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      多孔金紅石TiO<sub>2</sub>介晶及其制備方法和應(yīng)用的制作方法

      文檔序號:3466856閱讀:200來源:國知局
      專利名稱:多孔金紅石TiO<sub>2</sub>介晶及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于電池材料學(xué)領(lǐng)域,更具體涉及一種多孔金紅石TiO2介晶及其制備方法和應(yīng)用。
      背景技術(shù)
      鋰離子電池具有高電壓、高容量、循環(huán)壽命長等顯著優(yōu)勢,當(dāng)前已廣泛應(yīng)用于移動(dòng)電子設(shè)備、國防工業(yè)、電動(dòng)汽車等領(lǐng)域。由于能源和環(huán)境保護(hù)的需要,電動(dòng)汽車已成為當(dāng)前新能源領(lǐng)域中最受關(guān)注的行業(yè)。因而,開發(fā)高性能的鋰離子動(dòng)力電池已成為近年來最熱門的研究領(lǐng)域之一。當(dāng)前,尖晶石錳酸鋰、磷酸鐵鋰等動(dòng)力電池正極材料已被廣泛的研究并取得了較大的進(jìn)展。然而,目前商業(yè)化的負(fù)極材料主要是石墨,石墨在充放電過程中表面可能引起金屬鋰的沉積,存在一定的安全隱患。因而開發(fā)具有快速充放電能力、循環(huán)性良好、比容量高的非碳負(fù)極材料具有十分重要的意義。鈦基氧化物以其原料豐富、無毒無害、循環(huán)穩(wěn)定性好和安全性好等優(yōu)點(diǎn),成為近年來人們較為廣泛的關(guān)注的負(fù)極材料。目前還未有可控合成不同形貌多孔金紅石TiO2介晶及其在鋰電池中的應(yīng)用的相關(guān)專利報(bào)道。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供一種多孔金紅石TW2介晶及其制備方法和應(yīng)用,這是首次將納米多孔金紅石TiO2介晶作為鋰離子陽極材料應(yīng)用于鋰離子電池中,而且多孔金紅石 TiO2介晶的制備方法操作簡便、成本低、純度高,可以大量合成。為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案
      本發(fā)明的多孔金紅石TiO2介晶是八面體狀或納米棒狀中的一種或兩種的混合物;八面體狀介晶的粒徑為100-300nm ;納米棒狀介晶的長度為250-400nm,直徑為60-100nm。多孔金紅石TiA介晶的制備方法的具體步驟如下
      (1)將0.5-1.5克二氧化鈦粉末和40-50毫升氫氧化鉀溶液混合,在160 °C -200 V反應(yīng) 48-96h ;
      (2)過濾、濾渣用稀硝酸洗滌、60°C干燥1 得預(yù)處理產(chǎn)物;
      (3)取0.1-0. 5克干燥后的預(yù)處理產(chǎn)物和0. 5-2. Og表面活性劑十六烷基苯磺酸鈉一同分散于40-100 mL稀硝酸中磁力攪拌5-15天,再經(jīng)離心干燥即得所述的多孔金紅石TW2 介晶。步驟(1)中所述的氫氧化鉀溶液的濃度為10-20mol/L,二氧化鈦粉末的粒徑是 15-25 nm ;步驟(2)中所述的稀硝酸的濃度為0. 1 mol/L ;步驟(3)中所述的稀硝酸的濃度為 1-3 mol/L。當(dāng)表面活性劑十六烷基苯磺酸鈉用量X在0. 5彡X<0. 8g時(shí)得到納米棒狀的TiO2 介晶,當(dāng)表面活性劑十六烷基苯磺酸鈉用量X在1. 0<x ( 2. Og時(shí)得到八面體狀TiA介晶, 當(dāng)表面活性劑十六烷基苯磺酸鈉用量X在0. 8 < X < 1. Og時(shí)得到八面體狀TiA介晶和納米棒狀的TW2介晶的混合物。多孔金紅石TiA介晶的應(yīng)用將多孔金紅石TiA介晶應(yīng)用在鋰電池中,按多孔金紅石TW2介晶聚偏氟乙烯乙炔黑的質(zhì)量比=70-75 5-10 15-20混合研磨后均勻地涂在0. 25 cm2的銅片上做正極,負(fù)極為金屬鋰,電解質(zhì)是IM LiClO4的EC+DEC+EMC (EC/DEC/ EMC=l/l/lv/v/v)溶液。用此納米多孔金紅石TiO2介晶作為鋰電池陽極材料,結(jié)果表明其具有較高的比容量、良好的循環(huán)穩(wěn)定性。電流密度為IC的情況下,首次放電比容量高達(dá)312 mAhg—1,經(jīng)過100次循環(huán)后,其比容量仍可達(dá)155 mAhg—1。本發(fā)明的顯著優(yōu)點(diǎn)在于
      (1)本發(fā)明首次提供了可控合成出不同形貌多孔金紅石TiA介晶的制備方法,其操作簡便、成本低、純度高、性能優(yōu)異,可以大量合成。(2)本發(fā)明首次將納米多孔金紅石TiO2介晶作為鋰離子陽極材料應(yīng)用于鋰離子電池中,表現(xiàn)出較高的比容量和良好的循環(huán)穩(wěn)定性。電流密度為IC的情況下,首次放電比容量高達(dá)312 mAhg—1,經(jīng)過100次循環(huán)后,其比容量仍可達(dá)155 mAhg—1。


      圖1 (a)納米棒狀金紅石TW2介晶透射電鏡圖;(b)八面體金紅石TW2介晶透射電鏡圖2金紅石TiA介晶的充放電測試。
      具體實(shí)施例方式本發(fā)明的多孔金紅石TiA介晶是八面體狀或納米棒狀中的一種或兩種的混合物; 八面體狀介晶的粒徑為100-300nm ;納米棒狀介晶的長度為250-400nm,直徑為60-100nm。多孔金紅石TiA介晶的制備方法的具體步驟如下
      (1)將0.5-1.5克二氧化鈦粉末和40-50毫升氫氧化鉀溶液混合,在160 °C -200 V反應(yīng) 48-96h ;
      (2)過濾、濾渣用稀硝酸洗滌、60°C干燥1 得預(yù)處理產(chǎn)物;
      (3)取0.1-0. 5克干燥后的預(yù)處理產(chǎn)物和0. 5-2. Og表面活性劑十六烷基苯磺酸鈉一同分散于40-100 mL稀硝酸中磁力攪拌5-15天,再經(jīng)離心干燥即得所述的多孔金紅石TW2 介晶。步驟(1)中所述的氫氧化鉀溶液的濃度為10-20mol/L,二氧化鈦粉末的粒徑是 15-25 nm ;步驟(2)中所述的稀硝酸的濃度為0. 1 mol/L ;步驟(3)中所述的稀硝酸的濃度為 1-3 mol/L。當(dāng)表面活性劑十六烷基苯磺酸鈉用量X在0. 5彡X<0. 8g時(shí)得到納米棒狀的TiO2 介晶,當(dāng)表面活性劑十六烷基苯磺酸鈉用量X在1. 0<x ( 2. Og時(shí)得到八面體狀TiA介晶, 當(dāng)表面活性劑十六烷基苯磺酸鈉用量X在0. 8 < X < 1. Og時(shí)得到八面體狀TiA介晶和納米棒狀的TiA介晶的混合物。多孔金紅石TiA介晶的應(yīng)用將多孔金紅石TiA介晶應(yīng)用在鋰電池中,按多孔金紅石TW2介晶聚偏氟乙烯乙炔黑的質(zhì)量比=70-75 5-10 15-20混合研磨后均勻地涂在0. 25 cm2的銅片上做正極,負(fù)極為金屬鋰,電解質(zhì)是IM LiClO4的EC+DEC+EMC (EC/DEC/ EMC=l/l/lv/v/v)溶液。用此納米多孔金紅石TiO2介晶作為鋰電池陽極材料,結(jié)果表明其具有較高的比容量、良好的循環(huán)穩(wěn)定性。電流密度為IC的情況下,首次放電比容量高達(dá)312 mAhg—1,經(jīng)過100次循環(huán)后,其比容量仍可達(dá)155 mAhg—1。實(shí)施例1
      多孔金紅石T^2介晶的制備方法的具體步驟如下
      (1)將0.5克二氧化鈦粉末(粒徑15nm)和40毫升lOmol/L氫氧化鉀溶液混合,在160 °C反應(yīng)48h ;
      (2)過濾、濾渣用0.1 mol/L稀硝酸洗滌、60°C干燥1 得預(yù)處理產(chǎn)物;
      (3)取0.1克干燥后的預(yù)處理產(chǎn)物和0. 5g表面活性劑十六烷基苯磺酸鈉一同分散于 40mL lmol/L稀硝酸中磁力攪拌5天,再經(jīng)離心干燥即得納米棒狀的多孔金紅石TW2介晶。 實(shí)施例2
      多孔金紅石T^2介晶的制備方法的具體步驟如下
      (1)將1.0克二氧化鈦粉末(粒徑20 nm)和45毫升15mol/L氫氧化鉀溶液混合,在 180°C反應(yīng) 72h ;
      (2)過濾、濾渣用0.1 mol/L稀硝酸洗滌、60°C干燥1 得預(yù)處理產(chǎn)物;
      (3)取0.3克干燥后的預(yù)處理產(chǎn)物和0. 9g表面活性劑十六烷基苯磺酸鈉一同分散于 70 mL 2mol/L稀硝酸中磁力攪拌10天,再經(jīng)離心干燥即得八面體狀TiO2介晶和納米棒狀的TiO2介晶的混合物。
      實(shí)施例3
      多孔金紅石T^2介晶的制備方法的具體步驟如下
      (1)將1.5克二氧化鈦粉末(粒徑25nm)和50毫升20mol/L氫氧化鉀溶液混合,在200 °C反應(yīng)96h ;
      (2)過濾、濾渣用0.1 mol/L稀硝酸洗滌、60°C干燥1 得預(yù)處理產(chǎn)物;
      (3)取0.5克干燥后的預(yù)處理產(chǎn)物和2. Og表面活性劑十六烷基苯磺酸鈉一同分散于 100 mL 3 mol/L稀硝酸中磁力攪拌15天,再經(jīng)離心干燥即得八面體狀的多孔金紅石TiO2 介晶。 以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例,凡依本發(fā)明申請專利范圍所做的均等變化與修飾,皆應(yīng)屬本發(fā)明的涵蓋范圍。
      權(quán)利要求
      1.一種多孔金紅石TiO2介晶,其特征在于所述的多孔金紅石TiO2介晶是八面體狀或納米棒狀中的一種或兩種的混合物;八面體狀介晶的粒徑為100-300nm ;納米棒狀介晶的長度為 250-400nm,直徑為 60_100nm。
      2.一種如權(quán)利要求1所述的多孔金紅石T^2介晶的制備方法,其特征在于所述制備方法的具體步驟如下(1)將0.5-1.5克二氧化鈦粉末和40-50毫升氫氧化鉀溶液混合,在160 °C -200 V反應(yīng) 48-96h ;(2)過濾、濾渣用稀硝酸洗滌、60°C干燥1 得預(yù)處理產(chǎn)物;(3)取0.1-0. 5克干燥后的預(yù)處理產(chǎn)物和0. 5-2. Og表面活性劑十六烷基苯磺酸鈉一同分散于40-100 mL稀硝酸中磁力攪拌5-15天,再經(jīng)離心干燥即得所述的多孔金紅石TW2 介晶。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多孔金紅石TiO2介晶的制備方法,其特征在于步驟(1)中所述的氫氧化鉀溶液的濃度為10-20mol/L,二氧化鈦粉末的粒徑是15-25 nm ;步驟(2)中所述的稀硝酸的濃度為0. 1 mol/L ;步驟(3)中所述的稀硝酸的濃度為1-3 mol/L。
      4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多孔金紅石T^2介晶的制備方法,其特征在于當(dāng)表面活性劑十六烷基苯磺酸鈉用量X在0. 5 < X<0. 8g時(shí)得到納米棒狀的TiO2介晶,當(dāng)表面活性劑十六烷基苯磺酸鈉用量X在1. 0<X ^ 2. Og時(shí)得到八面體狀TW2介晶,當(dāng)表面活性劑十六烷基苯磺酸鈉用量X在0. 8 < X < 1. Og時(shí)得到八面體狀TW2介晶和納米棒狀的TW2介晶的混合物。
      5.一種如權(quán)利要求1所述的多孔金紅石TiA介晶或如權(quán)利要求2所述的制備方法制備的多孔金紅石TW2介晶,其特征在于所述的應(yīng)用是將多孔金紅石TW2介晶應(yīng)用在鋰電池中。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的多孔金紅石T^2介晶的應(yīng)用,其特征在于所述多孔金紅石TW2介晶應(yīng)用在鋰電池中,是按多孔金紅石TW2介晶聚偏氟乙烯乙炔黑的質(zhì)量比= 70-75 5-10 15-20混合研磨后均勻地涂在0. 25 cm2的銅片上做正極,負(fù)極為金屬鋰,電解質(zhì)是 IM LiClO4 的 EC+DEC+EMC (EC/DEC/EMC= 1 /1 /1 ν/ν/ν)溶液。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了多孔金紅石TiO2介晶及其制備方法和應(yīng)用,該多孔金紅石TiO2介晶是八面體狀或納米棒狀中的一種或兩種的混合物;八面體狀介晶的粒徑為100-300nm;納米棒狀介晶的長度為250-400nm,直徑為60-100nm。本發(fā)明首次將納米多孔金紅石TiO2介晶作為鋰離子陽極材料應(yīng)用于鋰離子電池中,表現(xiàn)出較高的比容量和良好的循環(huán)穩(wěn)定性。電流密度為1C的情況下,首次放電比容量高達(dá)312mAhg-1,經(jīng)過100次循環(huán)后,其比容量仍可達(dá)155mAhg-1。該方法操作簡便、成本低、純度高,可以大量合成。
      文檔編號C01G23/047GK102336435SQ20111026849
      公開日2012年2月1日 申請日期2011年9月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月13日
      發(fā)明者洪振生, 魏明燈 申請人:福州大學(xué)
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