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      一種精密鑄造鈦合金的模殼制備方法

      文檔序號:3297343閱讀:135來源:國知局
      專利名稱:一種精密鑄造鈦合金的模殼制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及鑄造成型領(lǐng)域,特別涉及精密鑄造鈦合金領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      鈦是在鋼、鐵、銅和鋁之后迅速崛起的新型工程金屬材料,具有強(qiáng)度高、密度小、耐腐蝕、無磁性、生物相容性好等特點(diǎn),越來越受到人們青睞。初期,主要用于軍工領(lǐng)域,現(xiàn)在正逐步向民用領(lǐng)域擴(kuò)展,且增長迅速。目前使用較多的鈦合金精密鑄造用模殼,大致可分為石墨模殼、鎢面層陶瓷模殼、氧化物陶瓷模殼等。其中,石墨模殼所澆注出來的鑄件,在表面上有一層滲碳的α脆性層,厚度大約為0. 2 0. 3mm,它有可能在應(yīng)力作用下引發(fā)裂紋的產(chǎn)生和擴(kuò)展。石墨模殼的熱穩(wěn)定性有一的限度,當(dāng)石墨與鈦液接觸,在達(dá)到反應(yīng)激活能的條件下,有可能發(fā)生急劇的放熱連鎖反應(yīng),因此石墨模殼不宜澆注大型復(fù)雜鈦合金鑄件。另外,石墨模殼的收縮率高, 是普通精密鑄造陶瓷模殼的兩倍,這影響了精密鑄造石墨模殼鈦合金精密鑄件的精度。鎢面層陶瓷模殼制備時(shí),鎢粉作為涂料中的填料使用,鎢粉的性能對模殼的品質(zhì)有重大影響, 鎢粉要求有極高的強(qiáng)度,否則會(huì)影響鈦合金鑄件的質(zhì)量。鎢面層精密鑄造模殼α必須采用溶劑脫蠟,因而對人體健康有傷害,同時(shí)也污染環(huán)境;另外鎢面層模殼在還原性氣氛下焙燒,脫蠟石沉積在模殼表面上的模料灰分很難燒掉,在澆注時(shí)很容易與液鈦反應(yīng),在鑄件表面形成氣孔。氧化物陶瓷模殼的面層和鄰層涂料中使用的氧化鋯、氧化釔等與鈦液反應(yīng)較小的氧化物,其性能較高;其中的氧化釔作為填料的面層涂料鑄造性能較好,但氧化釔容易發(fā)生水化作用,其漿料對PH值變化十分敏感,易膠凝。另外,氧化物陶瓷模殼無法避免在鑄件表面形成α粘污層,其厚度在0.02 0.2mm范圍內(nèi)不等。

      發(fā)明內(nèi)容
      針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的之一在于提供一種精密鑄造鈦合金用低成本、穩(wěn)定性強(qiáng)的模殼制備方法,采用該方法制備鈦合金部件滿足使用要求。為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案為一種精密鑄造鈦合金模殼制備方法,其特征在于步驟如下1)制備面層將粒度為200-400目的氮化硼粉與硅溶膠按重量比為2 1 3 1 配置成流杯粘度為10-25秒的料漿;將上述料漿涂掛在蠟?zāi)I希錾傲6葹?0-100目的電熔莫來石砂,干燥,制備面層;2)制備過渡層采用200-400目的^O3粉與硅溶膠按重量比3 1 4 1配置成流杯粘度為10-30秒的料漿,涂掛第2層,撒40-80目粒度的電熔莫來石砂,干燥;再采用 200-400目的Al2O3粉與硅溶膠按重量比3 1 4 1配置成流杯粘度為10-30秒的料漿,涂掛第3層;撒40-80目粒度的電熔莫來石砂,干燥;幻制備加固層再采用鋁礬土與硅溶膠按重量比為3 1 4 1配置鋁礬土料漿和撒砂粒度為16-24目的煤矸石砂依次涂掛和撒砂4-6層,最后涂掛一次上述制備的鋁礬土料漿,干燥;4)脫蠟,燒結(jié)。所述步驟1),料漿制備過程中添加潤濕劑、消泡劑,其中潤濕劑占料漿的重量百分比為1-5%。,消泡劑占料漿的重量百分比1-5%。,在攪拌狀態(tài)下加入氮化硼粉,之后依次加入潤濕劑、消泡劑,攪拌10小時(shí)以上,方可涂料;所述潤濕劑為聚氧乙烯烷基苯酚醚、低泡潤濕分散劑RFCF-10或辛基酚聚氧乙烯醚;所述消泡劑為異丙醇、硅樹脂或正戌醇。所述步驟1),蠟?zāi)=M浸入粘度杯粘度為10-30秒的氮化硼料漿中3-8秒,保證料漿均勻掛在蠟?zāi)I?,撒砂粒度?0-100目的電熔莫來石砂砂,在溫度為30-35°C,濕度 30-70%的環(huán)境中干燥6小時(shí),形成面層;所述步驟幻中,涂掛第2層和第3層后在溫度為30-35°C,濕度30-60%的環(huán)境中干燥8小時(shí),形成過渡層;所述步驟幻中,第4-6層每層均在溫度為30-35°C,濕度30-60%的環(huán)境中干燥10 小時(shí),形成加固層;最后一層涂掛鋁礬土料漿,在溫度為30-35°C,濕度30-60%的環(huán)境中干燥10小時(shí);所述的^O3粉是電熔態(tài);所述步驟4),脫蠟后形成的模殼在室溫放置4-10小時(shí)后再進(jìn)行燒結(jié),燒結(jié)的溫度在800-1200°C,保溫1-3小時(shí),爐冷至300°C以下即可取出。本發(fā)明的有益效果為1、本發(fā)明采用穩(wěn)定性好的氮化硼作為殼型的面層材料,控制鈦合金的進(jìn)氧量,適合鑄造鈦合金。氮化硼是一種化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定的耐火物質(zhì),氮化硼陶瓷模殼與鈦及鈦合金反應(yīng)程度小,形成α粘污層厚度小。氮化硼穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì),其在水、酸、堿中都不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),所以含有氮化硼的涂料穩(wěn)定且不凝膠。2.本發(fā)明采用氮化硼做面層、采用IO3和Al2O3做過渡層,采用電熔莫來石做撒砂層,確保面層與背層的結(jié)合牢固性。這幾種陶瓷的選擇和組合使得模殼的各項(xiàng)性能指標(biāo)都滿足使用要求,且成本低廉3、本發(fā)明采用的粘結(jié)劑是傳統(tǒng)的硅溶膠,該溶膠的SiO2重量百分比在20-30%,該溶膠性能穩(wěn)定,可放置半年到幾年性能不變,粘度為10-30s,膠粒內(nèi)部的Si-O-Si鍵形成立體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),而膠體粒子與水接觸界面則形成Si-OH水化膜,將耐火材料顆粒粘結(jié)在一起, 形成具有一定強(qiáng)度的模殼,成本低廉。4.本發(fā)明采用水蒸氣脫蠟、方便無毒。
      具體實(shí)施例方式實(shí)施例一一種精密鑄造鈦合金模殼制備方法,其特征在于步驟如下1)制備面層將粒度為200目的氮化硼粉與硅溶膠按重量比為3 1配置,添加潤濕劑、消泡劑,其中潤濕劑占料漿的重量百分比為3%。,消泡劑占料漿的重量百分比為3%。, 在攪拌狀態(tài)下加入氮化硼粉,之后依次加入潤濕劑、消泡劑,攪拌10小時(shí),配成流杯粘度為 16秒的料漿;本實(shí)施例中,潤濕劑為聚氧乙烯烷基苯酚醚,消泡劑為異丙醇。將蠟?zāi)=M浸入上述氮化硼料漿中6秒,保證料漿均勻掛在蠟?zāi)I?,撒砂粒度?0目的電熔莫來石砂,溫度為30°C,濕度50%的環(huán)境中干燥6小時(shí),形成面層;2)制備過渡層采用320目的IO3粉與硅溶膠按重量比3 1配置成流杯粘度為 18秒的料漿,涂掛第2層,撒80目粒度的電熔莫來石砂,在溫度為30°C,濕度50%的環(huán)境中干燥8小時(shí);再采用320目的Al2O3粉與硅溶膠按重量比3 1配置成流杯粘度為18秒的料漿,涂掛第3層,撒80目粒度的電熔莫來石砂,在溫度為30°C,濕度50%的環(huán)境中干燥8 小時(shí);形成過渡層;3)制備加固層再采用鋁礬土與硅溶膠按重量比為3 1配置鋁礬土料漿和撒砂粒度為20目的煤矸石砂依次涂掛和撒砂4-6層,每層都在溫度為30°C,濕度50%的環(huán)境中干燥10小時(shí),形成加固層;最后一層涂掛鋁礬土料漿,在溫度為30°C,濕度50%的環(huán)境中干燥10小時(shí);4)采用蒸汽方式脫蠟后,模殼在室溫放置8小時(shí)后再進(jìn)行燒結(jié),燒結(jié)的溫度在 1100°C,保溫2小時(shí),爐冷至300°C取出,所得模殼澆杯內(nèi)表面、部件桿部位光潔,強(qiáng)度好。用上述方法制備的模殼鑄造Ti6A14V合金,熔融金屬與模殼稍有反應(yīng),合金從模殼中增氧IOOppm Wt% ;而采用普通的Al2O3殼型,合金的進(jìn)氧量達(dá)到了 600ppm Wt%。可見,氮化硼殼型面層材料具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性。實(shí)施例二一種精密鑄造鈦合金模殼制備方法,其特征在于步驟如下1)制備面層將粒度為320目的氮化硼粉與硅溶膠按重量比為2. 5 1配置,添加潤濕劑、消泡劑,其中潤濕劑占料漿的重量百分比為3%。,消泡劑占料漿的重量百分比為 3%。,在攪拌狀態(tài)下加入氮化硼粉,之后依次加入潤濕劑、消泡劑,攪拌10小時(shí),配成流杯粘度為13秒的料漿;本實(shí)施例中,潤濕劑為聚氧乙烯烷基苯酚醚,消泡劑為異丙醇。將蠟?zāi)=M浸入上述氮化硼料漿中6秒,保證料漿均勻掛在蠟?zāi)I?,撒砂粒度?00目的電熔莫來石砂,溫度為35 °C,濕度40 %的環(huán)境中干燥6小時(shí),形成面層;2)制備過渡層采用320目的IO3粉與硅溶膠按重量比3. 5 1配置成流杯粘度為20秒的料漿,涂掛第2層,撒80目粒度的電熔莫來石砂,在溫度為35°C,濕度40%的環(huán)境中干燥8小時(shí);再采用320目的Al2O3粉與硅溶膠按重量比3. 5 1配置成流杯粘度為20 秒的料漿,涂掛第3層,撒80目粒度的電熔莫來石砂,在溫度為35°C,濕度40%的環(huán)境中干燥8小時(shí);形成過渡層;3)制備加固層再采用鋁礬土與硅溶膠按重量比為3. 5 1配置鋁礬土料漿和撒砂粒度為M目的煤矸石砂依次涂掛和撒砂4-6層,每層都在溫度為35°C,濕度40%的環(huán)境中干燥10小時(shí),形成加固層;最后一層涂掛鋁礬土料漿,在溫度為35°C,濕度40%的環(huán)境中干燥10小時(shí);4)采用蒸汽方式脫蠟后,模殼在室溫放置10小時(shí)后再進(jìn)行燒結(jié),燒結(jié)的溫度在 1200°C,保溫1小時(shí),爐冷至300°C取出,所得模殼澆杯內(nèi)表面、部件桿部位光潔,強(qiáng)度好。用實(shí)施例一和二制備的模殼鑄造Ti6A14V合金,熔融金屬與模殼稍有反應(yīng),合金從模殼中增氧100-120ppm Wt % ;而采用普通的Al2O3殼型,合金的進(jìn)氧量達(dá)到了 600ppm Wt%??梢?,本發(fā)明的模殼的性能比現(xiàn)有技術(shù)優(yōu)異得多。申請人:聲明,本發(fā)明通過上述實(shí)施例來說明本發(fā)明的詳細(xì)工藝設(shè)備和工藝流程,但本發(fā)明并不局限于上述詳細(xì)工藝設(shè)備和工藝流程,即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細(xì)工藝設(shè)備和工藝流程才能實(shí)施。所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明了,對本發(fā)明的任何改進(jìn), 對本發(fā)明產(chǎn)品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等,均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍和公開范圍之內(nèi)。
      權(quán)利要求
      1.一種精密鑄造鈦合金模殼制備方法,其特征在于步驟如下1)制備面層將粒度為200-400目的氮化硼粉與硅溶膠按重量比為2 1 3 1配置成流杯粘度為10-25秒的料漿;將上述料漿涂掛在蠟?zāi)I?,撒砂粒度?0-100目的電熔莫來石砂,干燥,制備面層;2)制備過渡層采用200-400目的Y2O3粉與硅溶膠按重量比3 1 4 1配置成流杯粘度為10-30秒的料漿,涂掛第2層,撒40-80目粒度的電熔莫來石砂,干燥;再采用 200-400目的Al2O3粉與硅溶膠按重量比3 1 4 1配置成流杯粘度為10-30秒的料漿,涂掛第3層;撒40-80目粒度的電熔莫來石砂,干燥;3)制備加固層再采用鋁礬土與硅溶膠按重量比為3 1 4 1配置鋁礬土料漿和撒砂粒度為16-24目的煤矸石砂依次涂掛和撒砂4-6層,最后涂掛一次上述制備的鋁礬土料漿,干燥;4)脫蠟,燒結(jié)。
      2.如權(quán)利要求1所述的方法,其中所述步驟1),料漿制備過程中添加潤濕劑、消泡劑, 其中潤濕劑占料漿的重量百分比為1-5%。,消泡劑占料漿的重量百分比1-5%。,在攪拌狀態(tài)下加入氮化硼粉,之后依次加入潤濕劑、消泡劑,攪拌10小時(shí)以上,方可涂料;所述潤濕劑為聚氧乙烯烷基苯酚醚、低泡潤濕分散劑RFCF-10或辛基酚聚氧乙烯醚;所述消泡劑為異丙醇、硅樹脂或正戌醇。
      3.如權(quán)利要求1所述的方法,其中所述步驟1),蠟?zāi)=M浸入粘度杯粘度為10-30秒的氮化硼料漿中3-8秒,保證料漿均勻掛在蠟?zāi)I?,撒砂粒度?0-100目的電熔莫來石砂砂, 在溫度為30-35°C,濕度30-70%的環(huán)境中干燥6小時(shí),形成面層。
      4.如權(quán)利要求1所述的方法,其中所述步驟2)中,涂掛第2層和第3層后在溫度為 30-35°C,濕度30-60%的環(huán)境中干燥8小時(shí),形成過渡層。
      5.如權(quán)利要求1所述的方法,其中所述步驟3)中,第4-6層每層均在溫度為30-35°C, 濕度30-60%的環(huán)境中干燥10小時(shí),形成加固層;最后一層涂掛鋁礬土料漿,在溫度為 30-35°C,濕度30-60%的環(huán)境中干燥10小時(shí)。
      6.如權(quán)利要求1所述的方法,其中所述步驟4),脫蠟后形成的模殼在室溫放置4-10小時(shí)后再進(jìn)行燒結(jié),燒結(jié)的溫度在800-1200°C,保溫1-3小時(shí),爐冷至300°C以下即可取出。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種精密鑄造鈦合金模殼制備方法,該方法包括制備面層,制備過渡層,制備加固層,脫蠟、燒結(jié)四個(gè)步驟。本發(fā)明的制殼工藝簡單,殼型成本低廉,并且可有效的控制鈦合金鑄件與殼型面層材料的反應(yīng),降低合金的進(jìn)氧量,適用于鑄造鈦合金鑄件。
      文檔編號B22C9/04GK102284678SQ201110244479
      公開日2011年12月21日 申請日期2011年8月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月24日
      發(fā)明者張明 申請人:無錫華冶鋼鐵有限公司
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