專利名稱：具有可調(diào)節(jié)的機(jī)械模量G_uv的光聚合物配制品的制作方法
具有可調(diào)節(jié)的機(jī)械模量Guv的光聚合物配制品本發(fā)明涉及含有光聚合物配制品的曝光全息介質(zhì)的制造方法。本發(fā)明還涉及可通過本發(fā)明的方法獲得的曝光全息介質(zhì)。在WO 2008/125229 Al中描述了可用于制造全息介質(zhì)的光聚合物配制品。所公開的光聚合物配制品包含聚氨酯基基質(zhì)聚合物、丙烯酸酯基書寫單體和光引發(fā)劑。可借助該光聚合物配制品獲得的全息介質(zhì)以高亮度為特征，其在物理學(xué)上由它們的高折射率反差(Δη)描述。在已知方法中，不能改變所得曝光全息介質(zhì)的機(jī)械性質(zhì)同時使Λη基本不變。因此，在通過改變化學(xué)組成來改變這些性質(zhì)時，Λη值也改變。但是，在許多情況下希望在不顯著改變折射率反差的情況下改變機(jī)械性質(zhì)，因為視應(yīng)用領(lǐng)域而定，對全息介質(zhì)在機(jī)械性質(zhì)方面提出了完全不同的要求。因此，例如，機(jī)械模量小于O. 7MPa的介質(zhì)不用額外的粘合劑就可以與基材層壓。另一方面，會希望獲得對外部影響造成的損壞不敏感的介質(zhì)。當(dāng)該 介質(zhì)具有在15MPa或更大范圍的高模量時，則可以確保這一點。此外，特別是在全息圖用作安全標(biāo)記的應(yīng)用領(lǐng)域，能夠根據(jù)希望來調(diào)節(jié)機(jī)械性質(zhì)而同時不顯著改變Λη值具有決定性的意義。例如，可能恰好追求的是不能將曝光的全息介質(zhì)毫無破壞地從被標(biāo)記的產(chǎn)品，如證明文件上移除。為此，具有小于O. 7MPa范圍的相當(dāng)于低模量的軟橡膠類稠度的介質(zhì)是適用的。但是，相反，也可能恰好必須實現(xiàn)無破壞的轉(zhuǎn)移。在這種情況下，該介質(zhì)應(yīng)具有較高的剛性，這相當(dāng)于15MPa或更大范圍的模量?，F(xiàn)有技術(shù)中已知的方法不能實現(xiàn)這些不同方面。因此本發(fā)明的目的是提供曝光全息介質(zhì)的制造方法，借此可以獲得具有可在O. I至160MPa的范圍變化的模量Guv和An彡O. 008的介質(zhì)。通過下述方法實現(xiàn)這一目的，其中i)提供光聚合物配制品，其包含A)作為無定形網(wǎng)絡(luò)的基質(zhì)聚合物B)單官能書寫單體和多官能書寫單體的組合C)光引發(fā)劑體系D)任選不可光聚合的組分E)任選催化劑、自由基穩(wěn)定劑、溶劑、添加劑和其它助劑和/或添加物，ii)使所述光聚合物配制品形成介質(zhì)形式iii)對所述介質(zhì)進(jìn)行全息曝光實驗以記錄全息圖,和iv)使整個介質(zhì)暴露在紫外線福射下以固定所述全息圖，其中所述書寫單體是丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯-官能化化合物，在所述光聚合物配制品中書寫單體的總含量> 30重量％和< 45重量％，未曝光的光聚合物配制品具有< O. 7MPa的模量G。，并且在O. I至160MPa的預(yù)設(shè)范圍內(nèi)通過單官能書寫單體的相對比例與多官能書寫單體的相對比例對總書寫單體含量的比率如此調(diào)節(jié)曝光的光聚合物配制品的模量Gw，使得高模量通過多官能書寫單體對總書寫單體含量的高相對比例和低模量通過單官能書寫單體對總書寫單體含量的高相對比例得以實現(xiàn)。
借助于根據(jù)本發(fā)明的方法，可以獲得在暴露在紫外線輻射下后具有O. I至160MPa范圍的機(jī)械模量Got的全息介質(zhì)。因此可以分別根據(jù)所希望的應(yīng)用特征制造具有在所述范圍內(nèi)的給定模量且折射率反差幾乎沒有不同的介質(zhì)。對光聚合物配制品的制造商而言，其優(yōu)點是可以提供具有有限數(shù)量的合適的組分的光聚合物配制品，其在它們的應(yīng)用和它們的用途方面符合不同要求的光聚合物配制品，其中機(jī)械模量是決定性的，而最終用戶不必容忍對全息圖亮度的讓步。特別地，該曝光的全息介質(zhì)能夠具有O. 3至40，優(yōu)選O. 7至15MPa范圍的模量Guv。根據(jù)本發(fā)明一個優(yōu)選的實施方式預(yù)定，如此選擇書寫單體和基質(zhì)聚合物，使得兩種書寫單體各自的折射率比基質(zhì)聚合物的折射率大至少O. 05單位，或兩種書寫單體各自的折射率比基質(zhì)聚合物的折射率小至少O. 05單位。該基質(zhì)聚合物可以優(yōu)選為聚氨酯。所述聚氨酯尤其可通過帶NCO基團(tuán)的組分和NCO反應(yīng)性組分的反應(yīng)來制備，其中這兩種組分的至少一種具有大于200g/mol，優(yōu)選大于350g/mol的當(dāng)量重量，并且此外優(yōu)選在聚合物骨架中不出現(xiàn)環(huán)狀結(jié)構(gòu)。在完全反應(yīng)狀態(tài)下 具有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Te < _45°C的聚氨酯是特別優(yōu)選的?；|(zhì)聚合物A)可以優(yōu)選是尤其可通過異氰酸酯組分a)與異氰酸酯反應(yīng)性組分b)反應(yīng)獲得的聚氨酯。異氰酸酯組分a)優(yōu)選包含多異氰酸酯。作為多異氰酸酯可以使用本身為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的所有化合物或其混合物，其具有平均每分子兩個或多個NCO官能。它們可以是基于芳族、芳脂族、脂族或脂環(huán)族基礎(chǔ)的。也可以以次要量同時使用單異氰酸酯和/或含有不飽和基團(tuán)的多異氰酸酯。例如，亞丁基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI) ,1,8- 二異氰酸根合-4-(異氰酸根合甲基)辛烷、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、異構(gòu)的雙(4，4’_異氰酸根合環(huán)己基)甲烷及其任意異構(gòu)體含量的混合物、異氰酸根合甲基-1，8-辛烷二異氰酸酯、1，4-亞環(huán)己基二異氰酸酯、異構(gòu)的環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯、I，4-亞苯基二異氰酸酯、2，4-和/或2，6-甲苯二異氰酸酯、I，5-亞萘基二異氰酸酯、2，4’-或4，4’-二苯甲烷二異氰酸酯和/或三苯甲烷-4，4’，4”-三異氰酸酯是合適的。也可以使用具有氨基甲酸乙酯結(jié)構(gòu)、脲結(jié)構(gòu)、碳二亞胺結(jié)構(gòu)、?；褰Y(jié)構(gòu)、異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)、脲基甲酸酯結(jié)構(gòu)、縮二脲結(jié)構(gòu)、驟二嗪三酮結(jié)構(gòu)、脲二酮結(jié)構(gòu)和/或亞氨基囉二嗪二酮結(jié)構(gòu)的單體二-或三異氰酸酯的衍生物。優(yōu)選使用基于脂族和/或脂環(huán)族的二 -或三異氰酸酯的多異氰酸酯。組分a)的多異氰酸酯特別優(yōu)選的是二聚或低聚脂族和/或脂環(huán)族二 -或三異氰酸酯。基于HDI和I，8-二異氰酸根合-4-(異氰酸根合甲基)辛烷或其混合物的異氰脲酸酯、脲二酮和/或亞氨基曝二嗪二酮是最特別優(yōu)選的。具有氨基甲酸乙酯基團(tuán)、脲基甲酸酯基團(tuán)、縮二脲基團(tuán)和/或酰胺基團(tuán)的NCO-官能預(yù)聚物也可用作組分a)。組分a)的預(yù)聚物以本身為本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方式在任選使用催化劑和溶劑的情況下以合適的化學(xué)計量通過單體、低聚或多異氰酸酯al)與異氰酸酯反應(yīng)性化合物a2)的反應(yīng)來獲得。
合適的多異氰酸酯al)是本身為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的所有脂族、脂環(huán)族、芳族或芳脂族二-和三異氰酸酯，其中它們是通過光氣化還是通過無光氣的方法獲得并不重要。此外，也可以使用本身為本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的具有氨基甲酸乙酯結(jié)構(gòu)、脲結(jié)構(gòu)、碳二亞胺結(jié)構(gòu)、?；褰Y(jié)構(gòu)、異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)、脲基甲酸酯結(jié)構(gòu)、縮二脲結(jié)構(gòu)、嗤二嗪三酮結(jié)構(gòu)、脲二酮結(jié)構(gòu)或亞氨基嗤二嗪二酮結(jié)構(gòu)的單體二-和/或三異氰酸酯的較高分子量后續(xù)產(chǎn)物，在每種情況下單獨地或相互任意混合地使用?？捎米鹘M分al)的合適的單體二-或三異氰酸酯的實例是亞丁基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、三甲基六亞甲基二異氰酸酯(TMDI) ,1,8- 二異氰酸根合-4-(異氰酸根合甲基)辛烷、異氰酸根合甲基-1，8-辛烷二異氰酸酯(!1沁、2，4-和/或2，6-甲苯二異氰酸酯。優(yōu)選使用OH-官能化合物作為用于合成預(yù)聚物的異氰酸酯反應(yīng)性化合物a2)。其類似于如下文描述的用于組分b)的OH-官能化合物。a2)中優(yōu)選的OH官能化合物是具有數(shù)均摩爾質(zhì)量為200至6200g/mol的聚酯-和 /或聚醚多元醇。特別優(yōu)選的是基于乙二醇和丙二醇的雙官能聚醚多元醇，其中丙二醇的比例為至少40重量％，以及具有數(shù)均摩爾質(zhì)量為200至4100g/mol的四氫呋喃的聚合物和具有數(shù)均摩爾質(zhì)量為200至3100g/mol的脂族聚酯多元醇。最特別優(yōu)選的是基于乙二醇和丙二醇的雙官能聚醚多元醇，其中丙二醇的比例為至少80重量％ (尤其是純的聚丙二醇)，以及具有數(shù)均摩爾質(zhì)量為200至2100g/mol的四氫呋喃的聚合物。丁內(nèi)酯、￡-己內(nèi)酯和/或甲基-￡-己內(nèi)酯(特別是己內(nèi)酯)與含有2至20個碳原子的脂族、芳脂族或脂環(huán)族二 _、三-或多官能醇(特別是與具有3至12個碳原子的雙官能脂族醇)的加成產(chǎn)物也是最特別優(yōu)選的。所述加成產(chǎn)物優(yōu)選具有200至2000g/mol,特別優(yōu)選500至1400g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量。脲基甲酸酯也可以與組分al)的其它預(yù)聚物或低聚物混合使用。在這些情況下，使用具有官能度為I至3. I的OH-官能化合物是有利的。在使用單官能醇時，具有3至20個碳原子的那些是優(yōu)選的。同樣可以使用胺用于預(yù)聚物制備。例如乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、丙二胺、二氨基環(huán)己燒、二氨基苯、二氨基聯(lián)苯、雙官能多胺例如Jeffamines 、具有數(shù)均摩爾質(zhì)量最多10000g/mol的胺封端的聚合物或其相互任意混合物。為了制備含有縮二脲基團(tuán)的預(yù)聚物，使過量的異氰酸酯與胺反應(yīng)，其中形成縮二脲基團(tuán)。在這種情況中，作為適合與所提到的二 _、三-和多異氰酸酯反應(yīng)的胺是上述類型的所有低聚或聚合的、伯或仲雙官能胺?；谥灏泛椭瀹惽杷狨サ闹蹇s二脲是優(yōu)選的?；谥宥坊螂p官能多胺和脂族二異氰酸酯，特別是HDI和TMDI的具有數(shù)均摩爾質(zhì)量小于2000g/mol的低分子量縮二脲是特別優(yōu)選的。優(yōu)選的預(yù)聚物是由脂族異氰酸酯-官能化合物和具有200至10000g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量的低聚或聚合的異氰酸酯反應(yīng)性化合物獲得的氨基甲酸乙酯、脲基甲酸酯或縮二脲，特別優(yōu)選的是得自脂族異氰酸酯-官能化合物和數(shù)均摩爾質(zhì)量為200至6200g/mol的多元醇或數(shù)均摩爾質(zhì)量小于3000g/mol的(多)胺的氨基甲酸乙酯、脲基甲酸酯或縮二脲，并且最特別優(yōu)選得自HDI或TMDI與具有均摩爾質(zhì)量為200至2100g/mol的雙官能聚醚多元醇(特別是聚丙二醇)的脲基甲酸酯，得自HDI或TMDI的、基于丁內(nèi)酯、ε-己內(nèi)酯和/或甲基-ε-己內(nèi)酯(特別是ε-己內(nèi)酯)與具有數(shù)均摩爾質(zhì)量為500至3000g/mol，特別優(yōu)選1000至2000g/mol的含有2至20個碳原子的脂族、芳脂族或脂環(huán)族二 _、三-或多官能醇(特別是與具有3至12個碳原子的雙官能脂族醇)的加成產(chǎn)物的氨基甲酸乙酯(特別是在與雙官能脂族異氰酸酯的其它低聚物的混合物中)或得自HDI或TMDI的、基于數(shù)均摩爾質(zhì)量為2000至6200g/mol的三官能聚醚多元醇(特別是聚丙二醇)的氨基甲酸乙酯和得自HDI或TMDI與數(shù)均摩爾質(zhì)量為200至1400g/mol的雙官能胺或多胺的縮二脲(特別是也在與雙官能脂族異氰酸酯的其它低聚物的混合物中)。上述預(yù)聚物優(yōu)選具有小于2重量特別優(yōu)選小于I. O重量％,最特別優(yōu)選小于
O.5重量％的游離單體異氰酸酯殘留含量。當(dāng)然，該異氰酸酯組分除所述預(yù)聚物外還可成比例地含有其它異氰酸酯組分。對此考慮使用芳族、芳脂族、脂族和脂環(huán)族二 _、三-或多異氰酸酯。也可以使用這樣的二 _、三-或多異氰酸酯的混合物。合適的二 _、三-或多異氰酸酯的實例是亞丁基二異氰酸酯、 六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、1，8-二異氰酸根合-4-(異氰酸根合甲基)辛烷、2，2，4_和/或2，4，4_三甲基六亞甲基二異氰酸酯(TMDI)、異構(gòu)的雙(4，4‘_異氰酸根合環(huán)己基)甲烷及其任意異構(gòu)體含量的混合物、異氰酸根合甲基-1，8-辛烷二異氰酸酯、1，4_亞環(huán)己基二異氰酸酯、異構(gòu)的環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯、1，4_亞苯基二異氰酸酯、2，4_和/或2，6_甲苯二異氰酸酯、1，5_亞萘基二異氰酸酯、2，4 或4，4 二苯甲烷二異氰酸酯、三苯甲烷_4，4 ‘，4“-三異氰酸酯或其具有氨基甲酸乙酯結(jié)構(gòu)、脲結(jié)構(gòu)、碳二亞胺結(jié)構(gòu)、?；褰Y(jié)構(gòu)、異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)、脲基甲酸酯結(jié)構(gòu)、縮二脲結(jié)構(gòu)、德二嗪三酮結(jié)構(gòu)、脲二酮結(jié)構(gòu)或亞氨基螺二嗪二酮結(jié)構(gòu)的衍生物及其混合物。優(yōu)選的是基于通過合適的方法由過量二異氰酸酯釋放的低聚和/或衍生化的二異氰酸酯的多異氰酸酯，特別是六亞甲基二異氰酸酯的那些。HDI的低聚異氰脲酸酯、脲二酮和亞氨基嘯二嗪二酮及其混合物是特別優(yōu)選的。任選地，所述異氰酸酯組分a)也可以成比例地含有與異氰酸酯反應(yīng)性烯屬不飽和化合物部分反應(yīng)的異氰酸酯。這里，具有至少一個異氰酸酯反應(yīng)性基團(tuán)的α，β-不飽和羧酸衍生物如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、馬來酸酯、富馬酸酯、馬來酰亞胺、丙烯酰胺和乙烯基醚、丙烯基醚、烯丙基醚和含有二環(huán)戊二烯基單元的化合物優(yōu)選在此用作異氰酸酯反應(yīng)性烯屬不飽和化合物，特別優(yōu)選的是具有至少一個異氰酸酯反應(yīng)性基團(tuán)的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。作為羥基-官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯考慮例如如下化合物(甲基)丙烯酸-2-羥乙酯、聚環(huán)氧乙烷單(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧丙烷單(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧烷單(甲基)丙烯酸酯、聚(ε -己內(nèi)酯)單(甲基)丙烯酸酯,例如Tone MlOO (Dow, USA),(甲基)丙烯酸-2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸-3-羥基-2，2- 二甲基丙酯、多元醇如三羥甲基丙烷、甘油、季戊四醇、二季戊四醇、乙氧基化、丙氧基化或烷氧基化三羥甲基丙烷、甘油、季戊四醇、二季戊四醇的羥基官能的單_、二-或四(甲基)丙烯酸酯或其工業(yè)混合物。此外，單獨或與上述單體化合物組合的含有異氰酸酯反應(yīng)性的低聚或聚合的不飽和丙烯酸酯基團(tuán)和/或甲基丙烯酸酯基團(tuán)的化合物是合適的?；诋惽杷狨ソM分a)，與異氰酸酯反應(yīng)性烯屬不飽和化合物部分反應(yīng)的異氰酸酯的比例為O至99%，優(yōu)選O至50 %，特別優(yōu)選O至25 %，和最特別優(yōu)選O至15 %。任選地，上述異氰酸酯組分a)還可以完全或成比例地含有與本領(lǐng)域技術(shù)人員從涂料技術(shù)中獲知的封端劑完全或部分反應(yīng)的異氰酸酯?？商峒跋铝凶鳛榉舛藙┑膶嵗?、內(nèi)酰胺、肟、丙二酸酯、乙酰乙酸烷基酯、三唑、酚、咪唑、吡唑和胺，例如丁酮肟、二異丙基胺、1，2，4-三唑、二甲基-1，2，4-三唑、咪唑、丙二酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯、丙酮肟、3，5-二甲基吡唑、ε -己內(nèi)酰胺、N-叔丁基芐胺、環(huán)戊酮羧酸乙酯或這些封端劑的任意混合物。平均每分子具有至少I. 5個異氰酸酯反應(yīng)性基團(tuán)的所有多官能的異氰酸酯反應(yīng)性化合物本身可用作組分b).在本發(fā)明范圍內(nèi)的異氰酸酯反應(yīng)性基團(tuán)優(yōu)選是羥基基團(tuán)、氨基基團(tuán)或巰基基團(tuán)；羥基化合物是特別優(yōu)選的。合適的多官能的異氰酸酯反應(yīng)性化合物例如是聚酯多元醇、聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚(甲基)丙烯酸酯多元醇和/或聚氨酯多元醇。

此外，低分子量的，即具有小于500g/mol的分子量、短鏈(即含有2至20個碳原子)的脂族、芳脂族或脂環(huán)族的二 _、三-或多官能醇也適合作為組分b)的成分作為多官能的異氰酸酯反應(yīng)性化合物。這些可以例如是乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4_ 丁二醇、新戊二醇、2-乙基-2-丁基丙二醇、三甲基戊二醇、位置異構(gòu)的二乙基辛二醇、1，3-丁二醇、環(huán)己二醇、1，4-環(huán)己烷二甲醇、1，6-己二醇、1，2-和1，4_環(huán)己二醇、氫化雙酚A(2，2-雙(4-羥基環(huán)己基)丙烷)、2，2_ 二甲基-3-羥基丙酸(2，2-二甲基-3-羥基丙酯)。合適的三醇的實例是三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷或甘油。合適的更高官能的醇是雙三羥甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇或山梨糖醇。作為聚酯多元醇合適的例如是如其由脂族、脂環(huán)族或芳族二元-或多元羧酸或其酸酐與OH官能度> 2的多元醇以已知方式獲得的線型聚酯二醇或支化聚酯多元醇。這樣的二元-或多元羧酸或酸酐的實例是琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、壬烷二羧酸、癸烷二羧酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸、六氫鄰苯二甲酸或偏苯三酸和酸酐如鄰苯二甲酸酐、偏苯三酸酐或琥珀酸酐或其相互任意混合物。這樣的合適的醇的實例是乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、I，2-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，3-丁二醇、2，3-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6_己二醇、2，2_ 二甲基-1，3-丙二醇、1，4_ 二羥基環(huán)己烷、1，4_ 二羥甲基環(huán)己烷、1,8-辛二醇、1，10-癸二醇、1，12-十二烷二醇、三羥甲基丙烷、甘油或其相互任意混合物。優(yōu)選的聚酯多元醇基于脂族醇以及脂族和芳族酸的混合物并具有500至IOOOOg/mo I的數(shù)均摩爾質(zhì)量和I. 8至6. I之間的官能度。特別優(yōu)選的聚酯多元醇基于脂族二醇如丁 -1，4- 二醇、己-1，6- 二醇、新戊二醇、乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、二-、三-和多乙二醇、二 -、三-和/或四丙二醇或上述二醇與具有更高官能度的脂族醇如三羥甲基丙烷和/或季戊四醇的混合物，其中基于所用醇的總量計，所述具有更高官能度的醇的比例優(yōu)選小于50重量％ (特別優(yōu)選小于30重量％ )，與具有脂族二-或多羧酸或酸酐如己二酸和/或琥珀酸或上述脂族多羧酸或酸酐與芳族多羧酸或酸酐如對苯二甲酸和/或間苯二甲酸的混合物化合，其中基于所用多羧酸或酸酐的總量計，所述芳族多羧酸或酸酐的比例優(yōu)選小于50重量％ (特別優(yōu)選小于30重量％)。特別優(yōu)選的聚酯多元醇具有1000至6000g/mol之間的數(shù)均摩爾質(zhì)量和I. 9至3. 3之間的官能度。所述聚酯多元醇也可以基于天然原料如蓖麻油。所述聚酯多元醇也可以基于優(yōu)選內(nèi)酯的均聚物或共聚物，如所述內(nèi)酯的均聚物或共聚物可優(yōu)選通過內(nèi)酯或內(nèi)酯混合物在開環(huán)內(nèi)酯聚合中(如丁內(nèi)酯、ε -己內(nèi)酯和/或甲基-ε -己內(nèi)酯)加成到羥基-官能化合物如OH官能度> 2的多元醇或例如上述類型的官能度大于I. 8的多元醇上獲得。在此用作起始劑的優(yōu)選的多元醇是具有200至4000g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量的I. 8至3. I的官能度的聚醚多元醇，特別優(yōu)選具有I. 9至2. 2的官能度和500至2000g/mol (特別是600至1400g/mol)的數(shù)均摩爾質(zhì)量的聚(四氫呋喃)。作為加成產(chǎn)物是丁內(nèi)酯、ε -己內(nèi)酯和/或甲基-ε -己內(nèi)酯，ε -己內(nèi)酯是特別優(yōu)選的。這樣的聚酯多元醇優(yōu)選具有400至6000g/mol,特別優(yōu)選800至3000g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量。它們的OH官能度優(yōu)選為I. 8至3. 5，特別優(yōu)選I. 9至2. 2。

合適的聚碳酸酯多元醇可以以本身已知的方式通過有機(jī)碳酸酯或光氣與二醇或二醇混合物的反應(yīng)獲得。合適的有機(jī)碳酸酯是碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和碳酸二苯酯。合適的二醇或混合物包括在聚酯部分的范圍內(nèi)提到的OH官能度> 2的多元醇，優(yōu)選I，4- 丁二醇、I，6-己二醇和/或3-甲基戊二醇，或也可以將聚酯多元醇轉(zhuǎn)化成聚碳酸酯多元醇。這種聚碳酸酯多元醇優(yōu)選具有400至4000g/mol,特別優(yōu)選500至2000g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量。這些多元醇的OH官能度優(yōu)選為I. 8至3. 2，特別優(yōu)選I. 9至3. O。合適的聚醚多元醇是任選以嵌段方式構(gòu)建的環(huán)醚在OH-或NH-官能起始劑分子上的加聚產(chǎn)物。合適的環(huán)醚例如是氧化苯乙烯、環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、四氫呋喃、環(huán)氧丁烷、表氯醇及其任意混合物。作為起始劑可以使用在聚酯多元醇范圍內(nèi)提及的OH官能度> 2的多元醇以及伯胺或仲胺和氨基醇。優(yōu)選的聚醚多元醇是僅基于環(huán)氧丙烷或基于環(huán)氧丙烷與另外的I-環(huán)氧烷的無規(guī)或嵌段共聚物的上述類型的那些，其中I-環(huán)氧烷的比例不高于80重量％。環(huán)氧丙烷均聚物和具有氧乙烯、氧丙烯和/或氧丁烯單元的無規(guī)或嵌段共聚物是特別優(yōu)選的，其中基于所有氧乙烯單元、氧丙烯單元和氧丁烯單元的總量計，氧丙烯單元的比例為至少20重量％，優(yōu)選至少45重量％。在此，氧丙烯-和氧丁烯-包含各自所有的直鏈和支鏈的C3-和C4-異構(gòu)體。這樣的聚醚多元醇優(yōu)選具有250至10 000g/mol，特別優(yōu)選500至8500g/mol，和最特別優(yōu)選600至4500g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量。OH官能度優(yōu)選為I. 5至4. 0，特別優(yōu)選I. 8至3. I和最特別優(yōu)選I. 9至2. 2。作為具體的聚醚多元醇優(yōu)選使用由包含Y (Xi-H) η (其中i = l至10且η = 2至8)類型的羥基官能多嵌段共聚物且數(shù)均分子量大于1500g/mol的異氰酸酯反應(yīng)性組分構(gòu)成的那些，其中片段Xi分別由式(I)的氧化烯單元構(gòu)成-CH2-CH(R)_0- 式(I)其中R是氫、烷基殘基或芳基殘基，它們也可以被取代或可以被雜原子(如醚氧)中斷，Y是基礎(chǔ)起始劑，且基于片段Xi和Y的總量計，片段Xi在比例為至少50重量％。這里,外嵌段Xi占Y(Xi-H)n的總摩爾質(zhì)量的至少50重量％ ,優(yōu)選66重量％并由符合式(I)的單體單元構(gòu)成。在Y(Xi-H)n中，η優(yōu)選是2至6，特別優(yōu)選2或3，且最特別優(yōu)選等于2的數(shù)值。在Y(Xi-H)n中，i優(yōu)選是I至6，特別優(yōu)選I至3，和最特別優(yōu)選等于I的數(shù)值。在式(I)中，R優(yōu)選是氫、甲基基團(tuán)、丁基基團(tuán)、己基基團(tuán)或辛基基團(tuán)或含有醚基團(tuán)的烷基殘基。優(yōu)選的含有醚基團(tuán)的烷基殘基是基于氧化烯單元的那些。所述多嵌段共聚物Y (Xi-H)n優(yōu)選具有大于1200g/mol，特別優(yōu)選大于1950g/mol，但優(yōu)選不大于12000g/mol,特別優(yōu)選不大于8000g/mol的數(shù)均分子量。嵌段Xi可以是僅有相同的氧化烯重復(fù)單元的均聚物。其也可以由不同氧化烯單元無規(guī)構(gòu)成或在它們那方面由不同的氧化烯單元以嵌段方式構(gòu)成。 優(yōu)選的，片段Xi僅基于環(huán)氧丙烷或環(huán)氧丙烷與另外的I-環(huán)氧烷的無規(guī)或嵌段混合物，其中另外的I-環(huán)氧烷的比例不高于80重量％。作為片段Xi特別優(yōu)選的是環(huán)氧丙烷均聚物以及氧乙烯單元和/或氧丙烯單元的無規(guī)或嵌段共聚物，其中基于所有氧乙烯單元和氧丙烯單元的總量計，氧丙烯單元比例為至少20重量％,優(yōu)選至少40重量％。將嵌段Xi如下進(jìn)一步描述的通過上述環(huán)氧烷的開環(huán)聚合加成到η-倍羥基-或氨基官能起始劑嵌段Y(H)n上。包含在Y(Xi-H)n中小于50重量％，優(yōu)選小于34重量％的內(nèi)嵌段Y由基于環(huán)醚的二羥基官能和/或更高羥基官能的聚合物結(jié)構(gòu)構(gòu)成或由二羥基官能和/或更高羥基官能的聚碳酸酯結(jié)構(gòu)單元、聚酯結(jié)構(gòu)單元、聚(甲基)丙烯酸酯結(jié)構(gòu)單元、環(huán)氧樹脂結(jié)構(gòu)單元和/或聚氨酯結(jié)構(gòu)單元或相應(yīng)的混合物構(gòu)成。合適的聚酯多元醇是線型聚酯二醇或支化的聚酯多元醇，如其可以以已知方式由脂族、脂環(huán)族或芳族二-或多羧酸或它們的酸酐例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、壬烷二羧酸、癸烷二羧酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸、六氫鄰苯二甲酸或偏苯三酸和酸酐如鄰苯二甲酸酐、偏苯三酸酐或琥珀酸酐或它們的任意混合物與多元醇例如乙二醇，二 _、三-或四乙二醇，1,2-丙二醇，二 _、三-或四丙二醇，1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，3-丁二醇、2，3-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、2，2-二甲基-1，3-丙二醇、1，4-二羥基環(huán)己烷、1，4-二羥甲基環(huán)己烷、1，8-辛二醇、1，10-癸二醇、1，12-十二烷二醇或其混合物任選在一起使用具有更高官能度的多元醇如三羥甲基丙烷或甘油的情況下制成。當(dāng)然，脂環(huán)族和/或芳族二-和多羥基化合物也適合作為用于制備聚酯多元醇的多元醇。代替游離多羧酸，也可以使用相應(yīng)多羧酸酸酐或低級醇的相應(yīng)多羧酸酯或其混合物用于制備聚酯。聚酯多元醇也可以基于天然原材料，如蓖麻油。聚酯多元醇也可以基于如可優(yōu)選通過內(nèi)酯或內(nèi)酯混合物如丁內(nèi)酯、ε -己內(nèi)酯和/或甲基-ε -己內(nèi)酯在羥基官能化合物如例如上述類型的具有優(yōu)選2的OH官能度的多元醇上的加成反應(yīng)獲得的內(nèi)酯均聚物或共聚物。這樣的聚酯多元醇優(yōu)選具有200至2000g/mol,特別優(yōu)選400至1400g/mol的數(shù)均
摩爾質(zhì)量。
合適的聚碳酸酯多元醇可以以本身已知的方式通過有機(jī)碳酸酯或光氣與二醇或二醇混合物的反應(yīng)獲得。合適的有機(jī)碳酸酯是碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和碳酸二苯酯。合適的二醇或混合物包括在聚酯多元醇范圍提及的OH官能度為2的多元醇，優(yōu)選1，4_ 丁二醇、1，6_己二醇和/或3-甲基戊二醇。也可以將聚酯多元醇轉(zhuǎn)化成聚碳酸酯多元醇。在將所述醇轉(zhuǎn)化成聚碳酸酯多元醇時特別優(yōu)選使用碳酸二甲酯或碳酸二乙酯。這樣的聚碳酸酯多元醇優(yōu)選具有400至2000g/mol,特別優(yōu)選500至1400g/mol,和最特別優(yōu)選650至1000g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量。合適的聚醚多元醇同樣是環(huán)醚在OH-或NH官能起始劑分子上以嵌段方式構(gòu)建的加聚產(chǎn)物。作為聚醚多元醇例如可提及氧化苯乙烯、環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、四氫呋喃、環(huán)氧丁烷、表氯醇的加聚產(chǎn)物和它們的混合加成產(chǎn)物和接枝產(chǎn)物，以及通過多元醇或其混合物的縮合獲得的聚醚多元醇和通過多元醇、胺和氨基醇的烷氧基化獲得的聚醚多元醇。 合適的環(huán)醚聚合物特別是四氫呋喃聚合物。作為起始劑可以使用本身在聚酯多元醇范圍提及的多元醇和具有2至8，優(yōu)選2至6，特別優(yōu)選2至3，最特別優(yōu)選等于2的OH或NH官能度的伯胺或仲胺和氨基醇。這樣的聚醚多元醇優(yōu)選具有200至2000g/mol，特別優(yōu)選400至1400g/mol，和最特別優(yōu)選650至1000g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量。作為起始劑使用的聚醚多元醇優(yōu)選使用四氫呋喃的聚合物。當(dāng)然，也可使用上述組分的混合物用作內(nèi)嵌段Y。用于內(nèi)嵌段Y的優(yōu)選組分是具有小于3100g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量的四氫呋喃的聚合物以及脂族聚碳酸酯多元醇和聚酯多元醇以及ε-己內(nèi)酯聚合物。用于內(nèi)嵌段Y的特別優(yōu)選的組分是具有小于3100g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量的雙官能四氫呋喃聚合物以及雙官能脂族聚碳酸酯多元醇和聚酯多元醇以及ε-己內(nèi)酯聚合物。最特別優(yōu)選地，起始劑片段Y基于具有大于500g/mol和小于2100g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量的雙官能的脂族聚碳酸酯多元醇、聚(ε -己內(nèi)酯)或四氫呋喃聚合物。優(yōu)選使用的結(jié)構(gòu)Y(Xi-H)n的嵌段共聚物多于50重量％由上述作為根據(jù)本發(fā)明描述的嵌段Xi組成并具有大于1200g/mol的數(shù)均總摩爾質(zhì)量。特別優(yōu)選的嵌段共聚多元醇小于50重量％由脂族聚酯、脂族聚碳酸酯多元醇或聚-THF構(gòu)成和多于50重量％由上述作為根據(jù)本發(fā)明描述的嵌段Xi構(gòu)成并具有大于1200g/mo I的數(shù)均摩爾質(zhì)量。特別優(yōu)選的嵌段共聚物少于50重量％是脂族聚碳酸酯多元醇、聚(ε -己內(nèi)酯)或聚-THF和多于50重量％由上述作為根據(jù)本發(fā)明描述的嵌段Xi構(gòu)成并具有大于1200g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量。最特別優(yōu)選的嵌段共聚物是少于34重量％由脂族聚碳酸酯多元醇、聚(ε -己內(nèi)酯)或聚-THF構(gòu)成和多于66重量％由上述作為根據(jù)本發(fā)明描述的嵌段Xi構(gòu)成并具有大于1950g/mol和小于9000g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量。通過環(huán)氧烷加成法制備所述嵌段共聚多元醇。具有工業(yè)意義的一方面是環(huán)氧烷在具有澤列維季諾夫-活性氫原子Y(H)n的起始劑化合物上的堿催化的加成反應(yīng)，另一方面使用雙金屬氰化物化合物(“DMC催化劑”)用于實施該反應(yīng)變得越來越重要。鍵合到N、O或S上的氫如果通過澤列維季諾夫發(fā)現(xiàn)的方法與甲基碘化鎂反應(yīng)產(chǎn)生甲烷，則被稱作澤列維季諾夫-活性氫(有時也僅稱作“活性氫”)。具有澤列維季諾夫-活性氫的化合物的典型實例是含有羧基基團(tuán)、羥基基團(tuán)、氨基基團(tuán)、亞氨基基團(tuán)或硫醇基團(tuán)作為官能團(tuán)的化合物。環(huán)氧烷例如環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷在具有澤列維季諾夫-活性氫原子的起始劑化合物上的堿催化的加成反應(yīng)在堿金屬氫氧化物存在下進(jìn)行，但也可以使用堿金屬氫化物、堿金屬羧酸鹽或堿土金屬氫氧化物。在環(huán)氧烷的加成反應(yīng)完成后，必須例如通過用稀無機(jī)酸如硫酸或磷酸中和并分離所生成的鹽來使聚醚鏈上的聚合活性中心失活。在根據(jù)本發(fā)明的方法中，優(yōu)選使用DMC催化劑。特別優(yōu)選使用例如US-A 5 470 813,EP-A 700 949,EP-A 743093、EP-A 761 708、WO 97/40086、WO 98/16310 和 WO 00/47649 中描述的高活性 DMC 催化齊U。一個典型的實例是在EP-A 700949中描述的高活性DMC催化劑，其除了雙金屬氰化物化合物(例如六氰基鈷(III)酸鋅)和有機(jī)絡(luò)合物配體(例如叔丁醇)外還含有具有大于500g/mol的數(shù)均分子量的聚醚的是典型實例。由于它們的高活性，這些催化劑可以以這樣的小量使用，以致于不需要進(jìn)一步的聚醚多元醇的后處理。所述方法更詳細(xì)地描述于下。這里，作為“起始劑多元醇”始終使用少于50重量％的含于嵌段共聚物中的OH官能化前體Y，聚合到環(huán)氧烷上以最終獲得多嵌段共聚物。作為環(huán)氧烷優(yōu)選使用環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷及其混合物。通過烷氧基化構(gòu)建聚醚鏈可以例如僅用單體環(huán)氧化物進(jìn)行或也可以用多種不同的單體環(huán)氧化物無規(guī)或嵌段進(jìn)行。 在基質(zhì)聚合物的制備中組分a)和b)的優(yōu)選組合是A) 丁內(nèi)酯、ε -己內(nèi)酯和/或甲基-ε -己內(nèi)酯在官能度為I. 8至3. I和數(shù)均摩爾質(zhì)量為200至4000g/mol的聚醚多元醇上的加成產(chǎn)物與基于HDI的異氰脲酸酯、脲二酮、亞氨基Pl二嗪二酮和/或其它低聚物結(jié)合。特別優(yōu)選ε -己內(nèi)酯在官能度為I. 9至2. 2和數(shù)均摩爾質(zhì)量為500至2000g/mol (特別是600至1400g/mol)的聚(四氫呋喃)上的加成產(chǎn)物，其數(shù)均總摩爾質(zhì)量為800至4500g/mol，特別是1000至3000g/mol，與基于HDI的低聚物、異氰脲酸酯和/或亞氨基曝二嗪二酮結(jié)合。B)僅基于環(huán)氧丙烷的數(shù)均摩爾質(zhì)量為500至8500g/mol且OH官能度為I. 8至3.2的聚醚多元醇或基于環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的無規(guī)或嵌段共聚多元醇(其中環(huán)氧乙烷的比例不高于60重量％ )與得自脂族異氰酸酯-官能化合物和具有數(shù)均摩爾質(zhì)量為200至6000g/mol的低聚或聚合異氰酸酯反應(yīng)性化合物的氨基甲酸乙酯、脲基甲酸酯或縮二脲結(jié)合。特別優(yōu)選的是具有數(shù)均摩爾質(zhì)量為1800至4500g/mol且OH官能度為I. 9至2. 2的環(huán)氧丙烷均聚物與得自HDI或TMDI的脲基甲酸酯和具有數(shù)均摩爾質(zhì)量為200至2100g/mol的雙官能聚醚多元醇(特別是聚丙二醇)的結(jié)合。C)具有1950至9000g/mol，優(yōu)選1950至6000g/mol的總數(shù)均摩爾質(zhì)量的式⑴的聚醚嵌段或多嵌段共聚物，其中Y是純脂族聚碳酸酯多元醇或四氫呋喃聚合物(在每種情況下具有I. 8至3. I的OH官能度和400至2000g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量)，η = 2, i = I或2且R是甲基或H，與由脂族異氰酸酯-官能化合物和具有數(shù)均摩爾質(zhì)量為200至6000g/mol的低聚或聚合的異氰酸酯反應(yīng)性化合物獲得的氨基甲酸乙酯、脲基甲酸酯或縮二脲結(jié)合，或與基于HDI的異氰脲酸酯、脲二酮、亞氨基_二嗪二酮和/或其它低聚物結(jié)合。特別優(yōu)選的是式(I)的聚醚嵌段或多嵌段共聚物，其中Y是基于1，4_ 丁二醇和/或1，6_己二醇與碳酸二甲酯或碳酸二乙酯的純脂族聚碳酸酯多元醇或OH官能度為I. 8至2. 2和數(shù)均摩爾質(zhì)量為600至1400g/mol (特別是最多1000g/mol)的四氫呋喃聚合物，η = 2, i = I或2且R =甲基或H,其中環(huán)氧乙燒單元占Xi總質(zhì)量的比例不高于60重量％ ,與得自HDI或TMDI且具有數(shù)均摩爾質(zhì)量為200至2100g/mol的雙官能聚醚多元醇(特別是聚丙二醇)的脲基甲酸酯結(jié)合、與具有數(shù)均摩爾質(zhì)量為200至1400g/mol (特別也在與雙官能脂族異氰酸酯的其它低聚物的混合物中)的基于脂族二胺或多胺和脂族二異氰酸酯，特別是HDI和TMDI的縮二脲結(jié)合、與得自HDI或TMDI基于丁內(nèi)酯、ε -己內(nèi)酯和/或甲基-ε -己內(nèi)酯(特別是ε -己內(nèi)酯)在含有2至20個碳原子的脂族、芳脂族或脂環(huán)族的二 _、三-或多官能醇上(特別是在具有3至12個碳原子的雙官能脂族醇上)的加成產(chǎn)物的具有200至3000g/mol,特別優(yōu)選1000至2000g/mol的數(shù)均摩爾質(zhì)量(特別在與雙官能脂族異氰酸酯的其它低聚物的混合物中)的氨基甲酸乙酯組合、或與基于HDI的異氰脲酸酯、亞氨基曙二嗪二酮和/或其它低聚物結(jié)合。單官能書寫單體(組分B))優(yōu)選可以具有通式(II)
權(quán)利要求
1.用于制備曝光的全息介質(zhì)的方法，所述全息介質(zhì)包含具有O. I至160MPa之間范圍的模量Guv和Λη≥O. 008的光聚合物配制品，其中 i.提供光聚合物配制品，其包含 Α)作為無定形網(wǎng)絡(luò)的基質(zhì)聚合物 B)單官能書寫單體和多官能書寫單體的組合 O光引發(fā)劑體系 D)任選的不可光聚合的組分 Ε)任選催化劑、自由基穩(wěn)定劑、溶劑、添加劑和其它助劑和/或添加物， .使所述光聚合物配制品形成介質(zhì)形式 iii.對所述介質(zhì)進(jìn)行全息曝光實驗以記錄全息圖，和 iv.使整個介質(zhì)暴露在紫外線輻射下以固定所述全息圖， 其中所述書寫單體是丙烯酸酯-和/或甲基丙烯酸酯-官能化化合物，在所述光聚合物配制品中書寫單體的總含量> 30重量％和< 45重量％，未曝光的光聚合物配制品具有< O. 7MPa的模量G。，并且在O. I至160MPa的預(yù)設(shè)范圍內(nèi)通過單官能書寫單體的相對比例與多官能書寫單體的相對比例對總書寫單體含量的比率如此調(diào)節(jié)曝光的光聚合物配制品的模量Gw，使得高模量通過多官能書寫單體對總書寫單體含量的高相對比例實現(xiàn)和低模量通過單官能書寫單體對總書寫單體含量的高相對比例得以實現(xiàn)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I的方法，其特征在于所述曝光的全息介質(zhì)具有O.3至40之間，優(yōu)選O.7至15MPa之間范圍的模量Guv。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2的方法，其特征在于，如此選擇書寫單體和基質(zhì)聚合物，使得兩種書寫單體各自的折射率比基質(zhì)聚合物的折射率大至少O. 05單位，或兩種書寫單體各自的折射率比基質(zhì)聚合物的折射率小至少O. 05單位。
4.根據(jù)權(quán)利要求I至3的任一項的方法，其特征在于，所述基質(zhì)聚合物是尤其通過帶NCO基團(tuán)的組分和NCO反應(yīng)性組分反應(yīng)的聚氨酯，其中這兩種組分的至少一種具有大于200g/mol,優(yōu)選大于350g/mol的當(dāng)量重量,并且此外優(yōu)選在聚合物骨架中不出現(xiàn)環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的方法，其特征在于，所述聚氨酯在完全反應(yīng)狀態(tài)下具有<-45°C的玻璃化溫度Te。
6.根據(jù)權(quán)利要求I至5任一項的方法，其特征在于，所述單官能書寫單體具有通式(II)
7.根據(jù)權(quán)利要求I至6任一項的方法，其特征在于，所述多官能書寫單體具有通式(III)
8.根據(jù)權(quán)利要求I至7任一項的方法，其特征在于，所述光聚合物配制品另外含有增塑劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的方法，其特征在于，如此選擇所述增塑劑，使得如果這兩種書寫單體都具有比基質(zhì)聚合物高的折射率，則該增塑劑的折射率比基質(zhì)聚合物的折射率小至少O.05單位，如果這兩種書寫單體都具有比基質(zhì)聚合物的折射率小的折射率，則該增塑劑的折射率比基質(zhì)聚合物的折射率大至少O. 05單位。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9任一項的方法，其特征在于，所用增塑劑是通式(VI)的氨基甲酸乙酯
11.根據(jù)權(quán)利要求I至10任一項的方法，其特征在于，所述光引發(fā)劑體系包含陰離子的、陽離子的或中性的染料和共引發(fā)劑。
12.根據(jù)權(quán)利要求I至11任一項的方法，其特征在于，具有不同比例的單官能和多官能書寫單體的各曝光全息介質(zhì)的Λ η變化小于55 %，其中如下計算該變化(Δ nfflax- Δ nfflin). /Δ nmin · 100%。
13.根據(jù)權(quán)利要求I至12任一項的方法，其特征在于，將步驟ii)中的光聚合物配制品層與基底粘合。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的方法，其特征在于，將所述光聚合物配制品層與另一基底粘合。
15.根據(jù)權(quán)利要求13或14任一項的方法，其特征在于，通過層壓或粘合劑粘合將該涂層與一個或多個基底相互粘合。
16.曝光的全息介質(zhì)，其可按照根據(jù)權(quán)利要求I至15任一項的方法獲得。
全文摘要
本發(fā)明的主題是制造包含具有可調(diào)節(jié)的機(jī)械模量GUV的光聚合物配制品的曝光全息介質(zhì)的方法。本發(fā)明的另一主題是可通過本發(fā)明的方法獲得的曝光全息介質(zhì)。
文檔編號G03F7/027GK102792377SQ201080060565
公開日2012年11月21日 申請日期2010年10月29日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月3日
發(fā)明者D·赫內(nèi)爾, F-K·布魯?shù)? M-S·魏澤, T·羅勒, T·費克 申請人:拜爾材料科學(xué)股份公司