅144、C丄顏沖+紅146、C丄顏料紅150、C.I.顏并牛紅166、C丄顏料紅169、C丄顏^l"紅177、C丄顏料紅184、C.I.顏沖+紅185、C.I.顏料紅202、C.I.顏料紅206、C丄顏料紅220、C丄顏料紅221和C丄顏料紅254。用作黃色著色劑的有機(jī)顏料或有機(jī)染料可以包括縮合偶氮化合物、異吲哚啉酮化合物、蒽醌化合物、偶氮金屬配合物、次甲基化合物和烯丙基酰胺化合物。具體地說(shuō)，它們可以包括C.I.顏料黃12、C丄顏料黃13、C丄顏沖牛黃14、C.I.顏沖牛黃15、C丄顏料黃17、C丄顏沖牛黃62、C.I.顏料黃74、C丄顏沖牛黃83、C丄顏料黃93、C丄顏沖牛黃94、C丄顏^l"黃95、C丄顏料黃97、C.I.顏料黃109、C丄顏料黃llO、C.I.顏料黃lll、C丄顏料黃120、C.I.顏料黃127、C.I.顏料黃128、C.I.顏料黃129、C丄顏料黃147、C.I.顏料黃151、C丄顏料黃154、C.I.顏料黃168、C.I.顏料黃174、C.I.顏料黃175、C丄顏料黃176、C丄顏料黃180、C丄顏料黃181、C丄顏料黃191和C丄顏料黃194。任何這些著色劑可以單獨(dú)、以混合物的形式或進(jìn)一步以固體溶液的狀態(tài)使用?？紤]到色相角、色度、亮度、耐光性、在OHP膜上的透明度和在調(diào)色劑母粒中的分散性，可以選擇用于調(diào)色劑的著色劑。著色劑可以以1質(zhì)量份至20質(zhì)量份的添加量使用，基于IOO質(zhì)量份粘結(jié)劑樹脂。作為黑色著色劑，可以使用炭黑和通過(guò)使用如上所示的黃色、品紅色和青色著色劑調(diào)和成黑色的著色劑。為了獲得良好的定影圖像，本發(fā)明的調(diào)色劑可優(yōu)選基于100質(zhì)量份粘結(jié)劑樹脂以0.5質(zhì)量份至50質(zhì)量份的量具有脫膜劑。作為脫膜劑，可以例舉各種類型的蠟。用于本發(fā)明調(diào)色劑中的脫膜劑可以包括石油蠟及其衍生物，例如石蠟、微晶蠟和礦脂；褐煤蠟及其衍生物；通過(guò)費(fèi)-托(Fischer-Tropsch)合成獲得的烴蠟，及其衍生物；由聚乙烯蠟代表的聚烯烴蠟，及其衍生物；天然存在的蠟例如巴西棕櫚蠟和小燭樹蠟，及其衍生物。此類衍生物包括氧化物、具有乙烯基單體的嵌段共聚物和接枝改性的產(chǎn)物。有用的還有高級(jí)脂肪醇、脂肪酸例如硬脂酸和棕櫚酸，或其化合物，酸酰胺蠟、酯蠟、酮、硬化蓖麻油及其衍生物，植物蠟和動(dòng)物蠟。這些蠟中，優(yōu)選具有在差示掃描量熱法(DSC)中最大吸熱峰值溫度為40。C至110。C的那些蠟，更優(yōu)選具有最大吸熱峰值溫度為45°C至90°C的那些蠟。還更優(yōu)選石蠟和費(fèi)-托(Fischer-Tropsch)蠟，其具有通過(guò)DSC測(cè)量的70。C至85。C的最大吸熱峰值溫度。脫膜劑組分的最大吸熱峰值溫度根據(jù)ASTMD3418-82測(cè)量。為了測(cè)量，例如4吏用由Perkin-ElmerCorporation制造的DSC-7。在儀器檢測(cè)部分處的溫度基于銦和鋅的熔點(diǎn)來(lái)校正，并且熱量基于銦的熔合熱來(lái)校正。將由鋁制成的盤用作測(cè)量用樣品，將空盤i殳定為對(duì)照以在10。C/min的加熱速率下進(jìn)行測(cè)量。當(dāng)使用脫膜劑時(shí)，其可以優(yōu)選含量范圍為從0.5質(zhì)量份至50質(zhì)量份，基于100質(zhì)量份粘結(jié)劑樹脂。如果其含量低于0.5質(zhì)量份，可能低效率地防止調(diào)色劑低溫污損。如果其含量高于50質(zhì)量份，該調(diào)色劑可以具有不良的長(zhǎng)期貯存穩(wěn)定性，除此之外，其它調(diào)色劑材料可能變得不良地分散，導(dǎo)致調(diào)色劑流動(dòng)性的降低和圖像特性的降低。此外，在本發(fā)明的調(diào)色劑中，優(yōu)選使用電荷控制劑。作為電荷控制劑，例如有機(jī)金屬化合物和螯合化合物是有效的，包括單偶氮金屬化合物、乙酰丙酮金屬化合物、芳香羥基羧酸和芳香二羧酸金屬化合物。此外，其可以包括芳香單羧酸或多羧酸，及這些的金屬鹽、這些的酸酐、這些的酯和這些的酚衍生物例如雙酚衍生物。其還可以包括苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-曱基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸-磺酸共聚物和非金屬羧酸化合物。其中，進(jìn)一步優(yōu)選單偶氮金屬配合物、芳香羥基羧酸金屬配合物、芳香二羧酸金屬配合物和這些的金屬鹽。還進(jìn)一步優(yōu)選的是中心金屬原子為Fe、Al、Cr或Ni的單偶氮金屬配合物、中心金屬原子為Fe或Al的芳香羥基羧酸金屬配合物，和這些的金屬鹽，以及包含苯乙烯-丙烯酸酯-磺酸基團(tuán)的單體的共聚物。具體地，當(dāng)通過(guò)在水性介質(zhì)中進(jìn)行聚合生產(chǎn)調(diào)色劑母粒時(shí)，從聚合反應(yīng)期間能夠控制它們的層結(jié)構(gòu)的觀點(diǎn)，優(yōu)選的是中心金屬原子為Fe或Al的芳香羥基羧酸金屬配合物和包含苯乙烯-丙烯酸酯-磺酸基團(tuán)的單體的共聚物?？紤]到耐久性(運(yùn)行性能)，本發(fā)明的調(diào)色劑可優(yōu)選具有從3.0nm至15.0(im、更優(yōu)選從5.0pm至lO.Oiim的重均粒徑(D4)。D4低于3.0pm的調(diào)色劑趨于在顯影時(shí)粘附至調(diào)色劑承載構(gòu)件的表面層，以趨于抑制其充電能力。尤其當(dāng)具有不同的圖像打印百分比的圖案已經(jīng)再現(xiàn)后立刻再現(xiàn)半色調(diào)圖像時(shí)，大量地使用包含D4低于3.0pm的調(diào)色劑顆粒的調(diào)色劑趨于引起顯影重影。具有此類小粒徑的調(diào)色劑也趨于熔融粘附至調(diào)色劑承載構(gòu)件表面，因此在運(yùn)行期間其顯示引起調(diào)色劑承載構(gòu)件污染的趨勢(shì)。在其粒度分布上，本發(fā)明的調(diào)色劑還優(yōu)選具有從1.05以上至低于1.90、更優(yōu)選從1.05以上至低于1.50,還更優(yōu)選從1.10以上至低于1.30的通過(guò)用重均粒徑(D4)除以數(shù)均粒徑(D1)得到的D4/D1的比例。當(dāng)調(diào)色劑滿足該值在此范圍內(nèi)時(shí)，半色調(diào)圖像的質(zhì)量在整個(gè)運(yùn)行中能夠良好地保持。在本發(fā)明的調(diào)色劑中，優(yōu)選控制顆粒形狀以旨在改進(jìn)帶電穩(wěn)定性、顯影性能、轉(zhuǎn)印性能和流動(dòng)性。作為用于本發(fā)明調(diào)色劑中的此類顆粒形狀控制的優(yōu)選范圍，在用流式顆粒圖像分析儀測(cè)量的調(diào)色劑基于數(shù)值的圓當(dāng)量直徑-圓形度散點(diǎn)圖中，調(diào)色劑可以優(yōu)選具有0.920至0.995的平均圓形度和0.040以下的圓形度標(biāo)準(zhǔn)偏差，更優(yōu)選0.950至0.990的平均圓形度和0.035以下的圓形度標(biāo)準(zhǔn)偏差。只要本發(fā)明的調(diào)色劑具有在以上范圍內(nèi)的平均圓形度和圓形度標(biāo)準(zhǔn)偏差，其能夠良好地實(shí)現(xiàn)帶電能力和清潔性能，還能夠防止熔融粘附至調(diào)色劑承載構(gòu)件表面。要求本發(fā)明的調(diào)色劑包含脂肪酸金屬鹽組合物作為外部添加劑。除此之外，可將除了脂肪酸金屬鹽組合物之外的外部添加劑優(yōu)選外部加入至調(diào)色劑母粒，以旨在改進(jìn)帶電穩(wěn)定性、顯影性能、流動(dòng)性和運(yùn)行性能。此類外部添加劑可以包括作為其具體實(shí)例的細(xì)二氧化硅粉末、疏水處理的細(xì)二氧化硅粉末、氧化鈦、表面疏水處理的氧化鈦和各種樹脂顆粒。任何這些可優(yōu)選單獨(dú)或以兩種以上組合使用。其中，更優(yōu)選疏水處理的細(xì)二氧化硅粉末和氧化鈦?？蛇M(jìn)一步組合4吏用兩種以上的其它外部添加劑。作為在本發(fā)明中優(yōu)選使用的疏水處理的細(xì)二氧化硅粉末，可使用任何已知的細(xì)二氧化硅粉末?？蓛?yōu)選使用的是利用氮?dú)馕?，通過(guò)BET法測(cè)量的具有20m2/g以上，更優(yōu)選在40至400mVg范圍內(nèi)的比表面積的細(xì)二氧化珪粉末。在疏水處理的細(xì)二氧化硅粉末中的疏水處理劑可包括作為其具體實(shí)例的有機(jī)硅清漆、各種改性有機(jī)硅清漆、珪油、各種改性硅油、硅烷偶聯(lián)劑、具有官能團(tuán)的硅烷偶聯(lián)劑和其它有機(jī)硅化合物。任何這些處理劑可單獨(dú)或以混合物的形式使用。疏水處理的細(xì)二氧化硅粉末可以以0.2質(zhì)量^f分至5.0質(zhì)量份，更優(yōu)選0.7質(zhì)量份至3.0質(zhì)量份的量使用，基于100質(zhì)量份調(diào)色劑母粒，但其不特別限定于此。接下來(lái)描述利用本發(fā)明的調(diào)色劑的圖像形成。作為可應(yīng)用本發(fā)明調(diào)色劑的圖像形成方法，可將該調(diào)色劑不限制地應(yīng)用于任何雙組分顯影方法和單組分顯影方法。調(diào)色劑也不限于分類為磁性和非磁性調(diào)色劑的任一類，可用二者中的任一種調(diào)色劑。作為在圖像形成方法中用于顯影步驟的條件，調(diào)色劑承載構(gòu)件和作為靜電潛像承載構(gòu)件的感光構(gòu)件可接觸或不接觸。此處，參考圖2描述它們接觸的情況。顯影組件104在其中容納調(diào)色劑108,并且具有與靜電潛像承載構(gòu)件(感光構(gòu)件)101接觸的沿箭頭方向旋轉(zhuǎn)的調(diào)色劑承載構(gòu)件105。其進(jìn)一步具有用于控制調(diào)色劑量和使調(diào)色劑摩擦帶電的顯影劑刮4反117和涂布輥116,所述涂布輥116沿箭頭方向4t轉(zhuǎn)以使調(diào)色劑108粘附至調(diào)色劑承載構(gòu)件105，并且還通過(guò)其與調(diào)色劑承載構(gòu)件105的摩擦使調(diào)色劑帶電。顯影偏壓電源連接至調(diào)色劑承載構(gòu)件105。偏壓電源(未示出)還連接至涂布輥116,其中當(dāng)使用帶負(fù)電的調(diào)色劑時(shí)，將電壓設(shè)定在相對(duì)于顯影偏壓的負(fù)側(cè)(negativeside),當(dāng)使用帶正電的調(diào)色劑時(shí)，將電壓設(shè)定在相對(duì)于顯影偏壓的正側(cè)(positiveside)。此處，被稱為顯影輥隙寬度的在感光構(gòu)件101和調(diào)色劑承載構(gòu)件105之間的接觸區(qū)處的4t轉(zhuǎn)方向的長(zhǎng)度，可以優(yōu)選0.2mm至8.0mm。如果其低于0.2mm，顯影量可能太小以致于不能容易地獲得滿意的圖像濃度，并且轉(zhuǎn)印殘留調(diào)色劑還趨于不充分地收集。如果其高于8.0mm,可能過(guò)量的進(jìn)給調(diào)色劑以致趨于引起起霧，并且還趨于引起感光構(gòu)件嚴(yán)重地磨損。通過(guò)顯影劑刮板117控制調(diào)色劑涂布量。該顯影劑刮板117與調(diào)色劑承載構(gòu)件105通過(guò)調(diào)色劑層保持接觸。此處，其接觸壓力可為4.9至49N/m(5至50gf/cm)作為優(yōu)選范圍。如果接觸壓力低于4.9N/m,不僅可能難于控制調(diào)色劑涂布量，還影響均勻的摩擦起電充電，導(dǎo)致發(fā)生起霧。另一方面，如果接觸壓力高于49N/m,調(diào)色劑顆?？赡艹惺苓^(guò)量的負(fù)荷以致趨于不期望地引起顆粒的變形或調(diào)色劑熔融粘附至顯影刮板或調(diào)色劑承載構(gòu)件。調(diào)色劑涂布量控制構(gòu)件的自由端部可具有任何形狀，只要其提供優(yōu)選的NE長(zhǎng)度(從顯影劑刮板與調(diào)色劑承載構(gòu)件接觸的區(qū)域延伸至自由端的長(zhǎng)度)即可。其截面形狀可為根據(jù)其用途而不同，并且可為線形的。除了線形外，其可為在邊緣附近彎曲的L-形，或可為在邊緣附近形成球面的形狀，可優(yōu)選使用其中任何一種。作為調(diào)色劑涂布量控制構(gòu)件，除了用于在壓力接觸下涂布調(diào)色劑的彈性刮板之外，還可使用金屬刮板等。作為彈性控制構(gòu)件，優(yōu)選選擇適于使調(diào)色劑摩擦帶電至所期望的極性的摩擦帶電系列的材料，包括，例如橡膠彈性材料例如硅橡膠、聚氨酯橡膠和NBR;合成樹脂彈性材料例如聚對(duì)苯二曱酸乙二酯；金屬?gòu)椥圆牧侠绮讳P鋼、鋼和磷青銅，以及其復(fù)合材料，可使用任意這些。當(dāng)彈性控制構(gòu)件和調(diào)色劑承載構(gòu)件需要具有耐久性時(shí)，優(yōu)選將樹脂或橡膠粘貼至或涂布在金屬?gòu)椥圆牧弦越佑|與套筒接觸的部分。此外，有機(jī)或無(wú)機(jī)材料可加入、可熔融混合入或可分散于彈性控制構(gòu)件中。例如，可加入任何金屬氧化物、金屬粉末、陶瓷、碳同素異形體、晶須、無(wú)機(jī)纖維、染料、顏料和表面活性劑以控制調(diào)色劑的帶電能力。尤其當(dāng)彈性構(gòu)件由橡膠或樹脂的模塑產(chǎn)品制成時(shí)，還優(yōu)選在其中引入二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、氧化錫、氧化鋯或氧化鋅的細(xì)金屬氧化物粉末，炭黑或通常用于調(diào)色劑的電荷控制劑。還可將DC電場(chǎng)和/或AC電場(chǎng)施加至控制構(gòu)件，由此能夠進(jìn)一步改進(jìn)均勻薄層涂布性能和均勻帶電性能，這是因?yàn)樽饔迷谡{(diào)色劑上的松馳作用(looseningaction),因此能夠?qū)崿F(xiàn)充分的圖像濃度，并且能夠形成具有良好質(zhì)量的圖像。作為充電構(gòu)件，其包括非接觸型電暈充電組件和使用輥等的接觸型充電構(gòu)件，可使用其中任何一種?？蓛?yōu)選使用接觸充電型以能夠有效和均勻地充電，使系統(tǒng)簡(jiǎn)化和使臭氧更少的出現(xiàn)。如圖2中所示，使用接觸型充電構(gòu)件。用于在圖2中所示的一次充電構(gòu)件102為充電輥，其基本上由在中央處的心軸和形成前者外周的導(dǎo)電性彈性層組成。將充電輥與靜電潛像承載構(gòu)件101的表面在壓力下接觸，并且當(dāng)靜電潛像承載構(gòu)件101旋轉(zhuǎn)時(shí)，其跟隨旋轉(zhuǎn)。當(dāng)使用充電輥時(shí)，可優(yōu)選在輥接觸壓力為4.9至490N/m(5至500gf/cm)的條件下進(jìn)行充電過(guò)程，當(dāng)將通過(guò)將AC電壓疊加至DC電壓形成的電壓用作施加電壓時(shí)，AC電壓為0.5至5kVpp,AC頻率為50Hz至5kHz,DC電壓為±0.2至±1.5kV，當(dāng)施加DC電壓時(shí)，DC電壓為士0.2至士5kV。為了能夠控制鼓(感光構(gòu)件)的磨損深度，更優(yōu)選其中僅將DC電壓用作施加電壓的情況。作為除此之外的接觸充電方法，可利用使用充電刮板的方法和使用導(dǎo)電性刷的方法。與非接觸電暈充電相比，這些接觸充電方法的優(yōu)點(diǎn)在于它們使高電壓不必要和使臭氧更少的出現(xiàn)。作為接觸充電裝置的充電輥和充電刮板，可優(yōu)選由導(dǎo)電性橡月交制成，并在其表面上可設(shè)置脫膜涂層(releasecoat)。該脫膜涂層可由尼龍樹脂、PVDF(聚偏二氟乙烯)或PVDC(聚偏二氯乙烯)形成，可使用任意這些。作為示于圖2的圖像形成設(shè)備的描述，其已經(jīng)對(duì)于接觸充電裝置進(jìn)行描述。相同設(shè)備和條件也可用于構(gòu)成不同的圖像形成設(shè)備，只要使用接觸充電裝置即可。作為調(diào)色劑承載構(gòu)件，可使用彈性輥并且可使用其中調(diào)色劑涂布在彈性輥表面和涂布的調(diào)色劑與感光構(gòu)件表面接觸的方法。作為彈性輥，優(yōu)選使用其彈性層具有30至60度的ASKER-C硬度的輥。當(dāng)在調(diào)色劑承載構(gòu)件和感光構(gòu)件表面相互接觸的狀態(tài)下進(jìn)行顯影時(shí)，借助于作用在感光構(gòu)件和面向感光構(gòu)件表面的彈性輥之間的電場(chǎng)通過(guò)調(diào)色劑進(jìn)行顯影。因此，對(duì)于彈性輥表面或表面附近必要的是具有電勢(shì)，以在感光構(gòu)件表面和調(diào)色劑承載構(gòu)件表面之間的窄間隙處形成電場(chǎng)。所以，還可以使用以下方法其中控制彈性輥的彈性橡膠以在中等電阻區(qū)具有電電性層的表面層上設(shè)置薄層絕緣層。優(yōu)選將調(diào)色劑以0.1mg/cm2至1.5mg/cm2的量涂布在調(diào)色劑承載構(gòu)件上。如果以低于0.1mg/cn^的量涂布，難以獲得充分的圖像濃度，如果以高于1.5mg/cii^的量涂布，難以均勻地使所有的單個(gè)調(diào)色劑顆粒摩擦帶電，提供了引起起霧的因素。更優(yōu)選以0.2mg/cm2至0.9mg/cm2的量涂布。在本發(fā)明的圖像形成方法中，調(diào)色劑承載構(gòu)件可沿與感光構(gòu)件相同的方向或相反的方向在面向后者的前者區(qū)域處i走轉(zhuǎn)。在當(dāng)二者都以相同方向旋轉(zhuǎn)的情況下，可優(yōu)選將調(diào)色劑承載構(gòu)件的圓周速度設(shè)定為感光構(gòu)件外周速度的1.05至2.0倍。作為感光構(gòu)件，優(yōu)選使用的是具有由a-Se、CdS、Zn02、OPC(有機(jī)光導(dǎo)電體)、a-Si等形成的光電導(dǎo)絕緣材料層的感光鼓或感光帶。中包含電荷產(chǎn)生材料和電荷輸送材料的單層型，或可為由電荷輸送層和電荷產(chǎn)生層組成的功能分離感光層。多層型感光層，其如此構(gòu)造以使電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層依次在導(dǎo)電性基底上疊置，其為優(yōu)選的實(shí)例之一。作為用于有機(jī)感光層的粘結(jié)劑樹脂，對(duì)其沒有特別的限制。特別優(yōu)選聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂或丙烯酸類樹脂，這是因?yàn)樗鼈兲峁┝己玫霓D(zhuǎn)印性能，并且不易引起調(diào)色劑至感光構(gòu)件的熔融粘附和外部添加劑的成膜。以下參考圖3描述使用本發(fā)明的調(diào)色劑的圖像形成。在圖3中，各附圖標(biāo)記l表示感光構(gòu)件；字母符號(hào)P表示轉(zhuǎn)印材料例如紙；附圖標(biāo)記16表示輸送轉(zhuǎn)印材料的靜電輸送帶；各附圖標(biāo)記17表示轉(zhuǎn)印構(gòu)件；附圖標(biāo)記15表示定影組件；各附圖標(biāo)記2表示一次充電構(gòu)件，其使與之接觸的感光構(gòu)件1直接靜電充電。偏壓電源(未示出)連接至各一次充電構(gòu)件2,以使各感光構(gòu)件l的表面能夠均勻地靜電充電。32與各轉(zhuǎn)印構(gòu)件(轉(zhuǎn)印輥)17接觸。當(dāng)暴露于光3時(shí)，靜電潛像形成于各靜電潛像承載構(gòu)件(感光構(gòu)件)l上，隨后分別借助于Y(黃色)、M(品紅色)、C(青色)和Bk(黑色)顯影組件41、42、43和44連續(xù)地顯影，以形成第一至第四顏色調(diào)色劑圖像，并且將這些形成并保持在各感光構(gòu)件l上的調(diào)色劑圖像連續(xù)地轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印材料P,該轉(zhuǎn)印材料P通過(guò)進(jìn)紙裝置ll、10和63輸送。用于將來(lái)自各感光構(gòu)件l的第一至第四顏色調(diào)色劑圖像連續(xù)地疊加轉(zhuǎn)印至在靜電輸送帶16上輸送的轉(zhuǎn)印材料P的轉(zhuǎn)印偏壓具有與調(diào)色劑極性相反的極性，并且從偏壓電源(未示出)施加。其后，使轉(zhuǎn)印在轉(zhuǎn)印材料p上的未定影的多色調(diào)色劑圖像上，這樣獲得定影的多色圖像。調(diào)色劑圖像至轉(zhuǎn)印材料P的轉(zhuǎn)印完成后，使清潔構(gòu)件18與靜電輸送帶16接觸以收集殘留在靜電輸送帶16上而未轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印材料P的調(diào)色劑(轉(zhuǎn)印殘留調(diào)色劑)。用各清潔構(gòu)件13清潔各感光構(gòu)件l的表面。靜電輸送帶16包括帶狀基層和設(shè)置在該基層上的表面層。表面層可由多層組成。在基層和表面層的情況下，可使用橡膠、彈性體或樹脂。例如，橡膠或彈性體可包括天然橡膠、異戊二烯橡膠、丁苯橡膠、丁二烯橡膠、丁基橡膠、乙丙橡膠、三元乙丙橡膠、氯丁橡膠、氯磺化聚乙烯和氯化聚乙烯?？捎玫倪€為丁腈橡膠、聚氨酯橡膠、間規(guī)l，2-聚丁二烯、表氯醇橡膠、丙烯酸類橡膠、硅橡膠、氟橡膠、聚硫橡膠、聚降冰片烯橡膠和氫化丁腈橡膠。此外可用的是選自由用聚苯乙烯型、聚烯烴型、聚氯乙烯型、聚氨酯型、聚酰胺型、聚酯型和氟樹脂型彈性體示例的熱塑性彈性體組成的組中的一種或多種材料。然而，實(shí)例決不限于這些材料。作為樹脂，可使用樹脂例如聚烯烴樹脂、硅樹脂、氟樹脂和聚碳酸酯樹脂。還可使用任意這些樹脂中的共聚物或混合物。作為基層，可使用芯材料層(coremateriallayer),其具有在一側(cè)或兩側(cè)上涂布、浸涂或噴涂任意上述橡膠、彈性體和樹脂的機(jī)織物，無(wú)紡布，紗線(yarn)或膜的形式。作為組成芯材料層的材料，可用的但不特別限定于例如天然纖維例如棉花、絲綢和亞麻；合成纖維例如聚酯纖維、尼龍纖維、丙烯酸類纖維、聚烯烴纖維、聚氯乙烯纖維、聚偏二氯乙烯纖維、聚氨酯纖維和聚烷基對(duì)氧苯曱酸酯纖維(polyalkylparaoxybenzoatefiber)。jt匕夕卜可用的為選自由合成纟f維例如聚縮醛纖維、芳族聚酰胺纖維、聚氟乙烯纖維和酚醛纖維(phenolfiber);無(wú)機(jī)纖維例如碳纖維和玻璃纖維；以及金屬纖維例如鐵纖維和銅纖維組成的組中的一種或多種材料。此外，可將導(dǎo)電劑加入基層和表面層以控制靜電輸送帶的電阻率。對(duì)于導(dǎo)電劑沒有特別的限制。例如，可用的為選自由碳粉末、金屬粉末例如鋁或鎳粉末、金屬氧化物例如氧化鈦、以及導(dǎo)電性聚合物例如含季銨鹽的聚甲基丙烯酸曱酯、聚二乙炔和聚乙烯亞胺組成的組中的一種或多種導(dǎo)電劑。本發(fā)明的調(diào)色劑可用于圖像形成設(shè)備，在該圖像設(shè)備中，使用中間轉(zhuǎn)印帶以將多調(diào)色劑圖像一次轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)。參考圖4描述具有此類中間轉(zhuǎn)印帶的圖像形成設(shè)備如何構(gòu)建的實(shí)例。對(duì)應(yīng)于圖3中的那些的組成構(gòu)件或裝置通過(guò)相同的附圖標(biāo)記示出。在使形成并保持于各靜電潛像承載構(gòu)件(感光構(gòu)件)l上的調(diào)色劑圖像通過(guò)感光構(gòu)件1和中間轉(zhuǎn)印帶5之間的輥隙的過(guò)程中，將它們借助于電場(chǎng)連續(xù)地一次轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印帶5的外周表面，該電場(chǎng)由從各偏壓電源30通過(guò)^^一次轉(zhuǎn)印輥6施加至中間轉(zhuǎn)印帶5的一次轉(zhuǎn)印偏壓形成。用于將來(lái)自各感光構(gòu)件的第一至第四顏色調(diào)色劑圖像連續(xù)疊加轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印帶5的一次轉(zhuǎn)印偏壓具有與調(diào)色劑的極性相反的極性，并且從偏壓電源(未示出)施加。在將來(lái)自感光鼓l的第一至第三顏色調(diào)色劑圖像一次轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印帶5的步驟中，二次轉(zhuǎn)印輥7和清潔充電構(gòu)件18可與中間轉(zhuǎn)印帶5保持分離。附圖標(biāo)記7表示二次轉(zhuǎn)印輥，其以平行于二次轉(zhuǎn)印相對(duì)輥8軸向支撐，并且如此設(shè)置以與中間轉(zhuǎn)印帶5的底部可分離。為了將轉(zhuǎn)印在中間轉(zhuǎn)印帶5上的多色調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印材料P，將二次轉(zhuǎn)印輥7與中間轉(zhuǎn)印帶5接觸，并且還在給定的時(shí)間將轉(zhuǎn)印材料P進(jìn)給至中間轉(zhuǎn)印帶5和二次轉(zhuǎn)印輥7之間的接觸輥隙，其中將二次轉(zhuǎn)印偏壓從偏壓電源31施加至二次轉(zhuǎn)印輥7。借助于此二次轉(zhuǎn)印偏壓，將多色調(diào)色劑圖像從中間轉(zhuǎn)印帶5二次轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印材料P。其后，使轉(zhuǎn)印在轉(zhuǎn)印材料P上的未定影的多色調(diào)色劑圖像進(jìn)入定影組件15，并且通過(guò)熱和壓力的作用定影在轉(zhuǎn)印介質(zhì)P上，這樣獲得定影的多色圖像。調(diào)色劑圖像至轉(zhuǎn)印材料P的轉(zhuǎn)印完成后，使清潔構(gòu)件18與中間轉(zhuǎn)印帶5接觸以收集殘留在中間轉(zhuǎn)印帶5上而未轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印材料P的調(diào)色劑(轉(zhuǎn)印殘留調(diào)色劑)。中間轉(zhuǎn)印帶5包括帶狀基層和設(shè)置在該基層上的表面層。表面層可由多層組成。在基層和表面層的情況下，可使用橡膠、彈性體或樹脂。例如，作為棉J交和彈性體，可用的為選自由以下組成的組中的一種或多種材料天然橡膠、異戊二烯橡膠、丁苯橡膠、丁二烯橡膠、丁基橡膠、乙丙橡膠、三元乙丙橡膠、氯丁橡膠、氯磺化聚乙烯、氯化聚乙烯、丁腈橡膠、聚氨酯橡膠、間規(guī)1，2-聚丁二烯、表氯醇橡膠、丙烯酸類橡膠、硅橡膠、氟橡膠、聚硫橡膠、聚降水片烯橡膠、氫化丁腈橡膠和熱塑性彈性體(例如，聚苯乙烯型、聚烯烴型、聚氯乙烯型、聚氨酯型、聚酰胺型、聚酯型和氟樹脂型彈性體)。然而，實(shí)例決不限于這些材料。作為樹脂，可使用樹脂例如聚烯烴樹脂、硅樹脂、氟樹脂和聚碳酸酯樹脂。還可使用任意這些樹脂的共聚物或混合物。作為基層，可使用芯材料層，其具有在一側(cè)或兩側(cè)上涂布、浸涂或噴涂任意上述橡膠、彈性體和樹脂的機(jī)織布、無(wú)紡布、紗線或膜的形式。作為組成芯材料層的材料，可用的但不特別限定于選自由以下組成的組中的一種或多種材^l":例如，天然纖維例如棉花、絲綢和亞麻；再生纖維例如曱殼素纖維、褐藻酸纖維和再生纖維素纖維；半合成纖維例如醋酸纖維；合成纖維例如聚酯纖維、尼龍纖維、丙烯酸類纖維、聚烯烴纖維、聚乙烯醇纖維、聚氯乙烯纖維、聚偏二氯乙烯纖維、聚氨酯纖維、聚烷基對(duì)氧苯甲酸酯纖維、聚縮醛纖維、芳族聚酰胺纖維、聚氟乙烯纖維和酚醛纖維；無(wú)機(jī)纖維例如碳纖維、玻璃纖維和硼纖維；以及金屬纖維例如鐵纖維和銅纖維。此外可將導(dǎo)電劑加入基層和表面層以控制中間轉(zhuǎn)印帶的電阻率。對(duì)于導(dǎo)電劑沒有特別的限制。例如，可用的為選自由以下組成的組中的一種或多種導(dǎo)電劑碳粉末，金屬粉末例如鋁或鎳粉末，金屬氧化物例如氧化鈦，以及導(dǎo)電性聚合物例如含季銨鹽的聚甲基丙烯酸曱酯、聚乙烯基苯胺、聚乙烯基吡咯、聚二乙炔和聚乙烯亞胺、含硼聚合化合物和聚吡咯。以下一起描述如何測(cè)量根據(jù)本發(fā)明的各種物理性質(zhì)。非離子表面活性劑的定量測(cè)定在脂肪酸金屬鹽組合物中的非離子表面活性劑的含量可以用以下方式定量地測(cè)定。具體地說(shuō)，其可以通過(guò)使用具有質(zhì)譜分析儀的氣相色譜分析由加熱脂肪酸金屬鹽組合物獲得的熱解吸有機(jī)揮發(fā)性物質(zhì)來(lái)測(cè)定。作為優(yōu)選的測(cè)量?jī)x器，可使用與TRACE2000GC(由ThermoQuestCorporation制造)和頂空進(jìn)樣器組合裝配的儀器。在以下條件下測(cè)量萃取條件120.0°C;樣品量l.Og;禾口柱0.32mm毛細(xì)管柱關(guān)于峰可見的物質(zhì)，如何從圖中確定未知物質(zhì)可以由質(zhì)鐠圖中通過(guò)譜圖庫(kù)檢測(cè)來(lái)進(jìn)行。在確定該物質(zhì)后，將由于各物質(zhì)中的非離子表面活性劑導(dǎo)致的峰設(shè)定為表面活性劑峰。此處，為了進(jìn)行定量測(cè)定，使用在合成時(shí)使用的表面活性劑的標(biāo)準(zhǔn)試劑和從質(zhì)譜圖中測(cè)定的物質(zhì)制作校正曲線，并且在校正曲線的基礎(chǔ)上定量地測(cè)定所分析的物質(zhì)。關(guān)于未完全鑒定的峰，將它們作為未知峰并且從測(cè)定操作中除去。由于通過(guò)以上方法進(jìn)行分析，所以僅僅可揮發(fā)性組分參予測(cè)量。因此，其不是測(cè)定在脂肪酸金屬鹽組合物中的所有非離子表面活性劑的情況。然而，在本發(fā)明中，將該方法用于分析，這是因?yàn)闇y(cè)量的結(jié)果和性能相互對(duì)應(yīng)。脂肪酸金屬鹽組合物的粒徑和粒度分布測(cè)量用激光衍射/散射粒度分布測(cè)量?jī)xLA-920(由HoribaLtd.制造)測(cè)量脂肪酸金屬鹽組合物的粒徑和粒度分布。設(shè)定測(cè)量條件和分析測(cè)量數(shù)據(jù)都使用LA-920附帶的供其專用的軟件。作為測(cè)量的具體方式，首先將其中容納有電解液作為測(cè)量介質(zhì)(通過(guò)將優(yōu)級(jí)純氯化鈉(guaranteedsodiumchloride)以約l質(zhì)量％的濃度溶解于離子交換水制備的介質(zhì)，例如，"ISOTONII"，購(gòu)自BeckmanCoulter,Inc.)的間曷欠型池(batch岡typecell)》文入5敫光衍射/散射粒度分布測(cè)量?jī)xLA-920(由HoribaLtd.制造)，其中調(diào)整其光軸和調(diào)整背景。接下來(lái)，將約lmg脂肪酸金屬鹽組合物、約0.2ml通過(guò)用離子交換水將作為分散劑的"CONTAMINONN"稀釋至約3倍質(zhì)量而制備的稀溶液和20m1水性電解液加入30cc由玻璃制成的樣品瓶中。將通過(guò)使該樣品瓶借助于超聲分散機(jī)進(jìn)行超聲分散60秒所獲得的物質(zhì)用作測(cè)量用流體分散體。上述"CONTAMINONN"為用于洗滌精密測(cè)量?jī)x器的pH7中性清潔劑的10質(zhì)量％水溶液，該中性清潔劑由非離子表面活性劑、陰離子表面活性劑和有機(jī)助洗劑組成，并且可購(gòu)自WakoPureChemicalIndustries,Ltd.?？墒褂闷淙魏未闷罚灰色@得類似效果即可。其后為了防止所得的流體分散體再次附聚，超聲照射后在l分鐘內(nèi)進(jìn)行測(cè)量。作為超聲分散機(jī)，使用UH-50型(由SMTCo.，Ltd.制造)，其裝配有直徑5mm的鈦合金尖端(tip)作為振動(dòng)器。當(dāng)流體分散體在水浴中冷卻時(shí)進(jìn)行超聲分散，以在分散期間不使流體分散體的溫度達(dá)到40。C以上。將獲得的脂肪酸金屬鹽組合物流體分散體加入間歇型池中直到鴒燈的光透光率達(dá)到95%至90%,測(cè)量其粒度分布。熔點(diǎn)的測(cè)量用差示掃描量熱4義DSC-7(由Perkin-ElmerCorporation.制造)并根據(jù)ASTMD3418-82測(cè)量熔點(diǎn)。在加熱速率1.0。C/min(未調(diào)制)、從室溫升溫至達(dá)150.0。C的條件下測(cè)量。關(guān)于脂肪酸金屬鹽組合物的熔點(diǎn)，將獲得的測(cè)量結(jié)果中的最大吸熱峰值溫度稱為熔點(diǎn)。調(diào)色劑粒度分布的測(cè)量用具有尺寸100ixm的細(xì)口管(aperturetube)的精密粒度分布測(cè)量4義"CoulterCounterMultisizer3"(注冊(cè)商標(biāo)；由BeckmanCoulter,Inc.制造)，4吏用纟田孑L阻#元法(apertureimpedancemethod)測(cè)量調(diào)色劑的重均粒徑(D4)和數(shù)均粒徑(D1)。還使用Multisizer3附帶的為其專用的軟件"CoulterCounterMultisizer3Version3.51"(由BeckmanCoulter,Inc.生產(chǎn))，其設(shè)定用于測(cè)量的條件和分析測(cè)量數(shù)據(jù)。為了分析測(cè)量數(shù)據(jù)，基于通過(guò)作為總共有效測(cè)量通路為25，000個(gè)通路測(cè)量而獲得的數(shù)據(jù)來(lái)分析數(shù)據(jù)，以計(jì)算調(diào)色劑的重均粒徑(D4)和數(shù)均粒徑(D1)。作為用于測(cè)量的水性電解液，可使用通過(guò)將優(yōu)級(jí)純氯化鈉以約1質(zhì)量％的濃度溶解于離子交換水而制備的溶液，例如，"ISOTONn，，(購(gòu)自BeckmanCoulter,Inc.)。此處，進(jìn)行測(cè)量和分析前，以以下方式設(shè)定專用的軟件。在專用軟件的"標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法(SOM)的變換(ChangeofStandardMeasuringMethod(SOM))，，畫面上，將控制模式的計(jì)數(shù)總數(shù)設(shè)定為50，000個(gè)顆粒。測(cè)量次數(shù)設(shè)定為l次，并且作為Kd值，將該值設(shè)定為使用"標(biāo)準(zhǔn)顆粒，10.0pm"獲得的值(購(gòu)自BeckmanCoulter,Inc.)。通過(guò)按下"閾值(ThresholdValue)/噪聲水平測(cè)量4安4丑(NoiseLevelMeasuringButton)"自動(dòng)i殳定閥^直和噪聲水平。然后，將電流設(shè)定為1，600pA,增益為2，并且電解液為ISOTONII，其中選中"用于測(cè)量后細(xì)口管的閃光(FlashforApertureTubeafterMeasurement)"。在專用軟件的"設(shè)定由脈沖至粒徑的變換(SettingofConversionfromPulsetoParticleDiameter)，，畫面上,將箱距(bindistance)設(shè)定為粒徑的對(duì)數(shù)，粒徑箱設(shè)定為256粒徑箱，粒徑范圍為2nm至60jxm。測(cè)量的具體方法如下(l)將約200ml水性電解液置于在Multisizer3中專用的250ml由玻璃制成的圓底燒杯中，將其放在樣品架上，此時(shí)用攪拌棒沿逆時(shí)針方向以24轉(zhuǎn)/秒進(jìn)行攪拌。然后，運(yùn)行分析軟件的"細(xì)口的閃光(FlashofAperture)"功能以事先除去在細(xì)口管中的寸壬j可污i后和氣泡。(2)將約30ml水性電解液置于100ml由玻璃制成的平底燒杯中，向其中加入約0.3ml通過(guò)用離子交換水將作為分散劑的"CONTAMINONN"稀釋至約3倍質(zhì)量而制備的稀溶液。該"CONTAMINONN"為用于洗滌精密測(cè)量?jī)x器的pH7的中性清潔劑的10質(zhì)量％水溶液，其由非離子表面活性劑、陰離子表面活性劑和有4幾助洗劑組成，并且可購(gòu)自WakoPureChemicalIndustries,Ltd.。(3)準(zhǔn)備電輸出為120W的超聲分散機(jī)"UltrasonicDispersionsystemTETORAL50"(由NikkakiBiosCo.制造)，其具有振蕩頻率為50kHz的兩個(gè)振蕩器，所述兩個(gè)振蕩器以其相位變換180度構(gòu)建于其中。將指定量的離子交換水置于其水箱中，并且將約2ml上述CONTAMINONN加入至該水箱。(4)將上述(2)的燒杯放入超聲分散機(jī)的燒杯固定孔，啟動(dòng)超聲分散機(jī)。然后，如此調(diào)整燒杯的高度位置以使在燒杯中的水性電解液表面的共振狀態(tài)可以變得最高。(5)在用超聲波照射在上述(4)的燒杯中的水性電解液的狀態(tài)下，將約10mg的調(diào)色劑漸漸加入至水性電解液，并且在其中分散。然后，此超聲分散處理另外持續(xù)60秒。在進(jìn)行超聲分散處理中，合適地控制水箱的水溫以〗吏其為10。C以上至40。C以下。(6)通過(guò)使用移液管將在上述(5)中調(diào)色劑已經(jīng)分散的水性電解液逐滴地加入》文置在樣品架內(nèi)部的上述(l)的圓底燒杯中。調(diào)整測(cè)量濃度以使其為約5%。然后進(jìn)行測(cè)量直至測(cè)量顆粒達(dá)到總數(shù)50,000個(gè)顆粒。(7)通過(guò)使用上述測(cè)量?jī)x器附帶的專用軟件分析測(cè)量數(shù)據(jù)，以計(jì)算重均粒徑(D4)和數(shù)均粒徑(D1)。此處，當(dāng)在專用軟件中設(shè)定為圖/體積％時(shí)在"分析/體積統(tǒng)計(jì)值(算術(shù)平均)"畫面上的"平均直徑"為重均粒徑(D4)，并且當(dāng)在專用軟件中設(shè)定為圖/數(shù)量％時(shí)在"分析/數(shù)量統(tǒng)計(jì)值(算術(shù)平均)"畫面上的"平均直徑"為數(shù)均粒徑(D1)。調(diào)色劑顆粒形狀的測(cè)量使用調(diào)色劑的圓當(dāng)量直徑和圓形度以及它們的頻率分布作為用于定量地表示調(diào)色劑顆粒形狀的簡(jiǎn)單方式。此處，用流式顆粒圖像分析儀"FPIA-3000型"(由SysmexCorporation制造)測(cè)量調(diào)色劑的圓當(dāng)量直徑和圓形度以及它們的頻率分布，并且根據(jù)以下表達(dá)式計(jì)算。圓當(dāng)量直徑=(顆粒投影面積/7i)1/2x2。圓形度=(具有與顆粒投影面積相同面積的圓的周長(zhǎng))/(顆粒投影圖像的周長(zhǎng))。此處，"顆粒投影面積"定義為二進(jìn)位編碼的調(diào)色劑顆粒圖像的面積，"顆粒投影圖像的周長(zhǎng)"定義為通過(guò)連接調(diào)色劑顆粒圖像的邊緣點(diǎn)形成的輪廓線的長(zhǎng)度。圓形度為顯示調(diào)色劑顆粒表面不均勻程度的指數(shù)。當(dāng)調(diào)色劑顆粒為正圓時(shí)，其顯示為l.OO。表面形狀越復(fù)雜，圓形度的值越小。從以下表達(dá)式計(jì)算調(diào)色劑的圓當(dāng)量數(shù)均直徑和粒徑標(biāo)準(zhǔn)偏差SDd，圓當(dāng)量數(shù)均直徑表示基于數(shù)量的粒徑頻率分布的平均值，其中在粒度分布的分段點(diǎn)i處的粒徑(中值)用di表示，頻率用m表示。圓當(dāng)量數(shù)均直徑^=hfixdi)/從以下表達(dá)式計(jì)算平均圓形度和圓形度標(biāo)準(zhǔn)偏差SDc，平均圓形度表示圓形度頻率分布的平均值，其中在粒度分布的分段點(diǎn)i處的圓形度(中值)用ci表示，頻率用fci表示。平均圓形度7=|>/x/d)/|;(/c/),=1,-=1圓形度標(biāo)準(zhǔn)偏差sdc=|;5-d)2/j>o作為測(cè)量的具體方法，在容器中準(zhǔn)備10ml事先已經(jīng)除去雜質(zhì)固體物質(zhì)等的離子交換水，并且向其中加入表面活性劑，優(yōu)選烷基苯磺酸鹽作為分散劑。其后，另外向其中加入約0.02g用于測(cè)量的樣品，然后均勻分散。作為用于將其分散的裝置，使用超聲分散機(jī)UH-50型(由SMTCo.制造)，安裝于其上的5mm直徑的鈦合金尖端作為振動(dòng)器，進(jìn)行分散處理5分鐘，以制備用于測(cè)量的流體分散體。此處，適當(dāng)?shù)乩鋮s流體分散體以使其溫度不超過(guò)40。C。使用上述流式顆粒圖像分析儀測(cè)量調(diào)色劑顆粒形狀。再次調(diào)整流體分散體的濃度以使在測(cè)量時(shí)調(diào)色劑顆粒為8，000個(gè)顆粒/pl的濃度，測(cè)量1，000個(gè)以上的調(diào)色劑顆粒。測(cè)量后，使用獲得的數(shù)據(jù)來(lái)測(cè)定調(diào)色劑的平均圓形度和圓形度標(biāo)準(zhǔn)偏差。實(shí)施例以下通過(guò)給出實(shí)施例更詳細(xì)地描述本發(fā)明。本發(fā)明絕不限于這些實(shí)施例。脂肪酸金屬鹽組合物生產(chǎn)例1在本生產(chǎn)例中，通過(guò)以下方法合成脂肪酸金屬鹽組合物在該方法中，將無(wú)機(jī)金屬化合物的溶液逐滴加入脂肪酸堿金屬鹽溶液中，從而在非離子表面活性劑存在下進(jìn)行反應(yīng)(復(fù)分解方法)。使用具有濕法分級(jí)機(jī)的連續(xù)反應(yīng)系統(tǒng)(參見圖1)。準(zhǔn)備流式噴射混合機(jī)，在該流式噴射混合機(jī)中，借助于恒速泵和具有存在直徑6cm渦輪葉片攪拌器的10升接收容器，使組分(a)和組分(b)能夠分別地進(jìn)給并混合，渦輪葉片以400rpm旋轉(zhuǎn)。在該系統(tǒng)中，將之前已經(jīng)溫度控制在80。C的組分(a)和組分(b)同時(shí)從不同方向引入流式噴射混合機(jī)中，同時(shí)控制它們的流速以使其各自為3.0升/分鐘。將排出流式噴射混合機(jī)的混合物溶液引入接收容器。通過(guò)恒速泵004控制各溶液的流速以^吏溶液同時(shí)運(yùn)送完成。將溶液完全地引入后，在將它們保持在80。C的同時(shí)熟化10分鐘，此時(shí)完成反應(yīng)。將反應(yīng)已經(jīng)完成的包含脂肪酸金屬鹽組合物的反應(yīng)漿料送至粉碎機(jī)007(MilderL,其發(fā)生器已經(jīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂旋X形)，通過(guò)其除去粗顆粒。將反應(yīng)已經(jīng)完成的包含脂肪酸金屬鹽組合物的反應(yīng)漿料容納在罐008中，然后送至下一步驟。作為以上組分(a)和組分(b)，使用以下。作為組分(a)，包含示于表1的表面活性劑和示于表2的原料A，將以下材料混合，將其混合直至在液體中的粉末借助于具有分散葉片的攪拌器均勻地分散。脂肪酸A-1:石更脂酸鈉，一級(jí)(購(gòu)自KishidaChemicalCo.,Ltd.):2.0質(zhì)量份。非離子表面活性劑，表面活性劑(l):O.OIO質(zhì)量份。水IOO質(zhì)量份。將此組分(a)引入示于圖l的用于容納包含原料A的組分(a)的罐OOl。作為組分(b),包含示于表1的表面活性劑和示于表2的原料B，將以下材料混合，將其混合直至在液體中的粉末借助于具有分散葉片的攪拌器均勻地分散。無(wú)機(jī)金屬鹽B-1:硫酸鋅，一級(jí)(購(gòu)自KishidaChemicalCo.,將此組分(b)引入圖l所示的用于容納包含原料B的組分(b)的罐002。如此控制組分(a)的總質(zhì)量以使脂肪酸金屬鹽組合物在干燥后為5kg的量。通過(guò)恒速泵004控制分別引入流式噴射混合機(jī)的組分(a)和組分(b)的量以使(a)和(b)組分進(jìn)給速率彼此相等，以進(jìn)4亍混合和反應(yīng)。接下來(lái)，將這樣獲得的脂肪酸金屬鹽組合物漿料過(guò)濾，并且用水將所得的脂肪酸金屬鹽組合物濾餅洗滌4次，使用控制至20pS/m以下的離子交換水。將作為洗滌結(jié)果由此獲得的脂肪酸金屬鹽組合物濾餅借助于流化床干燥器(由Y.K.OhkawaraSeisakusho制造)在50。C以下干燥，其中引入干燥的氮?dú)?。將這樣獲得的脂肪酸金屬鹽組合物用具有35(im篩孔的網(wǎng)篩分，以除去包含在其中的粗顆粒，這樣獲得脂肪酸金屬鹽組合物SA-1。在前述中，通過(guò)使用熱交換器(未示出)將反應(yīng)槳料控制至約40。C,其為適于濕法分級(jí)的溫度。在濕法分級(jí)器中，粗粉末組分通過(guò)熱交換器再次返回粉碎機(jī)007,在那里其再次與包含脂肪酸金屬鹽的反應(yīng)漿料一起粉碎，并且將這樣處理的物質(zhì)循環(huán)至分級(jí)步驟。然后，如上所述，將這樣獲得的脂肪酸金屬鹽組合物漿料過(guò)濾，并且用水將所得的脂肪酸金屬鹽組合物濾餅洗滌四次，使用控制至20pS/m以下的離子交換水。將作為洗滌結(jié)果由此獲Ltd.):非離子表面活性劑，表面活性劑(l):水2.2質(zhì)量份。0.010質(zhì)量份。IOO質(zhì)量份。得的脂肪酸金屬鹽組合物濾餅借助于流化床干燥器(由Y.K.OhkawaraSeisakusho制造)在50。C以下干燥，其中引入干燥的氮?dú)狻⑦@樣獲得的脂肪酸金屬鹽組合物用具有35jxm篩孔的網(wǎng)篩分，以除去包含在其中的粗顆粒，這樣獲得脂肪酸金屬鹽組合物(SA-1)。獲得的脂肪酸金屬鹽組合物的物理性質(zhì)示于表4。脂肪酸金屬鹽組合物生產(chǎn)例2至18組分(a)和組分(b)使用示于表1的表面活性劑和分別示于表2的原料A和原料B,以示于表3的組合制備。接下來(lái)，類似生產(chǎn)例l,通過(guò)恒速泵004控制分別引入流式噴射混合機(jī)的各組分(a)和各組分(b)的量以使(a)和(b)組分進(jìn)給速率彼此相等，進(jìn)行混合和反應(yīng)來(lái)獲得脂肪酸金屬鹽組合物(SA-2至SA-18);條件是，關(guān)于生產(chǎn)例4、5和6,在此步驟中的脂肪酸金屬鹽組合物濾餅各自用水洗滌10次，并且關(guān)于生產(chǎn)例14和15,在此步驟中的脂肪酸金屬鹽組合物濾餅各自用水洗滌2次。獲得的脂肪酸金屬鹽組合物的物理性質(zhì)示于表4。<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>此外，除了上迷合成的產(chǎn)物外，還使用商購(gòu)可得的脂肪酸金屬鹽中的以下樣品。所有這些都不包含任何非離子表面活性劑。脂肪酸金屬鹽(SA-19):硬脂酸鋅MZ-2，購(gòu)自NOFCorporation。脂肪酸金屬鹽(SA-20):12-羥基硬月旨酸鋅SZ-120HF,購(gòu)自SakaiChemicalIndustriesCo.,Ltd。脂肪酸金屬鹽(SA-21):硬月旨基磷酸鋅(Zincstearylphosphate)LBT-1830F,購(gòu)自SakaiChemicalIndustriesCo.,Ltd。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>調(diào)色劑母粒的生產(chǎn)調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例l將磷酸鈉水溶液引入2升具有高速攪拌器TK-均化器的四頸燒瓶中，將其加熱至63。C,控制攪拌器的轉(zhuǎn)數(shù)至9，000rpm。向所得的混合物中緩慢地加入氯化釣水溶液以獲得包含細(xì)的水微溶的分散劑的水性分散介質(zhì)。苯乙烯單體80質(zhì)量份。丙烯酸-2-乙基己酯單體20質(zhì)量份。二乙烯基苯單體O.l質(zhì)量份。飽和聚酯樹脂(對(duì)苯二曱酸-環(huán)氧丙烷改性的雙酚A;酸值15mgK0H/g):5質(zhì)量份。炭黑(平均一次粒徑40nm):8質(zhì)量份。脫膜劑(山崳酸山崳酯)IO質(zhì)量份。二苯乙醇酸的鋁化合物2.0質(zhì)量份。同時(shí)，將上述材料借助于球磨機(jī)分散3小時(shí)，其后從球磨機(jī)中分離內(nèi)含物。將這樣分離的內(nèi)含物加熱至65。C。隨后，向其中加入3質(zhì)量份聚合引發(fā)劑2，2，-偶氮雙(2，4-二曱基戊腈)以制備可聚合單體組合物，然后將其引入上述水性分散介質(zhì)，接著當(dāng)維持?jǐn)嚢杵鞯霓D(zhuǎn)數(shù)在9,000rpm時(shí)造粒。其后，將獲得的造粒產(chǎn)物用漿式攪拌葉片攪拌，期間在65。C下進(jìn)行反應(yīng)4小時(shí)，其后在80。C下進(jìn)行聚合反應(yīng)5小時(shí)。然后在80。C和13.3kPa(100Torr)壓力下進(jìn)行減壓蒸鎦，并且除去殘留的單體，這樣完成聚合反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，將所得的懸浮液冷卻，向其中加入鹽酸以溶解水微溶的分散劑，然后借助于加壓過(guò)濾器過(guò)濾，用離子交換水水洗，然后在45。C以下的溫度下干燥，另外接著空氣分級(jí)以獲得調(diào)色劑母粒(l)。分析這樣獲得的調(diào)色劑母粒，發(fā)現(xiàn)它們包含100質(zhì)量份粘結(jié)劑樹脂。調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例2除了在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例1中，控制水微溶分散體的濃度以使調(diào)色劑母粒具有約5pm的重均粒徑和減壓蒸餾的溫度改變?yōu)?0。C以及調(diào)整減壓的程度之外，以與在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例l中相同的方法獲得調(diào)色劑母粒(2)。調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例3除了在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例1中，控制水微溶分散體的濃度以使調(diào)色劑母粒具有約10(im的重均粒徑之外，以與在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例1中相同的方法獲得調(diào)色劑母粒(3)。調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例4除了在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例1中，控制水微溶分散體的濃度以使調(diào)色劑母粒具有約lliim的重均粒徑之外，以與在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例1中相同的方法獲得調(diào)色劑母粒(4)。調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例5除了在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例1中，控制水微溶分散體的濃度以使調(diào)色劑母粒具有約4.5pm的重均粒徑和減壓蒸餾的溫度改變?yōu)?0。C以及調(diào)整減壓的程度之外，以與在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例1中相同的方法獲得調(diào)色劑母粒(5)。調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例6除了在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例1中，控制水微溶分散體的濃度以使調(diào)色劑母粒具有約7.5pm的重均粒徑和減壓蒸餾的溫度改變?yōu)?0。C以及調(diào)整減壓的程度之外，以與在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例l中相同的方法獲得調(diào)色劑母粒(6)。調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例7除了在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例1中，炭黑改變?yōu)镃.I.顏料黃93，控制水微溶分散體的濃度以使調(diào)色劑母粒具有約7.5pm的重均粒徑和減壓蒸餾的溫度改變?yōu)?0°C以及調(diào)整減壓的程度之外，以與在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例1中相同的方法獲得調(diào)色劑母粒(7)。調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例8除了在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例1中，炭黑改變?yōu)镃丄顏料紅122,控制力重均粒徑和還將減壓蒸餾的溫度改變?yōu)?0。C以及調(diào)整減壓的程度之外，調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例9除了在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例1中，炭黑改變?yōu)镃丄顏料藍(lán)15:3,徑和還將減壓蒸餾的溫度改變?yōu)?0。C以及調(diào)整減壓的程度之外，以與在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例1中相同的方法獲得調(diào)色劑母粒(9)。調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例IO苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物IOO質(zhì)量份。炭黑(平均一次粒徑40nm):6質(zhì)量份。3，5-二一又丁基水楊酸(3，5-diert-t-butylsalicylicacid)的鋁化合物4質(zhì)量份。酯蠟2質(zhì)量份。將上述材料通過(guò)漢歇爾混合機(jī)充分預(yù)混合。接下來(lái)，將獲得的混合物借助于雙螺旋擠出機(jī)熔融捏合。冷卻所得的捏合產(chǎn)物，然后將冷卻的捏合產(chǎn)物使用錘式粉碎機(jī)石皮碎至約1至2mm的大小。然后，將破碎產(chǎn)物借助于空氣噴射系統(tǒng)的細(xì)研磨機(jī)細(xì)碎。將細(xì)碎產(chǎn)物進(jìn)一步空氣分級(jí)以使其為約6.5iim粒徑，從而獲得調(diào)色劑母粒(IO)。調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例ll除了在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例10中，將炭黑改變?yōu)镃丄顏料黃74之外，以與在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例IO中相同的方法獲得調(diào)色劑母粒(ll)。調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例12除了在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例10中，將炭黑改變?yōu)镃丄顏料紅母粒(12)。調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例13除了在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例10中，將炭黑改變?yōu)镃.I.顏料藍(lán)15:3之外，以與在調(diào)色劑母粒生產(chǎn)例10中相同的方法獲得調(diào)色劑母粒(13)。調(diào)色劑的生產(chǎn)調(diào)色劑生產(chǎn)例1將100質(zhì)量份調(diào)色劑母粒(l)、O.l質(zhì)量份脂肪酸金屬鹽組合物(SA-l)和1.5質(zhì)量份具有200mVgBET比表面積的已經(jīng)用六曱基二硅氮烷和二甲基硅油處理過(guò)的疏水細(xì)二氧化硅粉末(S-1)引入漢歇爾混合機(jī)(由MitsuiMiningCo.Ltd.制造)。作為漢歇爾混合機(jī)，使用內(nèi)體積10升型，如此設(shè)定在漢歇爾混合機(jī)中的處理?xiàng)l件以使攪拌翼(baffleplate)相對(duì)于圓周方向?yàn)?0度，并且轉(zhuǎn)數(shù)為3,000rpm。使用此設(shè)備，將脂肪酸金屬鹽組合物(SA-1)和其它外部添加劑組分(S-1)同時(shí)加入至調(diào)色劑母粒(l),-使這些混合10分鐘以獲得調(diào)色劑(l)。調(diào)色劑生產(chǎn)例2至5除了基于100質(zhì)量份調(diào)色劑母粒(l)，脂肪酸金屬鹽組合物(SA-1)的量和疏水細(xì)二氧化硅粉末的種類和量改變?yōu)槿缭诒?中所調(diào)色劑生產(chǎn)例6除了脂肪酸金屬鹽組合物(SA-1)與另一脂肪酸金屬鹽組合物(SA-7)組合使用，各自的量為基于100質(zhì)量份調(diào)色劑母粒(1)0.05質(zhì)量份之外，以與在調(diào)色劑生產(chǎn)例1中相同的方法獲得調(diào)色劑(6)。調(diào)色劑生產(chǎn)例7除了將脂肪酸金屬鹽組合物(SA-1)改變?yōu)榱硪恢舅峤饘冫}組合物(SA-3)之外，以與在調(diào)色劑生產(chǎn)例1中相同的方法獲得調(diào)色劑(7)。調(diào)色劑生產(chǎn)例8除了將脂肪酸金屬鹽組合物(SA-1)改變?yōu)榱硪恢舅峤饘冫}組合物(SA-4)，疏水細(xì)二氧化硅粉末(S-1)以改變?yōu)?.4質(zhì)量份的量加入，并且另外以0.3質(zhì)量份的量加入具有25m"gBET比表面積的已經(jīng)用六曱基二硅氮烷處理的銳鈦礦型氧化鈦(T-1)之外，以與在調(diào)色劑生產(chǎn)例l中相同的方法獲得調(diào)色劑(8)。此處，將脂肪酸金屬鹽組合物、疏水細(xì)二氧化硅粉末和氧化鈦同時(shí)加入至調(diào)色劑母粒中。調(diào)色劑生產(chǎn)例9和10除了將脂肪酸金屬鹽組合物(SA-1)改變?yōu)榱硪恢舅峤饘冫}組合物(SA-5)或脂肪酸金屬鹽組合物(SA-6),氧化鈦(T-1)以如在表5中所示配方的量加入之外，以與在調(diào)色劑生產(chǎn)例l中相同的方法獲得調(diào)色劑(9)和(10)。此處，將脂肪酸金屬鹽組合物、疏水細(xì)二氧化硅粉末和氧化鈦同時(shí)加入至調(diào)色劑母粒中。調(diào)色劑生產(chǎn)例11至13除了使用調(diào)色劑母粒(2)和脂肪酸金屬鹽組合物(SA-7)至(SA-9)以制備示于表5中的配方之外，以與在調(diào)色劑生產(chǎn)例8中相同的方法獲得調(diào)色劑(11)至(13)。調(diào)色劑生產(chǎn)例14除了基于100質(zhì)量份調(diào)色劑母粒(3),將0.9質(zhì)量份脂肪酸金屬鹽組合物(SA-IO)、1.7質(zhì)量份疏水細(xì)二氧化硅粉末(S-1)和0.05質(zhì)量份具有8mVgBET比表面積的已經(jīng)用硬脂酸處理過(guò)的水滑石替代加入之外，以與在調(diào)色劑生產(chǎn)例1中相同的方法獲得調(diào)色劑(14)。在此，將脂肪酸金屬鹽組合物、疏水細(xì)二氧化硅粉和水滑石同時(shí)加入至調(diào)色劑母粒中。調(diào)色劑生產(chǎn)例15至22除了將材料如在表5中所示的配制之外，以與在調(diào)色劑生產(chǎn)例14中相同的方法獲得調(diào)色劑(15)至(22)。調(diào)色劑生產(chǎn)例23至26除了使用調(diào)色劑母粒(6)至(9)和脂肪酸金屬鹽組合物(SA-1)來(lái)制備示于表5的配方之外，以與在調(diào)色劑生產(chǎn)例1中相同的方法獲得調(diào)色劑(23)至(26)。這些調(diào)色劑用于稍后給出的實(shí)施例中，作為由黑色調(diào)色劑、黃色調(diào)色劑、品紅色調(diào)色劑和青色調(diào)色劑組成的成套全色調(diào)色劑。調(diào)色劑生產(chǎn)例27至30除了使用調(diào)色劑母粒(10)至(13)來(lái)制備示于表5的配方之外，以與在調(diào)色劑生產(chǎn)例l中相同的方法獲得調(diào)色劑(27)至(30)。將這些調(diào)色劑用于稍后給出的實(shí)施例中，作為由黑色調(diào)色劑、黃色調(diào)色劑、品紅色調(diào)色劑和青色調(diào)色劑組成的成套全色調(diào)色劑。調(diào)色劑比較生產(chǎn)例1至3除了將脂肪酸金屬鹽組合物(SA-1)分別改變?yōu)橹舅峤饘冫}組合物(SA-19)至(SA-21)之外，以與在調(diào)色劑生產(chǎn)例1中相同的方法獲得比較調(diào)色劑(1)至(3)。調(diào)色劑比較生產(chǎn)例4至7除了改為分別使用調(diào)色劑母粒(10)至(13)和脂肪酸金屬鹽組合物(SA-19)之外，以與在調(diào)色劑生產(chǎn)例1中相同的方法獲得比較調(diào)色劑(4)至(7)。獲得的調(diào)色劑的外部添加劑的配方和調(diào)色劑的物理性質(zhì)一起示于表5。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>表5(續(xù))<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>在表5中，S-l至S-3和T-l至T-3表示以下的外部添加劑。S-l:具有200mVgBET比表面積的已經(jīng)用六曱基二硅氮烷和二曱基硅氧烷疏水處理過(guò)的細(xì)二氧化硅粉末。S-2:具有300mVgBET比表面積的已經(jīng)用二曱基硅氧烷疏水處理過(guò)的細(xì)二氧化硅粉末。S-3:具有90m"gBET比表面積的已經(jīng)用六曱基二硅氮烷和二曱基硅氧烷疏水處理過(guò)的細(xì)二氧化硅粉末。T-l:具有25mVgBET比表面積的已經(jīng)用六曱基二硅氮烷疏水處理過(guò)的銳鈦礦型氧化鈦。T-2:具有26mVgBET比表面積的已經(jīng)用六甲基二硅氮烷處理過(guò)的金紅石型氧化鈦。T-3:用高級(jí)脂肪酸處理過(guò)的水滑石實(shí)施例1以下描述用于本實(shí)施例的圖像形成設(shè)備。在本實(shí)施例l中，使用如圖3所示的圖像形成設(shè)備進(jìn)行圖像評(píng)價(jià)。圖3為彩色激光束打印機(jī)(LBP-5500,商品名；由CANONINC.制造)的改造機(jī)的示意圖，其使用非磁性單組分接觸顯影系統(tǒng)的電子照相方法。當(dāng)通過(guò)吸引輥63施加偏壓時(shí)，轉(zhuǎn)印材料P被吸引并在靜電輸送帶16上輸送。當(dāng)通過(guò)轉(zhuǎn)印輥17施加具有與調(diào)色劑極性相反極性的偏壓時(shí)，形成于感光構(gòu)件41至44上的各顏色調(diào)色劑圖像隨后轉(zhuǎn)印至保持吸附在靜電輸送帶16上的轉(zhuǎn)印材料P,在其上疊加并且然后在定影組件15中通過(guò)加熱而定影。此評(píng)價(jià)機(jī)設(shè)置有分別具有青色、黃色、品紅色和黑色四色調(diào)色劑的四個(gè)顯影處理盒，并且進(jìn)行以下圖像形成方法，在該圖像形成方法中，將通過(guò)使用這些調(diào)色劑使靜電潛像可視化而形成的調(diào)色劑圖像順序轉(zhuǎn)印在轉(zhuǎn)印材料上，并進(jìn)一步將在轉(zhuǎn)印材料上的未定影圖像定影。該處理盒為非磁性單組分接觸顯影系統(tǒng)的盒，其中使如在圖3中所示的單組分顯影組件的顯影輥與靜電潛像承載構(gòu)件(感光構(gòu)件)壓力接觸以進(jìn)行顯影，并且四個(gè)處理盒以串聯(lián)的形式配置。在本實(shí)施例中，使用在以下方面(a)至(f)進(jìn)行改造的設(shè)備。(a)將所有的用于四色的調(diào)色劑承載構(gòu)件如此設(shè)定以使沿正向以相對(duì)于感光構(gòu)件旋轉(zhuǎn)的圓周速度150%的圓周速度驅(qū)動(dòng)。(b)將由磷青銅制成的刮板(厚度04mm)用于在各調(diào)色劑承載構(gòu)件上的調(diào)色劑涂布層控制。(c)將各感光構(gòu)件的基層側(cè)研磨，并且使在顯影時(shí)穿過(guò)各調(diào)色劑承載構(gòu)件和感光構(gòu)件施加的電壓固定在-330V的DC電壓。(d)穿過(guò)各調(diào)色劑承載構(gòu)件和由磷青銅制成的刮板施加200V的DC電壓，i殳定刮4反側(cè)為正。(e)各自調(diào)整感光構(gòu)件以使其具有-700V的暗區(qū)電勢(shì)和-150V的亮區(qū)電勢(shì)。(f)將在各站(station)施加的轉(zhuǎn)印電壓設(shè)定為1，7了0V的DC電壓。(g)如此轉(zhuǎn)換驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)和如此控制處理速度以使圖像在A4-縱向進(jìn)紙上以30頁(yè)/分鐘的速度再現(xiàn)。(h)該設(shè)備僅以單色驅(qū)動(dòng)(單色模式)。作為實(shí)施例l,使用上述設(shè)備，并且準(zhǔn)備盒顯影組件44，其中具有示于圖2結(jié)構(gòu)的其顯影組件104用在調(diào)色劑生產(chǎn)例1中獲得的調(diào)色劑(l)(黑色(Bk)調(diào)色劑)填充。其它作為產(chǎn)品可得的顯影組件41、42和43原樣使用。這些在如圖3所示的圖像形成設(shè)備中呈直線配置。評(píng)價(jià)條件填充的調(diào)色劑的量為200g。在低溫低濕環(huán)境(15。C/10o/oRH)下或在高溫高濕環(huán)境(30。C/70。/oRH)下，使調(diào)整為1.0%圖像打印百分比的沿水平線的圖像在間歇模式下再現(xiàn)。作為用于間歇圖像再現(xiàn)的方法，其以如下的方式進(jìn)行進(jìn)給三頁(yè)紙，然后采取時(shí)間5秒的暫停，并且從處理操作完全停止的狀態(tài)，再次進(jìn)給紙張。在運(yùn)行起始階段(10至50頁(yè))、運(yùn)行中間階段(10，000頁(yè))和運(yùn)行晚期階段(20,000頁(yè))，對(duì)以下方面評(píng)價(jià)形成的圖像。對(duì)這些的評(píng)價(jià)結(jié)果示于表6和7。運(yùn)行期間調(diào)色劑粒度的改變?cè)谶\(yùn)行起始階-敬(50頁(yè))和在運(yùn)行中間階段(10，000頁(yè))，從調(diào)色劑供給口少量收集在顯影組件中的調(diào)色劑，并用CoulterMultisizerIII對(duì)重均粒徑(D4)、基于體積10.1(im以上顆粒的比例和基于數(shù)量3.17nm以下顆粒的比例測(cè)量其粒度。使用獲得的結(jié)果，將"對(duì)中間運(yùn)行階段調(diào)色劑的結(jié)果"除以"對(duì)運(yùn)行起始階段調(diào)色劑的結(jié)果"以計(jì)算比例，使用得到的值作為粒度改變的指數(shù)。調(diào)色劑熔融粘附在各運(yùn)行階段，使用具有狹窄化尖端(tip)的吸引裝置，通過(guò)在減壓下抽吸除去在調(diào)色劑承載構(gòu)件表面上的調(diào)色劑。接下來(lái)，在除去調(diào)色劑的部分處將透明壓壽文帶(例如購(gòu)自NichibanCo.，Ltd的透明壓敏玻璃紙帶)放在調(diào)色劑承載構(gòu)件表面，以收集殘留在調(diào)色劑承載構(gòu)件表面的任何物質(zhì)。然后，將該帶粘到一頁(yè)復(fù)印機(jī)普通紙CLC紙(基重80g/m2;購(gòu)自CANONINC.)上。此外，將與從調(diào)色劑承載構(gòu)件表面收集調(diào)色劑所用的帶相同的空白帶粘到同樣的紙上作為背景。接下來(lái)，用Macbeth濃度計(jì)(RD924,由MacbethCo.制造)測(cè)量各用帶粘貼的區(qū)域的調(diào)色劑的濃度，計(jì)算它們之間的差以根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。A:濃度為低于0.050。B:濃度為0.050以上至低于0.075。C:濃度為0.075以上至低于0.125。D:濃度為0.125以上至低于0.150。E:濃度為0.150以上。線圖像使打印濃度15%和25%的半色調(diào)圖像再現(xiàn)，目視檢查圖像上的任何顯影線(在圖像上連續(xù)的暗線)如何出現(xiàn)以根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。A:不出現(xiàn)任何線。B:幾乎不出現(xiàn)線。C:出現(xiàn)少量淡線。D:出現(xiàn)許多淡線。E:出現(xiàn)明顯的線。半色調(diào)圖像質(zhì)量以600dpi的分辨率再現(xiàn)兩點(diǎn)和三間隔半色調(diào)圖像，在獲得的圖像上目視檢查半色調(diào)圖像質(zhì)量(顯影的調(diào)色劑不均勻性)，以根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。A:未感知任何調(diào)色劑不均勻。B:輕微地觀察到調(diào)色劑不均勻，但幾乎不干擾。C:稍微地觀察到調(diào)色劑不均勻。D:可感知調(diào)色劑不均勻。E:調(diào)色劑不均勻非常明顯。圖像起霧在各運(yùn)行階段，在復(fù)印機(jī)普通紙CLC紙(基重80g/m2;購(gòu)自CANONINC.)上再現(xiàn)具有白色背景區(qū)域的圖。用"REFLECTOMETER"(由TokyoDenshokuCo.，Ltd.制造)測(cè)量打印圖像的白色背景區(qū)域處的白度和空白轉(zhuǎn)印頁(yè)的白度，從兩者之間的差計(jì)算起霧濃度(反射濃度)(％)以根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。A:反射濃度為低于0.3%。B:反射濃度為0.3%以上至低于1.0%。C:反射濃度為1.0%以上至低于2.0%。D:反射濃度為2.0%以上至低于3.0%。E:反射濃度為3.0%以上。帶電污染目視檢查一次充電組件污染的狀態(tài)和由污染引起的對(duì)圖像的任何影響以根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。A:幾乎未觀察到污染，并且根本不發(fā)生任何圖像缺陷。B:稍微觀察到污染，但不影響圖像。C:觀察到污染，輕微觀察到受影響的圖像。D:觀察到污染，觀察到受影響的圖像。E:明顯觀察到污染，呈現(xiàn)由于不良的一次充電引起的圖像缺陷。實(shí)施例2至22除了改為使用調(diào)色劑(2)至(22)之外，以與實(shí)施例1中相同的方法形成圖像。以同樣的方法進(jìn)行對(duì)調(diào)色劑的評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)的結(jié)果示于表6和7。比較例1至3除了改為使用比較調(diào)色劑(1)至(3)之外，以與實(shí)施例l中相同的方法形成圖像。以同樣的方法進(jìn)行對(duì)調(diào)色劑的評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)的結(jié)果示于表6和7。<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table>表7<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>在表7中，OUT表明由于調(diào)色劑耗盡運(yùn)行測(cè)試停止。從以上結(jié)果看出，使用包含含有非離子表面活性劑和脂肪酸金屬鹽的脂肪酸金屬鹽組合物作為外部添加劑的調(diào)色劑能夠在整個(gè)運(yùn)行中使調(diào)色劑在粒度上更少的改變，并且在運(yùn)行穩(wěn)定性上得到改進(jìn)。此外，在整個(gè)運(yùn)行中調(diào)色劑在粒度上更少改變的事實(shí)意味著調(diào)色劑具有在調(diào)色劑承載構(gòu)件上的優(yōu)良的涂布穩(wěn)定性和在調(diào)色劑承載構(gòu)件上的優(yōu)良的顯影性能，這樣看出本發(fā)明的調(diào)色劑在這些方面優(yōu)良。還看出包含含有非離子表面活性劑和脂肪酸金屬鹽的脂肪酸金屬鹽組合物作為外部添加劑的調(diào)色劑在關(guān)于調(diào)色劑熔融粘附、線圖像和半色調(diào)圖像質(zhì)量方面具有優(yōu)良的性質(zhì)。推定這是由于以下事實(shí)因?yàn)橛砂谥舅峤饘冫}組合物中的非離子表面活性劑帶來(lái)的效果，即使在低濕環(huán)境下也能夠防止調(diào)色劑過(guò)量帶電和能夠維持合適的帶電性質(zhì)。實(shí)施例23在本實(shí)施例23中，4吏用如在圖4中所示的圖^f象形成設(shè)備形成全色圖像以進(jìn)行圖像評(píng)價(jià)。示于圖4的設(shè)備為彩色激光束打印機(jī)，其使用具有中間轉(zhuǎn)印帶的非磁性單組分接觸顯影系統(tǒng)的電子照相方法。具體地說(shuō)，其具有分別具有青色、黃色、品紅色和黑色四色調(diào)色劑的四種顯影處理盒，其中通過(guò)使用這些調(diào)色劑顯影靜電潛像。然后將通過(guò)顯影形成的調(diào)色劑圖像連續(xù)地轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印帶，并且在其上疊加未定影圖像，其后將其借助于二次轉(zhuǎn)印組件同時(shí)二次轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印材料，并且進(jìn)一步將未定影圖像定影至轉(zhuǎn)印材料。此處，作為各顯影處理盒，使用如圖2中所示構(gòu)建的盒，其為非磁性單組分接觸顯影系統(tǒng)。作為調(diào)色劑，使用調(diào)色劑(23)至(26)。此外，處理盒和i殳備主體以以下方式i更定。(a)將所有的用于四色的調(diào)色劑承載構(gòu)件如此設(shè)定以使沿正向以相對(duì)于感光構(gòu)件旋轉(zhuǎn)的圓周速度150%的圓周速度驅(qū)動(dòng)。(b)將由磷青銅制成的刮板(厚度0.4mm)用于在各調(diào)色劑承載構(gòu)件上的調(diào)色劑涂布層控制。(c)將各感光構(gòu)件的基層側(cè)研磨，并且使在顯影時(shí)穿過(guò)各調(diào)色劑承載構(gòu)件和感光構(gòu)件施加的電壓固定在-350V的DC電壓。(d)穿過(guò)各調(diào)色劑承載構(gòu)件和由磷青銅制成的刮板施加200V的DC電壓，i殳定刮板側(cè)為正。(e)各自如此調(diào)整感光構(gòu)件以使具有-700V的暗區(qū)電勢(shì)和-150V的亮區(qū)電勢(shì)。(f)將在各站施加的一次轉(zhuǎn)印電壓設(shè)定為1，500V的電壓。(g)將一次轉(zhuǎn)印電壓設(shè)定為1，500V，二次轉(zhuǎn)印電壓設(shè)定為1,750V。(h)如此轉(zhuǎn)換驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)和如此控制處理速度以使圖像在A4-縱向進(jìn)紙上以32頁(yè)/分鐘的速度再現(xiàn)。評(píng)價(jià)條件在低溫低濕環(huán)境(15。C/10%RH)下或在高溫高濕環(huán)境(30。C/70%RH)T,使調(diào)整為1.0%圖像打印百分比的沿水平線的圖像在間歇模式下再現(xiàn)。作為用于間歇圖像再現(xiàn)的方法，其以如下的方式進(jìn)行進(jìn)給三頁(yè)紙，然后采取時(shí)間5秒的暫停，并且從處理操作完全停止的狀態(tài)，再次進(jìn)給紙張。在運(yùn)行起始階段(10至50頁(yè))、運(yùn)行中間階段(10，000頁(yè))和運(yùn)行晚期階段(20，000頁(yè))評(píng)價(jià)形成的圖像。根據(jù)與在實(shí)施例1中相同的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)相同的項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)的結(jié)果示于表8。實(shí)施例24除了改為使用調(diào)色劑(27)至(30)之外，以與在實(shí)施例23中相同的方法形成圖像。以同樣的方式對(duì)調(diào)色劑進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)的結(jié)果示于表8。比車交例4除了改為使用比較調(diào)色劑(4)至(7)之外，以與在實(shí)施例23中相同的方法形成圖像。以同樣的方式對(duì)調(diào)色劑進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)的結(jié)果示于表8。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula>雖然已經(jīng)參考示例性實(shí)施方案描述本發(fā)明，但應(yīng)該理解本發(fā)明不限于公開的示例性實(shí)施方案。以下權(quán)利要求的范圍符合最寬的解釋以包括所有的此類改進(jìn)和等同結(jié)構(gòu)和功能。權(quán)利要求1.一種調(diào)色劑，其包括i)至少具有粘結(jié)劑樹脂和著色劑的調(diào)色劑母粒和ii)作為外部添加劑的脂肪酸金屬鹽組合物；所述脂肪酸金屬鹽組合物包含非離子表面活性劑和脂肪酸金屬鹽。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑，其中所述非離子表面活性劑為醚型非離子表面活性劑。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑，其中所述非離子表面活性劑具有范圍為5.0以上至15.0以下的HLB值。4.根據(jù)權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑，其中所述非離子表面活性劑的含量為10ppm至500ppm。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑，其中所述非離子表面活性劑選自由聚氧乙烯烷基醚、聚亞烷基烷基醚和聚氧乙烯烷基苯基醚組成的組。6.根據(jù)權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑，其中在所述脂肪酸金屬鹽組合物中的金屬種類為鋅或鈣。7.根據(jù)權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑，其中所述脂肪酸金屬鹽組合物包括;更脂酸鋅或硬脂酸鈣。8.根據(jù)權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑，其中所述脂肪酸金屬鹽組合物具有122.0。C以上至130.0。C以下的熔點(diǎn)。9.根據(jù)權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑，其中所述脂肪酸金屬鹽組合物在其用激光衍射/散射粒度分布測(cè)量?jī)x測(cè)量的基于體積的粒度分布中，具有0.15(im以上至1.05^im以下的基于體積的中值直徑(D50s)。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的調(diào)色劑，其中所述基于體積的中值直徑(D50s)為0.15pm以上至0.65ixm以下。11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的調(diào)色劑，其中所述基于體積的中值直徑(D50s)為0.30pm以上至0.60pm以下。12.根據(jù)權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑，其中所述脂肪酸金屬鹽組合物的含量為0.02質(zhì)量份至1.00質(zhì)量份，基于100質(zhì)量份所述調(diào)色劑母粒。13.根據(jù)權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑，其中所述脂肪酸金屬鹽組合物的含量為0.05質(zhì)量份至0.50質(zhì)量份，基于100質(zhì)量份所述調(diào)色劑母粒。14.根據(jù)權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑，其為用于非磁性單組分顯影系統(tǒng)的調(diào)色劑。15.根據(jù)權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑母粒為通過(guò)在水性介質(zhì)中將至少包含可聚合單體、脫模劑和著色劑的可聚合單體組合物聚合而生產(chǎn)的顆粒。16.—種圖像形成方法，其包括通過(guò)使用調(diào)色劑使保持在調(diào)色劑承載構(gòu)件上的靜電潛像可視化的顯影步驟；將通過(guò)使用調(diào)色劑可視化的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的轉(zhuǎn)印步驟；和將轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的調(diào)色劑圖像定影的定影步驟；所用的調(diào)色劑為根據(jù)權(quán)利要求l所述的調(diào)色劑。全文摘要一種調(diào)色劑和圖像形成方法，所述調(diào)色劑具有i)至少包含粘結(jié)劑樹脂和著色劑的調(diào)色劑母粒和ii)作為外部添加劑的脂肪酸金屬鹽組合物。該脂肪酸金屬鹽組合物包含非離子表面活性劑和脂肪酸金屬鹽。在整個(gè)運(yùn)行中該調(diào)色劑和使用該調(diào)色劑的圖像形成方法能夠防止調(diào)色劑粘附至調(diào)色劑承載構(gòu)件，保證調(diào)色劑的穩(wěn)定帶電能力并且能夠防止由調(diào)色劑過(guò)量帶電引起的任何半色調(diào)圖像質(zhì)量劣化和由調(diào)色劑不充分帶電引起的任何圖像起霧。文檔編號(hào)G03G9/087GK101430513SQ200810173698公開日2009年5月13日申請(qǐng)日期2008年11月7日優(yōu)先權(quán)日2007年11月8日發(fā)明者半田智史,杉山享,橋本康弘,照井雄平,磯野直也,野中克之,阿部浩次申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社