專利名稱：胍基乙酸的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及有機化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種胍基乙酸的合成方法。
背景技術(shù)：
胍基乙酸又稱，乙酸胍，胍乙酸，英文名稱Guanidineacetic acid, CAS 352-97-6，分子式C3H7N302，分子量117. 11，為白色粉末狀結(jié)晶，無臭、280-284C (分解)，可溶于水，極微溶于乙醇和乙醚。胍基乙酸主要用于醫(yī)藥有機合成中間體，也可作為食品添加劑，還可以作為鐵晶體硫酸三甘氨酸的滲透劑，來顯著增強GLTCS晶體的熱釋電效應(yīng)，作為配體合成新型磁性親和吸附試劑，用于尿激酶粗品的純化。目前，國內(nèi)外對該產(chǎn)品的生產(chǎn)及應(yīng)用都予以足夠的重視，報道文獻也較多，國外文獻提到合成胍基乙酸的路線主要有以下幾種
(I)以硫脲與溴乙烷反應(yīng)生成S-乙基硫脲氫溴酸鹽，用氫氧化鈉中和，再與甘氨酸反應(yīng)制得胍基方法；(2)由鹽酸胍與固體氫氧化鈉反應(yīng)中和反應(yīng)生產(chǎn)游離胍，然后與氯乙酸反應(yīng)制得胍基乙酸；(3)氰化鈣與干燥的氯化氫氣體飽和甲醇溶液反應(yīng)得0-甲基異脲鹽酸鹽，0-甲基異脲鹽酸鹽再和氨基乙酸反應(yīng)得到胍基乙酸；(4)氰化鈣和鹽酸水溶液在通入空氣的條件下生成氯代甲脒氯化物，然后和氨基乙酸鈉反應(yīng)得到胍基乙酸；(5)以硫脲和硫酸二甲酯為原料生成S-甲基異硫脲硫酸鹽，S-甲基異硫脲硫酸鹽再和氨基乙酸、氨基乙酸鈉或氨基乙酸鉀反應(yīng)的到胍基乙酸；(6)尿素和硫酸二甲酯反應(yīng)得到0-甲基異脲硫酸甲酯，不用進一步純化，再和氨基乙酸鈉反應(yīng)得到胍基乙酸。但是，目前現(xiàn)有技術(shù)中的這些胍基乙酸的合成方法，存在工藝復(fù)雜，收率低，產(chǎn)品質(zhì)量差等問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題是提供一種工藝簡單，收率較高的胍基乙酸的合成方法。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的一個技術(shù)方案是一種胍基乙酸的合成方法，
采用一乙醇胺為起始原料，與0-甲基異脲反應(yīng)制得胍基乙醇，所述的胍基乙醇繼續(xù)與二氧
化錳反應(yīng)制得胍基乙酸，該方法的反應(yīng)化學(xué)方程式為
權(quán)利要求
1.一種胍基乙酸的合成方法，其特征在于，采用一乙醇胺為起始原料，與O-甲基異脲反應(yīng)制得胍基乙醇，所述的胍基乙醇繼續(xù)與二氧化錳反應(yīng)制得胍基乙酸，該方法的反應(yīng)化學(xué)方程式為
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的胍基乙酸的合成方法，其特征在于，所述一乙醇胺與O-甲基異脲摩爾質(zhì)量比為I :2-2 :1。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的胍基乙酸的合成方法，其特征在于，所述二氧化錳加入的摩爾質(zhì)量為一乙醇胺的摩爾質(zhì)量的1-5倍。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的胍基乙酸的合成方法，其特征在于，所述的一乙醇胺與O-甲基異脲反應(yīng)的反應(yīng)溫度為30-100°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的胍基乙酸的合成方法，其特征在于，所述的胍基乙醇與二氧化錳反應(yīng)的反應(yīng)溫度為30-65°C。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種胍基乙酸的合成方法，采用一乙醇胺為起始原料，與O-甲基異脲反應(yīng)制得胍基乙醇，所述的胍基乙醇繼續(xù)與二氧化錳反應(yīng)制得胍基乙酸。本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡單，收率較高，適合于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)，同時有利于生產(chǎn)的循環(huán)發(fā)展，節(jié)約成本，并且降低工業(yè)廢氣物對環(huán)境造成的污染。
文檔編號C07C279/14GK102702032SQ20121014309
公開日2012年10月3日 申請日期2012年5月10日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月10日
發(fā)明者王建峰, 王琴芳, 陸劍平, 陸昌元 申請人:江蘇遠洋藥業(yè)股份有限公司