光學膜制造用初始膜的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供光學膜制造用初始膜以及使用該初始膜的光學膜的制造方法，所述光學膜制造用初始膜即使不進行在硼酸水溶液中浸漬、空中高溫拉伸之類的不溶化處理也可以在與水接觸的步驟中抑制聚乙烯醇的溶出，可以使用通用的光學膜制造設備簡便地制造光學性能優(yōu)異的光學膜。光學膜制造用初始膜，其具有熱塑性樹脂膜層和含有硼化合物的聚乙烯醇層；以及制造方法，其是使用該光學膜制造用初始膜的光學膜的制造方法，其具有拉伸步驟。
【專利說明】
光學膜制造用初始膜
技術領域
[0001] 本發(fā)明涉及具有熱塑性樹脂膜層和聚乙烯醇層的光學膜制造用初始膜、以及使用 該初始膜的光學膜的制造方法。
【背景技術】
[0002] 具有透光和遮光功能的偏振板與改變光的偏振狀態(tài)的液晶均是液晶顯示器(LCD) 的基本構成要素。多數(shù)偏振板具有在偏振膜的表面貼合三醋酸纖維素(TAC)膜等保護膜的 結構，作為構成偏振板的偏振膜，成為主流的是在將聚乙烯醇膜（以下有時將"聚乙烯醇"簡 寫為"PVA"）進行單軸拉伸而使其取向得到的拉伸膜上吸附碘系色素（I 3'I5-等）、二色性有 機染料之類的二色性色素而得到的膜。這樣的偏振膜通過將預先含有二色性色素的PVA膜 進行單軸拉伸、或者在單軸拉伸PVA膜的同時使其吸附二色性色素、或者將PVA膜進行單軸 拉伸之后使其吸附二色性色素等來制造。
[0003] IXD逐漸用于計算器和腕表等小型儀器、筆記本電腦、液晶監(jiān)視器、液晶彩色投影 儀、液晶電視、車載用導航系統(tǒng)、移動電話、在室內外使用的計測儀器等廣范圍，近年來，特 別是用于小型筆記本電腦、移動電話等移動用途的情況變多，對偏振板的薄型化要求逐漸 變得更強烈。特別是，使構成偏振板的偏振膜的厚度為1〇μπι以下這樣的要求逐漸變高。
[0004] 作為使構成偏振板的偏振膜薄型化的方法，已知下述方法:將在熱塑性樹脂膜的 單面上形成有PVA層的層疊體進行拉伸、染色、干燥，然后根據(jù)需要剝離去除經(jīng)拉伸的熱塑 性樹脂膜層(參照專利文獻1和2等）。通過這樣的方法制造偏振膜時，重要的是，在染色等制 造偏振膜時與水接觸的步驟中，PVA層所包含的PVA不會溶出。因此，在以往的方法中，變得 必須在染色等與水接觸的步驟之前預先進行PVA層的不溶化處理。
[0005] 具體而言，專利文獻1中記載了下述方法:在具有至少20μπι厚度的樹脂基材上生成 PVA層，使其吸附二色性物質后，在硼酸水溶液中以總拉伸倍率達到原長度的5倍以上的方 式進行拉伸，從而制作偏振膜。專利文獻1中記載了：為了防止在染色步驟中PVA溶出至水溶 液，在將形成于樹脂基材上的PVA層浸漬于染色液之前，預先對PVA層實施不溶化處理，具體 而言，記載了浸漬于常溫的硼酸水溶液的方法。
[0006] 此外，專利文獻2中記載了下述方法:將在非晶性酯系熱塑性樹脂基材上對PVA層 進行制膜而成的層疊體在95~150Γ的烘箱中進行空中高溫拉伸后，使其吸附二色性物質， 然后，在硼酸水溶液中進一步拉伸，從而制作偏振膜。專利文獻2中，如實施例1中所觀察到 地，通過空中高溫拉伸中的結晶化，使PVA層得以不溶化。
[0007] 現(xiàn)有技術文獻 專利文獻 專利文獻1:國際公開第2010/100917號 專利文獻2:日本特許第4691205號說明書。

【發(fā)明內容】

[0008] 發(fā)明要解決的課題 然而，現(xiàn)有技術中的上述在硼酸水溶液中浸漬、空中高溫拉伸存在下述問題:操作復 雜，或者無法使用至今實用化的通用的偏振膜制造設備而變得需要特殊的制造設備等。因 此，本發(fā)明的目的在于，提供光學膜制造用初始膜、以及使用該初始膜的偏振膜等光學膜的 制造方法，所述光學膜制造用初始膜即使不進行在硼酸水溶液中浸漬、空中高溫拉伸之類 的不溶化處理也可以在與水接觸的步驟中抑制PVA的溶出，可以使用通用的光學膜制造設 備簡便地制造光學性能優(yōu)異的光學膜。
[0009] 解決問題的手段 本發(fā)明人等反復進行了為實現(xiàn)上述目的而必要的深入研討，結果發(fā)現(xiàn)下述見解并基于 該見解進一步反復研討從而完成了本發(fā)明：在將具有熱塑性樹脂膜層和PVA層的光學膜制 造用初始膜進行拉伸而制造偏振膜等光學膜時，通過使未拉伸的光學膜制造用初始膜所具 有的PVA層預先含有硼化合物，即使不進行在硼酸水溶液中浸漬、空中高溫拉伸之類的不溶 化處理，也可以在與水接觸的步驟中抑制PVA的溶出，由此，可以省略操作煩雜或使得特殊 制造設備變得必要的上述不溶化處理，使用通用的光學膜制造設備簡便地制造光學性能優(yōu) 異的光學膜。
[0010] 即，本發(fā)明涉及：
[1 ]光學膜制造用初始膜，其具有熱塑性樹脂膜層和含有硼化合物的PVA層；
[2] 根據(jù)上述[1]所述的光學膜制造用初始膜，其中，PVA層的水分率為10質量%以下；
[3] 根據(jù)上述[1]或[2]所述的光學膜制造用初始膜，其中，PVA層包含相對于100質量份 PVA以換算為硼原子計為0.05質量份以上且3質量份以下的硼化合物；
[4] 根據(jù)上述[1>[3]中任一項所述的光學膜制造用初始膜，其中，硼化合物為硼酸；
[5] 根據(jù)上述[1>[4]中任一項所述的光學膜制造用初始膜，其中，PVA層所包含的PVA 的平均聚合度為1，〇〇〇以上且9,500以下；
[6] 根據(jù)上述[1>[5]中任一項所述的光學膜制造用初始膜，其中，PVA層所包含的PVA 的皂化度為95摩爾％以上；
[7] 根據(jù)上述[1>[6]中任一項所述的光學膜制造用初始膜，其中，PVA層包含相對于 100質量份PVA為1質量份以上且15質量份以下的增塑劑；
[8] 根據(jù)上述[7]所述的光學膜制造用初始膜，其中，增塑劑為甘油；
[9] 根據(jù)上述[1>[8]中任一項所述的光學膜制造用初始膜，其中，PVA層的厚度為20μπι 以下；
[10] 制造方法，其是使用上述[1>[9]中任一項所述的光學膜制造用初始膜的光學膜 的制造方法，其具有拉伸步驟；
[11 ]根據(jù)上述[10 ]所述的制造方法，其是偏振膜的制造方法；
[12] 根據(jù)上述[11]所述的制造方法，其包括使拉伸前的PVA層、處于拉伸過程中的PVA 層、以及由拉伸后的PVA層形成的拉伸膜層當中的任一者接觸二色性色素的步驟；
[13] 根據(jù)上述[12]所述的制造方法，其中，在接觸二色性色素的步驟之前，不包括與含 有硼化合物的水溶液接觸的步驟；
[14] 根據(jù)上述[12]或[13]所述的制造方法，其中，在接觸二色性色素的步驟之前，不包 括在95°C以上的溫度下進行拉伸的步驟。
[0011]發(fā)明的效果 根據(jù)本發(fā)明的光學膜制造用初始膜和使用該初始膜的光學膜制造方法，即使不進行在 硼酸水溶液中浸漬、空中高溫拉伸之類的不溶化處理，也可以在與水接觸的步驟中抑制PVA 的溶出，可以使用通用的光學膜制造設備簡便地制造光學性能優(yōu)異的光學膜。
【具體實施方式】
[0012 ]以下，針對本發(fā)明進行詳細說明。
[0013]本發(fā)明的光學膜制造用初始膜是具有熱塑性樹脂膜層和PVA層的層疊型膜。作為 構成熱塑性樹脂膜層的熱塑性樹脂，可以舉出例如聚乙烯、聚丙烯、聚甲基戊烯、聚苯乙烯、 聚碳酸酯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸樹脂、尼龍、聚對苯二甲酸乙二酯等各種熱塑性樹脂、以及 具有多種構成這些熱塑性樹脂的單體單元的共聚物等。熱塑性樹脂膜層中，僅包含1種熱塑 性樹脂或者包含2種以上熱塑性樹脂均可。這些之中，從具備高耐熱性和拉伸性的觀點出 發(fā)，優(yōu)選為聚對苯二甲酸乙二酯，更優(yōu)選為非晶性的聚對苯二甲酸乙二酯。
[0014] 熱塑性樹脂膜層的厚度優(yōu)選為20μηι以上且250μηι以下的范圍內，更優(yōu)選為30μηι以 上且230μηι以下的范圍內，進一步優(yōu)選為50μηι以上且200μηι以下的范圍內。通過使熱塑性樹 脂膜層的厚度為20μπι以上，可以在形成PVA層時有效地防止褶皺產(chǎn)生。另一方面，通過使熱 塑性樹脂膜層的厚度為250μπι以下，可以抑制將光學膜制造用初始膜進行拉伸時的張力變 得過高。
[0015] 本發(fā)明的光學膜制造用初始膜所具有的PVA層包含硼化合物。通過使PVA層包含硼 化合物，在光學膜的制造中，即使不進行在硼酸水溶液中浸漬、空中高溫拉伸之類的不溶化 處理，也可以在與水接觸的步驟中抑制PVA的溶出，可以使用通用的光學膜制造設備簡便地 制造光學性能優(yōu)異的光學膜。
[0016] 作為PVA層所包含的硼化合物，可以舉出例如硼酸、四硼酸鈉等硼酸鹽等，從更顯 著地發(fā)揮本發(fā)明的效果等觀點出發(fā)，優(yōu)選硼酸。PVA層包含1種硼化合物或者包含2種以上硼 化合物均可。
[0017] PVA層優(yōu)選包含相對于100質量份PVA以換算為硼原子計0.05質量份以上且3質量 份以下的硼化合物。通過使PVA層包含相對于100質量份PVA以換算為硼原子計0.05質量份 以上的硼化合物，可以更有效地在制造光學膜時與水接觸的步驟中抑制PVA的溶出。此外， 通過使PVA層包含相對于100質量份PVA以換算為硼原子計3質量份以下的硼化合物，可以更 有效地防止用于形成PVA層的原液發(fā)生凝膠化。從這樣的觀點出發(fā)，進一步從所得到的光學 膜的光學性能的觀點等出發(fā)，PVA層更優(yōu)選包含相對于100質量份PVA以換算為硼原子計 0.07質量份以上的硼化合物，進一步優(yōu)選包含0.1質量份以上，此外，更優(yōu)選包含2.5質量份 以下，進一步優(yōu)選包含2質量份以下，特別優(yōu)選包含1.5質量份以下，最優(yōu)選包含1質量份以 下。
[0018] 光學膜制造用初始膜大多以單片形態(tài)、卷形態(tài)之類的任意形態(tài)進行保管或運送。 因此，從防止保管時、運送時的粘連等的觀點出發(fā)，光學膜制造用初始膜的水分率與處于光 學膜的制造過程的膜不同，優(yōu)選處于低水平。具體而言，作為光學膜制造用初始膜中的PVA 層的水分率，優(yōu)選為10質量％以下，更優(yōu)選為9.5質量％以下，進一步優(yōu)選為8.0質量％以下。 PVA層的水分率的下限值沒有特別的限定，但可以使該水分率為例如1質量%以上。
[0019] 作為PVA層中的PVA，可以使用通過阜化聚乙烯基酯而得到的PVA，所述聚乙烯基酯 是將醋酸乙烯酯、甲酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、特戊酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯、月 桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、醋酸異丙烯酯等乙烯基酯中的1種或2種以上進 行聚合而得到。上述乙烯基酯之中，從PVA的制造容易性、獲取容易性、成本等觀點出發(fā)，優(yōu) 選醋酸乙烯酯。
[0020] 上述聚乙烯基酯可以是僅使用1種或2種以上的乙烯基酯作為單體而得到的聚乙 烯基酯，但只要在不損害本發(fā)明效果的范圍內，也可以是1種或2種以上的乙烯基酯與可以 和其共聚的其它單體的共聚物。
[0021] 作為可以與上述乙烯基酯共聚的其它單體，可以舉出例如乙烯、丙烯、1-丁烯、異 丁烯等碳原子數(shù)為2~30的α-烯烴；（甲基)丙烯酸或其鹽；（甲基)丙烯酸甲酯、（甲基)丙烯酸 乙酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、（甲基)丙烯酸異丙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸異 丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸十二烷基酯、（甲基） 丙烯酸十八烷基酯等（甲基）丙烯酸酯；（甲基）丙烯酰胺;Ν-甲基（甲基）丙烯酰胺、Ν-乙基 (甲基)丙烯酰胺、Ν，Ν_二甲基（甲基)丙烯酰胺、雙丙酮（甲基)丙烯酰胺、（甲基)丙烯酰胺基 丙磺酸或其鹽、（甲基）丙烯酰胺基丙基二甲胺或其鹽、Ν-羥甲基（甲基）丙烯酰胺或其衍生 物等（甲基)丙烯酰胺衍生物;Ν-乙烯基甲酰胺、Ν-乙烯基乙酰胺、Ν-乙烯基吡咯烷酮等Ν-乙 烯基酰胺；甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、正丙基乙烯基醚、異丙基乙烯基醚、正丁基乙烯基 醚、異丁基乙烯基醚、叔丁基乙烯基醚、十二烷基乙烯基醚、硬脂基乙烯基醚等乙烯基醚； (甲基)丙稀腈等氰基代乙稀;氯乙稀、偏二氯乙稀、氟乙稀、偏二氟乙稀等鹵代乙稀;醋酸稀 丙酯、烯丙基氯等烯丙基化合物；馬來酸或其鹽、酯或酸酐;衣康酸或其鹽、酯或酸酐；乙烯 基三甲氧基硅烷等乙烯基甲硅烷基化合物;不飽和磺酸等。上述聚乙烯基酯可以具有源自 所述其它單體中的1種或2種以上的結構單元。
[0022]所述源自其它單體的結構單元在上述聚乙烯基酯中所占的比例以基于構成聚乙 烯基酯的全部結構單元的摩爾數(shù)計優(yōu)選為15摩爾％以下，可以為10摩爾％以下，進一步可以 為5摩爾％以下。
[0023] 特別地，當所述其它單體為（甲基)丙烯酸、不飽和磺酸等那樣地有可能促進所得 到的PVA的水溶性的單體時，為了防止PVA在光學膜的制造過程中溶解，聚乙烯基酯中的源 自這些單體的結構單元的比例以基于構成聚乙烯基酯的全部結構單元的摩爾數(shù)計優(yōu)選為5 摩爾％以下，更優(yōu)選為3摩爾％以下。
[0024] 上述PVA只要在不損害本發(fā)明效果的范圍內，也可以是基于1種或2種以上的可接 枝共聚的單體而進行改性得到的PVA。作為該可接枝共聚的單體，可以舉出例如不飽和羧酸 或其衍生物;不飽和磺酸或其衍生物;碳原子數(shù)為2~30的α-烯烴等。PVA中的源自可接枝共 聚的單體的結構單元(接枝改性部分中的結構單元)的比例以基于構成PVA的全部結構單元 的摩爾數(shù)計優(yōu)選為5摩爾％以下。
[0025] 對于上述PVA，其羥基中的一部分可以進行交聯(lián)，也可以不交聯(lián)。此外，對于上述 PVA，其羥基中的一部分可以與乙醛、丁醛等醛化合物等反應而形成縮醛結構，也可以不與 這些化合物反應而不形成縮醛結構。
[0026]上述PVA的平均聚合度優(yōu)選為1，000以上且9,500以下的范圍內，該平均聚合度更 優(yōu)選為1，500以上，進一步優(yōu)選為2，000以上，此外，更優(yōu)選為9，200以下，進一步優(yōu)選為6， 000以下。通過使平均聚合度為1，000以上，所得到的光學膜的光學性能(偏振性能等)提高。 另一方面，通過使平均聚合度為9,500以下，PVA的生產(chǎn)率提高。應予說明，用于形成PVA層的 PVA(PVA層所包含的PVA)的平均聚合度可以遵照JIS K6726-1994的記載來測定。
[0027] 從所得到的光學膜的耐水性等觀點出發(fā)，上述PVA的皂化度優(yōu)選為95摩爾％以上， 更優(yōu)選為96摩爾％以上，進一步優(yōu)選為98摩爾％以上。如果皂化度低于95摩爾％，則存在下述 情況:在光學膜的制造過程中PVA變得容易溶出，溶出的PVA附著于膜從而使光學膜的光學 性能(偏振性能等)降低。應予說明，本說明書中的PVA的皂化度是指:相對于PVA所具有的通 過皂化而能夠轉換成乙烯醇單元的結構單元(典型而言為乙烯基酯單元)與乙烯醇單元的 總摩爾數(shù)，該乙烯醇單元的摩爾數(shù)所占的比例(摩爾％)。皂化度可以遵照JIS K6726-1994的 記載來測定。
[0028] 從提高將光學膜制造用初始膜進行拉伸時的拉伸性的觀點出發(fā)，PVA層也可以包 含增塑劑。作為該增塑劑，可以舉出例如乙二醇、甘油、丙二醇、二乙二醇、二甘油、三乙二 醇、四乙二醇、三羥甲基丙烷等多元醇等，PVA層可以包含這些增塑劑中的1種或2種以上。這 些之中，從提高拉伸性的效果的觀點出發(fā)，優(yōu)選甘油。
[0029] PVA層中的增塑劑的含量相對于100質量份其所包含的PVA而言優(yōu)選為1質量份以 上且15質量份以下的范圍內。通過使該含量為1質量份以上，可以進一步提高光學膜制造用 初始膜的拉伸性。另一方面，通過使該含量為15質量份以下，可以防止PVA層變得過于柔軟 而導致操作性降低、或者防止PVA層從熱塑性樹脂膜層剝離。PVA層中的增塑劑的含量相對 于100質量份PVA更優(yōu)選為2質量份以上，進一步優(yōu)選為4質量份以上，特別優(yōu)選為5質量份以 上，此外，更優(yōu)選為13質量份以下，進一步優(yōu)選為12質量份以下，特別優(yōu)選為8質量份以下。
[0030] 應予說明，對于使用本發(fā)明的光學膜制造用初始膜制造光學膜的情況而言，盡管 取決于其制造條件等，但由于PVA層所包含的增塑劑會在制造光學膜時溶出等，因此其全部 量不一定都殘留在光學膜中。
[0031] PVA層還可以根據(jù)需要包含抗氧化劑、防凍結劑、pH調節(jié)劑、遮蔽劑、抗著色劑、油 劑、表面活性劑等成分。
[0032] PVA層中的PVA的含有率盡管取決于增塑劑的含量、水分率等，但從所期望的光學 膜的制備容易度等的觀點出發(fā)，優(yōu)選為50質量％以上，更優(yōu)選為75質量％以上，進一步優(yōu)選為 80質量％以上，特別優(yōu)選為85質量％以上，此外，優(yōu)選為99質量％以下，更優(yōu)選為98質量％以下， 進一步優(yōu)選為96質量%以下，特別優(yōu)選為95質量%以下。
[0033] PVA層的厚度沒有特別的限定，可以使其為例如1 ΟΟμπι以下，但從可以容易地制備 薄型的光學膜等的觀點出發(fā)，優(yōu)選使PVA層變薄，具體而言，PVA層的厚度優(yōu)選為20μπι以下， 更優(yōu)選為15μπι以下，進一步優(yōu)選為ΙΟμπι以下。在本發(fā)明中，由于PVA層具有上述那樣的特定 構成，因此即使如上所述地使PVA層的厚度變薄，也可以在與水接觸的步驟中抑制PVA的溶 出，可以簡便地制造光學性能(偏振性能等)優(yōu)異的薄型光學膜。此外，在PVA層的厚度為如 上所述地薄的情況中，變得還可以降低將光學膜制造用初始膜進行拉伸時的張力。應予說 明，如果PVA層的厚度過薄，則存在在拉伸光學膜制造用初始膜時變得容易發(fā)生拉伸斷裂的 傾向，因此PVA層的厚度為例如Ιμπι以上。
[0034] 對于本發(fā)明的光學膜制造用初始膜的層構成而言沒有特別的限定，但從可以更簡 便地獲得光學性能優(yōu)異的光學膜等的觀點出發(fā)，優(yōu)選為1層熱塑性樹脂膜層和1層PVA層的2 層結構。
[0035] 光學膜制造用初始膜的形狀沒有特別的限定，從可以連續(xù)且容易地制造更均勻的 光學膜制造用初始膜、并且在使用該初始膜制造光學膜時也可以連續(xù)地使用的觀點出發(fā)， 優(yōu)選為長條的膜。長條的光學膜制造用初始膜的長度(長條方向的長度)沒有特別的限定， 可以根據(jù)所制造的光學膜的用途等來適當設定，例如可以使其為5m以上且30,000m以下的 范圍內。
[0036] 光學膜制造用初始膜的寬度沒有特別的限定，可以根據(jù)所制造的光學膜的用途等 來適當設定，近年來，從液晶電視、液晶監(jiān)視器的大畫面化發(fā)展的觀點出發(fā)，如果預先使光 學膜制造用初始膜的寬度為〇.5m以上、更優(yōu)選為1.0m以上，則適合于這些用途。另一方面， 如果光學膜制造用初始膜的寬度過寬，則在通過實用化的裝置制造光學膜時存在變得難以 均勻地拉伸的傾向，因此光學膜制造用初始膜的寬度優(yōu)選為7m以下。
[0037] 作為制造光學膜制造用初始膜的方法，可以舉出例如下述方法:在熱塑性樹脂膜 上涂布將PVA、硼化合物和根據(jù)需要的其它成分(上述增塑劑等PVA和硼化合物以外的其它 成分)溶解于液體介質中得到的原液并將其干燥的方法;在熱塑性樹脂膜上擠出將PVA、硼 化合物、液體介質和根據(jù)需要的其它成分熔融混煉而成的原液，并根據(jù)需要進一步將其干 燥的方法;通過公知的方法制作包含PVA、硼化合物和根據(jù)需要的其它成分的PVA膜后，使其 與熱塑性樹脂膜貼合的方法等。這些之中，從可以容易地制備薄PVA層的觀點和所得到的 PVA層的厚度均勻性的觀點出發(fā)，優(yōu)選在熱塑性樹脂膜上涂布將PVA、硼化合物和根據(jù)需要 的其它成分溶解于液體介質中得到的原液并將其干燥的方法。
[0038] 作為上述液體介質，可以舉出例如水、二甲亞砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、乙二醇、甘油、丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、三羥甲基丙烷、乙二 胺、二亞乙基三胺等，可以使用這些之中的1種或2種以上。其中，從對環(huán)境的負荷、回收性的 觀點出發(fā)，優(yōu)選水。
[0039] 原液的揮發(fā)分率(形成PVA層時通過揮發(fā)、干燥等而被去除的液體介質等揮發(fā)性成 分在原液中的含有比例)還根據(jù)PVA層的形成方法、形成條件等而不同，但優(yōu)選為50質量％以 上且98質量％以下的范圍內，更優(yōu)選為55質量％以上且95質量％以下的范圍內。通過使原液的 揮發(fā)分率為50質量％以上，其粘度不會變得過高，制備原液時的過濾、脫泡會順利地進行，變 得容易形成異物、缺陷少的PVA層，并且還提高了涂布性。另一方面，通過使原液的揮發(fā)分率 為98質量%以下，原液的濃度不會變得過低，光學膜制造用初始膜的工業(yè)制造變得容易。
[0040] 作為將原液涂布在熱塑性樹脂膜上時的涂布方法，可以舉出例如模具涂布法、逗 點涂布法、浸漬涂布法等。這些之中，從所得到的PVA層的厚度均勻性的觀點出發(fā)，優(yōu)選模具 涂布法。
[0041] 對于用于制造光學膜制造用初始膜的熱塑性樹脂膜而言，優(yōu)選以使其變得容易與 PVA層粘合的方式預先對其表面進行親水化處理。作為親水化處理，可以舉出例如電暈處 理、等離子體處理、粘固涂層(anchor coat)處理等。這些之中，從容易調整親水性的觀點出 發(fā)，優(yōu)選電暈處理。
[0042] 通過上述親水化處理，優(yōu)選將熱塑性樹脂膜的表面接觸角調整至55°以上且70°以 下，更優(yōu)選將該接觸角調整至57°以上，進一步優(yōu)選調整至59°以上，此外，更優(yōu)選調整至69° 以下，進一步優(yōu)選調整至68°以下。如果該接觸角低于55°，則存在熱塑性樹脂膜層與PVA層 的粘合強度變得過強的傾向，在光學膜制造用初始膜的拉伸后將經(jīng)拉伸的熱塑性樹脂膜層 剝離時，存在剝離變得困難的情況。另一方面，如果該接觸角高于70°，則在光學膜制造用初 始膜的拉伸中存在PVA層變得容易從熱塑性樹脂膜層剝離的傾向。應予說明，熱塑性樹脂膜 的表面接觸角是指:在水的自由表面接觸熱塑性樹脂膜的部位，水面與熱塑性樹脂膜的表 面所成的角(取水內部的角），可以通過實施例中后述的方法進行測定。
[0043]將原液在熱塑性樹脂膜上進行涂布或擠出后的干燥條件沒有特別的限定，但為了 防止熱塑性樹脂膜產(chǎn)生褶皺，優(yōu)選在熱塑性樹脂膜的玻璃化轉變溫度以下的溫度下進行干 燥。具體的干燥溫度沒有特別的限定，但如果考慮到干燥效率等，則優(yōu)選為20°C以上且95°C 以下的范圍內，該干燥溫度更優(yōu)選為50°C以上，進一步優(yōu)選為60°C以上，此外，更優(yōu)選為90 °C以下，進一步優(yōu)選為85 °C以下。
[0044] 本發(fā)明的光學膜制造用初始膜用作用于制造光學膜的初始膜。作為光學膜的種 類，可以舉出例如偏振膜、相位差膜等，從可以更顯著地發(fā)揮本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，優(yōu) 選偏振膜。這樣的光學膜可以通過例如作為使用本發(fā)明的光學膜制造用初始膜的方法的、 具有拉伸步驟的方法來制造，具體而言，可以通過具有拉伸步驟的方法來制造本發(fā)明的光 學膜制造用初始膜本身、或者實施后述的溶脹處理等而產(chǎn)生的源自本發(fā)明的光學膜制造用 初始膜的層疊體(以下，有時將"本發(fā)明的光學膜制造用初始膜"和"源自本發(fā)明的光學膜制 造用初始膜的層疊體" 一同簡稱為"層疊體"）。
[0045] 使用本發(fā)明的光學膜制造用初始膜制造偏振膜時，如果使PVA層預先含有二色性 色素，則可以通過拉伸層疊體而得到吸附有二色性色素的偏振膜。在該情況中，使PVA層含 有二色性色素的方法沒有特別的限定，可以適當采用例如使層疊體的PVA層(拉伸前的PVA 層)接觸二色性色素的方法、使用于形成PVA層的上述原液預先含有二色性色素的方法等。 此外，在不使PVA層預先含有二色性色素時，通過在層疊體的拉伸中使處于拉伸過程的PVA 層接觸二色性色素、或者在拉伸層疊體之后使由（拉伸前的)PVA層形成的拉伸膜層接觸二 色性色素，可以得到吸附有二色性色素的偏振膜。這些之中，針對拉伸前的層疊體的PVA層、 在層疊體的拉伸中處于拉伸過程的PVA層、以及在拉伸層疊體后由PVA層形成的拉伸膜層之 中的任一者或兩者以上而言，從更顯著地發(fā)揮本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，優(yōu)選通過包括使 其接觸二色性色素的步驟的制造方法來得到吸附有二色性色素的偏振膜。
[0046] 在上述任一種方法中，除了拉伸和接觸二色性色素的處理(染色）之外，還可以根 據(jù)需要進一步實施溶脹處理、交聯(lián)處理、固定處理、干燥等。各處理的順序可以根據(jù)需要而 適當變更，此外，各處理也可以實施2次以上，進一步，也可以同時實施不同的處理。此外，根 據(jù)上述制造方法，可以得到形成于經(jīng)拉伸的熱塑性樹脂膜層上的偏振膜，但也可以根據(jù)需 要包括剝離該經(jīng)拉伸的熱塑性樹脂膜的步驟。
[0047] 如上所述，根據(jù)本發(fā)明的光學膜制造用初始膜，即使不進行在硼酸水溶液中浸漬、 空中高溫拉伸之類的不溶化處理，也可以在染色等制造偏振膜時與水接觸的步驟中抑制 PVA的溶出。因此，不進行這樣的不溶化處理而制造偏振膜時，更顯著地發(fā)揮本發(fā)明的效果。 具體而言，針對拉伸前的層疊體的PVA層、在層疊體的拉伸中處于拉伸過程的PVA層、以及在 拉伸層疊體后由PVA層形成的拉伸膜層之中的任一者或兩者以上而言，通過包括使其接觸 二色性色素的步驟的制造方法來制造吸附有二色性色素的偏振膜時，在自準備本發(fā)明的光 學膜制造用初始膜起至使其接觸上述二色性色素的步驟之前為止的期間中，優(yōu)選不包括使 層疊體接觸包含硼酸、硼砂等硼酸鹽等硼化合物的水溶液的步驟、和/或不包括在95°C以上 的溫度下進行拉伸的步驟(更優(yōu)選不包括在50°C以上的溫度下進行拉伸的步驟）。
[0048] 作為偏振膜的制造方法的一例，可以舉出下述方法:首先對具備不含二色性色素 的PVA層的層疊體實施溶脹處理，接著通過使其接觸二色性色素來使PVA層含有二色性色 素，根據(jù)需要進一步實施交聯(lián)處理，拉伸所得到的層疊體，根據(jù)需要進一步實施固定處理， 干燥，通過這些一系列處理，得到形成于經(jīng)拉伸的熱塑性樹脂膜層上的偏振膜，剝離該經(jīng)拉 伸的熱塑性樹脂膜層。
[0049] 溶脹處理可以通過將層疊體浸漬于水中來進行。作為浸漬于水中時的水溫，優(yōu)選 為20°C以上且40°C以下的范圍內，該溫度更優(yōu)選為22°C以上，進一步優(yōu)選為25°C以上，此 外，更優(yōu)選為38 °C以下，進一步優(yōu)選為35 °C以下。通過使該溫度為20 °C以上且40 °C以下的范 圍內，可以使PVA層高效地溶脹。此外，作為浸漬于水中的時間，優(yōu)選為0.1分鐘以上且5分鐘 以下的范圍內，更優(yōu)選為0.5分鐘以上且3分鐘以下的范圍內。通過使其為0.1分鐘以上且5 分鐘以下的范圍內，可以使PVA層高效地溶脹。應予說明，浸漬于水中時的水不限定于純水， 可以是溶解有各種成分的水溶液，也可以是水與水性介質的混合物。
[0050] 如上所述，針對拉伸前的層疊體的PVA層、在層疊體的拉伸中處于拉伸過程中的 PVA層、在拉伸層疊體后由PVA層形成的拉伸膜層等而言，通過使其接觸二色性色素從而染 色，可以得到吸附有二色性色素的偏振膜。二色性色素的接觸可以通過將拉伸前、拉伸中或 拉伸后的層疊體浸漬于包含二色性色素的溶液(特別是水溶液）中來進行。包含二色性色素 的溶液中的二色性色素的濃度可以根據(jù)所使用的二色性色素的種類等來適當設定，例如可 以使其為〇. 〇〇 1質量％以上且1質量％以下，但使用碘-碘化鉀溶液(特別是水溶液)作為包含 二色性色素的溶液時，從可以高效地吸附碘系色素的觀點出發(fā)，作為所使用的碘（1 2)的濃 度，優(yōu)選為〇. 〇1質量％以上且1. 〇質量％以下的范圍內，作為所使用的碘化鉀(KI)的濃度，優(yōu) 選為0.01質量％以上且10質量％以下的范圍內。從可以高效地吸附二色性色素的觀點出發(fā)， 包含二色性色素的溶液的溫度優(yōu)選為20°C以上且50°C以下的范圍內，特別優(yōu)選為25°C以上 且40 °C以下的范圍內。
[0051] 作為上述二色性色素，可以舉出碘系色素等）、二色性有機染料等。碘系色 素例如可以通過使碘(12)與碘化鉀接觸來獲得。此外，作為二色性有機染料，可以舉出直接 黑 17、19、154;直接棕44、106、195、210、223;直接紅2、23、28、31、37、39、79、81、240、242、 247 ;直接藍1、15、22、78、90、98、151、168、202、236、249、270;直接紫9、12、51、98;直接綠1、 85;直接黃8、12、44、86、87;直接橙26、39、106、107等。這些二色性色素之中，從操作性、獲取 性、偏振性能等觀點出發(fā)，優(yōu)選碘系色素。應予說明，二色性色素為單獨1種或者2種以上均 可，例如可以是如1 3_和15_那樣的平衡混合物。
[0052] 通過對PVA層實施交聯(lián)處理，可以在高溫下進行濕式拉伸時更有效地防止PVA溶出 至水中。從該觀點出發(fā)，交聯(lián)處理優(yōu)選在接觸二色性色素的處理之后且拉伸之前進行。交聯(lián) 處理可以通過將層疊體浸漬于包含交聯(lián)劑的水溶液中來進行。作為該交聯(lián)劑，可以使用硼 酸、硼砂等硼酸鹽等硼化合物中的1種或2種以上。包含交聯(lián)劑的水溶液中的交聯(lián)劑的濃度 優(yōu)選為1質量％以上且15質量％以下的范圍內，更優(yōu)選為2質量％以上，進一步優(yōu)選為3質量％以 上，此外，更優(yōu)選為7質量％以下，進一步優(yōu)選為6質量％以下。通過使交聯(lián)劑的濃度處于1質 量％以上且15質量％以下的范圍內，可以維持充分的拉伸性。包含交聯(lián)劑的水溶液也可以含 有碘化鉀等助劑。包含交聯(lián)劑的水溶液的溫度優(yōu)選為20°C以上且50°C以下的范圍內，特別 優(yōu)選為25 °C以上且40 °C以下的范圍內。通過使該溫度為20 °C以上且50 °C以下的范圍內，可 以尚效地進彳丁交聯(lián)。
[0053]拉伸層疊體時的拉伸方法沒有特別的限定，可以通過濕式拉伸法和干式拉伸法中 的任一種來進行。對于濕式拉伸法的情況，可以在包含硼酸、硼砂等硼酸鹽等硼化合物中的 1種或2種以上的水溶液中進行，也可以在上述包含二色性色素的溶液中、后述固定處理浴 中進行。此外，對于干式拉伸法的情況，可以直接在室溫下進行拉伸，也可以在施加熱的同 時進行拉伸，還可以在吸水后進行拉伸。這些之中，從所得到的偏振膜中寬度方向的厚度均 勻性的觀點出發(fā)，優(yōu)選濕式拉伸法，更優(yōu)選在硼酸水溶液中進行拉伸。硼酸水溶液中的硼酸 濃度優(yōu)選為〇. 5質量％以上且6.0質量％以下的范圍內，該濃度更優(yōu)選為1.0質量％以上，進一 步優(yōu)選為1.5質量％以上，此外，更優(yōu)選為5.0質量％以下，進一步優(yōu)選為4.0質量％以下。通過 使硼酸的濃度處于0.5質量％以上且6.0質量％以下的范圍內，可以得到寬度方向的厚度均勻 性優(yōu)異的偏振膜。上述包含硼化合物的水溶液可以含有碘化鉀，其濃度優(yōu)選為0.01質量％以 上且10質量％以下的范圍內。通過使碘化鉀的濃度處于0.01質量％以上且1 〇質量％以下的范 圍內，可以得到偏振性能更良好的偏振膜。
[0054] 拉伸層疊體時的溫度優(yōu)選為30°C以上且90°C以下的范圍內，該溫度更優(yōu)選為40°C 以上，進一步優(yōu)選為50°C以上，此外，更優(yōu)選為80°C以下，進一步優(yōu)選為70°C以下。通過使該 溫度處于30°C以上且90°C以下的范圍內，可以得到寬度方向的厚度均勻性優(yōu)異的偏振膜。
[0055] 拉伸層疊體時的拉伸倍率優(yōu)選為5.7倍以上，更優(yōu)選為5.8倍以上，進一步優(yōu)選為 5.9倍以上。通過使層疊體的拉伸倍率為上述的范圍內，可以得到偏振性能更優(yōu)異的偏振 膜。層疊體的拉伸倍率的上限沒有特別的限定，但優(yōu)選為8倍以下。層疊體的拉伸可以一次 性進行或者分多次進行均可，分多次進行時，只要各拉伸的拉伸倍率相乘得到的總拉伸倍 率處于上述范圍內即可。應予說明，本說明書中的拉伸倍率基于拉伸前的層疊體的長度，未 拉伸的狀態(tài)相當于拉伸倍率為1倍。
[0056] 從所得到的偏振膜的性能的觀點出發(fā)，層疊體的拉伸優(yōu)選為單軸拉伸。拉伸長條 的層疊體時的單軸拉伸方向沒有特別的限定，可以采用沿長條方向的單軸拉伸、橫向單軸 拉伸，但從可以得到偏振性能更優(yōu)異的偏振膜的觀點出發(fā)，優(yōu)選沿長條方向的單軸拉伸。對 于沿長條方向的單軸拉伸，可以通過使用具備彼此平行的多個輥的拉伸裝置并變更各輥之 間的圓周速度來進行。另一方面，橫向單軸拉伸可以使用拉幅型拉伸機來進行。
[0057]固定處理主要是為了使二色性色素在PVA層、拉伸膜層中的吸附變得穩(wěn)固而進行 的。固定處理可以通過將拉伸前、拉伸中或拉伸后的層疊體浸漬于固定處理浴中來進行。作 為固定處理浴，可以使用包含硼酸、硼砂等硼酸鹽等硼化合物中的1種或2種以上的水溶液。 此外，根據(jù)需要，也可以在固定處理浴中添加碘化合物、金屬化合物。作為固定處理浴而被 使用的包含硼化合物的水溶液中的硼化合物的濃度通常優(yōu)選在2質量％以上且15質量％以下 的范圍內，特別優(yōu)選在3質量％以上且10質量％以下的范圍內。通過使該濃度在2質量％以上且 15質量％以下的范圍內，可以使二色性色素的吸附變得更穩(wěn)固。固定處理浴的溫度優(yōu)選在15 °C以上且60 °C以下的范圍內，特別優(yōu)選在25°C以上且40 °C以下的范圍內。通過使該溫度在 15°C以上且60°C以下的范圍內，可以使二色性色素的吸附變得更穩(wěn)固。
[0058]干燥的條件沒有特別的限定，但優(yōu)選在30°C以上且150°C以下的范圍內、特別優(yōu)選 在50 °C以上且130 °C以下的范圍內的溫度下進行干燥。通過在30 °C以上且150 °C以下的范圍 內的溫度下進行干燥，容易得到尺寸穩(wěn)定性優(yōu)異的偏振膜。
[0059] 通過如上操作，可以得到形成于經(jīng)拉伸的熱塑性樹脂膜層上的偏振膜。這種形態(tài) 的偏振膜的使用方法沒有特別的限定，例如可以在不剝離經(jīng)拉伸的熱塑性樹脂膜層的情況 下將其直接作為偏振板，或者根據(jù)期望在偏振膜側貼合光學上透明且具有機械強度的保護 膜后作為偏振板;在經(jīng)拉伸的熱塑性樹脂膜層所處的一側的相反側貼合保護膜后，剝離該 經(jīng)拉伸的熱塑性樹脂膜層，將其直接作為偏振板，或者根據(jù)需要在剝離面貼合其它保護膜 后作為偏振板。作為保護膜，可以使用三醋酸纖維素(TAC)膜、醋酸?丁酸纖維素(CAB)膜、 丙烯酸系膜、聚酯系膜等。此外，作為用于貼合的粘合劑，可以舉出PVA系粘合劑、氨基甲酸 酯系粘合劑等，適合為PVA系粘合劑。
[0060] 所得到的偏振膜的厚度優(yōu)選為10WI1以下，更優(yōu)選為8μπι以下。通過使偏振膜具有這 樣的厚度，可以適合地用于移動電話等對薄型化的要求提高的領域。應予說明，由于厚度過 薄的偏振膜難以制備，因此，偏振膜的厚度為例如Ιμπι以上。 實施例
[0061] 通過以下的實施例來具體說明本發(fā)明，但本發(fā)明完全不限定于這些實施例。應予 說明，以下的實施例和比較例中采用的各測定或評價方法如下所示。
[0062] 熱塑性樹脂膜的表面接觸角的測定 使用協(xié)和界面科學株式會社制造的"DropMaster500"，在20°C、65%RH的環(huán)境下，從內徑 為0.4mm的針將2yL純水擠出至熱塑性樹脂膜的表面，測定接觸角。
[0063] PVA層的水分率的測定 從通過下述實施例或比較例得到的層疊體(光學膜制造用初始膜)切出適當大小(例如 200cm2左右)的樣品，測定質量(將其質量作為A)。接著，將該樣品在105Γ下干燥12小時，測 定質量(將其質量作為B)。進一步，將干燥后的樣品用95°C的熱水煮沸6小時從而使PVA層溶 解，將殘留的熱塑性樹脂膜層在105°C下干燥12小時，測定質量(將其質量作為ChPVA層的 水分率Η(質量％)通過下述式（1)算出。
[0064] PVA層中的硼原子的含量測定 PVA層中的硼原子的含量測定使用ICP光譜分析裝置"IRIS ΑΡ"（甘一壬7名/シ十一f 彳工^于^7辦夕公司生產(chǎn)）來進行。應予說明，測定樣品如下制備：稱量l〇mg從層疊體(光 學膜制造用初始膜)剝離的PVA層后，將離子交換水20mL用于吸收液，進行氧瓶燃燒，用0.45 ym過濾器進行過濾。
[0065] 偏振膜的厚度測定 使用數(shù)字儀表(^夕''氺只少一少公司生產(chǎn)的"DE12BR"），測定偏振膜的任意位置(5處） 處的偏振膜厚度，將其平均值作為偏振膜的厚度。
[0066] 偏振性能的評價 (a)透射率Ts的測定 從下述實施例或比較例中得到的偏振膜的寬度方向的中央部采取2片偏振膜的寬度方 向2cm X長度方向2cm的正方形樣品，使用帶積分球的分光光度計（日本分光株式會社制造 的"V7100"），遵照JIS Z 8722(物體色的測定方法），進行C光源、2°視野的可見光區(qū)域的視 感度補正，針對1片樣品，測定相對于長度方向傾斜45°時的光透射率和傾斜-45°時的光透 射率，求出它們的平均值Tsl(%)。針對另1片樣品也以同樣的方式，測定傾斜45°時的光透射 率和傾斜-45°時的光透射率，求出它們的平均值Ts2(%)。通過下述式(2)將Tsl和Ts2進行平 均，作為偏振膜的透射率Ts(%)。
[0067] (b)偏振度V的測定 以與上述"(a)透射率Ts的測定"的情況同樣的方式，測定將在上述透射率Ts的測定中 采取的2片樣品以使其長度方向平行的方式進行重疊時的光透射率Τ/Λ%)、以使其長度方 向垂直的方式進行重疊時的光透射率T丄（％)，通過下述式(3)求出偏振度V(%)。
[0068] (c)透射率為44%時的二色性比的計算 在下述的各實施例和比較例中，在1~2分鐘的范圍內將在含有碘系色素的水溶液中的 浸漬時間從1分鐘起變更4次，并進行同樣的操作，制造二色性色素的吸附量與各實施例或 比較例中制造的偏振膜不同的4片偏振膜。分別針對該4片偏振膜，通過上述方法求出透射 率Ts(%)和偏振度V(%)，對于各實施例和比較例中的每一個，以透射率Ts(%)作為橫軸、偏振 度V(%)作為縱軸，將包括基于各實施例或比較例中得到的偏振膜的透射率Ts (%)和偏振度V (%)的1個點的總計5個點標繪在圖上，求出近似曲線，由該近似曲線求出透射率Ts(%)為44% 時的偏振度V44(%)。
[0069] 由所得到的偏振度V44(%)，通過下述式(4)求出透射率為44%時的二色性比，作為偏 振性能的指標。
[0070] [實施例1] (1)熱塑性樹脂膜的親水化處理 作為熱塑性樹脂膜，使用非晶性的聚對苯二甲酸乙二酯膜(帝人化成株式會社生產(chǎn)的 A-PET SHEET FR，厚度為150μπι)，對熱塑性樹脂膜的單面以280W·分鐘/m2(輸出280W/m，處 理速度1.0m/分鐘）的放電量進行電暈處理。電暈處理后的熱塑性樹脂膜的表面接觸角為 60° (電暈處理前的接觸角為79°)。
[0071] (2)原液的制備 制備包含平均聚合度為2,400、皂化度為99.8摩爾％的PVA(醋酸乙稀酯均聚物的皂化 物）1〇〇質量份、作為硼化合物的硼酸2質量份和水的PVA濃度為10質量%的水溶液，作為用于 形成PVA層的原液。
[0072] (3)層疊體的制作 將在(2)中制備的原液用模具涂布機涂布于在（1)中進行了親水化處理的熱塑性樹脂 膜的電暈處理面，在80°C下干燥240秒鐘，由此制作包含非晶性的聚對苯二甲酸乙二酯膜層 和厚度為6μπι的PVA層的2層結構的層疊體（寬度為0.5m的長條光學膜制造用初始膜）。針對 所得到的層疊體，進行PVA層的水分率和硼原子含量的測定。將結果示于表1。
[0073] (4)偏振膜的制造 針對在(3)中制作的層疊體，按順序實施溶脹處理、染色、單軸拉伸、干燥處理，從而制 造偏振膜。即，作為溶脹處理，將層疊體在蒸餾水中浸漬1分鐘。接著，在含有碘系色素的水 溶液(所用的碘的濃度:〇. 3質量％，所用的碘化鉀的濃度:2.1質量％，溫度:30 °C)中浸漬1分 鐘，使PVA層含有碘系色素。接著，在硼酸水溶液(硼酸濃度:4質量％，碘化鉀濃度:6質量％，溫 度:65°C)中沿著長條方向單軸拉伸至極限。應予說明，預先以相同方法進行拉伸從而確定 切斷的倍率，將比該切斷倍率低〇. 20倍的倍率作為上述極限。其后，在60 °C下干燥1分鐘，得 到形成于經(jīng)拉伸的非晶性聚對苯二甲酸乙二酯膜層上的偏振膜。由其剝離經(jīng)拉伸的非晶性 聚對苯二甲酸乙二酯層，針對所得到的偏振膜，進行厚度和偏振性能的各測定或評價。將結 果與所采用的拉伸倍率一同示于表1。
[0074][實施例2~4] 如表1所示地變更制備原液時的硼化合物的種類和使用量，除此之外，以與實施例1同 樣的方式得到層疊體，進行PVA層的水分率和硼原子含量的測定，并且由該層疊體得到偏振 膜(剝離經(jīng)拉伸的非晶性聚對苯二甲酸乙二酯層），進行厚度和偏振性能的各測定或評價。 將結果與所采用的拉伸倍率一同示于表1。
[0075][實施例5] 將制作層疊體時的干燥時間從240秒鐘變更成220秒鐘，除此之外，以與實施例1同樣的 方式得到層疊體，進行PVA層的水分率和硼原子含量的測定，并且由該層疊體得到偏振膜 (剝離經(jīng)拉伸的非晶性聚對苯二甲酸乙二酯層），進行厚度和偏振性能的各測定或評價。將 結果與所采用的拉伸倍率一同示于表1。
[0076][比較例1] 在制備原液時不使用硼化合物，除此之外，以與實施例1同樣的方式得到層疊體，進行 PVA層的水分率和硼原子含量的測定。此外，在想要以與實施例1同樣的方式由該層疊體制 作偏振膜時，在溶脹處理時PVA層所包含的PVA溶出，因此不能制作偏振膜。將結果示于表1。
[0077]在實施例1~5中，由于PVA層包含硼化合物，因此盡管沒有進行在硼酸水溶液中浸 漬、空中高溫拉伸之類的不溶化處理，也可以抑制PVA層所包含的PVA的溶出，可以簡便地制 造偏振性能優(yōu)異的偏振膜。另一方面，在比較例1中，由于PVA層不含硼化合物，因此制造偏 振膜時PVA層所包含的PVA溶出，不能制作偏振膜。
【主權項】
1. 光學膜制造用初始膜，其具有熱塑性樹脂膜層和含有硼化合物的聚乙烯醇層。2. 根據(jù)權利要求1所述的光學膜制造用初始膜，其中，聚乙烯醇層的水分率為10質量％ 以下。3. 根據(jù)權利要求1或2所述的光學膜制造用初始膜，其中，聚乙烯醇層包含相對于100質 量份聚乙烯醇以換算為硼原子計0.05質量份以上且3質量份以下的硼化合物。4. 根據(jù)權利要求1~3中任一項所述的光學膜制造用初始膜，其中，硼化合物為硼酸。5. 根據(jù)權利要求1~4中任一項所述的光學膜制造用初始膜，其中，聚乙烯醇層所包含的 聚乙烯醇的平均聚合度為1，〇〇〇以上且9，500以下。6. 根據(jù)權利要求1~5中任一項所述的光學膜制造用初始膜，其中，聚乙烯醇層所包含的 聚乙烯醇的皂化度為95摩爾％以上。7. 根據(jù)權利要求1~6中任一項所述的光學膜制造用初始膜，其中，聚乙烯醇層包含相對 于100質量份聚乙烯醇為1質量份以上且15質量份以下的增塑劑。8. 根據(jù)權利要求7所述的光學膜制造用初始膜，其中，增塑劑為甘油。9. 根據(jù)權利要求1~8中任一項所述的光學膜制造用初始膜，其中，聚乙烯醇層的厚度為 20μηι以下。10. 制造方法，其是使用權利要求1~9中任一項所述的光學膜制造用初始膜的光學膜的 制造方法，其具有拉伸步驟。11. 根據(jù)權利要求10所述的制造方法，其是偏振膜的制造方法。12. 根據(jù)權利要求11所述的制造方法，其包括使拉伸前的聚乙烯醇層、處于拉伸過程中 的聚乙烯醇層、以及由拉伸后的聚乙烯醇層形成的拉伸膜層當中的任一者接觸二色性色素 的步驟。13. 根據(jù)權利要求12所述的制造方法，其中，在接觸二色性色素的步驟之前，不包括與 含有硼化合物的水溶液接觸的步驟。14. 根據(jù)權利要求12或13所述的制造方法，其中，在接觸二色性色素的步驟之前，不包 括在95°C以上的溫度下進行拉伸的步驟。
【文檔編號】G02B5/30GK105874364SQ201480072554
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2014年12月17日
【發(fā)明人】高藤勝啟, 磯崎孝德
【申請人】株式會社可樂麗