專利名稱：：樹脂黑底、遮光性感光性樹脂組合物、tft元件基板和液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及樹脂黑底和用于制作該樹脂黑底的遮光性感光性樹脂組合物，特別涉及用于使用了由薄膜晶體管形成的開關(guān)元件(TFT元件)的有源矩陣型液晶顯示元件基板(TFT元件基板)的樹脂黑底。并且，本發(fā)明涉及層積有該樹脂黑底的TFT元件基板和具有該元件基板的液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：液晶顯示元件用樹脂黑底在液晶顯示元件中用于防止來自驅(qū)動(dòng)電極間的光的泄漏。一般來說，其是在與TFT元件基板配對(duì)的玻璃或塑料片等透明基板上利用光刻法形成的條紋狀或格子狀的遮光性材料的圖案。最近，為了應(yīng)對(duì)彩色液晶顯示裝置進(jìn)一歩的高精細(xì)和高輝度化，在有源矩陣型液晶顯示裝置中，提出了將包含黑底和像素層的濾色器設(shè)置在TFT元件基板側(cè)的COA方式(ColorFilteronArray)和僅將黑底設(shè)置在TFT元件基板側(cè)的BOA方式(BlackMatrixonArray)(參見專利文獻(xiàn)1、2等)。根據(jù)該方式，由于不需要與元件對(duì)齊位置的板邊(margin)，所以與在TFT元件基板相反側(cè)的基板上形成黑底和像素層的通常的方式相比，能夠提高開口率，從而可以導(dǎo)致高輝度化。與此相對(duì)，例如專利文獻(xiàn)35提出了如下的樹脂黑底其賦予了一定以上的體積電阻率，從而直接搭載在TFT元件基板上時(shí)也不會(huì)引起電路短路。這些提案中的樹脂黑底的前提是使用炭黑作為遮光性成分。炭黑在較寬的區(qū)域具有吸收，遮光性非常高，因此樹脂黑底幾乎都將其用作遮光性成分。例如專利文獻(xiàn)6中也提出了一種樹脂黑底，其使用有機(jī)顏料等來代替炭黑作為遮光性成分。但其在遮光性等方面尚不能實(shí)用。專利文獻(xiàn)1:日本特開平10-206888號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本特開專利文獻(xiàn)3:日本特開專利文獻(xiàn)4:日本特開專利文獻(xiàn)5:日本特開專利文獻(xiàn)6:日本特開2002-277899號(hào)公報(bào)平10-114873號(hào)公報(bào)2002-311232號(hào)公報(bào)2005-215150號(hào)公報(bào)平6-51499號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容TFT元件以高密度聚集，并且高速進(jìn)行工作，因此伴有放熱。元件產(chǎn)生的熱不能充分冷卻而蓄積在裝置內(nèi)部中時(shí)，TFT的開態(tài)電流、關(guān)態(tài)電流增大，容易引起熱失控。一旦產(chǎn)生熱失控，則放熱量越發(fā)增加，會(huì)出現(xiàn)導(dǎo)致裝置破壞、濾色器或者偏振片等附屬部件熱變形等各種問題。因此，希望有效地釋放由TFT元件產(chǎn)生的熱。但是，炭黑具有不僅在可見光波長(zhǎng)區(qū)域吸收還在近紅外波長(zhǎng)區(qū)域吸收的特性。因此，將現(xiàn)有的含有炭黑的樹脂黑底設(shè)置在TFT元件基板h時(shí)，由TFT元件產(chǎn)生的熱不能釋放而蓄積起來。本發(fā)明是鑒于上述現(xiàn)有狀況而完成的，目的在于提供一種樹脂黑底，其具有作為樹脂黑底的高遮光性，但即使形成于TFT元件基板上也能夠釋放TFT元件產(chǎn)生的熱而不會(huì)吸收熱。本發(fā)明的目的還在于提供兼具不會(huì)引起短路等的充分的體積電阻率和介電常數(shù)的樹脂黑底。本發(fā)明人對(duì)上述課題進(jìn)行了深入的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，利用特征是在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的最高光透過率為1%以下且在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的平均光透過率為60%以上的樹脂黑底、以及特征是在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的最高光透過率為1%以下且在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的最低光透過率為50%以上的樹脂黑底能夠解決上述課題。因此，本發(fā)明的要點(diǎn)如下。本發(fā)明的要點(diǎn)在于一種樹脂黑底，其特征在于，該樹脂黑底在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的最高光透過率為1%以下，并且在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的平均光透過率為60%以上。本發(fā)明的另一要點(diǎn)在于一種樹脂黑底，其特征在于，該樹黑底在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的最高光透過率為1%以下，并且在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的最低光透過率為50%以上。此時(shí)，本發(fā)明的樹脂黑底優(yōu)選在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.1%以下。并且，本發(fā)明的樹脂黑底優(yōu)選體積電阻率為lxlO"D'cm以上，且介電常數(shù)為5以下。另外，本發(fā)明的樹脂黑底優(yōu)選形成在TFT元件基板上。本發(fā)明的其他要點(diǎn)在于一種遮光性感光性樹脂組合物，其是用于形成本發(fā)明的樹脂黑底的遮光性感光性樹脂組合物，其特征在于，該組合物含有堿溶性樹脂、光聚合引發(fā)劑、烯鍵式不飽和化合物和遮光性成分，該遮光性成分相對(duì)于組合物總固體成分的含有比率為35重量％70重量％。該遮光性感光性樹脂組合物優(yōu)選所述遮光性成分的95%以上為有機(jī)顏料。本發(fā)明的其他要點(diǎn)在于一種遮光性感光性樹脂組合物，其特征在于，該遮光性感光性樹脂組合物含有堿溶性樹脂、光聚合引發(fā)劑、烯鍵式不飽和化合物和遮光性成分，該遮光性成分的95%以上為有機(jī)顏料，該冇機(jī)顏料選自以下(a)(f)組的3個(gè)以上的組，該有機(jī)顏料的組合使得該組合物在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.1%以F。(a)紅色顏料，選自C.I.顏料紅177、209、224、254。(b)藍(lán)色顏料，C.I.顏料藍(lán)15:6。(c)綠色顏料，選自C.I.顏料綠7、36。(d)黃色顏料，選自C.I.顏料黃83、138、139、150、180。(e)紫色顏料，C丄顏料紫23。(f)橙色顏料，選擇C.I.顏料橙38、71。此時(shí)，堿溶性樹脂優(yōu)選包含環(huán)氧丙烯酸酯系樹脂，也優(yōu)選包含線型酚醛系樹脂。并且，也優(yōu)選該光聚合引發(fā)劑包含肟系化合物。本發(fā)明的其他要點(diǎn)在于由本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物形成的樹脂黑底。本發(fā)明的其他要點(diǎn)在于層積有本發(fā)明樹脂黑底的TFT元件基板。本發(fā)明的其他要點(diǎn)在于具有本發(fā)明的樹脂黑底的液晶顯示裝置。根據(jù)本發(fā)明，可以提供可靠性高的樹脂黑底，其具有充分的遮光性，并且抑制了由TFT元件的放熱所致的溫度上升，不會(huì)出現(xiàn)TFT元件基板的故障和液晶驅(qū)動(dòng)的不穩(wěn)定。圖1是顯示本發(fā)明的實(shí)施例1制造的樹脂黑底的光透過率(％)與波長(zhǎng)的關(guān)系的圖。圖2是顯示本發(fā)明的實(shí)施例2制造的樹脂黑底的光透過率(％)與波長(zhǎng)的關(guān)系的圖。圖3是顯示本發(fā)明的實(shí)施例3制造的樹脂黑底的光透過率(％)與波長(zhǎng)的關(guān)系的圖。圖4是顯示本發(fā)明的實(shí)施例4制造的樹脂黑底的光透過率(％)與波長(zhǎng)的關(guān)系的圖。圖5是顯示比較例1制造的樹脂黑底的光透過率(％)與波長(zhǎng)的關(guān)系的圖。圖6是顯示比較例2制造的樹脂黑底的光透過率(％)與波長(zhǎng)的關(guān)系的圖。圖7是顯示比較例3制造的樹脂黑底的光透過率(％)與波長(zhǎng)的關(guān)系的圖。圖8是顯示比較例4制造的樹脂黑底的光透過率(％)與波長(zhǎng)的關(guān)系的圖。具體實(shí)施例方式以下對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說明，但如下記載的構(gòu)成要件的說明是本發(fā)明實(shí)施方式的一例(代表例)，只要不脫離其要點(diǎn)，本發(fā)明并不限于這些內(nèi)容。<1.樹脂黑底>本發(fā)明的樹脂黑底的特征在于，在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的最高光透過率為1%以下，并且在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的平均光透過率為60%以上。此外，本發(fā)明的樹脂黑底的特征在于，在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的最高光透過率為1%以下，并且在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的最低光透過率為50%以上。本發(fā)明的樹脂黑底的光透過率是指，以沒有形成樹脂黑底的玻璃基板等透明基板為對(duì)照時(shí)，利用分光光度計(jì)對(duì)在該基板上形成的膜厚3|im的本發(fā)明的樹脂黑底(固化膜)測(cè)定出的光透過率。平均光透過率表示特定波長(zhǎng)區(qū)域(范圍)中的光透過率的平均值。更詳細(xì)地說，就是用特定波長(zhǎng)區(qū)域中的光透過率曲線(以^=波長(zhǎng)、y:透過率時(shí)描繪出的曲線圖)的積分值除以相同波長(zhǎng)區(qū)域的全部波長(zhǎng)下的光透過率為100%時(shí)的光透過率曲線的積分值后，將求出的比率乘以IOO所得到的巧分?jǐn)?shù)(％)。例如，"在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的平均光透過率為60。/。以上"是指，在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的光透過率曲線的積分值除以在相同范圍的全部波長(zhǎng)下的光透過率為100%時(shí)的光透過率曲線的積分值，再乘以100所求出的百分?jǐn)?shù)(％)為60%以上。最高光透過率表示特定波長(zhǎng)區(qū)域(范圍)中的光透過率中最大的值。更詳細(xì)地說，是特定波長(zhǎng)區(qū)域的光透過率曲線的最大值。例如，"在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的最高光透過率為1%以下"是指，在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的光透過率曲線的最大值為1%以下，該范圍內(nèi)沒有光透過率超過1%的區(qū)域。最低光透過率表示特定波長(zhǎng)區(qū)域(范圍)中的光透過率中最小的值。更詳細(xì)地說，是特定波長(zhǎng)區(qū)域的光透過率曲線的最小值。例如，"在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的最低光透過率為50%以上"是指，在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的光透過率曲線的最小值為50%以上，該范圍內(nèi)沒有光透過率小于50%的區(qū)域。本發(fā)明中，"波長(zhǎng)400nm700nm的范圍"是指所謂的可見光波長(zhǎng)區(qū)域。"樹脂黑底在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的最高光透過率為1%以下"是指該樹脂黑底在可見光波長(zhǎng)區(qū)域中吸收了大部分的光，因而光透過率低，遮光性高。本發(fā)明的樹脂黑底在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的最高光透過率為1%以下，優(yōu)選為0.9%以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.8。/。以下。尤其在波長(zhǎng)400nm650nm范圍中優(yōu)選為0.5。/。以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.4%以下。存在最高光透過率超過上述數(shù)值的部分時(shí)，透過樹脂黑底的光可能會(huì)對(duì)液晶顯示裝置的對(duì)比度和色度產(chǎn)生不良影響。另一方面，"波長(zhǎng)850nm3000nm的范圍"是指所謂的近紅外紅外波長(zhǎng)區(qū)域。本發(fā)明的"在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的平均光透過率為60%以上的樹脂黑底"或"在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的最低光透過率為50%以上的樹脂黑底"是指在近紅外紅外波長(zhǎng)區(qū)域中光的吸收小、光透過率高的樹脂黑底。在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的平均光透過率為60%以t，優(yōu)選為70%以上，進(jìn)一步優(yōu)選為85%以上。此外，在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的最低光透過率為50%以上，優(yōu)選為60%以上，進(jìn)一步優(yōu)選為70%以上。平均光透過率或最低光透過率小于上述范圍時(shí)，本發(fā)明的黑底難以發(fā)散作為放熱源的TFT元件所放出的熱。因此，在TFT元件中伴隨放熱會(huì)使開態(tài)電流、關(guān)態(tài)電流增大，容易引起熱失控。結(jié)果放熱量越發(fā)增加，可能會(huì)導(dǎo)致裝置破壞、濾色器或者偏振片等附屬部件熱變形。需要說明的是，本發(fā)明的樹脂黑底至少滿足上述平均光透過率的條件和最低光透過率的條件之中的至少一方即可，優(yōu)選滿足兩個(gè)條件。本發(fā)明的樹脂黑底優(yōu)選在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.1%以下。光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差表示特定波長(zhǎng)區(qū)域(范圍)中的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差。該光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差是通過在該區(qū)域測(cè)定光透過率并計(jì)算這^值的標(biāo)準(zhǔn)偏差而得到的。在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.P/。以下的樹脂黑底是指，在整個(gè)可見光波長(zhǎng)區(qū)域中都進(jìn)行遮光而沒有光透過率的不均勻之處的樹脂黑底。"進(jìn)行遮光而沒有不均勻之處"表示進(jìn)行遮光而沒有產(chǎn)生特定的漏色。例如，作為主要的遮光性成分使用有機(jī)顏料的情況下，通常組合使用兩種以上的有機(jī)顏料，因此所得到的樹脂黑底的光透過率主要取決于各有機(jī)顏料的光透過率的組合。這種情況與使用炭黑那樣僅憑一種就在整個(gè)可見光波長(zhǎng)區(qū)域中具有高遮光性的遮光性成分的情況不同，由于是通過將在不同的狹小區(qū)域中具有吸收(不透過光)的兩種以上的有機(jī)顏料進(jìn)行組合來顯示整個(gè)可見光波長(zhǎng)區(qū)域中的遮光性，因此光透過率容易不均勻。本發(fā)明的樹脂黑底中，通過將在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差設(shè)為0.1%以下，從而能夠穩(wěn)定地提供在整個(gè)可見光波長(zhǎng)區(qū)域中具有高遮光性而沒有不均勻之處的樹脂黑底。如上所述，在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差優(yōu)選為0.1%以下，更優(yōu)選為0.07%以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.05%以下。本發(fā)明的樹脂黑底優(yōu)選體積電阻率為lxl013Q'cm以上，且介電常數(shù)為5以下。體積電阻率是物質(zhì)絕緣性的標(biāo)準(zhǔn)，表示每單位體積的電阻。體積電阻率可以通過例如社團(tuán)法人電氣學(xué)會(huì)"電気學(xué)會(huì)大學(xué)講座電気電子材料-基礎(chǔ)力>6試験法3t'-(電氣學(xué)會(huì)大學(xué)講座電氣電子材料-從基礎(chǔ)到試驗(yàn)方法-)"(株式會(huì)社Ohmsha、2006年、第223頁第230頁)等記載的方法來測(cè)定。本發(fā)明的樹脂黑底的體積電阻率通常為lxlO'3Q'cm以上，優(yōu)選為lxlO"Q'cm以上。小于該數(shù)值時(shí)，在例如樹脂黑底直接形成于TFT元件基板上等的情況下，可能會(huì)因漏電流而引起TFT元件短路。介電常數(shù)表示所謂的相對(duì)介電常數(shù)，是物質(zhì)的介電常數(shù)與真空的介電常數(shù)之比。介電常數(shù)可以通過例如社團(tuán)法人電氣學(xué)會(huì)"電気學(xué)會(huì)大學(xué)講座電気電子材料-基礎(chǔ)力'b試験法主"(株式會(huì)社Ohmsha、2006年、第233頁第243頁)等記載的方法來測(cè)定。本發(fā)明的樹脂黑底的介電常數(shù)通常為5以下，優(yōu)選為4.5以下，進(jìn)一步優(yōu)選為4.0以下。超過該數(shù)值時(shí)，在例如直接形成于TFT元件基板上等情況下，TFT元件的開關(guān)難以準(zhǔn)確地傳遞，可能會(huì)導(dǎo)致液晶驅(qū)動(dòng)的不穩(wěn)定。通過使體積電阻率為lxl013Q"cm以上且介電常數(shù)為5以下，本發(fā)明的樹脂黑底即使在例如像上述COA方式、BOA方式那樣直接形成于TFT元件基板上的情況下也不易導(dǎo)致TFT元件基板的錯(cuò)誤工作，能夠提高可靠性。因此，為了實(shí)現(xiàn)能確保TFT元件基板的準(zhǔn)確工作、可靠性高的樹脂黑底，優(yōu)選滿足上述體積電阻率和介電常數(shù)兩方。上述那樣的本發(fā)明的樹脂黑底由于在可見光波長(zhǎng)區(qū)域中顯示出高遮光性而具有作為樹脂黑底的遮光功能，由于在近紅外紅外波長(zhǎng)區(qū)域中顯示出充分的光透過率而使散熱性變高(蓄熱性變低)，因此作為液晶顯示元件用樹脂黑底具有較高的功能。另外，本發(fā)明的樹脂黑底不易導(dǎo)致電路的短路和驅(qū)動(dòng)不良等，不易引起蓄熱所致的元件的熱失控、熱變形等。因此，特別適于用作在TFT元件基板上設(shè)置樹脂黑底的COA方式或者BOA方式用的樹脂黑底。<2.遮光性感光性樹脂組合物>本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物是用于形成上述本發(fā)明的樹脂黑底的組合物，其特征在于，其含有堿溶性樹脂、光聚合引發(fā)劑、烯鍵式不飽和化合物和遮光性成分，該遮光性成分相對(duì)于組合物的總固體成分的含有比率為35重量％70重量％。并且，本發(fā)明的其他方式的遮光性感光性樹脂組合物的特征在于，該組合物是含有堿溶性樹脂、光聚合引發(fā)劑、烯鍵式不飽和化合物和遮光性成分的遮光性感光性樹脂組合物，所述遮光性成分的95%以上為有機(jī)顏料，所述有機(jī)顏料選自以下(a)(f)組的3個(gè)以上的組，該有機(jī)顏料的組合使得所述組合物在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.1%以下。(a)紅色顏料，選自C.I.顏料紅177、209、224、254。ii(b)藍(lán)色顏料，C丄顏料藍(lán)15:6。(c)綠色顏料，選自C.I.顏料綠7、36。(d)黃色顏料，選自C丄顏料黃83、138、139、150、180。(e)紫色顏料，C.I.顏料紫23。(f)橙色顏料，選擇C.I.顏料橙38、71。以下對(duì)構(gòu)成本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物的各成分進(jìn)行詳細(xì)說明。另外，在以下的說明中，為了方便起見，將本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物簡(jiǎn)稱為"本發(fā)明的組合物"。另外，本說明書中，"(甲基)丙烯酸"是包括丙烯酸和甲基丙烯酸雙方的意思，(甲基)丙烯酰、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯?；纫彩窍嗤暮x。本說明書中，"(共)聚合物"是包括均聚物(homopolymer)和共聚物(copolymer)雙方的意思。本說明書中，"(酸)酐"是包括酸和其酸酐雙方的意思。本說明書中，"丙烯酸系樹脂"是指含有(甲基)丙烯酸的(共)聚合物和含有具有羧基的(甲基)丙烯酸酯的(共)聚合物。本說明書中，"單體"是相對(duì)于所謂高分子物質(zhì)的意思，除了狹義的單體(monomer)以外，也包括二聚物、三聚物、低聚物等。堿溶性樹脂對(duì)本發(fā)明的組合物中使用的堿溶性樹脂沒有特別限定，只要是含有羧基或羥基的樹脂即可。例如可以舉出環(huán)氧丙烯酸酯系樹脂、線型酚醛系樹脂、聚乙烯基酚系樹脂、丙烯酸系樹脂、含羧基環(huán)氧樹脂、含羧基氨基甲酸酯樹脂等。其中優(yōu)選環(huán)氧丙烯酸酯系樹脂、線型酚醛系樹脂、丙烯酸系樹脂，特別優(yōu)選環(huán)氧丙烯酸酯系樹脂和線型酚醛系樹脂。環(huán)氧丙烯酸酯系樹脂環(huán)氧丙烯酸酯系樹脂通過如下方法獲得例如，在環(huán)氧樹脂上加成a,(3-不飽和單羧酸或酯部分具有羧基的(x,(3-不飽和單羧酸酯，進(jìn)而通過與多元酸或其酸酐反應(yīng)來賦予堿溶性等。這種反應(yīng)生成物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上實(shí)質(zhì)上不具有環(huán)氧基，并且也不限于"丙烯酸酯"，是因?yàn)榄h(huán)氧樹脂是原料、12并且"丙烯酸酯"是代表例，才按照慣用而如此命名。作為原料環(huán)氧樹脂，可以適宜地使用例如(鄰，間,對(duì)-)甲酚酚醛型環(huán)氧樹脂、苯酚酚醛型環(huán)氧樹脂、雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂、三苯酚甲烷型環(huán)氧樹脂、聯(lián)苯酚酚醛型(匕'7工二&/，'7，型)環(huán)氧樹脂、萘酚酚醛型環(huán)氧樹脂、作為二環(huán)戊二烯與苯酚或甲酚的加聚反應(yīng)產(chǎn)物再與表鹵代醇反應(yīng)得到的生成物的環(huán)氧樹脂、下式(l)表示的環(huán)氧樹脂等。其中，環(huán)氧樹脂可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。并且，上述酚系的環(huán)氧樹脂中，酚的羥基不需要全部取代成環(huán)氧基，也可以保留一部分羥基。保留一定程度的羥基時(shí)，在本發(fā)明這樣的顏料含量多、遮光性也高的感光性組合物中有時(shí)反而是優(yōu)選的。這種情況下，能夠得到如下效果例如曝光時(shí)表面和底部的聚合率差距容易得到減輕，在避免顯影時(shí)底部的凹陷(無〈"扎)、倒錐形方面有利于形狀形成。對(duì)于環(huán)氧樹脂的分子量來說，以通過凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定的聚苯乙烯換算重均分子量計(jì)，通常為200以上，優(yōu)選為300以上，并且通常為20萬以下，優(yōu)選為100000以下。分子量低于上述范圍時(shí)，則多數(shù)情況下被膜形成性惡化，反過來，對(duì)于分子量超過上述范圍的樹脂，容易在(x,P-不飽和單羧酸的加成反應(yīng)中引起凝膠化，可能難以制造。作為(x，(3-不飽和單羧酸，可以舉出例如衣康酸、丁烯酸、肉桂酸、丙烯酸、甲基丙烯酸等。其中優(yōu)選丙烯酸和甲基丙烯酸，由于富于反應(yīng)性而特別優(yōu)選丙烯酸。其中，ot,P-不飽和單羧酸可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。作為酯部分具有羧基的(x，(3-不飽和單羧酸酯，可以舉出例如丙烯酸-2-琥珀酸一酰氧基乙酯、丙烯酸-2-馬來酸一酰氧基乙酯、丙烯酸-2-鄰苯二酸一酰氧基乙酯、丙烯酸-2-六氫化鄰苯二酸一酰氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-琥珀酸一酰氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-馬來酸一酰氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-鄰苯二酸一酰氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-六氫化鄰苯二酸一酰氧基乙酯、丁烯酸-2-琥珀酸一酰氧基乙酯等，優(yōu)選舉出丙烯酸-2-馬來酸一酰氧基乙酯和丙烯酸-2-鄰苯二酸一酰氧基乙酯等。其中，特別優(yōu)選丙烯酸-2-馬來酸一酰氧基乙酯。其中，酯部分具有羧基的(x，(3-不飽和單羧酸酯可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。a，p-不飽和單羧酸或酯部分具有羧基的a，卩-不飽和單羧酸酯與環(huán)氧樹脂的加成反應(yīng)可以利用公知的方法來進(jìn)行。例如，可以在酯化催化劑的存在下于5015(TC的溫度進(jìn)行反應(yīng)。作為酯化催化劑，可以使用例如三乙胺、三甲胺、芐基二甲胺、芐基二乙胺等叔胺、氯化四甲基銨、氯化四乙基銨、氯化十二烷基三甲基銨等季銨鹽等。其中，酯化催化劑可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。a,(3-不飽和單羧酸或酯部分具有羧基的a，卩-不飽和單羧酸酯的用量相對(duì)于1當(dāng)量原料環(huán)氧樹脂的環(huán)氧基通常為0.5當(dāng)量以上，優(yōu)選為0.7，量以上，并且通常為1.2當(dāng)量以下，優(yōu)選為1.1當(dāng)量以下。a,P-不飽和單羧酸或酯部分具有羧基的a，j3-不飽和單羧酸酯的用量少時(shí)，不飽和基的導(dǎo)入量變得不足，接下來的與多元酸酐的反應(yīng)也可能會(huì)變得不充分。并且，殘留大量的環(huán)氧基也不是有利的。另一方面，該用量多時(shí)，a,(3-不飽和單羧酸或酯部分具有羧基的a，P-不飽和單羧酸酯有時(shí)會(huì)以未反應(yīng)物的形式殘留。哪一種情況都可能使固化特性惡化。作為在加成有a,P-不飽和羧酸或酯部分具有羧基的a，卩-不飽和單羧酸酯的環(huán)氧樹脂上進(jìn)一步加成的多元酸或其酸酐，可以舉出例如多元酸酐作為優(yōu)選例。作為該多元酸酐，可以舉出例如馬來酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、均苯四酸酐、偏苯三酸酐、二苯甲酮四羧酸二酐、甲基六氫化鄰苯二甲酸酐、內(nèi)亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐、氯菌酸酐、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、聯(lián)苯四羧酸二酐等。其中優(yōu)選馬來酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、均苯四酸酐、偏苯三酸酐、聯(lián)苯四羧酸二酐，特別優(yōu)選的化合物是四氫鄰苯二甲酸酐和聯(lián)苯四羧酸二酐。其中，多元酸或其酸酐可以僅使用其中之一，也可以多元酸和其酸酐都被使用。另外，多元酸或其酸酐分別可以使用-一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。關(guān)于多元酸酐的加成反應(yīng)可以使用公知的方法。例如，可以通過在與ot,P-不飽和羧酸或其酯的加成反應(yīng)同樣的條件下繼續(xù)反應(yīng)來進(jìn)行多元酸酐的加成反應(yīng)。對(duì)于多元酸酐的加成量，優(yōu)選所生成的環(huán)氧丙烯酸酯系樹脂的酸值為10mgKOH/g以上，更優(yōu)選為20mgKOH/g以上，并且優(yōu)選為150mgKOH/g以下，更優(yōu)選為140mgKOH/g以下。樹脂酸值低于上述范圍時(shí)，則傾向于缺乏堿性顯影性，并且，超出上述范圍時(shí)，可能會(huì)使固化性能變差。需要說明的是，本發(fā)明中，即使制造工序中不經(jīng)過環(huán)氧樹脂，只要最終的樹脂的結(jié)構(gòu)相同，則也將其定義為環(huán)氧丙烯酸酯系樹脂的范疇。n-2]線型酚醛系樹脂線型酚醛系樹脂可以舉出例如苯酚、鄰甲酚、間甲酚、對(duì)甲酚、2，5-二甲苯酚、3,5-二甲苯酚、鄰乙基苯酚、間乙基苯酚、對(duì)乙基苯酚、內(nèi)基苯酚、正丁基苯酚、叔丁基苯酚、l-萘酚、2-萘酚、4，4'-聯(lián)苯二酚、雙酚-A、鄰苯二酚、間苯二酚、對(duì)苯二酚、連苯三酚、1,2,4-苯三酚、苯甲酸、4-羥基苯乙酸、水楊酸、間苯三酚等酚類的至少一種在酸催化劑下與例如甲醛、低聚甲醛、乙醛、三聚乙醛、丙醛、苯甲醛、水楊醛、糠醛等醛類或者丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮等酮類的至少一種縮聚而得到的樹脂等。酚類與醛類或酮類的反應(yīng)通常在無溶劑條件下或在溶劑中進(jìn)行。并且，也可以使用除了在線型酚醛系樹脂的縮聚中用堿性催化劑代替酸催化劑以外與其同樣地縮聚得到的甲階酚醛樹脂。另外，酚類根據(jù)需要可以帶有取代。并且，例如還可以在反應(yīng)體系中混合酚類以外的芳香族化合物進(jìn)行縮聚。而且，只要形成的骨架相同，則制造方法并不限于縮聚。對(duì)于線型酚醛系樹脂，為了提高堿性溶解性，也可以對(duì)酚羥基的一15部分加成羧酸。作為羧酸的例子，可以舉出琥珀酸、馬來酸、衣康酸、鄰苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸、3-甲基四氫鄰苯二甲酸、4-甲基四氫鄰苯二甲酸、3-乙基四氫鄰苯二甲酸、4-乙基四氫鄰苯二甲酸、六氫化鄰苯二甲酸、3-甲基六氫化鄰苯二甲酸、4-甲基六氫化鄰苯二甲酸、3-乙基六氫化鄰苯二甲酸、4-乙基六氫化鄰苯二甲酸以及它們的酸酐等。其中，羧酸可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。對(duì)于線型酚醛系樹脂，除此之外，為了賦予各種功能，可以根據(jù)需要對(duì)酚基的一部分進(jìn)行取代。例如，作為一例，可以舉出加成甲基丙烯酸縮水甘油酯從而使側(cè)鏈帶有雙鍵等方式。其中，線型酚醛系樹脂可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。線型酚醛系樹脂的通過凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定的聚苯乙烯換算重均分子量(下文中稱為"Mw")通常為l，OOO以上，并且通常為20,000以下，優(yōu)選為10,000以下，進(jìn)一步優(yōu)選為8,000以下。Mw過小時(shí)，靈敏度趨于降低，Mw過大時(shí)，顯影性可能會(huì)降低。線型酚醛系樹脂在避免本發(fā)明這樣遮光性成分含量多、遮光性也高的感光性組合物中常見的不良狀況(僅表面集中固化而使底部形成凹陷的形狀，或是由于難以進(jìn)行熱流(熱7口一)而形成倒錐形的形狀)方面是有效的。丙烯酸系樹脂作為丙烯酸系樹脂，為了確保堿溶性，使用含有在側(cè)鏈或主鏈具有羧基或酚羥基的單體的丙烯酸系樹脂。其中優(yōu)選能夠在高堿性溶液中顯影的具有羧基的丙烯酸系樹脂。作為實(shí)例可以舉出丙烯酸(共)聚合物、苯乙烯-馬來酸酐樹脂等。其中特別優(yōu)選的是含有(甲基)丙烯酸的(共)聚合物或含有具有羧基的(甲基)丙烯酸酯的(共)聚合物。這些丙烯酸系樹脂的顯影性、透明性等優(yōu)異，能夠與各種單體組合得到性能不同的共聚物，并且還具有制造方法易于控制的優(yōu)點(diǎn)。為了確保堿溶性，本發(fā)明的丙烯酸系樹脂優(yōu)選含有例如如下舉出的單體。作為這種單體，可以舉出例如(甲基)丙烯酸、肉桂酸、馬來酸、富馬酸、馬來酸酐、衣康酸等含不飽和基的羧酸類；琥珀酸(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)酯、己二酸(2-丙烯酰氧基乙基)酯、鄰苯二甲酸(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)酯、六氫化鄰苯二甲酸(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)酯、馬來酸(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)酯、琥珀酸(2-(甲基兩烯酰氧基丙基)酯、己二酸(2-(甲基)丙烯酰氧基丙基)酯、六氫化鄰苯二甲酸(2-(甲基)丙烯酰氧基丙基)酯、鄰苯二甲酸(2-(甲基)丙烯酰氧基丙基)酯、馬來酸(2-(甲基)丙烯酰氧基丙基)酯、琥珀酸(2-(甲基)丙烯酰氧基丁基)酯、己二酸(2-(甲基)丙烯酰氧基丁基)酯、六氫化鄰苯二甲酸(2-(甲基)丙烯酰氧基丁基)酯、鄰苯二甲酸(2-(甲基)丙烯酰氧基丁基)酯、馬來酸(2-(甲基)丙烯酰氧基丁基)酯等。這些單體均可以單獨(dú)使用一種，也可以以任意組合和比例使用兩種以上。除了上述單體，本發(fā)明的丙烯酸系樹脂優(yōu)選含有如下舉出的單體作為共聚成分。作為這種單體，可以舉出例如苯乙烯、(x-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯等苯乙烯系單體類；(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸羥基丙酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸羥基苯酯、(甲基)丙烯酸甲氧基苯酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)[5.2丄0]癸烷-8-基酯等(甲基)丙烯酸的酯類；在(甲基)丙烯酸上加成了S-己內(nèi)酯、P-丙內(nèi)酯、Y-丁內(nèi)酯、S-戊內(nèi)酯等內(nèi)酯類的化合物類；丙烯腈、甲基丙烯腈等丙烯腈類；(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰嗎啉、N,N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二甲基氨基乙基丙烯酰胺等丙烯酰胺類；乙酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、肉桂酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯等酸乙烯酯類等。這些可以單獨(dú)使用一種，也可以以任意組合和比例使用兩種以上。特別地，作為為了提高基板上的涂布膜的強(qiáng)度而優(yōu)選的丙烯酸系樹脂，可以舉出如下舉出的單體(a)的至少一種與如下舉出的單體(b)的至少一種共聚而成的丙烯酸系樹脂。單體(a):苯乙烯、a-甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸羥基苯酯、(甲基)丙烯酸甲氧基苯酯、羥基苯基(甲基)丙烯酰胺、羥基苯基(甲基)丙烯?；酋０返染哂斜交膯误w。單體(b):(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)酯、或者琥珀酸(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)酯、己二酸(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)酯、鄰苯二甲酸(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)酯、六氫化鄰苯二甲酸(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)酯、馬來酸(2-(甲基兩烯酰氧基乙基)酯等具有羧基的(甲基)丙烯酸酯。制造上述丙烯酸系樹脂時(shí)，單體(a)的用量通常為10摩爾％以上，優(yōu)選為20摩爾％以上，更優(yōu)選為30摩爾％以上，并且通常為98摩爾％以下，優(yōu)選為80摩爾％以下，更優(yōu)選為70摩爾°/。以下。另一方面，單體(b)的使用比例通常為2摩爾％以上，優(yōu)選為20摩爾％以上，更優(yōu)選為30摩爾％以上，并且通常為90摩爾％以下，優(yōu)選為80摩爾％以下，更優(yōu)選為70摩爾％以下。并且，作為丙烯酸系樹脂，優(yōu)選含有側(cè)鏈上具有烯鍵式雙鍵的丙烯酸系樹脂。通過使用這種丙烯酸系樹脂，會(huì)提高本發(fā)明的組合物的光同化性，從而能夠進(jìn)一步提高與基板的密合性。作為在丙烯酸系樹脂的側(cè)鏈上導(dǎo)入烯鍵式雙鍵的方法，可以舉出例如日本特公昭50-34443號(hào)公報(bào)、日本特公昭50-34444號(hào)公報(bào)等記載的方法。§卩，可以舉出(l)使丙烯酸系樹脂所具有的羧基與具有縮水甘油基或環(huán)氧環(huán)己基并具有(甲基)丙烯?；幕衔锓磻?yīng)的方法、(2)使丙烯酸系樹脂所具有的羥基與丙烯酰氯等反應(yīng)的方法等。具體地說，通過使具有羧基、羥基的丙烯酸系樹脂與例如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、烯丙基縮水甘油基醚、a-乙基丙烯酸縮水甘油酯、巴豆基縮水甘油基醚、(異)丁烯酸縮水甘油酯、(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)甲基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰氯、(甲基)烯丙基氯等化合物中的一種或兩種以上反應(yīng)，能夠得到側(cè)鏈上具有烯鍵式雙鍵基的丙烯酸系樹脂。其中，優(yōu)選具有羧基、羥基的丙烯酸系樹脂與例如(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)甲基(甲基)丙烯酸酯那樣的脂環(huán)式環(huán)氧化合物反應(yīng)后的產(chǎn)物。如上所述，作為預(yù)先在具有羧基或羥基的丙烯酸系樹脂中導(dǎo)入烯鍵18式雙鍵的方法，優(yōu)選相對(duì)于具有羧基、羥基的丙烯酸系樹脂的羧基、羥基，結(jié)合具有通常為2摩爾％以上、優(yōu)選為5摩爾％以上且通常為50摩爾％以下、優(yōu)選為40摩爾％以下的烯鍵式雙鍵的化合物的方法。并且，羧基的含量以酸值計(jì)優(yōu)選為5200mg-KOH/g的范圍。酸值小于5mg-KOH/g時(shí)堿性顯影液有時(shí)會(huì)不溶，并且，酸值超過200mg-KOH/g時(shí)，由于過度溶解于顯影液而可能難以成像。需要說明的是，用于本發(fā)明的丙烯酸系樹脂含有酚羥基的情況下，能夠獲得接近于上述線型酚醛系樹脂的效果。特別是使用在共聚成分的一部分中使用側(cè)鏈上具有芳香性羥基的乙烯基單體(具體地說是鄰，間，對(duì)-羥基苯基甲基丙烯酰胺、鄰,間,對(duì)-羥基苯乙烯、鄰,間,對(duì)-羥基苯基馬來酰亞胺等)的丙烯酸系樹脂是有效的。含有這樣的成分的樹脂雖然作為光聚合性組合物靈敏度不利，但在本發(fā)明這樣的遮光性的感光性樹脂組合物中，能取得防止如下現(xiàn)象的效果僅表面固化，顯影導(dǎo)致靠近基板的部分的感光性樹脂組合物容易形成凹陷的形狀。其中，丙烯酸系樹脂可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。上述的丙烯酸系樹脂的基于凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定的重均分子量(Mw)按照聚苯乙烯換算優(yōu)選為1,000100,000的范圍。重均分子量小于1,000時(shí)難以得到均勻的涂布膜，并且，重均分子量超過100,000時(shí)顯影性趨于降低。聚乙烯基酚系樹脂作為聚乙烯基酚系樹脂，可以舉出例如在自由基聚合引發(fā)劑或陽離子聚合引發(fā)劑的存在下，使鄰羥基苯乙烯、間羥基苯乙烯、對(duì)輕基苯乙烯、二羥基苯乙烯、三羥基苯乙烯、四羥基苯乙烯、五羥基苯乙烯、鄰羥基-(x-甲基苯乙烯、間羥基-(x-甲基苯乙烯、對(duì)羥基-(x-甲基苯乙烯、2-(鄰羥基苯基)丙烯、2-(間羥基苯基)丙烯、2-(對(duì)羥基苯基)丙烯等羥基苯乙烯類(其中，這些化合物也可以在苯環(huán)上具有氯、溴、碘、氟等鹵原子或碳原子數(shù)為14的烷基作為取代基)中的一種或兩種以上聚合或者其與苯乙烯、(x-甲基苯乙烯等苯乙烯類、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲19基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)[5.2丄0]癸垸-8-基酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、羥基苯基(甲基)丙烯酰胺等丙烯酸衍生物類等共聚單體中的一種或兩種以上聚合而成的羥基苯乙烯類的均聚物或共聚物等。對(duì)于聚乙烯基酚系樹脂，為了提高堿性溶解性，也可以對(duì)酚羥基的一部分加成羧酸。作為羧酸的例子，可以舉出琥珀酸、馬來酸、衣康酸、鄰苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸、3-甲基四氫鄰苯二甲酸、4-甲基四氫鄰苯二甲酸、3-乙基四氫鄰苯二甲酸、4-乙基四氫鄰苯二甲酸、六氫化鄰苯二甲酸、3-甲基六氫化鄰苯二甲酸、4-甲基六氫化鄰苯二甲酸、3-乙基六氫化鄰苯二甲酸、4-乙基六氫化鄰苯二甲酸以及它們的酸酐等。其中，羧酸可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。并且，聚乙烯基酚系樹脂可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。聚乙烯基酚系樹脂的基于GPC測(cè)定的重均分子量(Mw)通常為2,000以上，并且通常為50,000以下，優(yōu)選為20,000以下。Mw小于2,000時(shí)，有時(shí)靈敏度會(huì)降低，Mw超過50,000時(shí)，有時(shí)顯影性會(huì)降低。上述的堿溶性樹脂可以單獨(dú)使用一種，也可以以任意組合和比例使用兩種以上。并且，如上所述，由于能夠減輕表面和底部的聚合率差距，在形成良好的形狀方面特別優(yōu)選含有具有酚羥基的樹脂。本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物中，堿性可溶性樹脂相對(duì)于總固體成分的比例通常為10重量％以上，優(yōu)選為15重量％以上，并且通常為70重量％以下，優(yōu)選為50重量％以下。與該范圍相比，堿溶性樹脂的比例過高時(shí)，可能無法確保充分的靈敏度，也無法確保必要的遮光性。另一方面，過少時(shí)，可能無法形成樹脂黑底的優(yōu)選形狀。光聚合引發(fā)劑本發(fā)明的光聚合引發(fā)劑是指受到紫外線、熱的作用能夠產(chǎn)生使烯鍵式不飽和基聚合的自由基的化合物。如下給出能夠在本發(fā)明中使用的光聚合引發(fā)劑的具體例。2-(4-甲氧基苯基)-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘基)-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-乙氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-乙氧基羰基萘基)-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪等鹵甲基化三嗪衍生物；鹵甲基化噁二唑衍生物；2-(鄰氯苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體、2-(鄰氯苯基)-4,5-雙(3'-甲氧基苯基)咪唑二聚體、2-(鄰氟苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體、2-(鄰甲氧基苯基)_4，5_二苯基咪唑二聚體、2_(鄰甲氧基苯基)_4，5_二苯基咪唑二聚體等咪唑衍生物；苯偶姻甲醚、苯偶姻苯基醚、苯偶姻異丁醚、苯偶姻異丙醚等苯偶姻醚類；2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、l-氯蒽醌等蒽醌衍生物；苯并蒽酮衍生物；二苯甲酮、米蚩酮、2-甲基二苯甲酮、3-甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、2-氯二苯甲酮、4-溴二苯甲酮、2-羧基二苯甲酮等二苯甲酮衍生物；2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、oc-羥基-2-甲基苯基丙酮、l-羥基-l-甲基乙基-(對(duì)異丙基苯基)酮、l-羥基-l-(對(duì)十二垸基苯基)酮、2-甲基-(4'-(甲硫基傳基)-2-嗎啉代-l-丙酮、l,l，l，-三氯甲基-(對(duì)丁基苯基)酮等苯乙酮衍生物；噻噸酮、2-乙基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2，4-二甲基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮等噻噸酮衍生物；對(duì)二甲氨基苯甲酸乙酯、對(duì)二乙氨基苯甲酸乙酯等苯甲酸酯衍生物；9-苯基吖啶、9-(對(duì)甲氧基苯基)吖啶等吖啶衍生物；9，10-二甲基苯并吩嗪等吩嗪衍生物；二氯化二環(huán)戊二烯鈦、二苯基二環(huán)戊二烯鈦、二-2，3，4,5,6-五氟苯-1-基二環(huán)戊二烯鈦、二-2,3,5,6-四氟苯-l-基二環(huán)戊二烯鈦、二-2，4，6-三氟苯-l-基二環(huán)戊二烯鈦、2，6-二氟苯-1-基二環(huán)戊二烯鈦、2,4-二氟苯-1-基二環(huán)戊二烯鈦、二-2,3,4，5,6-五氟苯-l-基二-甲基環(huán)戊二烯-鈦、二-2,6-二氟苯-1-基二-甲基環(huán)戊二烯-鈦、2，6-二氟-3-(1-吡咯基)-苯-1-基二環(huán)戊二烯鈦等環(huán)戊二烯鈦衍生物；2_甲基_1[4_(甲硫基)苯基]_2-嗎啉基丙烷-1-酮、2-芐基-2-二甲氨基_1-(4_嗎啉代苯基)_丁酮_1、2-芐基-2-二甲氨基-l-(4-嗎啉代苯基)丁烷-l-酮、4-二甲氨基乙基苯甲酸酯、4-二甲氨基異戊基苯甲酸酯、4-二乙氨基苯乙酮、4-二甲氨基苯丙酮、2-乙基己基-l，4-二甲氨基苯甲酸酯、2，5-二(4-二乙氨基苯亞甲基)環(huán)己酮、7-二乙氨基-3-(4-二乙氨基苯甲酰基)香豆素、4-(二乙氨基)查耳酮等(x-氨基烷基苯基酮系化合物；并且，從靈敏度的方面考慮，肟衍生物類(肟系化合物)是特別有效的。其中，提高遮光性或使用含有酚羥基的堿溶性樹脂等的情況下，由于有時(shí)會(huì)不利于靈敏度，因此肟衍生物類(肟系化合物)特別有用。作為肟系化合物，可以舉出含有下述通式(2)所示的結(jié)構(gòu)部分的化合物，優(yōu)選舉出下述通式(3)所示的肟酯系化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(式(2)中，F(xiàn)e表示分別可以帶有取代的、碳原子數(shù)為320的雜芳基、碳原子數(shù)為212的烷酰基、碳原子數(shù)為420的雜芳基烷?；⑻荚訑?shù)為325的鏈烯?；?、碳原子數(shù)為48的環(huán)烷酰基、碳原子數(shù)為420的烷氧基羰基烷?；?、碳原子數(shù)為920的芳氧基羰基烷?；⑻荚訑?shù)為620的雜芳氧基羰基烷?；⑻荚訑?shù)為110的氨基羰基、碳原子數(shù)為720的芳?；?、碳原子數(shù)為420的雜芳?；?、碳原子數(shù)為210的烷氧基羰基或碳原子數(shù)為720的芳氧基羰基。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(式(3)中，R'a表示分別可以帶有取代的、碳原子數(shù)為225的鏈烯基、碳原子數(shù)為420的雜芳烷基、碳原子數(shù)為320的烷氧基羰基垸基、碳原子數(shù)為820的芳氧基羰基烷基、碳原子數(shù)為520的雜芳氧基羰基垸基或者雜芳硫基烷基、碳原子數(shù)020的氨基、碳原子數(shù)為l20的氨基烷基、碳原子數(shù)為212的烷?；⑻荚訑?shù)為325的鏈烯?；?、碳原子數(shù)為48的環(huán)烷酰基、碳原子數(shù)為720的芳酰基、碳原子數(shù)為420的雜芳?；?、碳原子數(shù)為210的烷氧基羰基、碳原子數(shù)為720的芳氧基羰基。另外R'a可以與Rl'—起形成環(huán)。其連接基團(tuán)可以舉出分別可以帶有取代的碳原子數(shù)為110的亞烷基、聚乙烯基(-(CH=CH》-)、聚亞乙炔基(-(C三CV)或者其組合(r為03的整數(shù))。Rl'表示含有芳香環(huán)或者芳香雜環(huán)的任意的取代基。Rh表示分別可以帶有取代的、碳原子數(shù)為320的雜芳基、碳原子數(shù)為212的烷?；⑻荚訑?shù)為420的雜芳基烷?；?、碳原子數(shù)為325的鏈烯酰基、碳原子數(shù)為48的環(huán)烷酰基、碳原子數(shù)為420的烷氧基羰基烷?；?、碳原子數(shù)為920的芳氧基羰基烷酰基、碳原子數(shù)為620的雜芳基氧基羰基垸酰基、碳原子數(shù)為110的氨基羰基、碳原子數(shù)為720的芳?；⑻荚訑?shù)為420的雜芳?；?、碳原子數(shù)為210的烷氧基羰基或碳原子數(shù)為720的芳氧基羰基。)作為肟酯系化合物可以舉出例如下述化合物，但并不限于這些。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>這些肟酯系化合物是例如日本特開2000-80068號(hào)公報(bào)、日本特開2006-36750號(hào)公報(bào)等中記載的一系列的化合物中的一種。上述光聚合引發(fā)劑可以使用一種，也可以以任意組合和比例使用兩種以上。其中，相對(duì)于總固體成分，本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物中光聚合引發(fā)劑的比例通常為0.4重量％以上，優(yōu)選為0.5重量以上，并且通常為7重量％以下，優(yōu)選為5重量％以下。與該范圍相比，光聚合引發(fā)劑的比例過高時(shí)，顯影速度趨于變得過慢，另一方面，該比例過低時(shí)，無法獲得充分的靈敏度，可能不能形成優(yōu)選的形狀。烯鍵式不飽和化合物上述光聚合引發(fā)劑與烯鍵式不飽和化合物一起使用。作為此處所使用的烯鍵式不飽和化合物，其表示分子內(nèi)具有1個(gè)以上烯鍵式不飽和鍵的化合物。其中，從聚合性、交聯(lián)性以及能夠擴(kuò)大與此相伴的曝光部與非曝光部的顯影液溶解性的差異等的方面考慮，優(yōu)選分子內(nèi)具有2個(gè)以上烯鍵式不飽和鍵的化合物。并且，更優(yōu)選該不飽和鍵源自(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸酯化合物。作為分子內(nèi)具有1個(gè)以上烯鍵式不飽和鍵的化合物，可以舉出例如(甲基)丙烯酸、丁烯酸、異丁烯酸、馬來酸、衣康酸、檸康酸等不飽和羧酸及其烷基酯、(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺、苯乙烯等。作為分子內(nèi)具有2個(gè)以上烯鍵式不飽和鍵的化合物，可以代表性地舉出例如不飽和羧酸與多羥基化合物的酯類、含有(甲基)丙烯酰氧基的磷酸酯類、羥基(甲基)丙烯酸酯化合物與多異氰酸酯化合物的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯類、以及(甲基)丙烯酸或羥基(甲基)丙烯酸酯化合物與聚環(huán)氧化合物的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯類等。作為不飽和羧酸與多羥基化合物的酯類的具體例，可以舉出以下的化合物。不飽和羧酸與多元醇的反應(yīng)產(chǎn)物多元醇可以舉出例如乙二醇、聚乙二醇(加成數(shù)214)、丙二醇、聚丙二醇(加成數(shù)214)、三亞甲基二醇、四亞甲基二醇、六亞甲基二醇、三羥甲基丙垸、甘油、季戊四醇、二季戊四醇等。不飽和羧酸與多元醇的環(huán)氧烷加成物的反應(yīng)產(chǎn)物多元醇可以舉出與上述相同的多元醇。并且，作為環(huán)氧烷加成物，可以舉出例如環(huán)氧乙烷加成物、或者環(huán)氧丙烷加成物等。不飽和羧酸與醇胺的反應(yīng)產(chǎn)物作為醇胺類，可以舉出例如二乙醇胺、三乙醇胺等。不飽和羧酸與多羥基化合物的酯類的具體例如下。乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷環(huán)氧乙烷加成物的三(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯、甘油環(huán)氧丙烷加成物的三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等以及類似的丁烯酸酯、異丁烯酸酯、馬來酸酯、衣康酸酯、檸康酸酯等。此外，作為不飽和羧酸與多羥基化合物的酯類，可以舉出例如不飽和羧酸與對(duì)苯二酚、間苯二酚、連苯三酚、雙酚F、雙酚A等芳香族多羥基化合物或它們的環(huán)氧乙烷加成物的反應(yīng)產(chǎn)物。作為其具體例，可以舉出雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A雙[氧化乙烯(甲基)丙烯酸酯]、雙酚A雙[縮水甘油基醚(甲基)丙烯酸酯]等。并且，也可以舉出例如上述那樣的不飽和羧酸與三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯等雜環(huán)式多羥基化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。作為其具體例，可以舉出三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯的二(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酸酯等。并且，還可以舉出例如不飽和羧酸和多元羧酸和多羥基化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。作為其具體例，可以舉出(甲基)丙烯酸、鄰苯二甲酸和乙二醇的縮合物；(甲基)丙烯酸、馬來酸和二甘醇的縮合物；(甲基)丙烯酸、對(duì)苯二甲酸和季戊四醇的縮合物；(甲基)丙烯酸、己二酸、丁二醇和甘油的縮合物等。作為含有(甲基)丙烯酰氧基的磷酸酯類，優(yōu)選下述通式(4)、(5)、(6)表示的化合物。R100H2C=4—H—0—(Xa)H2c=i;—H—0—(Xa-O)tR100II卿3.(4)姻3-q(5)H2c=c_C—0—(Xa-0)p—[C(=0)CH2CH2CH2CH2CH20]p'-(OH)(6)(式(4)、式(5)和式(6)中，R'G表示氫原子或甲基。Xa表示可以具有取代基的亞垸基或可以具有取代基的亞芳基。并且P和p，各自獨(dú)立地表示125的整數(shù)。另夕卜，q表示l、2或3。)此處，作為Xa的亞烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)為15，更優(yōu)選亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基。并且，作為亞芳基，優(yōu)選碳原子數(shù)為610，更優(yōu)選為亞苯基。這些之中，本發(fā)明優(yōu)選亞垸基。作為Xa的亞烷基或亞芳基可以具有的取代基，可以舉出例如鹵原子；羥基；碳原子數(shù)通常為1以上且通常為15以下、優(yōu)選為10以下的烷基；碳原子數(shù)為210的鏈烯基；苯基；羧基；硫基；膦基；氨基；硝基等。并且，此處的p和p'通常為1以上，并且通常為10以下，優(yōu)選為4以下。作為這樣的化合物的具體例，可以舉出例如(甲基)丙烯酰氧基乙基磷酸酯、雙[(甲基)丙烯酰氧基乙基]磷酸酯、(甲基)丙烯酰氧基乙二醇磷酸酯等。以具體的產(chǎn)品名進(jìn)行舉例，可以舉出共榮社化學(xué)社制造的"LIGHT-ESTERP陽1M"、"LIGHT-ESTERP隱2M"、"LIGHT-ACRYLATEP-1A"、"LIGHT-ACRYLATEP-2A";日本化藥社制造的"KAYAMERPM-2"、"KAYAMERPM-21"等。其中，這些物質(zhì)分別可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。作為羥基(甲基)丙烯酸酯化合物與多異氰酸酯化合物的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯類，可以舉出例如(甲基)丙烯酸羥基甲酯、(甲基)丙烯酸羥基乙酯、四羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯等羥基(甲基)丙烯酸酯化合物與多異氰酸酯化合物的反應(yīng)產(chǎn)物等，所述多異氰酸酯化合物為1，6-己二異氰酸酯、1,8-二異氰酸酯-4-異氰酸酯甲基辛垸等脂肪族多異氰酸酯；環(huán)己烷二異氰酸酯、二甲基環(huán)己垸二異氰酸酯、4，4-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)、異佛爾酮二異氰酸酯、二環(huán)庚烷三異氰酸酯等脂環(huán)式多異氰酸酯；4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、三(異氰酸酯基苯基)硫代磷酸酯等芳香族多異氰酸酯；異氰脲酸酯等雜環(huán)式多異氰酸酯；等。作為這樣的化合物，可以舉出例如新中村化學(xué)工業(yè)社制造的商品名為"U-4HA""UA-306A""U6LPA"的化合物等。這些之中，優(yōu)選1個(gè)分子中具有4個(gè)以上的氨基甲酸酯鍵[-NH-CO-O-]和4個(gè)以上的(甲基)丙烯酰氧基的化合物。這樣的化合物可以通過例如1個(gè)分子中具有通常為4個(gè)以上(優(yōu)選為6個(gè)以上)的異氰酸酯基的化合物(i)與1個(gè)分子中具有1個(gè)以上的羥基和通常為2個(gè)以上(優(yōu)選為3個(gè)以上)28的(甲基)丙烯酰氧基的化合物(ii)反應(yīng)而得到。作為化合物(i)，可以舉出例如使季戊四醇、聚甘油等1個(gè)分子中具有4個(gè)以上羥基的化合物與1,6-己二異氰酸酉旨、三甲基1，6-己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯等二異氰酸酯化合物反應(yīng)所得到的化合物(i-l);或使乙二醇等1個(gè)分子中具有2個(gè)以上羥基的化合物與諸如旭化成工業(yè)社制造的"多耐德24A-100"、旭化成工業(yè)社制造的"多耐德22A-75PX"、旭化成工業(yè)社制造的"多耐德21S-75E"、旭化成工業(yè)社制造的"多耐德18H-70B"等縮二脲型、旭化成工業(yè)社制造的"多耐德P-301-75E"、旭化成工業(yè)社制造的"多耐德E-402-90T"、旭化成工業(yè)社制造的"多耐德E-405-80T"等加合型等的1個(gè)分子中具有3個(gè)以上異氰酸酯基的化合物反應(yīng)所得到的化合物(i-2);或?qū)惽杷狨ヒ一?甲基)丙烯酸酯等進(jìn)行聚合或共聚所得到的化合物(i-3)等。作為具體的產(chǎn)品名，可以舉出旭化成工業(yè)社制造的"多耐德ME20-100"等。并且，作為化合物(ii)，可以舉出例如季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等。作為(甲基)丙烯酸或羥基(甲基)丙烯酸酯化合物與聚環(huán)氧化合物的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯類，可以舉出例如(甲基)丙烯酸或上述那樣的羥基(屮基)丙烯酸酯化合物與下述聚環(huán)氧化合物的反應(yīng)產(chǎn)物等，所述聚環(huán)氧化合物為(聚)乙二醇聚縮水甘油基醚、(聚)丙二醇聚縮水甘油基醚、(聚)四亞甲基二醇聚縮水甘油基醚、(聚)五亞甲基二醇聚縮水甘油基醚、(聚)新戊二醇聚縮水甘油基醚、(聚)六亞甲基二醇聚縮水甘油基醚、(聚)三羥甲基丙烷聚縮水甘油基醚、(聚)甘油聚縮水甘油基醚、(聚)山梨糖醇聚縮水甘油基醚等脂肪族聚環(huán)氧化合物；線型苯酚酚醛聚環(huán)氧化合物、線型溴化苯酚酚醛聚環(huán)氧化合物、線型(鄰，間,對(duì))甲酚酚醛聚環(huán)氧化合物、雙酚A聚環(huán)氧化合物、雙酚F聚環(huán)氧化合物等芳香族聚環(huán)氧化合物；山梨糖醇酐聚縮水甘油基醚、三縮水甘油基異氰脲酸酯、三縮水甘油基三(2-羥基乙基)異氰脲酸酯等雜環(huán)式聚環(huán)氧化合物；等。作為其他的烯鍵式不飽和化合物，除了上述化合物以外，可以舉出例如亞乙基二(甲基)丙烯酰胺等(甲基)丙烯酰胺類、鄰苯二甲酸二烯丙酯等烯丙酯類、鄰苯二甲酸二乙烯基酯等含乙烯基的化合物類、含有醚鍵的烯鍵式不飽和化合物的醚鍵被五硫化磷等硫化而改變成硫醚鍵從而提高了交聯(lián)速度的含有硫醚鍵的化合物類等。并且，可以舉出例如日本特開平5-287215號(hào)公報(bào)和日本特開平9-100111號(hào)公報(bào)等記載的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物與粒徑為530nm的硅溶膠[例如，異丙醇分散的有機(jī)硅溶膠(日產(chǎn)化學(xué)社制造的"IPA-ST")、甲基乙基酮分散的有機(jī)硅溶膠(日產(chǎn)化學(xué)社制造的"MEK-ST")、甲基異丁基酮分散的有機(jī)硅溶膠(日產(chǎn)化學(xué)社制造的"MIBK-ST")等]通過使用含有異氰酸酯基或巰基的硅烷偶聯(lián)劑而結(jié)合的化合物等、通過借助硅烷偶聯(lián)劑使烯鍵式不飽和化合物與硅溶膠反應(yīng)、鍵合而提高了作為固化物的強(qiáng)度和耐熱性的化合物類等。本發(fā)明中，作為烯鍵式不飽和化合物優(yōu)選不飽和羧酸與多羥基化合物的酯類、或者氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯類，其中特別優(yōu)選二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等5官能團(tuán)以上的化合物。以上的烯鍵式不飽和化合物分別可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。其中，相對(duì)于總固體成分，本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物中烯鍵式不飽和化合物的比例通常為1重量％以上，優(yōu)選為4重量％以上，并且通常為20重量％以下，優(yōu)選為18重量％以下。與該范圍相比，烯鍵式不飽和化合物的比例過高時(shí)，容易形成底部凹陷的形狀，另一方面，該比例過低時(shí)，可能無法獲得充分的靈敏度。遮光性成分本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物含有遮光性成分。遮光性成分是通過在可見光波長(zhǎng)區(qū)域具有吸收而顯示遮光功能的成分，即所謂的色料。作為本發(fā)明中可用作遮光性成分的色料，可以舉出例如有機(jī)顏料、無機(jī)顏料、染料等。作為無機(jī)顏料，可以舉出例如炭黑、二氧化鈦等。作為染料，可以舉出例如偶氮系染料、蒽醌系染料、酞菁系染料、醌亞胺系染料、喹啉系染料、硝基系染料、羰基系染料、甲川30系染料等。對(duì)于有機(jī)顏料將在后面詳細(xì)說明。其中，遮光性成分可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物中，相對(duì)于組合物的總固體成分，該遮光性成分的含有比率通常為35重量％以上，優(yōu)選為36重量％以上，更優(yōu)選為37重量％以上，并且通常為70重量％以下，優(yōu)選為65重量％以下，更優(yōu)選為60重量％以下。含有比率低于該范圍的下限時(shí)，可能不能確保作為樹脂黑底的足夠的遮光性。并且，與基板的接觸角也可能變小。另一方面，含有比率超過該范圍的上限時(shí)，顯影和成像可能會(huì)變得困難。本發(fā)明中，優(yōu)選遮光性成分的95%以上為有機(jī)顏料。更優(yōu)選96%以上為有機(jī)顏料，特別優(yōu)選97%以上為有機(jī)顏料。艮口，本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物中，優(yōu)選有機(jī)顏料以外的遮光性成分的含有比率不足5%。例如，含有5%以上的染料的情況下，可能對(duì)靈敏度不利。并且，含有5%以上的炭黑或二氧化鈦等無機(jī)顏料時(shí)，雖然易于確保遮光性，但這些顏料在波長(zhǎng)850nm3000nm的近紅外波長(zhǎng)區(qū)域也有吸收，所以使用本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物在TFT元件基板上形成樹脂黑底的情況下，由TFT元件產(chǎn)生的熱可能會(huì)無法散發(fā)而蓄積，從而導(dǎo)致故障。并且，由于這些無機(jī)顏料具有降低體積電阻率、提高介電常數(shù)的傾向，所以形成于TFT元件基板上時(shí)有可能導(dǎo)致電路的短路和液晶應(yīng)答的不穩(wěn)定。使用這些無機(jī)顏料的情況下，在不對(duì)使用本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物所形成的樹脂黑底的光透過率、體積電阻率、介電常數(shù)等造成不良影響的范圍內(nèi)使用為宜，具體地說，例如在遮光性成分中以低于5%、優(yōu)選為低于4%、進(jìn)一步優(yōu)選為低于3%的量進(jìn)行使用。以下對(duì)在本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物中作為主要的遮光性成分使用的有機(jī)顏料進(jìn)行說明。本發(fā)明使用的有機(jī)顏料不限于黑色，可以混合例如藍(lán)色顏料、綠色顏料、紅色顏料、黃色顏料、紫色顏料、橙色顏料、褐色顏料等來使其具有遮光性。由此能夠調(diào)整色調(diào)，所以是優(yōu)選的。并且，作為有機(jī)顏料的結(jié)構(gòu)，可以舉出例如偶氮系、酞菁系、喹吖啶酮系、苯并咪唑酮系、異吲哚啉酮系、二噁嗪系、陰丹士林系、二萘嵌苯系等有機(jī)顏料。下面用染料編號(hào)來表示可以在本發(fā)明中使用的顏料的具體例。以下給出的"C.I.顏料紅2"等術(shù)語表示染料索引號(hào)(C丄)。作為紅色顏料，可以舉出例如C.I.顏料紅1、2、3、4、5、6、7、8、9、12、14、15、16、17、21、22、23、31、32、37、38、41、47、48、48:1、48:2、48:3、48:4、49、49:1、49:2、50:1、52:1、52:2、53、53:1、53:2、53:3、57、57:1、57:2、58:4、60、63、63:1、63:2、64、64:1、68、69、81、81:1、81:2、81:3、81:4、83、88、90:1、101、101:1、104、108、108:1、109、112、113、,114、,122、123、.144、146、147、149、151、166、168、169、170、172、173、174、175、176、177、178、179、181、184、185、187、188、190、193、194、200、202、206、207、208、209、210、214、216、220、221、224、230、231、232、233、235、236、237、238、239、242、243、245、247、249、250、251、253、254、255、256、257、258、259、260、262、263、264、265、266、267、268、269、270、271、272、273、274、275、276等。，沖，優(yōu)選舉出C丄顏料紅48:1、122、168、177、202、206、207、209、224、,242、254，更優(yōu)選舉出c丄顏料紅177、209、224、254。作為藍(lán)色顏料，可以舉出例如C.I.顏料藍(lán)1、1:2、9、14、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、17、19、25、27、28、29、33、35、36、56、56:1、60、61、61:1、62、63、66、67、68、71、72、73、74、75、76、78、79等。其中，優(yōu)選舉出C.I.顏料藍(lán)15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6，更優(yōu)選舉出C.I.顏料藍(lán)15:6。作為綠色顏料，可以舉出例如C.I.顏料綠1、2、4、7、8、10、13、14、15、17、18、19、26、36、45、48、50、51、54、55等。其中，優(yōu)選舉出C.I.顏料綠7、36。作為黃色顏料，可以舉出例如C丄顏料黃1、1:1、2、3、4、5、6、9、10、12、13、14、16、17、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、41、42、43、48、53、55、61、62、62:1、63、65、73、74、75、81、83、87、93、94、95、97、100、101、104、105、108、109、110、111、116、117、119、120、126、127、127:1、128、129、133、134、136、138、139、142、147、148、150、151、153、154、155、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、172、173、174、175、176、180、181、182、183、184、185、188、189、190、191、191:1、192、193、194、195、196、197、198、199、200、202、203、204、205、206、207、208等。其中，優(yōu)選舉出C丄顏料黃83、117、129、138、139、150、154、155、180、185，更優(yōu)選舉出C丄顏料黃83、138、139、150、180。作為橙色顏料，可以舉出例如C.I.顏料橙1、2、5、13、16、17、19、20、21、22、23、24、34、36、38、39、43、46、48、49、61、62、64、65、67、68、69、70、71、72、73、74、75、77、78、79等。其中，優(yōu)選舉出C.I.顏料橙38、71。作為紫色顏料，可以舉出例如C.I.顏料紫1、1:1、2、2:2、3、3.1、3:3、5、5:1、14、15、16、19、23、25、27、29、31、32、37、39、42、44、47、49、50等。其中，優(yōu)選舉出C.I.顏料紫19、23，更優(yōu)選舉出C.I.顏料紫23。作為本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物的主要遮光性成分使用有機(jī)顏料的情況下，通常在上述的有機(jī)顏料之中選出數(shù)種有機(jī)顏料組合使用。所使用的有機(jī)顏料及其組合可以進(jìn)行適宜選擇，以使由本發(fā)明的組合物形成的樹脂黑底滿足上述本發(fā)明的樹脂黑底所期望的光透過率、體積電阻率、比介電常數(shù)等。所得到的樹脂黑底的光透過率也會(huì)受到組合物的各成分、制膜后的反應(yīng)產(chǎn)物等的影響，但主要取決于各有機(jī)顏料的光透過率的組合。例如可以通過將各有機(jī)顏料的光譜數(shù)據(jù)根據(jù)混合比率進(jìn)行重合，并進(jìn)行模擬，確認(rèn)在目的波長(zhǎng)區(qū)域中具有目的光透過率，以此選擇有機(jī)顏料的組合。更具體地說，例如，組合在波長(zhǎng)400nm700nm的范圍內(nèi)的不同的狹小區(qū)域中具有吸收(不透過光)的2種以上有機(jī)顏料的情況下，例如可以將最大吸收波長(zhǎng)在波長(zhǎng)400nm500nm區(qū)域的有機(jī)顏料、最大吸收波長(zhǎng)在波長(zhǎng)500nm600nm區(qū)域的有機(jī)顏料、最大吸收波長(zhǎng)在波長(zhǎng)600nm800nm區(qū)域的有機(jī)顏料按照基于各自的吸光度的混合比率來混合。由此能夠確定用于形成在波長(zhǎng)400nm700nm整個(gè)范圍具有吸收(具有遮光性)的樹脂黑底的組合物中使用的有機(jī)顏料的組合。確定有機(jī)顏料的種類和混合比后，再在包括組合物的其他成分的情況下確認(rèn)光透過率，從而確定組成。這種情況與使用炭黑那樣僅憑一種就在整個(gè)可見光波長(zhǎng)區(qū)域中具有高遮光性的遮光性成分的情況不同，其具有也能通過有機(jī)顏料的組合調(diào)整色度的優(yōu)點(diǎn)。但是，另一方面，由于組合了兩種以上的有機(jī)顏料而易于使光透過率不均勻。因此，在本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物中，優(yōu)選按照在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中該組合物的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.1%以下的方式適當(dāng)選擇有機(jī)顏料。由此能夠使用該組合物穩(wěn)定地提供在整個(gè)可見光波長(zhǎng)區(qū)域中具有高遮光性而沒有不均勻之處的樹脂黑底。需要說明的是，此處組合物的光透過率是如下測(cè)定得到的針對(duì)制備的遮光性感光性樹脂組合物，用例如溶劑(例如，丙二醇單甲基醚乙酸酯(PGMEA)等)進(jìn)行稀釋，以使其總固體成分的濃度為500ppm以下，制備成分析樣品，以稀釋所用的溶劑作對(duì)照，利用分光光度計(jì)來進(jìn)行測(cè)定。組合物的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差的計(jì)算方法與上述的樹脂黑底的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差的計(jì)算方法相同。另外，有機(jī)顏料優(yōu)選選自以下(a)(f)組的3個(gè)以上的組，該有機(jī)顏料的組合使得所述組合物在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.1%以下。(a)紅色顏料，選自CI.顏料紅177、209、224、254。(b)藍(lán)色顏料，C.I,顏料藍(lán)15:6。(c)綠色顏料，選自C.I.顏料綠7、36。(d)黃色顏料，選自C丄顏料黃83、138、139、150、180。(e)紫色顏料，C丄顏料紫23。(f)橙色顏料，選自C.I.顏料橙38、71。對(duì)于所選擇的有機(jī)顏料的個(gè)數(shù)，只要使用該有機(jī)顏料制備出的本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物滿足所期望的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差，使用多少都可以，可以從上述組的3組、優(yōu)選4組、進(jìn)一步優(yōu)選5組中進(jìn)行選擇來組合。其中，只要從上述(a)(f)組的3個(gè)以上的組中進(jìn)行選擇，就可以從各組中選擇兩種以上的有機(jī)顏料。作為更具體的有機(jī)顏料的組合，可以舉出例如顏料紅254/顏料綠36/顏料黃150/顏料藍(lán)15:6/顏料紫23的組合、顏料紅177/顏料綠36/顏料黃138/顏料藍(lán)15:6/顏料紫23的組合、顏料紅149/顏料綠36/顏料黃139/顏料藍(lán)15:6/顏料紫23的組合、顏料黃150/顏料藍(lán)15:6/顏料紫23的組合、顏料紅254/顏料綠36/顏料藍(lán)15:6的組合等，但不限于這些組合。對(duì)于上述有機(jī)顏料，通常對(duì)顏料的一次顆粒進(jìn)行分散處理，優(yōu)選進(jìn)行使平均粒徑通常為l|am以下、優(yōu)選為0.5nm以下、進(jìn)一步優(yōu)選為0.25pm以下的分散處理后使用。該平均粒徑是根據(jù)利用公知的方法(例如動(dòng)態(tài)光散射DLS等)測(cè)定的粒徑求出的所謂的分散粒徑的平均粒徑。該粒徑測(cè)定是在25X:對(duì)經(jīng)充分稀釋的顏料分散液進(jìn)行的。在本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物中混合有機(jī)顏料的情況下，通常以預(yù)先分散在溶劑中的形式進(jìn)行混合。需要說明的是，如上所述，也可以在本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物中使用無機(jī)顏料，這種情況下對(duì)于無機(jī)顏料也同樣地進(jìn)行混合。將這些顏料分散在溶劑中的情況下，為了提高分散性和提高分散穩(wěn)定性，優(yōu)選合用顏料分散劑和/或分散助劑。并且，也優(yōu)選合用上述的堿溶性樹脂(以下有時(shí)將這種為了提高分散穩(wěn)定性而在分散時(shí)合用的堿溶性樹脂稱為"分散樹脂")。其中，由于經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性優(yōu)異而特別優(yōu)選使用高分子分散劑作為顏料分散劑。作為高分子分散劑，可以舉出例如氨基甲酸酯系分散劑、聚氮丙啶系分散劑、聚氧乙烯垸基醚系分散劑、聚氧乙烯二醇二酯系分散劑、山梨糖醇酐脂肪族酯系分散劑、脂肪族改性聚酯系分散劑等。其中，作為大量含有顏料的本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物，從顯影性的方面考慮，特別優(yōu)選由含有氮原子的接枝共聚物構(gòu)成的分散劑。作為這些分散劑的具體例，以商品名表示，可以舉出EFKA(EFKAChemicalsBV35(EFKA)社制造)、Disperbik(畢克化學(xué)社制造)、Disparlon(楠本化成社制造)、SOLSPERSE(Lubrizol社制造)、KP(信越化學(xué)工業(yè)社制造)、Polyflow(共榮社化學(xué)社制造)等。這些分散劑可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。作為分散助劑，可以使用例如顏料衍生物等。作為顏料衍生物，可以舉出例如偶氮系、酞菁系、喹吖啶酮系、苯并咪唑酮系、喹酞酮系、異吲哚啉酮系、二噁嗪系、蒽醌系、陰丹士林系、二萘嵌苯系、紫蘇酮系、二酮基吡咯并吡咯系等衍生物，其中優(yōu)選喹酞酮系。作為顏料衍生物的取代基，可以舉出例如磺酸基、磺酰胺基及其季鹽、鄰苯二甲酰亞胺甲基、二烷基氨基烷基、羥基、羧基、酰胺基等直接或借助烷基、芳基、雜環(huán)基等結(jié)合在顏料骨架上的取代基。其中優(yōu)選磺酸基。并且，可以在一個(gè)顏料骨架上具有兩個(gè)以上的這些取代基。作為顏料衍生物的具體例，可以舉出酞菁的磺酸衍生物、喹酞酮的磺酸衍生物、蒽醌的磺酸衍生物、喹吖啶酮的磺酸衍生物、二酮基吡咯并吡咯的磺酸衍生物、二噁嗪的磺酸衍生物等。這些分散助劑和顏料衍生物可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。在遮光性感光性樹脂組合物的總固體成分中，顏料分散劑和/或分散助劑的含量通常為1重量％以上，優(yōu)選為2重量％以上，并且通常為30重量％以下，優(yōu)選為25重量％以下。并且，相對(duì)于顏料，分散助劑的含量通常為O.l重量％以上，并且通常為30重量％以下，優(yōu)選為20重量％以下，更優(yōu)選為10重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為5重量％以下。其他成分除上述各成分外，本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物還可以含有聚合加速劑、增感色素、表面活性劑、光產(chǎn)酸劑、交聯(lián)劑、密合改良劑、增塑劑、保存穩(wěn)定劑、表面保護(hù)劑、有機(jī)羧酸、有機(jī)羧酸酐、顯影改良劑、熱阻聚劑等其他成分。其中，其他成分可以僅含有一種，也可以以任意組合和比例含有兩種以上。光產(chǎn)酸劑光產(chǎn)酸劑是受到紫外線的作用能夠產(chǎn)生酸的化合物。含有光產(chǎn)酸劑的情況下，在進(jìn)行曝光時(shí)產(chǎn)生的酸的作用下通過具有例如三聚氰胺化合物等交聯(lián)劑而使交聯(lián)反應(yīng)得以進(jìn)行。這些光產(chǎn)酸劑中，優(yōu)選溶解性、特別是對(duì)溶劑的溶解性大的化合物。其實(shí)例可以舉出二苯基碘鐵、二(甲苯基)碘鐵、苯基(對(duì)甲氧基芐基)碘錄、雙(間硝基苯基)碘錄、雙(對(duì)叔丁基苯基)碘鑰、雙(對(duì)氯苯基)碘鐺、雙(正十二烷基)碘鐺、對(duì)異丁基苯基(對(duì)甲苯基)碘鐵、對(duì)異丙基苯基(對(duì)甲苯基)碘錄等二芳基碘鐵或者三苯基锍等三芳基锍的氯化物、溴化物或者氟硼酸鹽、六氟磷酸酯鹽、六氟砷酸酯鹽、芳香族磺酸鹽、四(五氟苯基)硼酸酯鹽等；二苯基苯甲酰甲基锍(正丁基)三苯基硼酸鹽等锍有機(jī)硼絡(luò)合物類、或2-甲基-4,6-雙三氯甲基三嗪、2—(4_甲氧基苯基)-4,6-雙三氯甲基三嗪等三嗪化合物等，但不限于這些化合物。其中，光產(chǎn)酸劑可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。交聯(lián)劑還可以在本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物中添加交聯(lián)劑。作為交聯(lián)劑，可以舉出例如三聚氰胺或胍胺系的化合物。作為這勝交聯(lián)劑，可以舉出例如下式(7)表示的三聚氰胺或胍胺系的化合物。并且，還可以舉出這些三聚氰胺或胍胺系化合物與甲醛縮聚而成的三聚氰胺樹脂或胍胺樹脂、以及這些樹脂的羥甲基經(jīng)醇縮合改性得到的改性樹脂。式(7)中，R1表示-NR6r7或芳基。R1是-NR6R7的情況下，R2、R3、R4、R5、R6和R7中的一個(gè)表示-CH20R8，W是芳基的情況下，R2、R3、114和r5中的一個(gè)表示-CH20R8。其余的r2、r3、r4、r5、116和117相互獨(dú)立地表示氫原子或-CH20R8。并且，RS表示氫原子或烷基。此處，代表性的芳基有苯基、1-萘基或2-萘基，這些苯基和萘基上37也可以結(jié)合例如垸基、烷氧基、鹵原子等取代基。垸基和烷氧基各自的碳原子數(shù)通常為16。上述之中，RS表示的烷基優(yōu)選為甲基或乙基，特別優(yōu)選甲基。相當(dāng)于上述式(7)的三聚氰胺系化合物、即上述式(7)中的R1是-NR6117的化合物中包括例如六羥甲基三聚氰胺、五羥甲基三聚氰胺、四羥甲基三聚氰胺、六甲氧基甲基三聚氰胺、五甲氧基甲基三聚氰胺、四甲氧基甲基三聚氰胺、六乙氧基甲基三聚氰胺等。并且，相當(dāng)于上述式(7)的胍胺系化合物、即上述式(7)中的R'是芳基的化合物中包括例如四羥甲基苯胍胺、四甲氧基甲基苯胍胺、三甲氧基甲基苯胍胺、四乙氧基甲基苯胍胺等。作為本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物中使用的交聯(lián)劑，還可以舉出具有羥甲基或羥甲基烷基醚基的交聯(lián)劑。其實(shí)例可以舉出2,6-雙(羥基甲基)-4-甲基苯酚、4-叔丁基-2,6-雙(羥基甲基)苯酚、5-乙基-l，3-雙(羥基甲基)全氫-l,3,5-三嗪-2-酮(通稱N-乙基二羥甲基三嗪酮)或其二甲醚體、二羥甲基三亞甲基脲或其二甲醚體、3,5-雙(羥基甲基)全氫-1,3,5-噁二嗪-4-酮(通稱二羥甲基烏龍)或其二甲醚體、四羥甲基乙二醛二脲其中，這些交聯(lián)劑可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。使用交聯(lián)劑時(shí)的用量相對(duì)于遮光性感光性樹脂組合物的總固體成分通常為0.1重量份以上，優(yōu)選為0.5重量份以上，且通常為15重量份以下，優(yōu)選為IO重量份以下。密合改良齊U為了使細(xì)線和圓點(diǎn)充分地與基板密合，本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物中也可以含有密合改良劑。作為密合改良劑，優(yōu)選例如含有氮原子的化合物、含有磷酸基的化合物、硅烷偶聯(lián)劑等。作為含有氮原子的化合物，優(yōu)選例如二胺類(日本特開平11-184080號(hào)公報(bào)記載的密合增強(qiáng)劑等)、唑類。其中優(yōu)選唑類，特別優(yōu)選咪唑類(日(tetramethyrolglyoxaldiureine)或其四甲醚體本特開平9-236923號(hào)公報(bào)記載的密合改良劑等)、苯并咪唑類、苯并三唑類(日本特開2000-171968號(hào)公報(bào)記載的密合改良劑等)。其中，更優(yōu)選咪唑類和苯并咪唑類。這些之中，從能夠大幅提高密合性的方面考慮，優(yōu)選2-羥基苯并咪唑、2-羥基乙基苯并咪唑、苯并咪唑、2-羥基咪唑、咪唑、2-巰基咪唑、2-氨基咪唑，特別優(yōu)選2-羥基苯并咪唑、苯并咪唑、2-羥基咪唑、咪唑。作為硅烷偶聯(lián)劑的種類，可以使用例如環(huán)氧系、甲基丙烯酰系、氨基系等各種硅烷偶聯(lián)劑，特別優(yōu)選環(huán)氧系的硅垸偶聯(lián)劑。作為含有磷酸基的化合物，可以舉出例如含有上述(甲基)丙烯酰氧基的磷酸酯類等。其中，密合改良劑可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上?；旌线@些密合改良劑的情況下，其混合比例根據(jù)使用的密合改良劑的種類而不同，相對(duì)于遮光性感光性樹脂組合物的全部固體成分，通常為0.01重量°/。以上，優(yōu)選為0.05重量％以上，通常為5重量％以下，優(yōu)選為3重量％以下。增感色素作為增感色素，可以舉出例如日本特開平4-221958號(hào)公報(bào)、日本特開平4-219756號(hào)公報(bào)所記載的卩占噸色素、日本特開平3-239703號(hào)公報(bào)、日本特開平5-289335號(hào)公報(bào)所記載的具有雜環(huán)的香豆素色素、日本特開平3-239703號(hào)公報(bào)、日本特開平5-289335號(hào)公報(bào)所記載的3-香豆素酮化合物、日本特開平6-19240號(hào)公報(bào)所記載的吡咯甲川色素、以及日本特開昭47-2528號(hào)公報(bào)、日本特開昭54-155292號(hào)公報(bào)、日本特公昭45-37377號(hào)公報(bào)、日本特開昭48-84183號(hào)公報(bào)、日本特開昭52-112681號(hào)公報(bào)、日本特開昭58-15503號(hào)公報(bào)、日本特開昭60-88005號(hào)公報(bào)、日本特開昭59-56403號(hào)公報(bào)、日本特開平2-69號(hào)公報(bào)、日本特開昭57-168088號(hào)公報(bào)、日本特開平5-107761號(hào)公報(bào)、日本特開平5-210240號(hào)公報(bào)、日本特開平4-288818號(hào)公報(bào)所記載的具有二烷基氨基苯骨架的色素等。其中，增感色素可以使用一種，也可以以任意組合和比例使用兩種以上?；旌显龈猩氐那闆r下，遮光性感光性樹脂組合物中的總固體成分中，增感色素的含量通常為0.01重量％以上，優(yōu)選為0.05重量％以上，通常為5重量％以下，優(yōu)選為3重量％以下。少于上述范圍時(shí)，可能表現(xiàn)不出增感效果，過多時(shí)，可能會(huì)降低顯影性。表面活性劑作為表面活性劑，可以使用例如陰離子系、陽離子系、非離子系、兩性表面活性劑等各種表面活性劑。其中，從對(duì)各種特性造成不良影響的可能性較低的方面考慮，優(yōu)選使用非離子系表面活性劑，其中，從涂布性的方面考慮，氟系、硅系的表面活性劑是有效的。其中，表面活性劑可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。相對(duì)于遮光性感光性樹脂組合物中的總固體成分，表面活性劑的混合比例通常為0.001重量％以上，優(yōu)選為0.005重量％以上，更優(yōu)選為0.01重量％以上，特別優(yōu)選為0.03重量％以上，且通常為10重量％以下，優(yōu)選為1重量％以下，更優(yōu)選為0.5重量％以下，特別優(yōu)選為0.3重量％以下。[5-6]有機(jī)羧酸、有機(jī)羧酸酐為了提高顯影性、改善浮渣，本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物也可以含有有機(jī)羧酸和/或有機(jī)羧酸酐。作為有機(jī)羧酸，可以舉出例如脂肪族羧酸和/或芳香族羧酸。作為脂肪族羧酸，可以舉出例如甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、新戊酸、己酸、二乙基乙酸、庚酸、辛酸、乙醇酸、丙烯酸、甲基丙烯酸等單羧酸；草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、巴西酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、二甲基丙二酸、甲基琥珀酸、四甲基琥珀酸、環(huán)己垸二羧酸、環(huán)己烯二羧酸、衣康酸、檸康酸、馬來酸、富馬酸等二羧酸；丙三羧酸、丙烯三羧酸、樟腦三酸等三羧酸等。并且，作為芳香族羧酸，可以舉出例如苯甲酸、甲基苯甲酸、枯酸、2,3-二甲基苯甲酸、3，5-二甲基苯甲酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、偏苯三酸、均苯三酸、苯偏四甲酸、1，2,4,5-苯四酸、苯乙酸、氫化阿托酸、氫化肉桂酸、苯乙醇酸、苯基琥珀酸、阿托酸、肉桂酸、肉桂酸甲酯、肉桂酸芐基、亞肉桂基乙酸、香豆酸、2，4-二羥基肉桂酸等羧基直接結(jié)合在苯基上的羧酸以及羧基借助碳鍵結(jié)合在苯基上的羧酸類等。上述有機(jī)羧酸中優(yōu)選單羧酸、二羧酸，其中更優(yōu)選丙二酸、戊二酸、乙醇酸，特別優(yōu)選丙二酸。上述有機(jī)羧酸的分子量通常為1000以下且通常為50以上。上述有機(jī)羧酸的分子量過大時(shí)，有時(shí)浮渣改善效果變得不充分，上述有機(jī)羧酸的分子量過小時(shí)，則可能由于升華、揮發(fā)等導(dǎo)致含量的減少或引起工藝的污染。作為有機(jī)羧酸酐，可以舉出例如脂肪族羧酸酐和/或芳香族羧酸酐。作為脂肪族羧酸酐，可以舉出例如乙酸酐、三氯乙酸酐、三氟乙酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、琥珀酸酐、馬來酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐、戊二酸酐、1,2-環(huán)己烯二羧酸酐、正十八烷基琥珀酸酐、5-降冰片烯-2,3-二羧酸酐等脂肪族羧酸酐。并且，作為芳香族羧酸酐，可以舉出例如鄰苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、1,2,4,5-苯四酸酐、萘二酸酐等。上述有機(jī)羧酸酐中，優(yōu)選馬來酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、檸康酸酐，更優(yōu)選馬來酸酐。上述有機(jī)羧酸酐的分子量通常為800以下，優(yōu)選為600以下，進(jìn)--步優(yōu)選為500以下，且通常為50以上。上述有機(jī)羧酸酐的分子量過大時(shí)，有時(shí)浮渣改善效果變得不充分，上述有機(jī)羧酸酐的分子量過小時(shí)，則可能由于升華、揮發(fā)等導(dǎo)致含量的減少或引起工藝的污染。這些有機(jī)羧酸和有機(jī)羧酸酐各自可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物的總固體成分中，這些有機(jī)羧酸和有機(jī)羧酸酐的含量分別通常為0.01重量％以上，優(yōu)選為0.03重量％以上，且通常為5重量％以下，優(yōu)選為3重量％以下。含量過少時(shí)可能不能得到充分的效果，過多時(shí)，表面平滑性和靈敏度惡化，可能產(chǎn)生未溶解剝離片。熱阻聚劑作為熱阻聚劑，可以使用例如對(duì)苯二酚、對(duì)甲氧基苯酚、連苯三酚、41鄰苯二酚、2,6-叔丁基-對(duì)甲酚、p-萘酚等。其中，熱阻聚劑可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。相對(duì)于遮光性感光性樹脂組合物中的總固體成分，熱阻聚劑的混合比例優(yōu)選為02重量％的范圍。增塑劑作為增塑劑，可以使用例如鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二(十二烷基)酯、三甘醇二辛酸酯、鄰苯二甲酸二甲基乙二醇酯、磷酸三甲苯酯、己二酸二辛酯、癸二酸二丁酯、三乙酰甘油酯等。其中，增塑劑可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。相對(duì)于遮光性感光性樹脂組合物中的總固體成分，這些增塑劑的混合比例優(yōu)選為5重量％以下的范圍。[6]溶劑以上給出的本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物所含有的各成分通常溶解或分散在溶劑中使用。作為此處使用的溶劑，可以舉出例如二異丙醚、礦物精油、正戊烷、戊基醚、辛酸乙酯、正己烷、乙醚、異戊二烯、乙基異丁基醚、硬脂酸丁酯、正辛烷、Varsol#2、Apco#18溶劑、二異丁烯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、Apco稀料、丁基醚、二異丁基酮、甲基環(huán)己烯、甲基壬基酮、丙基醚、十二烷、SocalsolventNo.1和No.2、甲酸戊酯、二己基醚、二異丙基酮、SOLVESO#150、(正,仲,叔)乙酸丁酯、己烯、ShellTS28溶劑、丁基氯、乙基戊基酮、苯甲酸乙酯、戊基氯、乙二醇二乙基醚、原甲酸乙酯、甲氧基甲基戊酮、甲基丁基酮、甲基己基酮、異丁酸甲酯、苯甲腈、丙酸乙酯、甲基溶纖劑乙酸酯、甲基異戊基酮、甲基異丁基酮、乙酸丙酯、乙酸戊酯、甲酸戊酯、雙環(huán)己烷、二乙二醇單乙基醚乙酸酯、二戊烯、甲氧基甲基戊醇、甲基戊基酮、甲基異丙基酮、丙酸丙酯、丙二醇-叔丁醚、甲基乙基酮、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、乙基溶纖劑乙酸酯、卡必醇、環(huán)己酮、乙酸乙酯、丙二醇、丙二醇單甲基醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚、丙二醇單乙基醚乙酸酯、二丙二醇單乙基醚、二丙二醇二甲醚、二丙二醇單甲基醚、二丙二醇單甲基醚乙酸酯、3-甲氧基丙酸、3-乙氧基丙酸、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、二甘醇二甲醚、乙二醇乙酸酯、乙基卡必醇、丁基卡必醇、乙二醇單丁醚、丙二醇-叔丁醚、3-甲氧基丁醇、3-甲基-3-甲氧基丁醇、三丙二醇甲醚、乙酸3-甲氧基丁酯、乙酸-3-甲基-3-甲氧基丁酯等。其中，這些溶劑可以使用一種，也可以以任意組合和比例使用兩種以上。本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物中，從形成涂膜時(shí)的涂布簡(jiǎn)易性和膜厚控制的方面出發(fā)，溶劑的含量通常為90重量％以下，并且通常為60重量％以上，優(yōu)選為70重量％以上。[顏料分散液的制造方法]本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物中作為遮光性成分含有的有機(jī)顏料優(yōu)選如上所述預(yù)先以顏料分散液(油墨)的形式制備。需要說明的是，使用無機(jī)顏料的情況下優(yōu)選同樣地進(jìn)行制備，也可以在上述的含有比率的范圍內(nèi)在該顏料分散液中進(jìn)一步含有其他的遮光性成分。顏料分散液的制造方法可以采用各種方法，以下給出其制造方法的-一例。首先，分別稱量規(guī)定量的顏料、溶劑、顏料分散劑和/或分散助劑，供于分散處理工序使顏料分散，制成液態(tài)的顏料分散液。該分散處理工序中，可以使用例如調(diào)漆器(PaintConditioner^砂磨機(jī)、球磨機(jī)、輥碾機(jī)、石磨機(jī)、噴射式粉碎機(jī)、勻化器等。由于通過進(jìn)行該分散處理使顏料微?；?，因此使用該顏料分散液的遮光性感光性樹脂組合物的涂布特性得到提高。對(duì)顏料進(jìn)行分散處理時(shí)，也可以適當(dāng)合用上述堿溶性樹脂或上述顏料衍生物等。使用例如砂磨機(jī)進(jìn)行分散處理的情況下，優(yōu)選使用直徑為0.1mm數(shù)mm的玻璃珠或氧化鋯珠。分散處理時(shí)的溫度的設(shè)定范圍如下通常為0。C以上，優(yōu)選為室溫以上，且通常為10(TC以下，優(yōu)選為80°C以下。其中，對(duì)于分散時(shí)間來說，其適當(dāng)?shù)臅r(shí)間根據(jù)顏料分散液的組成(所含有的顏料、溶劑、分散劑等)以及砂磨機(jī)裝置的大小等而不同，優(yōu)選適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整。43[遮光性感光性樹脂組合物的制造方法]將通過上述分散處理得到的顏料分散液(油墨)與遮光性感光性樹脂組合物的其他成分混合，制成均勻的溶液(組合物)，由此得到遮光性感光性樹脂組合物。此時(shí)，遮光性感光性樹脂組合物可以是各成分完全溶解的狀態(tài)，也可以是不溶性成分在溶劑中均勻地分散的狀態(tài)。由于制造工序中會(huì)有微細(xì)的灰塵混入，因此優(yōu)選用過濾器等對(duì)組合物進(jìn)行過濾處理。本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物如下所示用于形成上述本發(fā)明的樹脂黑底?？梢酝ㄟ^例如旋涂法、繞線棒法、流涂法、口模式涂布法、輥涂法、噴涂法等將本發(fā)明的遮光性感光性樹脂組合物涂布在透明基板、TFT元件基板等任意的待涂布基板上。特別地，口模式涂布法能夠大幅減少涂布液用量，并且，旋涂法在實(shí)施時(shí)完全不會(huì)受到附著的煙霧等的影響、能夠抑制異物的產(chǎn)生等，從綜合方面考慮這些方法是優(yōu)選的。在待涂布基板上涂布并干燥后，在該試樣上放置光掩模，隔著該光掩模進(jìn)行圖像曝光。接著，進(jìn)行顯影，并根據(jù)需要進(jìn)行熱固化或光固化，從而形成樹脂黑底。需要說明的是，本發(fā)明的樹脂黑底適宜形成在TFT元件基板上，但其構(gòu)成在COA、BOA各個(gè)方式中并沒有特別限定，可以對(duì)應(yīng)各種構(gòu)成。涂布、干燥后，樹脂黑底的膜厚通常為0.5,以上，優(yōu)選為l拜以上，并且通常為5pm以下，優(yōu)選為4阿以下。其中，對(duì)于具有本發(fā)明的樹脂黑底的濾色器來說，從遮光性的方面考慮，優(yōu)選l^m膜厚中的光學(xué)濃度為1.0以上。干燥可以使用例如加熱板、IR烘箱、對(duì)流烘箱等來進(jìn)行。優(yōu)選的干燥條件為4015(TC，干燥時(shí)間為10秒60分鐘的范圍。并且，用于曝光的光源可以舉出例如氙燈、鹵素?zé)?、鎢燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、金屬鹵化物燈、中壓汞燈、低壓汞燈、碳弧、熒光燈等燈光源；氬離子激光器、YAG激光器、準(zhǔn)分子激光器、氮激光器、氦鎘激光器、半導(dǎo)體激光器等激光光源等。僅使用特定的照射光的波長(zhǎng)的情況下也可以利用濾光器o顯影處理利用具有溶解未曝光部的抗蝕劑膜的能力的顯影液來進(jìn)行。作為顯影液，可以使用例如丙酮、二氯甲垸、三氯乙烯、環(huán)己酮等有機(jī)溶劑。但是，造成環(huán)境污染、對(duì)人體有危害性、具有火災(zāi)危險(xiǎn)性等的有機(jī)溶劑較多，因此優(yōu)選使用沒有這樣的危險(xiǎn)性的堿性顯影液。作為這樣的堿性顯影液，可以舉出含有例如碳酸鈉、碳酸鉀、硅酸鈉、硅酸鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀等無機(jī)堿性劑、或二乙醇胺、三乙醇胺、氫氧化四烷基銨鹽等有機(jī)堿性劑的水溶液。必要時(shí)，堿性顯影液中也可以含有表面活性劑、水溶性有機(jī)溶劑、具有羥基或羧基的低分子化合物等。由于對(duì)顯影性、分辨率、浮渣等具有改良效果的表面活性劑較多，因此特別優(yōu)選含有表面活性劑。例如，作為顯影液用的表面活性劑，可以舉出具有萘磺酸鈉基、苯磺酸鈉基的陰離子性表面活性劑；具有聚烯化氧基的非離子性表面活性劑；具有四烷基銨基的陽離子性表面活性劑其中，顯影液、以及顯影液中含有的表面活性劑、水溶性有機(jī)溶劑、具有羥基或羧基的低分子化合物等分別可以使用一種，也可以以任意組合和比例合用兩種以上。對(duì)顯影處理方法沒有特別限制，在通常為15'C以上、優(yōu)選為2(TC以上且通常為4(TC以下、優(yōu)選為3(TC以下的顯影溫度下，利用浸漬顯影、噴霧顯影、毛刷顯影、超聲波顯影等方法來進(jìn)行顯影處理。顯影后，用水等對(duì)所使用的顯影液進(jìn)行沖洗，然后通常實(shí)施熱固化處理或光固化處理(優(yōu)選熱固化處理)。熱固化處理?xiàng)l件中，溫度在通常為IO(TC以上、優(yōu)選為15(TC以上且通常為28(TC以下、優(yōu)選為25(TC以下范圍中選擇，時(shí)間在560分鐘范圍中選擇。如上形成的樹脂黑底的底部寬度通常為3pm以上，優(yōu)選為5|im以上，且通常為50^im以下，優(yōu)選為30nm以下。并且，樹脂黑底的高度通常為0.5pm以上，優(yōu)選為l(am以上，且通常為5(am以下，優(yōu)選為4pm以下。另外，樹脂黑底與基板面的角度通常為20。以上，優(yōu)選為40。以上，通常45為100。以下，優(yōu)選為90。以下。并且，體積電阻率優(yōu)選為lxl013Q"cm以上，介電常數(shù)優(yōu)選為5以下。另夕卜，在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的平均光透過率通常為60%以上，優(yōu)選最低光透過率為60%以上。這種滿足所期望的性質(zhì)的樹脂黑底即使形成于TFT元件基板上，也能夠改善由于TFT元件的放熱引起裝置內(nèi)部發(fā)生熱蓄積所帶來的問題，該問題出現(xiàn)在現(xiàn)有的樹脂黑底中。<3.TFT元件基板>本發(fā)明的樹脂黑底優(yōu)選形成于TFT元件基板上。TFT元件基板可以利用例如日本特開平6-242433號(hào)公報(bào)、日本特開平7-175088號(hào)公報(bào)等記載的公知的方法來制造。在利用這樣的公知的方法制造出的TFT元件基板上，按照上述樹脂黑底的形成方法來形成本發(fā)明的樹脂黑底。<4.液晶顯示裝置>具有本發(fā)明的樹脂黑底的液晶顯示裝置利用例如日本特開平4-253028號(hào)公報(bào)、日本特開平7-159772號(hào)公報(bào)、曰本特開平9-311348號(hào)公報(bào)等記載的公知的方法來制造。并且，特別優(yōu)選在WillemDenBoer,"ActiveMatrixLiquidCrystalDisplays"(Newnes,2005，pp.l41-142)等記載的BOA方式等的液晶顯示裝置、日本特開平10-206888號(hào)公報(bào)、日本特開2002-277899號(hào)公報(bào)等記載的COA方式的液晶顯示裝置中具有本發(fā)明的樹脂黑底。本發(fā)明的樹脂黑底不僅具有作為樹脂黑底的高遮光性，而且散熱性高、體積電阻率和介電常數(shù)也優(yōu)異，即使在COA或BOA方式的液晶顯示裝置中形成于TFT元件基板上，也不會(huì)引起TFT元件基板的錯(cuò)誤工作，因此能夠制造可靠性高的液晶顯示裝置。實(shí)施例以下給出制造例、實(shí)施例和比較例來更具體地說明本發(fā)明，但只要不脫離其要點(diǎn)，本發(fā)明不限于以下實(shí)施例。其中，下述實(shí)施例中，"份"表示"重量份"。<堿溶性樹脂-1的合成>將300份日本化藥社制造的XD1000(二環(huán)戊二烯-苯酚聚合物的聚縮水甘油基醚，重均分子量700、環(huán)氧當(dāng)量252)、87份丙烯酸、0.2份對(duì)甲氧基苯酚、5份三苯基膦以及255份丙二醇單甲基醚乙酸酯加入反應(yīng)容器中，于IO(TC攪拌直至酸值為3.0mgKOH/g。酸值達(dá)到目標(biāo)用了9小時(shí)(酸值2.5)。然后進(jìn)一步添加145份四氫鄰苯二甲酸酐，于12(TC反應(yīng)4小時(shí)，得到酸值為100、利用GPC測(cè)定的聚苯乙烯換算重均分子量為2600的堿溶性樹脂-1溶液。<堿溶性樹脂-2的合成>將120份重均分子量為4000的線型間甲酚酚醛系樹脂和71份甲基丙烯酸縮水甘油酯溶解在191份丙二醇單甲基醚乙酸酯中，添加0.19份對(duì)甲氧基苯酚和1.9份氯化四乙基銨，于9(TC反應(yīng)13小時(shí)。通過氣相色譜分析確認(rèn)到甲基丙烯酸縮水甘油酯的殘量為添加量的1%以下，添加45.6份四氫鄰苯二甲酸酐和45.6份丙二醇單甲基醚乙酸酯，于95。C進(jìn)--步反應(yīng)5小時(shí)。通過紅外線吸收分析(IR)確認(rèn)到酸酐消失，得到堿溶性樹脂-2溶液。<堿溶性樹脂-3的合成>一邊對(duì)反應(yīng)容器內(nèi)進(jìn)行氮?dú)庵脫Q一邊對(duì)145份丙二醇單甲基醚乙酸酯進(jìn)行攪拌并升溫至12(TC。向其中滴加20份苯乙烯、57份甲基丙烯酸縮水甘油酯和82份具有三環(huán)癸烷骨架的單丙烯酸酯(日立化成社制造的"FA-513M")，進(jìn)一步于12(TC持續(xù)攪拌2小時(shí)。接下來，對(duì)反應(yīng)容器內(nèi)進(jìn)行空氣置換，投入27.0份丙烯酸、0.7份三(二甲氨基甲基)苯酚和0.12份對(duì)苯二酚，于120。C持續(xù)反應(yīng)6小時(shí)。然后添加52.0份四氫鄰苯二甲酸酐(THPA)、0.7份三乙胺，于120。C反應(yīng)3.5小時(shí)，得到堿溶性樹脂-3溶液。所得到的堿溶性樹脂-3的基于GPC的重均分子量以聚苯乙烯換算為約15000。<堿溶性樹脂-4〉準(zhǔn)備日本化藥社制造的"ZCR-1569H"(重均分子量(Mw^40005000、酸值400mg-KOH/g)作為堿溶性樹脂-4。<分散劑-1的合成>將50重量份具有約5000的重均分子量的聚氮丙啶和40重量份聚己內(nèi)酯(以5量體為主成分)與300重量份丙二醇單甲基醚乙酸酯混合，于15(TC在氮?dú)鈿夥障聰嚢?小時(shí)。如此合成出的分散劑-1的基于GPC測(cè)定的重均分子量為9000。<分散劑-2>準(zhǔn)備畢克化學(xué)社制造的"Disperbyk-161"作為分散劑-2。<光聚合引發(fā)劑-1>利用日本特開2006-36750號(hào)公報(bào)所記載的方法合成了下式(8)表示的化合物。將其作為光聚合引發(fā)劑-1。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula><顏料分散液-16的制備>按照表1記載的重量比將表1記載的各遮光性成分、分散劑、分散助劑(Lubrizol社制造的S12000)、堿溶性樹脂以及作為溶劑的丙二醇單甲基醚乙酸酯(PGMEA)混合?；旌虾螅髯耘c總重量的3倍量的氧化鋯珠(平均粒徑為0.5mm)—起填充進(jìn)不銹鋼容器，利用涂料搖動(dòng)器分散6小時(shí)，制備出各顏料分散液-16。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>*1:二菱化學(xué)社制造*2:二菱材料社制造氺3:Lubrizol社制造<實(shí)施例14、比較例14〉以表2所示的比例將如上制備的顏料分散液-16和表2所示的各成分混合，并進(jìn)行攪拌，制備出遮光性感光性樹脂組合物-18。<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>將10cm見方的玻璃基板(旭硝子社制造的濾色器用玻璃板"AN100")在信越化學(xué)社制造的硅垸偶聯(lián)齊『KBM-603"的1%稀釋液中浸泡3分鐘，水洗10秒，用噴氣槍除去水分后，在11(TC的烘箱中干燥5分鐘。在該玻璃基板上使用旋涂?jī)x來涂布按照表2制備的各遮光性感光性樹脂組合物。l分鐘真空干燥后，在加熱板上于9(TC加熱干燥90秒，得到干燥膜厚約3.5,的涂布膜。然后，由涂布膜側(cè)進(jìn)行兩種方式的曝光隔著15拜寬的細(xì)線圖案掩模實(shí)施的圖像曝光(圖案1)、和不隔著掩模實(shí)施的全面曝光(圖案2)。曝光條件分別為使用3kW高壓汞燈的50mJ/cm2(i線基準(zhǔn))。接下來，使用由含有0.05重量％的氫氧化鉀和0.08重量％的非離子性表面活性劑(花王社制造的"A-60")的水溶液形成的顯影液，在23'C實(shí)施水壓0.15MPa的噴淋顯影后，以純水終止顯影，通過水洗噴霧進(jìn)行清洗。噴淋顯影時(shí)間在10120秒之間調(diào)整，是溶解除去未曝光的涂布膜的時(shí)間的1.5倍。將如此進(jìn)行了成像的玻璃基板在23(TC進(jìn)行30分鐘后烘焙，得到形成有樹脂黑底的細(xì)線圖案的玻璃基板(圖案l)以及全面形成有樹脂黑底的玻璃基板(圖案2)。其中，該階段中樹脂黑底的膜厚為3pm。用掃描型電子顯微鏡(SEM、日立制作所社制造的"S-4500")對(duì)如上得到的玻璃基板(圖案l)的樹脂黑底的線的截面形狀進(jìn)行觀察，對(duì)與玻璃基板接觸的部分的錐形角進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果見表3。以未涂布遮光性感光性樹脂組合物的玻璃基板為對(duì)照，利用島津制作所制造的分光光度計(jì)UV-3150在波長(zhǎng)400nm3000nm的范圍對(duì)如上得到的玻璃基板(圖案2)的光透過率進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定間距為2nm。在波長(zhǎng)400nm700nm的范圍確認(rèn)最高光透過率和光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差，在波長(zhǎng)850nm3000nm的范圍確認(rèn)平均光透過率。平均光透過率為85%以上時(shí)記為〇，小于85%且為60。/。以上時(shí)記為A，小于60%時(shí)記為X。并且，在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中確認(rèn)最低光透過率，為70%以上時(shí)記為O，小于70%且為50。/。以上時(shí)記為A，小于50。/。時(shí)記為X。這些結(jié)果也表示在表3中。并且，對(duì)于各遮光性感光性樹脂組合物，以PGMEA進(jìn)行稀釋，制備成總固體成分的濃度為300ppm的分析樣品，以PGMEA為對(duì)照，使用島津制作所制造的分光光度計(jì)UV-3150，在波長(zhǎng)400nm700nm的范圍測(cè)定光透過率。測(cè)定間距為2nm。同時(shí)求出波長(zhǎng)400nm700nm范圍中各組合物的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差。結(jié)果見表3。另外，對(duì)于由各遮光性感光性樹脂組合物形成的樹脂黑底，其光透過率(％)與波長(zhǎng)的關(guān)系見圖1圖8。需要說明的是，圖l、圖2、圖3、圖4、圖5、圖6、圖7和圖8分別對(duì)應(yīng)實(shí)施例1、實(shí)施例2、實(shí)施例3、實(shí)施例4、比較例l、比較例2、比較例3和比較例4。[體積電阻率和介電常數(shù)]與上述(圖案2)的條件同樣地在通過濺射法成膜有150nm厚的ITO膜的玻璃基板上全面形成樹脂黑底，制成ITO基板。以該樣品的ITO基板作為主電極，在樹脂黑底上通過蒸鍍法形成金的對(duì)電極。體積電阻率通過使用KEITHLEY社制造的237型SMU測(cè)定施加直流電壓IOV、充電時(shí)間30秒的電流值來求出。介電常數(shù)通過使用HP社(現(xiàn)Agilent社)制的4284A型LCR表對(duì)參照信號(hào)的頻率lKHz、振幅IV的等價(jià)并列容量進(jìn)行測(cè)定來求出。結(jié)果見表3。<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>工業(yè)實(shí)用性本發(fā)明的樹脂黑底、遮光性感光性樹脂組合物適于液晶顯示裝置等用途，特別適于在樹脂黑底形成于TFT元件基板上的方式的液晶顯示裝置中使用。以上使用特定的方式詳細(xì)地說明了本發(fā)明，但本領(lǐng)域技術(shù)人員明白可以在不脫離本發(fā)明的意圖和范圍的前體下進(jìn)行各種變形。另外，本申請(qǐng)基于2007年8月22日提出的日本專利申請(qǐng)(日本特愿2007-215973)，以引用的方式援用其全部?jī)?nèi)容。權(quán)利要求1、一種樹脂黑底，其特征在于，該樹脂黑底在波長(zhǎng)400nm～700nm范圍中的最高光透過率為1％以下，并且在波長(zhǎng)850nm～3000nm范圍中的平均光透過率為60％以上。2、一種樹脂黑底，其特征在于，該樹脂黑底在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的最高光透過率為1%以下，并且在波長(zhǎng)850nm3000nm范圍中的最低光透過率為50%以上。3、如權(quán)利要求1或2所述的樹脂黑底，其特征在于，在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.1%以下。4、如權(quán)利要求13的任一項(xiàng)所述的樹脂黑底，其特征在于，該樹脂黑底的體積電阻率為lxl0l3Q'cm以上且介電常數(shù)為5以下。5、如權(quán)利要求14的任一項(xiàng)所述的樹脂黑底，其特征在于，該樹脂黑底形成在TFT元件基板上。6、一種遮光性感光性樹脂組合物，其是用于形成權(quán)利要求15任一項(xiàng)所述的樹脂黑底的遮光性感光性樹脂組合物，其特征在于，該組合物含有堿溶性樹脂、光聚合引發(fā)劑、烯鍵式不飽和化合物和遮光性成分，該遮光性成分相對(duì)于組合物總固體成分的含有比率為35重量％70重量％。7、如權(quán)利要求6所述的遮光性感光性樹脂組合物，其特征在于，所述遮光性成分的95%以上為有機(jī)顏料。8、一種遮光性感光性樹脂組合物，其特征在于，該遮光性感光性樹脂組合物含有堿溶性樹脂、光聚合引發(fā)劑、烯鍵式不飽和化合物和遮光性成分，所述遮光性成分的95%以上為有機(jī)顏料，所述有機(jī)顏料選自以下(a)(f)組的3個(gè)以上的組，該有機(jī)顏料的組合使得所述組合物在波長(zhǎng)400nm700nm范圍中的光透過率的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.1%以下(a)紅色顏料，選自C.I.顏料紅177、209、224、254;(b)藍(lán)色顏料，C丄顏料藍(lán)15:6;(c)綠色顏料，選自C.I.顏料綠7、36;(d)黃色顏料，選自C丄顏料黃83、138、139、150、180;(e)紫色顏料，C丄顏料紫23;(f)橙色顏料，選擇C丄顏料橙38、71。9、如權(quán)利要求68的任一項(xiàng)所述的遮光性感光性樹脂組合物，其特征在于，所述堿溶性樹脂包含環(huán)氧丙烯酸酯系樹脂。10、如權(quán)利要求69的任一項(xiàng)所述的遮光性感光性樹脂組合物，其特征在于，所述堿溶性樹脂包含線型酚醛系樹脂。11、如權(quán)利要求610的任一項(xiàng)所述的遮光性感光性樹脂組合物，其特征在于，所述光聚合引發(fā)劑包含肟系化合物。12、一種樹脂黑底，其由權(quán)利要求611的任一項(xiàng)所述的遮光性感光性樹脂組合物形成。13、一種層積有權(quán)利要求15和12的任一項(xiàng)所述的樹脂黑底的TFT元^?；?。14、一種液晶顯示裝置，其具有權(quán)利要求15和12的任--項(xiàng)所述的樹脂黑底。全文摘要本發(fā)明提供可靠性高的樹脂黑底，其具有充分的遮光性，并且抑制了由TFT元件的放熱所致的溫度上升，不會(huì)出現(xiàn)TFT元件基板的故障和液晶驅(qū)動(dòng)的不穩(wěn)定。該樹脂黑底在波長(zhǎng)400nm～700nm范圍中的最高光透過率為1％以下，并且在波長(zhǎng)850nm～3000nm范圍中的平均光透過率為60％以上或最低光透過率為50％以上。文檔編號(hào)G02B5/20GK101688935SQ200880020479公開日2010年3月31日申請(qǐng)日期2008年8月20日優(yōu)先權(quán)日2007年8月22日發(fā)明者利光惠理子,廣田隆男,門脇雅美申請(qǐng)人:三菱化學(xué)株式會(huì)社