本發(fā)明涉及玻璃制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高硅玉石狀微晶玻璃及其制備方法。
背景技術(shù):
微晶玻璃又稱微晶玉石或陶瓷玻璃,是一種綜合玻璃,其具有玻璃和陶瓷的雙重特性。普通玻璃內(nèi)部的原子排列是沒有規(guī)則的,這也是玻璃易碎的原因之一。而微晶玻璃由晶體組成,原子有規(guī)律排列,所以,微晶玻璃比陶瓷的亮度高,比玻璃韌性強(qiáng)。微晶玻璃自研制成功以來,已經(jīng)在生物醫(yī)學(xué)、機(jī)械、電子、航空航天工程等領(lǐng)域獲得廣泛的應(yīng)用。在過去的幾十年中,研究人員對基礎(chǔ)玻璃的組成設(shè)計技術(shù)、微晶玻璃的核化與晶化機(jī)理、微晶玻璃的制備技術(shù)及組成-結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系進(jìn)行了大量的探索研究。與傳統(tǒng)玻璃相比,微晶玻璃具有優(yōu)良的熱學(xué)、力學(xué)、電學(xué)方面的性能,例如低熱膨脹系數(shù)、高抗壓強(qiáng)度、高抗彎強(qiáng)度、高彈性模量,高斷裂韌性等。隨著生活水平的提高,微晶玻璃因其優(yōu)異的性能廣泛應(yīng)用于建筑幕墻及室內(nèi)高檔裝飾,還可做機(jī)械上的結(jié)構(gòu)材料,電子、電工上的絕緣材料,大規(guī)模集成電路的底板材料、微波爐耐熱列器皿、化工與防腐材料和礦山耐磨材料等,成為理想的高檔石材的替代產(chǎn)品。但現(xiàn)有的微晶玻璃的強(qiáng)度和斷裂韌性有限,使其使用范圍受限。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種高硅玉石狀微晶玻璃及其制備方法。
為實現(xiàn)以上目的,本發(fā)明通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn):
一種高硅玉石狀微晶玻璃,按質(zhì)量百分比計包括以下組分:sio262-68%、tio23-5%、p2o54.5-7%、zro21-3%、al2o37-10%、na2o1.0-2.0%、y2o30.5-1.5%、zno5-7%、sb2o31.5-3.5%,余量為b2o3。
優(yōu)選地,所述sio2和al2o3的質(zhì)量比為7-9:1。
優(yōu)選地,所述y2o3和sb2o3的質(zhì)量百分比總和≥2.7%。
高硅玉石狀微晶玻璃的制備方法,包括以下步驟:
1)球磨:按比例稱取各原料組分,混合均勻,球磨粉碎,過100目篩,烘干,得混合粉料;
2)熔煉:將混合粉料放入馬蹄焰窯爐中,升溫在高溫下熔化成玻璃溶液,使得高溫下溶液中氣泡完全逸出并去除雜物;
3)成型:將玻璃溶液倒入模具中進(jìn)行成型,并進(jìn)行退火處理,得基礎(chǔ)玻璃;
4)形核、晶化:將基礎(chǔ)玻璃放入電熱爐中進(jìn)行熱處理,完成形核和成長,得產(chǎn)品。
優(yōu)選地,所述步驟1)中球磨8-10h,烘干10-15h。
優(yōu)選地,所述步驟2)中熔煉具體過程為:開始以15-20℃/min的升溫速率升溫至700-800℃,保溫20-30min,然后以10-15℃/min的升溫速率升溫至1200-1250℃,保溫0.5-1h,最后以7-10℃/min的升溫速率升溫至1560-1600℃,保溫1.5-2h。
優(yōu)選地,所述步驟3)中退火處理是將模具放入電熱爐中在540-600℃溫度下退火0.5-1h。
優(yōu)選地,所述步驟4)中形核處理是在600-700℃下形核處理1-3h,再將電熱爐升溫至850-950℃晶化處理1-3h。
本發(fā)明有益效果:本發(fā)明優(yōu)化微晶玻璃組成成分,制得熔點(diǎn)低、晶化率高,具有玉石質(zhì)感的微晶玻璃,該微晶玻璃具有很好的斷裂韌性和強(qiáng)度,加工成型方便,可廣泛應(yīng)用與高檔石材的替代品,具有良好的市場前景。
具體實施方式
為使本發(fā)明實施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚,下面將結(jié)合本發(fā)明實施例,對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
實施例1:
一種高硅玉石狀微晶玻璃,按質(zhì)量百分比計包括以下組分:sio267%、tio24%、p2o55.5%、zro21.5%、al2o38%、na2o1.2%、y2o30.8%、zno6.5%、sb2o31.8%,余量為b2o3。
高硅玉石狀微晶玻璃的制備方法,包括以下步驟:
1)球磨:按比例稱取各原料組分,混合均勻,球磨粉碎10h,過100目篩,烘干,時間為12h,得混合粉料;
2)熔煉:將混合粉料放入馬蹄焰窯爐中,開始以18℃/min的升溫速率升溫至750℃,保溫20min,然后以13℃/min的升溫速率升溫至1240℃,保溫40min,最后以8℃/min的升溫速率升溫至1580℃,保溫2h,使得混合粉料在高溫下熔化成玻璃溶液,使得高溫下溶液中氣泡完全逸出并去除雜物;
3)成型:將玻璃溶液倒入模具中進(jìn)行成型,然后將模具放入電熱爐中在580℃溫度下退火1h;
4)形核、晶化:將基礎(chǔ)玻璃放入電熱爐在650℃下形核處理2h,再將電熱爐升溫至900℃晶化處理2h。
實施例2:
一種高硅玉石狀微晶玻璃,按質(zhì)量百分比計包括以下組分:sio265%、tio23.5%、p2o56%、zro22%、al2o39%、na2o1.5%、y2o31.0%、zno5.5%、sb2o32.0%,余量為b2o3。
高硅玉石狀微晶玻璃的制備方法,包括以下步驟:
1)球磨:按比例稱取各原料組分,混合均勻,球磨粉碎9h,過100目篩,烘干,時間為14h,得混合粉料;
2)熔煉:將混合粉料放入馬蹄焰窯爐中,開始以20℃/min的升溫速率升溫至780℃,保溫30min,然后以15℃/min的升溫速率升溫至1250℃,保溫1h,最后以10℃/min的升溫速率升溫至1600℃,保溫2h,使得混合粉料在高溫下熔化成玻璃溶液,使得高溫下溶液中氣泡完全逸出并去除雜物;
3)成型:將玻璃溶液倒入模具中進(jìn)行成型,然后將模具放入電熱爐中在600℃溫度下退火1h;
4)形核、晶化:將基礎(chǔ)玻璃放入電熱爐在700℃下形核處理1h,再將電熱爐升溫至850℃晶化處理1h。
實施例3:
一種高硅玉石狀微晶玻璃,按質(zhì)量百分比計包括以下組分:sio262%、tio25%、p2o54.5%、zro23%、al2o37%、na2o2.0%、y2o30.5%、zno7%、sb2o31.5%,余量為b2o3。
高硅玉石狀微晶玻璃的制備方法,包括以下步驟:
1)球磨:按比例稱取各原料組分,混合均勻,球磨粉碎8h,過100目篩,烘干,時間為15h,得混合粉料;
2)熔煉:將混合粉料放入馬蹄焰窯爐中,開始以17℃/min的升溫速率升溫至700℃,保溫20min,然后以12℃/min的升溫速率升溫至1200℃,保溫50min,最后以9℃/min的升溫速率升溫至1560℃,保溫1.5h,使得混合粉料在高溫下熔化成玻璃溶液,使得高溫下溶液中氣泡完全逸出并去除雜物;
3)成型:將玻璃溶液倒入模具中進(jìn)行成型,然后將模具放入電熱爐中在540℃溫度下退火45min;
4)形核、晶化:將基礎(chǔ)玻璃放入電熱爐在680℃下形核處理2h,再將電熱爐升溫至870℃晶化處理2.5h。
實施例4:
一種高硅玉石狀微晶玻璃,按質(zhì)量百分比計包括以下組分:sio268%、tio23%、p2o57%、zro21%、al2o39.5%、na2o1.0%、y2o31.5%、zno5%、sb2o33.5%,余量為b2o3。
高硅玉石狀微晶玻璃的制備方法,包括以下步驟:
1)球磨:按比例稱取各原料組分,混合均勻,球磨粉碎10h,過100目篩,烘干,時間為10h,得混合粉料;
2)熔煉:將混合粉料放入馬蹄焰窯爐中,開始以15℃/min的升溫速率升溫至760℃,保溫0.5h,然后以10℃/min的升溫速率升溫至1240℃,保溫1h,最后以7℃/min的升溫速率升溫至1580℃,保溫2h,使得混合粉料在高溫下熔化成玻璃溶液,使得高溫下溶液中氣泡完全逸出并去除雜物;
3)成型:將玻璃溶液倒入模具中進(jìn)行成型,然后將模具放入電熱爐中在540℃溫度下退火1h;
4)形核、晶化:將基礎(chǔ)玻璃放入電熱爐在600℃下形核處理2.5h,再將電熱爐升溫至850℃晶化處理3h。
以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案,而非對其限制;盡管參照前述實施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解:其依然可以對前述各實施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,或者對其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換;而這些修改或者替換,并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實施例技術(shù)方案的精神和范圍。