本發(fā)明涉及一種爆竹配方，具體涉及一種無(wú)硫開苞藥。

背景技術(shù)：

目前，市場(chǎng)上常用的爆竹藥物主要配方是高氯酸鉀、鋁銀粉和硫磺，由于配方中有硫磺，燃燒后產(chǎn)生二氧化硫和三氧化硫，對(duì)大氣造成破壞，對(duì)人類健康也會(huì)產(chǎn)生危害。而且，鞭炮藥劑在燃放時(shí)多產(chǎn)生煙霧，對(duì)燃放場(chǎng)附近城市空氣造成很大的污染。另外，此類爆竹熔點(diǎn)低、機(jī)械敏感度高、性能不穩(wěn)定，安全穩(wěn)定性較差，極易發(fā)生事故。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種熔點(diǎn)高、機(jī)械敏感度低、穩(wěn)定且安全的無(wú)硫開苞藥。以重量百分比計(jì)，該無(wú)硫開苞藥包括以下組份：高氯酸鉀30～80％，鋁銀粉10～30％，無(wú)硫復(fù)合材料10～50％；所述無(wú)硫復(fù)合材料由以下重量百分比的組分構(gòu)成：弱酸鹽80～98％、樹脂1～10％、蠟1～10％；所述弱酸鹽為碳酸鹽和草酸鹽中的至少一種。

其中，上述無(wú)硫開苞藥還包括珍珠巖粉1～10％。

其中，上述無(wú)硫開苞藥還包括鋁鎂合金粉10～30％。

其中，上述無(wú)硫開苞藥還包括炭粉1～20％。

其中，上述無(wú)硫開苞藥還包括木粉1～20％。

其中，上述無(wú)硫開苞藥中，所述弱酸鹽的粒度為4～200目。

其中，上述無(wú)硫開苞藥中，所述碳酸鹽為堿金屬碳酸鹽或者堿土金屬碳酸鹽，所述草酸鹽為堿金屬草酸鹽或者堿土金屬草酸鹽。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：本發(fā)明配方中以無(wú)硫復(fù)合材料代替?zhèn)鹘y(tǒng)配方中的硫磺，制成鞭炮后藥物經(jīng)檢驗(yàn)熔點(diǎn)高、機(jī)械敏感度低、穩(wěn)定性高，大大提高了生產(chǎn)安全性，燃放后無(wú)二氧化硫，無(wú)有毒有害物，對(duì)于環(huán)境無(wú)污染和人體無(wú)危害作用，環(huán)保安全，且新型配方成本合理，推廣性強(qiáng)。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明提供了一種熔點(diǎn)高、機(jī)械敏感度低、穩(wěn)定且安全的無(wú)硫開苞藥。以重量百分比計(jì)，該無(wú)硫開苞藥包括以下組份：高氯酸鉀30～80％，鋁銀粉10～30％，無(wú)硫復(fù)合材料10～50％；所述無(wú)硫復(fù)合材料由以下重量百分比的組份構(gòu)成：弱酸鹽80～98％、樹脂1～10％、蠟1～10％；所述弱酸鹽為碳酸鹽和草酸鹽中的至少一種。

其中，上述無(wú)硫開苞藥還包括珍珠巖粉1～10％。

其中，上述無(wú)硫開苞藥還包括鋁鎂合金粉10～30％。

其中，上述無(wú)硫開苞藥還包括炭粉1～20％或者木粉1～20％。

其中，上述無(wú)硫開苞藥中，所述弱酸鹽的粒度為4～200目。

其中，上述無(wú)硫復(fù)合材料中，所述碳酸鹽為堿金屬碳酸鹽或者堿土金屬碳酸鹽，如碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鈣、碳酸鋇等；所述草酸鹽為堿金屬草酸鹽或者堿土金屬草酸鹽，如草酸鈉、草酸鉀、草酸鈣、草酸鋇等。

其中，上述無(wú)硫復(fù)合材料中，所述樹脂為本領(lǐng)域常用樹脂，如酚醛樹脂、蟲膠或松香，優(yōu)選為酚醛樹脂；所述蠟優(yōu)選為聚乙二醇蠟，即PE蠟。

上述無(wú)硫復(fù)合材料組份按照以下方法制備得到：將弱酸鹽放入攪拌設(shè)備，然后加入樹脂，所述樹脂以樹脂乙醇溶液的形式加入，樹脂占樹脂乙醇溶液重量的1～30％；待其與所述弱酸鹽混合均勻后，造粒、烘干，得到顆粒，再用蠟對(duì)所得顆粒進(jìn)行包覆，包覆后過200～300目篩、分級(jí)，得到無(wú)硫復(fù)合材料。

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步解釋和說明，但并不因此限制本發(fā)明的保護(hù)范圍；并且，本發(fā)明中未作特殊說明的地方，均認(rèn)為是本領(lǐng)域常規(guī)操作。

實(shí)施例1

無(wú)硫開苞藥由以下重量百分比的組份混合得到：高氯酸鉀40％，鋁銀粉15％，無(wú)硫復(fù)合材料45％。其中，無(wú)硫復(fù)合材料(重量百分比組份為：碳酸鈉85％，酚醛樹脂8％，PE蠟7％)由以下方法制備得到：首先將粒度為100目的碳酸鈉加入攪拌設(shè)備中，然后加入酚醛樹脂的乙醇溶液，其中酚醛樹脂占溶液重量的15％；待溶液與碳酸鈉完全混合均勻后，造粒、烘干，得到顆粒，再用PE蠟對(duì)所得顆粒進(jìn)行包覆，包覆后過200目篩，分級(jí)，剔除粒度不合格產(chǎn)品。

上述所得無(wú)硫開苞藥經(jīng)兵器工業(yè)部第二一三研究所檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果見表1，從表1可得以下結(jié)論：實(shí)施例1所得無(wú)硫開苞藥熔點(diǎn)高、機(jī)械敏感度低、穩(wěn)定性高，大大提高了生產(chǎn)安全性，燃放后無(wú)二氧化硫，無(wú)有毒有害物，對(duì)于環(huán)境無(wú)污染，對(duì)于人體無(wú)危害。

表1.傳統(tǒng)含硫磺開苞藥與無(wú)硫開苞藥性能對(duì)比

實(shí)施例2

無(wú)硫開苞藥由以下重量百分比的組份混合得到：高氯酸鉀60％，鋁銀粉15％，無(wú)硫復(fù)合材料20％，珍珠巖粉5％。其中，無(wú)硫復(fù)合材料(重量百分比組份為：草酸鋇90％、酚醛樹脂5％、PE蠟5％)由以下方法制備得到：首先將粒度為50目的草酸鋇加入攪拌設(shè)備中，然后加入酚醛樹脂的乙醇溶液，其中酚醛樹脂占溶液重量的25％；待溶液與草酸鋇完全混合均勻后，造粒、烘干，得到顆粒，再用PE蠟對(duì)所得顆粒進(jìn)行包覆，包覆后過200目篩，分級(jí)，剔除粒度不合格產(chǎn)品。

上述所得無(wú)硫開苞藥經(jīng)兵器工業(yè)部第二一三研究所檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果見表2，從表2可得以下結(jié)論：實(shí)施例2所得無(wú)硫開苞藥熔點(diǎn)高、機(jī)械敏感度低、穩(wěn)定性高，大大提高了生產(chǎn)安全性，燃放后無(wú)二氧化硫，無(wú)有毒有害物，對(duì)于環(huán)境無(wú)污染，對(duì)于人體無(wú)危害。

表2.傳統(tǒng)含硫磺開苞藥與無(wú)硫開苞藥性能對(duì)比

實(shí)施例3

無(wú)硫開苞藥由以下重量百分比的組份混合得到：高氯酸鉀53％，鋁銀粉12％，無(wú)硫復(fù)合材料18％，珍珠巖粉2％，鋁鎂合金粉15％。其中，無(wú)硫復(fù)合材料(重量百分比組份為：弱酸鹽95％、松香2％和PE蠟3％)由以下方法制備得到：首先將粒度為200目的弱酸鹽(其中，碳酸鉀的重量百分比為23％，草酸鈣的重量百分比為77％)加入攪拌設(shè)備中，然后加入松香的乙醇溶液，其中松香占溶液重量的25％；待溶液與弱酸鹽完全混合均勻后，造粒、烘干，得到顆粒，再用PE蠟對(duì)所得顆粒進(jìn)行包覆，包覆后過300目篩，分級(jí)，剔除粒度不合格產(chǎn)品。

上述所得無(wú)硫開苞藥經(jīng)兵器工業(yè)部第二一三研究所檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果見表3，從表3可得以下結(jié)論：實(shí)施例3所得無(wú)硫開苞藥熔點(diǎn)高、機(jī)械敏感度低、穩(wěn)定性高，大大提高了生產(chǎn)安全性，燃放后無(wú)二氧化硫，無(wú)有毒有害物，對(duì)于環(huán)境無(wú)污染，對(duì)于人體無(wú)危害。

表3.傳統(tǒng)含硫磺開苞藥與無(wú)硫開苞藥性能對(duì)比

實(shí)施例4

無(wú)硫開苞藥由以下重量百分比的組份混合得到：高氯酸鉀32％，鋁銀粉20％，無(wú)硫復(fù)合材料28％，珍珠巖粉6％，鋁鎂合金粉12％，炭粉2％。其中，無(wú)硫復(fù)合材料(重量百分比組份為：弱酸鹽90％、酚醛樹脂4％和PE蠟6％)由以下方法制備得到：首先將粒度為200目的弱酸鹽(其中，碳酸鉀的重量百分比為86％，草酸鈣的重量百分比為14％)加入攪拌設(shè)備中，然后加入松香的乙醇溶液，其中酚醛樹脂占溶液重量的20％；待溶液與弱酸鹽完全混合均勻后，造粒、烘干，得到顆粒，再用PE蠟對(duì)所得顆粒進(jìn)行包覆，包覆后過300目篩，分級(jí)，剔除粒度不合格產(chǎn)品。

上述所得無(wú)硫開苞藥經(jīng)兵器工業(yè)部第二一三研究所檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果見表4，從表4可得以下結(jié)論：實(shí)施例4所得無(wú)硫開苞藥熔點(diǎn)高、機(jī)械敏感度低、穩(wěn)定性高，大大提高了生產(chǎn)安全性，燃放后無(wú)二氧化硫，無(wú)有毒有害物，對(duì)于環(huán)境無(wú)污染，對(duì)于人體無(wú)危害。

表4.傳統(tǒng)含硫磺開苞藥與無(wú)硫開苞藥性能對(duì)比

實(shí)施例5

無(wú)硫開苞藥由以下重量百分比的組份混合得到：高氯酸鉀34％，鋁銀粉14％，無(wú)硫復(fù)合材料12％，珍珠巖粉8％，鋁鎂合金粉20％，木粉12％。其中，無(wú)硫復(fù)合材料(重量百分比組份為：弱酸鹽90％、酚醛樹脂4％和PE蠟6％)由以下方法制備得到：首先將粒度為200目的弱酸鹽(其中，碳酸鉀的重量百分比為86％，草酸鈣的重量百分比為14％)加入攪拌設(shè)備中，然后加入松香的乙醇溶液，其中酚醛樹脂占溶液重量的20％；待溶液與弱酸鹽完全混合均勻后，造粒、烘干，得到顆粒，再用PE蠟對(duì)所得顆粒進(jìn)行包覆，包覆后過300目篩，分級(jí)，剔除粒度不合格產(chǎn)品。

上述所得無(wú)硫開苞藥經(jīng)兵器工業(yè)部第二一三研究所檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果見表5，從表5可得以下結(jié)論：實(shí)施例5所得無(wú)硫開苞藥熔點(diǎn)高、機(jī)械敏感度低、穩(wěn)定性高，大大提高了生產(chǎn)安全性，燃放后無(wú)二氧化硫，無(wú)有毒有害物，對(duì)于環(huán)境無(wú)污染，對(duì)于人體無(wú)危害。

表5.傳統(tǒng)含硫磺開苞藥與無(wú)硫開苞藥性能對(duì)比

上述實(shí)施例僅僅是為清楚的說明所作的舉例，并非對(duì)實(shí)施方式所作的限定。對(duì)于所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其他不同形式的變化或變動(dòng)，在此無(wú)法對(duì)所有的實(shí)施方式予以一一舉例，而由此所引伸出的顯而易見的變化或改動(dòng)仍在本專利發(fā)明創(chuàng)造的保護(hù)范圍之內(nèi)。