一種從甘草中提取甘草酸的新方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種從甘草中提取甘草酸的新方法，具體涉及一種超聲波與微波相結(jié)合的方法，其處理步驟如下：將甘草粉碎，加入甘草質(zhì)量8~10倍的石油醚（60~90℃）置于超聲波中，以除去脂溶性成分，取出，抽濾，濾渣烘干，加入其重量15~20倍質(zhì)量的水，置于微波中，微波功率為200~300W，時(shí)間為5~10min，取出過濾，濾液濃縮至原體積的1/15~20，用濃硫酸調(diào)其pH值，使甘草酸沉淀析出，然后進(jìn)行離心分離，得粗甘草酸，經(jīng)2次重結(jié)晶、干燥得甘草酸成品。本發(fā)明利用超聲波的作用，充分除去甘草中的脂溶性成分，再結(jié)合微波的高能作用提取甘草酸，具有工藝簡(jiǎn)單，提取效率高，產(chǎn)品純度高，對(duì)環(huán)境友好的優(yōu)點(diǎn)，易于工業(yè)化生產(chǎn)。
【專利說明】一種從甘草中提取甘草酸的新方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明公開了一種從甘草中提取甘草酸的新方法，尤其涉及一種利用超聲波與微波相結(jié)合的方法，屬于植物化學(xué)【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]甘草酸，別名甘草甜素，為甘草中最主要的活性成分，白色結(jié)晶粉末，無臭，有特殊甜味，不溶于冷水、乙醚、可溶于熱水，易溶于乙醇、丙酮。它的特點(diǎn)是高甜度(其甜度為蔗糖的200-300倍)、低熱能、安全無毒，起泡性和溶血作用很低，可廣泛用于食品、飲料、醫(yī)藥、化妝品、煙草等行業(yè)。甘草酸不僅具有增甜、增香和增加風(fēng)味的作用，而且還具抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)、解毒、鎮(zhèn)咳、抗腫瘤、影響脂質(zhì)代謝、抑制艾滋病毒等作用。近年來的藥理研究發(fā)現(xiàn)，甘草酸類藥物尚具有防治病毒性肝炎、高血脂癥和癌癥等疾病的功能，是有效的干擾素誘生劑及細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)劑。
[0003]目前，從甘草中提取甘草酸的方法主要有水提法、稀氨水提取法、氨性醇提取法等。這些方法均存在諸多缺點(diǎn)，如提取時(shí)間長(zhǎng)、萃取純度不高、萃取劑不容易與產(chǎn)物分離，并且污染環(huán)境等弊端，不適合工業(yè)化生產(chǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種工藝簡(jiǎn)單，提取效率高，產(chǎn)品純度高，對(duì)環(huán)境友好，易于工業(yè)化生產(chǎn)提取甘草酸的新方法。
[0005]本發(fā)明的步驟如下:
a.將甘草粉碎，加入甘草質(zhì)量8~10倍的石油醚(6(T90°C)置于超聲波中萃取60min，功率為300W，以除去脂溶性成分；
b.取出，抽濾，濾渣烘干，加入其重量15~20倍質(zhì)量的水，置于微波中，微波功率為20(T300W，時(shí)間為5~lOmin，取出過濾；
c.濾液濃縮至原體積的1/15~20，用濃硫酸調(diào)其PH值，使甘草酸沉淀析出，然后進(jìn)行離心分離，得粗甘草酸，經(jīng)2次重結(jié)晶、干燥得甘草酸成品。
[0006]步驟c中所述的重結(jié)晶的溶劑為50-70%的乙醇或甲醇。
[0007]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:利用 超聲波的空化效應(yīng)、機(jī)械振動(dòng)以及熱效應(yīng)，先充分去除原料中的脂溶性成分，再結(jié)合微波的高能作用使原料的細(xì)微組織結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，目標(biāo)成分在材料中的擴(kuò)散力大大減小，使甘草酸充分的溶出。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，提取效率高，產(chǎn)品純度聞，易于工業(yè)化生廣。
[0008]下面將結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步闡述，但本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限于下列實(shí)施方式。
【具體實(shí)施方式】
[0009]實(shí)施例1將甘草粉碎，加入甘草質(zhì)量8倍的石油醚(6(T90°C)置于超聲波中萃取60min，功率為300W，以除去脂溶性成分，取出，抽濾，濾渣烘干，加入其重量15倍質(zhì)量的水，置于微波中，微波功率為200W，時(shí)間為lOmin，取出過濾，濾液濃縮至原體積的1/15，用濃硫酸調(diào)其PH值，靜置，使甘草酸沉淀析出，然后進(jìn)行離心分離，得粗甘草酸，經(jīng)50%的乙醇重結(jié)晶2次、干燥得甘草酸成品，純度為95.6%。
[0010]實(shí)施例2
將甘草粉碎，加入甘草質(zhì)量10倍的石油醚(6(T90°C)置于超聲波中萃取60min，功率為300W，以除去脂溶性成分，取出，抽濾，濾渣烘干，加入其重量20倍質(zhì)量的水，置于微波中，微波功率為250W，時(shí)間為7min，取出過濾，濾液濃縮至原體積的1/20，用濃硫酸調(diào)其PH值，靜置，使甘草酸沉淀析出，然后進(jìn)行離心分離，得粗甘草酸，經(jīng)60%的乙醇重結(jié)晶2次、干燥得甘草酸成品，純度為98.2%。
[0011]實(shí)施例3
將甘草粉碎，加入甘草質(zhì)量9倍的石油醚(6(T90°C)置于超聲波中萃取60min，功率為300W，以除去脂溶性成分，取出，抽濾，濾渣烘干，加入其重量18倍質(zhì)量的水，置于微波中，微波功率為300W，時(shí)間為5min，取出過濾，濾液濃縮至原體積的1/18，用濃硫酸調(diào)其PH值，靜置，使甘草酸沉淀析出，然后進(jìn)行離心分離，得粗甘草酸，經(jīng)甲醇重結(jié)晶2次、干燥得甘草酸成品，純度為9 6.8%。
【權(quán)利要求】
1.一種從甘草中提取甘草酸的新方法，其特征在于包括如下步驟: a.將甘草粉碎，加入甘草質(zhì)量8~10倍的石油醚(6(T90°C)置于超聲波中萃取60min，功率為300W，以除去脂溶性成分； b.取出，抽濾，濾渣烘干，加入其重量15~20倍質(zhì)量的水，置于微波中，微波功率為20(T300W，時(shí)間為5~lOmin，取出過濾； c.濾液濃縮至原體積的1/15~20，用濃硫酸調(diào)其PH值，使甘草酸沉淀析出，然后進(jìn)行離心分離，得粗甘草酸，經(jīng)2次重結(jié)晶、干燥得甘草酸成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從甘草中提取甘草酸的新方法，其特征在于，步驟c中所述的重結(jié)晶的溶劑為50-70%的乙醇或甲醇。
【文檔編號(hào)】C07H15/256GK103467559SQ201310423421
【公開日】2013年12月25日 申請(qǐng)日期:2013年9月17日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月17日
【發(fā)明者】楊存 申請(qǐng)人:南京通澤農(nóng)業(yè)科技有限公司