專利名稱：：偶氮顏料、電子照相感光構件、處理盒和電子照相設備的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及新型的偶氮顏料，包含該偶氮顏并牛的電子照相感光構件，以及包括該電子照相感光構件的處理盒和電子照相設備。
背景技術：
：作為電子照相感光構件，近來已廣泛使用具有良好的成膜性并通過涂布使用有機光導電性材料(電荷產(chǎn)生材料和電荷輸送材料)的物質(zhì)生產(chǎn)的電子照相感光構件(有機感光構件)。有機感光構件的優(yōu)點包括非常高的生產(chǎn)性和低的生產(chǎn)成本，以及根據(jù)選擇使用的有機光導電性材料自由控制感光度等，因此已對有機感光構件進行廣泛研究。此外，為了改進電子照相感光構件的感光度和耐久性，最近已開發(fā)具有層壓型(功能分離型)感光層的有機感光構件，該電荷輸送材料的電荷輸送層。在各種電荷產(chǎn)生材料中，偶氮顏料具有優(yōu)良的光導電性,并且使得通過胺成分(中心骨架)和偶聯(lián)劑成分的組合而容易地生產(chǎn)具有各種性質(zhì)的化合物，因此已公開很多化合物(日本專利特開H09-048757和日本專利申請?zhí)亻_H08-087124)。然而，僅在電荷產(chǎn)生層中含有這些偶氮顏料的電子照相感光構件并不必然具有能充分應對電位變化的性能。而且，針對更高速度、更高圖像品質(zhì)和全色著色的最新趨勢，已更強烈要求電子照相感光構件應對電位變化。特別地，期待預防在低濕環(huán)境中的初期(直至l，OOO轉)電位變化(亮區(qū)電勢增加)和長期(直至50，000轉)電位變化(亮區(qū)電勢增加)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供新型的偶氮顏料以獲得具有小電位變化的電子照相感光構件，和提供具有小電位變化的電子照相感光構件。此外，本發(fā)明的另一目的是提供包括具有小電位變化的電子照相感光構件的處理盒和電子照相設備。本發(fā)明為具有由以下通式(l)表示的基團的偶氮顏料通式(l)(其中，A—和A各自獨立地表示取代或為未取代芳基；X表示國CH2畫、-ch2-ch2-、-<:112-(:112-(:112-或-(:11=(:11國)。此外，本發(fā)明為電子照相感光構件，其具有支承體、設置在該支承體上的中間層和設置在該中間層上的感光層，其中該中—間層包含上述偶氮顏料。此外，本發(fā)明為一體化地支承上述電子照相感光構件和由充電裝置、顯影裝置、轉印裝置和清潔裝置組成的組中的至少一種裝置的處理盒，并且其能可拆卸地安裝至電子照相設備的主體。此外，本發(fā)明為包括上述電子照相感光構件、充電裝置、曝光裝置(exposuredevice)、顯影裝置和轉印裝置的電子照相設備。根據(jù)本發(fā)明，能提供獲得具有小電位變化的電子照相感光構件的新型偶氮顏料，并能提供具有小電位變化的電子照相感光構件。此外，根據(jù)本發(fā)明，能提供包括具有小電位變化的電子照相感光構件的處理盒和電子照相設備。參考附圖，由以下示例性實施方案的描述，本發(fā)明的其他特征將變得顯而易見。圖l為示出包括本發(fā)明電子照相感光構件的電子照相設備的示意性結構實例的圖。圖2為示出包括具有本發(fā)明電子照相感光構件的處理盒的電子照相設備的示意性結構實例的圖。圖3為示出包括具有本發(fā)明電子照相感光構件的處理盒的電子照相設備的示意性結構另一實例的圖。圖4為示出包括具有本發(fā)明電子照相感光構件的第一處理盒和第二處理盒的電子照相設備的示意性結構實例的圖。具體實施例方式現(xiàn)在將參照附圖更詳細地描述本發(fā)明的優(yōu)選實施方案。本發(fā)明的偶氮顏料為具有由以下通式(l)表示的基團(有機殘基)的偶氮顏料<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>通式(l)通式(l)中的A一和Ar"各自獨立地表示取代或未取代芳基。此外，通式(l)中的X表示-CH2國、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-iil-CH=CH-。芳基的實例包括苯基、聯(lián)苯基、萘基和蒽基。此外，芳基可具有的取代基的實例包括烷基如甲基、乙基、丙基和丁基；烷氧基如甲氧基、乙氧基和丙氧基；卣素原子如氟原子、氯原子和溴原子；二烷基氨基如二甲基氨基和二乙基氨基；羥基；硝基；氰基；乙酰基；卣代甲基如三氟曱基；和卣代甲氧基如三氟甲氧基。在具有由上述通式(l)表示的基團的偶氮顏料中，由以下通式(2)表示的偶氮顏料是優(yōu)選的。通式(2)上述通式(2)中的A—和A^與上述通式(1)中的A—和A一的含義相同，各自獨立地表示取代或未取代芳基。此外，上述通式(2)中的X與上述通式(1)中的X的含義相同，表示-CH2-、-CH2-CH2-、國CH2畫CH2-CH2-或-CH^CH-。此外，上述通式(2)中的n表示l、2、3或4。此外，上述通式(2)中的A^表示含有芳香烴環(huán)或芳族雜環(huán)的具有n價的基團。芳香烴環(huán)的實例包括苯、萘、芴、菲、蒽和芘。此外，芳族雜環(huán)的實例包括吹喃、噻吩、吡啶、吲哚、苯并p塞唑、?？ㄟ?、吖啶酮、二苯并嗜>分、苯并噁唑、噁二唑和p塞唑。此外，通式(1)和(2)中的A—和Ar"尤選為上述基團中的取代或未取代苯基。此外，上述通式(1)和(2)中的X優(yōu)選為上述基團中的-CH2-CH2-。此外，由上述通式(2)表示的偶氮顏料中，更優(yōu)選由以下通式(3)表示的偶氮顏料<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>上述通式(3)中的n與上述通式(2)中的n含義相同，表示1、2、3或4。此外，上述通式(3)中的A一與上述通式。)中的A—含義相同，表示包含芳香烴環(huán)或芳族雜環(huán)的具有n價的基團。此外，上述基團中，通式(2)和(3)中的A一優(yōu)選為由以下結構式(4)至(7)組成的組中的任一者表示的基團結構式(4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>結構式(5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>結構式(6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>結構式(7)本發(fā)明的偶氮顏料可以是晶態(tài)的或無定形的。以下給出具有由通式(1)表示的基團的偶氮顏料的優(yōu)選實例(示例性化合物)，但是本發(fā)明不限于此。示例性化合物(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>示例性化合物(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>示例性化合物(3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>示例性化合物(4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>示例性化合物(5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>示例性化合物(6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>示例性化合物O)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>示例性化合物(8)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>示例性化合物(9)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>示例性化合物(10)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>》、公:命i畫(《《:示例性化合物(11)^^-HOHC"^3"柳。冊。C"^"^^""^-C。NHC。NH-^^"CH-CH-^^-"N^^示例性化合物(12)示例性化合物(13)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>示例性化合物(14)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>示例性化合物(15)示例性化合物(16)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>示例性化合物(17)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>接著，以下將描述本發(fā)明的電子照相感光構件。本發(fā)明的電子照相感光構件具有支承體、設置于該支承體上的中間層，和設置于該中間層上的感光層。感光層優(yōu)選為通過將具有電荷產(chǎn)生材料的電荷產(chǎn)生層和具有電荷輸送材料的電荷輸送層從支承體側依次層壓獲得的層壓感光層。此外，根據(jù)需要，可以在支承體和中間層之間設置導電層。此外，根據(jù)需要，可以在感光層上設置保護層。支承體只需為導電性構件(導電性支承體)。支承體材料的實例包括鋁、鋁合金、銅、鋅、不銹鋼、釩、鉬、鉻、鈦、鎳、錮、金和鉑?！送?，支承體可以是其上通過真蓉沉積形成—這些金屬或合金涂層的塑料(例如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚對苯二曱酸乙二酯或丙烯酸類樹脂)。此外，支承體可以是任意的涂布有導電性顆粒(例如炭黑和銀顆粒)以及適當粘結劑樹脂的上述金屬、合金或塑料。此外，支承體可以是通過將塑料或紙張用導電性顆粒浸漬獲得的支承體。此外，包括例如鋁或鋁合金的支承體的表面可以進行粗糙化處理如封亍磨、無心研磨(centerlessgrinding)或切割。此夕卜，該粗糙化處理能控制支承體表面至適當粗糙度，以防止干涉條紋(interferencefringes)。支承體表面的微觀不平度十點高度Rzjis優(yōu)選為0.05jim以上，更優(yōu)選為O.l[im以上。纟敬觀不平度十點高度Rzjis根據(jù)JISB0601(2001),用SurfcorderSE-3500(KosakaLaboratoryLtd.),在以下條件下測量截止，0.8mm;測量長度，8mm。導電層可以設置在支承體上，例如以掩蓋支承體的變化及其缺陷并防止干涉條紋。導電層能通過用其中分散有導電性顆粒如炭黑、金屬顆粒或金屬氧化物的粘接性樹脂涂布支承體來形成。導電層的膜厚度優(yōu)選為l至40inm,更優(yōu)選l至35pm。中間層設置于支承體或?qū)щ妼优c感光層(電荷產(chǎn)生層，電荷輸送層)之間。設置中間層，例如以確保感光層與支承體或?qū)щ妼又g的粘合性，保護感光層不被電擊穿并改進感光層的載流子注入性。對于本發(fā)明的電子照相感光構件，中間層包含本發(fā)明的偶氮顏料。具體地，使用粘結性樹脂(例如聚酰胺)和溶劑(例如醇溶劑)來制備分散有本發(fā)明的偶氮顏料的分散液(dispersion)(中間層形成涂布液)。然后，可將該中間層形成涂布液施涂至支承體或?qū)щ妼由?，并將其上的涂層干燥以艱成中—間層?！嫉仭峡梢詥为毷褂没蛞詢煞N以上的組合使用。考慮到分散后的分散性和貯存穩(wěn)定性，中間層形成涂布液中包含的偶氮顏料的質(zhì)量(a)與粘結性樹脂的質(zhì)量(b)的比例(a/b)優(yōu)選為1/1，000至10/1，更優(yōu)選1/100至5/1。用于中間層的粘結性樹脂的實例包括聚酰胺、聚乙烯醇、環(huán)氧乙烷、乙基纖維素、曱基纖維素、干酪素、膠粘劑(glue)和明膠。中間層的膜厚度優(yōu)選為0.2至3.0jim。如果感光層為層壓型感光層，則將電荷產(chǎn)生層設置于中間層上。電荷產(chǎn)生層能通過施涂電荷產(chǎn)生層形成涂布液并干燥該涂層來形成，所述電荷產(chǎn)生層形成涂布液通過分散電荷產(chǎn)生材料與粘結性樹脂和溶劑來獲得。分散方法的實例包括使用均質(zhì)器、超聲波、球磨機、砂磨機、超微磨碎機(attritor)或輥磨機等的方法。作為電荷產(chǎn)生材料，可以使用已知的電荷產(chǎn)生材料。其實例包括陽離子染料如吡喃鎗染料、噻喃鐵染料、奧鑰(azulenium)染料、p塞菁(thiacyanine)染料和p奎啉菁(quinocyanine)染料；多環(huán)醌顏料如方酸內(nèi)鑰鹽(squaryliumsalt)染料、二苯并芘二酮(anthanthrone)顏料、二苯并芘醌顏料和皮蒽酮顏料；靛藍顏料、會吖啶酮顏料、菲系顏料、酞菁顏料和偶氮顏料。在電荷產(chǎn)生層中使用的粘結性樹脂的實例包括聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮苯甲醛(polyvinylbenzal)(聚乙烯醇與苯甲醛的共聚物)、聚芳酯(polyarylate)、聚碳酸酯、聚酯、苯氧樹脂、纖維素樹脂、丙烯酸類樹脂和聚氨酯。此外，還可以使用這些樹脂的共聚物。這些樹脂中，具有取代基如卣素原子、烷基、烷氧基、硝基、氰基和三氟甲基的樹脂是優(yōu)選的。電荷產(chǎn)生層中粘結性樹脂的質(zhì)量與電荷產(chǎn)生層總質(zhì)量的比例優(yōu)選為80質(zhì)量％以下，更優(yōu)選60質(zhì)量％以下。在電荷產(chǎn)生層形成涂布液中使用的溶劑實例包括醚如四氫呋喃、1，4-二噁烷和1,2-二甲氧基乙烷；酮如環(huán)己酮、曱基乙基酮和戊酮；胺如N，N-二曱基曱酰胺；酯如乙酸曱酯和乙酸乙酯；芳族溶劑如曱苯、二曱苯和氯苯；醇如甲醇、乙醇和2-丙醇；和脂族卣代烴如氯仿、二氯曱烷、二氯乙烯、四氯化碳和三氯乙烯。電荷產(chǎn)生層的膜厚度優(yōu)選為5iam以下，更優(yōu)選0.1至2(im。此外，根據(jù)需要，還可以將各種添加劑如感光劑、抗氧化劑、紫外吸收劑、增塑劑和增稠劑添加至電荷產(chǎn)生層。如果感光層為層壓型感光層，則將電荷輸送層設置于電荷產(chǎn)生層上。電荷輸送層起到在電場存在下將來自電荷產(chǎn)生層的載流子接收并輸送的作用。電荷輸送層能通過施涂電荷輸送層形成涂布液并干燥涂層來形成，所述電荷輸送層形成涂布液通過將電荷輸送材料根據(jù)需要與粘結性樹脂一起溶解于溶劑中獲得。電荷輸送層的膜厚度優(yōu)選為3至40pm,更優(yōu)選4至30jim。電荷輸送材料大致分為電子輸送材料和空穴輸送材料。電子輸送材料的實例包括接收電子的化合物如2，4，7-三硝基芴酮、2，4,5，7-四硝基芴酮、氯醌和四氰基對醌二曱烷(tetracyanoquinodimethane)及其聚合產(chǎn)物?？昭ㄝ斔筒牧系膶嵗ǘ喹h(huán)狀芳族化合物如芘和蒽；雜環(huán)化合物如呼唑化合物、吲哚化合物、噁唑化合物、噻唑化合物、噁二哇化合物、吡峻化合物、吡唑啉化合物、瘞二唑化合物和三唑化合物；腙化合物；苯乙烯基化合物；聯(lián)苯胺化合物；三芳基甲烷化合物；苯二胺化合物；二環(huán)己胺化合物；和三苯胺化合物。電荷輸送材料可單獨使用或以兩種以上的組合使用。此外，如果電荷輸送材料具有成膜性，則不必一定要使用粘結性樹脂。在電荷輸送層中使用的粘結性樹脂的實例包括絕緣性樹脂如丙烯酸類樹脂、聚芳酯、聚碳酸酯、聚酯、聚苯乙烯、丙烯腈-苯乙烯共聚物、聚丙烯酰胺、聚酰胺和氯化橡膠。此外，還可以使用具有電荷輸送材料和粘結性樹脂兩種功能的有機光導電性聚合物如聚-N-乙烯基咔唑和聚乙烯基蒽。這些可以作為均聚物、混合物或共聚物單獨使用或以兩種以上組合使用。在電荷輸送層形成涂布液中使用的溶劑的實例包括酮如丙酮和甲基乙基酮；醚如四氫呋喃和二甲氧基甲烷；酯如乙酸曱酯和乙酸乙酯；芳族烴如曱苯和二曱苯；烷基環(huán)己烷如曱基環(huán)己烷和乙基環(huán)己烷；和至少部分氬原子被卣素原子取代的烴如氯苯、氯仿和四氯化碳。此外，根據(jù)需要，還可以將添加劑如抗氧化劑、紫外吸收—劑、增塑劑和填料添加至電荷輸送層。此外，可將保護層設置于感光層(電荷產(chǎn)生層，電荷輸送層)上，以保護感光層免受外部機械力和外部化學力等，并改進轉印性(transferability)和清潔性。保護層可通過施涂經(jīng)由在溶劑中溶解各種樹脂而獲得的保護層形成涂布液并干燥涂層來形成。在保護層中使用的樹脂實例包括聚乙烯醇縮丁醛、聚酯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚酰亞胺、聚芳酯、聚氨酯、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物和苯乙烯-丙烯腈共聚物。此外，為了使得保護層也具有電荷輸送能力，保護層可以通過利用任意的各種交聯(lián)反應經(jīng)由固化具有電荷輸送能力的單體型或聚合物型電荷輸送材料來形成。固化反應的實例包括自由基聚合、離子聚合、熱聚合、光聚合、放射線聚合(電子束聚合)、等離子體CVD和光CVD。而且，可以將添加劑如導電性顆粒、紫外吸收劑和耐磨性/耐磨損性改進劑添加至保護層。導電性顆粒的實例包括金屬氧化物如氧化錫的顆粒。耐磨性/耐磨損性改進劑的實例包括含氟原子樹脂顆粒、氧化鋁顆粒和二氧化-圭顆粒。保護層具有膜厚度優(yōu)選0.5至20(im,更優(yōu)選l至10(im。當施涂上述用于各層的涂布液時，能使用的涂布方法的實例包括浸涂、噴涂、旋涂、輥涂、邁爾(Meyer)棒涂和刮刀涂布。接著，以下將描述使用本發(fā)明的電子照相感光構件的電子照相設備。圖l是示出包括本發(fā)明的電子照相感光構件的電子照相設備示意性結構實例的圖。在圖l中，附圖標記l表示本發(fā)明的鼓型電子照相感光構件，其以特定的圓周速度沿箭頭方向繞軸la旋轉驅(qū)動。電子照相感光構件I具有在其旋轉期間通過充電裝置(例如電暈充電器2)以特定的正或負電勢均勻充電的圓周面，并因此具有通過未示出的曝光裝置曝露于曝光光L(例如激光束掃描曝光光)的曝光部3。這些作用使得相應于曝光圖像的靜電潛像隨后被形成在電子照相感光構件表面上。然后靜電潛像通過顯影裝置4顯影以形成調(diào)色劑圖像。隨后，調(diào)色劑圖像通過與電子照相感光構件l同步旋轉的轉印裝置(例如轉印電暈充電器5)轉印至從未示出的進紙部在電子照相感光構件1和轉印裝置之間進給的轉印材料9上。將其上轉印圖像的轉印材料9從電子照相感光構件1的表面分離，并引入至定影裝置8，然后，在該定影裝置中，將在材料上的圖像定影且將該材料從該設備中打印出來作為復印件。在圖像轉印后，通過清潔裝置6將轉印后殘留的調(diào)色劑從電子照相感光構件l的表面除去，以使得該表面清潔。然后通過預曝光裝置7從感光構件除電(electricity),并再循環(huán)感光構件用于圖像形成。此外，在圖2中示出的電子照相設備中，電子照相感光構件1、充電裝置(電暈充電器2)和顯影裝置4一體化地容納于作為處理盒使用的容器20中。該處理盒適用于通過使用導向裝置12如電子照相設備主體的軌道(rails)可拆卸地安裝至電子照相設備主體。清潔裝置6可以置于或不置于容器20中。此外，如圖3和4所示，電子照相感光構件l可以通過^f吏用4妾觸充電構件10作為充電裝置來使電壓施加接觸充電構件10與電子照相感光構件U妻觸而充電(該充電方法稱為^妄觸充電)。此外，在圖3和4示出的電子照相設備中，電子照相感光構件l上的調(diào)色劑圖像通過轉印接觸充電構件23作為轉印裝置而轉印至轉印材料9上。換言之，通過使電壓施加的轉印接觸充電構件23與轉印材料9接觸而將電子照相感光構件1上的調(diào)色劑圖像轉印至轉印材料9上。此外，在圖4示出的設備中，電子照相感光構件l和接觸充電構件10—體化地容納于作為第一處理盒使用的第一容器21中，顯影裝置4容納于作為第二處理盒使用的第二容器22中。這些第一和第二處理盒適用于可拆卸地安裝至電子照相設備主體。清潔裝置6可以置于或不置于容器21中。如果電子照相設備用作復印機或打印機，則將通過原稿反射出的反射光或通過原稿的透射光用作曝光光L。作為選擇，將原稿讀取并轉換為信號，根據(jù)用于曝光圖像形成的掃描信號通過半導體激光器等掃描。接著，以下將描述在電子照相設備中使用的顯影劑(調(diào)色劑)。調(diào)色劑優(yōu)選具有特定的粒徑分布。如果具有粒徑5pm以下的調(diào)色劑顆粒以顆粒數(shù)計不足17%，則調(diào)色劑趨于消耗更多。此外，如果調(diào)色劑具有體均粒徑(Dv[nm])8(im以上以及重均粒徑(D4[pm])9pm以上，則具有尺寸100|im以下的點的分辨率趨于降低。在此情況下，通過要求其他不合理顯影條件的設計的顯影易于引起例如線條粗化(linethickening)和調(diào)色劑飛散以及增加調(diào)色劑消耗，使得難以獲得穩(wěn)定顯影。另一方面，如果具有粒徑5(im以下的調(diào)色劑顆粒以顆粒數(shù)計超過90°/。，則難以使顯影穩(wěn)定化。為了進一步改進分辨率，調(diào)色劑包括具有優(yōu)選3.0jim￡Dv^6.0lam以及3.5pmSD4<6.5fim,更^尤選3.2jim<Dv<5.8(im以及3.6(amSD4S6.3nm的細顆粒。在調(diào)色劑中使用的粘結性樹脂的實例包括苯乙烯均聚物或共聚物如聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物和苯乙烯-丁二烯共聚物；聚酯樹脂；環(huán)氧樹脂；和石油類樹脂?？紤]到改進定影期間從定影構件的剝離和定影性，調(diào)色劑優(yōu)選含有蠟。蠟的實例包括石蠟及其衍生物、微晶蠟及其衍生物、費托蠟及其衍生物、聚烯烴蠟及其衍生物和巴西棕櫚蠟及其衍生物。這些衍生物的實例包括氧化物、與乙烯基類單體的嵌段共聚物和接枝改性產(chǎn)物。除了這些以外，還能使用長鏈醇、長鏈脂肪酸、酰胺(acidamide)化合物、酯化合物、酮化合物、氫化蓖麻油及其衍生物、植物蠟、動物蠟、礦物蠟和凡士林(petrolactum)。作為在調(diào)色劑中使用的著色劑，可以使用常規(guī)已知的無機顏料、有機染料和有機顏料。著色劑的實例包括炭黑、苯胺黑、乙炔黑、萘酚黃、漢撒黃、若丹明色淀、茜素色淀、鐵丹(colcothar)、酞菁藍和陰丹士林藍。相對于粘結性樹脂，這些通常以0.5至20質(zhì)量％的含量使用。磁,性材料可以用作調(diào)色劑成分。磁性材料的實例包括含有元素如鐵、鈷、鎳、銅、鎂、錳、鋁或硅的磁性金屬氧化物。其中，主要由磁性氧化鐵如四氧化三鐵和y-氧化鐵組成的磁性材料是優(yōu)選的。此外，為了控制調(diào)色劑電荷，可以使用苯胺黑染料、季銨鹽、水楊酸的金屬配合物、水楊酸的金屬鹽、水楊酸衍生物的金屬配合物、水楊酸和乙酰丙酮。調(diào)色劑顆粒在其表面上具有無機細粉的調(diào)色劑是優(yōu)選的，并且在改進顯影效率與靜電潛像的再現(xiàn)性和轉印效率以及降低起霧方面是有效的。無機細粉的實例包括細4分如膠體二氧化硅、氧化鈥、氧化鐵、氧化鋁、氧化鎂、鈦酸鈣、鈦酸鋇、鈦酸鍶、鈦酸鎂、氧化鈰和氧化鋯。無機細粉可單獨使用，或作為兩種以上的混合物使用。上述細粉中，氧化物或復合氧化物(doubleoxide)的細粉如氧化鈦、氧化鋁和二氧化硅是優(yōu)選的。此外，無機細粉優(yōu)選是疏水化的。特別地，無機細粉優(yōu)選用硅烷偶聯(lián)劑或硅油表面處理。疏水化處理的實例是其中無機細粉用與該無機細粉起反應或被物理吸附至該無機細粉的有機金屬化合物如硅烷偶聯(lián)劑或鈦偶聯(lián)劑處理的方法。此外疏水化處理的其他實例是其中當無機細粉用硅烷偶聯(lián)劑處理之后或正處理時，該粉末用有機珪化合物如珪油處理的方法的。無機細粉具有根據(jù)BET通過氮吸附測定的比表面積優(yōu)選30m"g以上，特別優(yōu)選在50至400mVg范圍內(nèi)。相對于調(diào)色劑顆粒，疏水化無才幾細4分的量優(yōu)選為0.01至8質(zhì)量％,進一步更優(yōu)選0.1至5質(zhì)量％,特別最優(yōu)選0.2至3質(zhì)量％?？梢詫⑵渌砑觿┻M一步添加至調(diào)色劑中，只要其添加量實際上對調(diào)色劑沒有不良影響即可。此類其他添加劑的實例包括潤滑劑粉末如聚四氟乙烯粉末、硬脂酸鋅粉末和聚偏二氟乙烯粉末；研磨劑如氧化鈰粉末、碳化硅粉末和鈦酸鍶粉末；流化劑如氧化鈦粉末和氧化鋁粉末；抗結塊劑；導電性賦予劑如炭黑粉末、氧化鋅粉末和氧化錫粉末；和顯影性改進劑如具有與調(diào)色劑的極性相反的極性的有機和無機細顆粒。使用已知方法制備調(diào)色劑。其實例如下。將調(diào)色劑構成材料在混合機中充分混合，然后用熱捏合機將混合物熔融并捏合，以制備彼此相容的樹脂。接著，將調(diào)色劑構成材料進一步分散或溶解于所得產(chǎn)物中，然后將其冷卻并固化，并最終粉碎和分級?；旌蠙C的實例包括亨舍爾混合機和球磨機。在混合機中混合的調(diào)色劑構成材料的實例包括粘結性樹脂、蠟、金屬鹽或金屬配合物、作為著色劑的顏料和染料或磁性材料以及電荷控制劑和纟艮據(jù)需要的其他添加劑。此外，熱捏合才幾的實例包括加熱輥、捏合機和擠出機。添加至通過制備彼此相容的樹脂獲得的產(chǎn)物中的調(diào)色劑構成材料的實例包括金屬化合物、顏料、染料和磁性材料。在分級步驟中，考慮到生產(chǎn)效率，優(yōu)選使用多級分級器。色劑等懸浮于水性溶劑中并聚合，從而直接生產(chǎn)調(diào)色劑顆粒的方法。作為選擇，調(diào)色劑顆?？赏ㄟ^其中將通過乳液聚合等獲得的聚合物細顆粒分散于水性介質(zhì)中并與著色劑締合和融合的方法來生產(chǎn)。而且，調(diào)色劑可以以磁性單組分顯影劑或非磁性單組分顯影劑使用，并可以與載體顆?；旌喜⒆鳛殡p組分顯影劑使用。顯影方法優(yōu)選其中使含有調(diào)色劑的顯影劑和電子照相感光構件表面彼此接觸并使用放電區(qū)域顯影(discharged-areadevelopment)的方法。如果<吏用利用調(diào)色劑和》茲性載體的,茲刷顯影，則磁性載體的實例包括磁性鐵素體、磁鐵礦、鐵粉末、或涂布有樹脂如丙烯酸類樹脂、硅樹脂或氟樹脂的那些。以下將基于其實施例更具體地描述本發(fā)明。(合成例l)示例性化合物(l)的合成將700mL離子交換水(電導率，lxlO"S/m以下；同樣用于下文)、102.5mL(1.13mol)濃鹽酸和30.0g(0.14mol)4,4'-二氨基二苯甲酮置于2升燒杯中，并冷卻至0。C。向該溶液中，經(jīng)過23分鐘滴力口其中20.48g(0.30mol)亞硝酸鈉溶于51mL離子交換水的溶液，同時將所得溶液保持在溶液溫度0。C以上至5。C以下。滴加后，攪拌所得溶液60分鐘，然后向所得溶液添加3.2g活性炭，然后將其攪拌5分鐘并在抽吸下過濾。在將所得濾液保持在0。C以上至5。C以下的同時，在攪拌下將108.6g(0.99mol)氟硼酸鈉溶于320mL離子交換水的溶液經(jīng)過20分鐘滴加至濾液，然后再攪拌60分鐘。在抽吸下過濾沉淀的晶體。接著，在將濾餅保持在0。C以上至5。C以下的同時，將濾餅用1升5%氟硼酸鈉水溶液分散和洗滌60分鐘，然后在抽吸下過濾。在將所得濾餅保持在0。C以上至5。C以下的同時，將濾餅用180mL乙腈和480mL異丙醚的混合溶液分散和洗滌60分鐘，然后在抽吸下過濾。接著，在過濾器中將所得濾餅用300mL異丙醚洗滌兩次，然后在減壓下在室溫下千燥，從而獲得氟硼酸鹽(l)(產(chǎn)量，49.5g;產(chǎn)率，85.5%)。接著，將IOOmLN，N-二甲基甲酰胺置于300-mL燒杯中，并將2.960g的以下偶合劑(coupler)(l)溶解于該溶液中，然后將其冷卻至溶液溫度為0。C。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>偶合劑(l)然后，向該溶液中添加l.OOg上述所得的氟硼酸鹽(l),然后，將0.567gN-甲基嗎啉經(jīng)過2分鐘滴加于其中。其后，在0至5。C下攪拌所得混合物2小時，在室溫下再攪拌1.5小時，然后在抽吸下過濾。將所得濾々并用100mLN，N-二甲基甲酰胺分散和洗滌1.5小時，并過濾。將該系列分散、洗滌和過濾重復一次以上。接著，將所得濾餅用200mL離子交換水分散和洗滌1.5小時，并過濾。將該系列分散、洗滌和過濾重復兩次以上。然后，將所得濾餅凍干，從而獲得示例性化合物(l)。示例性化合物(1)的產(chǎn)量為2.20g,其產(chǎn)率為64.9%，質(zhì)譜和IR分析的結果如下。此處，上述全部生產(chǎn)在黃光下進行。質(zhì)i脊測量設備制造商，BrukerCorporation;型號，ReflexIII-TOF測量沖莫式NEGA分散溶劑環(huán)己酮m/z=1,387.9(IVT)IR光i普測量設備制造商，JASCOCorporation;型號，F(xiàn)T/IR-420測量方法KBr方法cm-1=1696，1597，1492,1272，1221,1150,926和754(合成例2)"示例性化合物(2)的合成將1，500mL離子交換水、45.6mL(0.50mol)濃鹽酸和18g(0.062mol)4,4'-二氨基甲?；?lián)苯(diaminobe腦ylbiphenyl)置于3升燒杯中并冷卻至0。C。向該溶液中，經(jīng)過26分鐘滴加其中9.045g(0.13mol)亞硝酸鈉溶于22.5mL離子交換水的溶液，同時將所得溶液保持在溶液溫度-l至3。C。其后，將所得溶液在溶液溫度0至5。C下攪拌60分鐘，然后添加1.5g活性炭至所得溶液，然后將其攪拌5分鐘并在抽吸下過濾。在將該濾液保持在溶液溫度0至5。C下的同時，將其中23.993g(0.22mol)氟硼酸鈉溶于80mL離子交換水的溶液經(jīng)過17分4中滴加至該濾液中，然后再攪拌40分鐘。在抽吸下過濾沉淀的晶體。接著，在將濾餅保持在溶液溫度0至5。C的同時，將濾餅用600mL5%氟硼酸鈉水溶液分散和洗滌40分鐘，然后在抽吸下過濾。此外，在將濾液保持在溶液溫度0至5。C同時，將濾餅用450mL乙腈和1,000mL異丙醚的混合溶液分散和洗滌40分鐘，然后在抽吸下過濾。接著，所得濾餅在過濾器中用200mL乙腈和500mL異丙醚的混合溶液洗滌兩次，然后在室溫下在降低的壓力下干燥，獲得氟硼酸鹽(2)(產(chǎn)量，22.63g;產(chǎn)率，74.6%)。接著，將IOOmLN,N-二甲基甲酰胺置于300mL燒杯中，并將2.496g上述偶合劑(l)溶于該溶液中，然后將其冷卻至溶液溫度0。C。接著，向該溶液中添加l.OOg上述所得氟硼酸鹽(2),然后將0.478gN-曱基嗎啉經(jīng)過2分鐘滴加至其中。其后，在0至5。C下，攪拌所得混合物2小時，在室溫下再攪拌1.5小時，然后在抽吸下過濾。將所得濾餅用IOOmLN，N-二曱基甲酰胺分散和洗滌1.5小時，并過濾。將該系列分散和洗滌和過濾重復一次以上。接著，將所得濾餅用200mL離子交換水分散并洗滌1.5小時，并過濾。將該系列分散、洗滌和過濾重復兩次以上。然后，將所得濾餅凍干，從而獲得示例性化合物(2)。示例性化合物(2)的產(chǎn)量為2.141g,其產(chǎn)率為71.0%,質(zhì)譜和IR分析的結果如下。此處，上述全部生產(chǎn)在黃光下進行。質(zhì)傳m/z=1，464.8(M-)IR光譜cm-1=1697,1595,1490，1271,927，824,752和694(合成例3)示例性化合物(3)的合成將IOOmLN，N-二甲基甲酰胺置于300mL燒杯中，并將2.850g上述偶合劑(l)溶于該溶液中，然后將其冷卻至溶液溫度0。C。接著，向該溶液中添加1.00g的以下氟硼酸鹽(3),然后將0.546gN-甲基嗎啉經(jīng)過2分鐘滴加至其中。其后，在0至5。C下，攪拌所得溶液2小時，在室溫下再攪拌1.5小時，然后在抽吸下過濾。將所得濾餅用IOOmLN,N-二甲基甲酰胺分散和洗滌1.5小時，并過濾。將該系列分散、洗滌和過濾重復一次以上。接著，將所得濾餅用200mL離子交換水分散和洗滌用1.5小時，并過濾。將該系列分散、洗滌和過濾重復兩次以上。接著，將所得濾餅凍干，從而獲得示例性化合物(3)。示例性化合物(3)的產(chǎn)量為2.245g,其產(chǎn)率為68.0%,質(zhì)譜和IR分析的結果如下。此處，上述全部生產(chǎn)在黃光下進行。氟硼酸鹽(3)質(zhì)語m/z=1,404.3CM-)IR光譜cm-1=1694，1594,1544,1490,1271,1217,984，833和752C合成例4)示例性化合物(4)的合成將100mLN，N-二甲基甲酰胺置于300mL燒杯中，并將2.698g偶合劑(1)溶于該溶液中，然后將其冷卻至溶液溫度0。C。接著，向該溶液中添加1.00g的以下氟硼酸鹽(4)，然后將0.516gN-曱基嗎啉經(jīng)過2分鐘滴加至其中。接著，在0至5。C下攪拌所得溶液2小時，在室溫下再攪拌1.5小時，然后在抽吸下過濾。將所得濾餅用100mLN，N-二甲基甲酰胺分散和洗滌1.5小時，并過濾。將該系列分散、洗滌和過濾重復一次以上。接著，將所得濾餅用200mL離子交換水分散和洗滌1.5小時，并過濾。將該系列分散、洗滌和過濾重復兩次以上。接著，將所得濾餅凍干，從而獲得示例性化合物(4)。示例性化合物(4)的產(chǎn)量為2.388g,其產(chǎn)率為75.1%。質(zhì)譜和IR分析的結果如下。此處，上述全部生產(chǎn)在黃光下進行。質(zhì)譜m/z=1,428.4(M-)IR光譜cm-1=1696,1594,1490,1215,753和688除了上述以外的偶氮顏料也可以通過根據(jù)其結構選擇合適的原料，以與上述偶氮顏料相同的方式來合成。(實施例l)氟硼酸鹽(4)具有直徑30mm和長度357.5mm鋁元素管(ED管)(ShowaDenkoK.K.,Rzjis=0.8pm)用作支義體。接著，用砂磨設備利用具有直徑0.8mm的玻璃珠分散以下材料3小時。分散后，玻璃珠通過篩網(wǎng)過濾而分離，用具有l(wèi)-甲氧基-2-丙醇甲醇=l:l的混合溶液稀釋濾液，使得固成分為55%，'以制備導電層形成涂布液。導電性氧化鈦顆粒(涂布有含10%氧化銻的氧化錫)50份可溶酚醛樹脂型酚醛樹脂25份l-甲氧基-2-丙醇20份球形娃樹月旨粉末(商品名，TOSPEARL120;MomentivePerformanceMaterialInc.(舊乂>司名TOSHIBASiliconeCo.，Ltd.))3.8份甲醇5份硅油(聚二甲基硅氧烷-聚氧化烯共聚物；平均分子量，3,000)0.002份該支承體浸涂有該導電層形成涂布液，在140。C下干燥支承體上的涂層30分鐘，從而形成其上具有膜厚度15pm的導電層。接著，在65。C加熱下，將20份N-甲氧基甲基化6尼龍樹脂(商品名，ToresinEF畫30T;NagaseChemteXCorporation;甲基4匕率，36.8%)溶于180份正丁醇。接著，將通過用膜濾器(FP-022;孑L徑,0.22)am;SumitomoElectricIndustries,Ltd.)過濾得到的溶液在密封容器中在5。C下靜置5天，從而得到凝膠化的聚酰胺樹脂。將160份該凝膠化的聚酰胺樹脂、65份乙醇和5.3份在合成例1中得到的偶氮顏料(示例性化合物(1))在砂磨設備中利用具有直徑0.8mm的玻璃珠分散5小時。分散后，玻璃珠通過篩網(wǎng)過濾而分離，用具有乙醇正丁醇=4:1的混合溶液稀釋濾液，使得固成分為3.0%,以制備中間層形成涂布液。該導電層浸涂有該中間層形成涂布液，在100。C下干燥導電層上的涂層10分鐘，從而形成其上具有膜厚度0.58pm的中間層。接著，在砂磨設備中利用具有直徑0.8mm的玻璃珠分散以下材料4小時。分散后，玻璃珠通過篩網(wǎng)過濾而分離，用具有環(huán)己酮乙酸乙酯二l:2的混合溶液稀釋濾液，1吏得固成分為1.8%,以制備電荷產(chǎn)生層形成涂布液。結晶幾基鎵酞菁(hydroxygalli畫phthalocyanine),其在CuKa特性X-射線衍射中，在布拉格角20±0.2。，即7.5。，9.9。，16.3。，18.6。，25.1。和28.3。處具有強峰環(huán)己酮溶液，其含有5質(zhì)量％聚乙烯醇縮丁醛樹脂(商品名，S陽LECBX-1;SekisuiChemicalCo.，Ltd.)該中間層浸涂有該電荷產(chǎn)生層形成涂布液，在100。C下干燥中間層上的涂層10分鐘，形成其上具有膜厚度0.17iim的電荷產(chǎn)生層。接著，將8份的以下電荷輸送材料(A)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>和IO份聚碳酸酯樹脂(商品名，IupilonZ200;Mitsubishi21份210份Engineering-PlasticsCorporation)溶于7(H分單氯苯中，以制備電荷輸送層形成涂布液。該電荷產(chǎn)生層浸涂有該電荷輸送層形成涂布液，在110。C下干燥該層上的涂層60分鐘，從而形成其上具有膜厚度20pm的電荷輸送層。以這種方式獲得電子照相感光構件。將所得電子照相感光構件安裝于GP-40的改造版，CanonInc.的復印機(用具有可調(diào)節(jié)光強度的778nm半導體激光器代替作為曝光裝置的光源；用具有可調(diào)節(jié)光強度的紅色LED代替作為預曝光裝置的光源；具有可調(diào)節(jié)處理速度的馬達代替馬達)上，并評價其耐久電位變化。在評價中，將顯影單元從該上述復印機主體取出，代之以將電勢測量探針固定在用于電勢測量的顯影位置。此時，不使轉印單元與電子照相感光構件接觸，并且不進給紙。首先，將電子照相感光構件與復印機一起在以下環(huán)境中靜置3天溫度，23°C;濕度，5%RH。然后，在相同環(huán)境中，將暗區(qū)電勢(dark-areapotential)(VD)調(diào)整至-700V,將亮區(qū)電勢(VL)調(diào)整至-180V。將預曝光裝置的光強度調(diào)整至所需光強度的三倍，以將表面電勢從-700V降低至-180V。將處理速度調(diào)整為320mm/秒。其后，進行涉及1，000次連續(xù)旋轉的耐久性測試(全屏黑色圖像模式)。在第l,OOO次旋轉下測量的VD和VL分別為-698V和-186V。這些結果用于計算初始和第l，OOO次旋轉之間的VD變化，AVD1，(初始VD減去第l，OOO次旋轉VD)以及初始和第1,000次旋轉之間的VL變化，AVL1,(初始VL減去第l，OOO次旋轉VL)。在本實施例中，變化AVD1為-2V,變化AVL1為+6V。而且，還類似地測量涉及50,000次旋轉的耐久性測試，第50,000次旋轉下的VD和VL分別為-691V和-215V。這些結果用于計算初始和第50，000次旋轉之間的VD變化，AVD2(初始VD減去第50，000次旋轉VD)和初始和第50,000次旋轉之間的VL變化，AVL2,(初始VL減去第50,000次旋轉VL)。在本實施例中，變化AVD2為-9V，VL的變化AVL2為+35V。這些結果示于表l中。(實施例2至17)除了使用示于表l的各示例性化合物代替用于實施例l中的中間層的示例性化合物(l)以外，以與實施例l相同的方式，制備電子照相感光構件，并測量和計算AVD1、AVL1、AVD2和△VL2。結果示于表l中。(比較例1)除了不使用用于實施例1中的中間層的示例性化合物(l)以外，以與實施例l相同的方式，制備電子照相感光構件，并測量和計算AVD1、AVL1、AVD2和AVL2。結果示于表l中。(比較例2)除了使用以下比較示例性化合物(l)代替用于實施例l中的中間層的示例性化合物(l)以外，以與實施例l相同的方式，制備電子照相感光構件，并測量和計算AVD1、AVL1、AVD2和△VL2。結果示于表l中。比較示例性化合物(l)(比較例3)除了使用以下比較示例性化合物(2)代替用于實施例l中的中間層的示例性化合物(l)以外，以與實施例l相同的方式，制備電子照相感光構件，并測量和計算AVD1、AVL1、AVD2和△VL2。結果示于表l中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>比較示例性化合物(2)0匕較例4)除了使用以下比較示例性化合物(3)代替用于實施例1中的中間層的示例性化合物(l)以外，以與實施例l相同的方式，制備電子照相感光構件，并測量和計算AVD1、AVL1、AVD2和AVL2。結果示于表l中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>比較示例性化合物(3)<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>表l所示結果表明當中間層含有本發(fā)明的偶氮顏料時，在低濕環(huán)境中，初期(直至1，000次旋轉)電位變化和長期(直至50,000次旋轉)電位變化均降低。(實施例18)將已液體衍磨(liquid-honed)的具有直徑30mm和長度370mm的鋁元素管(ED管)(ShowaDenkoK.K.;Rzjis=0.8pm)用作支承體(Rzjis=1.5pm)。接著，將5份6-66-610-12四元聚酰胺共聚物溶于70份曱醇與25份丁醇的混合溶劑中，以制備中間層形成涂布液。支承體浸涂有該中間層形成涂布液，在100。C下干燥支承體上的涂層10分鐘，從而形成其上具有膜厚度0.6nm的中間層。接著，在砂磨設備中利用具有直徑0.8mm的玻璃珠分散以下材料2小時。分散后，將混合物用160份環(huán)己酮和160份甲基乙基酮稀釋，以制備電荷產(chǎn)生層形成涂布液。合成例1中得到的偶氮顏料(示例性化合物(1))10份環(huán)己酮215^f分溶液，其.中將5份乙酸乙烯酯-乙烯醇-乙烯醇縮苯甲醛(vinylbenzal)共聚物(苯甲醛度(degreeofbenzalation),80摩爾％;重均分子量，83,000)溶于45份環(huán)己酮中50份該中間層浸涂有該電荷產(chǎn)生層形成涂布液，在80。C下千燥中間層上的涂層10分鐘，從而形成其上具有膜厚度0.25pm的電荷產(chǎn)生層。接著，將10份上述電荷輸送材料(A)和10份聚碳酸酯樹脂(商品名，IupilonZ-400;MitsubishiEngineering-PlasticsCorporation)溶于7(H分單氯苯，以制備電荷輸送層形成涂布液。該電荷產(chǎn)生層浸涂有該電荷輸送層形成涂布液，在100。C下干燥電荷產(chǎn)生層上的涂層30分鐘，從而形成其上具有厚度20jim的電荷輸送層。以這種方式獲得電子照相感光構件。將齒輪和凸緣連接至所得電子照相感光構件，然后將其安裝于黑白復印機(商品名，GP-215;CanonInc.)中。將作為曝光裝置的激光曝光光學系統(tǒng)裝配于具有震蕩波長470nm和輸出功率5mW的GaN-類芯片上并將其改造以使得光束斑點尺寸(thebeamspotsize)為34jim。將暗區(qū)電勢(VD)-700V改變至亮區(qū)電勢(VL)-200V所需的光強度定義為在以下環(huán)境中A500(V'cmVjiJ)下的靈敏度(sensitivity):溫度，23°C;濕度，55%RH。結果示于表2中。(實施例19至21)除了<吏用示于表2的各示例性化合物代替用于實施例18中的電荷產(chǎn)生層的示例性化合物(l)以外，以與實施例18相同的方式，制備電子照相感光構件并測量A500(V，cm2J)下的靈敏度。結果示于表2中。(比較例5至7)除了使用示于表2的各比較示例性化合物代替用于實施例18中的電荷產(chǎn)生層的示例性化合物(l)以外，以與實施例18相同的方式，制備電子照相感光構件并測量A500(V'cmVpJ)下的靈敏度。結果示于表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>表2示出的結果表明當電荷產(chǎn)生層含有本發(fā)明的偶氮顏料時，能獲得高度靈敏的電子照相感光構件。盡管已參考示例性實施方式描述了本發(fā)明，但應理解的是,本發(fā)明不限于公開的示例性實施方案。以下權利要求的范圍應符合最寬的解釋，以涵蓋所有此類改進和等同結構和功能。權利要求1.一種偶氮顏料，其包括由以下通式(1)表示的基團通式(1)其中，Ar1和Ar2各自獨立地表示取代或未取代芳基；X表示-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-或-CH＝CH-。2.根據(jù)權利要求l所述的偶氮顏料，其中所述A—為取代或未取代苯基；所述A一為取代或未取代苯基；X為-CH2-CH2-。3.根據(jù)權利要求l所述的偶氮顏料，其由以下通式(2)表示通式(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中，A一和A一各自獨立地表示取代或未取代芳基；X表示-CH2-、-CH2-CH2-、-<:112畫<:112-<:112-或-<:11=(:11-;n表示l、2、3或4;A一表示包括芳香烴環(huán)或芳族雜環(huán)的具有n價的基團。4.根據(jù)權利要求3所述的偶氮顏料，其中所述A一為取代或未取代苯基；所述A一為取代或未取代苯基；X為-CH2-CH2-。5.根據(jù)權利要求l所述的偶氮顏料，其由通式(3)表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>通式(3)其中，n表示l、2、3或4,A—表示包括芳香烴環(huán)或芳族雜環(huán)的具有n價的基團。6.根據(jù)權利要求3所述的偶氮顏料，其中所述A一為由選自由以下結構式(4)至(7)組成的組中的任意之一表示的基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>結構式(4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>結構式(5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>結構式(6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>結構式(7)。7.—種電子照相感光構件，其包括支承體、設置在所述支承體上的中間層和設置在所述中間層上的感光層，其中所述中間層包括根據(jù)權利要求1所述的偶氮顏料。8.—種處理盒，其一體化地支承根據(jù)權利要求7所述的電子照相感光構件和選自由充電裝置、顯影裝置、轉印裝置和清潔裝置組成的組中的至少一種裝置，并且該處理盒能可拆卸地安裝至電子照相設備的主體。9.一種電子照相設備，其包括根據(jù)權利要求7所述的電子照相感光構件、充電裝置、曝光裝置、顯影裝置和轉印裝置。全文摘要本發(fā)明涉及偶氮顏料、電子照相感光構件、處理盒和電子照相設備。本發(fā)明提供包括由通式(1)表示的基團的偶氮顏料，包括含有該偶氮顏料的中間層的電子照相感光構件，以及包括該電子照相感光構件的處理盒和電子照相設備。文檔編號G03G5/04GK101684202SQ20091017606公開日2010年3月31日申請日期2009年9月25日優(yōu)先權日2008年9月25日發(fā)明者村上舞,藤井淳史申請人:佳能株式會社