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      一種四水合堿式碳酸鎂的制備方法

      文檔序號(hào):3471351閱讀:873來源:國知局
      一種四水合堿式碳酸鎂的制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種四水合堿式碳酸鎂的制備方法。包括以下步驟:將0.005mol-0.05mol的碳酸鎂粉末與0.01mol-0.1mol的季銨鹽粉末混合,再加入一定量的去離子水;再加入pH值調(diào)節(jié)劑使得pH值在8-10之間;再將此溶液放入反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間2-6h、反應(yīng)溫度120-130℃;再經(jīng)后處理后最終得到四水合堿式碳酸鎂產(chǎn)物。所述pH值調(diào)節(jié)劑為氨水溶液。本發(fā)明的有益效果是:通過控制pH值制備出尺寸大小均一、形貌良好的四水合堿式碳酸鎂。
      【專利說明】一種四水合堿式碳酸鎂的制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種四水合堿式碳酸鎂的制備方法,屬于無機(jī)鎂鹽領(lǐng)域。
      【背景技術(shù)】
      [0002]四水合堿式碳酸鎂作為無機(jī)鎂鹽重要種類之一,廣泛應(yīng)用與橡膠、塑料等領(lǐng)域作為阻燃劑使用。這就要求其具有好的尺寸和形貌,但目前這兩點(diǎn)都很難達(dá)到。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種四水合堿式碳酸鎂的制備方法。即可得到尺寸大小均一、形貌良好的四水合堿式碳酸鎂。
      [0004]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:一種四水合堿式碳酸鎂的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:將0.005mol-0.05mol的碳酸鎂粉末與0.01mol-0.1mol的季銨鹽粉末混合,再加入一定量的去離子水;再加入PH值調(diào)節(jié)劑使得pH值在8-10之間;再將此溶液放入反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間2-6h、反應(yīng)溫度120-130°C ;再經(jīng)后處理后最終得到四水合堿式碳酸鎂產(chǎn)物。
      [0005]所述pH值調(diào)節(jié)劑為氨水溶液。
      [0006]本發(fā)明的有益效果是:通過控制pH值制備出尺寸大小均一、形貌良好的四水合堿式碳酸鎂。
      【具體實(shí)施方式】
      `[0007]以下對本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述,所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明,并非用于限定本發(fā)明的范圍。
      [0008]制備四水合堿式碳酸鎂的較佳實(shí)施步驟為:將0.005mol的碳酸鎂粉末與0.01mol的季銨鹽粉末混合,再加入一定量的去離子水;再加入氨水溶液使得PH值在8-10之間;再將此溶液放入反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間2-6h、反應(yīng)溫度120°C ;再經(jīng)后處理后最終得到四水合堿式碳酸鎂產(chǎn)物。
      【權(quán)利要求】
      1.一種四水合堿式碳酸鎂的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:將.0.005mol-0.05mol的碳酸鎂粉末與0.01mol-0.1mol的季銨鹽粉末混合,再加入一定量的去離子水;再加入PH值調(diào)節(jié)劑使得pH值在8-10之間;再將此溶液放入反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間2-6h、反應(yīng)溫度120-130°C;再經(jīng)后處理后最終得到四水合堿式碳酸鎂產(chǎn)物。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種四水合堿式碳酸鎂的制備方法,其特征在于,所述PH值調(diào)節(jié)劑為氨水溶液。
      【文檔編號(hào)】C01F5/24GK103803611SQ201210458957
      【公開日】2014年5月21日 申請日期:2012年11月15日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月15日
      【發(fā)明者】潘洪海 申請人:潘洪海
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