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      一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法

      文檔序號:3473749閱讀:304來源:國知局
      一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:四氯化鈦沉淀泥漿先采用加熱蒸發(fā)法或溶劑浸取法分離回收其中的TiCl4,然后將分離TiCl4后得到的殘渣常壓或減壓蒸發(fā)回收其中的三氯化鐵,或在分離TiCl4后得到的殘渣中加入有機溶劑,選擇性浸出其中的三氯化鐵后過濾,濾液經(jīng)常壓或減壓蒸餾分離得到有機溶劑和三氯化鐵。本發(fā)明具有工藝簡單,生產(chǎn)成本低,得到的三氯化鐵純度高,環(huán)境友好等優(yōu)點。
      【專利說明】一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明屬于無機化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]三氯化鐵是一種常用的化學(xué)試劑,它廣泛用于化工、冶金、建筑等行業(yè)。三氯化鐵通常采用氯化法、熔融法及溶液合成法制備。氯化法是以廢鐵屑和氯氣為原料,在一立式反應(yīng)爐內(nèi)反應(yīng),生成的三氯化鐵蒸氣和尾氣由爐的頂部排出,進入捕集器冷凝得固體結(jié)晶-三氯化鐵成品。熔融法是在一個帶有耐酸襯里的反應(yīng)器中,令鐵屑和干燥氯氣在氯化亞鐵與氯化鉀或氯化鈉的低共熔混合物(例如,70%FeC13和30%KC1)內(nèi)進行反應(yīng)。生成的氯化鐵升華,并收集在冷凝室中,得固體氯化鐵產(chǎn)品。溶液合成法是將鐵屑溶于鹽酸中,先生成氯化亞鐵,再通入氯氣氧化成氯化鐵。三氯化鐵濃溶液經(jīng)冷卻,結(jié)晶析出氯化鐵的六水物。
      [0003]鐵是鈦鐵礦(FeTiO3)中的主要元素之一,因此用于生產(chǎn)四氯化鈦的富鈦料中或多或少含有鐵。富鈦料在氯化過程,其中的鐵和鈦一起被氯化,氯化爐氣冷凝后,得含F(xiàn)eCl3的粗TiCl4液體。FeCl3在粗TiCljf體中會自然析出形成所謂的四氯化鈦沉淀泥漿。四氯化鈦沉淀泥漿除FeCl3、AlCl3等固體物以外,還夾帶大量的TiCl4,具有很高的回收價值。然而,由于四氯化鈦沉淀泥漿性質(zhì)特殊,目前部分工廠采用返回氯化爐的方式處理沉淀泥漿,其中的TiCl4揮發(fā)進入氯化爐氣得到回收,而FeCl3則大部分進入氯化爐渣或收塵渣被拋棄。但大多數(shù)的工廠則由于其所用的富鈦料品位較低,泥漿返回氯化爐后爐內(nèi)熱量無法平衡,不得不將四氯化鈦沉淀泥漿直接廢棄。這不僅污染環(huán)境,同時也造成了資源的浪費。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明的目的在于提供一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法。該方法不僅可以有效回收四氯化鈦沉淀泥漿中的TiCl4,而且能夠綜合回收其中的FeCl3,從而提高資源利用率,減少污染,保護環(huán)境。
      [0005]本發(fā)明的技術(shù)方案是:
      [0006]一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,包括下述步驟:
      [0007]第一步:去除四氯化鈦沉淀泥漿中的含鋁氯化合
      [0008]在粗四氯化鈦沉淀泥漿中加入氧化鐵固鋁,使其中的含鋁氯化合物轉(zhuǎn)化成氧化鋁,得到固鋁四氯化鈦沉淀泥漿;
      [0009]第二步:分離回收TiCl4
      [0010]將固鋁四氯化鈦沉淀泥漿隔絕空氣加熱蒸發(fā)其中的TiCl4,收集蒸汽、冷凝得到四氯化鈦,蒸發(fā)殘余物備用;或
      [0011]在將除鋁四氯化鈦沉淀泥漿加入有機溶劑(I)浸取其中的TiCl4,過濾得含TiCl4的溶液和浸取殘渣,含TiCl4的溶液再經(jīng)蒸餾得有機溶劑(I)和TiCl4 ;[0012]第三步:綜合回收FeCl3
      [0013]將第二步得到的蒸發(fā)殘余物或浸取殘渣加熱蒸發(fā)其中的FeCl3,生產(chǎn)三氯化鐵;或
      [0014]在第二步得到的蒸發(fā)殘余物或浸取殘渣中加入有機溶劑(2),選擇性浸出其中的FeCl3,過濾得含F(xiàn)eCl3的濾液,含F(xiàn)eCl3的濾液再經(jīng)蒸餾得有機溶劑(2)和三氯化鐵。
      [0015]本發(fā)明一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,第一步中,所加入的氧化鐵為粒度小于60目的Fe2O3粉末,F(xiàn)e2O3的添加量按沉淀泥漿中的AlCl3和AlOCl全部轉(zhuǎn)變成Al2O3化學(xué)反應(yīng)計量數(shù)的0.5-5倍的量加入。
      [0016]本發(fā)明一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,第二步中,隔絕空氣加熱蒸發(fā)是在常壓或減壓條件下進行,常壓蒸發(fā)溫度為136-280°C ;減壓蒸發(fā)溫度為80-l36°C,環(huán)境壓力為 0.09-0.1MPa0
      [0017]本發(fā)明一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,第二步中,所述的浸取是按體積比1:0.25~25ml/ml,將粗四氯化鈦沉淀泥漿與有機溶劑(I)攪拌混勻,使泥漿中夾帶的TiCl4進入有機溶劑(I )。
      [0018]本發(fā)明一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,第二步中,有機溶劑(I)是指含I~10個碳原子、 沸點低于136°C、常溫下是液體的碳氫化合物或其氯化衍生物中的一種或幾種。
      [0019]本發(fā)明一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,有機溶劑(I)選自一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、一氯乙烷、二氯乙烷、一氯丁烷、正戊烷、異戊烷、正己烷、異己烷、環(huán)己烷中的至少一種。
      [0020]本發(fā)明一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,第二步中,所述對含TiCl4溶液的蒸餾是在低于136°C的溫度下,常壓或減壓蒸餾,選擇性蒸發(fā)其中的有機溶劑(I ),冷凝得到的有機溶劑(I)返回沉淀泥漿浸取TiCl4工序循環(huán)使用。
      [0021]本發(fā)明一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,第三步中,加熱蒸發(fā)所述FeCl3是在常壓或減壓的條件下進行,讓蒸發(fā)殘余物或浸取殘渣中的FeCl3揮發(fā),冷凝得三氯化鐵;常壓蒸發(fā)溫度為280-500°C ;減壓蒸發(fā)溫度為150-280°C,環(huán)境壓力為
      0.09_0.1MPa0
      [0022]本發(fā)明一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,第三步中,所述的有機溶劑(2)選自甲醇、乙醇、丙酮中的一種或幾種。
      [0023]本發(fā)明一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,第三步中,選擇性浸出所述的FeCl3是指按固液比1:0.5~15g/ml,將第二步得到的蒸發(fā)殘余物或浸取殘渣與有機溶劑(2)混合,0~80°C攪拌0.5~50h,選擇性浸出其中的FeCl3,過濾得到浸出渣和含F(xiàn)eCl3的濾液。
      [0024]本發(fā)明一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,第三步中,所述的含F(xiàn)eCl3濾液蒸發(fā)是在低于280°C的溫度下,常壓或減壓蒸餾,選擇性揮發(fā)其中的有機溶劑(2),冷凝得到的有機溶劑(2)返回FeCl3浸出工序循環(huán)使用。
      [0025]本發(fā)明與已有的技術(shù)相比具有以下優(yōu)點及效果:
      [0026]四氯化鈦沉淀泥漿中的FeCl3是TiCl4生產(chǎn)過程中的廢棄物。本發(fā)明的優(yōu)勢在于用四氯化鈦沉淀泥漿作為FeCl3的生產(chǎn)原料,通過加入氧化鐵粉末作為固鋁劑,隔絕空氣加熱蒸發(fā)回收其中的TiCl4,或加入有機溶劑(I)浸取其中的TiCl4后,再回收FeCl3。因為Al對O的親合力比Fe對O的親合力強,當氧化鐵粉末加入后,泥漿中的AlCl3和AlOCl與之反應(yīng)生成Al2O3和FeCl3,而氧化鋁不僅加熱揮發(fā)性小而且在有機溶劑(I)和(2)中的溶解性都很小,從而使鋁固定在沉淀泥漿中。固鋁四氯化鈦沉淀泥漿通過在常壓或減壓的條件下,控制其蒸發(fā)溫度,先分離TiCl4,再綜合回收FeCl3,使其中的有價元素得到最大限度的回收,變廢為寶,節(jié)約資源,保護環(huán)境,開創(chuàng)了 FeCl3生產(chǎn)的新途徑。
      【具體實施方式】
      [0027]下面結(jié)合實施例,對本發(fā)明作進一步描述,以下實施例旨在說明本發(fā)明而不能被看成是對本發(fā)明的限定。
      [0028]實施例1
      [0029]將含Til4.3%、A12.1%、Fe7.2%的粗四氯化鈦沉淀泥漿500ml中加入到1000ml的蒸餾瓶中,然后按含鋁化合物轉(zhuǎn)化成氧化鋁化學(xué)計量數(shù)的0.8倍加入Fe2O3,190°C常壓蒸發(fā)4小時,得到TiCl4蒸氣和殘余物;將TiCl4蒸氣用_3°C液體TiCl4噴淋回收得到的TiCl4液體;然后將蒸發(fā)殘余物轉(zhuǎn)移至剛玉坩堝350°C蒸發(fā)3小時,冷凝得純度為98.6%FeCl3產(chǎn)品。
      [0030]實施例2
      [0031]將與實施例1組分相同的粗四氯化鈦沉淀泥漿200ml加入到1500ml的三頸燒瓶中,然后按含鋁氯化合物轉(zhuǎn)化成氧化鋁化學(xué)計量數(shù)的1.5倍加入Fe2O3,再按體積比1:5加入正戊烷,攪勻后澄清,去上清液,再加正戊烷重復(fù)洗滌一次,過濾得含TiCl4的溶液和浸取殘渣。含TiCl4的溶液經(jīng)80°C蒸餾2小時,蒸氣冷凝得正戊烷液體,蒸發(fā)剩余物為粗TiCl4液體。浸取殘渣先加熱至100°C減壓蒸發(fā)I小時,揮發(fā)其中殘留的正戊烷等,然后升溫至250°C減壓蒸發(fā)2.5小時,冷凝得純度為98.5%FeCl3產(chǎn)品;整個工藝過程鐵的回收率為98.3%。
      [0032]實施例3
      [0033]將與實施例1組分相同的粗四氯化鈦沉淀泥漿200ml加入到1500ml的三頸燒瓶中,然后按含鋁氯化合物轉(zhuǎn)化成氧化鋁化學(xué)計量數(shù)的1.1倍加入Fe2O3,再按體積比1:1加入一氯乙烷,攪勻后澄清,去上清液,再加一氯乙烷重復(fù)洗滌三次,過濾得含TiCl4的溶液和浸取殘渣。含TiCl4的溶液經(jīng)60°C蒸餾1.5小時,蒸氣冷凝得一氯乙烷液體,蒸發(fā)剩余物為粗TiCl4液體。浸取殘渣按固液比l:6g/ml加入無水乙醇,攪拌浸出10小時,過濾得到浸出渣和含F(xiàn)eCl3的濾液。含F(xiàn)eCl3的濾液經(jīng)200°C減壓蒸發(fā)3小時,得到純度為97.8%FeCl3的產(chǎn)品[0034]實施例4
      [0035]將含Ti 15.1%、A10.5%、Fe8.1%的四氯化鈦沉淀泥漿200ml中加入到1000ml的蒸餾瓶中,然后按含鋁化合物轉(zhuǎn)化成氧化鋁化學(xué)計量數(shù)的2.8倍加入Fe2O3,110°C減壓蒸發(fā)2小時,得到TiCl4蒸氣和殘余物;將TiCl4蒸氣用_5°C液體TiCl4噴淋回收得到的TiCl4液體;殘余物按固液比l:10g/ml加入丙酮,攪拌浸出18小時,過濾得到浸出渣和含F(xiàn)eCl3的濾液。含F(xiàn)eCl3的濾液經(jīng)200°C減壓蒸發(fā)3小時,得到純度為98.l%FeCl3產(chǎn)品。
      【權(quán)利要求】
      1.一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,包括下述步驟: 第一步:去除四氯化鈦沉淀泥漿中的含鋁氯化合 在粗四氯化鈦沉淀泥漿中加入氧化鐵固鋁,使其中的含鋁氯化合物轉(zhuǎn)化成氧化鋁,得到固鋁四氯化鈦沉淀泥漿; 第二步:分離回收TiCl4 將固鋁四氯化鈦沉淀泥漿隔絕空氣加熱蒸發(fā)其中的TiCl4,收集蒸汽、冷凝得到四氯化鈦,蒸發(fā)殘余物備用;或 在將除鋁四氯化鈦沉淀泥漿加入有機溶劑(I)浸取其中的TiCl4,過濾得含TiCl4的溶液和浸取殘渣,含TiCl4的溶液再經(jīng)蒸餾得有機溶劑(I)和TiCl4 ; 第三步:綜合回收FeCl3 將第二步得到的蒸發(fā)殘余物或浸取殘渣加熱蒸發(fā)其中的FeCl3,生產(chǎn)三氯化鐵;或 在第二步得到的蒸發(fā)殘余物或浸取殘渣中加入有機溶劑(2),選擇性浸出其中的FeCl3,過濾得含F(xiàn)eCl3的濾液,含F(xiàn)eCl3的濾液再經(jīng)蒸餾得有機溶劑(2)和三氯化鐵。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,其特征在于:第一步中,所加入的氧化鐵為粒度小于60目的Fe2O3粉末,F(xiàn)e2O3的添加量按沉淀泥漿中的AlCl3和AlOCl全部轉(zhuǎn)變成Al2O3化學(xué)反應(yīng)計量數(shù)的0.5-5倍的量加入。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,其特征在于:第二步中,隔絕空氣加熱蒸發(fā)是在常壓或減壓條件下進行,常壓蒸發(fā)溫度為136-2800C ;減壓蒸發(fā)溫度為80-136°C,環(huán)境壓力為0.09-0.1MPa0
      4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,其特征在于:第二步中,所述的浸取是按體積比1:0.25~25ml/ml,將粗四氯化鈦沉淀泥漿與有機溶劑(I)攪拌混勻,使泥漿中夾帶的TiCl4進入有機溶劑(I)。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,其特征在于:第二步中,有機溶劑(I)是指含I~10個碳原子、沸點低于136°C、常溫下是液體的碳氫化合物或其氯化衍生物中的一種或幾種。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,其特征在于:有機溶劑(I)選自一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、一氯乙烷、二氯乙烷、一氯丁烷、正戊烷、異戊烷、正己烷、異己烷、環(huán)己烷中的至少一種。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,其特征在于:第二步中,所述對含TiCl4溶液的蒸餾是在低于136°C的溫度下,常壓或減壓蒸餾,選擇性蒸發(fā)其中的有機溶劑(I ),冷凝得到的有機溶劑(I)返回沉淀泥漿浸取TiCl4工序循環(huán)使用。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,其特征在于:第三步中,加熱蒸發(fā)所述FeCl3是在常壓或減壓的條件下進行,讓蒸發(fā)殘余物或浸取殘渣中的FeCl3揮發(fā),冷凝得三氯化鐵;常壓蒸發(fā)溫度為280-500°C ;減壓蒸發(fā)溫度為150_280°C,環(huán)境壓力為 0.09-0.1MPa0
      9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,其特征在于:第三步中,所述的有機溶劑(2)選自甲醇、乙醇、丙酮中的一種或幾種。
      10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,其特征在于:第三步中,選擇性浸出所述的FeCl3是指按固液比1:0.5~15g/ml,將第二步得到的蒸發(fā)殘余物或浸取殘渣與有機溶劑(2)混合,0~80°C攪拌0.5~50h,選擇性浸出其中的FeCl3,過濾得到浸出渣和含F(xiàn)eCl3的濾液。
      11.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種四氯化鈦沉淀泥漿綜合回收三氯化鐵的方法,其特征在于:第三步中,所述的含F(xiàn)eCl3濾液蒸發(fā)是在低于280°C的溫度下,常壓或減壓蒸餾,選擇性揮發(fā)其中的有機溶劑( 2),冷凝得到的有機溶劑(2)返回FeCl3浸出工序循環(huán)使用。
      【文檔編號】C01G23/02GK103570080SQ201310551833
      【公開日】2014年2月12日 申請日期:2013年11月8日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月8日
      【發(fā)明者】王學(xué)文, 向小艷, 王明玉 申請人:中南大學(xué)
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