專利名稱：番瀉葉中番瀉總苷的醫(yī)藥新用途及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及植物中含羧基的蒽醌類和二蒽酮類的醫(yī)藥新用途及其制備方法，確切地說(shuō)是中藥番瀉葉中番瀉總苷(化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于含羧基的蒽醌類和二蒽酮類)的醫(yī)藥新用途及制備方法。
背景技術(shù)：
番瀉葉(Folium sennae)是常用中藥之一，為中國(guó)藥典2000年版一部收載的常用瀉下導(dǎo)滯藥之一，為豆科植物狹葉番瀉葉(Cassia angustifolia Vahl)或尖葉番瀉葉(C.acutifolia Delile)的干燥葉[1]。
番瀉葉味甘、苦、性寒，有瀉熱行滯、通便的功能。主要用于熱結(jié)便秘、積滯腹脹。近些年來(lái)發(fā)現(xiàn)番瀉葉可治療流行性出血熱、急性胰腺炎及中毒性腸麻痹等[2][3]。本品長(zhǎng)期以來(lái)依靠進(jìn)口，主要進(jìn)口國(guó)是印度。二十世紀(jì)80年代以來(lái)，我國(guó)在海南、廣西等省引種成功，但商品售價(jià)僅為進(jìn)口的1/3～1/2左右[4]。番瀉總苷是中藥番瀉葉中的主要活性成分，但對(duì)其活性研究報(bào)道較少，主要集中在瀉下導(dǎo)滯方面。本課題組對(duì)其進(jìn)行了較全面的藥理實(shí)驗(yàn)研究，并首次發(fā)現(xiàn)番瀉總苷具有雌性激素樣抗骨質(zhì)疏松作用。
骨質(zhì)疏松(osteoporosis)是老年人的常見(jiàn)病、多發(fā)病。更年期后的婦女由于體內(nèi)雌性激素的減少，易患骨質(zhì)疏松癥。隨著人口的老齡化，骨質(zhì)疏松將成為醫(yī)療和社會(huì)的重大問(wèn)題[5]。目前可供選擇的治療骨質(zhì)疏松的藥物種類雖然比較多，但療效欠佳，一些進(jìn)口藥物價(jià)格昂貴，實(shí)難為大多數(shù)患者所接受。本世紀(jì)初，一種含有植物雌性激素(phytoestrogen)的蔬菜復(fù)合劑因其副作用小在美國(guó)和日本成為暢銷藥物。中老年人80％以上有老年便秘，同時(shí)又有骨質(zhì)疏松。因此，番瀉葉中番瀉總苷具有極高的應(yīng)用價(jià)值及前景。
番瀉總苷具有廣泛的醫(yī)藥用途、極高的應(yīng)用價(jià)值及前景。因此包括我國(guó)在內(nèi)的許多國(guó)家的專家、學(xué)者都對(duì)從番瀉葉中提取番瀉總苷的方法進(jìn)行了廣泛而深入的研究，取得可喜的成就。但歸納起來(lái)最常用的方法是將番瀉葉的醇提取物或水提取物懸浮于水中，依次用不同極性的溶劑萃取，常用的溶劑有乙酸乙酯和水飽和的正丁醇。番瀉總苷多集中于正丁醇層。減壓回收正丁醇；浸膏用濃度為95％的乙醇溶解，并使其通過(guò)三氧化二鋁層析柱[6]；收集流出液并減壓回收乙醇，制得成品。利用這種方法制取番瀉總苷存在的主要問(wèn)題是(1)產(chǎn)品成本較高，每公斤成品造價(jià)高達(dá)2800元人民幣；(2)產(chǎn)品中的雜質(zhì)，特別是有害物質(zhì)的含量較高，其中重金屬含量超過(guò)5ppm，農(nóng)藥殘留量大于8ppm，超過(guò)規(guī)定限度，同時(shí)還不可避免地有毒性溶劑正丁醇的殘留，有效成分Sennoside A和B的含量?jī)H有本發(fā)明工藝的制備方法的1/5～1/7。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明就是針對(duì)上述問(wèn)題，提供一種番瀉葉中番瀉總苷治療骨質(zhì)疏松的藥物；提供從番瀉葉中提取番瀉總苷成本低、雜質(zhì)含量少、并對(duì)環(huán)境污染小的制備方法。
番瀉葉中番瀉總苷具有雌性激素樣抗骨質(zhì)疏松作用，可從以下三個(gè)方面試驗(yàn)得以證明。
番瀉葉是我國(guó)藥典(1995～2005年版)收載的常用中藥，其主要成分為番瀉苷A、B、C、D和大黃酸苷等成分，統(tǒng)稱為番瀉總苷(Sennosides)。我們對(duì)番瀉總苷的抗骨質(zhì)疏松作用進(jìn)行了研究動(dòng)物昆明種雌性小鼠，體重20.0±2.0g。
實(shí)驗(yàn)方法在乙醚麻醉下取出小鼠雙側(cè)卵巢，術(shù)后5天開(kāi)始作陰道涂片，每天1次，連續(xù)6天。將無(wú)動(dòng)情周期的小鼠隨機(jī)分組，每組20只。偽去勢(shì)對(duì)照組的小鼠在乙醚麻醉下，于第十二肋骨下緣與脊柱交骨處外側(cè)做兩個(gè)縱行切口，長(zhǎng)約1厘米，不去除卵巢。以灌胃方式給藥。在給藥過(guò)程中每天做小鼠陰道涂片觀察動(dòng)情期出現(xiàn)情況。連續(xù)給藥49天，于末次給藥24小時(shí)后眼眶取血，分離血清，測(cè)血鈣、血磷和降鈣素的含量，記錄小鼠體重、副性器官子宮重和左側(cè)股骨重，計(jì)算臟器系數(shù)。結(jié)果見(jiàn)表1～3。
(1)番瀉總苷(Sennosides)對(duì)去勢(shì)雌性小鼠動(dòng)情周期的影響，結(jié)果見(jiàn)表1表1.番瀉總苷對(duì)去勢(shì)雌性小鼠動(dòng)情周期的影響

注每組動(dòng)物數(shù)均為20。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，番瀉總苷可使去勢(shì)小鼠重新出現(xiàn)動(dòng)情周期，表明番瀉總苷具有雌性激素樣作用。
(2)番瀉總苷對(duì)去勢(shì)雌性小鼠子宮重和左股骨重的影響，結(jié)果見(jiàn)表2表2.番瀉總苷對(duì)去勢(shì)雌性小鼠子宮重和左股骨重的影響

#p＜0.05 ##p＜0.01與去勢(shì)組比較；*p＜0.05**p＜0.01與模型組比較實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，去勢(shì)模型組子宮系數(shù)和左股骨系數(shù)與偽去勢(shì)組間均有顯著性差異；己烯雌酚組和番瀉總苷高低劑量組子宮系數(shù)和左股骨系數(shù)與去勢(shì)模型組之間均有顯著性差異。說(shuō)明番瀉總苷有雌性激素樣促進(jìn)子宮增生和使骨質(zhì)鈣化加重的作用。
(3)番瀉總苷對(duì)去勢(shì)小鼠血鈣、血磷和降鈣素含量的影響，結(jié)果見(jiàn)表3表3.番瀉總苷對(duì)去勢(shì)小鼠血鈣、血磷和降鈣素含量的影響

#p＜0.05與去勢(shì)組比較；*p＜0.05與模型組比較以血鈣為指標(biāo)，去勢(shì)模型組與偽去勢(shì)組間有顯著性差異；番瀉總苷高低劑量組與去勢(shì)模型組間有顯著性差異，說(shuō)明番瀉總苷可以降低血鈣，使骨質(zhì)鈣化。
以血磷為指標(biāo)，偽去勢(shì)組和給藥組與去勢(shì)模型組之間沒(méi)有顯著性差異。
以降鈣素為指標(biāo)，與偽去勢(shì)組比較，去勢(shì)模型組小鼠血清降鈣素下降，番瀉總苷組與去勢(shì)模型組比較血清降鈣素呈上升趨勢(shì)，但沒(méi)有顯著差異。
以上三個(gè)方面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果充分表明從中藥番瀉葉中制備的番瀉總苷具有雌性激素樣抗骨質(zhì)疏松作用。
本發(fā)明的番瀉葉中番瀉總苷的制備方法如下本發(fā)明提供的制備番瀉總苷的方法包括番瀉葉的浸泡和滲漉、回收、干燥的步驟(以上為常規(guī)工藝)，其主要特點(diǎn)是在浸泡和滲漉步驟之后，在回收、干燥的步驟之前依次增加堿性下大孔吸附樹(shù)脂柱吸附雜質(zhì)和有毒物質(zhì)，其中番瀉總苷不被吸附而流出，在酸性下大孔吸附樹(shù)脂柱吸附番瀉總苷并脫鹽；所述的浸泡和滲漉后制取的液體分別通過(guò)經(jīng)活化處理后的大孔吸附樹(shù)脂柱或混合一起后通過(guò)經(jīng)活化處理后的大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，調(diào)節(jié)至酸性；酸性藥液通過(guò)經(jīng)活化處理后的大孔吸附樹(shù)脂柱，使液體中的番瀉總苷被大孔吸附樹(shù)脂柱吸附，棄去流出液，再按大孔吸附樹(shù)脂柱保留體積的0.1～4倍的蒸餾水沖洗大孔吸附樹(shù)脂柱，水洗液棄去，繼用濃度為10～50％的乙醇或甲醇清洗大孔吸附樹(shù)脂柱，使吸附于其上的番瀉總苷被完全洗脫，并收集洗脫液。
本發(fā)明與已有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)(1)產(chǎn)品成本低，每公斤成品為600元人民幣左右；(2)成品中的雜質(zhì)含量低重金屬含量小于5ppm，農(nóng)藥殘留量小于10ppb；(3)消除毒性溶劑正丁醇的殘留；(4)生產(chǎn)過(guò)程對(duì)環(huán)境幾乎無(wú)污染。
實(shí)施例1步驟1番瀉葉浸泡和滲漉(A)番瀉葉與堿水(5％NaHCO3，或pH為8-10的Na2CO3(或NaOH、K2CO3、KOH的水溶液))按重量份數(shù)比為1∶6～24，向番瀉葉中加入堿水，常溫浸泡0.5～2小時(shí)，然后，離心，濾渣取液，或滲漉取液；(B)按所述番瀉葉與堿水的重量份數(shù)比為1∶6～12向工步(A)濾出的渣中加入堿水，離心，濾渣取液，或滲漉取液；(C)按所述番瀉葉與堿水的重量份數(shù)比為1∶6～12向工步(B)濾出的渣中加入堿水，離心，濾渣取液，或滲漉取液。
步驟2堿性下吸附雜質(zhì)將步驟1制取的液體分別通過(guò)經(jīng)活化處理后的大孔吸附樹(shù)脂柱或混合一起后通過(guò)經(jīng)活化處理后的大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，用酸調(diào)節(jié)至pH1～4；步驟3吸附番瀉總苷并脫鹽將步驟2的酸性藥液通過(guò)經(jīng)活化處理后的大孔吸附樹(shù)脂柱，使液體中的番瀉總苷被大孔吸附樹(shù)脂柱吸附，棄去流出液，再按大孔吸附樹(shù)脂柱保留體積的0.1～4倍的蒸餾水沖洗大孔吸附樹(shù)脂柱，水洗液棄去，繼用濃度為10～50％的乙醇或甲醇清洗大孔吸附樹(shù)脂柱，使吸附于其上的番瀉總苷被完全洗脫，并收集洗脫液；步驟4回收、干燥回收步驟3制得的洗脫液中的乙醇，余留物質(zhì)干燥后，即可得到番瀉葉中番瀉總苷成品。
實(shí)施例2步驟1番瀉葉浸泡(A)取狹葉番瀉葉(Folium sennae)1Kg放入容器內(nèi)，再向容器中加入5％NaHCO3水溶液8公斤，在隨時(shí)攪拌下常溫浸泡1小時(shí)，然后，用離心機(jī)離心分離之后，收取濾液；(B)向工步(A)濾出的渣中加入5％NaHCO3水溶液6公斤，在隨時(shí)攪拌下常溫浸泡40分鐘，然后，用離心機(jī)離心分離之后，收取濾液；(C)向工步(B)濾出的渣中加入5％NaHCO3水溶液6公斤，在隨時(shí)攪拌下常溫浸泡30分鐘，之后，離心分離，濾渣取液；步驟2堿性下吸附雜質(zhì)將上述各工步(A)、(B)、(C)制取的堿性液體分別通過(guò)經(jīng)活化處理后的2公斤的D101型大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液約15.5公斤，用10％鹽酸調(diào)節(jié)至pH2.5；步驟3酸性下吸附番瀉總苷脫鹽將步驟2的酸性藥液通過(guò)經(jīng)活化處理后的2Kg的D101型大孔吸附樹(shù)脂柱，使液體中的番瀉總苷被大孔吸附樹(shù)脂柱吸附，棄去流出液，再按大孔吸附樹(shù)脂柱保留體積的1倍的蒸餾水3000ml沖洗大孔吸附樹(shù)脂柱，水洗液棄去，繼用濃度為30％的乙醇清洗大孔吸附樹(shù)脂柱，使吸附于其上的番瀉總苷被完全洗脫，并收集洗脫液。
步驟4回收、干燥回收步驟3制得的洗脫液中的乙醇，余留物質(zhì)在80℃以下干燥后，即得到番瀉葉中番瀉總苷成品33.6g。
實(shí)施例3步驟1番瀉葉浸泡(A)取尖葉番瀉葉(C.acutifolia Delile)的干燥葉1Kg放入滲漉容器內(nèi)，逐步向容器中加入pH為8.5的堿性水溶液8公斤，按滲漉方法，調(diào)控流速為每小時(shí)1公斤左右，收取濾液；(B)向工步(A)第一次滲漉濾出的渣中加入pH為8.5的堿性水溶液6公斤，按滲漉方法，調(diào)控流速為每小時(shí)0.7公斤左右，收取濾液；(C)向工步(B)第二次滲漉濾出的渣中加入pH為8.5的堿性水溶液6公斤，按滲漉方法，調(diào)控流速為每小時(shí)0.5公斤左右，收取濾液；步驟2堿性下吸附雜質(zhì)將步驟1制取的堿性液體分別通過(guò)經(jīng)活化處理后的2Kg的AB-8型大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液約15公斤，用10％鹽酸調(diào)節(jié)至pH3.0；步驟3酸性下吸附番瀉總苷脫鹽將步驟2的酸性藥液通過(guò)經(jīng)活化處理后的2Kg的AB-8型大孔吸附樹(shù)脂柱，使液體中的番瀉總苷被大孔吸附樹(shù)脂柱吸附，棄去流出液，再按大孔吸附樹(shù)脂柱保留體積的2倍的蒸餾水6000ml沖洗大孔吸附樹(shù)脂柱，水洗液棄去，繼用濃度為40％的甲醇清洗大孔吸附樹(shù)脂柱，使吸附于其上的番瀉總苷被完全洗脫，并收集洗脫液。
步驟4回收、干燥回收步驟3制得的洗脫液中的乙醇，余留物質(zhì)在80℃以下干燥后，即得到番瀉葉中番瀉總苷成品43.6g。
按本實(shí)施例方法制取的番瀉葉中番瀉總苷產(chǎn)品1.收率(重量百分比)為4.1～4.5％。
2.按薄層掃描法檢測(cè)該產(chǎn)品番瀉總苷(以番瀉苷A、B計(jì))≥20％。
3.按分光光度法該產(chǎn)品總蒽醌類，以大黃酸計(jì)含量為56-60％。
4.按HPLC法檢測(cè)該產(chǎn)品所含番瀉苷A和番瀉苷B含量之和≥20％5.成分番瀉苷A、番瀉苷B、番瀉苷C、番瀉苷D、大黃酸、大黃酸-8-O-葡萄糖苷、山奈酚等。
6.雜質(zhì)含量重金屬≤5ppm、農(nóng)藥殘留量，既“666”、“DDT”、“5氯硝基苯”的殘留量均≤10ppb。
參考文獻(xiàn)[1]中華人民共和國(guó)藥典2000版一部.285. 肖培根主編.新編中藥志(第三卷).509. 姚開(kāi)炳等.中醫(yī)雜志，1988，29535. 商品價(jià)格目錄(及飲片).中國(guó)公司2001年6月編.248. 丁桂芝等.骨質(zhì)疏松癥的防治及其研究方向.臨床內(nèi)科雜志，1991，8(2)44-45. Atzorn R，et al.Planta Med.1981，411-8.
權(quán)利要求
1.番瀉葉中番瀉總苷的藥物，其特征在于番瀉葉中番瀉總苷是治療骨質(zhì)疏松的藥物。
2.番瀉葉中番瀉總苷的藥物制備方法，包括番瀉葉的浸泡和滲漉、回收、干燥的步驟，其特征在于在浸泡和滲漉步驟之后，在回收、干燥的步驟之前依次增加堿性下大孔吸附樹(shù)脂柱吸附雜質(zhì)和有毒物質(zhì)，其中番瀉總苷不被吸附而流出，在酸性下大孔吸附樹(shù)脂柱吸附番瀉總苷并脫鹽；所述的浸泡和滲漉后制取的液體分別通過(guò)經(jīng)活化處理后的大孔吸附樹(shù)脂柱或混合一起后通過(guò)經(jīng)活化處理后的大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，調(diào)節(jié)至酸性；酸性藥液通過(guò)經(jīng)活化處理后的大孔吸附樹(shù)脂柱，使液體中的番瀉總苷被大孔吸附樹(shù)脂柱吸附，棄去流出液，再按大孔吸附樹(shù)脂柱保留體積的0.1～4倍的蒸餾水沖洗大孔吸附樹(shù)脂柱，水洗液棄去，繼用濃度為10～50％的乙醇或甲醇清洗大孔吸附樹(shù)脂柱，使吸附于其上的番瀉總苷被完全洗脫，并收集洗脫液。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的番瀉葉中番瀉總苷的藥物制備方法，其特征在于步驟1番瀉葉浸泡和滲漉(A)番瀉葉與堿水按重量份數(shù)比為1∶6～24，向番瀉葉中加入堿水，常溫浸泡0.5～2小時(shí)，然后，離心，濾渣取液，或滲漉取液；(B)按所述番瀉葉與堿水的重量份數(shù)比為1∶6～12向工步(A)濾出的渣中加入堿水，離心，濾渣取液，或滲漉取液；(C)按所述番瀉葉與堿水的重量份數(shù)比為1∶6～12向工步(B)濾出的渣中加入堿水，離心，濾渣取液，或滲漉取液。步驟2堿性下吸附雜質(zhì)將步驟1制取的液體分別通過(guò)經(jīng)活化處理后的大孔吸附樹(shù)脂柱或混合一起后通過(guò)經(jīng)活化處理后的大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液，用酸調(diào)節(jié)至pH1～4；步驟3吸附番瀉總苷并脫鹽將步驟2的酸性藥液通過(guò)經(jīng)活化處理后的大孔吸附樹(shù)脂柱，使液體中的番瀉總苷被大孔吸附樹(shù)脂柱吸附，棄去流出液，再按大孔吸附樹(shù)脂柱保留體積的0.1～4倍的蒸餾水沖洗大孔吸附樹(shù)脂柱，水洗液棄去，繼用濃度為10～50％的乙醇或甲醇清洗大孔吸附樹(shù)脂柱，使吸附于其上的番瀉總苷被完全洗脫，并收集洗脫液；步驟4回收、干燥回收步驟3制得的洗脫液中的乙醇，余留物質(zhì)干燥后，即可得到番瀉葉中番瀉總苷成品。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的番瀉葉中番瀉總苷的藥物制備方法，其特征在于步驟1番瀉葉浸泡(A)取狹葉番瀉葉(Folium sennae)1Kg放入容器內(nèi)，再向容器中加入5％NaHCO3水溶液8公斤，在隨時(shí)攪拌下常溫浸泡1小時(shí)，然后，用離心機(jī)離心分離之后，收取濾液；(B)向工步(A)濾出的渣中加入5％NaHCO3水溶液6公斤，在隨時(shí)攪拌下常溫浸泡40分鐘，然后，用離心機(jī)離心分離之后，收取濾液；(C)向工步(B)濾出的渣中加入5％NaHCO3水溶液6公斤，在隨時(shí)攪拌下常溫浸泡30分鐘，之后，離心分離，濾渣取液；步驟2堿性下吸附雜質(zhì)將上述各工步(A)、(B)、(C)制取的堿性液體分別通過(guò)經(jīng)活化處理后的2公斤的D101型大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液約15.5公斤，用10％鹽酸調(diào)節(jié)至pH2.5；步驟3酸性下吸附番瀉總苷脫鹽將步驟2的酸性藥液通過(guò)經(jīng)活化處理后的2Kg的D101型大孔吸附樹(shù)脂柱，使液體中的番瀉總苷被大孔吸附樹(shù)脂柱吸附，棄去流出液，再按大孔吸附樹(shù)脂柱保留體積的1倍的蒸餾水3000ml沖洗大孔吸附樹(shù)脂柱，水洗液棄去，繼用濃度為30％的乙醇清洗大孔吸附樹(shù)脂柱，使吸附于其上的番瀉總苷被完全洗脫，并收集洗脫液。步驟4回收、干燥回收步驟3制得的洗脫液中的乙醇，余留物質(zhì)在80℃以下干燥后，即得到番瀉葉中番瀉總苷成品33.6g。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的番瀉葉中番瀉總苷的醫(yī)藥制備方法，其特征在于步驟1番瀉葉浸泡(A)取尖葉番瀉葉(C.acutifolia Delile)的干燥葉1Kg放入滲漉容器內(nèi)，逐步向容器中加入pH為8.5的堿性水溶液8公斤，按滲漉方法，調(diào)控流速為每小時(shí)1公斤左右，收取濾液；(B)向工步(A)第一次滲漉濾出的渣中加入pH為8.5的堿性水溶液6公斤，按滲漉方法，調(diào)控流速為每小時(shí)0.7公斤左右，收取濾液；(C)向工步(B)第二次滲漉濾出的渣中加入pH為8.5的堿性水溶液6公斤，按滲漉方法，調(diào)控流速為每小時(shí)0.5公斤左右，收取濾液；步驟2堿性下吸附雜質(zhì)將步驟1制取的堿性液體分別通過(guò)經(jīng)活化處理后的2Kg的AB-8型大孔吸附樹(shù)脂柱，收集流出液約15公斤，用10％鹽酸調(diào)節(jié)至pH3.0；步驟3酸性下吸附番瀉總苷脫鹽將步驟2的酸性藥液通過(guò)經(jīng)活化處理后的2Kg的AB-8型大孔吸附樹(shù)脂柱，使液體中的番瀉總苷被大孔吸附樹(shù)脂柱吸附，棄去流出液，再按大孔吸附樹(shù)脂柱保留體積的2倍的蒸餾水6000ml沖洗大孔吸附樹(shù)脂柱，水洗液棄去，繼用濃度為40％的甲醇清洗大孔吸附樹(shù)脂柱，使吸附于其上的番瀉總苷被完全洗脫，并收集洗脫液。步驟4回收、干燥回收步驟3制得的洗脫液中的乙醇，余留物質(zhì)在80℃以下干燥后，即得到番瀉葉中番瀉總苷成品43.6g。
全文摘要
番瀉葉中番瀉總苷的醫(yī)藥新用途及其制備方法是涉及植物中含羧基的蒽醌類和二蒽酮類的醫(yī)藥新用途及其制備方法，確切地說(shuō)是中藥番瀉葉中番瀉總苷的醫(yī)藥新用途及制備方法。本發(fā)明就是提供一種番瀉葉中番瀉總苷治療骨質(zhì)疏松的藥物；提供從番瀉葉中提取番瀉總苷成本低、雜質(zhì)含量少、并對(duì)環(huán)境污染小的制備方法。本發(fā)明提供的制備番瀉總苷的方法包括番瀉葉的浸泡和滲漉、回收、干燥的步驟，其主要特點(diǎn)是在浸泡和滲漉步驟之后，在回收、干燥的步驟之前依次增加堿性下大孔吸附樹(shù)脂柱吸附雜質(zhì)和有毒物質(zhì)，其中番瀉總苷不被吸附而流出，在酸性下大孔吸附樹(shù)脂柱吸附番瀉總苷并脫鹽。
文檔編號(hào)C07H1/00GK1947738SQ200510047390
公開(kāi)日2007年4月18日 申請(qǐng)日期2005年10月13日 優(yōu)先權(quán)日2005年10月13日
發(fā)明者何文斐, 郜嵩, 黃可新, 葉發(fā)青, 于曉敏, 潘建春, 李校堃, 徐綏緒 申請(qǐng)人:溫州醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院, 郜嵩, 徐綏緒