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      鎂質(zhì)多孔保溫材料及其制備方法

      文檔序號:8932786閱讀:518來源:國知局
      鎂質(zhì)多孔保溫材料及其制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明屬于隔熱材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及鎂質(zhì)多孔保溫材料及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]多孔保溫材料指一類氣孔率高、體積密度低、熱導(dǎo)率低且對熱流有明顯阻抗的多孔固體材料,廣泛應(yīng)用于建筑材料領(lǐng)域、電磁傳感器、催化劑載體和熱絕緣等方面。目前多孔保溫材料主要有硅質(zhì)、剛玉質(zhì)、莫來石質(zhì)和碳化硅質(zhì)等,對鎂質(zhì)多孔材料研宄甚少。然而鎂質(zhì)多孔保溫材料不僅熱導(dǎo)率低,而且耐火度高、熱震穩(wěn)定性好、耐堿侵蝕能力強、化學(xué)穩(wěn)定性好,適應(yīng)于高溫窯具堿侵蝕部位及內(nèi)襯,是重要的隔熱保溫材料。
      [0003]目前多孔保溫材料的制備方式有:空心球體粘結(jié)成型法、預(yù)埋填充物燃盡法、發(fā)泡法、溶膠-凝膠法以及凝膠注模成型工藝,其中用發(fā)泡法制備的多孔材料不僅生產(chǎn)工藝過程簡單,而且氣孔尺寸和大小可控,多為封閉氣孔廣泛的應(yīng)用于各類保溫材料的制備和生產(chǎn)。但是由于泡沫處于一種多分散的亞穩(wěn)定狀態(tài),在料漿中會出現(xiàn)上浮、長大甚至破裂等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]針對上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種具有熱導(dǎo)率低泡沫穩(wěn)定的鎂質(zhì)多孔保溫材料。具體技術(shù)方案為:
      鎂質(zhì)多孔保溫材料,由以下方法制得:
      (1)原料按照重量份數(shù),菱鎂礦浮選尾礦40~60份、電熔鎂砂20~30份、發(fā)泡劑1~10份、穩(wěn)泡劑2~8份、分散劑0.1-0.3份、減水劑1~3份、結(jié)合劑2~4份、添加劑1_5份、蒸餾水7~20份;
      混練發(fā)泡,混練過程中以1200r/min速度攪拌30min,得到預(yù)制料漿;
      (2)預(yù)制料楽快速饒注到150mmX150mmX 150mm模具中固化成型;
      (3)成型試樣在60°C條件下養(yǎng)護24h,脫模后坯體在110°C條件下干燥24h,干燥后的坯體在1300°C條件下保溫3h燒成,制得鎂質(zhì)多孔保溫材料。
      [0005]菱鎂礦浮選尾礦的比表面積為1.25m2/g,平均粒徑為16.75 μ mD
      [0006]電熔鎂砂粒徑為200目。
      [0007]發(fā)泡劑為十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、偶氮二甲酰胺或者非離子表面活性劑中的一種或兩種以上混合物。
      [0008]其中,穩(wěn)泡劑為糊精。
      [0009]分散劑為梓檬酸鈉。
      [0010]減水劑為六偏磷酸鈉或木鈣粉。
      [0011]結(jié)合劑為六水合氯化鎂。
      [0012]添加劑為a -Al2O3粉,平均粒徑為200目。
      [0013]發(fā)泡劑與穩(wěn)泡劑復(fù)配使用,穩(wěn)泡劑為膠類物質(zhì),其分子在水溶液流動時會產(chǎn)生比較大的內(nèi)部摩擦,導(dǎo)致溶液粘度升高,進(jìn)而增加了液膜表面強度,使得液膜臨近的液體不易排出,液膜厚度變小的速度較慢,延緩了液膜破裂的時間,增加了泡沫的穩(wěn)定性。
      [0014]本發(fā)明提供的鎂質(zhì)多孔保溫材料及其制備方法,所需原料廉價,工藝過程簡單,以遼南地區(qū)富集的菱鎂礦資源為優(yōu)勢,選用菱鎂礦浮選的尾礦為主要原料,回收廢棄資源并通過合理的方式加以利用,制備出既符合了能源發(fā)展戰(zhàn)略的需要,又使資源合理利用的制品,實現(xiàn)能源的可持續(xù)發(fā)展。預(yù)制泡沫懸浮液時選用發(fā)泡劑和穩(wěn)泡劑復(fù)配使用能使料漿中的氣泡均勻分布且穩(wěn)定存在,使得氣孔尺寸和大小可控,且達(dá)到微米甚至納米級別。
      【具體實施方式】
      [0015]下面結(jié)合實施實例對本發(fā)明加以說明,但所給出的實施實例對本發(fā)明不構(gòu)成任何限制。
      [0016]以下實施例中,電熔鎂砂和a -Al2O3粉的平均粒徑為200目。
      [0017]實施例1
      將50份菱鎂礦浮選尾礦和25份電熔鎂砂倒入到攪拌罐中,加入3份十二烷基磺酸鈉、6份糊精、0.1份檸檬酸鈉、2份六偏磷酸鈉、2.4份MgCl2.6Η20,4.5份a -Al2O3和7份蒸餾水,混練發(fā)泡,混練制度按1200r/min攪拌30min。完成漿料制備工序后快速澆注到大小為150mmX 150mmX 150mm模具中固化成型。成型后試樣在60°C條件下養(yǎng)護24h,脫模后還體在110°C條件下干燥24h,干燥后的坯體在1300°C保溫3h燒成,制得鎂質(zhì)多孔保溫材料。
      [0018]本實施實例所制備的鎂質(zhì)多孔保溫制品經(jīng)檢測:體積密度0.98g/cm3,氣孔率70.21%,熱導(dǎo)率 0.23ff/mKo
      [0019]實施例2
      將50份菱鎂礦浮選尾礦和20份電熔鎂砂倒入到攪拌罐中,加入5份十二烷基磺酸鈉、8份糊精、0.2份檸檬酸鈉、2.5份六偏磷酸鈉、3.3份MgCl2.6Η20,3份a -Al2O3和外加8份蒸餾水,混練發(fā)泡,混練制度按1200r/min攪拌30min。完成漿料制備工序后快速澆注到大小為150mmX 150mmX 150mm模具中固化成型。成型后試樣在60°C條件下養(yǎng)護24h,脫模后坯體在110°C條件下干燥24h,干燥后的坯體在1300°C保溫3h燒成,制得鎂質(zhì)多孔保溫材料。
      [0020]本實施實例所制備的鎂質(zhì)多孔保溫制品經(jīng)檢測:體積密度0.90g/cm3,氣孔率74.60%,熱導(dǎo)率 0.18W/mK。
      [0021]實施例3
      將40份菱鎂礦浮選尾礦和30份電熔鎂砂倒入到攪拌罐中,加入2份十二烷基磺酸鈉和3份偶氮二甲酰胺兩種發(fā)泡劑、8份糊精、0.2份檸檬酸鈉、2份六偏磷酸鈉、2.8份MgCl2.6H20,2份a -Al2O3和10份蒸餾水,混練發(fā)泡,混練制度按1200r/min攪拌30min。完成漿料制備工序后快速澆注到大小為150_X150_X150mm模具中固化成型。成型后試樣在60°C條件下養(yǎng)護24h,脫模后坯體在110°C條件下干燥24h,干燥后的坯體在1300°C保溫3h燒成,制得鎂質(zhì)多孔保溫材料。
      [0022]本實施實例所制備的鎂質(zhì)多孔保溫制品經(jīng)檢測:體積密度0.91g/cm3,氣孔率72.13%,熱導(dǎo)率 0.19ff/mKo
      [0023]實施例4 將60份菱鎂礦浮選尾礦和20份電熔鎂砂倒入到攪拌罐中,加入I份十二烷基苯磺酸鈉和2份偶氮二甲酰胺兩種發(fā)泡劑、4份糊精、0.3份檸檬酸鈉、I份六偏磷酸鈉、2.7份MgCl2.6Η20,I份a -Al2O3和8份蒸餾水,混練發(fā)泡,混練制度按1200r/min攪拌30min。完成漿料制備工序后快速澆注到大小為150_X150_X150mm模具中固化成型。成型后試樣在60°C條件下養(yǎng)護24h,脫模后坯體在110°C條件下干燥24h,干燥后的坯體在1300°C保溫3h燒成,制得鎂質(zhì)多孔保溫材料。
      [0024]本實施實例所制備的鎂質(zhì)多孔保溫制品經(jīng)檢測:體積密度0.87g/cm3,氣孔率75.32%,熱導(dǎo)率 0.16ff/mKo
      [0025]實施例5
      將55份菱鎂礦浮選尾礦和25份電熔鎂砂倒入到攪拌罐中,加入5份偶氮二甲酰胺和5份非離子聚丙烯酰胺、2份糊精、0.3份檸檬酸鈉、3份木鈣粉、4份MgCl2.6Η20,5份a -Al2O3和20份蒸餾水,混練發(fā)泡,混練制度按1200r/min攪拌30min。完成漿料制備工序后快速澆注到大小為150mmX 150mmX 150mm模具中固化成型。成型后試樣在60°C條件下養(yǎng)護24h,脫模后坯體在110°C條件下干燥24h,干燥后的坯體在1300°C保溫3h燒成,制得鎂質(zhì)多孔保溫材料。
      [0026]本實施實例所制備的鎂質(zhì)多孔保溫制品經(jīng)檢測:體積密度0.89g/cm3,氣孔率74.65%,熱導(dǎo)率 0.21ff/mKo
      【主權(quán)項】
      1.鎂質(zhì)多孔保溫材料,其特征在于,由以下方法制得: (1)原料按照重量份數(shù),菱鎂礦浮選尾礦40~60份、電熔鎂砂20~30份、發(fā)泡劑1~10份、穩(wěn)泡劑2~8份、分散劑0.1-0.3份、減水劑1~3份、結(jié)合劑2~4份、添加劑1_5份、蒸餾水7~20份; 混練發(fā)泡,混練過程中以1200r/min速度攪拌30min,得到預(yù)制料漿; (2)預(yù)制料楽快速饒注到150mmX150mmX 150mm模具中固化成型; (3)成型試樣在60°C條件下養(yǎng)護24h,脫模后坯體在110°C條件下干燥24h,干燥后的坯體在1300°C條件下保溫3h燒成,制得鎂質(zhì)多孔保溫材料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂質(zhì)多孔保溫材料,其特征在于,所述的菱鎂礦浮選尾礦的比表面積為1.25m2/g,粒徑為16.75 μ m。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂質(zhì)多孔保溫材料,其特征在于,所述的電熔鎂砂粒徑為200 目。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂質(zhì)多孔保溫材料,其特征在于,所述的發(fā)泡劑為十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、偶氮二甲酰胺或者非離子表面活性劑中的一種或兩種以上混合物。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂質(zhì)多孔保溫材料,其特征在于,所述的穩(wěn)泡劑為糊精。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂質(zhì)多孔保溫材料,其特征在于,所述的分散劑為檸檬酸鈉。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂質(zhì)多孔保溫材料,其特征在于,所述的減水劑為六偏磷酸鈉或木鈣粉。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂質(zhì)多孔保溫材料,其特征在于,所述的結(jié)合劑為六水合氯化鎂。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂質(zhì)多孔保溫材料,其特征在于,所述的添加劑為a-Al2O3粉,平均粒徑為200目。
      【專利摘要】本發(fā)明屬于隔熱材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及鎂質(zhì)多孔保溫材料及其制備方法。鎂質(zhì)多孔保溫材料,菱鎂礦浮選尾礦、電熔鎂砂、發(fā)泡劑、穩(wěn)泡劑、分散劑、減水劑、結(jié)合劑、添加劑、蒸餾水為原料,混練發(fā)泡,再經(jīng)過快速澆注成型、干燥、燒成。本發(fā)明提供的鎂質(zhì)多孔保溫材料及其制備方法,所需原料廉價,工藝過程簡單,預(yù)制泡沫懸浮液時選用發(fā)泡劑和穩(wěn)泡劑復(fù)配使用能使料漿中的氣泡均勻分布且穩(wěn)定存在,使得氣孔尺寸和大小可控,且達(dá)到微米甚至納米級別。
      【IPC分類】C04B38/02
      【公開號】CN104909817
      【申請?zhí)枴緾N201510310716
      【發(fā)明人】王洪金, 羅旭東, 李美葶
      【申請人】遼寧科技大學(xué), 鞍山盛晨耐火材料有限公司
      【公開日】2015年9月16日
      【申請日】2015年6月9日
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