国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      用于鎂合金熔模精密鑄造的六方氮化硼型殼面層涂料的制作方法

      文檔序號:3324941閱讀:470來源:國知局
      用于鎂合金熔模精密鑄造的六方氮化硼型殼面層涂料的制作方法
      【專利摘要】一種用于鎂合金熔模精密鑄造的六方氮化硼型殼面層涂料,以硅溶膠為粘結(jié)劑,以六方氮化硼粉體為耐火原料的型殼面層涂料,該涂料的組分及含量為:100重量份的硅溶膠、5‐10重量份的去離子水、0.100‐0.15重量份的殺菌劑、400‐600重量份的六方氮化硼微粉、20‐30重量份的聚醋酸乙烯乳液、0.100‐0.150重量份的潤濕分散劑、0.050‐0.100重量份的消泡劑。本發(fā)明制備得到的型殼面層具有與鎂合金反應(yīng)活性低的特點(diǎn),且因六方氮化硼不為鎂合金熔體浸潤而利于鎂合金鑄件,尤其是具有大面積薄壁結(jié)構(gòu)特征的鎂合金鑄件的充型,而且其它各項(xiàng)性能指標(biāo)均能達(dá)到鎂合金熔模精密鑄造的要求。
      【專利說明】用于鎂合金熔模精密鑄造的六方氮化硼型殼面層涂料

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及的是一種有色金屬熔模精密鑄造【技術(shù)領(lǐng)域】的涂料,具體是一種用于鎂合金熔模精密鑄造的六方氮化硼型殼面層涂料。

      【背景技術(shù)】
      [0002]鎂及鎂合金作為最輕的金屬結(jié)構(gòu)材料,具有比強(qiáng)度/比剛度高、尺寸穩(wěn)定、易于加工成形、導(dǎo)熱導(dǎo)電性好、阻尼減振、電磁屏蔽和容易再回收等優(yōu)點(diǎn),因此被譽(yù)為“21世紀(jì)綠色工程材料”。鎂合金已經(jīng)成為航天航空、汽車、電子通信等工業(yè)領(lǐng)域的重要結(jié)構(gòu)材料。鎂合金具有較強(qiáng)的鑄造工藝適應(yīng)性,幾乎所有的鑄造方法如砂型鑄造、金屬型鑄造、重力鑄造、消失模鑄造、低壓鑄造、熔模鑄造、壓鑄和離心鑄造都可以生產(chǎn)鎂合金鑄件。其中,熔模精密鑄造(又稱熔模鑄造)技術(shù)是實(shí)現(xiàn)大型鎂合金鑄件整體成形最有競爭力的技術(shù)之一。作為一項(xiàng)材料近凈成形技術(shù),熔模鑄造在高精度、復(fù)雜結(jié)構(gòu)鑄件的成形中起著不可替代的作用,其工藝從壓制蠟?zāi)?、組蠟、制型、脫蠟、焙燒到最終充型,工藝過程復(fù)雜而周期長,也正因?yàn)檫@樣的工藝過程,使熔模鑄造具有了獨(dú)特的魅力,使其應(yīng)用于制造鎂合金的鑄造,可獲得表面粗糙度低、表面和冶金質(zhì)量高、尺寸精確的大型、復(fù)雜、薄壁鎂合金結(jié)構(gòu)件。
      [0003]由于鎂合金反應(yīng)活性高,在鑄造過程中與大部分的氧化物陶瓷材料,如氧化鋁、氧化硅、鋯英粉等,均會發(fā)生不同程度的反應(yīng)而導(dǎo)致鎂合金鑄件表面反應(yīng)層的產(chǎn)生,當(dāng)鎂合金鑄件的反應(yīng)層達(dá)到一定的厚度,會對鑄件的表面粗糙度及尺寸精度都會造成影響,對于大型、薄壁的鎂合金鑄件,表面反應(yīng)層厚度的控制尤其重要,因此遴選一種與鎂合金反應(yīng)活性低,且利于鎂合金充型的面層涂料體系,是實(shí)現(xiàn)大型、薄壁鎂合金熔模鑄造成功與否的技術(shù)關(guān)鍵。
      [0004]六方氮化硼是一種化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定的耐火材料,具有類似石墨的層狀結(jié)構(gòu),良好的耐溫和潤滑性,化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定,對熔融金屬,如鋁、鎂、鋅等均呈化學(xué)惰性,且不被金屬熔體所浸潤,其與水、弱酸、強(qiáng)堿中都不會發(fā)生化學(xué)反應(yīng),所制得的涂料穩(wěn)定而不易膠凝,因此以氮化硼作為型殼面層涂料的原料,所制得的型殼面層表面也不易為金屬熔體浸潤,尤其利于大面積薄壁鎂合金鑄件的充型,鎂合金鑄件表面所形成的反應(yīng)層也比用一般的氧化物(如氧化鋁、氧化硅等)型殼面層所形成的要薄,利于提高鑄件表面質(zhì)量和精度。
      [0005]經(jīng)過對現(xiàn)有技術(shù)的檢索發(fā)現(xiàn),中國專利文獻(xiàn)號CN103084324A
      【公開日】,公開了一種坩堝及其涂層方法,包括以下工藝步驟:制作涂料,涂料中包括六方氮化硼和純水;將涂料噴涂在坩堝的內(nèi)壁;將坩堝風(fēng)干。該技術(shù)中的涂料包含了六方氮化硼和純水,還包括了硅溶膠或聚乙烯醇粘結(jié)劑。該技術(shù)應(yīng)用于生產(chǎn)光伏太陽能領(lǐng)域和半導(dǎo)體領(lǐng)域的單晶硅/多晶硅材料,該技術(shù)中的六方氮化硼涂層與硅液潤濕性很差,在承載液態(tài)硅的情況下不易與硅料產(chǎn)生粘連,另外由于六方氮化硼本身具有良好的潤滑性,這使得硅錠脫模良好。但該技術(shù)中六方氮化硼難以實(shí)現(xiàn)在水中均勻地分散和懸浮,因此其流動性難以保證;同時其攪拌過程中產(chǎn)生氣泡無法消除,嚴(yán)重影響涂料形成涂層的表面質(zhì)量。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006]本發(fā)明針對鎂合金熔模鑄造行業(yè)中常用的氧化鋁、氧化硅、鋯英粉等面層材料造成鑄件表面質(zhì)量差等的不足,提出一種用于鎂合金熔模精密鑄造的六方氮化硼型殼面層涂料,以硅溶膠為粘結(jié)劑,以六方氮化硼粉體為耐火原料的型殼面層涂料,其型殼面層具有與鎂合金反應(yīng)活性低,且因六方氮化硼不為鎂合金熔體浸潤而利于鎂合金鑄件,尤其是具有大面積薄壁結(jié)構(gòu)特征的鎂合金鑄件的充型,而且其它各項(xiàng)性能指標(biāo)均能達(dá)到鎂合金熔模精密鑄造的要求。
      [0007]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
      [0008]本發(fā)明涉及一種六方氮化硼型殼面層涂料,其粘度為32 - 36s,該涂料的組分包括:作為無機(jī)粘結(jié)劑的硅溶膠、作為有機(jī)粘結(jié)劑的聚醋酸乙烯乳液和作為耐火原料的六方氮化硼微粉。
      [0009]所述的六方氮化硼型殼面層涂料的具體組分及含量為:100重量份的硅溶膠、5 - 10重量份的去離子水、0.100 - 0.15重量份的殺菌劑、400 - 600重量份的六方氮化硼微粉、20 -30重量份的聚醋酸乙烯乳液、0.100 - 0.150重量份的潤濕分散劑、0.050 - 0.100重量份的消泡劑。
      [0010]所述的殺菌劑采用但不限于:卡松殺菌劑;
      [0011]所述的消泡劑采用但不限于:正丁醇,優(yōu)選為化學(xué)純;
      [0012]所述的硅溶膠采用但不限于:堿性硅溶膠;
      [0013]所述的六方氮化硼微粉的粒度為200 - 325目,純度大于99.5% ;
      [0014]所述的聚醋酸乙烯乳液的固含量為42±2%,pH值為3 - 4 ;
      [0015]所述的潤濕分散劑為脂肪醇聚氧乙烯醚。
      [0016]本發(fā)明涉及上述六方氮化硼型殼面層涂料的制備方法,通過將硅溶膠、去離子水、殺菌劑、六方氮化硼微粉和聚醋酸乙烯乳液、潤濕分散劑、消泡劑分兩組分別進(jìn)行混合然后合并制成。
      [0017]所述的制備方法具體包括以下步驟:
      [0018]I)將硅溶膠、去離子水、殺菌劑在配漿機(jī)中混合,并緩慢啟動配漿機(jī)進(jìn)行混合;然后加入六方氮化硼微粉,并在配制過程中保持漩渦,在加入六方氮化硼微粉的同時,采用配漿機(jī)進(jìn)行攪拌或添加人工輔助攪拌,使六方氮化硼微粉完全分散在硅溶膠中,全過程通過冰水機(jī)控制涂料的溫度不超過26.7 0C ;
      [0019]2)將聚醋酸乙烯乳液、潤濕分散劑、消泡劑另外混合:先加入聚醋酸乙烯乳液,再緩慢加入潤濕分散劑和消泡劑,攪拌以3 - 5分鐘為宜,然后將混合液加入到步驟I中的配漿機(jī)中并進(jìn)一步攪拌2小時以上,再移至沾漿桶中,保持涂料在沾漿桶中持續(xù)地?cái)嚢?,?jīng)6h攪拌后粘度可以達(dá)到32 - 36s,即制得合格的六方氮化硼型殼面層涂料。
      [0020]由于涂料中的水分會隨著時間的推移而揮發(fā),因此涂料中各組分的比例會有所變化,涂料粘度會逐漸增加,因此在后續(xù)的涂料維護(hù)過程中,當(dāng)粘度高于36s,可適當(dāng)添加硅溶膠進(jìn)行稀釋,使涂料粘度處于32 - 36s即可。
      技術(shù)效果
      [0021]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本方法制得的六方氮化硼型殼面層涂料具有良好的懸浮性和觸變性;涂料形成面層后,具有良好的透氣性和較高的表面強(qiáng)度,很好地滿足了鎂合金熔模精密鑄造用面層涂料的要求。該涂料配制方法簡單,無毒害,同時由于六方氮化硼對于鎂合金而言,具有高溫化學(xué)惰性和不浸潤性,所以生產(chǎn)的鎂合金鑄件表面光潔度高,且適用于各種牌號和成分的鎂合金鑄件的熔模精密鑄造。該涂料的使用,將會大大增加鎂合金鑄件的成品率,具有較好的經(jīng)濟(jì)效益。

      【具體實(shí)施方式】
      [0022]下面對本發(fā)明的實(shí)施例作詳細(xì)說明,本實(shí)施例在以本發(fā)明技術(shù)方案為前提下進(jìn)行實(shí)施,給出了詳細(xì)的實(shí)施方式和具體的操作過程,但本發(fā)明的保護(hù)范圍不限于下述的實(shí)施例。
      實(shí)施例1
      [0023]本實(shí)施例通過以下步驟實(shí)現(xiàn)鎂合金精密鑄造用六方氮化硼型殼面層涂料的制備:
      [0024]I)將10kg硅溶膠、5kg去離子水和10g殺菌劑加入到配漿機(jī)中,緩慢啟動配漿機(jī)進(jìn)行混合;
      [0025]2)將600kg的200目-325目的六方氮化硼微粉在攪拌的條件下逐漸加入到配漿桶中,并輔以人工攪拌,使六方氮化硼微粉完全分散在硅溶膠中,并且通過冰水機(jī)控制涂料的溫度,使溫度不超過26.7 V ;
      [0026]3)將20kg聚醋酸乙烯乳液、10g潤濕分散劑和50g消泡劑分別在另外一個混料桶中混合:先加入聚醋酸乙烯乳液,再緩慢加入潤濕分散劑和消泡劑,攪拌以3 - 5分鐘為宜,將上述溶液加入漿桶中,至此面層涂料配制完畢;
      [0027]4)配制完成后的涂料在配漿機(jī)中攪拌2小時以上再移至沾漿桶中;保持涂料在沾漿桶中持續(xù)地?cái)嚢?,并且每?h采用4號詹氏流速杯測量涂料粘度,經(jīng)6h后涂料的粘度達(dá)到了 32s,可進(jìn)行沾漿。
      [0028]采用此型殼面層涂料制備的陶瓷型殼,生產(chǎn)出的鎂合金鑄件,經(jīng)檢測,表面呈灰白色,平整光滑,經(jīng)X光檢驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)超標(biāo)的型殼夾雜,表面光潔度好,表面反應(yīng)層厚度小于0.08mm。
      實(shí)施例2
      [0029]本實(shí)施例通過以下步驟實(shí)現(xiàn)不銹鋼精密鑄造型殼面層的生產(chǎn):
      [0030]I)將10kg硅溶膠、7.5kg去離子水和125g殺菌劑加入到配漿機(jī)中,緩慢啟動配漿機(jī)進(jìn)行混合;
      [0031]2)將500kg的200目-325目的六方氮化硼微粉在攪拌的條件下逐漸加入到配漿桶中,并輔以人工攪拌,使六方氮化硼微粉完全分散在硅溶膠中,并且通過冰水機(jī)控制涂料的溫度,使溫度不超過26.7 V ;
      [0032]3)將25kg聚醋酸乙烯乳液、125g潤濕分散劑和75g消泡劑分別在另外一個混料桶中混合:先加入聚醋酸乙烯乳液,再緩慢加入潤濕分散劑和消泡劑,不能加得太快,否則會使溶液凝膠,攪拌以3 - 5分鐘為宜,將上述溶液加入漿桶中,至此面層涂料配制完畢;
      [0033]4)配制完成后的涂料在配漿機(jī)中攪拌2小時以上再移至沾漿桶中;保持涂料在沾漿桶中持續(xù)地?cái)嚢?,并且每?h采用4號詹氏流速杯測量涂料粘度,經(jīng)6h后涂料的粘度達(dá)到了 34s,可進(jìn)行沾漿。
      [0034]采用此型殼面層涂料制備的陶瓷型殼,生產(chǎn)出的鎂合金鑄件,經(jīng)檢測,表面呈灰白色,平整光滑,經(jīng)X光檢驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)超標(biāo)的型殼夾雜,表面光潔度好,表面反應(yīng)層厚度小于0.10mnin
      實(shí)施例3
      [0035]本實(shí)施例通過以下步驟實(shí)現(xiàn)不銹鋼精密鑄造型殼面層的生產(chǎn):
      [0036]I)將10kg硅溶膠、1kg去離子水和150g殺菌劑加入到配漿機(jī)中,緩慢啟動配漿機(jī)進(jìn)行混合;
      [0037]2)將400kg的200目-325目的六方氮化硼微粉在攪拌的條件下逐漸加入到配漿桶中,并輔以人工攪拌,使六方氮化硼微粉完全分散在硅溶膠中,并且通過冰水機(jī)控制涂料的溫度,使溫度不超過26.7 V ;
      [0038]3)將30kg聚醋酸乙烯乳液、150g潤濕分散劑和10g消泡劑分別在另外一個混料桶中混合:先加入聚醋酸乙烯乳液,再緩慢加入潤濕分散劑和消泡劑,不能加得太快,否則會使溶液凝膠,攪拌以3 - 5分鐘為宜,將上述溶液加入漿桶中,至此面層涂料配制完畢;
      [0039]4)配制完成后的涂料在配漿機(jī)中攪拌2小時以上再移至沾漿桶中;保持涂料在沾漿桶中持續(xù)地?cái)嚢?,并且每?h采用4號詹氏流速杯測量涂料粘度,經(jīng)6h后涂料的粘度達(dá)到了 36s,可進(jìn)行沾漿。
      [0040]采用此型殼面層涂料制備的陶瓷型殼,生產(chǎn)出的鎂合金鑄件,經(jīng)檢測,表面呈灰白色,平整光滑,經(jīng)X光檢驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)超標(biāo)的型殼夾雜,表面光潔度好,表面反應(yīng)層厚度小于0.1lmm0
      [0041]上述實(shí)施例中涉及的原料來源為:所述的硅溶膠為納爾科(中國)環(huán)保技術(shù)服務(wù)有限公司提供的堿性硅溶膠,牌號為1130C ;所述的殺菌劑為菏澤長江化工有限公司提供的卡松,牌號為1127;所述的六方氮化硼為營口硼達(dá)精細(xì)化工有限公司提供,粒度為200 -325目,純度大于99.5% ;所述的聚醋酸乙烯乳液由衡陽市馮氏粘合劑有限公司提供,固含量為42±2%,pH值為3 - 4 ;所述的潤濕分散劑由納爾科(中國)環(huán)保技術(shù)服務(wù)有限公司提供,牌號為7856 ;所述的消泡劑為化學(xué)純的正丁醇,由國藥集團(tuán)上?;瘜W(xué)試劑公司提供。
      【權(quán)利要求】
      1.一種六方氮化硼型殼面層涂料,其特征在于,該涂料組分包括:作為無機(jī)粘結(jié)劑的硅溶膠、作為有機(jī)粘結(jié)劑的聚醋酸乙烯乳液和作為耐火原料的六方氮化硼微粉。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的涂料,其特征是,所述的涂料的組分及含量為:100重量份的硅溶膠、5 - 10重量份的去離子水、0.100 - 0.15重量份的殺菌劑、400 - 600重量份的六方氮化硼微粉、20 - 30重量份的聚醋酸乙烯乳液、0.100 - 0.150重量份的潤濕分散劑、0.050 - 0.100重量份的消泡劑。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的涂料,其特征是,所述的殺菌劑采用:卡松殺菌劑;所述的消泡劑采用:正丁醇;所述的硅溶膠采用:堿性硅溶膠;所述的潤濕分散劑采用脂肪醇聚氧乙烯醚。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的涂料,其特征是,所述的六方氮化硼微粉的粒度為200 - 325目,純度大于99.5%0
      5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的涂料,其特征是,所述的聚醋酸乙烯乳液的固含量為42±2%,pH 值為 3 - 4。
      6.根據(jù)上述任一權(quán)利要求所述的涂料,其特征是,所述涂料的粘度為為32- 36s。
      7.一種根據(jù)上述任一權(quán)利要求所述六方氮化硼型殼面層涂料的制備方法,其特征在于,通過將硅溶膠、去離子水、殺菌劑、六方氮化硼微粉和聚醋酸乙烯乳液、潤濕分散劑、消泡劑分兩組分別進(jìn)行混合然后合并制成。
      8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征是,所述方法具體包括: 1)將硅溶膠、去離子水、殺菌劑在配漿機(jī)中混合,并緩慢啟動配漿機(jī)進(jìn)行混合;然后加入六方氮化硼微粉,并在配制過程中保持漩渦,在加入六方氮化硼微粉的同時,采用配漿機(jī)進(jìn)行攪拌或添加人工輔助攪拌,使六方氮化硼微粉完全分散在硅溶膠中,全過程通過冰水機(jī)控制涂料的溫度不超過26.7 0C ; 2)將聚醋酸乙烯乳液、潤濕分散劑、消泡劑另外混合:先加入聚醋酸乙烯乳液,再緩慢加入潤濕分散劑和消泡劑,攪拌以3 - 5分鐘為宜,然后將混合液加入到步驟I中的配漿機(jī)中并進(jìn)一步攪拌2小時以上,再移至沾漿桶中,保持涂料在沾漿桶中持續(xù)地?cái)嚢瑁?jīng)6h攪拌后粘度可以達(dá)到32 - 36s,即制得合格的六方氮化硼型殼面層涂料。
      9.一種根據(jù)上述任一權(quán)利要求中所述的六方氮化硼型殼面層涂料的應(yīng)用,其特征在于,當(dāng)在后續(xù)的涂料維護(hù)過程中,所述涂料的粘度高于36s時,通過添加硅溶膠進(jìn)行稀釋以保持涂料粘度處于32 - 36s。
      【文檔編號】B22C3/00GK104399874SQ201410714450
      【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年12月1日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月1日
      【發(fā)明者】李飛, 趙彥杰, 何博, 王國祥, 王飛, 王俊 申請人:上海交通大學(xué)
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點(diǎn)贊!
      1