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      一種液相制備手性銀納米鏈的方法

      文檔序號(hào):3320915閱讀:299來源:國(guó)知局
      一種液相制備手性銀納米鏈的方法
      【專利摘要】一種液相制備手性銀納米鏈的方法,屬于材料化學(xué)【技術(shù)領(lǐng)域】。本發(fā)明先將反應(yīng)瓶用王水浸泡洗凈,晾干;在反應(yīng)瓶中配制含有L-半胱氨酸或D-半胱氨酸和聚乙烯吡咯烷酮的水溶液;震蕩混勻后,加入硝酸銀水溶液孵育后,震蕩條件下加入抗壞血酸水溶液,繼續(xù)震蕩,即得到手性銀納米鏈;整個(gè)反應(yīng)控制在室溫下進(jìn)行。本發(fā)明制備手性銀納米鏈的方法簡(jiǎn)單快捷,成功制備出了手性銀納米鏈。
      【專利說明】一種液相制備手性銀納米鏈的方法

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種液相制備手性銀納米鏈的方法,屬于材料化學(xué)【技術(shù)領(lǐng)域】。

      【背景技術(shù)】
      [0002]“手性”一詞源于希臘詞“手”,指左手與右手的差異特征。手性及手性物質(zhì)只有兩類:左手性和右手性。有時(shí)為了對(duì)比,另外加上一種無手性作參照,可稱它為“中性手性”。左手性用L表示,右手性用D表示,中性手性用M表示。手性是自然界的普遍現(xiàn)象。自然界很多物質(zhì)具有左旋和右旋對(duì)映體手性分子結(jié)構(gòu)。一般認(rèn)為,任何物體只要其實(shí)物與其鏡像不能重疊則其一定具有手性。從天文學(xué)到地球科學(xué),從化學(xué)到生物學(xué),幾乎處處都有手性顯身影。
      [0003]手性金屬納米材料的合成主要是通過化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)的,具體來講就是在溶液中對(duì)金屬離子或者金屬前驅(qū)體復(fù)合物進(jìn)行還原的一個(gè)過程,還原過程通常在手性穩(wěn)定劑存在條件下進(jìn)行。如Whetten等人利用谷胱甘肽作為穩(wěn)定劑制備了手性Au28團(tuán)簇。金納米團(tuán)簇具有手性光學(xué)性質(zhì),在紫外到近紅外的吸收峰處出現(xiàn)圓二色信號(hào),這為納米尺度手性效應(yīng)的研究開啟了一扇大門。中國(guó)發(fā)明專利CN 10356996IA公布了一種利用一維娃納米線誘導(dǎo)來合成銀納米鏈的方法。但是該銀納米鏈結(jié)構(gòu)不具有手性光學(xué)信號(hào)。
      [0004]目前還未見手性銀納米鏈合成的文獻(xiàn)報(bào)道。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]本發(fā)明的目的是提供一種液相制備手性銀納米鏈的方法,其能夠制備出納米級(jí)的鏈狀銀納米結(jié)構(gòu)。
      [0006]本發(fā)明的技術(shù)方案,一種液相制備手性銀納米鏈的方法,步驟如下:先將反應(yīng)瓶用王水浸泡24小時(shí),洗凈,晾干;在反應(yīng)瓶中配制含有50 μ L 0.005、.lmol/L L-半胱氨酸或D-半胱氨酸,和ImL質(zhì)量濃度為0.059Γ0.5%聚乙烯吡咯烷酮的水溶液;震蕩混勻后,加入50 μ L 10臟01/1的硝酸銀水溶液,孵育511^11后,震蕩條件下加入101^ 0.lmol/L的抗壞血酸水溶液,繼續(xù)震蕩lOmin,即得到手性銀納米鏈;整個(gè)反應(yīng)控制在室溫下進(jìn)行。所述反應(yīng)溫度為20°C。
      [0007]本發(fā)明的有益效果:近年來,隨著納米科技的快速發(fā)展,手性納米材料尤其是手性無機(jī)貴金屬納米材料已成為人們關(guān)注的熱點(diǎn)。本發(fā)明提供了一種新型、簡(jiǎn)便的合成手性銀納米鏈的方法,這對(duì)于構(gòu)建新型手性納米傳感器及理解手性起源有著重要的意義。

      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0008]圖1為本發(fā)明的實(shí)施例1所制備的手性銀納米鏈的--Μ圖。
      [0009]圖2為本發(fā)明的實(shí)施例1所制備的手性銀納米鏈的圓二色光譜圖。
      [0010]圖3為本發(fā)明的實(shí)施例2所制備的手性銀納米鏈的--Μ圖。
      [0011]圖4為本發(fā)明的實(shí)施例2所制備的手性銀納米鏈的圓二色光譜圖。

      【具體實(shí)施方式】
      [0012]實(shí)施例1
      先將反應(yīng)瓶用王水浸泡24h,洗凈,晾干。將50 μ L 0.lmol/L的L-半胱氨酸水溶液加入到ImL質(zhì)量濃度為0.5%的聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中,震蕩混勻后,加入50 μ L 1mmol/L的硝酸銀水溶液,孵育5min后,在震蕩條件下加入1yL 0.lmol/L的抗壞血酸水溶液,繼續(xù)震蕩lOmin。整個(gè)反應(yīng)控制在室溫下(20°C)進(jìn)行。
      [0013]所得的手性銀納米鏈溶液用TEM進(jìn)行表征,照片如圖1所示。
      [0014]電鏡表征:取7μ L上述反應(yīng)結(jié)束后的溶液滴加到碳膜支持的銅網(wǎng)上,在紅外燈下進(jìn)行干燥。透射電鏡采用JEOL JEM-2100型號(hào)的電鏡,其加速電壓為200 kV。圓二色光譜圖如圖2所示。
      [0015]實(shí)施例2
      先將反應(yīng)瓶用王水浸泡24h,洗凈,晾干。將50 μ L 0.005 mol/L的D-半胱氨酸水溶液加入到ImL質(zhì)量濃度為0.05%的聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中,震蕩混勻后,加入50 μ L10mmol/L的硝酸銀水溶液,孵育5min后,在震蕩條件下加入10 μ L 0.lmol/L的抗壞血酸水溶液,繼續(xù)震蕩lOmin。整個(gè)反應(yīng)控制在室溫下(20°C)進(jìn)行。
      [0016]所得的手性銀納米鏈溶液用TEM進(jìn)行表征,照片如圖3所示。
      [0017]電鏡表征:取7μ L上述反應(yīng)結(jié)束后的溶液滴加到碳膜支持的銅網(wǎng)上,在紅外燈下進(jìn)行干燥。透射電鏡采用JEOL JEM-2100型號(hào)的電鏡,其加速電壓為200 kV。圓二色光譜圖如圖4所示。
      【權(quán)利要求】
      1.一種液相制備手性銀納米鏈的方法,其特征在于步驟如下:先將反應(yīng)瓶用王水浸泡24h,洗凈,晾干;在反應(yīng)瓶中配制含有50 μ L 0.005^0.lmol/L L-半胱氨酸或D-半胱氨酸,和ImL質(zhì)量濃度為0.059Γ0.5%聚乙烯吡咯烷酮的水溶液;震蕩混勻后,加入50 μ L10臟01/1的硝酸銀水溶液,孵育51^11后,震蕩條件下加入101^ 0.lmol/L的抗壞血酸水溶液,繼續(xù)震蕩lOmin,即得到手性銀納米鏈;整個(gè)反應(yīng)控制在室溫下進(jìn)行。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述液相制備手性銀納米鏈的方法,其特征在于:所述反應(yīng)溫度為20。。。
      【文檔編號(hào)】B22F9/24GK104259477SQ201410510831
      【公開日】2015年1月7日 申請(qǐng)日期:2014年9月29日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月29日
      【發(fā)明者】徐麗廣, 郝昌龍, 胥傳來, 匡華, 馬偉, 劉麗強(qiáng), 宋珊珊, 吳曉玲 申請(qǐng)人:江南大學(xué)
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