專利名稱：一種淫羊藿素c的純化方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，特別是涉及一種淫羊藿素C的純化方法。
背景技術(shù)：
淫羊藿素C (Epimedin C)為黃酮苷類化合物，黃色無定形固體，mp. 162_164°C (分解)，分子式C39H5tlO19,結(jié)構(gòu)式
權(quán)利要求
1.一種淫羊藿素C的純化方法，其特征在于以小檗科淫羊藿的地上部分為原料，粉碎，加6-12倍量(V/W)55-75%乙醇超聲提取1_3次，提取液減壓濃縮，濃縮液調(diào)節(jié)pH3_5，過濾，濾液加入聚酰胺樹脂吸附，用4-8倍量60%乙醇溶液洗脫，洗脫液濃縮除去乙醇，經(jīng)過高速離心機(jī)離心得到清液，過截留分子量為2000的中空纖維膜分離，得到透過液，濃縮干燥，所得膜分離組分采用高速逆流色譜分離，紫外檢測器檢測，收集目標(biāo)成分，減壓干燥即得淫羊藿素C。
2.如權(quán)利要求I所述淫羊藿素C的純化方法，其特征在于所述的小檗科淫羊藿包括二葉淫羊藿、湖南淫羊藿、朝鮮淫羊藿和箭葉淫羊藿等。
3.如權(quán)利要求I所述淫羊藿素C的純化方法，其特征在于所述的超聲提取頻率為40-60KHz。
4.如權(quán)利要求I所述淫羊藿素C的純化方法，其特征在于所述的高速逆流色譜分離溶劑系統(tǒng)為氯仿-甲醇-水，各組分體積比為3-5:4-9:3，取下相做固定相，上相做流動相。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種淫羊藿素C的純化方法，其特征在于以小檗科淫羊藿的地上部分為原料，粉碎，加55-75%乙醇超聲提取1-3次，提取液減壓濃縮，濃縮液調(diào)節(jié)pH3-5，過濾，濾液加入聚酰胺樹脂吸附，乙醇水洗脫，收集液濃縮回收乙醇，濃縮液經(jīng)過高速離心機(jī)過濾，濾液通過膜分離機(jī)分離，所得組分采用高速逆流色譜分離，紫外檢測器檢測，收集目標(biāo)成分，減壓干燥即得淫羊藿素C。本發(fā)明的方法操作簡單，生產(chǎn)周期短，制備量大，效率高，適合高純度淫羊藿素C制備。
文檔編號C07H17/07GK102702290SQ20121018455
公開日2012年10月3日 申請日期2012年6月7日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月7日
發(fā)明者劉東鋒, 楊成東 申請人:南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司