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      一種六方氮化硼的合成方法

      文檔序號:8215633閱讀:575來源:國知局
      一種六方氮化硼的合成方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明公開了一種合成六方氮化硼的方法,具體是無水硼砂和三聚氰胺為原料、 以隧道窯為生產(chǎn)設(shè)備連續(xù)合成六方氮化硼的方法。 技術(shù)背景
      [0002] 六方氮化硼由于其晶型與石墨類似又呈白色粉末被稱為白石墨,高溫條件下性能 明顯優(yōu)于石墨,是一種新型的無機材料,具有較好的物理、化學(xué)性能,可用作脫模劑、高溫潤 滑劑、復(fù)合陶瓷材料添加劑,同時氮化硼也是制備立方氮化硼的重要原料。隨著氮化硼材料 應(yīng)用領(lǐng)域的不斷拓展及需求量不斷擴大,高質(zhì)量、低成本、低能耗的合成路線成為科技人員 研宄的方向。
      [0003] 目前,氮化硼的生產(chǎn)方法有:氯化銨-無水硼砂法,硼砂-尿素法,硼酸-三聚氰胺 法等,這些方法均存在著結(jié)晶差,空氣污染比較嚴(yán)重,而且這些傳統(tǒng)的方法都需要采用間歇 性高溫合成路線,在物料合成過程中采用的設(shè)備是高溫爐或管式爐,在合成終止后停爐降 溫。因此造成生產(chǎn)能耗大、成本高,且傳統(tǒng)的合成方法還需采用氨氣或惰性氣體進(jìn)行保護(hù), 對生產(chǎn)設(shè)備具有一定的限制。還有目前最為先進(jìn)的一步法合成六方氮化硼,是將硼砂與三 聚氰酰胺在惰性氣體氛圍下,于ll〇〇-2200°C下合成,再用稀礦物酸洗滌,直到洗滌液達(dá)到 PH < 1,再用水洗滌至洗水為PH5?7.此方法亦為間歇法,同樣存在著耗能高和惰性氣體 對設(shè)備約束的問題。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 針對上述情況,本發(fā)明的目的是提供一種以無水硼砂和三聚氰胺為原料,以隧道 窯為設(shè)備,空氣氛圍下,在煅燒窯中進(jìn)行連續(xù)反應(yīng)的合成路線,得到了高純度六方氮化硼, 降低生產(chǎn)成本。
      [0005] 為達(dá)到上述目的,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:
      [0006] 1、技術(shù)配方
      [0007] 成分 規(guī)格 重量比
      [0008] 無水硼砂 工業(yè)級 0· 7-1. 5
      [0009] 三聚氰胺 工業(yè)級 1
      [0010] 2、制備方法
      [0011] 2-1物料混合:
      [0012] 按配方給出的比例,將兩種原料混合,混合攪拌時間為2-5小時。
      [0013] 2-2壓制成型:
      [0014] 混合后的物料在壓塊機中壓制成型,后將成型物料放入石墨坩堝中。
      [0015] 2-3 合成:
      [0016] 在空氣氛圍下,將石墨坩堝放入溫度為700-1300°C隧道窯頭端,每隔20分鐘推入 一個石墨坩堝,每個石墨坩堝在隧道窯中反應(yīng)的時間為6-10小時。
      [0017] 2-4 后處理:
      [0018] 將反應(yīng)后的物料放入粉碎機中進(jìn)行粉碎后,將物料投入反應(yīng)釜內(nèi)加入濃度為 3-10%鹽酸,在20-100°C下攪拌2小時。再用去離子水洗滌2-5次,烘干后得到蓬松的白色 粉末。經(jīng)檢測,氮化硼含量>99%,游離硼<0.5%。
      [0019] 3、設(shè)備
      [0020] 產(chǎn)品合成所采用的設(shè)備為隧道窯。
      [0021] 本發(fā)明方法簡單,易于實施。以無水硼砂和三聚氰胺為原料,采用普通的隧道窯為 生產(chǎn)設(shè)備,進(jìn)行連續(xù)化合成產(chǎn)品。煅燒溫度大大低于現(xiàn)有合成方法,且不需要簡間歇性高溫 合成,使生產(chǎn)成本大幅度降低。也不須要采取惰性氣體保護(hù)。由于合成是在空氣氛圍下進(jìn) 行,對設(shè)備無任何要求和限制。且合成的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,品味高,純度可達(dá)到95%以上。解 決了現(xiàn)有生產(chǎn)方法存在的問題。
      [0022] 化學(xué)反應(yīng)方程式為:
      [0023] 3NaB407+2C3N 3 (NH2) 3- 12BN+3Na 20+6C02+6H20
      [0024] 本發(fā)明無附圖
      【具體實施方式】
      [0025] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明 [0026] 實施例1
      [0027] 將90公斤無水硼砂和100公斤三聚氰胺投入臥式混料機中混合4小時,混合后在 壓塊機中進(jìn)行壓塊,成型后放入石墨坩堝中,并將石墨坩堝推進(jìn)空氣氛圍下的隧道窯中進(jìn) 行煅燒,每隔20分鐘推入一個石墨坩堝,石墨坩堝為方形,內(nèi)徑為300mm。煅燒后的物料中 粉碎機中進(jìn)行粉碎,將粉碎后的物料投入搪瓷反應(yīng)釜內(nèi),并加入5%、300公斤鹽酸溶液常 溫下進(jìn)行洗滌,再用去離子水洗滌4次后烘干得到白色蓬松粉末。
      [0028] 實施例2
      [0029] 將100公斤無水硼砂和100公斤三聚氰胺投入臥式混料機中混合4小時,混合后 在壓塊機中進(jìn)行壓塊,成型后放入石墨坩堝中,并將石墨坩堝推進(jìn)空氣氛圍下的隧道窯中 進(jìn)行煅燒,每隔20分鐘推入一個石墨坩堝,煅燒后的物料中粉碎機中進(jìn)行粉碎,將粉碎后 的物料投入搪瓷反應(yīng)釜內(nèi),并加入5%、300公斤鹽酸溶液在常溫下進(jìn)行洗滌,再用去離子 水洗滌3次后,烘干得到白色蓬松粉末。
      [0030] 實施例3
      [0031] 將120公斤無水硼砂和100公斤三聚氰胺投入臥式混料機中混合4小時,混合后 在壓塊機中進(jìn)行壓塊,成型后放入石墨坩堝中,并將石墨坩堝推進(jìn)空氣氛圍下的隧道窯中 進(jìn)行煅燒,每隔20分鐘推入一個石墨坩堝,煅燒后的物料中粉碎機中進(jìn)行粉碎,將粉碎后 的物料投入搪瓷反應(yīng)釜內(nèi),并加入5%、300公斤鹽酸溶液在常溫下進(jìn)行洗滌,再用去離子 水洗滌4次后烘干得到白色蓬松粉末。
      [0032] 實施例4
      [0033] 將90公斤無水硼砂和100公斤三聚氰胺投入臥式混料機中混合4小時,混合后在 壓塊機中進(jìn)行壓塊,成型后放入石墨坩堝中,并將石墨坩堝推進(jìn)空氣氛圍下的隧道窯中進(jìn) 行煅燒,每隔20分鐘推入一個石墨坩堝,煅燒后的物料中粉碎機中進(jìn)行粉碎,將粉碎后的 物料投入搪瓷反應(yīng)釜內(nèi),并加入5%、300公斤鹽酸溶液70°C下進(jìn)行洗滌,再用去離子水洗 滌4次后烘干得到白色蓬松粉末。
      [0034] 生產(chǎn)結(jié)果對照表
      [0035]
      【主權(quán)項】
      1. 一種六方氮化硼的合成方法,其特征是: 1) 、技術(shù)配方 成分 規(guī)格 重量比 無水硼砂 工業(yè)級 0. 7-1. 5 三聚氰胺 工業(yè)級 1 2) 、制備方法 2-1物料混合: 按配方給出的比例,將兩種原料混合,混合攪拌時間為2-5小時; 2-2壓制成型: 混合后的物料在壓塊機中壓制成型,后將成型物料放入石墨坩堝中; 2-3合成: 在空氣氛圍下,將石墨坩堝放入溫度為700-1300°C隧道窯頭端,每隔20分鐘推入一個 石墨坩堝,每個石墨坩堝在隧道窯中反應(yīng)的時間為6-10小時; 2-4后處理: 將反應(yīng)后的物料放入粉碎機中進(jìn)行粉碎后,將物料投入反應(yīng)釜內(nèi)加入濃度為3-10 %鹽 酸,在20-100°C下攪拌2小時。再用去離子水洗滌2-5次,烘干后得到蓬松的白色粉末; 3) 、設(shè)備 產(chǎn)品合成所采用的設(shè)備為隧道窯。
      【專利摘要】一種六方氮化硼的合成方法,本發(fā)明公開了一種合成六方氮化硼的方法,具體是無水硼砂和三聚氰胺為原料、以隧道窯為生產(chǎn)設(shè)備連續(xù)合成六方氮化硼的方法。將物料按比例混合,壓制成型,然后在隧道窯內(nèi)升溫合成,每隔一定時間推入一個坩堝,采用連續(xù)合成的方法,不需要一次一停爐。然后經(jīng)后處理,制得六方氮化硼產(chǎn)品。本發(fā)明方法簡單,易于實施。以無水硼砂和三聚氰胺為原料,采用普通的隧道窯為生產(chǎn)設(shè)備,進(jìn)行連續(xù)化合成產(chǎn)品。煅燒溫度大大低于現(xiàn)有合成方法,且不需要間歇性高溫合成,使生產(chǎn)成本大幅度降低。也不須要采取惰性氣體保護(hù)。由于合成是在空氣氛圍下進(jìn)行,對設(shè)備無任何要求和限制。且合成的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,品味高,純度可達(dá)到95%以上。解決了現(xiàn)有生產(chǎn)方法存在的問題。
      【IPC分類】C01B21-064
      【公開號】CN104528669
      【申請?zhí)枴緾N201410773464
      【發(fā)明人】梁海, 劉連茹, 宋寶田, 張磊, 楊錄新, 張洪秀, 蘇暢, 呂德斌
      【申請人】營口天元化工研究所股份有限公司
      【公開日】2015年4月22日
      【申請日】2014年12月3日
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