電子照相感光體及圖像形成裝置的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種耐開裂性優(yōu)異的電子照相感光體。本發(fā)明的電子照相感光體在導(dǎo)電性支持體上具有至少由有機(jī)物構(gòu)成的感光層、表面保護(hù)層，其中，表面保護(hù)層含有光固化性的交聯(lián)性單體、由多個(gè)立體異構(gòu)體的混合物構(gòu)成的電荷傳輸物質(zhì)。
【專利說(shuō)明】
電子照相感光體及圖像形成裝置
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種電子照相感光體及圖像形成裝置。特別涉及一種耐開裂性優(yōu)異的 電子照相感光體及具有該電子照相感光體的圖像形成裝置。
【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)感光體與硒類感光體及非晶硅感光體這樣的無(wú)機(jī)感光體相比，具有原料的選 擇范圍大、環(huán)境適應(yīng)性優(yōu)異、生產(chǎn)成本低等優(yōu)點(diǎn)，近年來(lái)，代替無(wú)機(jī)感光體成為電子照相感 光體的主流。
[0003] 在基于卡爾森法的圖像形成方法中，在有機(jī)感光體上形成帶電、靜電潛像，形成調(diào) 色劑圖像后，將該調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印紙上，對(duì)其進(jìn)行定影而形成最終圖像。近年來(lái)，圖 像形成方法的數(shù)字化發(fā)展，在有機(jī)感光體的靜電潛像的形成中多使用以激光為曝光光源的 圖像形成方法。
[0004] 在此，有機(jī)感光體存在與清潔部件等接觸部件發(fā)生摩擦而導(dǎo)致表面易于磨損這樣 的問(wèn)題。為了防止該表面層的磨損惡化，提出了一種感光體，其中，電荷傳輸層的粘合劑使 用了耐磨損性高的聚碳酸酯樹脂即中心碳原子為亞環(huán)己基的聚碳酸酯樹脂（即已知的聚碳 酸酯Z(也僅稱為BPZ))(例如參照專利文獻(xiàn)1)。
[0005] 然而，使用了上述粘合劑的有機(jī)感光體的耐磨損性的改良并不充分。
[0006] 對(duì)此，提出了下述感光體，其中，在感光體上設(shè)置由丙烯酸類聚合性化合物、具有 聚合性官能團(tuán)的電荷傳輸性化合物、以及通過(guò)具有聚合性官能團(tuán)的表面處理劑處理過(guò)的金 屬氧化物粒子的組合物形成的交聯(lián)固化樹脂的表面保護(hù)層(例如參照專利文獻(xiàn)2)。由此，可 以改善感光體的耐磨損性。
[0007] 然而，在該技術(shù)中，雖然改善了耐磨損性，但是由于電荷傳輸性化合物作為樹脂結(jié) 構(gòu)的一部分進(jìn)入表面保護(hù)層，因此，存在表面保護(hù)層的電荷傳輸性較小，容易產(chǎn)生殘留電位 的上升及圖像記憶(特別是轉(zhuǎn)印時(shí)的反極性帶電導(dǎo)致的轉(zhuǎn)印記憶)這樣的問(wèn)題。
[0008] 為了抑制轉(zhuǎn)印記憶的產(chǎn)生，提出如下感光體，其中，在感光體上設(shè)置由丙烯酸類聚 合性化合物、不具有聚合性官能團(tuán)的電荷傳輸性化合物、以及通過(guò)具有聚合性官能團(tuán)的表 面處理劑處理過(guò)的金屬氧化物粒子的組合物形成的交聯(lián)固化樹脂的表面保護(hù)層(例如參照 專利文獻(xiàn)3)。
[0009] 然而，若如上所述使表面保護(hù)層中含有固化性樹脂和電荷傳輸性物質(zhì)，則雖然可 一定程度上抑制轉(zhuǎn)印記憶的產(chǎn)生，但是存在該表面保護(hù)層容易產(chǎn)生開裂這樣的其它的問(wèn) 題。
[0010]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0011] 專利文獻(xiàn)
[0012] 專利文獻(xiàn)1:日本特開昭60-172044號(hào)公報(bào) [0013] 專利文獻(xiàn)2:日本特開2010-169725號(hào)公報(bào) [0014] 專利文獻(xiàn)3:日本特開2012-198278號(hào)公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0015]發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題
[0016] 本發(fā)明是鑒于上述問(wèn)題、狀況而完成的，其解決的技術(shù)問(wèn)題在于:提供一種耐開裂 性優(yōu)異的電子照相感光體及具有該電子照相感光體的圖像形成裝置。
[0017] 用于解決技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案
[0018] 為了解決本發(fā)明的上述技術(shù)問(wèn)題，對(duì)上述問(wèn)題的原因等進(jìn)行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，表 面保護(hù)層含有光固化性的交聯(lián)性單體、包含多種立體異構(gòu)體的混合物的電荷傳輸物質(zhì)時(shí)， 由此可提供耐開裂性優(yōu)異的電子照相感光體。
[0019] 即，本發(fā)明的結(jié)束問(wèn)題可通過(guò)以下方案解決。
[0020] 1. -種電子照相感光體，其在導(dǎo)電性支持體上具有至少由有機(jī)物構(gòu)成的感光層、 表面保護(hù)層，其中，
[0021 ]所述表面保護(hù)層含有:源自光固化性的交聯(lián)性單體的結(jié)構(gòu)單元、以及包含多種立 體異構(gòu)體的混合物的電荷傳輸物質(zhì)。
[0022] 2.如第1項(xiàng)所述的電子照相感光體，其中，在所述電荷傳輸物質(zhì)的全部立體異構(gòu)體 中，含量最多的立體異構(gòu)體相對(duì)于該全部立體異構(gòu)體含有超過(guò)30質(zhì)量％且為60質(zhì)量％以 下。
[0023] 3.如第1項(xiàng)或第2項(xiàng)所述的電子照相感光體，其中，所述電荷傳輸物質(zhì)為具有下述 通式(1)所示結(jié)構(gòu)的化合物。
[0024][化學(xué)式1]
[0025]通式（1)
[0027] 通式（1)中，及R/分別獨(dú)立地表示氫原子、或者取代或未取代的芳香族 基團(tuán)，關(guān)R/。辦表示氫原子、或者碳原子數(shù)1~4的烷基或烷氧基。η表示1~5的整 數(shù)。
[0028] 4.如第1項(xiàng)~第3項(xiàng)中任一項(xiàng)所述的電子照相感光體，其中，在所述電荷傳輸物質(zhì) 的全部立體異構(gòu)體中，含量最多的立體異構(gòu)體相對(duì)于該全部立體異構(gòu)體含有45~55質(zhì) 量％。
[0029] 5.如第1項(xiàng)~第4項(xiàng)中任一項(xiàng)所述的電子照相感光體，其中，所述交聯(lián)性單體具有 丙烯?；蚣谆；鳛楣倌軋F(tuán)。
[0030] 6.如第1項(xiàng)或第2項(xiàng)所述的電子照相感光體，其中，所述電荷傳輸物質(zhì)是具有三苯 基胺結(jié)構(gòu)的化合物。
[0031] 7.如第5項(xiàng)所述的電子照相感光體，其中，所述交聯(lián)性單體具有甲基丙烯?；?br>[0032] 8.如第1項(xiàng)~第7項(xiàng)中任一項(xiàng)所述的電子照相感光體，所述交聯(lián)性單體中具有50質(zhì) 量％以上的官能團(tuán)為3以上的化合物。
[0033] 9. 一種圖像形成裝置，其在第1項(xiàng)~第8項(xiàng)中任一項(xiàng)所述的電子照相感光體的周圍 具有帶電裝置、曝光裝置、顯影裝置及轉(zhuǎn)印裝置。
[0034]發(fā)明效果
[0035] 根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種耐開裂性優(yōu)異的電子照相感光體及具有該電子照相感 光體的圖像形成裝置。
[0036] 關(guān)于本發(fā)明的效果的表達(dá)機(jī)制或作用機(jī)制并不明確，但做出如下推測(cè)。
[0037] 即，在使電子照相感光體的表面保護(hù)層含有電荷傳輸物質(zhì)的情況下，若電荷傳輸 物質(zhì)和固化性單體的相容性不充分，則有時(shí)在表面保護(hù)層產(chǎn)生開裂。例如，即使電荷傳輸物 質(zhì)溶解于溶劑、單體中，在形成涂膜時(shí)不生成凝聚物時(shí)，電荷傳輸物質(zhì)和交聯(lián)性單體的相容 性也不充分的情況下，在涂膜形成過(guò)程中電荷傳輸物質(zhì)會(huì)稍稍發(fā)生結(jié)晶化，因此，抑制了交 聯(lián)反應(yīng)使得交聯(lián)密度局部地降低。其結(jié)果，交聯(lián)密度不均勻，應(yīng)力集中在表面保護(hù)層的交聯(lián) 密度低的部分，由此使表面保護(hù)層產(chǎn)生開裂。
[0038] 這樣的現(xiàn)象特別是在為了提高耐久性而在表面保護(hù)層中含有光固化性樹脂的情 況下顯著，尋求電荷傳輸物質(zhì)和光固化性的交聯(lián)性單體的更高水平的相容性。
[0039] 為了提高耐開裂性，重要的是不阻礙交聯(lián)性單體的交聯(lián)反應(yīng)，作為實(shí)現(xiàn)其的方案 之一，可以舉出降低電荷傳輸物質(zhì)的結(jié)晶性的方法。在此，若用作電荷傳輸物質(zhì)的化合物的 立體異構(gòu)體的種類單一，則電荷傳輸物質(zhì)的結(jié)晶性增大。因此，如本發(fā)明這樣通過(guò)將電荷傳 輸物質(zhì)變更為多種立體異構(gòu)體的混合物，可以抑制電荷傳輸物質(zhì)的結(jié)晶化，可以得到耐開 裂性良好且高強(qiáng)度的表面保護(hù)層。進(jìn)而，通過(guò)將電荷傳輸物質(zhì)的立體異構(gòu)體的含有率調(diào)整 為規(guī)定范圍可進(jìn)一步提尚性能。
【附圖說(shuō)明】
[0040] 圖1是表示本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的彩色圖像形成裝置的概要構(gòu)成圖。
[0041 ] 標(biāo)記說(shuō)明
[0042] lY、lM、lC、lBk 感光體
[0043] 2Y、2M、2C、2Bk 帶電裝置
[0044] 3Y、3M、3C、3Bk 曝光裝置
[0045] 4Y、4M、4C、4Bk 顯影裝置
[0046] 10Y、10M、10C、10Bk 圖像形成單元
[0047] 7中間轉(zhuǎn)印體 [0048] P圖像支持體
【具體實(shí)施方式】
[0049]本發(fā)明的電子照相感光體在導(dǎo)電性支持體上具有至少由有機(jī)物構(gòu)成的感光層、表 面保護(hù)層，其中，上述表面保護(hù)層含有:光固化性的交聯(lián)性單體、以及包含多種立體異構(gòu)體 的混合物的電荷傳輸物質(zhì)。該特征為權(quán)利要求1~權(quán)利要求6的各權(quán)利要求所共有的技術(shù)特 征或相應(yīng)的技術(shù)特征。
[0050] 在本發(fā)明中，優(yōu)選在上述電荷傳輸物質(zhì)的全部立體異構(gòu)體中，含量最多的立體異 構(gòu)體相對(duì)于該全部立體異構(gòu)體含有超過(guò)30質(zhì)量％且為60質(zhì)量％以下。由此，可以提高電子 照相感光體的電位穩(wěn)定性。
[0051] 另外，在本發(fā)明中，優(yōu)選上述電荷傳輸物質(zhì)為具有下述通式（1)所示的結(jié)構(gòu)的化合 物。由此，可以提高電子照相感光體的電位穩(wěn)定性。
[0052] 另外，在本發(fā)明中，優(yōu)選在上述電荷傳輸物質(zhì)的全部立體異構(gòu)體中，含量最多的立 體異構(gòu)體相對(duì)于該全部立體異構(gòu)體含有45~55質(zhì)量％。由此，可以提高電子照相感光體的 轉(zhuǎn)印記憶抑制效果。
[0053] 另外，在本發(fā)明中，優(yōu)選上述交聯(lián)性單體具有丙烯酰基或甲基丙烯?；?。由此，能 夠以較少的光量或較短的時(shí)間使其固化。
[0054] 下面，對(duì)本發(fā)明及其構(gòu)成因素、及用于實(shí)施本發(fā)明的實(shí)施方式和實(shí)施方案進(jìn)行詳 細(xì)的說(shuō)明。需要說(shuō)明的是，在本申請(qǐng)中，表示數(shù)值范圍的"~"的含義是包含其左右所記載的 數(shù)值作為下限值及上限值。
[0055] 下面，對(duì)本發(fā)明的電子照相感光體及圖像形成裝置分別進(jìn)行說(shuō)明。
[0056]《電子照相感光體》
[0057] 本發(fā)明的電子照相感光體在導(dǎo)電性支持體上依次具有至少由有機(jī)物構(gòu)成的感光 層和表面保護(hù)層，表面保護(hù)層含有:光固化性的交聯(lián)性單體、以及包含多種立體異構(gòu)體的混 合物的電荷傳輸物質(zhì)。
[0058] 感光層由電荷產(chǎn)生層和電荷傳輸層構(gòu)成，在導(dǎo)電性支持體上設(shè)有電荷產(chǎn)生層，在 該電荷產(chǎn)生層上設(shè)有電荷傳輸層。另外，優(yōu)選在導(dǎo)電性支持體和電荷產(chǎn)生層之間設(shè)有中間 層。
[0059] 下面，對(duì)構(gòu)成本發(fā)明的電子照相感光體的各層及其材料等詳細(xì)地進(jìn)行說(shuō)明。
[0060] 《表面保護(hù)層》
[0061] (1)光固化性的交聯(lián)性單體
[0062] 本發(fā)明的光固化性的交聯(lián)性單體優(yōu)選通過(guò)紫外線或電子束等活性射線照射發(fā)生 聚合（固化)而成為聚苯乙烯、聚丙烯酸酯等樹脂的單體，該樹脂通常用作感光體的粘合劑 樹脂。特別是例如優(yōu)選苯乙烯類單體、丙烯酸類單體、甲基丙烯酸類單體、乙烯基甲苯類單 體、醋酸乙烯酯類單體、N-乙烯基吡咯烷酮類單體等。
[0063]其中，從能夠以較少的光量或較短的時(shí)間進(jìn)行固化的方面考慮，特別優(yōu)選具有丙 烯?；?CH2 = CHC0-)或甲基丙烯?；?CH2 = CCH3C0-)的自由基聚合性化合物。
[0064] 在本發(fā)明中，這些自由基聚合性化合物可單獨(dú)使用，也可混合使用。另外，作為這 些自由基聚合性化合物，可以使用單體，也可以低聚化后使用。
[0065] 以下示出自由基聚合性化合物的例子。所謂以下的Ac基數(shù)(丙烯?；鶖?shù))或Me基數(shù) (甲基丙烯?；鶖?shù)），表示丙烯?；蚣谆；臄?shù)量。
[0066][化學(xué)式2]
[0067]













[0097] 其中，在上述各式中，V由下述式所示。
[0098] [化學(xué)式Π ]
[0100] 上述自由基聚合性化合物優(yōu)選使用官能團(tuán)（反應(yīng)性基團(tuán)）為3以上的化合物。另外， 自由基聚合性化合物可以組合2種以上的化合物，在這種情況下，自由基聚合性化合物中， 優(yōu)選使用50質(zhì)量％以上的官能團(tuán)為3以上的化合物。另外，固化性反應(yīng)基等量、8卩"固化性官 能團(tuán)分子量/官能團(tuán)數(shù)"優(yōu)選1000以下，更優(yōu)選500以下。由此，交聯(lián)密度提高使得耐磨損特 性提尚°
[0101] 在使本發(fā)明中使用的自由基聚合性化合物反應(yīng)時(shí)，可使用以電子束切割反應(yīng)的方 法、添加自由基聚合引發(fā)劑并通過(guò)光、熱使之反應(yīng)的方法等。聚合引發(fā)劑可以使用光聚合引 發(fā)劑、熱聚合引發(fā)劑的任一者。另外，也可以組合使用光、熱引發(fā)劑這兩者。
[0102] 作為這些光固化性化合物的自由基聚合引發(fā)劑，優(yōu)選光聚合引發(fā)劑，其中，優(yōu)選烷 基苯酮類化合物或氧化膦類化合物。特別優(yōu)選具有羥基苯乙酮結(jié)構(gòu)或?；趸⒔Y(jié)構(gòu)的 化合物。另外，作為引發(fā)陽(yáng)離子聚合的化合物，例如可以舉出：重氮鐵、銨、碘鐵、锍、鱗等、芳 香族鑰化合物的B (C6F5) 4' PF6' AsF6' SbF6' CF3 S0廠鹽等離子類聚合引發(fā)劑、產(chǎn)生磺酸的磺 化物、產(chǎn)生鹵化氫的鹵化物或鐵丙二烯絡(luò)合物等非離子類聚合引發(fā)劑。特別優(yōu)選作為非離 子類聚合引發(fā)劑的產(chǎn)生磺酸的磺化物、產(chǎn)生鹵化氫的鹵化物。
[0103] 下面，例示優(yōu)選使用的光聚合引發(fā)劑。
[0104] α-氨基苯乙酮類的例子


[0116] 另一方面，作為熱聚合引發(fā)劑，例如可使用酮過(guò)氧化物類化合物、過(guò)氧化縮酮類化 合物、氫過(guò)氧化物類化合物、二烷基過(guò)氧化物類化合物、二?；^(guò)氧化物類化合物、過(guò)氧化 二碳酸酯類化合物、過(guò)氧化酯類化合物等，這些熱聚合引發(fā)劑在企業(yè)的產(chǎn)品目錄等中已有 公開。
[0117] 將這些光聚合引發(fā)劑或熱聚合引發(fā)劑與含有自由基聚合性化合物等的組合物混 合，制備表面保護(hù)層形成用涂布液，將該涂布液涂布在感光層上后，加熱干燥，可以形成表 面保護(hù)層。
[0118] 這些聚合引發(fā)劑可以使用1種或混合使用2種以上。聚合引發(fā)劑的含量相對(duì)于自由 基聚合性化合物的100質(zhì)量份為0.1~20質(zhì)量份，優(yōu)選為0.5~10質(zhì)量份。
[0119] (2)電荷傳輸物質(zhì)
[0120] 本發(fā)明的表面保護(hù)層含有電荷傳輸物質(zhì)，所述電荷傳輸物質(zhì)含有多種立體異構(gòu)體 的混合物。
[0121] 作為本發(fā)明的電荷傳輸物質(zhì)，可使用能夠形成多種立體異構(gòu)體結(jié)構(gòu)的化合物。另 外，本發(fā)明的電荷傳輸物質(zhì)不是僅由單一立體異構(gòu)體構(gòu)成的物質(zhì)，而是多種立體異構(gòu)體的 混合物。在此，在本發(fā)明的立體異構(gòu)體中含有碳雙鍵的順-反異構(gòu)體，不含非芳香族環(huán)化合 物的順-反異構(gòu)體，不考慮鏡像異構(gòu)體。
[0122] 這樣電荷傳輸物質(zhì)由多種立體異構(gòu)體的混合物構(gòu)成，由此可以抑制在表面保護(hù)層 形成過(guò)程中電荷傳輸物質(zhì)發(fā)生結(jié)晶化。由此，不會(huì)阻礙上述交聯(lián)性單體的交聯(lián)反應(yīng)，形成均 勻的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，制成耐開裂性優(yōu)異的高強(qiáng)度的表面保護(hù)層。
[0123] 另外，優(yōu)選電荷傳輸物質(zhì)中所含的全部立體異構(gòu)體中，含量最多的立體異構(gòu)體相 對(duì)于該全部立體異構(gòu)體含有超過(guò)30質(zhì)量％且為60質(zhì)量％以下。由此，可以提高電子照相感 光體的電位穩(wěn)定性。另外，更優(yōu)選含量最多的立體異構(gòu)體相對(duì)于該全部立體異構(gòu)體含有45 ~55質(zhì)量％。由此，可以進(jìn)一步提高電子照相感光體的電位穩(wěn)定性。
[0124] 另外，作為電荷傳輸物質(zhì)，優(yōu)選與上述光固化性的交聯(lián)性單體等沒(méi)有反應(yīng)性、在表 面保護(hù)層中不變質(zhì)、不與表面保護(hù)層的樹脂鍵合且可獨(dú)立存在的非反應(yīng)性電荷傳輸性化合 物。
[0125] 需要說(shuō)明的是，在本發(fā)明的表面保護(hù)層中還可以含有除上述包含多種立體異構(gòu)體 的混合物的電荷傳輸物質(zhì)以外的現(xiàn)有公知的電荷傳輸物質(zhì)。
[0126] (2-1)具有通式(1)所示結(jié)構(gòu)的化合物
[0127] 作為本發(fā)明的電荷傳輸物質(zhì)，優(yōu)選具有下述通式（1)所示結(jié)構(gòu)的化合物。通過(guò)將具 有下述通式（1)所示結(jié)構(gòu)的化合物用作電荷傳輸物質(zhì)，可以提高電子照相感光體的轉(zhuǎn)印記 憶抑制效果及電位穩(wěn)定性。
[0128] [化學(xué)式 22]
[0129] 通式（1)
[0131] 通式（1)中，及R/分別獨(dú)立地表示氫原子、或者取代或未取代的芳香族 基團(tuán)，關(guān)R/。辦表示氫原子、或者碳原子數(shù)1~4的烷基或烷氧基。η表示1~5的整 數(shù)。
[0132] 在通式（1)中，作為foU/及R/所示的芳香族基團(tuán)，例如可以舉出：芳香族烴環(huán) 基(也稱為芳香族碳環(huán)基、芳基等，例如:苯基、對(duì)氣苯基、米.基、甲苯基、^甲苯基、奈基、恩 基、奧基、苊基、芴基、菲基、茚基、芘基、聯(lián)苯基等）、芳香族雜環(huán)基(例如:吡啶基、嘧啶基、呋 喃基、吡咯基、咪唑基、苯并咪唑基、吡唑基、吡嗪基、三唑基(例如：1，2，4-三唑-1-基、1，2， 3-三唑-1-基等）、噁唑基、苯并噁唑基、噻唑基、異噁唑基、異噻唑基、呋吖基、噻嗯基、喹啉 基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻嗯基、二苯并噻嗯基、吲哚基、咔唑基、咔啉基、二氮 雜咔唑基(表示構(gòu)成所述咔啉基的咔啉環(huán)的碳原子中的一個(gè)被氮原子取代而成的基團(tuán)）、喹 噁啉基、噠嗪基、三嗪基、喹唑啉基、酞嗪基等）。
[0133] 在通式（1)中，Ri、R2、R/及R/所示的芳香族基團(tuán)還可以具有其它取代基，例如可 以舉出：重氣原子、鹵素原子、氛基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、幾基、氣基、甲娃烷基、羥基、 巰基、氧化膦基、芳香族烴環(huán)基、芳香族雜環(huán)基、非芳香族烴環(huán)基、非芳香族雜環(huán)基、膦基、磺 酰基、硝基等，這些基團(tuán)還可以由其它取代基進(jìn)一步取代。
[0134] 在通式（1)中，作為R3所示的碳原子數(shù)1~4的烷基，例如可以舉出：甲基、乙基、丙 基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基等。另外，作為R3所示的碳原子數(shù)1~4的烷氧基，例如可 以舉出：甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基等。
[0135] 下面，例示具有通式（1)所示結(jié)構(gòu)的化合物的具體例，但本發(fā)明并不限定于這些例 子。
[0136] [化學(xué)式 23]











[0160] (2-2)其它化合物
[0161] 作為本發(fā)明的電荷傳輸物質(zhì)，除具有上述通式（1)所示結(jié)構(gòu)的化合物以外，還可以 使用以下所示的化合物，但本發(fā)明并不限定于這些例子。
[0162] [化學(xué)式 35]
[0164]可用作上述電荷產(chǎn)生物質(zhì)的具有上述通式（1)所示結(jié)構(gòu)的化合物及其它化合物可 以利用公知的合成方法、例如日本特開2010-26428號(hào)公報(bào)、日本特開2010-91707號(hào)公報(bào)等 中記載的合成方法來(lái)合成。
[0165] (3)金屬氧化物粒子
[0166] 優(yōu)選在本發(fā)明的表面保護(hù)層中含有金屬氧化物粒子。通過(guò)在表面保護(hù)層中含有金 屬氧化物粒子，可以在不損傷表面保護(hù)層的電荷傳輸性的情況下形成牢固的表面保護(hù)層。
[0167] 作為表面保護(hù)層中所含的金屬氧化物粒子，如果以包含過(guò)渡金屬在內(nèi)的任意金屬 氧化物粒子記載，則例如可列舉:二氧化硅(氧化硅）、氧化鎂、氧化鋅、氧化鉛、三氧化二鋁 (氧化鋁）、氧化錯(cuò)、氧化錫、二氧化鈦(氧化鈦）、氧化銀、氧化鉬、氧化銀等金屬氧化物粒子， 其中，優(yōu)選氧化錫、氧化鈦、氧化鋅，特別優(yōu)選氧化錫。
[0168] 本發(fā)明的金屬氧化物粒子的制造方法沒(méi)有特別限定，例如可以舉出：JISK1410中 記載的間接法(法國(guó)法）、直接法(美國(guó)法)或等離子體法等。
[0169]另外，本發(fā)明的金屬氧化物粒子的數(shù)均一次粒徑優(yōu)選1~300nm的范圍。特別優(yōu)選 為3~100nm。
[0170]對(duì)上述金屬氧化物粒子的數(shù)均一次粒徑而言，利用掃描電子顯微鏡（日本電子制 造)拍攝10000倍的放大照片，使用自動(dòng)圖像處理分析裝置LUZEXAP((株)Nireco)軟件版本 VeR. 1.32對(duì)利用掃描儀隨機(jī)獲得的300個(gè)粒子的照片圖像(不包括凝聚粒子)進(jìn)行分析，算 出數(shù)均一次粒徑。
[0171] (4)表面保護(hù)層的形成方法
[0172] 本發(fā)明的表面保護(hù)層可以如下形成:將上述光固化性交聯(lián)性單體、電荷傳輸物質(zhì) 及聚合引發(fā)劑等在溶劑中混合，制造組合物，將該組合物涂布在后述的電荷傳輸層上后，干 燥、固化。表面保護(hù)層可通過(guò)進(jìn)行交聯(lián)性單體間的反應(yīng)等來(lái)形成。
[0173] 另外，對(duì)表面保護(hù)層中的電荷傳輸物質(zhì)的含量而言，如果將表面保護(hù)層整體設(shè)為 1〇〇質(zhì)量％，則電荷傳輸物質(zhì)優(yōu)選3~15質(zhì)量％。
[0174] 該質(zhì)量％可以由表面保護(hù)層的質(zhì)量、對(duì)表面保護(hù)層的樹脂層成分進(jìn)行分解取出電 荷傳輸物質(zhì)后檢測(cè)到的質(zhì)量等來(lái)驗(yàn)證。
[0175] 通過(guò)使本發(fā)明的表面保護(hù)層中含有電荷傳輸物質(zhì)，可防止表面保護(hù)層中的電荷載 流子的阱，可防止殘留電位的上升及圖像記憶(轉(zhuǎn)印記憶)等的產(chǎn)生。
[0176] 另外，還可以使本發(fā)明的表面保護(hù)層中含有各種抗氧化劑，或者在其中加入各種 潤(rùn)滑劑粒子。例如可以加入含氟原子的樹脂粒子。作為含氟原子的樹脂粒子，例如優(yōu)選從四 氟乙烯樹脂、三氟氯乙烯樹脂、六氟氯化乙烯丙烯樹脂、氟乙烯樹脂、偏二氟乙烯樹脂、二氟 二氯乙烯樹脂及它們的共聚物中適宜選擇1種或2種以上，特別優(yōu)選四氟乙烯樹脂及偏氟乙 烯樹脂。
[0177]作為用于形成表面保護(hù)層的溶劑，例如可以舉出：甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正 丁醇、叔丁醇、仲丁醇、芐醇、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、甲基乙基酮、環(huán)己烷、醋酸乙酯、醋酸 丁酯、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、四氫呋喃、1-二噁烷、1，3_二氧戊環(huán)、吡啶及二乙胺等，但并 不限定于這些物質(zhì)。
[0178] 本發(fā)明的表面保護(hù)層優(yōu)選在涂布后，進(jìn)行自然干燥或熱干燥后，照射活性射線而 反應(yīng)。
[0179] 涂布方法與感光層的形成方法同樣，例如可以使用:浸涂法、噴涂法、旋涂法、珠涂 法、刮涂法、束涂法、滑斗法等公知的方法。
[0180] 在本發(fā)明的電子照相感光體中，優(yōu)選對(duì)涂膜照射活性射線產(chǎn)生自由基而聚合，且 在分子間及分子內(nèi)通過(guò)交聯(lián)反應(yīng)形成交聯(lián)鍵而固化，生成固化樹脂。作為活性射線，特別優(yōu) 選紫外線或電子束。
[0181] 作為紫外線光源，只要是產(chǎn)生紫外線的光源就可以沒(méi)有限制地使用。例如可以使 用:低壓水銀燈、中壓水銀燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、碳弧燈、金屬鹵化物燈、氙氣燈、 閃光(脈沖)氙燈等。照射條件因各燈而不同，活性射線的照射量通常為5~500mJ/cm 2,優(yōu)選 為5~100mJ/cm2。燈的功率優(yōu)選為0.1~5kW，特別優(yōu)選為0.5~3kW。
[0182] 作為電子束源，對(duì)電子束照射裝置沒(méi)有特別限制，作為通常這樣的電子束照射用 電子束加速機(jī)，可有效使用既便宜又可得到大功率的簾式光束方式的裝置。電子束照射時(shí) 的加速電壓優(yōu)選為100~300kV。作為吸收劑量，優(yōu)選為0.5~lOMrad。
[0183] 作為用于得到需要的活性射線的照射量的照射時(shí)間，優(yōu)選0.1秒~10分鐘，從作業(yè) 效率的觀點(diǎn)考慮，更優(yōu)選〇. 1秒~5分鐘。
[0184] 作為活性射線，紫外線易于使用，因而特別優(yōu)選。
[0185] 在本發(fā)明的電子照相感光體中，可以在照射活性射線的前后、以及照射活性射線 過(guò)程中進(jìn)行干燥，進(jìn)行干燥的時(shí)機(jī)也可以組合這些時(shí)間進(jìn)行適宜選擇。
[0186] 干燥的條件可根據(jù)溶劑的種類、層厚等適宜選擇。干燥溫度優(yōu)選為室溫~180°C， 特別優(yōu)選為80~140°C。干燥時(shí)間優(yōu)選為1~200分鐘，特別優(yōu)選為5~100分鐘。
[0187] 表面保護(hù)層的層厚優(yōu)選為0.2~ΙΟμπι，更優(yōu)選為0.5~6μηι。
[0188] 《導(dǎo)電性支持體》
[0189] 本發(fā)明的導(dǎo)電性支持體只要為具有導(dǎo)電性的物質(zhì)即可，例如可以舉出：將鋁、銅、 鉻、鎳、鋅及不銹鋼等金屬成形為滾筒或片狀而成的支持體、將鋁或銅等金屬箱層壓在塑料 薄膜上而成的支持體、將鋁、氧化銦及氧化錫等蒸鍍?cè)谒芰媳∧ど隙傻闹С煮w、將導(dǎo)電性 物質(zhì)單獨(dú)或與粘合劑樹脂一同涂布而設(shè)置了導(dǎo)電層的金屬、塑料薄膜及紙等。
[0190] 《中間層》
[0191] 本發(fā)明的電子照相感光體可以在導(dǎo)電性支持體和感光層的中間存在具有阻擋功 能和粘接功能的中間層。從防止各種故障的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選具有中間層的結(jié)構(gòu)。
[0192] 中間層可以通過(guò)將例如酪蛋白、聚乙烯醇、硝基纖維素、乙烯-丙烯酸共聚物、聚酰 胺、聚氨酯及明膠等粘合劑樹脂溶解于公知的溶劑中，利用浸涂等來(lái)形成。其中，優(yōu)選醇溶 性的聚酰胺樹脂。
[0193] 另外，為了調(diào)整中間層的電阻，可以使其含有各種導(dǎo)電性微粒及金屬氧化物粒子 等無(wú)機(jī)粒子。例如可以使用:三氧化二鋁、氧化鋅、氧化鈦、氧化錫、氧化鋪、氧化銦、氧化祕(mì) 等各種金屬氧化物粒子、摻雜了錫的氧化銦、摻雜了銻的氧化錫及氧化鋯等超微粒。
[0194] 這些金屬氧化物粒子可以使用1種或混合使用2種以上。在2種以上混合的情況下， 可采用固溶體的形式或融合的形式。這樣的金屬氧化物粒子的平均粒徑優(yōu)選為〇.3μπι以下， 更優(yōu)選為o.lwn以下。
[0195] 作為形成中間層時(shí)所使用的溶劑，優(yōu)選能夠良好地分散無(wú)機(jī)粒子并溶解聚酰胺樹 脂的溶劑。具體而言，例如乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、叔丁醇、仲丁醇等碳原子數(shù)2~4的 醇類的聚酰胺樹脂的溶解性及涂布性能優(yōu)異而優(yōu)選。另外，為了提高保存性、粒子的分散 性，將其與上述溶劑組合使用，作為可得到優(yōu)選的效果的助溶劑，例如可以舉出：甲醇、芐 醇、甲苯、二氯甲烷、環(huán)己酮、四氫呋喃等。
[0196] 粘合劑樹脂的濃度可根據(jù)中間層的層厚及生產(chǎn)速度適宜選擇。
[0197] 在含有無(wú)機(jī)粒子等情況下，就無(wú)機(jī)粒子相對(duì)于粘合劑樹脂的含量而言，相對(duì)于粘 合劑樹脂100質(zhì)量份，無(wú)機(jī)粒子優(yōu)選為20~400質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選為50~200質(zhì)量份。
[0198] 作為無(wú)機(jī)粒子的分散裝置，例如可使用超聲波分散機(jī)、球磨機(jī)、砂磨機(jī)及均質(zhì)攪拌 機(jī)等，但并不限定于這些裝置。
[0199] 中間層的干燥方法可以根據(jù)溶劑的種類、層厚適宜選擇，優(yōu)選熱干燥。
[0200] 中間層的層厚優(yōu)選0· 1~15μηι，更優(yōu)選0.3~ΙΟμπι。
[0201 ]《電荷產(chǎn)生層》
[0202] 構(gòu)成本發(fā)明的感光層的電荷產(chǎn)生層含有電荷產(chǎn)生物質(zhì)和粘合劑樹脂，優(yōu)選將電荷 產(chǎn)生物質(zhì)分散在粘合劑樹脂溶液中并進(jìn)行涂布而形成。
[0203] 對(duì)電荷產(chǎn)生物質(zhì)而言，例如可以舉出：蘇丹紅及黛藍(lán)等偶氮原料、芘二酮及嵌二蒽 酮等醌顏料、喹啉菁（quinocyanine)顏料、花顏料、靛藍(lán)及硫靛藍(lán)等靛藍(lán)顏料、皮蒽酮 (pyranthrone)及二鄰苯二甲?；诺榷喹h(huán)醌顏料、以及酞菁顏料等，但并不限定于這些物 質(zhì)。這些電荷產(chǎn)生物質(zhì)可以單獨(dú)使用或以分散在公知的樹脂中的狀態(tài)使用。
[0204] 作為電荷產(chǎn)生層的粘合劑樹脂，可以使用公知的樹脂，例如可以舉出：聚苯乙烯樹 月旨、聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、氯乙烯樹脂、醋酸乙烯酯樹脂、 聚乙烯醇縮丁醛樹脂、環(huán)氧樹脂、聚氨酯樹脂、酚醛樹脂、聚酯樹脂、醇酸樹脂、聚碳酸酯樹 月旨、有機(jī)硅樹脂、三聚氰胺樹脂、以及含有這些樹脂中的二種以上的共聚物樹脂(例如:氯乙 烯-醋酸乙烯酯共聚物樹脂、氯乙烯-醋酸乙烯酯-馬來(lái)酸酐共聚物樹脂)及聚乙烯基咔唑樹 脂等，但并不限定于這些物質(zhì)。
[0205] 作為電荷產(chǎn)生層的形成方法，優(yōu)選以下方法來(lái)形成:使用分散機(jī)將電荷產(chǎn)生物質(zhì) 分散在將粘合劑樹脂溶解于溶劑中而成的溶液中，來(lái)制備涂布液，以涂布機(jī)將涂布液涂布 為一定的膜厚，對(duì)涂布膜進(jìn)行干燥。
[0206]作為用于溶解電荷產(chǎn)生層中使用的粘合劑樹脂并進(jìn)行涂布的溶劑，例如可以舉 出：甲苯、二甲苯、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷、甲基乙基酮、環(huán)己烷、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲 醇、乙醇、丙醇、丁醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、四氫呋喃、1-二噁烷、1，3_二氧戊環(huán)、吡啶及 二乙胺等，但并不限定于這些物質(zhì)。
[0207] 作為電荷產(chǎn)生物質(zhì)的分散裝置，例如可使用：超聲波分散機(jī)、球磨機(jī)、砂磨機(jī)及均 質(zhì)攪拌機(jī)等，但并不限定于這些裝置。
[0208] 對(duì)電荷產(chǎn)生物質(zhì)相對(duì)于粘合劑樹脂的含量而言，相對(duì)于粘合劑樹脂100質(zhì)量份，電 荷產(chǎn)生物質(zhì)優(yōu)選為1~600質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選為50~500質(zhì)量份。電荷產(chǎn)生層的層厚根據(jù)電 荷產(chǎn)生物質(zhì)的特性、粘合劑樹脂的特性及含量等的不同而不同，優(yōu)選為0.01~5μπι，更優(yōu)選 為0·05~3ym。
[0209] 需要說(shuō)明的是，可以通過(guò)在涂布前對(duì)電荷產(chǎn)生層用涂布液進(jìn)行過(guò)濾除去異物及凝 聚物來(lái)防止圖像缺陷的產(chǎn)生。另外，也可以通過(guò)真空蒸鍍作為電荷產(chǎn)生物質(zhì)的上述顏料來(lái) 形成電荷產(chǎn)生層。
[0210] 《電荷傳輸層》
[0211]構(gòu)成本發(fā)明的感光層的電荷傳輸層含有電荷傳輸物質(zhì)(CTM)和粘合劑樹脂，并且 通過(guò)將電荷傳輸物質(zhì)溶解在粘合劑樹脂溶液中、涂布而形成。
[0212] 作為電荷傳輸物質(zhì)，可以使用公知的各種電荷傳輸物質(zhì)。例如可以將咔唑衍生物、 噁唑衍生物、噁二唑衍生物、噻唑衍生物、噻二唑衍生物、三唑衍生物、咪唑衍生物、咪唑酮 衍生物、咪唑烷衍生物、雙咪唑烷衍生物、苯乙烯基化合物、腙化合物、吡唑啉化合物、噁唑 酮衍生物、苯并咪唑衍生物、喹唑啉衍生物、苯并呋喃衍生物、吖啶衍生物、吩嗪衍生物、氨 基芪衍生物、三芳基胺衍生物、苯二胺衍生物、芪衍生物、聯(lián)苯胺衍生物、聚-N-乙烯基咔唑、 聚-1-乙烯基芘及聚-9-乙烯基蒽、三苯基胺衍生物等的2種以上混合使用。
[0213] 電荷傳輸層用粘合劑樹脂可以使用公知的樹脂，例如可以舉出：聚碳酸酯樹脂、聚 丙烯酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、苯乙烯-丙烯腈共聚物樹脂、聚甲基丙烯酸酯樹脂 及苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物樹脂等，優(yōu)選聚碳酸酯。另外，從耐開裂、耐磨損性、帶電特 性的方面考慮，優(yōu)選BPA、BPZ、二甲基BPA、BPA-二甲基BPA共聚物等。
[0214] 作為電荷傳輸層的形成方法，優(yōu)選將粘合劑樹脂和電荷傳輸物質(zhì)溶解于溶劑制備 涂布液，用涂布機(jī)將涂布液涂布成一定的膜厚，對(duì)涂布膜進(jìn)行干燥而形成的方法。
[0215] 作為用于溶解上述粘合劑樹脂和電荷傳輸物質(zhì)的溶劑，例如可以舉出：甲苯、二甲 苯、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷、甲基乙基酮、環(huán)己酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲醇、乙醇、丙醇、 丁醇、四氫呋喃、1，4_二噁烷、1，3_二氧戊環(huán)、吡啶及二乙胺等，但并不限定于這些物質(zhì)。
[0216] 對(duì)電荷傳輸物質(zhì)相對(duì)于粘合劑樹脂的含量而言，相對(duì)于粘合劑樹脂100質(zhì)量份，電 荷傳輸物質(zhì)優(yōu)選為10~500質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選為20~100質(zhì)量份。
[0217] 電荷傳輸層的層厚根據(jù)電荷傳輸物質(zhì)的特性、粘合劑樹脂的特性及含量等而不 同，優(yōu)選為5~40μηι，進(jìn)一步優(yōu)選為10~30μηι。
[0218] 還可以在電荷傳輸層中添加抗氧化劑、電子導(dǎo)電劑、穩(wěn)定劑等。作為抗氧化劑，優(yōu) 選使用日本特開2000-305291號(hào)公報(bào)中記載的抗氧化劑，作為電子導(dǎo)電劑，優(yōu)選使用日本特 開昭50-137543號(hào)公報(bào)、日本特開昭58-76483號(hào)公報(bào)等中記載的電子導(dǎo)電劑。
[0219] 個(gè)像形成裝置》
[0220]接著，對(duì)使用了本發(fā)明的接觸帶電方式的圖像形成裝置進(jìn)行說(shuō)明。
[0221] 圖1是表示本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的彩色圖像形成裝置的概要構(gòu)成圖。
[0222] 該彩色圖像形成裝置被稱為串聯(lián)型彩色圖像形成裝置，包括4組圖像形成部（圖像 形成單元）ΙΟΥ、10Μ、10C、10Bk、環(huán)形帶狀中間轉(zhuǎn)印體單元7、送紙輸送裝置21、定影裝置24。 在圖像形成裝置的裝置主體A的上部配置有原稿圖像讀取裝置SC。
[0223] 形成黃色圖像的圖像形成部10Y具有配置于作為第一圖像載體的滾筒狀感光體1Y 的周圍的帶電裝置(帶電工序)2Y、曝光裝置(曝光工序)3Y、顯影裝置(顯影工序)4Y、作為一 次轉(zhuǎn)印裝置(一次轉(zhuǎn)印工序）的一次轉(zhuǎn)印輥5Υ、清潔裝置6Υ。形成紫紅色圖像的圖像形成部 10Μ具有作為第一圖像載體的滾筒狀感光體1Μ、帶電裝置2Μ、曝光裝置3Μ、顯影裝置4Μ、作為 一次轉(zhuǎn)印裝置的一次轉(zhuǎn)印輥5Μ、清潔裝置6Μ。形成青色圖像的圖像形成部10C具有作為第一 圖像載體的滾筒狀感光體1C、帶電裝置2C、曝光裝置3C、顯影裝置4C、作為一次轉(zhuǎn)印裝置的 一次轉(zhuǎn)印輥5C、清潔裝置6C。形成黑色圖像的圖像形成部10Bk具有作為第一圖像載體的滾 筒狀感光體lBk、帶電裝置2Bk、曝光裝置3Bk、顯影裝置4Bk、作為一次轉(zhuǎn)印裝置的一次轉(zhuǎn)印 輥5Bk、清潔裝置6Bk。作為感光體1￥、謂、1(：、181^，可使用上述的本發(fā)明的電子照相感光體。
[0224] 上述4組圖像形成單元10Y、10M、10C、10Bk以感光體1Y、1M、1C、lBk為中心，并包括 帶電裝置2Y、2M、2C、2Bk、曝光裝置3 Y、3M、3C、3Bk、旋轉(zhuǎn)的顯影裝置4Y、4M、4C、4Bk、及清潔感 光體 1￥、謂、1(：、181^的清潔裝置6￥、61、6(：、681^。
[0225] 上述圖像形成單元10Y、10M、10C、10Bk僅僅是形成在感光體1Y、1M、1C、lBk上的調(diào) 色劑圖像的顏色不同，此外均為相同的結(jié)構(gòu)，以圖像形成單元10Y為例詳細(xì)地說(shuō)明。
[0226] 圖像形成單元10Y在作為圖像形成體的感光體1Y的周圍配置帶電裝置2Y、曝光裝 置3Y、顯影裝置4Y、清潔裝置6Y，在感光體1Y上形成黃色(Y)的調(diào)色劑圖像。另外，在本實(shí)施 方式中，在該圖像形成單元10Y中，至少感光體1Y、帶電裝置2Y、顯影裝置4Y、清潔裝置6Y設(shè) 為一體化。
[0227] 帶電裝置2Y為對(duì)感光體1Y施加同樣電位的裝置，在本實(shí)施方式中，可使用電暈放 電型帶電器。
[0228] 曝光裝置3Y是基于圖像信號(hào)(黃色)對(duì)由帶電裝置2Y施加了同樣電位的感光體1Y 進(jìn)行曝光，形成與黃色圖像對(duì)應(yīng)的靜電潛像的裝置，作為該曝光裝置3Y，可使用由在感光體 1Y的軸向上陣列狀排列發(fā)光元件而成的LED和成像元件構(gòu)成的裝置或激光光學(xué)系統(tǒng)等。
[0229] 作為本發(fā)明的圖像形成裝置，可以將上述感光體、顯影裝置、清潔裝置等構(gòu)成因素 結(jié)合成一體構(gòu)成處理盒（圖像形成單元），相對(duì)于裝置主體可拆卸地構(gòu)成該圖像形成單元。 另外，可以將帶電裝置、曝光裝置、顯影裝置、轉(zhuǎn)印或分離裝置及清潔裝置的至少一個(gè)與感 光體一同支撐為一體，從而形成處理盒（圖像形成單元），設(shè)為在裝置主體上可拆卸的單一 圖像形成單元，使用裝置主體的軌道等導(dǎo)向裝置設(shè)為可拆卸的構(gòu)成。
[0230]環(huán)形帶狀中間轉(zhuǎn)印體單元7具有半導(dǎo)電性環(huán)形帶狀的作為第二圖像載體的環(huán)形帶 狀中間轉(zhuǎn)印體70，該環(huán)形帶狀中間轉(zhuǎn)印體70通過(guò)多個(gè)輥卷繞，可轉(zhuǎn)動(dòng)地支撐。
[0231] 由圖像形成單元10￥、1011、10(：、1081^形成的各色圖像由作為一次轉(zhuǎn)印裝置的一次 轉(zhuǎn)印輥5Y、5M、5C、5Bk依次地轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)動(dòng)的環(huán)形帶狀中間轉(zhuǎn)印體70上，形成合成的彩色圖 像。送紙盒20內(nèi)所收容的作為轉(zhuǎn)印材料(擔(dān)載所定影的最終圖像的圖像支持體:例如普通 紙、透明片等）的圖像支持體P由送紙輸送裝置21送紙，經(jīng)多個(gè)中間輥22A、22B、22C、22D、阻 擋輥23而被輸送至作為二次轉(zhuǎn)印裝置的二次轉(zhuǎn)印輥5b，二次轉(zhuǎn)印到圖像支持體P上，從而一 并轉(zhuǎn)印彩色圖像。轉(zhuǎn)印有彩色圖像的圖像支持體P由定影裝置24定影處理，利用排紙輥25夾 持并擺放在裝置外的排紙盤26上。在此，將形成在中間轉(zhuǎn)印體及圖像支持體等感光體上的 調(diào)色劑圖像的轉(zhuǎn)印支持體總稱為轉(zhuǎn)印介質(zhì)。
[0232] 另一方面，利用作為二次轉(zhuǎn)印裝置的二次轉(zhuǎn)印輥5b將彩色圖像轉(zhuǎn)印到圖像支持體 P上后，對(duì)圖像支持體P進(jìn)行曲率分離的環(huán)形帶狀中間轉(zhuǎn)印體70利用清潔裝置6b除去殘留調(diào) 色劑。
[0233] 在圖像形成處理中，一次轉(zhuǎn)印輥5Bk持續(xù)抵接在感光體lBk上。其它的一次轉(zhuǎn)印輥 5Y、5M、5C僅在形成彩色圖像形成時(shí)抵接在分別對(duì)應(yīng)的感光體1Y、1M、1C上。
[0234] 二次轉(zhuǎn)印輥5b僅在圖像支持體P通過(guò)此處進(jìn)行二次轉(zhuǎn)印時(shí)抵接在環(huán)形帶狀中間轉(zhuǎn) 印體70上。
[0235] 另外，可經(jīng)由支撐軌道82L從裝置主體A中拉出殼體8。
[0236] 殼體8由圖像形成部10￥、101、10(：、1(?1^、環(huán)形帶狀中間轉(zhuǎn)印體單元7構(gòu)成。
[0237] 圖像形成部10Y、10M、10C、10Bk沿垂直方向縱列配置。感光體1Y、1M、1C、lBk的圖示 左側(cè)方配置有環(huán)形帶狀中間轉(zhuǎn)印體單元7。環(huán)形帶狀中間轉(zhuǎn)印體單元7包括:卷繞著輥71、 72、73、74、76且可轉(zhuǎn)動(dòng)的環(huán)形帶狀中間轉(zhuǎn)印體70、一次轉(zhuǎn)印輥5￥、51、5(：、581^、及清潔裝置6匕 等。
[0238] 需要說(shuō)明的是，在圖1的圖像形成裝置中，示出了彩色的激光打印機(jī)，當(dāng)然也同樣 可應(yīng)用于單色的激光打印機(jī)及復(fù)制機(jī)。另外，曝光光源也可以為激光以外的光源，例如可以 使用LED光源。
[0239] [實(shí)施例]
[0240] 下面，舉出實(shí)施例對(duì)本發(fā)明具體地進(jìn)行說(shuō)明，但本發(fā)明并不限定于這些實(shí)施例。需 要說(shuō)明的是，在實(shí)施例中，使用"％"的表示，但只要沒(méi)有特別說(shuō)明就表示"質(zhì)量％"。
[0241 ]《電荷傳輸物質(zhì)T20-1~T20-8的制備》
[0242] 首先，如下合成上述的示例化合物T20。
[0243] [化學(xué)式 36 ]
[0245]將上述結(jié)構(gòu)式所示的化合物10g溶解于三氯氧磷32g中，加熱至50°C，緩慢滴加二 甲基甲酰胺22ml (放熱，成為40~70°C)。將反應(yīng)液保溫在90°C左右的同時(shí)，攪拌15小時(shí)。放 冷至40°C后，使多余的三氯氧磷充分水解，濾出析出的結(jié)晶，使其在水中懸浮，清洗，重復(fù)清 洗至洗液為中性，得到下述結(jié)構(gòu)式所示的雙甲?；衔?.25g(收率77%)。
[0246][化學(xué)式 37]
[0248]其次，將所得到的雙甲酰基化合物2g、下述結(jié)構(gòu)式所示的膦酸酯化合物4.3g溶解 于二甲基甲酰胺20ml中。將反應(yīng)液保溫在20°C左右的同時(shí)，緩慢地添加甲醇鈉 l.Og(放熱）。 攪拌4小時(shí)后，加入水30ml利用通常方法進(jìn)行純化處理，得到黃色結(jié)晶3.3g(收率81 % )。進(jìn) 行元素分析及質(zhì)量分析，結(jié)果可確認(rèn)到該黃色結(jié)晶為示例化合物T20。
[0249][化學(xué)式別]
[0251] 將上述合成得到的示例化合物T20作為電荷傳輸物質(zhì)T20-1。以下述條件的液相色 譜(HPCL)對(duì)該電荷傳輸物質(zhì)T20-1進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果可確認(rèn)到順-順體(cis-cis體）（以下記為 T20cis_cis)、順-反體(cis-trans體）（以下記為T20cis_trans)、反-反體(trans-trans體） (以下記為T20trans-trans)的質(zhì)量比為1.0/2.1/1.0。需要說(shuō)明的是，以下示出了20(^8-cis、T20cis-trans、T20trans_trans 的各結(jié)構(gòu)式。
[0252] 液相色譜的測(cè)定條件
[0253] 測(cè)定機(jī):島津LC6A(島津制作所制造）
[0254] 柱:CLC-SIL(島津制作所制造）
[0255] 檢測(cè)波長(zhǎng)：290nm
[0256] 流動(dòng)相：正己烷/二噁烷=10~500/1
[0257] 流動(dòng)相的流速:約lml/min
[0258] 樣品（電荷傳輸物質(zhì)T20-1)
[0259] 溶劑：正己烷/二噁烷= 10/1
[0260]樣品（電荷傳輸物質(zhì)T20-1) :3mg/溶劑10ml [0261][化學(xué)式洲]
[0263] 在此，在本發(fā)明中，在碳-碳雙鍵的各碳原子上分別鍵合有不同的取代基的情況 下，將鍵合在各碳原子上的取代基中的分子量較大的取代基配置在同一側(cè)的結(jié)構(gòu)作為cis， 將鍵合在各碳原子上的取代基中的分子量較大的取代基配置在相反側(cè)的結(jié)構(gòu)作為trans。 另外，在環(huán)狀化合物中相鄰的碳原子上分別鍵合有不同的取代基的情況下，將鍵合在該相 鄰的碳原子上的取代基中的分子量較大的取代基相對(duì)于環(huán)平面配置在同一側(cè)的結(jié)構(gòu)作為 cis，將鍵合到相鄰的碳原子上的取代基中的分子量較大的取代基相對(duì)于環(huán)平面配置在相 反側(cè)的結(jié)構(gòu)作為t ran s。
[0264] 其次，利用液相色譜將所得到的電荷傳輸物質(zhì)T20-1分離為T20ciS-CiS、T2〇 Cis-trans、T20trans_trans，如表1變更其質(zhì)量比，制備電荷傳輸物質(zhì)T20-2~T20-8。
[0265]另外，關(guān)于各電荷傳輸物質(zhì)T20-1~T20-8,算出在各電荷傳輸物質(zhì)T20-1~T20-8 中所含的全部立體異構(gòu)體中含量最多的立體異構(gòu)體相對(duì)于該全部立體異構(gòu)體的含量（質(zhì) 量％)。將其值示于表1。
[0266] 《電荷傳輸物質(zhì)T50-1~T50-8的制備》
[0267] 首先，如下合成上述的示例化合物T50。
[0268] [化學(xué)式 40]
[0270]將上述結(jié)構(gòu)式所示的化合物l〇g溶解于三氯氧磷34g中，加熱至50°C，緩慢滴加二 甲基甲酰胺23ml (放熱，成為40~70°C)。在將反應(yīng)液保溫在90°C左右的同時(shí)，攪拌15小時(shí)。 放冷至40°C后，使多余的三氯氧磷充分水解，濾出析出的結(jié)晶，使其在水中懸浮，清洗，重復(fù) 清洗至洗液成為中性，得到下述結(jié)構(gòu)式所示的雙甲酰基化合物9.43g(收率78%)。
[0271][化學(xué)式 41]
[0273]其次，將所得到的雙甲?；衔?g、下述結(jié)構(gòu)式所示的膦酸酯化合物4.3g溶解 于二甲基甲酰胺20ml中。在將反應(yīng)液保溫在20°C左右的同時(shí)，緩慢添加甲醇鈉 l.Og(放熱）。 攪拌4小時(shí)后，加入水30ml利用通常的方法進(jìn)行純化處理，得到黃色結(jié)晶3.3g(收率81 % )。 進(jìn)行元素分析及質(zhì)量分析，結(jié)果可確認(rèn)到該黃色結(jié)晶為示例化合物T50。
[0274][化學(xué)式 42]
[0276]將上述的合成得到的示例化合物T50作為電荷傳輸物質(zhì)T50-1。以與上述電荷傳輸 物質(zhì)T20-1~T20-8相同條件的液相色譜(HPCL)對(duì)該電荷傳輸物質(zhì)T50-1進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果可 確認(rèn)到順-順體（cis-cis體）（以下記為T50cis-cis)、順-反體（cis-trans體）（以下記為 T50cis_trans)、反-反體（trans-trans體）（以下記為T50trans_trans)的質(zhì)量比為1 · 1/ 2.2/1.0。需要說(shuō)明的是，以下示出T50cis-cis、T50cis-trans、T50trans_trans 的結(jié)構(gòu)式。 [0277][化學(xué)式 43]
[0279]其次，利用液相色譜將所得到的電荷傳輸物質(zhì)T50-1分離為T50ciS-Ci S、T5〇Cis-trans、T50trans_trans，如表1變更其質(zhì)量比，制備電荷傳輸物質(zhì)T50-2~T50-8。
[0280]另外，關(guān)于各電荷傳輸物質(zhì)T50-1~T50-8,算出在各電荷傳輸物質(zhì)T50-1~T50-8 中所含的全部立體異構(gòu)體中含量最多的立體異構(gòu)體相對(duì)于該全部立體異構(gòu)體的含量（質(zhì) 量％)。將其值示于表1。
[0281] 《電荷傳輸物質(zhì)T105-1的制備》
[0282] 首先，如下制備上述示例化合物T105。
[0283] [化學(xué)式 44]
[0285]將上述結(jié)構(gòu)式所示的化合物(2,4_二甲基-N，N_二苯基苯胺）10g溶解于三氯氧磷 34g中，加熱至50°C，緩慢滴加二甲基甲酰胺25ml(放熱，成為40~70°C)。在將反應(yīng)液保溫在 90°C左右的同時(shí)，攪拌15小時(shí)。放冷至40°C后，使多余的三氯氧磷充分水解，濾出析出的結(jié) 晶，使其在水中懸浮，清洗，充分清洗至洗液成為中性，得到下述結(jié)構(gòu)式所示的雙甲?；?合物11. lg(收率92%)。
[0286][化學(xué)式 4δ]
[0288]其次，將所得到的雙甲?；衔?g、下述結(jié)構(gòu)式所示的膦酸酯化合物1(二乙基 二苯甲基膦酸酯）5.3g、膦酸酯化合物2(二乙基（（3,4_二甲基苯基）（苯基）甲基）膦酸酯） 5.8g溶解于二甲基甲酰胺20ml中。在將反應(yīng)液保溫在20°C左右的同時(shí)，緩慢添加甲醇鈉 2.6g(放熱）。攪拌4小時(shí)后，加入水30ml利用通常的方法進(jìn)行純化處理得到黃色結(jié)晶6.8g (收率68%)。進(jìn)行元素分析及質(zhì)量分析，結(jié)果可確認(rèn)到該黃色結(jié)晶為示例化合物T105。 [0289][化學(xué)式妨]
[0292] 將上述合成中得到的示例化合物T105作為電荷傳輸物質(zhì)T105-1。以與上述電荷傳 輸物質(zhì)T20-1~T20-8相同條件的液相色譜(HPCL)對(duì)該電荷傳輸物質(zhì)T105-1進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果 可確認(rèn)到cis體（以下記為T105cis)、trans體（以下記為T105trans)的質(zhì)量比為1.00/1 · 11。 需要說(shuō)明的是，以下示出T105cis、T105trans的結(jié)構(gòu)式。
[0293] 另外，計(jì)算在電荷傳輸物質(zhì)T105-1中所含的全部立體異構(gòu)體中含量最多的立體異 構(gòu)體相對(duì)于該全部立體異構(gòu)體的含量(質(zhì)量％)。將其值示于表1。
[0294] [化學(xué)式 4了]
[0296] 《電荷傳輸物質(zhì)T1 -1、T1 -2的制備》
[0297] 在上述示例化合物Τ105的制備中，將2,4_二甲基-Ν，Ν_二苯基苯胺變更為下述結(jié) 構(gòu)式所示的胺化合物1，將膦酸酯化合物1變更為下述結(jié)構(gòu)式所示的膦酸酯化合物3,將膦酸 酯化合物2變更為下述結(jié)構(gòu)式所示的膦酸酯化合物4,除此以外，以同樣的方法制備示例化 合物Τ1。
[0298] [化學(xué)式4幻
[0300]將上述合成中得到的示例化合物Τ1作為電荷傳輸物質(zhì)Τ1-1。以與上述電荷傳輸物 質(zhì)Τ20-1~Τ20-8相同條件的液相色譜(HPCL)對(duì)該電荷傳輸物質(zhì)Τ1-1進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果可確認(rèn) 到順-順體(cis-cis體）（以下記為Tlcis-cis)、順-反體(cis-trans體）（以下記為Tlcis-trans)、反-反體（trans-trans體）（以下記為Tltrans-trans)的質(zhì)量比為1 · 0/2 · 1/1 · 0〇 [0301]其次，利用液相色譜將所得到的電荷傳輸物質(zhì)T1-1分離為1!(^8-(^8、1!(^ 8-trans、T1 trans-trans，如表1變更其質(zhì)量比，制備電荷傳輸物質(zhì)T1 -2。
[0302]另外，關(guān)于各電荷傳輸物質(zhì)T1-UT1-2,算出在各電荷傳輸物質(zhì)T1-UT1-2中所含 的全部立體異構(gòu)體中含量最多的立體異構(gòu)體相對(duì)于該全部立體異構(gòu)體的含量(質(zhì)量％)。將 其值示于表1。
[0303]《電荷傳輸物質(zhì)Τ11-1、Τ11-2的制備》
[0304]在上述示例化合物Τ105的制備中，將2,4_二甲基-Ν，Ν_二苯基苯胺變更為下述結(jié) 構(gòu)式所示的胺化合物2,將膦酸酯化合物1變更為下述結(jié)構(gòu)式所示的膦酸酯化合物5,將膦酸 酯化合物2變更為下述結(jié)構(gòu)式所示的膦酸酯化合物6,除此以外，以同樣的方法制備示例化 合物Τ11。
[0305] [化學(xué)式 49]
[0306]
[0307] 將上述合成得到的示例化合物Τ11作為電荷傳輸物質(zhì)Τ11-1。以與上述電荷傳輸物 質(zhì)Τ20-1~Τ20-8相同條件的液相色譜(HPCL)對(duì)該電荷傳輸物質(zhì)Τ11-1進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果可確 認(rèn)到順-順體（cis-cis體）（以下記為Tllcis-cis)、順-反體（cis-trans體）（以下記為 T1 lcis-trans)、反-反體（trans-trans體）（以下記為T1 ltrans-trans)的質(zhì)量比為1.0/ 2.1/1.0。
[0308]其次，利用液相色譜將所得到的電荷傳輸物質(zhì)T11-1分離為Tllcis-ciiTllcis-trans、T11 trans-trans，如表1變更其質(zhì)量比，制備電荷傳輸物質(zhì)T11 -2。
[0309]另外，關(guān)于各電荷傳輸物質(zhì)Τ11-1、Τ11-2,算出在各電荷傳輸物質(zhì)T11-UT11-2中 所含的全部立體異構(gòu)體中含有最多的立體異構(gòu)體相對(duì)于該全部立體異構(gòu)體的含量（質(zhì) 量％)。將其值示于表1。
[0310] 《電荷傳輸物質(zhì)Τ12-1、Τ12-2的制備》
[0311] 在上述示例化合物Τ105的制備中，將2,4_二甲基-Ν，Ν_二苯基苯胺變更為下述結(jié) 構(gòu)式所示的胺化合物3,將膦酸酯化合物1變更為下述結(jié)構(gòu)式所示的膦酸酯化合物7,將膦酸 酯化合物2變更為下述結(jié)構(gòu)式所示的膦酸酯化合物8,除此以外，以同樣的方法制備示例化 合物Τ12。
[0312][化學(xué)式 50]
[0313]
[0314]將上述的合成得到的示例化合物T12作為電荷傳輸物質(zhì)T12-1。以與上述電荷傳輸 物質(zhì)T20-1~T20-8相同條件的液相色譜(HPCL)對(duì)該電荷傳輸物質(zhì)T12-1進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果可 確認(rèn)到順-順體（cis-cis體）（以下記為T12cis-cis)、順-反體（cis-trans體）（以下記為 T12cis_trans)、反-反體（trans-trans體）（以下記為T12trans_trans)的質(zhì)量比為1 · 0/ 2.1/1.0。
[0315]其次，利用液相色譜將所得到的電荷傳輸物質(zhì)T12-1 trans、T12trans-trans，如表1變更其質(zhì)量比，制備電荷傳輸物質(zhì)T12-2。
[0316] 另外，關(guān)于各電荷傳輸物質(zhì)Τ12-1、Τ12-2,算出在各電荷傳輸物質(zhì)T12-UT12-2中 所含的全部立體異構(gòu)體中含量最多的立體異構(gòu)體相對(duì)于該全部立體異構(gòu)體的含量（質(zhì) 量％)。將其值示于表1。
[0317] 《電荷傳輸物質(zhì)Τ61 -1、Τ61 -2的制備》
[0318] 在上述示例化合物Τ105的制備中，將2,4_二甲基-Ν，Ν_二苯基苯胺變更為下述結(jié) 構(gòu)式所示的胺化合物4,將膦酸酯化合物1變更為上述膦酸酯化合物3,將膦酸酯化合物2變 更為上述膦酸酯化合物4,除此以外，以同樣的方法制備示例化合物Τ61。
[0319] [化學(xué)式 51]
[0321] 將上述的合成得到的示例化合物Τ61作為電荷傳輸物質(zhì)Τ61-1。以與上述電荷傳輸 物質(zhì)Τ20-1~Τ20-8相同條件的液相色譜(HPCL)對(duì)該電荷傳輸物質(zhì)Τ61-1進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果可 確認(rèn)到順-順體（cis-cis體）（以下記為T61cis-cis)、順-反體（cis-trans體）（以下記為 T61cis_trans )、反-反體（trans-trans體）（以下記為T61 trans-trans)的質(zhì)量比為1 · 0/ 2.1/1.0。
[0322] 其次，利用液相色譜將所得到的電荷傳輸物質(zhì)T61-1分離為了61(^8-(^8361(^ 8-trans、T61 trans-trans，如表1變更其質(zhì)量比，制備電荷傳輸物質(zhì)T61-2。
[0323] 另外，關(guān)于各電荷傳輸物質(zhì)Τ61-1、Τ61_2,算出在各電荷傳輸物質(zhì)Τ61-1、Τ61_2中 所含的全部立體異構(gòu)體中含量最多的立體異構(gòu)體相對(duì)于該全部立體異構(gòu)體的含量（質(zhì) 量％)。將其值示于表1。
[0324] 《電子照相感光體1的制作》
[0325](導(dǎo)電性支持體的準(zhǔn)備）
[0326 ]對(duì)直徑60_的圓筒形鋁支持體的表面進(jìn)行切削加工，準(zhǔn)備導(dǎo)電性支持體。
[0327](中間層的形成）
[0328] 以相同的溶劑將下述組成的分散液稀釋2倍，靜置一夜后，過(guò)濾(過(guò)濾器:使用日本 Pall公司制造的Rijimesshu 5μηι過(guò)濾器），制備中間層涂布液。
[0329] 聚酰胺樹脂CM8000(Toray公司制造）1質(zhì)量份
[0330] 氧化鈦SMT500SAS(Tayca公司制造）3質(zhì)量份
[0331] 甲醇 10質(zhì)量份
[0332] 使用砂磨機(jī)作為分散機(jī)，以分批式進(jìn)行10小時(shí)的分散。
[0333] 以浸涂法將制備的中間層涂布液涂布在上述導(dǎo)電性支持體上，形成干燥層厚2μπι 的中間層。
[0334](電荷產(chǎn)生層的形成）
[0335]
[0336] 將上述成分混合，使用砂磨機(jī)分散10小時(shí)，制備電荷產(chǎn)生層涂布液。以浸涂法將制 備的電荷產(chǎn)生層涂布液涂布在上述中間層上，形成干燥層厚〇.3μπι的電荷產(chǎn)生層。
[0337](電荷傳輸層的形成）
[0338]
[0339] 將上述成分混合，溶解制備電荷傳輸層涂布液。以浸涂法將制備的電荷傳輸層涂 布液涂布在上述電荷產(chǎn)生層上，形成干燥層厚20μπι的電荷傳輸層。
[0340](表面保護(hù)層的形成）
[0343]將上述成分混合攪拌，充分溶解、分散，制備表面保護(hù)層涂布液。使用圓形滑斗涂 布機(jī)將制備的表面保護(hù)層涂布液涂布在電荷傳輸層上。涂布后，使用氙燈照射紫外線1分 鐘，形成干燥層厚2. ομπι的表面保護(hù)層。
[0344] 如上制作電子照相感光體1。
[0345] 《電子照相感光體2~25的制作》
[0346] 在電子照相感光體1的制作中，將表面保護(hù)層的材料即電荷傳輸物質(zhì)Τ20-1分別變 更為電荷傳輸物質(zhì) Τ20-2 ~Τ20-8、Τ50-1 ~Τ50-8、Τ105-1、Τ1-1、Τ1-2、Τ11-1、Τ11-2、Τ12-1、 Τ12-2、Τ61 -1、Τ61 -2，除此以外，同樣地制作電子照相感光體2~25。
[0347] 《電子照相感光體1~25的評(píng)價(jià)》
[0348] 對(duì)上述制作的各電子照相感光體1~25進(jìn)行以下的評(píng)價(jià)。將評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1。
[0349] (1)耐開裂性
[0350] 表面保護(hù)層形成后，立刻以顯微鏡觀察各電子照相感光體表面，通過(guò)目視確認(rèn)有 無(wú)開裂，按照以下的基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
[0351]〇：無(wú)開裂
[0352] X:有開裂
[0353] (2)轉(zhuǎn)印記憶
[0354] 在23°C/50%RH環(huán)境下，通過(guò)以Α4橫向進(jìn)紙以30萬(wàn)張兩面連續(xù)打印圖像比率6%的 文字圖像來(lái)進(jìn)行耐久試驗(yàn)。耐久試驗(yàn)后，連續(xù)印刷10張純黑色和純白色混雜的圖像，接著， 印刷均勻的半色調(diào)圖像，通過(guò)目視確認(rèn)該半色調(diào)圖像中是否出現(xiàn)上述純黑色和純白色的記 錄。按照以下的基準(zhǔn)對(duì)確認(rèn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。
[0355] ◎:沒(méi)有產(chǎn)生（良好）
[0356]〇：稍微產(chǎn)生(實(shí)用上沒(méi)問(wèn)題）
[0357] X:產(chǎn)生(實(shí)用上存在問(wèn)題）
[0358] (3)電位穩(wěn)定性
[0359] 在將初始帶電電位調(diào)整為600±50V后，進(jìn)行上述耐久試驗(yàn)，求出初始和印刷5萬(wàn)張 后的曝光部電位的變化量（A V)，按照以下的基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
[0360] ◎: AV低于50V(良好）
[0361] 〇：AV為50~100V(實(shí)用上沒(méi)問(wèn)題）
[0362] X : Δ V大于100V(實(shí)用上存在問(wèn)題）
[0363] [表1]
[0364]
[0365] (4)總結(jié)
[0366] 由表1記載的結(jié)果可知，電荷傳輸物質(zhì)包含立體異構(gòu)體的混合物的本發(fā)明的電子 照相感光體1~7、9~15、17~25與比較例的電子照相感光體8、16相比耐開裂性優(yōu)異。因此， 根據(jù)本發(fā)明，可提供耐開裂性優(yōu)異的電子照相感光體。
[0367]另外可知，含量最多的立體異構(gòu)體的含量為60質(zhì)量％以下的電子照相感光體1~ 6、9~14、17~25與電子照相感光體7、15相比電位穩(wěn)定性優(yōu)異。
[0368]另一方面，表1中未顯不，但在含量最多的立體異構(gòu)體的含量為30質(zhì)量％以下的情 況下，電荷傳輸物質(zhì)在表面保護(hù)層形成用溶劑中的溶解性降低而難以形成表面保護(hù)層?？?以認(rèn)為這是若含有最多的立體異構(gòu)體的含量為30質(zhì)量％以下，則構(gòu)成電荷傳輸物質(zhì)的立體 異構(gòu)體的種類較多，可認(rèn)為這樣的化合物的分子量較大，因此，相對(duì)于表面保護(hù)層形成用的 溶劑的溶解性降低。
[0369]因此，含有最多的立體異構(gòu)體的含量超過(guò)30質(zhì)量％且為60質(zhì)量％以下，可以提高 電子照相感光體的電位穩(wěn)定性。
[0370]另外可知，含量最多的立體異構(gòu)體的含量為45~55質(zhì)量％的電子照相感光體1、3、 4、9、11、12、18、20、22、24與電子照相感光體2、5、6、10、13、14、19、21、23、25相比轉(zhuǎn)印記憶抑 制效果優(yōu)異。
[0371]另外可知，使用含有通式（1)所示結(jié)構(gòu)的化合物作為電荷傳輸物質(zhì)的電子照相感 光體1~7、9~15、18~25與電子照相感光體17相比電位穩(wěn)定性優(yōu)異。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種電子照相感光體，其在導(dǎo)電性支持體上具有至少由有機(jī)物構(gòu)成的感光層、以及 表面保護(hù)層，其中， 所述表面保護(hù)層含有:源自光固化性的交聯(lián)性單體的結(jié)構(gòu)單元、以及包含多種立體異 構(gòu)體的混合物的電荷傳輸物質(zhì)。2. 如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，其中，在所述電荷傳輸物質(zhì)的全部立體異構(gòu)體 中，含量最多的立體異構(gòu)體相對(duì)于該全部立體異構(gòu)體含有超過(guò)30質(zhì)量％且為60質(zhì)量％以 下。3. 如權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的電子照相感光體，其中，所述電荷傳輸物質(zhì)為具有 下述通式(1)所示結(jié)構(gòu)的化合物， 通式(1)通式（1)中，及R/分別獨(dú)立地表示氫原子、或者取代或未取代的芳香族基團(tuán)， Ri矣R2且R/矣R2、R3表示氫原子、或者碳原子數(shù)1~4的烷基或烷氧基，η表示1~5的整數(shù)。4. 如權(quán)利要求1~權(quán)利要求3中任一項(xiàng)所述的電子照相感光體，其中，在所述電荷傳輸 物質(zhì)的全部立體異構(gòu)體中，含量最多的立體異構(gòu)體相對(duì)于該全部立體異構(gòu)體含有45~55質(zhì) 量％。5. 如權(quán)利要求1~權(quán)利要求4中任一項(xiàng)所述的電子照相感光體，其中，所述交聯(lián)性單體 具有丙烯?；蚣谆；鳛楣倌軋F(tuán)。6. 如權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的電子照相感光體，其中，所述電荷傳輸物質(zhì)是具有 三苯基胺結(jié)構(gòu)的化合物。7. 如權(quán)利要求5所述的電子照相感光體，其中，所述交聯(lián)性單體具有甲基丙烯?；?. 如權(quán)利要求1~權(quán)利要求7中任一項(xiàng)所述的電子照相感光體，其中，所述交聯(lián)性單體 中具有50質(zhì)量％以上的官能團(tuán)為3個(gè)以上的化合物。9. 一種圖像形成裝置，其在權(quán)利要求1~權(quán)利要求8中任一項(xiàng)所述的電子照相感光體的 周圍具有帶電機(jī)構(gòu)、曝光機(jī)構(gòu)、顯影機(jī)構(gòu)及轉(zhuǎn)印機(jī)構(gòu)。
【文檔編號(hào)】G03G5/06GK105867081SQ201610069530
【公開日】2016年8月17日
【申請(qǐng)日】2016年2月1日
【發(fā)明人】中原大志, 芝田豊子, 稻垣圭, 稻垣圭一, 高橋圣二郎
【申請(qǐng)人】柯尼卡美能達(dá)株式會(huì)社