一種抗泥保坍型聚羧酸高性能減水劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于混凝±外加劑技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種抗泥保巧型聚簇酸高性能減水 劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 高性能減少劑是制備高性能混凝±不可或缺的組分。減水劑的高性能是指其不僅 具有很高的減水率和長時間保持混凝±巧落度的性能，同時還能是配制的混凝±具有良好 的力學(xué)性能W及優(yōu)良的耐久性等，減水劑性能的提高不但能在很大程度上提高高性能混凝 ±的力學(xué)性能，還能進一步改善施工性能。聚簇酸系高性能減水劑由于其優(yōu)良的性能和綠 色環(huán)保特性，代表了混凝±外加劑今后的發(fā)展方向。其分子結(jié)構(gòu)層面的可設(shè)計性決定了聚 簇酸系高性能減水劑可W開發(fā)出不同性能特點的系列化產(chǎn)品，滿足建筑工程對混凝±材料 的多樣化要求。
[0003] 從2000年起，我國混凝±工程界開始認識聚簇酸減水劑，有關(guān)科研單位逐漸加強 了對聚簇酸減水劑生產(chǎn)技術(shù)的開發(fā)力度，生產(chǎn)聚簇酸減水劑的企業(yè)數(shù)量也快速增加。目前， 幾乎在所有國家重大工程中，尤其在水利、水電、水工、海工、橋梁等工程中已廣泛使用聚簇 酸減水劑，并且其應(yīng)用已從過去的重大工程向一般重大工程、普通工程發(fā)展，由高強度等 級、特殊功能混凝±逐步向普通混凝±發(fā)展。聚簇酸系高性能減水劑是混凝±外加劑中最 主要的品種之一，隨著用量的不斷增加，市面上出現(xiàn)的聚簇酸系減水劑的種類也越來越多， 其制備方法也是各種各樣。
[0004] 但是由于生產(chǎn)混凝±用的原材料種類繁多，地區(qū)差異大，往往容易造成聚簇酸減 水劑與地材等出現(xiàn)不適應(yīng)現(xiàn)象，特別是隨著天然河砂開采量的下降，品質(zhì)逐漸下降，砂的含 泥量的趨勢日漸明顯，而砂中所含泥粉對聚簇酸高性能減水劑具有很高的吸附作用，大大 降低了減水劑的效能，混凝±巧落度損失很大。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點，提供一種抗泥保巧型聚簇酸高性能減水 劑；
[0006] 本發(fā)明的另一目的在于提供此種抗泥保巧型聚簇酸高性能減水劑的制備方法。
[0007] 本發(fā)明的目的通過W下技術(shù)方案來實現(xiàn)：一種抗泥保巧型聚簇酸高性能減水劑， 它包括下述重量份的原料：
[0008] 異戊婦基聚氧己婦酸：250~400; 引發(fā)劑： 2~5; Alt; 130'-250; B液； 130~！80;
[000引其中，A液由下述重量份的原料組成巧締酸：18~30巧締酸徑乙醋：30~50 ; 丙締酸徑丙醋：5~15 ;甲基丙締橫酸鋼：1~4 ;2-丙締酷胺基-2-甲基丙橫酸：1~10 ; 乙酸乙締醋：5~15 ;乙締基S乙氧基硅烷：1~10 ;水：90~110 ;
[0010] B液由下述重量份的原料組成：鏈轉(zhuǎn)移劑：1~5 ;還原劑：0.I~I;水：120~180。
[0011] 進一步地，所述的引發(fā)劑為過硫酸錠、過硫酸鋼、過硫酸鐘或過氧化氨中的任意一 種。
[0012] 進一步地，所述的鏈轉(zhuǎn)移劑為琉基乙酸或琉基丙酸中的一種或兩種的組合。
[0013] 進一步地，所述的還原劑為抗壞血酸、亞硫酸鋼或亞硫酸氨鋼中的任意一種。
[0014] 進一步地，所述減水劑的pH值為4. 3~5. 7,固含量為40% ±0. 5。
[0015] 一種抗泥保巧型聚簇酸高性能減水劑的制備方法，它包括W下步驟：
[0016]SI.按上述重量份稱取各原料，備用；
[0017]S2.在異戊締基聚氧乙締酸溶液中加入引發(fā)劑，3~IOmin后同時滴加A液和B 液；
[0018]S3.控制A液和B液在2. 0~2.化滴加完畢，進行老化反應(yīng)，老化反應(yīng)的時間為 0.5 ~1.Oh;
[0019]S4.老化反應(yīng)結(jié)束后，分別加入水和堿液，調(diào)節(jié)固含量和抑值，即制得抗泥保巧型 聚簇酸高性能減水劑。
[0020] 進一步地，所述異戊締基聚氧乙締酸溶液中異戊締基聚氧乙締酸的質(zhì)量濃度為 30~60%，異戊締基聚氧乙締酸的分子量為2400。
[0021] 進一步地，所述異戊締基聚氧乙締酸溶液的制備方法為：將異戊締基聚氧乙締酸 緩慢加入水中，攬拌，加完后繼續(xù)攬拌0. 5小時，使異戊締基聚氧乙締酸充分溶解。
[0022] 進一步地，在異戊締基聚氧乙締酸溶液中加入引發(fā)劑，5min后同時滴加A液和B 液。
[0023] 進一步地，步驟S3中所述滴加時間為化，老化反應(yīng)時間為1.化。
[0024] 本發(fā)明的作用機理和聚簇酸分子結(jié)構(gòu)式如下：
[00 巧]
[0026] 本發(fā)明具有W下優(yōu)點：本發(fā)明通過科學(xué)的配伍和多次試驗得到抗泥保巧型聚簇酸 高性能減水劑，該減水劑不僅減水率高、保巧性能好，而且解決了聚簇酸減水劑與混凝±原 材料的適應(yīng)性問題，特別是在混凝±原材料含泥量較大的情況下應(yīng)用，可W獲得良好保巧 效果，減少混凝±的巧落度損失；本發(fā)明提供的抗泥保巧型聚簇酸高性能減水劑的制備方 法操作簡單，制備方便，成本低、適用于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。
【具體實施方式】
[0027] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步的描述，本發(fā)明的保護范圍不局限于W下所 述：
[002引 實施例1 :
[0029] 一種抗泥保巧型聚簇酸高性能減水劑，它包括下述重量份的原料：異戊締基聚氧 乙締酸：250 ;引發(fā)劑：2 ;A液：130 ;B液：130 ;其中，所述的引發(fā)劑為過硫酸錠；所述的鏈轉(zhuǎn) 移劑為琉基乙酸；所述的還原劑為抗壞血酸。A液和B液的組成如表1所示：
[0030] 表1:實施例1中A液和B液的組成
[0031]
[0032] 上述抗泥保巧型聚簇酸高性能減水劑的制備方法，它包括W下步驟：
[0033]SI.按上述重量份稱取各原料，備用；
[0034]S2.在異戊締基聚氧乙締酸溶液中加入引發(fā)劑，所述異戊締基聚氧乙締酸溶液中 異戊締基聚氧乙締酸的質(zhì)量濃度為30%，異戊締基聚氧乙締酸的分子量為2400, 3min后同 時滴加A液和B液；異戊締基聚氧乙締酸溶液的制備方法為：將異戊締基聚氧乙締酸緩慢 加入水中，攬拌，加完后繼續(xù)攬拌0. 5小時，使異戊締基聚氧乙締酸充分溶解;A液和B液的 制備方法是將按配方將各組分混合攬拌均勻即可；
[0035]S3.控制A液和B液在2.化滴加完畢，進行老化反應(yīng)，老化反應(yīng)的時間為0.化；
[003引 S4.老化反應(yīng)結(jié)束后，分別加入水和堿液，調(diào)節(jié)固含量和抑值，即制得抗泥保巧型 聚簇酸高性能減水劑監(jiān)-Ol，所述減水劑的抑值為4. 3,固含量為40. 05%。
[0037] 實施例2:
[0038] -種抗泥保巧型聚簇酸高性能減水劑，它包括下述重量份的原料：異戊締基聚氧 乙締酸：400 ;引發(fā)劑：5;A液：250;B液：180 ;其中，所述的引發(fā)劑為過硫酸鋼；所述的鏈轉(zhuǎn) 移劑為琉基丙酸；所述的還原劑為亞硫酸鋼。A液和B液的組成如表2所示：
[003引表2 :實施例2中A液和B液的組成
[0041] 上述抗泥保巧型聚簇酸高性能減水劑的制備方法，它包括W下步驟：
[0042]SI.按上述重量份稱取各原料，備用；
[0043]S2.在異戊締基聚氧乙締酸溶液中加入引發(fā)劑，所述異戊締基聚氧乙締酸溶液中 異戊締基聚氧乙締酸的質(zhì)量濃度為60%，異戊締基聚氧乙締酸的分子量為2400,IOmin后 同時滴加A液和B液；異戊締基聚氧乙締酸溶液的制備方法為：將異戊締基聚氧乙締酸緩 慢加入水中，攬拌，加完后繼續(xù)攬拌0. 5小時，使異戊締基聚氧乙締酸充分溶解;A液和B液 的制備方法是將按配方將各組分混合攬拌均勻即可；
[0044]S3.控制A液和B液在2.化滴加完畢，進行老化反應(yīng)，老化反應(yīng)的時間為Ih;
[0045]S4.老化反應(yīng)結(jié)束后，分別加入水和堿液，調(diào)節(jié)固含量和抑值，即制得抗泥保巧型 聚簇酸高性能減水劑監(jiān)-02,所述減水劑的抑值為5. 7,固含量為39. 96%。
[004引實施例3 :
[0047] -種抗泥保巧型聚簇酸高性能減水劑，它包括下述重量份的原料：異戊締基聚氧 乙締酸：280 ;引發(fā)劑：5;A液：170;B液：150 ;其中，所述的引發(fā)劑為過硫酸鐘；所述的鏈轉(zhuǎn) 移劑為琉基乙酸和琉基丙酸的組合，且重量比為1:2 ;所述的還原劑為亞硫酸氨鋼。A液和 B液的組成如表3所示：
[004引表3 :實施例3中A液和B液的組成
[0049]
[0050] 上述抗泥保巧型聚簇酸高性能減水劑的制備方法，它包括W下步驟：
[0051]SI.按上述重量份稱取各原料，備用；
[0052]S2.在異戊締基聚氧乙締酸溶液中加入引發(fā)劑，所述異戊締基聚氧乙締酸溶液中 異戊締基聚氧乙締酸的質(zhì)量濃度為38%，異戊締基聚氧乙締酸的分子量為2400, 5min后同 時滴加A液和B液；異戊締基聚氧乙締酸溶液的制備方法為：將異戊締基聚氧乙締酸緩慢 加入水中，攬拌，加完后繼續(xù)攬拌0. 5小時，使異戊締基聚氧乙締酸充分溶解;A液和B液的 制備方法是將按配方將各組分混合攬