專利名稱：利用亞硝酰氟與氯氣和二氯化硫反應(yīng)生產(chǎn)六氟化硫的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種化工產(chǎn)品，特別是一種利用亞硝酰氟與氯氣和二氯化硫反應(yīng)生產(chǎn)六氟化硫的技術(shù)，適合于生產(chǎn)六氟化硫。
背景技術(shù)：
本品是已知化學(xué)安定性最好的物質(zhì)之一，其惰性與氮?dú)庀嗨?。它具有極好的熱穩(wěn)定性，純態(tài)下即使在500°C以上也不分解。六氟化硫具有卓越的電絕緣性和滅弧特性，相同條件下，其絕緣能力為空氣、氮?dú)獾?. 5倍以上，滅弧能力為空氣的100倍。六氟化硫的熔點(diǎn)為-50. 8°C，可作為-45 0°C溫度范圍內(nèi)的特殊制冷劑，又因其耐熱性好，是一種穩(wěn)定的高溫?zé)彷d體。六氟化硫因上述及其它優(yōu)良特性，近年來被廣泛用于電力、電子、電氣行業(yè)和激光、醫(yī)療、氣象、制冷、消防、化工、軍事、宇航、有色冶金、物理研究等。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的問題在于，克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，原有技術(shù)是不能得到純的六氟化硫，采用本法會(huì)大大提高生產(chǎn)效率，本方法提供了一種設(shè)備及工藝。由于不需要單質(zhì)氟，因此適用于沒有單質(zhì)氟的條件下進(jìn)行六氟化硫的制備。本發(fā)明公開了一種利用亞硝酰氟與氯氣和二氯化硫反應(yīng)生產(chǎn)六氟化硫的技術(shù)，先用一氯五氟化硫來源于亞硝酰氟和氟化氫的絡(luò)合物與氯氣和二氯化硫反應(yīng)制備，反應(yīng)式如下SC12+5N0F+2C12 — SF5C1+5N0C1或&C12+3C12+8N0F · 3HF — 2SF4+8N0C1+3HFSF4+C12+N0F — SF5C1+N0C12SF5C1 — SF6+SF4+C12其中一氯五氟化硫絡(luò)合物氯氣二氯化硫的重量份數(shù)比為1:1-2: 0. 1-1。該法由于不直接用單質(zhì)氟為原料，對(duì)于無法獲得制氟技術(shù)的條件下開發(fā)利用六氟化硫具有價(jià)值。


圖1為亞硝酰氟與氯氣和二氯化硫反應(yīng)制備六氟化硫工藝流程示意圖；其中 0-SC12合成反應(yīng)器；L-SF4合成反應(yīng)器；M-SF5C1合成反應(yīng)器；N-SF6合成反應(yīng)器；P-絡(luò)合反應(yīng)器；Q-置換反應(yīng)器；R-KF再生裝置。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例說明本發(fā)明，這里所述實(shí)施例的方案，不限制本發(fā)明，本領(lǐng)域的專業(yè)人員按照本發(fā)明的精神可以對(duì)其進(jìn)行改進(jìn)和變化，所述的這些改進(jìn)和變化都應(yīng)視為在本發(fā)明的范圍內(nèi)，本發(fā)明的范圍和實(shí)質(zhì)由權(quán)利要求來限定。
實(shí)施例1先用一氯五氟化硫來源于亞硝酰氟和氟化氫的絡(luò)合物與氯氣和二氯化硫反應(yīng)制備，反應(yīng)式如下SC12+5N0F+2C12 — SF5C1+5N0C1或&C12+3C12+8N0F · 3HF — 2SF4+8N0C1+3HFSF4+C12+N0F — SF5C1+N0C12SF5C1 — SF6+SF4+C12其中一氯五氟化硫絡(luò)合物氯氣二氯化硫的重量份數(shù)比為1 1 0.3。具體見流程圖1。實(shí)施例2先用一氯五氟化硫來源于亞硝酰氟和氟化氫的絡(luò)合物與氯氣和二氯化硫反應(yīng)制備，反應(yīng)式如下SC12+5N0F+2C12 — SF5C1+5N0C1或&C12+3C12+8N0F · 3HF — 2SF4+8N0C1+3HFSF4+C12+N0F — SF5C1+N0C12SF5C1 — SF6+SF4+C12其中一氯五氟化硫絡(luò)合物氯氣二氯化硫的重量份數(shù)比為1 1 0. 1。具體見流程圖1。實(shí)施例3先用一氯五氟化硫來源于亞硝酰氟和氟化氫的絡(luò)合物與氯氣和二氯化硫反應(yīng)制備，反應(yīng)式如下SC12+5N0F+2C12 — SF5C1+5N0C1或&C12+3C12+8N0F · 3HF — 2SF4+8N0C1+3HFSF4+C12+N0F — SF5C1+N0C12SF5C1 — SF6+SF4+C12其中一氯五氟化硫絡(luò)合物氯氣二氯化硫的重量份數(shù)比為1 1 0.5。具體見流程圖1。實(shí)施例4先用一氯五氟化硫來源于亞硝酰氟和氟化氫的絡(luò)合物與氯氣和二氯化硫反應(yīng)制備，反應(yīng)式如下SC12+5N0F+2C12 — SF5C1+5N0C1或&C12+3C12+8N0F · 3HF — 2SF4+8N0C1+3HFSF4+C12+N0F — SF5C1+N0C12SF5C1 — SF6+SF4+C12其中一氯五氟化硫絡(luò)合物氯氣二氯化硫的重量份數(shù)比為1 2 0.5。具體見流程圖1。實(shí)施例5先用一氯五氟化硫來源于亞硝酰氟和氟化氫的絡(luò)合物與氯氣和二氯化硫反應(yīng)制備，反應(yīng)式如下
SC12+5N0F+2C12 — SF5C1+5N0C1或&C12+3C12+8N0F · 3HF — 2SF4+8N0C1+3HFSF4+C12+N0F — SF5C1+N0C12SF5C1 — SF6+SF4+C12其中一氯五氟化硫絡(luò)合物氯氣二氯化硫的重量份數(shù)比為1:2: 1，具體見流程圖1。
權(quán)利要求
1. 一種利用亞硝酰氟與氯氣和二氯化硫反應(yīng)生產(chǎn)六氟化硫的方法，先用一氯五氟化硫來源于亞硝酰氟和氟化氫的絡(luò)合物與氯氣和二氯化硫反應(yīng)制備，反應(yīng)式如下 SC12+5N0F+2C12 — SF5C1+5N0C1 或 &C12+3C12+8N0F · 3HF — 2SF4+8N0C1+3HF SF4+C12+N0F — SF5C1+N0C1 2SF5C1 — SF6+SF4+C12其中一氯五氟化硫絡(luò)合物氯氣二氯化硫的重量份數(shù)比為1:1-2: 0. 1-1。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種采用氟化氫的胺絡(luò)合物與氯氣和硫反應(yīng)生產(chǎn)六氟化硫的方法，先用氟化氫的胺絡(luò)合物與氯氣和硫反應(yīng)制備一氯五氟化硫，該法由于不直接用單質(zhì)氟為原料，對(duì)于無法獲得制氟技術(shù)的條件下開發(fā)利用六氟化硫具有價(jià)值。本工藝合理，制作簡(jiǎn)單，是六氟化硫制備的最簡(jiǎn)便理想技術(shù)。
文檔編號(hào)C01B17/45GK102328915SQ201110220300
公開日2012年1月25日 申請(qǐng)日期2011年8月3日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月3日
發(fā)明者原東鳳 申請(qǐng)人:天津市泰源工業(yè)氣體有限公司