專利名稱：一種稀土鈰(Ⅳ)的沉淀方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬濕法冶金領(lǐng)域，涉及稀土鈰(IV)的沉淀的方法。
背景技術(shù)：
在濕法冶金中，氫氧化鈰沉淀的方法主要有傳統(tǒng)方法和堿轉(zhuǎn)化法，均以碳酸鈰為 主要原料。目前，氫氧化鈰合成國內(nèi)外均采用傳統(tǒng)方法。傳統(tǒng)方法以硝酸為溶劑，過氧化氫 為氧化劑，氨水為中和劑，沉淀難洗滌。堿轉(zhuǎn)化法以氫氧化鈉為轉(zhuǎn)化試劑，過氧化氫為氧化 劑，其主要優(yōu)點是節(jié)省了酸，因其轉(zhuǎn)化反應(yīng)為固液反應(yīng)，反應(yīng)速度較慢，因此合成周期較長， 能耗較高，同時鈰的氧化率較低(< 90% )，產(chǎn)品的均勻性較差。 鐘學(xué)明在(《過程工程學(xué)報》2005，5(1) :74-77)中提出碳酸鈰醋酸轉(zhuǎn)化后，用NaOH 和H202制備氫氧化鈰，方法可行，但成本過高，同時沉淀難洗滌。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提出一種稀土鈰(IV)的沉淀方法。
本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的。 本發(fā)明所用料液為CeCl3或Ce(N03)3， pH5-6， TREO :50-200g/1。 將上述稀土料液加入到反應(yīng)釜中，攪拌加熱至75-85t:，然后按料液總氧化稀土量
(TRE0)的50-60%的摩爾比加入11202，用10-15分鐘時間，將80_100g/l的碳酸氫銨溶液快
速加入到料液中，至料液pH7-8，冷卻，靜置澄清1-2小時，分別抽取上清液和帶渣的料液，過濾。 本發(fā)明的氫氧化鈰[Ce(0H)J的沉淀松散，易洗滌，如原料為CeCl3，可洗滌至 C1— < 100卯m，且生產(chǎn)成本低。
具體實施例方式
本發(fā)明將通過以下實施例作進(jìn)一步地說明。
實施例l。 氯化鈰料液1. 01 (TRE0 = 50g/l)攪拌加熱至80"，加入11202 (30%)181111，用10分 鐘時間，將100g/l的碳酸氫銨溶液快速加入到料液中，至料液pH7.9，靜置澄清1小時，抽 取上清液，加電解質(zhì)溶液洗滌，每次500ml，洗6次，抽取上清液，過濾，80-10(TC烘干，產(chǎn)品 C1— = 80卯m
實施例2。硝酸鈰料液1.01(TRE0 = 176g/l)攪拌加熱至75°C ，加入H202 (30% )55ml，用12 分鐘時間，將90g/1的碳酸氫銨溶液快速加入到料液中，到料液pH7. l，靜置澄清1小時，分 別抽取上清液和帶渣的料液，過濾，，80-10(TC烘干，產(chǎn)品松散。
實施例3。 操作在15001反應(yīng)釜中進(jìn)行。
將10001 (TRE0 = 198g/l)硝酸鈰料液攪拌加熱至85°C ，加入H202 (27. 5 % )701， 用15分鐘時間，將100g/l的碳酸氫銨溶液快速加入到料液中，到料液pH7. 5，靜置澄清1小 時，分別抽取上清液和帶渣的料液，過濾，，80-IO(TC烘干，產(chǎn)品松散。
權(quán)利要求
一種稀土鈰(IV)的沉淀的方法，其特征是將稀土料液加入到反應(yīng)釜中，攪拌加熱至75-85℃，然后按料液總氧化稀土量的50-60％的摩爾比加入H2O2，用10-15分鐘時間，將80-100g/l的碳酸氫銨溶液快速加入到料液中，至料液pH7-8，冷卻，靜置澄清1-2小時，分別抽取上清液和帶渣的料液，過濾；所述料液為CeCl3或Ce(NO3)3，pH5-6，TREO50-200g/l。
全文摘要
一種稀土鈰(IV)的沉淀的方法，其特征是將稀土料液加入到反應(yīng)釜中，攪拌加熱至75-85℃，然后按料液總氧化稀土量的50-60％的摩爾比加入H2O2，用10-15分鐘時間，將80-100g/l的碳酸氫銨溶液快速加入到料液中，至料液pH7-8，冷卻，靜置澄清1-2小時，分別抽取上清液和帶渣的料液，過濾；所述料液為CeCl3或Ce(NO3)3，pH5-6，TREO50-200g/l；本發(fā)明的氫氧化鈰[Ce(OH)4]的沉淀松散，易洗滌，如原料為CeCl3，可洗滌至Cl-＜100ppm，且生產(chǎn)成本低。
文檔編號C22B59/00GK101709378SQ20091018653
公開日2010年5月19日 申請日期2009年11月23日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月23日
發(fā)明者李穎毅 申請人:南昌大學(xué)