專利名稱:顯示面板的制作方法
顯示面板
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明是有關(guān)于一種顯示面板,且特別是有關(guān)于一種液晶顯示面板。
背景技術(shù):
近來,為了使液晶顯示面板達(dá)到省電與較低的消耗功率,業(yè)界大多將驅(qū)動組件設(shè) 定在較低的幀頻率(Frame Frequency)與灰階顯示的功能。然而,此時由于存在于液晶顯示 面板中的帶電離子具有足夠的運(yùn)動時間形成內(nèi)部電場,內(nèi)部電場使得液晶分子的排列方向 有所改變而對液晶顯示面板造成了顯示品質(zhì)的問題,這些問題包括電壓保持率(Voltage Holding Ratio,VHR)、臨界電壓值(Threshold Voltage)以及影像殘留(Image-Retention Effect)等。通常,對于低電壓(低于3伏特)驅(qū)動的液晶顯示面板而言,其液晶材料通常會大 量使用具有高介電常數(shù)異向性(△ O或者是高極性的液晶化合物,以達(dá)到低電壓以及高 應(yīng)答速度的要求。但是,這樣的液晶材料與傳統(tǒng)的配向膜搭配卻往往會造成顯示面板的信 賴度下降。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供一種顯示面板,其液晶材料以及配向膜材料的組合可以解決傳統(tǒng)低電 壓驅(qū)動的液晶顯示面板存在的信賴度不足的問題。本發(fā)明提出一種顯示面板,包括第一基板、第二基板、位于第一基板與第二基板之 間的液晶材料以及配置在第一基板與第二基板至少其中之一上的配向膜。特別是,所述液 晶材料包括10 90wt%的非極性液晶化合物以及10 90wt%的極性液晶化合物,非極性 液晶化合物的介電常數(shù)異向性(Δ ε )為-1 < Δ ε < 1,極性液晶化合物的介電常數(shù)異向 性(Δ ε )為Δ ε > 1,且非極性液晶化合物與極性液晶化合物的加總為100wt%。特別是, 上述非極性液晶化合物以及極性液晶化合物各自選自如式(1)所示的化合物 其中R1為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至15個碳的烷基或具有2至15個碳的烯 基(alkenyl)。A1、A2及A3各自代表⑴經(jīng)取代或未經(jīng)取代的1,4-伸環(huán)己烯基(trans-l,4-cyclohexenyl)、l,4-伸環(huán) 己基(trans-1,4-cyclohexyl)或 1,4-伸苯基(1,4-phenyl);或(ii)選自六氫吡啶-1,4-二基(piperidine-l,4-diyl)、l,4-雙環(huán)[2.2]伸 辛基(l,4-bicyclo[2. 2. 2]octylene)、萘 _2,6_ 二基(naphthaline—2,6—diyl)、十氫 化萘-2,6- 二基(decahydronaphthaline-2,6-diyl) >1,2,3,4-四 S萘-二基(1,2,3, 4-tetrahydronaphthaline-2,6-diyl)、菲-2, 7- 二基禾口i -2, 7- 二基(phenanthrene-2, 7-diyl, fluorene-2, 7-diyl)的基團(tuán)其中之一。
A4代表以下其中之一 x、y和ζ各自代表0、1或2。Z1,Z2 和 Z3 分別獨(dú)立地為-C0-0-、-0-C0-、-CF2O-、OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、- (CH2) 30_、 -0 (CH2) 3"、-CH2CH2-、- (CH2) 4-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-、-CF = CF-、-CH = CH-、-C 三-C、-CH =CHCH2CH2-、-CH2CH = CHCH2-、-CH2CH2CH = CH-,-CH = CHCH = CH-,-CH = CHCH2O-、-OCH2CH =CH-、-(CH2) 2C00-、-OCO (CH2) 2_、-CH = CHCOO-、-OCOCH = CH-、-CH = CHC = C-,-C = C-CH =CH-或單鍵,所述單鍵表示環(huán)與環(huán)之間是直接連接(即環(huán)與環(huán)之間的連接是不包含C原 子)。X1是F、Cl、CN、SF5, NCS、鹵化或未經(jīng)取代的具有1至8個碳原子的烷基或具有2 至8個碳原子的烯基。a、b和c分別獨(dú)立地為0、1或2,且a+b+c彡3。另外,配向膜含有聚醯胺酸(polyamic acid)或聚醯胺酸的脫水死循環(huán)體 (cyclodehydration of the polyamic acid)的至少其中之一,所述聚醯胺酸是由二胺成 分(diamine compound)及四幾酸二酸Hf成分(tetracarboxylic acid dianhyhydirde compound)反應(yīng)而得的,所述二胺成分如式(2)所示 其中X2、X3分別獨(dú)立地為-NH2、具有1至12個碳的烷基或具有2至12個碳的烯基。A5、A6各自代表以下其中之一 R2 R6為氫或NH2基團(tuán),且至少其中之一為NH2基團(tuán),且m、η、ζ分別表示0、1或 2?;谝陨纤?,由于本發(fā)明采用特殊的液晶材料并且搭配特殊的配向膜材料,因此可以 提高低電壓驅(qū)動的液晶顯示面板的信賴度。為讓本發(fā)明的上述特征和優(yōu)點(diǎn)能更明顯易懂,下文特舉實(shí)施例,并配合所附圖式 作詳細(xì)說明如下。
圖1是根據(jù)本發(fā)明一實(shí)施例的顯示面板的剖面示意圖。圖2是根據(jù)本發(fā)明一實(shí)施例的Vrdc測試結(jié)果圖。圖3是根據(jù)本發(fā)明一實(shí)施例的殘影測試結(jié)果圖。主要組件符號說明102 第一基板104 第二基板106 液晶材料108a,108b 配向膜
具體實(shí)施方式
圖1是根據(jù)本發(fā)明一實(shí)施例的顯示面板的剖面示意圖。請參照圖1,本實(shí)施例的 顯示面板包括第一基板102、第二基板104、位于第一基板102與第二基板104之間的液晶 材料106以及配置在第一基板102與第二基板104上的配向膜108a、108b。上述的第一基 板102例如是畫素數(shù)組基板,其包括設(shè)置在空白基板上的多條掃描線、多條數(shù)據(jù)線、多個主 動組件以及多個畫素電極。第二基板104例如是彩色濾光基板,其包括設(shè)置在空白基板上 的彩色濾光數(shù)組、遮光圖案層以及電極層。第二基板104也可以單純是對向基板,其包括空 白基板以及電極層,或者是單純?yōu)榭瞻谆?。本?shí)施例是以在第一基板102與第二基板104上各自設(shè)置配向膜108a、108b為 例來說明。但本發(fā)明不限于此。根據(jù)其它實(shí)施例,亦可以僅在第一基板102上設(shè)置配向膜 108a或者是僅在第二基板104上設(shè)置配向膜108b。以下將詳細(xì)說明本發(fā)明的顯示面板內(nèi)的液晶材料106的組成以及配向膜 108a/108b的成分。為了提高低電壓(低于3伏特)驅(qū)動的液晶顯示面板的信賴度,本發(fā)明 提供了數(shù)種特殊液晶材料與配向膜的組合的實(shí)施例。
液晶材料本發(fā)明的液晶材料包括10 90wt %的非極性液晶化合物以及10 90wt %的極 性液晶化合物,其中非極性液晶化合物與極性液晶化合物的加總為100wt%。較佳的是,上 述的液晶材料106包括10 50wt%的非極性液晶化合物以及50 90wt%的極性液晶化 合物。更佳的是,上述的液晶材料106包括15 35wt%的非極性液晶化合物以及65 85wt%的極性液晶化合物。非極性液晶化合物的介電常數(shù)異向性(Δ ε )為-1 < Δ ε ^ I0另外,極性液晶 化合物的介電常數(shù)異向性(△ O為△ ε ^ 1,較佳的是,極性液晶化合物的介電常數(shù)異向 性(Δ
物
(alkenyl)。舉例而言,R1之一或一個以上的氫原子可以是被鹵素、CN或CF3所取代,或者是 R1之一或一個以上的CH2基團(tuán)可以是分別獨(dú)立地被-0-、-S-、-C = C-、-CO-、-C0-0-、-0-C0 或-0-C0-0-取代,且0原子未彼此相連。A1、A2及A3各自代表⑴經(jīng)取代或未經(jīng)取代的1,4-伸環(huán)己烯基(trans-l,4-cyclohexenyl)、1,4_伸環(huán) 己基(trans-l,4-cyclohexyl)或 1,4_ 伸苯基(1,4-phenyl),例如 1,4-伸環(huán)己烯基或 1, 4-伸環(huán)己基之一個或兩個不相鄰的CH2基團(tuán)可以被-0-或-S-所取代,1,4-伸苯基之一個 或兩個CH基可以被N所取代;或(ii)選自六氫吡啶-1,4-二基(piperidine-l,4_diyl)、l,4-雙環(huán)[2.2]伸 辛基(l,4-bicyclo[2. 2. 2]octylene)、萘 _2,6_ 二基(naphthaline—2,6—diyl)、十氫 化萘-2,6- 二基(decahydronaphthaline-2,6-diyl) >1,2,3,4-四 S萘-二基(1,2,3, 4-tetrahydronaphthaline-2,6-diyl)、菲-2, 7- 二基禾口i -2, 7- 二基(phenanthrene-2, 7-diyl, fluorene-2, 7-diyl)的基團(tuán)其中之一。上述的基團(tuán)(i)和(ii)亦可分別經(jīng)鹵素原子單取代或多取代。A4代表以下其中之一
ε )為 1 < Δ ε <25。 而上述的非極性液晶化合物以及極性液晶化合物各自選自如式(1)所示的化合
Α4ΡΧ1式⑴
R1為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至15個碳的烷基或具有2至15個碳的烯基
其中,x、y和ζ各自代表0、1或2。Z1,Z2 和 Z3 分別獨(dú)立地為-C0-0-、-0-C0-、-CF2O-、OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、- (CH2) 30_、 -0 (CH2) 3"、-CH2CH2-、- (CH2) 4-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-、-CF = CF-、-CH = CH-、-C 三-C、-CH =CHCH2CH2-、-CH2CH = CHCH2-、-CH2CH2CH = CH-,-CH = CHCH = CH-,-CH = CHCH2O-、-OCH2CH =CH-、-(CH2) 2C00-、-OCO (CH2) 2_、-CH = CHCOO-、-OCOCH = CH-、-CH = CHC = C-,-C = C-CH =CH-或單鍵,所述單鍵表示環(huán)與環(huán)之間是直接連接(即環(huán)與環(huán)之間的連接是不包含C原 子)。X1是F、Cl、CN、SF5, NCS、鹵化或未經(jīng)取代的具有1至8個碳原子的烷基或具有2 至8個碳原子的烯基。舉例來說,X1是?、(1、^3&3、鹵化或未經(jīng)取代的具有1至8個 碳原子的烷基或具有2至8個碳原子的烯基,且X1的1個或多個CH2基團(tuán)可以分別獨(dú)立地 被-0-、-S-、-C = C-、-CO-、-C0-0-, -0-C0 或-0-C0-0-取代,且 0 原子未彼此相連。a、b和c分別獨(dú)立地為0、1或2,且a+b+c彡3。基于上述,根據(jù)本實(shí)施例,液晶材料中的非極性液晶化合物包括以下至少其中之 其中R°表示具有2至12個碳的η-烷基(n-alkyl)、η-烷氧基(n-alkoxy)、氧烷 基(oxaalkyl)、氟烷基(fluoroalkyl)、烯氧基(alkenyloxy)或烯基(alkenyl), alkyl 為 具有1至8個碳的直鏈?zhǔn)酵榛蚴欠种榛?0) alkyl表示具有1至8個碳的直鏈或支鏈 式烯基或氧烷,alkenyl表示具有2至8個碳的直鏈或支鏈?zhǔn)较┗?。換言之,液晶材料中的非極性液晶化合物可以從上述列出的非極性液晶化合物選 出一種化合物或多種化合物而組合在一起以作為非極性液晶化合物。此外,根據(jù)本實(shí)施例,液晶材料中的極性液晶化合物包括以下至少其中之一 其中R°表示具有2至12個碳的η-烷基(n-alkyl)、η-烷氧基(n-alkoxy)、氧烷 基(oxaalkyl)、氟烷基(fluoroalkyl)、烯氧基(alkenyloxy)或烯基(alkenyl)。換言之,液晶材料中的極性液晶化合物可以從上述列出的極性液晶化合物選出一 種化合物或多種化合物而組合在一起以作為極性液晶化合物。根據(jù)一較佳實(shí)施例,液晶材料主要是包含
以及 根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施例,液晶材料中的極性液晶化合物是包括了第一極性液晶 化合物以及第二極性液晶化合物。其中,第一極性液晶化合物的介電常數(shù)異向性(△ O為
Δ ε <25,因此其又可稱為中極性液晶化合物。第二極性液晶化合物的介電常數(shù)異向 性(Δ ε)為Δ ε彡25,因此其又可稱為高極性液晶化合物。而第一極性液晶化合物以及 第二極性液晶化合物為比例可為1 10 1。根據(jù)此實(shí)施例,第一極性液晶化合物與第二極性液晶化合物分別包括以下至少其 中之一 其中R°表示具有2至12個碳的η-烷基(n-alkyl)、η-烷氧基(n-alkoxy)、氧烷 基(oxaalkyl)、氟烷基(fluoroalkyl)、烯氧基(alkenyloxy)或烯基(alkenyl)。換言之,液晶材料中的第一極性液晶化合物可以從上述列出的液晶化合物選出一 種化合物或多種化合物而組合在一起以作為第一極性液晶化合物。根據(jù)一較佳實(shí)施例,液 晶材料中的第一極性液晶化合物主要是包含
類似地,液晶材料中的第二極性液晶化合物可以從上述列出的液晶化合物選出一 種化合物或多種化合物而組合在一起以作為第二極性液晶化合物。根據(jù)一較佳實(shí)施例,液 晶材料中的第二極性液晶化合物主要是包含 配向膜在本發(fā)明中,配向膜含有聚醯胺酸或聚醯胺酸的脫水死循環(huán)體的至少其中之一。 特別是,所述聚醯胺酸是由二胺成分及四羧酸二酸酐成分反應(yīng)而得的,所述二胺成分如式 (2)所示其中X2、X3分別獨(dú)立地為-NH2、具有1至12個碳的烷基或具有2至12個碳的烯基。A5、A6各自代表以下其中之一R2 R6為氫或NH2基團(tuán),且至少其中之一為NH2基團(tuán)。較佳的是,R2 R6的中的 其中兩個為NH2基團(tuán)。此外,m、n、z分別表示0、1或2。根據(jù)本實(shí)施例,上述的二胺成分包含以下化合物的至少一種 在本實(shí)施例中,上述配向膜材料的合成方法如下。首先在聚醯亞胺的合成反 應(yīng)中,是使用l(mol)的二胺成分與l(mol)的四羧酸二酐成分在N-甲基-2吡咯烷酮 (N-Methyl-2-pyrrolidone, NMP)中。之后,于室溫反應(yīng)24小時即可得到聚醯胺酸溶 液。接著,再加入適當(dāng)?shù)腘MP、乙二醇單丁醚(butyl cellosolve,BCS)與γ-丁內(nèi)酯 (y-butyrolactone, y-BL)溶劑以配制出固含量約5 6%的聚醯胺酸溶液。之后,將此聚醯胺酸溶液(即配向材料溶液)涂布于顯示面板的第一基板及/或 第二基板上。接著,在80°C的加熱板上干燥5分鐘后,在230°C的熱風(fēng)旋環(huán)式烘箱中進(jìn)行醯 亞胺化反應(yīng)30分鐘,即可到本實(shí)施例所述的配向膜。實(shí)驗例以下使用三種液晶材料組成物(LC-1、LC-2、LC_3)以及三種配向膜材料(PI-1、PI-2、PI-3)來搭配組合,以測試所構(gòu)成的顯示面板的殘留直流電壓(Residual DC Voltage, Vrdc)、電壓保持率(Voltage Holding Ratio, VHR)以及影像殘留 (Image-Retention Effect)等。上述的三種液晶材料組成物(LC-1、LC-2、LC_3)各自的組成以及比例表1、2、3所 示表1 (LC-1液晶組成物) 表2 (LC-2液晶組成物) 表3(LC_3液晶組成物)表3 (LC-3液晶組成物)
15 上述三種液晶組成物(LC-1,LC-2,LC-3)的介電常數(shù)異向性(Δ ε )約為8左右。 另外,上述三種液晶組成物(LC-1,LC-2,LC-3)中的非極性液晶化合物、中極性液晶化合物
(第一極性液晶化合物)以及高極性液晶化合物(第: 4所示。表 4非極性中極性極性液晶化合物)的組成比例如表
高極性LC-ILC-2LC-3
(-1 ^ Δ ε ^ 1)
(1 ^ Δ ε ^
(25 ^ Δ ε )
25)
20wt% 25wt% 35wt%
80wt%Owt %
60wt%IOwt %
50wt%15wt%換言之,液晶組成物(LC-1)只有非極性液晶化合物與中極性液晶化合物的組合。 液晶組成物(LC-2)則含有IOwt%的高極性液晶化合物。液晶組成物(LC-3)含有15wt% 的高極性液晶化合物。另外,所述三種配向膜材料(PI-1、PI-2、PI-3)所使用的四羧酸二酐成分以及二 胺成分如表5所示。表 5
PI-I PI-2 PI-3
四羧酸二酐成分
CBDA
CBDA
CBDA
二胺成分 p-PDA 2,4-DPA 2,4-DAA
其中,四羧酸二酐成分(CBDA)的化學(xué)式如下
32 另外,二胺成分(p-PDA)的化學(xué)式如下 二胺成分(2,4_DPA)的化學(xué)式如下 二胺成分(2,4_DAA)的化學(xué)式如下 殘留直流電壓(Vrdc)測試結(jié)果首先將上述三種不同液晶組成物(LC-1,LC-2,LC_3)注入具有不同的配向膜 (ΡΙ-1,ΡΙ-2,ΡΙ-3)的液晶顯示面板。之后進(jìn)行殘留直流電壓測試,其中測試結(jié)果如表5以 及圖2所示。表 5Vrdc(mV)
PI-IPI-2PI-3
LC-I0. 540. 480.45
LC-20. 630. 530.48
LC-30. 710. 570.52在圖2中,X軸表示液晶組成物中高極性液晶化合物的比例,Y軸表示Vrdc值。由 圖2可知,Vrdc值會隨著高極性液晶化合物的比例增多而提高。此外,不同的配向膜(PI-1, PI-2,PI-3)亦會呈現(xiàn)不同的Vrdc值。由圖2可發(fā)現(xiàn),由液晶組成物(LC-I)與配向膜(PI-3) 的搭配其Vrdc值最低。電壓保持率(VHR)測試結(jié)果首先將三種不同液晶組成物(LC-1,LC-2,LC_3)注入具有配向膜(PI_3)的液晶顯 示面板。之后進(jìn)行電壓保持率(VHR)的測試。測試結(jié)果如表6所示。
表6LC-ILC-2LC-3
配向膜熟化條件 Ohr
120 0C /5hr Ohr
120 °C /5hr Ohr
120 °C /5hr
VHR(5V,60Hz)
99. 63 99. 55 99. 65 99. 60由上述表6可知,含有非極性液晶化合物與中極性液晶化合物的液晶組成物 (LC-I)與配向膜(PI-3)搭配的顯示面板,其VHR值較低。而且由液晶組成物(LC-I)與配 向膜(PI-3)搭配的顯示面板在120°C條件下熟化處理(aging) 5小時之后,亦呈現(xiàn)較低的 麗值。殘影測試結(jié)果首先將上述三種不同液晶組成物(LC-1,LC-2,LC_3)注入具有不同的配向膜 (PI-1,PI-2,PI-3)的液晶顯示面板。之后進(jìn)行黑白棋盤格的殘影測試。此殘影測試是將 顯示面板切換至灰階時觀察是否有線形殘影(Line-type image sticking,L-IS)產(chǎn)生。測 試結(jié)果如圖3所示,在圖3中,X軸表示液晶組成物中高極性液晶化合物的含量,Y軸表示 L-IS0由圖3可知,由液晶組成物(LC-I)與配向膜(PI-3)搭配的液晶顯示面板具有較 好的殘影特性。由上述殘影測試與Vrdc測試結(jié)果發(fā)現(xiàn),由液晶組成物(LC-I)與配向膜(PI_3)搭 配的顯示面板同時具有較良好的殘影特性以及較低的Vrdc值。雖然本發(fā)明已以實(shí)施例揭露如上,然其并非用以限定本發(fā)明,任何所屬技術(shù)領(lǐng)域 中具有通常知識者,在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi),當(dāng)可作些許的更動與潤飾,故本發(fā)明 的保護(hù)范圍當(dāng)視后附的申請專利范圍所界定者為準(zhǔn)。
3權(quán)利要求
一種顯示面板,包括一第一基板、一第二基板、位于該第一基板與該第二基板之間之一液晶材料以及配置在該第一基板與該第二基板至少其中之一上的一配向膜,其特征在于該液晶材料包括10~90wt%的一非極性液晶化合物,其介電常數(shù)異向性(Δε)為 1≤Δε≤1;以及10~90wt%的極性液晶化合物,其介電常數(shù)異向性(Δε)為Δε≥1,該非極性液晶化合物與該極性液晶化合物的加總為100wt%,其中該非極性液晶化合物以及該極性液晶化合物各自選自如式(1)所示的化合物式(1)其中,R1為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至15個碳的烷基或具有2至15個碳的烯基(alkenyl);A1、A2及A3各自代表(i)經(jīng)取代或未經(jīng)取代的1,4 伸環(huán)己烯基(trans 1,4 cyclohexenyl)、1,4 伸環(huán)己基(trans 1,4 cyclohexyl)或1,4 伸苯基(1,4 phenyl);或(ii)選自六氫吡啶 1,4 二基(piperidine 1,4 diyl)、1,4 雙環(huán)[2.2]伸辛基(1,4 bicyclo[2.2.2]octylene)、萘 2,6 二基(naphthaline 2,6 diyl)、十氫化萘 2,6 二基(decahydronaphthaline 2,6 diyl)、1,2,3,4 四氫萘 二基(1,2,3,4 tetrahydronaphthaline 2,6 diyl)、菲 2,7 二基和芴 2,7 二基(phenanthrene 2,7 diyl、fluorene 2,7 diyl)的基團(tuán)其中之一;A4代表以下其中之一x、y和z各自代表0、1或2;Z1、Z2和Z3分別獨(dú)立地為 CO O 、 O CO 、 CF2O 、OCF2 、 CH2O 、 OCH2 、 (CH2)3O 、 O(CH2)3 、 CH2CH2 、 (CH2)4 、 C2F4 、 CH2CF2 、 CF2CH2 、 CF=CF 、 CH=CH 、 C≡ C、 CH=CHCH2CH2 、 CH2CH=CHCH2 、 CH2CH2CH=CH 、 CH=CHCH=CH 、 CH=CHCH2O 、 OCH2CH=CH 、 (CH2)2COO 、 OCO(CH2)2 、 CH=CHCOO 、 OCOCH=CH 、 CH=CHC≡C 、 C≡C CH=CH 或單鍵;X1是F、Cl、CN、SF5、NCS、鹵化或未經(jīng)取代的具有1至8個碳原子的烷基或具有2至8個碳原子的烯基;a、b和c分別獨(dú)立地為0、1或2,且a+b+c≤3;該配向膜含有一聚醯胺酸(polyamic acid)或該聚醯胺酸的脫水死循環(huán)體(cyclodehydration of the polyamic acid)的至少其中之一,所述聚醯胺酸是由二胺成分(diamine compound)及四羧酸二酸酐(tetracarboxylic acid dianhyhydirde compound)反應(yīng)而得的,所述二胺成分如式(2)所示其中X2、X3分別獨(dú)立地為 NH2、具有1至12個碳的烷基或具有2至12個碳的烯基;A5、A6各自代表以下其中之一R2~R6為氫或NH2基團(tuán),且至少其中之一為NH2基團(tuán),且m、n、z分別表示0、1或2。FSA00000224254900011.tif,FSA00000224254900021.tif,FSA00000224254900031.tif,FSA00000224254900032.tif
1. 一種顯示面板,包括一第一基板、一第二基板、位于該第一基板與該第二基板之間 之一液晶材料以及配置在該第一基板與該第二基板至少其中之一上的一配向膜,其特征在 于該液晶材料包括10 90襯%的一非極性液晶化合物,其介電常數(shù)異向性(Δ ε)為-1彡Δ ε彡1;以及10 90wt%的極性液晶化合物,其介電常數(shù)異向性(Δ ε )為Δ ε > 1,該非極性液晶 化合物與該極性液晶化合物的加總為IOOwt%,其中該非極性液晶化合物以及該極性液晶化合物各自選自如式(1)所示的化合物 式⑴其中,R1為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有1至15個碳的烷基或具有2至15個碳的烯基 (alkenyl);A\A2及A3各自代表(i)經(jīng)取代或未經(jīng)取代的1,4-伸環(huán)己烯基(trans-Ι,4-cyclohexeny1)、1,4-伸環(huán)己基 (trans-1,4-cyclohexyl)或 1,4-伸苯基(1,4-phenyl);或(ii)選自六氫吡啶-1,4-二 基(piperidine-l,4-diyl)、l,4-雙環(huán)[2. 2]伸辛 基(l,4-bicyclo[2. 2. 2]octylene)、萘 _2,6_ 二基(naphthaline—2,6—diyl)、十氫化 萘-2,6- 二 基(decahydronaphthaline-2,6-diyl) ,1,2,3,4-四 S 萘-二基(1,2,3, 4-tetrahydronaphthaline-2,6-diyl) > _2,7_ 二基禾口i _2,7_ 二基(phenanthrene-2, 7-diyl, fluorene-2, 7-diyl)的基團(tuán)其中之一;A4代表以下其中之一OX1是F、Cl、CN、SF5, NCS、鹵化或未經(jīng)取代的具有1至8個碳原子的烷基或具有2至8 個碳原子的烯基;a、b和c分別獨(dú)立地為0、1或2,且 該配向膜含有一聚醯胺酸(polyamic acid)或該聚醯胺酸的脫水死循環(huán)體 (cyclodehydration of the polyamic acid)的至少其中之一,所述聚醯胺酸是由二胺成分 其中X2、X3分別獨(dú)立地為-NH2、具有1至12個碳的烷基或具有2至12個碳的烯基; 八5、慫各自代表以下其中之一R2 R6為氫或NH2基團(tuán),且至少其中之一為NH2基團(tuán),且m、η、ζ分別表示0、1或2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顯示面板,其特征在于,該極性液晶化合物的介電常數(shù)異向 性(Δ ε )為1彡Δ ε彡25。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顯示面板,其特征在于,R2 R6的中的其中兩個為NH2基團(tuán)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顯示面板,其特征在于,R1之一或一個以上的氫原子是被鹵 素、CN或CF3K取代。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顯示面板,其特征在于,R1之一或一個以上的CH2基團(tuán)是分別 獨(dú)立地被-0-、-S-、-C = C-、-co-、-C0-0-、-0-C0或-0-C0-0-取代,且0原子未彼此相連。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顯示面板,其特征在于,1,4-伸環(huán)己烯基或1,4-伸環(huán)己基之 一個或兩個不相鄰的CH2基團(tuán)被-0-或-S-所取代。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顯示面板,其特征在于,1,4-伸苯基之一個或兩個CH基被N 所取代。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顯示面板,其特征在于,所述基團(tuán)(i)和(ii)分別經(jīng)鹵素原 子單取代或多取代。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顯示面板,其特征在于,X1的1個或多個CH2基團(tuán)分別獨(dú)立地反應(yīng)而得的,所述二胺成分如式(2)所示被-0-、-S-、-C = C-、-co-、-C0-0-, -0-C0 或-0-C0-0-取代,且 0 原子未彼此相連。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的顯示面板,其特征在于,該非極性液晶化合物包括以下至少 其中之一 其中R°表示具有2至12個碳的η-烷基(n-alkyl)、η-烷氧基(n-alkoxy)、氧烷基 (oxaalkyl)、氟烷基(fluoroalkyl)、烯氧基(alkenyloxy)或烯基(alkenyl), alkyl 為具 有1至8個碳的直鏈?zhǔn)酵榛蚴欠种榛?0) alkyl表示具有1至8個碳的直鏈或支鏈?zhǔn)?烯基或氧烷,alkenyl表示具有2至8個碳的直鏈或支鏈?zhǔn)较┗?br>
11.
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顯示面板,其特征在于,該極性液晶化合物包括以下至少其中之一。 其中R°表示具有2至12個碳的η-烷基(n-alkyl)、η-烷氧基(n-alkoxy)、氧烷基 (oxaalkyl)(fluoroalkyl)、;!;希ft— (alkenyloxy)(alkenyl)。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顯示面板,其特征在于,該液晶材料主要包含 以及 其中R°表示具有2至12個碳的η-烷基(n-alkyl)、η-烷氧基(n-alkoxy)、氧烷基 (oxaalkyl)(fluoroalkyl)、;!;希ft— (alkenyloxy)(alkenyl)。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顯示面板,其特征在于,該極性液晶化合物包括 一第一極性液晶化合物,其介電常數(shù)異向性(Δ ε )為1 < Δ ε ^ 25 ;以及一第二極性液晶化合物,其介電常數(shù)異向性(Δ ε)為Δ ε > 25,該第一極性液晶化合 物以及該第二極性液晶化合物的比例為1 10 1,其中該第一極性液晶化合物以及該第二極性液晶化合物各自選自如式(1)所示的化 合物。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的顯示面板,其特征在于,第一極性液晶化合物與該第二極 性液晶化合物分別包括以下至少其中之一
16. 其中R°表示具有2至12個碳的η-烷基(n-alkyl)、η-烷氧基(n-alkoxy)、氧烷基 (oxaalkyl)(fluoroalkyl)、;!;希 ft— (alkenyloxy)(alkenyl)。
全文摘要
一種顯示面板,其包括第一基板、第二基板、位于第一基板與第二基板之間的液晶材料以及配置在第一基板與第二基板至少其中之一上的配向膜。特別是,所述液晶材料包括10~90wt%的非極性液晶化合物以及10~90wt%的極性液晶化合物,非極性液晶化合物的介電常數(shù)異向性(Δε)為-1≤Δε≤1,極性液晶化合物的介電常數(shù)異向性(Δε)為Δε≥1,且非極性液晶化合物與極性液晶化合物的加總為100wt%。另外,配向膜含有聚醯胺酸或此聚醯胺酸的脫水死循環(huán)體的至少其中之一,且聚醯胺酸是由二胺成分及四羧酸二酸酐反應(yīng)而得的。
文檔編號G02F1/1333GK101916012SQ201010249808
公開日2010年12月15日 申請日期2010年8月4日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月4日
發(fā)明者廖唯倫, 杉浦規(guī)生, 林洋鉅, 鄭新安, 黃良瑩, 龔立偉 申請人:友達(dá)光電股份有限公司