克力-環(huán)氧 樹脂、亞克力-苯乙烯樹脂和苯酚-酚醛樹脂中的至少一種?？梢岳斫獾氖?，上述所列舉的堿 可溶性樹脂的類型均為含羧基的聚合物或共聚物，因此其共性在于所選用的樹脂結構中應 含有羧基，能夠與多官能基單體相互作用，從而構建硬度較大的彩色光阻劑膜層?？梢岳斫?的是，本實施例中所選用的堿可溶性樹脂的種類并不局限于上述所列舉的種類，本領域技 術人員可根據(jù)實際生產的需要，選擇能夠作為光引發(fā)劑的含有羧基的聚合物或共聚物即 可。
[0057]在本發(fā)明實施例的可選實施例中，所述溶劑選自丙二酮甲醚醋酸酯、丙二醇二乙 酸酯、3-乙氧基-3-亞胺丙酸乙酯、2-庚烷、3-庚烷、環(huán)戊酮和環(huán)己酮中的至少一種。本實施 例中的溶劑目的在于溶解或分散彩色光阻劑組合物中的成分，但不能夠與上述成分相互反 應。因此，本實施例中所選用的溶劑的種類并不局限于上述所列舉的，本領域技術人員可根 據(jù)生產需要選用其它溶劑，只要能夠溶解或分散彩色光阻劑組合物中的成分，且不與上述 成分相互反應即可。
[0058]如圖1所示，本發(fā)明實施例還提供了一種彩色光阻劑的制備方法，采用了上述實施 例所述的彩色光阻劑，包括以下步驟：
[0059]步驟1:將顏料分散液加入到容器中；
[0060]在本步驟中，先將待用的顏料分散液加入到容器中，其中，所加入的顏料分散液可 以是一種或多種待用的顏料分散液?？梢岳斫獾氖牵糠N彩色光阻劑中所需的顏料分散液 的多少是不同的，因此，本領域技術人員可根據(jù)工藝的需要在上述范圍內選用合適重量份 的顏料分散液。
[0061] 步驟2:在攪拌下，依次向容器中加入堿可溶樹脂、多官能團單體、光引發(fā)劑和溶 劑，并在室溫下繼續(xù)攪拌6-8小時，得到混合均勻的彩色光阻劑。
[0062] 在本步驟中，在不斷攪拌下，依次將堿可溶樹脂、多官能團單體、光引發(fā)劑和溶劑 加入到上述的顏料分散液中，其中，多官能團單體包括雙季戊四醇五六丙烯酸單體及金剛 烷衍生物單體?？梢岳斫獾氖牵绢I域技術人員可根據(jù)工藝的需要選用合適重量份的上述 成分。
[0063] 需指出的是，本實施例優(yōu)選在較低的轉速攪拌下加入上述成分，從而使所加入的 每種成分均能夠均勻混合，隨后在所有成分加入完畢后，在室溫下，即20°C_25°C下，繼續(xù)以 較低的轉速攪拌6-8小時，得到混合均勻的彩色光阻劑。當然，該攪拌時間并不一定需進行 6-8小時，只要所有成分混合均勻即可，但為了保證得到完全混合均勻的彩色光阻劑，攪拌 時間較長為宜，通常情況下為6-8小時?？梢岳斫獾氖牵谥苽洳噬庾鑴r，還可根據(jù)需要 添加其他成分，例如表面活性劑、流平劑或其它助劑等，這里不做一一列舉。
[0064] 在上述實施例的可選實施例中，在80r/min-200r/min的轉速下進行攪拌。以較低 的轉速進行攪拌，這樣可保證上述所有成分均能夠混合均勻?？梢岳斫獾氖?，本領域技術人 員可根據(jù)需要調整上述轉速，例如，l〇〇r/min、120r/min、140r/min、160r/min、180r/min等， 這里不做 列舉。
[0065] 本發(fā)明實施例還提供了一種彩色濾光片，包括上述實施例所述的彩色光阻劑。由 于在彩色光阻劑中加入了包括金剛烷衍生物單體的多官能團單體，因此彩色光阻圖像在顯 影前后的對比度得以提高，可有效縮短彩色光阻圖像的斜邊長度，使得彩色光阻的線寬愈 接近光罩的圖像愈具有較高的解析度，從而提高了由其制備得到的彩色濾色片的性能，使 得人們對于液晶顯示器的高清晰度的需求得以滿足。
[0066] 為了更清楚詳細地介紹本發(fā)明實施例所提供的金剛烷衍生物單體、彩色光阻劑及 其制備方法、彩色濾光片，以下將結合具體實施例進行說明。
[0067] 實施例1
[0068]以重量份計，首先將30份的紅色顏料分散液加入瓶中，在80r/min轉速攪拌下，依 次加入10份堿可溶樹脂、3份雙季戊四醇五六丙烯酸單體、2份1，3,5,7_四（4-丙烯酸基苯 基)金剛烷、1份光引發(fā)劑、1份添加劑、53份溶劑，并在室溫繼續(xù)以80r/min攪拌6小時，制備 得到紅色光阻劑。
[0069] 對比例1
[0070]以重量份計，首先將30份的紅色顏料分散液加入瓶中，在80r/min轉速攪拌下，依 次加入10份的堿可溶樹脂、5份雙季戊四醇五六丙烯酸單體、1份光引發(fā)劑、1份添加劑、53份 溶劑，并在室溫繼續(xù)以80r/min攪拌6小時，制備得到紅色光阻劑。
[0071] 實施例2
[0072] 以重量份計，首先將15份的綠色顏料分散液和10份的黃色顏料分散液加入瓶中， 在120r/min轉速攪拌下，依次加入12份的堿可溶樹脂、3份雙季戊四醇五六丙烯酸單體、2份 1，3,5,7_四（4-甲基丙烯酸基苯基)金剛烷、1份光引發(fā)劑、1份添加劑、56份溶劑，并在室溫 繼續(xù)以120r/min攪拌7小時，制備得到綠色光阻劑。
[0073] 對比例2
[0074] 以重量份計，首先將15份的綠色顏料分散液和10份的黃色顏料分散液加入瓶中， 在120r/min轉速攪拌下，依次加入12份的堿可溶樹脂、5份雙季戊四醇五六丙烯酸單體、1份 光引發(fā)劑、1份添加劑、56份溶劑，并在室溫繼續(xù)以120r/min攪拌7小時，制備得到綠色光阻 劑。
[0075] 實施例3
[0076]以重量份計，首先將20份的藍色顏料分散液加入瓶中，在100r/min轉速攪拌下，依 次加入15份的堿可溶樹脂、4份雙季戊四醇五六丙烯酸單體、3份1，3,5,7_四（4-丙烯酸基苯 基)金剛烷、1份光引發(fā)劑、1份添加劑、56份溶劑，并在室溫繼續(xù)以100r/min攪拌8小時，制備 得到藍色光阻劑。
[0077] 對比例3
[0078]以重量份計，首先將20份的藍色顏料分散液加入瓶中，在100r/min轉速攪拌下，依 次加入15份的堿可溶樹脂、7份雙季戊四醇五六丙烯酸單體、1份光引發(fā)劑、1份添加劑、56份 溶劑，并在室溫繼續(xù)以l〇〇r/min攪拌8小時，制備得到藍色光阻劑。
[0079]性能測試
[0080] 分別將上述實施例和對比例制備得到的彩色光阻劑經過相同的彩色光阻劑制程， sp(l)基板清洗；（2)涂布；（3)減壓干燥；（4)前烘烤（100°CX110秒）；（5)曝光(50mJ);(6)顯 影(70秒）；（7)后烘烤(230°CX30分鐘）等步驟，制備得到相應的彩色光阻圖像，并在顯微鏡 觀察下，觀察結果如圖2所示。
[0081] 由圖2可知，在經相同彩色光阻劑制程處理后，可發(fā)現(xiàn)在得到的每個光阻圖像中， 所保留的彩色光阻的線寬有所不同，具體地，在紅色光阻劑制備得到的彩色光阻圖像中，實 施例1中的保留線寬為3μηι，而對比例1中的保留線寬為20μηι;在綠色光阻劑制備得到的彩色 光阻圖像中，實施例2中的保留線寬為3μηι，而對比例2中的保留線寬為20μηι ;在藍色光阻劑 制備得到的彩色光阻圖像中，實施例3中的保留線寬為3μηι，而對比例3中的保留線寬為20μ m〇
[0082] 通常情況下，評判顯影后彩色光阻圖像是否具有較好的解析度，要觀察彩色光阻 圖像的保留線寬，保留線寬越細，解析度越高。由圖2可知，由本發(fā)明實施例所提供的包含有 金剛烷衍生物單體的彩色光阻劑制備得到的彩色光阻圖像在顯影后，相比其對比例而言， 均可有效縮短彩色光阻圖像的斜邊長度，使得彩色光阻的線寬愈接近光罩的圖像愈具有較 高的解析度，同時，這也證明了金剛烷衍生物單體在加入彩色光阻劑后，可有效改善彩色光 阻劑的解析度，滿足了人們對于高清晰度的需求。
[0083] 顯然，上述實施例僅僅是為清楚地說明所作的舉例，而并非對實施方式的限定。對 于所屬領域的普通技術人員來說，在上述說明的基礎上還可以做出其它不同形式的變化或 變動。這里無需也無法對所有的實施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見的變化或 變動仍處于本發(fā)明創(chuàng)造的保護范圍。
【主權項】
1. 一種金剛燒衍生物單體，其特征在于，具有如下式(I)結構：其中，虹、1?2、1?3、1?4分別獨立地選自(：1~(：10或氨原子。2. 如權利要求1所述的金剛燒衍生物單體，其特征在于，扣、1?2、1?3、1?4分別獨立地選自(：1 或氨原子。3. -種彩色光阻劑，其特征在于，由W下組分及重量份的原料制成： 顏料分散液:20-40份； 光引發(fā)劑:0.1-2份； 堿可溶性樹脂:5-15份； 溶劑:40-60份； 多官能基單體:4-7份； 其中，所述多官能基單體中至少包括： 雙季戊四醇五六丙締酸單體:2-4份； 如權利要求1或2所述的金剛燒衍生物單體:2-3份。4. 如權利要求3所述的彩色光阻劑，其特征在于，所述顏料分散液選自紅色顏料、綠色 顏料、黃色顏料、藍色顏料、紫色顏料和黑色顏料中的至少一種。5. 如權利要求3所述的彩色光阻劑，其特征在于，所述光引發(fā)劑選自苯乙酬系化合物、 二苯甲酬系化合物和二咪挫系化合物中的至少一種。6. 如權利要求3所述的彩色光阻劑，其特征在于，所述堿可溶性樹脂選自亞克力樹脂、 亞克力-環(huán)氧樹脂、亞克力-苯乙締樹脂和苯酪-酪醒樹脂中的至少一種。7. 如權利要求3所述的彩色光阻劑，其特征在于，所述溶劑選自丙二酬甲酸醋酸醋、丙 二醇二乙酸醋、3-乙氧基-3-亞胺丙酸乙醋、2-庚燒、3-庚燒、環(huán)戊酬和環(huán)己酬中的至少一 種。8. -種如權利要求3-7任一項所述的彩色光阻劑的制備方法，其特征在于，包括W下步 驟： 將顏料分散液加入到容器中； 在攬拌下，依次向容器中加入堿可溶樹脂、多官能團單體、光引發(fā)劑和溶劑，并在室溫 下繼續(xù)攬拌6-8小時，得到混合均勻的彩色光阻劑。9. 如權利要求8所述的彩色光阻劑的制備方法，其特征在于，在SOr/min-SOOr/min的轉 速下進行攬拌。10. -種彩色濾光片，其特征在于，包括如權利要求3-7任一項所述的彩色光阻劑。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種金剛烷衍生物單體、彩色光阻劑及其制備方法、彩色濾光片，屬于光刻膠技術領域，能夠改善用于彩色層的彩色光阻劑的解析度，從而滿足人們對高清晰度的需要。所述金剛烷衍生物單體，具有如下式(I)結構：本發(fā)明可用于彩色光阻劑的制備工藝中。
【IPC分類】G02B5/20, C07C69/54, G03F7/027, G03F7/004
【公開號】CN105549325
【申請?zhí)枴緾N201510937233
【發(fā)明人】唐琛, 王雪嵐, 李琳
【申請人】阜陽欣奕華材料科技有限公司
【公開日】2016年5月4日
【申請日】2015年12月11日