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      納米發(fā)光材料的制備方法

      文檔序號:3450360閱讀:456來源:國知局
      專利名稱:納米發(fā)光材料的制備方法
      技術領域
      本發(fā)明涉及一種納米材料的制備方法,尤其是一種納米發(fā)光材料的制備方法。
      背景技術
      納米發(fā)光材料的研究始于90年代,納米材料通常指粒度尺寸小于IOOnm的各種材料,與常規(guī)材料相比,納米材料具有巨大的表面/體積比,因此有奇特的物理化學性質(zhì)。 納米發(fā)光材料的發(fā)光機理有別于常規(guī)材料,如有些不發(fā)光的體材料在納米尺寸下有發(fā)光效應,而本來發(fā)光的材料在納米尺寸下其發(fā)射光譜及發(fā)光強度均發(fā)生改變。納米粉末的制備時獲得納米發(fā)光材料的首要條件,傳統(tǒng)的制備方法難以得到納米級原料。傳統(tǒng)的制備方法在粉末干燥過程中易團聚,達不到納米級顆粒。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是為了解決上述技術的不足而提供的一種粉末干燥過程中不易團聚的納米發(fā)光材料的制備方法。為了達到上述目的,本發(fā)明所設計的納米發(fā)光材料的制備方法,采用化學共沉淀法,其特征在于在含有多種可溶性陽離子的鹽溶液中加入沉淀劑,形成不溶性氫氧化物或碳酸鹽、草酸鹽的沉淀,再將溶劑或溶液中原有的陽離子濾去,沉淀物經(jīng)熱分解后即可獲得所需的氧化物粉末,經(jīng)過機器篩選,制成納米發(fā)光材料。作為優(yōu)選,本發(fā)明所設計的納米發(fā)光材料的制備方法包括如下步驟制備可溶性陽離子的鹽溶液按所需材料的化學計量比,將各組分含陽離子的粉末溶解制成陽離子鹽溶液;加入沉淀劑加入沉淀劑形成不溶性氫氧化物或碳酸鹽、草酸鹽的沉淀;過濾再將溶劑或溶液中原有的陽離子在過濾漏斗中濾去;熱分解將沉淀物在坩堝中進行熱分解,熱分解溫度為500攝氏度;篩選通過納米級篩選機進行粒徑篩選;成品所選出的納米級顆粒制成納米發(fā)光材料。作為優(yōu)選,所述沉淀劑為OH-或CO:或C2042_。_。本發(fā)明得到的納米發(fā)光材料的制備方法,在含有多種可溶性陽離子的鹽溶液中加入沉淀劑,形成不溶性氫氧化物或碳酸鹽、草酸鹽的沉淀,再將溶劑或溶液中原有的陽離子濾去,沉淀物經(jīng)熱分解后即可獲得所需的氧化物粉末,經(jīng)過機器篩選,制成納米發(fā)光材料, 與現(xiàn)有技術相比,粉末干燥過程中不易團聚,納米粉末質(zhì)量更高。
      具體實施例方式下面通過實施例對本發(fā)明作進一步的描述。實施例1本實施例所描述的納米發(fā)光材料的制備方法,采用化學共沉淀法,在含有多種可溶性陽離子的鹽溶液中加入沉淀劑,形成不溶性氫氧化物或碳酸鹽、草酸鹽的沉淀,再將溶劑或溶液中原有的陽離子濾去,沉淀物經(jīng)熱分解后即可獲得所需的氧化物粉末,經(jīng)過機器篩選,制成納米發(fā)光材料。所述沉淀劑為0H-,也可以為CO:或C2042_。。實施例2本實施例所描述的納米發(fā)光材料的制備方法,包括如下步驟制備可溶性陽離子的鹽溶液按所需材料的化學計量比,將各組分含陽離子的粉末溶解制成陽離子鹽溶液;加入沉淀劑加入沉淀劑形成不溶性氫氧化物或碳酸鹽、草酸鹽的沉淀;過濾再將溶劑或溶液中原有的陽離子在過濾漏斗中濾去;熱分解將沉淀物在坩堝中進行熱分解,熱分解溫度為500攝氏度;篩選通過納米級篩選機進行粒徑篩選;成品所選出的納米級顆粒制成納米發(fā)光材料采用上述方法,選用可溶性鋇鹽,鎂鹽,制成可溶性陽離子鹽溶液,擱置一個小時, 加入沉淀劑(0H-,CO/—)形成不溶性碳酸鋇、氫氧化鎂的沉淀物,把溶液倒入過濾漏斗中過濾,濾去原有的陽離子溶液。再把沉淀物在坩堝中熱分解,加熱溫度為500攝氏度,經(jīng)過熱分解得到氧化物粉末,得到的氧化物粉末通過篩選機篩選出納米級顆粒。實施例3、本實施例所描述的納米發(fā)光材料的制備方法,選用鈣鹽制成可溶性陽離子溶液, 其他同實施例2。
      權(quán)利要求
      1.一種納米發(fā)光材料的制備方法,采用化學共沉淀法,其特征在于在含有多種可溶性陽離子的鹽溶液中加入沉淀劑形成不溶性氫氧化物或碳酸鹽、草酸鹽的沉淀,再將溶劑或溶液中原有的陽離子濾去,沉淀物經(jīng)熱分解后即可獲得所需的氧化物粉末,經(jīng)過機器篩選, 制成納米發(fā)光材料。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米發(fā)光材料的制備方法,其特征在于包括如下步驟 制備可溶性陽離子的鹽溶液按所需材料的化學計量比,將各組分含陽離子的粉末溶解制成陽離子鹽溶液;加入沉淀劑加入沉淀劑形成不溶性氫氧化物或碳酸鹽、草酸鹽的沉淀; 過濾再將溶劑或溶液中原有的陽離子在過濾漏斗中濾去; 熱分解將沉淀物在坩堝中進行熱分解,熱分解溫度為500攝氏度; 篩選通過納米級篩選機進行粒徑篩選; 成品所選出的納米級顆粒制成納米發(fā)光材料。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的納米發(fā)光材料的制備方法,其特征在于所述沉淀劑為 OH-或CO廣或C2O廣。
      全文摘要
      本發(fā)明所公開的納米發(fā)光材料的制備方法,采用化學共沉淀法,其特征在于在含有多種可溶性陽離子的鹽溶液中加入沉淀劑,形成不溶性氫氧化物或碳酸鹽、草酸鹽的沉淀,再將溶劑或溶液中原有的陽離子濾去,沉淀物經(jīng)熱分解后即可獲得所需的氧化物粉末,經(jīng)過機器篩選,制成納米發(fā)光材料。本發(fā)明得到的納米發(fā)光材料的制備方法,在含有多種可溶性陽離子的鹽溶液中加入沉淀劑,形成不溶性氫氧化物或碳酸鹽、草酸鹽的沉淀,再將溶劑或溶液中原有的陽離子濾去,沉淀物經(jīng)熱分解后即可獲得所需的氧化物粉末,經(jīng)過機器篩選,制成納米發(fā)光材料,與現(xiàn)有技術相比,粉末干燥過程中不易團聚,納米粉末質(zhì)量更高。
      文檔編號C01F11/06GK102373055SQ201010250129
      公開日2012年3月14日 申請日期2010年8月11日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月11日
      發(fā)明者吳彥 申請人:吳彥
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