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      一次結(jié)晶旋轉(zhuǎn)分離硼酸和七水硫酸鎂的方法

      文檔序號:3459031閱讀:902來源:國知局
      專利名稱:一次結(jié)晶旋轉(zhuǎn)分離硼酸和七水硫酸鎂的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種用硫酸和硼礦粉生產(chǎn)硼酸的方法。
      硫酸一步法生產(chǎn)工業(yè)硼酸是早已應(yīng)用的工藝技術(shù),雖簡單、成熟,但它要求礦石品位高,生產(chǎn)時只能一次結(jié)晶得硼酸,硼的收率低,硼的浪費大,因為有30—40%的硼酸隨大量的硫酸鎂母液排放掉了。這不僅大量地浪費了資源,而且對環(huán)境造成了嚴(yán)重地污染。到了八十年代末九十年代初出現(xiàn)了母液回收-沉淀法和浮選法回收B2O3和H3BO3生產(chǎn)MgSO4·7H2O。但搞母液回收投資大,能源消耗高。因此,大部分廠家仍以一步法生產(chǎn)硼酸,以寬甸地區(qū)不完全統(tǒng)計,由母液的排放造成的經(jīng)濟損失是浪費硼礦粉(品位25%)1.72萬噸,損失硼酸2.980萬元、硫酸鎂3.647萬元、硫酸40.7元,且由于母液的排放給寬甸地區(qū)造成了嚴(yán)重的環(huán)境污染。
      本發(fā)明的目的,是提供一種投資少、硼礦粉利用率高,特別是能使用低品位硼礦的一次結(jié)晶旋流分離硼酸和七水硫酸鎂的方法。
      本發(fā)明的目的,是采用下述技術(shù)方案來實現(xiàn)的,即一次結(jié)晶旋流分離硼酸和七水硫酸鎂的方法是一、將適量硼礦粉和硫酸放入酸解罐內(nèi)加溫、攪拌,進行酸解硼礦粉,硼礦粉粒度40—80目,品位(B2O3)20—40%,總鐵含量1%以下;硫酸用量為理論量的80%,需保證礦渣酸溶硼4%以下,漿料游離酸0.2—0.5%。在酸解罐中,加入生產(chǎn)過程中回收的母液和洗水,使酸解罐內(nèi)的液固比為3∶1,母液與洗水比為2∶1。母液濃度為波美(Be′)30—32度。并要不停地攪拌,攪拌速度為40—60轉(zhuǎn)/分,酸解罐內(nèi)反應(yīng)溫度80℃以上,反應(yīng)時間為60—90分鐘。
      二、過濾、洗水將反應(yīng)后的漿料趁熱過濾得結(jié)晶液。過濾漿料溫度保持在95℃以上,過濾壓力4Kg/cm2以下,調(diào)濃Be′40—42度,PH=3,并進行洗水,洗水溫度在95℃以上,濾出的礦渣水溶硼在0.4%以下。
      三、凈化過濾對上述的結(jié)晶液進行凈化過濾,漿料溫度保持在95℃以上,過濾壓力為3Kg/cm2,其濾液為清潔的結(jié)晶液。
      四、結(jié)晶、分離將清潔的結(jié)晶液放入結(jié)晶罐內(nèi),冷卻、攪拌,攪拌速度20—40轉(zhuǎn)/分,結(jié)晶液波美Be′為40—42度,結(jié)晶液的PH=3,冷卻終止溫度20℃,七水硫酸鎂晶粒要均勻。然后進入分離器進行分離。進料壓力為3—4Kg/cm2,進料流速為10—15m/秒,進料濃度15—20%G,出料濃度50—60%G,分離出粗硼酸和七水硫酸鎂。
      五、脫水1、硼酸洗水溫度為20℃以上,硼酸洗止硫酸鹽含量<0.2%;2、七水硫酸鎂洗水Be′30—33度,洗水溫度20℃以下。七水硫酸鎂洗止帶硼<1%。然后分別在80℃溫度下干燥,制成硼酸成品和七水硫酸鎂成品。
      脫水時,母液回收,再利用。
      上述七水硫酸鎂分子式為MgSO4·7H2O,硼酸分子式為H3BO3。
      一次結(jié)晶旋流分離硼酸和七水硫酸鎂具有以下幾個主要優(yōu)點1、工藝過程簡單,設(shè)備投資少;2、生產(chǎn)成本低,節(jié)約資源。每生產(chǎn)一噸硼酸采用一次結(jié)晶法比已有的一步法可增加效益640元/噸,每產(chǎn)出一噸硼酸同時又生產(chǎn)5噸七水硫酸鎂,價值1500元。以年產(chǎn)1000噸硼酸廠為例,采用一次結(jié)晶分離法比一步法每年增加效益164萬元。
      3、由于母液和洗水回收再利用,減少了對環(huán)境的污染。
      實施例一次結(jié)晶旋流分離硼酸和七水硫酸鎂的方法,是1、按配料比取40目、品位為20%的硼礦粉和硫酸放入酸解罐中,硫酸加入為理論量的80%,并要求保證礦渣酸溶硼4%以下,漿料游離酸0.2—0.5%。然后加溫,攪拌,同時加入回收的母液和洗水。母液與洗水比為2∶1,酸解罐內(nèi)液固比3∶1。攪拌器的攪拌速度為50轉(zhuǎn)/分,反應(yīng)溫度95℃,反應(yīng)時間90分鐘。
      2、過濾、洗水將反應(yīng)的漿料趁熱過濾得結(jié)晶液。過濾漿料溫度保持在95℃以上,調(diào)濃Be′42度,酸堿度PH=3,并進行洗水,洗水溫度在95℃以上,濾出的礦渣水溶硼在0.4%以下。
      3、凈化過濾對上述的結(jié)晶液進行凈化過濾,過濾時,過濾結(jié)晶液保持95℃以上,過濾壓力為3Kg/cm2,其濾液為清潔的結(jié)晶液。
      4、結(jié)晶、分離將清潔的結(jié)晶液放入結(jié)晶罐內(nèi),冷卻、攪拌,攪拌速度40轉(zhuǎn)/分,結(jié)晶液波美Be′為42度,結(jié)晶液PH=3,冷卻終止溫度為20℃,然后進入分離器進行分離。進料壓力為4Kg/cm2,進料速度為15m/秒,進料濃度為20%G,出料濃度為60%G,分離出硼酸和七水硫酸鎂。
      5、脫水、干燥1、硼酸洗水溫度為20℃以上,硼酸洗止硫酸鹽含量<0.2%;2、七水硫酸鎂洗水Be′為33度,七水硫酸鎂洗止帶硼<1%。然后分別在80℃溫度下干燥,制成硼酸和七水硫酸鎂成品。
      權(quán)利要求
      一次結(jié)晶旋流分離硼酸和七水硫酸鎂的方法,其特征在于A、按配料比取硼礦粉和硫酸,放入酸解罐內(nèi)加溫、攪拌,硼礦粉粒度40—80目,品位為20—40%,總鐵含量<1%;硫酸用量為理論量的80%;在酸解罐中,再加入回收的母液和洗水,母液Be′30—32度,母液與洗水比為2∶1,酸解罐內(nèi)液固比為3∶1;酸解罐內(nèi)反應(yīng)溫度為95℃以上,反應(yīng)時間為60—90分鐘;B、將上述反應(yīng)后的漿料趁熱過濾得結(jié)晶液,溫度保持在95℃以上,過濾壓力在4Kg/Cm2以下,Be′為40—42度,PH=3,并對結(jié)晶液進行洗水,洗水溫度在80℃以上;C、對上述的結(jié)晶液進行凈化過濾,得清潔的結(jié)晶液;漿料溫度保持在95℃以上,過濾壓力為3Kg/cm2;D、將上述的清潔的結(jié)晶液放入結(jié)晶罐內(nèi),冷卻、攪拌,攪拌速度20—40轉(zhuǎn)/分,結(jié)晶液Be′為40—42度,PH=3,冷卻終止溫度為20℃;然后將結(jié)晶混合物放入分離器進行分離;進料壓力為3—4Kg/Cm2,進料流速為10—15m/秒,進料濃度為15—20%G,出料濃度為50—60%G,分離出粗硼酸和七水硫酸鎂;E、對粗硼酸洗水,洗水溫度為20℃以上,對七水硫酸鎂洗水,洗水溫度在20℃以下,然后分別在80℃干燥,即得硼酸和七水硫酸鎂成品。
      全文摘要
      一次結(jié)晶旋流分離硼酸和七水硫酸鎂的方法,是硼礦粉和硫酸按配比放入酸解罐內(nèi)加溫、攪拌,反應(yīng)溫度90℃。再加入母液和洗水,罐內(nèi)的液固比為3∶1,母液與洗水比為2∶1。再過濾、洗水,得結(jié)晶液,再凈化過濾,過濾溫度保持95℃,過濾壓力為4Kg/cm
      文檔編號C01B35/00GK1342604SQ00122989
      公開日2002年4月3日 申請日期2000年9月13日 優(yōu)先權(quán)日2000年9月13日
      發(fā)明者仲偉利 申請人:仲偉利
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