一種環(huán)丙貝特的環(huán)保型制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種全新的制備環(huán)丙貝特的方法,其特征在于利用廉價易得的對羥基苯甲醛為原料,經(jīng)過脫羧,羥基保護(hù),成環(huán),脫保護(hù),Bargellini反應(yīng)五步制備環(huán)丙貝特。該方法與傳統(tǒng)方法相比具有以下優(yōu)點(diǎn):操作簡單,條件溫和易控,后處理方便,環(huán)境友好,收率更高,尤其在于可以避免使用大量過氧酸或雙氧水,具有更高的安全性,是一種全新的適用于工業(yè)化合成環(huán)丙貝特的環(huán)保型方法。
【專利說明】—種環(huán)丙貝特的環(huán)保型制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及降血脂藥物的制備【技術(shù)領(lǐng)域】,具體地說涉及一種全新的以對羥基苯甲醒為原料制備環(huán)丙貝特(Ciprofibrate)的環(huán)保型制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]環(huán)丙貝特(Ciprofibrate),又名氯環(huán)丙妥明,是苯氧乙酸類降血脂藥,比氯貝丁酯的作用強(qiáng)??擅黠@降低極低密度和低密度脂蛋白水平,并升高高密度脂蛋白。還有溶解纖維蛋白和阻止血小板聚集作用?;瘜W(xué)名稱為2-[4-(2,2-二氯環(huán)丙基)苯氧基]-2-甲基丙酸,其結(jié)構(gòu)式為:
【權(quán)利要求】
1.一種環(huán)丙貝特的環(huán)保型制備方法,其特征在于包括以對羥基苯甲醛為原料,經(jīng)過脫羧,羥基保護(hù),成環(huán),脫保護(hù),Bargellini反應(yīng)這五步制備得到式(I)的環(huán)丙貝特的步驟;
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)丙貝特的環(huán)保型制備方法,其特征在于所述步驟I)中的反應(yīng)溫度為100-120°c ;所述有機(jī)溶劑選自吡唆,2-甲基吡唆,4-甲基吡啶,2,6-二甲基吡唳中的任意一種或幾種;所述堿性催化劑選自哌唳,N-甲基哌唳,哌唳酮,批咯中的任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)丙貝特的環(huán)保型制備方法,其特征在于所述步驟2)中所述溶劑為有機(jī)溶劑,所述有機(jī)溶劑選自丙酮,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈,甲苯,二氯甲烷,二甲基亞砜、四氫呋喃中的任意一種或幾種的混合溶劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)丙貝特的環(huán)保型制備方法,其特征在于所述步驟2)中所述的堿選自三乙胺、吡啶、碳酸鈉,碳酸鉀,氫氧化鈉,氫氧化鉀,氫氧化鋰,碳酸鈣,碳酸銫或DMAP中的任意一種;式(III)對羥基苯乙烯:堿:羥基保護(hù)基的摩爾比=1:1.2-1.5:1_1.2。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)丙貝特的環(huán)保型制備方法,其特征在于所述步驟2)中所述羥基保護(hù)基選自芐基,二甲基娃,叔丁基甲基娃基,二異丙基娃,對甲氧芐基,二苯甲基,對甲氧基芐基,2-四氫吡喃基,甲氧基甲基基,2-乙氧基乙基,烯丙基,乙酰基、苯甲?;蛱匚祯;械娜我庖环N。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)丙貝特的環(huán)保型制備方法,其特征在于所述步驟3)中所述有機(jī)溶劑選自氯仿、丙酮,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈,甲苯,二氯甲燒,二甲基亞砜,乙酸乙酯,乙醇,甲醇或異丙醇中的任意一種或幾種混合溶劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)丙貝特的環(huán)保型制備方法,其特征在于所述步驟3)中所述的堿選自三乙胺、吡啶、碳酸鈉,碳酸鉀,氫氧化鈉,氫氧化鉀,氫氧化鋰,碳酸鈣,碳酸銫或DMAP中的任意一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)丙貝特的環(huán)保型制備方法,其特征在于所述步驟3)中所述的相轉(zhuǎn)移催化劑選自芐基三乙基氯化銨(TEBA)、四丁基溴化銨、四丁基氯化銨、四丁基硫酸氫銨(TBAB )、三辛基甲基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十四烷基三甲基氯化銨,18冠6、15冠5、環(huán)糊精或PEG2000中的任意一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)丙貝特的環(huán)保型制備方法,其特征在于所述步驟4)中所述有機(jī)溶劑選自丙酮,乙腈,甲苯,二氯甲烷,二甲基亞砜,乙酸乙酯,乙醇,甲醇,異丙醇或四氫呋喃中的任意一種或幾種混合溶劑;所述還原劑選自鈀碳5%,鈀碳7.5%,鈀碳10%、濃鹽酸或雷尼鎳中的任意一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)丙貝特的環(huán)保型制備方法,其特征在于所述步驟5)中所述的堿選自三乙胺、吡啶、碳酸鈉,碳酸鉀,氫氧化鈉,氫氧化鉀,氫氧化鋰,碳酸鈣,碳酸銫或者4-二甲氨基吡啶(DMAP)中的任意一種。
【文檔編號】C07C59/72GK103709030SQ201210372500
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2012年9月29日 優(yōu)先權(quán)日:2012年9月29日
【發(fā)明者】李新涓子, 汪迅, 李勇剛, 張兆國, 高艷, 呂興紅, 沈小良, 王卓, 夏小波 申請人:安徽安騰藥業(yè)有限責(zé)任公司