偏振板的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種偏振板，其在將二色性色素吸附在聚乙烯醇系樹脂上并取向了的偏振片上，夾隔著粘接劑貼合有透明樹脂膜，該粘接劑由含有包含環(huán)氧化合物的光固化性成分及光致堿產(chǎn)生劑的光固化性組合物形成。構(gòu)成光固化性組合物的環(huán)氧化合物優(yōu)選為在分子內(nèi)具有至少2個環(huán)氧基的化合物，這些環(huán)氧基優(yōu)選作為縮水甘油氧基存在。另外，優(yōu)選在分子內(nèi)不具有芳香環(huán)的環(huán)氧化合物。構(gòu)成光固化性組合物的光致堿產(chǎn)生劑優(yōu)選為在分子內(nèi)具有氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)的化合物或季銨化合物。
【專利說明】偏振板

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種在將二色性色素吸附在聚乙烯醇系樹脂上并取向了的偏振片上 貼合由透明樹脂形成的保護(hù)膜而得的偏振板。

【背景技術(shù)】
[0002] 偏振板作為構(gòu)成液晶顯示裝置的光學(xué)部件之一而有用。偏振板通常被以在偏振片 的兩面上層疊有保護(hù)膜的狀態(tài)裝入液晶顯示裝置中。雖然已知也有僅在偏振片的一面設(shè)置 保護(hù)膜的情況，然而在大多數(shù)的情況下，在另一個面上兼具保護(hù)膜的功能地貼合有并非用 作單純的保護(hù)膜、而是還具有其他的光學(xué)功能的層。
[0003] 作為偏振片的制造方法，如下的方法廣為人知，S卩，對利用二色性色素染色了的單 軸拉伸聚乙烯醇系樹脂膜進(jìn)行硼酸處理，水洗后，進(jìn)行干燥。如此得到的偏振片通常在前述 的水洗及干燥后，就被立即貼合保護(hù)膜。這是因為，干燥后的偏振片的物理強(qiáng)度弱，存在有 容易沿加工方向開裂等問題。因而，干燥后的偏振片依照慣例立即涂布水系的粘接劑，夾隔 著該粘接劑在兩面同時地貼合保護(hù)膜。依照慣例，作為保護(hù)膜，使用厚30?120 μ m的乙酰 纖維素系樹脂膜。
[0004] 然而另一方面，由于乙酰纖維素系樹脂膜的透濕度高，因此作為保護(hù)膜貼合有該 膜的偏振板存在有在濕熱下（例如溫度70°c、相對濕度90%之類的條件下）容易引起劣 化等問題。因而，也提出過通過將透濕度低于乙酰纖維素系樹脂的樹脂作為保護(hù)膜來解決 該問題的方法，例如已知有以環(huán)烯烴系樹脂作為保護(hù)膜的做法。具體而言，在日本特開平 6-51117號公報（專利文獻(xiàn)1)中記載有如下的方法，S卩，在偏振片的至少一個面層疊熱塑性 飽和降冰片烯系樹脂膜。
[0005] 在將此種透濕度低的樹脂膜在以往的裝置中貼合在上述的偏振片上的情況下，在 使用以水作為主要的溶劑的水系粘接劑（例如聚乙烯醇水溶液）將該樹脂膜貼合后，使溶 劑干燥的所謂濕式層壓中，會有無法獲得足夠的粘接強(qiáng)度、外觀變得不良等問題。該問題基 于如下等理由，即，透濕度低的樹脂膜一般而言與乙酰纖維素系樹脂膜相比疏水性大，或由 于透濕度低，因此無法將作為溶劑的水充分地干燥。
[0006] 因而，在日本特開2000-321432號公報（專利文獻(xiàn)2)中提出，將上述的偏振片與 熱塑性飽和降冰片烯系樹脂膜利用聚氨酯系粘接劑粘接。但是，聚氨酯系粘接劑存在有不 僅在固化中需要時間、而且粘接力也未必可以說充分的問題。
[0007] 另外，作為在透濕度低的樹脂膜與偏振片之間賦予高的粘接力、并且在像乙酰纖 維素系樹脂那樣透濕度高的樹脂膜與上述的偏振片之間也賦予高的粘接力的粘接劑，嘗試 過使用光固化性粘接劑的做法。例如，在日本特開2004-245925號公報（專利文獻(xiàn)3)中， 公開有以不含有芳香環(huán)的環(huán)氧化合物作為主成分的粘接劑，提出利用活性能量射線的照射 (具體而言是紫外線的照射）所致的陽離子聚合使該粘接劑固化，將偏振片與保護(hù)膜粘接。 此外，在日本特開2008-257199號公報（專利文獻(xiàn)4)中，公開過如下的技術(shù)，S卩，將組合了 脂環(huán)式環(huán)氧化合物與不具有脂環(huán)式環(huán)氧基的環(huán)氧化合物、而且還配合有光陽離子聚合引發(fā) 劑的光固化性粘接劑用于偏振片與保護(hù)膜的粘接中。
[0008] 由于意圖利用陽離子聚合使上述專利文獻(xiàn)3及4中公開的粘接劑固化，因此配合 有光陽離子聚合引發(fā)劑，即受到光的照射而產(chǎn)生酸的光致酸產(chǎn)生劑。另一方面，還已知有受 到光的照射而產(chǎn)生堿的光致堿產(chǎn)生劑，即光陰離子聚合引發(fā)劑。
[0009] 作為光致堿產(chǎn)生劑，已知有氨基甲酸酯化合物、α -氨基酮化合物、季銨化合物、鄰 ?；炕衔铩被h(huán)丙烯酮化合物等。例如在日本特開平10-77264號公報（專利文獻(xiàn)5) 中，記載有作為氨基甲酸酯化合物的1種的2-硝基芐醇的環(huán)狀胺-Ν-羧酸酯，在國際公開 第2010/064631號（專利文獻(xiàn)6)中，記載有將包含1-(2-蒽醌基）乙醇的1-哌啶羧酸酯 的1-芳基鏈烷醇的N-取代氨基甲酸酯作為光致堿產(chǎn)生劑的內(nèi)容。在日本特開平11-71450 號公報（專利文獻(xiàn)7)中，記載有將作為α-氨基酮化合物的1種的、在苯乙酮的α-位鍵 合有氨基的α-氨基苯乙酮作為潛伏性堿催化劑的內(nèi)容。在日本特開2003-212856號公報 (專利文獻(xiàn)8)中，記載有將作為季銨化合物的1種的咪唑鎗鹽作為光致堿產(chǎn)生劑的內(nèi)容，在 日本特開2005-264156號公報（專利文獻(xiàn)9)中，記載有將在特定結(jié)構(gòu)的季氮上鍵合4-芳基 硫代苯甲酰甲基的化合物作為光致堿產(chǎn)生劑的內(nèi)容。在日本特開2006-36895號公報（專 利文獻(xiàn)10)中，記載有將具有在1個分子中鍵合了 3個以上6個以下的酰氧亞氨基的結(jié)構(gòu) 的鄰?；炕衔镒鳛楣庵聣A產(chǎn)生劑的內(nèi)容。另外在日本特開2011-195616號公報（專利 文獻(xiàn)11)中，記載有將在環(huán)丙烯酮環(huán)上鍵合有氨基的氨基環(huán)丙烯酮化合物作為光致堿產(chǎn)生 劑的內(nèi)容。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 在如上述的專利文獻(xiàn)3及4中公開所示的利用光陽離子聚合進(jìn)行固化的粘接劑 中，由于利用紫外線的照射從光陽離子聚合引發(fā)劑中產(chǎn)生的酸在聚合固化后也會殘留，因 此在耐熱試驗時會有因酸所致的偏振片的劣化而變色的問題。
[0011] 本發(fā)明的目的在于，提供一種偏振板，是使用光固化性粘接劑將偏振片與透明樹 脂膜貼合而成，耐熱性優(yōu)異。
[0012] 因而，本發(fā)明提供一種偏振板，其特征在于，在將二色性色素吸附在聚乙烯醇系樹 脂上并取向了的偏振片上，夾隔著粘接劑貼合透明樹脂膜，所述粘接劑由含有包含環(huán)氧化 合物的光固化性成分及光致堿產(chǎn)生劑的光固化性組合物形成。
[0013] 在該偏振板中，構(gòu)成成為粘接劑的光固化性組合物的環(huán)氧化合物優(yōu)選為在分子內(nèi) 具有至少2個環(huán)氧基的化合物。尤其優(yōu)選這些環(huán)氧基作為縮水甘油氧基存在。另外這些環(huán) 氧化合物優(yōu)選在分子內(nèi)不具有芳香環(huán)。
[0014] 此外在這些偏振板中，構(gòu)成成為粘接劑的光固化性組合物的光致堿產(chǎn)生劑優(yōu)選為 在分子內(nèi)具有氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)的化合物或季銨化合物。
[0015] 在這些偏振板中，成為粘接劑的光固化性組合物優(yōu)選相對于上述的包含環(huán)氧化合 物的光固化性成分100重量份，含有〇. 01?400重量份的光致堿產(chǎn)生劑。
[0016] 本發(fā)明的偏振板的貼合偏振片與透明樹脂膜的粘接劑由含有包含環(huán)氧化合物的 光固化性成分及光致堿產(chǎn)生劑的光固化性組合物形成，由此可以表現(xiàn)出良好的耐熱性。

【具體實施方式】
[0017] 以下，對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明的偏振板是在將二色性色素吸附在聚乙烯 醇系樹脂上并取向了的偏振片的一面或兩面貼合有透明樹脂膜的偏振板。首先，從構(gòu)成偏 振板的各構(gòu)件起依次進(jìn)行說明。
[0018] [偏振片]
[0019] 偏振片是具有將自然光變換為直線偏振光的功能的膜，通常由在聚乙烯醇系樹脂 膜上吸附二色性色素并使之取向而得的材料構(gòu)成。構(gòu)成偏振片的聚乙烯醇系樹脂可以通 過將聚乙酸乙烯酯系樹脂皂化而得到。作為聚乙酸乙烯酯系樹脂，除了作為乙酸乙烯酯的 均聚物的聚乙酸乙烯酯以外，還可以例示出乙酸乙烯酯和能夠與之共聚的其他的單體的共 聚物等。作為能夠與乙酸乙烯酯共聚的其他的單體，例如可以舉出不飽和羧酸類、烯烴類、 乙烯基醚類、不飽和磺酸類等。聚乙烯醇系樹脂的皂化度通常為85?100摩爾％，優(yōu)選為 98?100摩爾％的范圍。該聚乙烯醇系樹脂也可以進(jìn)一步被改性，例如也可以使用由醛類 改性了的聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮乙醛等。聚乙烯醇系樹脂的聚合度通常為1，〇〇〇? 10, 〇〇〇,優(yōu)選為1，500?10, 000的范圍。將此種聚乙烯醇系樹脂制膜而得的材料可以作為 偏振片的原材膜使用。聚乙烯醇系樹脂的制膜可以利用公知的方法進(jìn)行。
[0020] 偏振板經(jīng)過如下所示的工序制造，即，對如上所述地制膜的聚乙烯醇系樹脂膜進(jìn) 行單軸拉伸的工序、將聚乙烯醇系樹脂膜用二色性色素染色而使之吸附二色性色素的工 序、將吸附了二色性色素的聚乙烯醇系樹脂膜用硼酸水溶液處理的工序、在借助硼酸水溶 液的處理后進(jìn)行水洗的工序、以及向?qū)嵤┻@些工序而得的偏振片上貼合保護(hù)膜的工序。
[0021] 聚乙烯醇系樹脂膜的單軸拉伸既可以在借助二色性色素的染色之前進(jìn)行，也可以 與借助二色性色素的染色同時地進(jìn)行，還可以在借助二色性色素的染色之后進(jìn)行。在借助 二色性色素的染色后進(jìn)行單軸拉伸的情況下，該單軸拉伸既可以在硼酸處理之前進(jìn)行，也 可以在硼酸處理中進(jìn)行。另外，當(dāng)然也可以在這些多個階段中進(jìn)行單軸拉伸。在進(jìn)行單軸 拉伸時，既可以在圓周速度不同的輥筒間通過而進(jìn)行拉伸，也可以利用用熱輥夾持的方法 進(jìn)行拉伸。另外，既可以是在大氣中進(jìn)行拉伸的干式拉伸，也可以是在利用溶劑使之溶脹的 狀態(tài)下進(jìn)行拉伸的濕式拉伸。拉伸倍率通常為4?8倍左右。
[0022] 在將聚乙烯醇系樹脂膜用二色性色素染色時，例如，只要將聚乙烯醇系樹脂膜浸 漬在含有二色性色素的水溶液中即可。作為二色性色素，具體而言可以使用碘或二色性染 料。
[0023] 在作為二色性色素使用碘的情況下，通常采用向含有碘及碘化鉀的水溶液中浸漬 聚乙烯醇系樹脂膜而染色的方法。對于該水溶液中的碘的含量，在每100重量份水中，通常 為0. 01?0. 5重量份左右，對于碘化鉀的含量，在每100重量份水中，通常為0. 5?10重 量份左右。該水溶液的溫度通常為20?40°C左右，另外，在該水溶液中的浸漬時間通常為 30?300秒左右。
[0024] 另一方面，在作為二色性色素使用二色性染料的情況下，通常采用向含有水溶性 二色性染料的水溶液中浸漬聚乙烯醇系樹脂膜而染色的方法。對于該水溶液中的二色性染 料的含量，在每100重量份水中，通常為1X 1〇_3?1X 1〇_2重量份左右。該水溶液也可以含 有硫酸鈉等無機(jī)鹽。該水溶液的溫度通常為20?80°C左右，另外，在該水溶液中的浸漬時 間通常為30?300秒左右。
[0025] 借助二色性色素的染色后的硼酸處理是通過將被染色了的聚乙烯醇系樹脂膜浸 漬在硼酸水溶液中而進(jìn)行。對于硼酸水溶液中的硼酸的含量，在每100重量份水中，通常為 2?15重量份左右,優(yōu)選為5?12重量份。在作為二色性色素使用碘的情況下，該硼酸水溶 液優(yōu)選含有碘化鉀。對于硼酸水溶液中的碘化鉀的含量，在每100重量份水中，通常為2? 20重量份左右，優(yōu)選為5?15重量份。在硼酸水溶液中的浸漬時間通常為100?1，200秒 左右，優(yōu)選為150?600秒，更優(yōu)選為200?400秒。硼酸水溶液的溫度通常為50°C以上， 優(yōu)選為50?85 °C。
[0026] 硼酸處理后的聚乙烯醇系樹脂膜通常進(jìn)行水洗處理。水洗處理例如是通過將被硼 酸處理了的聚乙烯醇系樹脂膜浸漬在水中而進(jìn)行。在水洗后實施干燥處理，就可以得到偏 振片。水洗處理中的水的溫度通常為5?40°C左右，浸漬時間通常為2?120秒左右。其 后進(jìn)行的干燥處理通常使用熱風(fēng)干燥機(jī)或遠(yuǎn)紅外線加熱器進(jìn)行。其干燥溫度通常為40? 100°C。干燥處理中的處理時間通常為120?600秒左右。
[0027] 如此所述，就可以得到由吸附了碘或二色性染料并使之取向了的聚乙烯醇系樹脂 膜形成的偏振片。該偏振片的厚度可以設(shè)為10?40 μ m左右。
[0028] [透明樹脂膜]
[0029] 本發(fā)明的偏振板是在以上說明的偏振片上作為保護(hù)膜貼合有透明樹脂膜的構(gòu)件。 在偏振片的兩面貼合樹脂膜的情況下，貼合于兩面的2片膜既可以是相同種類的膜，也可 以是不同種類的膜。作為這些樹脂膜，可以使用環(huán)烯烴系樹脂膜、聚酯系樹脂膜、丙烯酸系 樹脂膜、聚碳酸酯系樹脂膜、聚砜系樹脂膜、脂環(huán)式聚酰亞胺系樹脂膜、乙酰纖維素系樹脂 月旲等。
[0030] 上述的透明樹脂膜也可以在向偏振片上貼合之前，對貼合面實施皂化處理、電暈 處理、等離子體處理、錨涂處理等易粘接處理。另外，透明樹脂膜也可以在與向偏振片的貼 合面相反一側(cè)的表面上具有硬涂層、防反射層、防眩層等各種處理層。透明樹脂膜的厚度通 常為5?200 μ m左右的范圍，優(yōu)選為10?120 μ m，更優(yōu)選為10?85 μ m。
[0031] [光固化性組合物]
[0032] 在以上說明的偏振片與透明樹脂膜的貼合中，將含有包含環(huán)氧化合物的光固化性 成分及光致堿產(chǎn)生劑的光固化性組合物作為粘接劑使用。此處，所謂環(huán)氧化合物，是指在分 子中具有環(huán)氧基、且利用紫外線等的照射進(jìn)行聚合反應(yīng)、固化的化合物或低聚物。
[0033] 本發(fā)明中，作為形成粘接劑的光固化性組合物中所含的光固化性成分使用環(huán)氧化 合物。作為光固化性的環(huán)氧化合物，可以例示出脂環(huán)式環(huán)氧化合物、芳香族環(huán)氧化合物、氫 化環(huán)氧化合物、脂肪族環(huán)氧化合物等。
[0034] 首先對脂環(huán)式環(huán)氧化合物進(jìn)行說明。它是在分子內(nèi)具有至少1個與脂環(huán)式環(huán)直接 鍵合的環(huán)氧基的化合物。例如可以舉出3,4_環(huán)氧環(huán)己基甲基3,4_環(huán)氧環(huán)己烷甲酸酯、3， 4-環(huán)氧-6-甲基環(huán)己基甲基3，4-環(huán)氧-6-甲基環(huán)己烷甲酸酯、亞乙基雙（3，4-環(huán)氧環(huán)己烷 甲酸酯）、雙（3,4_環(huán)氧環(huán)己基甲基）己二酸酯、雙（3,4_環(huán)氧-6-甲基環(huán)己基甲基）己二 酸酯、二甘醇雙（3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基醚）、乙二醇雙（3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基）醚等。
[0035] 然后對芳香族環(huán)氧化合物進(jìn)行說明。它是在分子內(nèi)具有芳香族環(huán)和環(huán)氧基的化合 物。例如可以舉出雙酚A的二縮水甘油醚、雙酚F的二縮水甘油醚、雙酚S的二縮水甘油醚 之類的雙酚型環(huán)氧化合物或其低聚物；苯酚線性酚醛環(huán)氧樹脂、甲酚線性酚醛環(huán)氧樹脂、羥 基苯甲醛苯酚線性酚醛環(huán)氧樹脂之類的線性酚醛型的環(huán)氧樹脂；2,2'，4,4'-四羥基二 苯基甲烷的縮水甘油醚、2,2'，4,4'-四羥基二苯甲酮的縮水甘油醚之類的多官能型的 環(huán)氧化合物；環(huán)氧化聚乙烯基苯酚之類的多官能型的環(huán)氧樹脂等。
[0036] 對氫化環(huán)氧化合物進(jìn)行說明。上述的芳香族環(huán)氧化合物的核氫化物成為氫化環(huán)氧 化合物。它們可以利用如下的方法制造，即，通過對于作為對應(yīng)的芳香族環(huán)氧化合物的原料 的芳香族多羥基化合物，在典型的情況下是雙酚類，在催化劑的存在下及加壓下選擇性地 進(jìn)行氫化反應(yīng)而得到多元醇，在典型的情況下是氫化雙酚類，以之作為原料，使表氯醇與之 反應(yīng)而形成氯醇醚，再利用堿使之分子內(nèi)閉環(huán)。
[0037] 下面對脂肪族環(huán)氧化合物進(jìn)行說明。在脂肪族環(huán)氧化合物中，有脂肪族多元醇或 其環(huán)氧烷烴加成物的聚縮水甘油醚。作為它們的例子，可以舉出新戊二醇的二縮水甘油醚、 1，4_ 丁二醇的二縮水甘油醚、1，6_己二醇的二縮水甘油醚、丙三醇的三縮水甘油醚、三羥 甲基丙烷的三縮水甘油醚、聚乙二醇的二縮水甘油醚、丙二醇的二縮水甘油醚、通過在乙二 醇或丙二醇、丙三醇之類的脂肪族多元醇上加成1種或2種以上的環(huán)氧烷烴（環(huán)氧乙烷、環(huán) 氧丙烷）而得到的聚醚多元醇的聚縮水甘油醚等。
[0038] 以上例示的環(huán)氧化合物既可以分別單獨(dú)地使用，也可以將多種環(huán)氧化合物混合使 用。
[0039] 本發(fā)明中，從與由光致堿產(chǎn)生劑生成的胺的反應(yīng)性的觀點考慮，環(huán)氧化合物優(yōu)選 在分子內(nèi)具有至少2個環(huán)氧基，更優(yōu)選該環(huán)氧基作為縮水甘油氧基存在。上面舉出的環(huán)氧 化合物當(dāng)中，芳香族環(huán)氧化合物、氫化環(huán)氧化合物及脂肪族環(huán)氧化合物相當(dāng)于在分子內(nèi)具 有至少2個縮水甘油氧基的環(huán)氧化合物。另外，從耐候性、折射率等觀點考慮，更優(yōu)選使用 在分子內(nèi)不具有芳香環(huán)的環(huán)氧化合物。即，在上面舉出的環(huán)氧化合物當(dāng)中，更優(yōu)選氫化環(huán)氧 化合物及脂肪族環(huán)氧化合物。
[0040] 本發(fā)明中所用的環(huán)氧化合物優(yōu)選具有30?3, 000g/當(dāng)量、更優(yōu)選具有50? 1，500g/當(dāng)量的范圍的環(huán)氧當(dāng)量。如果該環(huán)氧當(dāng)量太小，則有可能使固化后的粘接劑層的撓 曲性降低、或偏振片與透明樹脂膜的粘接強(qiáng)度降低。另一方面，如果該環(huán)氧當(dāng)量太大，則有 可能與其他成分的相溶性降低。而且，環(huán)氧當(dāng)量由每1個環(huán)氧基的環(huán)氧化合物的分子量定 義。
[0041] 本發(fā)明中，為了解決由酸造成的偏振片的劣化問題，作為包含上述的環(huán)氧化合物 的光固化性成分的固化劑配合光致堿產(chǎn)生劑。光致堿產(chǎn)生劑是指受到可見光線、紫外線等 光的照射而生成胺的化合物。含有包含環(huán)氧化合物的光固化性成分和光致堿產(chǎn)生劑的光固 化性組合物受到光的照射而由光致堿產(chǎn)生劑生成胺，該胺與環(huán)氧化合物反應(yīng)，由此使固化 反應(yīng)進(jìn)行。例如，后述的實施例中作為光致堿產(chǎn)生劑使用的1-(2-蒽醌基）乙基1-哌啶甲 酸酯受到光（hv)的照射，將空氣中存在的水分（H 20)卷入而如下所示地分解，生成作為胺 的哌啶。該胺與環(huán)氧化合物反應(yīng)。
[0042]

【權(quán)利要求】
1. 一種偏振板，其特征在于， 在將二色性色素吸附在聚乙烯醇系樹脂上并取向了的偏振片上，夾隔著粘接劑貼合有 透明樹脂膜， 所述粘接劑由含有包含環(huán)氧化合物的光固化性成分及光致堿產(chǎn)生劑的光固化性組合 物形成。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中， 所述環(huán)氧化合物在分子內(nèi)具有至少2個環(huán)氧基。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的偏振板，其中， 所述環(huán)氧基作為縮水甘油氧基存在。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1?3中任一項所述的偏振板，其中， 所述環(huán)氧化合物在分子內(nèi)不具有芳香環(huán)。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1?4中任一項所述的偏振板，其中， 所述光致堿產(chǎn)生劑是在分子內(nèi)具有氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)的化合物或季銨化合物。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1?5中任一項所述的偏振板，其中， 所述光固化性組合物相對于包含環(huán)氧化合物的所述光固化性成分100重量份，含有 0. 01?400重量份的所述光致堿產(chǎn)生劑。
【文檔編號】G02B5/30GK104285168SQ201380023931
【公開日】2015年1月14日 申請日期:2013年4月26日 優(yōu)先權(quán)日:2012年5月11日
【發(fā)明者】淺津悠司, 阪上智惠, 巖田智 申請人:住友化學(xué)株式會社