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      醇醚轉(zhuǎn)化制備苯和對二甲苯的系統(tǒng)和工藝的制作方法

      文檔序號:3485811閱讀:235來源:國知局
      醇醚轉(zhuǎn)化制備苯和對二甲苯的系統(tǒng)和工藝的制作方法
      【專利摘要】一種醇醚轉(zhuǎn)化制備對苯和二甲苯的系統(tǒng),包括甲醇/二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)、氣-液-液三相分離裝置、苯分餾裝置、苯抽提系統(tǒng)、二甲苯分餾系統(tǒng)、脫烯烴裝置、甲基芳烴歧化裝置、歧化產(chǎn)品分離裝置、對二甲苯分離裝置、二甲苯異構(gòu)化裝置、異構(gòu)化產(chǎn)品分離裝置、對二甲苯產(chǎn)品塔和氣相分離系統(tǒng),本發(fā)明還提供了基于該系統(tǒng)制備苯和對二甲苯的方法,本發(fā)明通過甲苯和C9+重芳烴的利用技術(shù),提高目標(biāo)產(chǎn)物的收率,同時本發(fā)明充分利用了甲醇、二甲醚芳構(gòu)化一次反應(yīng)物中氣相C2+烴類作為甲醇/二甲醚芳構(gòu)化系統(tǒng)的原料;氫氣用于甲苯和C9、C10甲基芳烴歧化和C8芳烴的異構(gòu)化反應(yīng),具有原料自給,成本低,流程短的優(yōu)點。
      【專利說明】醇醚轉(zhuǎn)化制備苯和對二甲苯的系統(tǒng)和工藝
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本明屬于制備對苯和二甲苯的【技術(shù)領(lǐng)域】,特別涉及一種醇醚轉(zhuǎn)化制備對苯和二甲苯的系統(tǒng)和工藝。
      【背景技術(shù)】
      [0002]甲醇、二甲醚芳構(gòu)化技術(shù)是新興的芳烴的生產(chǎn)工藝,它是一種以甲醇或二甲醚為原料,在金屬與分子篩雙功能催化劑上反應(yīng)生成苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等芳烴的過程。目前的技術(shù)生成的多為混合芳烴,但其中只有對二甲苯與苯的產(chǎn)量需求大,價格高,而其他產(chǎn)品的價格相對低,需要量也有限。因此,根據(jù)甲醇、二甲醚芳構(gòu)化產(chǎn)品本身的特點和產(chǎn)物的市場情況,設(shè)計出合理的制備路線,實現(xiàn)產(chǎn)品價值最大化,并進(jìn)一步降低分離與轉(zhuǎn)化過程的能耗,是發(fā)展的方向。
      [0003]專利CN101244969A公開了一種甲醇、二甲醚芳構(gòu)化過程的催化劑的連續(xù)反應(yīng)再生方法,采用流化床反應(yīng)器將甲醇和二甲醚轉(zhuǎn)化為混合芳烴,未涉及后續(xù)產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化和利用,無法得到大量的對二甲苯與苯。
      [0004]專利CN1880288A公開了一種甲醇、二甲醚芳構(gòu)化的技術(shù),采用改性的ZSM-5催化劑,經(jīng)冷卻將產(chǎn)品分離為氣相和油相產(chǎn)品,油相產(chǎn)品經(jīng)萃取分離得到芳烴和非芳烴。并將芳烴和非芳烴產(chǎn)品做為油品,附加值較低。同時,沒有涉及產(chǎn)品的分離與進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為高附制加產(chǎn)品的工藝。
      [0005]專利CN10182 3929A公開了一種甲醇、二甲醚芳構(gòu)化的技術(shù),采用甲醇和二甲醚作為原料,反應(yīng)后的產(chǎn)品經(jīng)分離后將非芳油相、苯、甲苯作為循環(huán)物料返回甲醇、二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng),以混合(:8芳烴和C9+芳烴作為系統(tǒng)的油相產(chǎn)品。該方法只考慮了甲苯的利用,但是反應(yīng)過程中生成大量的C9+烴類無法進(jìn)一步利用,只能作為廉價的芳烴油,使得過程的經(jīng)濟(jì)受到影響。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006]為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點,本發(fā)明的目的在于提供一種醇醚轉(zhuǎn)化制備對苯和二甲苯的系統(tǒng)和工藝,通過甲苯和C9+重芳烴的利用技術(shù),提高目標(biāo)產(chǎn)物的收率,同時本發(fā)明充分利用了甲醇、二甲醚芳構(gòu)化一次反應(yīng)物中氣相C2+烴類作為甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化系統(tǒng)的原料;氫氣用于甲苯和C9Xltl甲基芳烴歧化和C8芳烴的異構(gòu)化反應(yīng),具有原料自給,成本低,流程短的優(yōu)點。
      [0007]為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
      [0008]一種醇醚轉(zhuǎn)化制備對苯和二甲苯的系統(tǒng),包括
      [0009]甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I ;
      [0010]接甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I產(chǎn)品出口的氣-液-液三相分離裝置2 ;
      [0011]接氣-液-液三相分離裝置2油相出口的苯分餾裝置3,苯分餾裝置3的輕質(zhì)非芳烴油相出口回接至甲醇/二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I;[0012]接苯分餾裝置3非芳烴與苯產(chǎn)品出口的苯抽提系統(tǒng)4,苯抽提系統(tǒng)4的非芳油相出口回接至甲醇/二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I ;
      [0013]接苯分餾裝置3C7_C9+烴產(chǎn)品出口的二甲苯分餾系統(tǒng)5 ;
      [0014]接二甲苯分餾系統(tǒng)5C8與烯烴出口的脫烯烴裝置6 ;
      [0015]接二甲苯分餾系統(tǒng)5甲苯、C9甲基芳烴和Cltl甲基芳烴產(chǎn)品出口的甲基芳烴歧化裝置7 ;
      [0016]接甲基芳烴歧化裝置7產(chǎn)品出口的歧化產(chǎn)品分離裝置8,歧化產(chǎn)品分離裝置8的苯產(chǎn)品出口接至苯抽提系統(tǒng)4,甲苯產(chǎn)品出口回接至甲基芳烴歧化裝置7,C8+芳烴產(chǎn)品出口回接至二甲苯分餾系統(tǒng)5;
      [0017]接脫烯烴裝置6C8芳烴產(chǎn)品出口的對二甲苯分離裝置9 ;
      [0018]接二甲苯分離裝置9C8芳烴產(chǎn)品出口的二甲苯異構(gòu)化裝置10 ;
      [0019]接二甲苯異構(gòu)化裝置10產(chǎn)品出口的異構(gòu)化產(chǎn)品分離裝置11,異構(gòu)化產(chǎn)品分離裝置11的非芳烴產(chǎn)品出口回接至苯抽提系統(tǒng)4,C8芳烴產(chǎn)品出口回接至二甲苯分離裝置9 ;
      [0020]接二甲苯分離裝置9對二甲苯產(chǎn)品出口的對二甲苯產(chǎn)品塔12 ;
      [0021]接氣-液-液三相分離裝置2氣相出口的氣相分離系統(tǒng)13,氣相分離系統(tǒng)13的C2+輕烴產(chǎn)品出口回接至甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I,氣相分離系統(tǒng)13的氫氣出口并聯(lián)接至甲基芳烴歧化裝置7和二甲苯異構(gòu)化裝置10。
      [0022]所述二甲苯分餾系統(tǒng)`5包括甲苯塔、二甲苯塔和重芳烴塔,三者順次連接。
      [0023]所述歧化產(chǎn)品分離裝置8包括脫烯烴裝置、苯塔和甲苯塔,三者順次連接。
      [0024]所述苯抽提系統(tǒng)4包括抽提蒸餾塔、非芳蒸餾塔和溶劑回收塔,抽提精餾塔塔頂出口接非芳蒸餾塔;塔底出口接溶劑回收塔。
      [0025]所述異構(gòu)化產(chǎn)品分離裝置11包括氣-液分離罐、脫烯烴裝置及脫庚烷塔,三者順次連接。
      [0026]本發(fā)明還提供了基于所述系統(tǒng)制備苯和對二甲苯的方法,包括如下步驟:
      [0027]a.甲醇/ 二甲醚及非芳烴類油相產(chǎn)品進(jìn)入甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I后,在催化劑的作用下進(jìn)行芳構(gòu)化及烷基化反應(yīng),反應(yīng)后的產(chǎn)品進(jìn)入氣-液-液三相分離裝置2進(jìn)一步分離為水相、油相和氣相;
      [0028]b.在氣-液-液三相分離裝置2中產(chǎn)生的油相,進(jìn)入苯分餾裝置3分離為輕質(zhì)非芳烴油相、非芳烴、苯和C7-C9+芳烴的混合物,其中,輕質(zhì)非芳烴油相進(jìn)入甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I進(jìn)一步反應(yīng);
      [0029]c.由苯分餾裝置3得到的苯及非芳烴進(jìn)入苯抽提系統(tǒng)4,在抽提劑的作用下脫除苯中的非芳油相,得到苯產(chǎn)品,非芳油相返回甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I進(jìn)一步反應(yīng);
      [0030]d.由苯分餾裝置3得到的C7-C9+混合芳烴,進(jìn)入二甲苯分餾系統(tǒng)5進(jìn)一步分離為甲苯、C8芳烴、C9甲基芳烴、Cltl甲基芳烴以及重芳烴油;
      [0031]e.來自二甲苯分餾系統(tǒng)5的甲苯和C9甲基芳烴、Cltl甲基芳烴進(jìn)入歧化反應(yīng)裝置7,在催化劑的作用下反應(yīng)生成苯、甲苯、C8芳烴、C9甲基芳烴和Cltl甲基芳烴和部分氣相產(chǎn)品;
      [0032]f.歧化反應(yīng)裝置7反應(yīng)生成的芳烴產(chǎn)品進(jìn)入歧化產(chǎn)品分離裝置8經(jīng)過分餾得到苯、甲苯和C8+芳烴,其中苯進(jìn)入苯抽提裝置4,甲苯循環(huán)回歧化反應(yīng)裝置7,C8+芳烴進(jìn)入二甲苯分餾系統(tǒng)5,燃料氣返回氣-液-液三相分離裝置2 ;
      [0033]g.來自二甲苯分餾系統(tǒng)5的C8芳烴進(jìn)入脫烯烴裝置6,除去餾分中的烯烴;
      [0034]h.來自脫烯烴裝置6的C8芳烴進(jìn)入對二甲苯分離裝置9,經(jīng)過分離得到對二甲苯和C8芳烴混合物;
      [0035]1.來自對二甲苯分離裝置9的C8芳烴混合物進(jìn)入二甲苯異構(gòu)化裝置10,在催化劑的作用下將C8芳烴混合物轉(zhuǎn)化為對二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯的混合物或二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯及苯的混合物;
      [0036]j.來自二甲苯異構(gòu)化裝置10的產(chǎn)品進(jìn)入異構(gòu)化產(chǎn)品分離裝置11,分離為氣相和油相非芳、苯及C8芳烴,油相非芳返回甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)1,苯進(jìn)入苯抽提系統(tǒng)4,C8芳烴進(jìn)入對二甲苯分離裝置9,氣相返回;
      [0037]k.來自對二甲苯分離裝置9的對二甲苯進(jìn)入對二甲苯產(chǎn)品塔12,進(jìn)一步除雜精制得到合格的對二甲苯產(chǎn)品;
      [0038]1.來自氣-液-液三相分離裝置2的氣相產(chǎn)品在氣相分離系統(tǒng)13中分離為C2+烴類、干氣和氫氣,其中C2+烴類進(jìn)入甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I作為反應(yīng)物,一部分氫氣進(jìn)入甲基芳烴歧化裝置7和二甲苯異構(gòu)化裝置10作為反應(yīng)的工藝原料使用,干氣和另一部分氫氣進(jìn)入后續(xù)處理系統(tǒng)。
      [0039]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:
      [0040](I)油相非芳返回甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng),進(jìn)一步提高了總芳烴收率;解決了石腦油制芳烴過程油相非芳不好利用的難題,提高經(jīng)濟(jì)價值約3%。
      [0041](2)與已有技術(shù)(苯與`甲苯全返回芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng))相比,苯、甲苯不返回芳構(gòu)化反應(yīng)體系,采用甲苯和C9+芳烴歧化,既解決了大量C9+芳烴的利用問題,又使附加值高的苯變?yōu)楠毩a(chǎn)品,提高經(jīng)濟(jì)效益約30%。
      [0042](3)與原有技術(shù)相比,本發(fā)明只對C6烴進(jìn)行抽提得到苯,而不對(:7+非芳押提,既考慮到甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)產(chǎn)品組成的特點,又大幅度地降低抽提過程的能量消耗??晒?jié)能30%。
      [0043](4)甲醇、二甲醚芳構(gòu)化體系的油相產(chǎn)品中C7+系統(tǒng)小于0.1%,除烯烴裝置負(fù)荷較低。
      [0044](5)充分利用氣相分離系統(tǒng)得到的C2+烴類作為甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化系統(tǒng)的原料;氫氣用于甲苯和C9Xki甲基芳烴歧化和CS芳烴的異構(gòu)化反應(yīng),具有原料自給,成本低,流程短的優(yōu)點,節(jié)約氫氣成本約50%。
      [0045](6)本發(fā)明使生產(chǎn)對二甲苯的總能耗與已有的石腦油制備芳烴技術(shù)的總能耗相t匕,降低成本20-40%。
      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0046]圖1是本發(fā)明系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖。
      【具體實施方式】
      [0047]下面結(jié)合附圖和實施例詳細(xì)說明本發(fā)明的實施方式。
      [0048]本發(fā)明針對目前甲醇、二甲醚芳構(gòu)化技術(shù)沒有考慮采用分離系統(tǒng)的設(shè)計與優(yōu)化來優(yōu)化產(chǎn)品組合,開發(fā)適合工業(yè)化的甲醇、二甲醚芳構(gòu)化油相產(chǎn)品分離與轉(zhuǎn)化的系統(tǒng)與方法的現(xiàn)狀,根據(jù)甲醇、二甲醚芳構(gòu)化的油相產(chǎn)品分布,提供一種甲醇、二甲醚芳構(gòu)化的產(chǎn)品的分離和后續(xù)產(chǎn)品的利用與轉(zhuǎn)化的系統(tǒng)與方法,通過產(chǎn)品的分離及副產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化和利用,特別是甲苯和C9+重芳烴的利用過程,從而提高目標(biāo)產(chǎn)物的收率和整個過程的經(jīng)濟(jì)效益。下面結(jié)合附圖和具體的實例說明對本發(fā)明提供的甲醇、二甲醚芳構(gòu)化油相產(chǎn)品分離與轉(zhuǎn)化的技術(shù)方案進(jìn)行進(jìn)一步的說明。
      [0049]如圖1所示,一種醇醚轉(zhuǎn)化制備對苯和二甲苯的系統(tǒng),包括甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I ;接甲醇/二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I產(chǎn)品出口的氣-液-液三相分離裝置2 ;接氣-液-液三相分離裝置2油相出口的苯分餾裝置3,苯分餾裝置3的輕質(zhì)非芳烴油相出口回接至甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I ;接苯分餾裝置3非芳烴與苯產(chǎn)品出口的苯抽提系統(tǒng)4,苯抽提系統(tǒng)4的非芳油相出口回接至甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I ;接苯分餾裝置3C7-C9+烴產(chǎn)品出口的二甲苯分餾系統(tǒng)5 ;接二甲苯分餾系統(tǒng)5C8與烯烴出口的脫烯烴裝置6 ;接二甲苯分餾系統(tǒng)5甲苯、C9甲基芳烴和Cltl甲基芳烴產(chǎn)品出口的甲基芳烴歧化裝置7 ;接甲基芳烴歧化裝置7產(chǎn)品出口的歧化產(chǎn)品分離裝置8,歧化產(chǎn)品分離裝置8的苯產(chǎn)品出口接至苯抽提系統(tǒng)4,甲苯產(chǎn)品出口回接至甲基芳烴歧化裝置7,C8+芳烴產(chǎn)品出口回接至二甲苯分餾系統(tǒng)5 ;接脫烯烴裝置6C8芳烴產(chǎn)品出口的對二甲苯分離裝置9 ;接二甲苯分離裝置9C8芳烴產(chǎn)品出口的二甲苯異構(gòu)化裝置10 ;接二甲苯異構(gòu)化裝置10產(chǎn)品出口的異構(gòu)化產(chǎn)品分離裝置11,異構(gòu)化產(chǎn)品分離裝置11的非芳烴產(chǎn)品出口回接至苯抽提系統(tǒng)4,C8芳烴產(chǎn)品出口回接至二甲苯分離裝置9 ;接二甲苯分離裝置9對二甲苯產(chǎn)品出口的對二甲苯產(chǎn)品塔12 ;接氣-液-液三相分離裝置2氣相出口的氣相分離系統(tǒng)13,氣相分離系統(tǒng)13的C2+輕烴產(chǎn)品出口回接至甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)1,氣相分離系統(tǒng)13的氫氣出口并聯(lián)接至甲基芳烴歧化裝置7和二甲苯異構(gòu)化裝置10。
      [0050]實例I
      [0051]原料純度90%的甲醇(其余為水)進(jìn)入甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I以后,在催化劑的作用下生成氣相,水,非芳、苯、甲苯、C8,C9, Cltl芳烴和重芳烴等油相組分,反應(yīng)后的產(chǎn)品物料進(jìn)入氣-液-液三相分離裝置2分離為氣相、水相和油相產(chǎn)品。其中,油相產(chǎn)品進(jìn)入苯分餾塔3得到苯及其沸點相近的`非芳物質(zhì)、輕質(zhì)非芳油相和C7+芳烴的混合物。其中輕質(zhì)非芳油相返回甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)1,苯及其沸點相近的非芳物質(zhì)進(jìn)入苯抽提系統(tǒng)4,與環(huán)丁砜一同進(jìn)入抽提蒸餾塔,塔頂產(chǎn)出的非芳油相與環(huán)丁砜的混合物進(jìn)入非芳蒸餾塔,經(jīng)過分離后塔頂產(chǎn)出非芳產(chǎn)品,塔底回收環(huán)丁砜。抽提蒸餾塔塔底的產(chǎn)出的苯和抽提劑的混合物進(jìn)入溶劑回收塔,經(jīng)過分離后塔頂產(chǎn)出苯,塔底回收環(huán)丁砜。
      [0052]來自氣-液-液三相分離裝置2的氣相產(chǎn)品分離為C2+烴類,干氣和氫氣。其中C2+烴類進(jìn)入甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I作為反應(yīng)物,一部分氫氣進(jìn)入甲苯、C9, C10甲基芳烴歧化裝置7和二甲苯異構(gòu)化裝置10作為反應(yīng)的工藝原料使用。另一部分氫氣和干氣進(jìn)入后續(xù)處理系統(tǒng)。
      [0053]來自苯分餾裝置3得到的C7+芳烴的混合物進(jìn)入二甲苯分餾系統(tǒng)5,分離為甲苯,C8芳烴,C9, C10甲基芳烴和重芳烴油。首先,C7+芳烴進(jìn)入二甲苯分餾系統(tǒng)5中甲苯塔分離為甲苯和C8+芳烴的混合物,甲苯塔底部產(chǎn)出的C8+芳烴進(jìn)入二甲苯塔分離為C8芳烴和C9+芳烴,二甲苯塔底部產(chǎn)出的C9+芳烴進(jìn)入重芳烴塔分離為C9、C10甲基芳烴和重芳烴油。[0054]二甲苯分餾系統(tǒng)5產(chǎn)出的甲苯和C9Xltl甲基芳烴進(jìn)入歧化反應(yīng)裝置8,在催化劑的作用下反應(yīng)生成苯、甲苯、二甲苯和三甲苯及重芳烴。反應(yīng)溫度360°C,空速l.Sh—1,反應(yīng)壓力2.8MPa,氫烴比為3。歧化反應(yīng)裝置8反應(yīng)生成的芳烴產(chǎn)品進(jìn)入歧化產(chǎn)品分離裝置9,首先進(jìn)入白土塔脫烯烴,再進(jìn)入苯塔分離為苯和C7+芳烴,C7+芳烴再進(jìn)入甲苯塔分離為甲苯和C8+芳烴,其中苯進(jìn)入苯抽提系統(tǒng)4,甲苯返回歧化反應(yīng)裝置8,C8+芳烴返回二甲苯分離系統(tǒng)5中的二甲苯塔中。
      [0055]二甲苯分餾系統(tǒng)5產(chǎn)出的C8芳烴進(jìn)入白土塔,所用的吸附劑為白土,脫除C8芳烴中的烯烴成分。白土塔產(chǎn)出的C8芳烴進(jìn)入模擬吸附裝置分離為對二甲苯和間二甲苯、鄰二甲苯及乙苯的混合物。來自對二甲苯模擬吸附裝置的C8芳烴的混合物進(jìn)入脫乙苯二甲苯異構(gòu)化裝置12在催化劑的作用下將鄰二甲苯、間二甲苯和乙苯C8芳烴混合物轉(zhuǎn)化為二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯及苯的混合物及部分非芳和氣相產(chǎn)品。產(chǎn)品進(jìn)入氣液分離罐分離為氣相產(chǎn)品和液相產(chǎn)品。其中油相產(chǎn)品進(jìn)入白土塔脫烯烴后,進(jìn)入脫庚烷塔進(jìn)行分離,脫庚烷塔塔頂?shù)漠a(chǎn)品進(jìn)入苯抽提系統(tǒng),塔底產(chǎn)出的C8芳烴進(jìn)入模擬吸附裝置。來自模擬吸附裝置的對二甲苯進(jìn)入對二甲苯產(chǎn)品塔進(jìn)一步除雜精制得到對二甲苯產(chǎn)品。采用上述工藝過程,得到的產(chǎn)品苯的純度為99%,對二甲苯的純度為99.5%,苯、對二甲苯、重芳烴油收率分別為
      11.4%, 62.8%、1.8%,如表 I 所示。
      [0056]實例2
      [0057]原料純度90%的甲醇(其余為水)進(jìn)入甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I以后,在催化劑的作用下生成氣相,水,非芳、苯、甲苯、C8,C9, Cltl芳烴和重芳烴等油相組分,反應(yīng)后的產(chǎn)品物料進(jìn)入氣-液-液三相分離裝置2分離為氣相、水相和油相產(chǎn)品。其中,油相產(chǎn)品進(jìn)入苯分餾塔3得到苯及其沸點相近的非芳物質(zhì)、輕質(zhì)非芳油相和C7+芳烴的混合物。其中輕質(zhì)非芳油相返回甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)1,苯及其沸點相近的非芳物質(zhì)進(jìn)入苯抽提系統(tǒng)4,與N-甲基吡咯烷酮一同進(jìn)入抽提蒸餾塔,塔頂產(chǎn)出的非芳油相與N-甲基吡咯烷酮的混合物進(jìn)入非芳蒸餾塔,經(jīng)過分 離后塔頂產(chǎn)出非芳產(chǎn)品,塔底回收N-甲基吡咯烷酮。抽提蒸餾塔塔底的產(chǎn)出的苯和抽提劑的混合物進(jìn)入溶劑回收塔,經(jīng)過分離后塔頂產(chǎn)出苯,塔底回收N-甲基吡咯烷酮。
      [0058]來自氣-液-液三相分離裝置2的氣相產(chǎn)品分離為C2+烴類,干氣和氫氣。其中C2+烴類進(jìn)入甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I作為反應(yīng)物,一部分氫氣進(jìn)入甲苯、C9, C10甲基芳烴歧化裝置7和二甲苯異構(gòu)化裝置10作為反應(yīng)的工藝原料使用。另一部分氫氣和干氣進(jìn)入后續(xù)處理系統(tǒng)。
      [0059]來自苯分餾裝置3得到的C7+芳烴的混合物進(jìn)入二甲苯分餾系統(tǒng)5,分離為甲苯,C8芳烴,C9, C10甲基芳烴和重芳烴油。首先,C7+芳烴進(jìn)入二甲苯分餾系統(tǒng)5中甲苯塔分離為甲苯和C8+芳烴的混合物,甲苯塔底部產(chǎn)出的C8+芳烴進(jìn)入二甲苯塔分離為C8芳烴和C9+芳烴,二甲苯塔底部產(chǎn)出的C9+芳烴進(jìn)入重芳烴塔分離為C9、C10甲基芳烴和重芳烴油。
      [0060]二甲苯分餾系統(tǒng)5產(chǎn)出的甲苯和C9Xltl甲基芳烴進(jìn)入歧化反應(yīng)裝置8,在催化劑的作用下反應(yīng)生成苯、甲苯、二甲苯和三甲苯及重芳烴。反應(yīng)溫度360°C,空速l.Sh—1,反應(yīng)壓力2.8MPa,氫烴比為3。歧化反應(yīng)裝置8反應(yīng)生成的芳烴產(chǎn)品進(jìn)入歧化產(chǎn)品分離裝置9,首先進(jìn)入加氫脫烯烴反應(yīng)器,再進(jìn)入苯塔分離為苯和C7+芳烴,C7+芳烴再進(jìn)入甲苯塔分離為甲苯和C8+芳烴,其中苯進(jìn)入苯抽提系統(tǒng)4,甲苯返回歧化反應(yīng)裝置8,C8+芳烴返回二甲苯分離系統(tǒng)5中的二甲苯塔中。
      [0061]二甲苯分餾系統(tǒng)5產(chǎn)出的C8芳烴進(jìn)入加氫脫烯烴反應(yīng)器脫除C8芳烴中的烯烴成分。加氫脫烯烴反應(yīng)器產(chǎn)出的C8芳烴進(jìn)入結(jié)晶分離裝置分離為對二甲苯和間二甲苯、鄰二甲苯及乙苯的混合物。來自對二甲苯模擬吸附裝置的C8芳烴的混合物進(jìn)入乙苯轉(zhuǎn)化的二甲苯異構(gòu)化裝置12在催化劑的作用下將鄰二甲苯、間二甲苯和乙苯C8芳烴混合物轉(zhuǎn)化為二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯的混合物及部分非芳和氣相產(chǎn)品。產(chǎn)品進(jìn)入氣液分離罐分離為氣相產(chǎn)品和液相產(chǎn)品。其中油相產(chǎn)品進(jìn)入加氫脫烯烴反應(yīng)器,進(jìn)入脫庚烷塔進(jìn)行分離,脫庚烷塔塔頂?shù)漠a(chǎn)品進(jìn)入苯抽提系統(tǒng),塔底產(chǎn)出的C8芳烴進(jìn)入結(jié)晶分離裝置。來自結(jié)晶分離裝置的對二甲苯進(jìn)入對二甲苯產(chǎn)品塔進(jìn)一步除雜精制得到對二甲苯產(chǎn)品。采用上述工藝過程,得到的產(chǎn)品苯的純度為99.5%,對二甲苯的純度為99.8%,苯、對二甲苯、重芳烴油收率分別為 10.8%,62.4%、2.0%,如表 1所示。
      [0062]實例3
      [0063]原料純度95%的甲醇(其余為水)進(jìn)入甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I以后,在催化劑的作用下生成氣相,水,非芳、苯、甲苯、C8,C9, Cltl芳烴和重芳烴等油相組分,反應(yīng)后的產(chǎn)品物料進(jìn)入氣-液-液三相分離裝置2分離為氣相、水相和油相產(chǎn)品。其中,油相產(chǎn)品進(jìn)入苯分餾塔3得到苯及其沸點相近的非芳物質(zhì)、輕質(zhì)非芳油相和C7+芳烴的混合物。其中輕質(zhì)非芳油相返回甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)1,苯及其沸點相近的非芳物質(zhì)進(jìn)入苯抽提系統(tǒng)4,與二甲基亞砜一同進(jìn)入抽提蒸餾塔,塔頂產(chǎn)出的非芳油相與二甲基亞砜的混合物進(jìn)入非芳蒸餾塔,經(jīng)過分離后塔頂產(chǎn)出非芳產(chǎn)品,塔底回收二甲基亞砜。抽提蒸餾塔塔底的產(chǎn)出的苯和抽提劑的混合物進(jìn)入溶劑回收塔,經(jīng)過分離后塔頂產(chǎn)出苯,塔底回收二甲基亞砜。
      [0064]來自氣-液-液三相分離裝置2的氣相產(chǎn)品分離為C2+烴類,干氣和氫氣。其中C2+烴類進(jìn)入甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I作為反應(yīng)物,一部分氫氣進(jìn)入甲苯、C9, C10甲基芳烴歧化裝置7和二甲苯異構(gòu)化裝置10作為反應(yīng)的工藝原料使用。另一部分氫氣和干氣進(jìn)入后續(xù)處理系統(tǒng)。
      [0065]來自苯分餾裝置3得到的C7+芳烴的混合物進(jìn)入二甲苯分餾系統(tǒng)5,分離為甲苯,C8芳烴,C9, C10甲基芳烴和重芳烴油。首先,C7+芳烴進(jìn)入二甲苯分餾系統(tǒng)5中甲苯塔分離為甲苯和C8+芳烴的混合物,甲苯塔底部產(chǎn)出的C8+芳烴進(jìn)入二甲苯塔分離為C8芳烴和C9+芳烴,二甲苯塔底部產(chǎn)出的C9+芳烴進(jìn)入重芳烴塔分離為C9、C10甲基芳烴和重芳烴油。
      [0066]二甲苯分餾系統(tǒng)5產(chǎn)出的甲苯和C9Xltl甲基芳烴進(jìn)入歧化反應(yīng)裝置8,在催化劑的作用下反應(yīng)生成苯、甲苯、二甲苯和三甲苯及重芳烴。反應(yīng)溫度360°C,空速l.Sh—1,反應(yīng)壓力2.8MPa,氫烴比為3。歧化反應(yīng)裝置8反應(yīng)生成的芳烴產(chǎn)品進(jìn)入歧化產(chǎn)品分離裝置9,首先吸附脫烯烴裝置脫除產(chǎn)品芳烴中的烯烴成分,其吸附劑為改性白土。,再進(jìn)入苯塔分離為苯和C7+芳烴,C7+芳烴再進(jìn)入甲苯塔分離為甲苯和C8+芳烴,其中苯進(jìn)入苯抽提系統(tǒng)4,甲苯返回歧化反應(yīng)裝置8,C8+芳烴返回二甲苯分離系統(tǒng)5中的二甲苯塔中。
      [0067]二甲苯分餾系統(tǒng)5產(chǎn)出的C8芳烴進(jìn)入吸附脫烯烴裝置脫除C8芳烴中的烯烴成分,其吸附劑為改性白土。加氫脫烯烴反應(yīng)器產(chǎn)出的C8芳烴進(jìn)入結(jié)晶分離裝置分離為對二甲苯和間二甲苯、鄰二甲苯及乙苯的混合物。來自對二甲苯模擬吸附裝置的C8芳烴的混合物進(jìn)入乙苯轉(zhuǎn)化的二甲苯異構(gòu)化裝置12在催化劑的作用下將鄰二甲苯、間二甲苯和乙苯C8芳烴混合物轉(zhuǎn)化為二甲苯、 鄰二甲苯、間二甲苯的混合物及部分非芳和氣相產(chǎn)品。產(chǎn)品進(jìn)入氣液分離罐分離為氣相產(chǎn)品和液相產(chǎn)品。其中油相產(chǎn)品進(jìn)入吸附脫烯烴裝置脫除C8芳烴中的烯烴成分,其吸附劑為改性白土,之后進(jìn)入脫庚烷塔進(jìn)行分離,脫庚烷塔塔頂?shù)漠a(chǎn)品進(jìn)入苯抽提系統(tǒng),塔底產(chǎn)出的C8芳烴進(jìn)入結(jié)晶分離裝置。來自結(jié)晶分離裝置的對二甲苯進(jìn)入對二甲苯產(chǎn)品塔進(jìn)一步除雜精制得到對二甲苯產(chǎn)品。采用上述工藝過程,得到的產(chǎn)品苯的純度為99.5%,對二甲苯的純度為99.5%,苯、對二甲苯、重芳烴油收率分別為11.0%、57.6%、
      2.3%,如表1所示。
      [0068]實例4
      [0069]原料純度99%的甲醇(其余為水)進(jìn)入甲醇芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I以后,在催化劑的作用下生成氣相,水,非芳、苯、甲苯、C8, C9, Cltl芳烴和重芳烴等油相組分,反應(yīng)后的產(chǎn)品物料進(jìn)入氣-液-液三相分離裝置2分離為氣相、水相和油相產(chǎn)品。其中,油相產(chǎn)品進(jìn)入苯分餾塔3得到苯及其沸點相近的非芳物質(zhì)、輕質(zhì)非芳油相和C7+芳烴的混合物。其中輕質(zhì)非芳油相返回甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)1,苯及其沸點相近的非芳物質(zhì)進(jìn)入苯抽提系統(tǒng)4,與N-甲?;鶈徇煌M(jìn)入抽提蒸餾塔,塔頂產(chǎn)出的非芳油相與N-甲?;鶈徇幕旌衔镞M(jìn)入非芳蒸餾塔,經(jīng)過分離后塔頂產(chǎn)出非芳產(chǎn)品,塔底回收N-甲?;鶈徇?。抽提蒸餾塔塔底的產(chǎn)出的苯和抽提劑的混合物進(jìn)入溶劑回收塔,經(jīng)過分離后塔頂產(chǎn)出苯,塔底回收N-甲酰基嗎啉。
      [0070]來自氣-液-液三相分離裝置2的氣相產(chǎn)品分離為C2+烴類,干氣和氫氣。其中C2+烴類進(jìn)入甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I作為反應(yīng)物,一部分氫氣進(jìn)入甲苯、C9, C10甲基芳烴歧化裝置7和二甲苯異構(gòu)化裝置10作為反應(yīng)的工藝原料使用。另一部分氫氣和干氣進(jìn)入后續(xù)處理系統(tǒng)。
      [0071]來自苯分餾裝置3得到的C7+芳烴的混合物進(jìn)入二甲苯分餾系統(tǒng)5,分離為甲苯,C8芳烴,C9, C10甲基芳烴和重芳烴油。首先,C7+芳烴進(jìn)入二甲苯分餾系統(tǒng)5中甲苯塔分離為甲苯和C8+芳烴的混合物,甲苯塔底部產(chǎn)出的C8+芳烴進(jìn)入二甲苯塔分離為C8芳烴和C9+芳烴,二甲苯塔底部產(chǎn)出的C9+芳烴進(jìn)入重芳烴塔分離為C9、C10甲基芳烴和重芳烴油。
      [0072]二甲苯分餾系統(tǒng)5產(chǎn)出的甲苯和C9Xltl甲基芳烴進(jìn)入歧化反應(yīng)裝置8,在催化劑的作用下反應(yīng)生成苯、甲苯、二甲苯和三甲苯及重芳烴。反應(yīng)溫度360°C,空速l.Sh—1,反應(yīng)壓力2.8MPa,氫烴比為3。歧化反應(yīng)裝置8反應(yīng)生成的芳烴產(chǎn)品進(jìn)入歧化產(chǎn)品分離裝置9,首先進(jìn)入白土塔脫烯烴,再進(jìn)入苯塔分離為苯和C7+芳烴,C7+芳烴再進(jìn)入甲苯塔分離為甲苯和C8+芳烴,其中苯進(jìn)入苯抽提系統(tǒng)4,甲苯返回歧化反應(yīng)裝置8,C8+芳烴返回二甲苯分離系統(tǒng)5中的二甲苯塔中。
      [0073]二甲苯分餾系統(tǒng)5產(chǎn)出的C8芳烴進(jìn)入白土塔,所用的吸附劑為白土,脫除C8芳烴中的烯烴成分。白土塔產(chǎn)出的C8芳烴進(jìn)入模擬吸附裝置分離為對二甲苯和間二甲苯、鄰二甲苯及乙苯的混合物。來自對二甲苯模擬吸附裝置的C8芳烴的混合物進(jìn)入脫乙苯二甲苯異構(gòu)化裝置12在催化劑的作用下將鄰二甲苯、間二甲苯和乙苯C8芳烴混合物轉(zhuǎn)化為二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯及苯的混合物及部分非芳和氣相產(chǎn)品。產(chǎn)品進(jìn)入氣液分離罐分離為氣相產(chǎn)品和液相產(chǎn)品。其中油相產(chǎn)品進(jìn)入白土塔脫烯烴后,進(jìn)入脫庚烷塔進(jìn)行分離,脫庚烷塔塔頂?shù)漠a(chǎn)品進(jìn)入苯抽提系統(tǒng),塔底產(chǎn)出的C8芳烴進(jìn)入模擬吸附裝置。來自模擬吸附裝置的對二甲苯進(jìn)入對二甲苯產(chǎn)品塔進(jìn)一步除雜精制得到對二甲苯產(chǎn)品。采用上述工藝過程,得到的產(chǎn)品苯的純度為99.5%,對二甲苯的純度為99.8%,苯、對二甲苯、重芳烴油收率分別為11.1%、58.9%、2.1%,如表 I 所示。
      [0074]實例5
      [0075]二甲醚(其余為水)進(jìn)入甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I以后,在催化劑的作用下生成氣相,水,非芳、苯、甲苯、C8,C9, Cltl芳烴和重芳烴等油相組分,反應(yīng)后的產(chǎn)品物料進(jìn)入氣-液-液三相分離裝置2分離為氣相、水相和油相產(chǎn)品。其中,油相產(chǎn)品進(jìn)入苯分餾塔3得到苯及其沸點相近的非芳物質(zhì)、輕質(zhì)非芳油相和C7+芳烴的混合物。其中輕質(zhì)非芳油相返回甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)1,苯及其沸點相近的非芳物質(zhì)進(jìn)入苯抽提系統(tǒng)4,與環(huán)丁砜一同進(jìn)入抽提蒸餾塔,塔頂產(chǎn)出的非芳油相與環(huán)丁砜的混合物進(jìn)入非芳蒸餾塔,經(jīng)過分離后塔頂產(chǎn)出非芳產(chǎn)品,塔底回收環(huán)丁砜。抽提蒸餾塔塔底的產(chǎn)出的苯和抽提劑的混合物進(jìn)入溶劑回收塔,經(jīng)過分離后塔頂產(chǎn)出苯,塔底回收環(huán)丁砜。
      [0076]來自氣-液-液三相分離裝置2的氣相產(chǎn)品分離為C2+烴類,干氣和氫氣。其中C2+烴類進(jìn)入甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)I作為反應(yīng)物,一部分氫氣進(jìn)入甲苯、C9, C10甲基芳烴歧化裝置7和二甲苯異構(gòu)化裝置10作為反應(yīng)的工藝原料使用。另一部分氫氣和干氣進(jìn)入后續(xù)處理系統(tǒng)。
      [0077]來自苯分餾裝置3得到的C7+芳烴的混合物進(jìn)入二甲苯分餾系統(tǒng)5,分離為甲苯,C8芳烴,C9, C10甲基芳烴和重芳烴油。首先,C7+芳烴進(jìn)入二甲苯分餾系統(tǒng)5中甲苯塔分離為甲苯和C8+芳烴的混合物,甲苯塔底部產(chǎn)出的C8+芳烴進(jìn)入二甲苯塔分離為C8芳烴和C9+芳烴,二甲苯塔底部產(chǎn)出的C9+芳烴進(jìn)入重芳烴塔分離為C9、C10甲基芳烴和重芳烴油。
      [0078]二甲苯分餾系統(tǒng)5產(chǎn)出的甲苯和C9Xltl甲基芳烴進(jìn)入歧化反應(yīng)裝置8,在催化劑的作用下反應(yīng)生成苯、甲苯、二甲苯和三甲苯及重芳烴。反應(yīng)溫度360°C,空速l.Sh—1,反應(yīng)壓力2.8MPa,氫烴比為3。歧化反應(yīng)裝置8反應(yīng)生成的芳烴產(chǎn)品進(jìn)入歧化產(chǎn)品分離裝置9,首先進(jìn)入白土塔脫烯烴,再進(jìn)入苯塔分離為苯和C7+芳烴,C7+芳烴再進(jìn)入甲苯塔分離為甲苯和C8+芳烴,其中苯進(jìn)入苯抽提系統(tǒng)4,甲苯返回歧化反應(yīng)裝置8,C8+芳烴返回二甲苯分離系統(tǒng)5中的二甲苯塔中。
      `[0079]二甲苯分餾系統(tǒng)5產(chǎn)出的C8芳烴進(jìn)入白土塔,所用的吸附劑為白土,脫除C8芳烴中的烯烴成分。白土塔產(chǎn)出的C8芳烴進(jìn)入模擬吸附裝置分離為對二甲苯和間二甲苯、鄰二甲苯及乙苯的混合物。來自對二甲苯模擬吸附裝置的CS芳烴的混合物進(jìn)入脫乙苯二甲苯異構(gòu)化裝置12在催化劑的作用下將鄰二甲苯、間二甲苯和乙苯C8芳烴混合物轉(zhuǎn)化為二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯及苯的混合物及部分非芳和氣相產(chǎn)品。產(chǎn)品進(jìn)入氣液分離罐分離為氣相產(chǎn)品和液相產(chǎn)品。其中油相產(chǎn)品進(jìn)入白土塔脫烯烴后,進(jìn)入脫庚烷塔進(jìn)行分離,脫庚烷塔塔頂?shù)漠a(chǎn)品進(jìn)入苯抽提系統(tǒng),塔底產(chǎn)出的C8芳烴進(jìn)入模擬吸附裝置。來自模擬吸附裝置的對二甲苯進(jìn)入對二甲苯產(chǎn)品塔進(jìn)一步除雜精制得到對二甲苯產(chǎn)品。采用上述工藝過程,得到的產(chǎn)品苯的純度為99.5%,對二甲苯的純度為99.8%,苯、對二甲苯、重芳烴油收率分別為 11.4%,64.8%、2.0%,如表 I 所示。
      [0080]表1醇醚制苯、對二甲苯的產(chǎn)品純度與收率
      [0081]
      【權(quán)利要求】
      1.一種醇醚轉(zhuǎn)化制備對苯和二甲苯的系統(tǒng),其特征在于,包括 甲醇/二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)(I); 接甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)(I)產(chǎn)品出口的氣-液-液三相分離裝置(2); 接氣-液-液三相分離裝置(2)油相出口的苯分餾裝置(3),苯分餾裝置(3)的輕質(zhì)非芳烴油相出口回接至甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)(I); 接苯分餾裝置(3)非芳烴與苯產(chǎn)品出口的苯抽提系統(tǒng)(4),苯抽提系統(tǒng)(4)的非芳油相出口回接至甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)(I); 接苯分餾裝置(3 ) C7-C9+烴產(chǎn)品出口的二甲苯分餾系統(tǒng)(5 ); 接二甲苯分餾系統(tǒng)(5 ) C8與烯烴出口的脫烯烴裝置(6 ); 接二甲苯分餾系統(tǒng)(5)甲苯、C9甲基芳烴和Cltl甲基芳烴產(chǎn)品出口的甲基芳烴歧化裝置(7); 接甲基芳烴歧化裝置(7 )產(chǎn)品出口的歧化產(chǎn)品分離裝置(8 ),歧化產(chǎn)品分離裝置(8 )的苯產(chǎn)品出口接至苯抽提系統(tǒng)(4),甲苯產(chǎn)品出口回接至甲基芳烴歧化裝置(7 ),C8+芳烴產(chǎn)品出口回接至二甲苯分餾系統(tǒng)(5); 接脫烯烴裝置(6) C8芳烴產(chǎn)品出口的對二甲苯分離裝置(9); 接二甲苯分離裝置(9) C8芳烴產(chǎn)品出口的二甲苯異構(gòu)化裝置(10); 接二甲苯異構(gòu)化裝置(10)產(chǎn)品出口的異構(gòu)化產(chǎn)品分離裝置(11),異構(gòu)化產(chǎn)品分離裝置(11)的非芳烴產(chǎn)品出口回接至苯抽提系統(tǒng)(4),C8芳烴產(chǎn)品出口回接至二甲苯分離裝置(9); 接二甲苯分離裝置(9 )對二甲苯產(chǎn)品出口的對二甲苯產(chǎn)品塔(12 ); 接氣-液-液三相分離裝置(2)氣相出口的氣相分離系統(tǒng)(13),氣相分離系統(tǒng)(13)的C2+輕烴產(chǎn)品出口回接至甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)(1),氣相分離系統(tǒng)(13)的氫氣出口并聯(lián)接至甲基芳烴歧化裝置(7)和二甲苯異構(gòu)化裝置(10)。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醇醚轉(zhuǎn)化制備苯和對二甲苯的系統(tǒng),其特征在于,所述二甲苯分餾系統(tǒng)(5)包括甲苯塔、二甲苯塔和重芳烴塔。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醇醚轉(zhuǎn)化制備苯和對二甲苯的系統(tǒng),其特征在于,所述歧化產(chǎn)品分離裝置(8 )包括脫烯烴裝置、苯塔和甲苯塔。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醇醚轉(zhuǎn)化制備苯和對二甲苯的系統(tǒng),其特征在于,所述苯抽提系統(tǒng)(4)包括抽提蒸餾塔、非芳蒸餾塔和溶劑回收塔。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醇醚轉(zhuǎn)化制備苯和對二甲苯的系統(tǒng),其特征在于,所述異構(gòu)化產(chǎn)品分離裝置(11)包括氣-液分離罐、脫烯烴裝置及脫庚烷塔。
      6.基于權(quán)利要求1所述系統(tǒng)采用醇醚轉(zhuǎn)化制備苯和對二甲苯的方法,包括如下步驟: a.甲醇/二甲醚及非芳烴類油相產(chǎn)品進(jìn)入甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)(I)后,在催化劑的作用下進(jìn)行芳構(gòu)化及烷基化反應(yīng),反應(yīng)后的產(chǎn)品進(jìn)入氣-液-液三相分離裝置(2)進(jìn)一步分離為水相、油相和氣相; b.在氣-液-液三相分離裝置(2)中產(chǎn)生的油相,進(jìn)入苯分餾裝置(3)分離為輕質(zhì)非芳烴油相、非芳烴、苯和C7-C9+芳烴的混合物,其中,輕質(zhì)非芳烴油相進(jìn)入甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)(I)進(jìn)一步反應(yīng); c.由苯分餾裝置(3)得到的苯及非芳烴進(jìn)入苯抽提系統(tǒng)(4),在抽提劑的作用下脫除苯中的非芳油相,得到苯產(chǎn)品,非芳油相返回甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)(I)進(jìn)一步反應(yīng); d.由苯分餾裝置(3)得到的C7-C9+混合芳烴,進(jìn)入二甲苯分餾系統(tǒng)(5)進(jìn)一步分離為甲苯、C8芳烴、C9甲基芳烴、Cltl甲基芳烴以及重芳烴油; e.來自二甲苯分餾系統(tǒng)(5)的甲苯和C9甲基芳烴、Cltl甲基芳烴進(jìn)入歧化反應(yīng)裝置(7),在催化劑的作用下反應(yīng)生成苯、甲苯、C8芳烴、C9甲基芳烴和Cltl甲基芳烴和部分氣相產(chǎn)品; f.歧化反應(yīng)裝置(7)反應(yīng)生成的芳烴產(chǎn)品進(jìn)入歧化產(chǎn)品分離裝置(8)經(jīng)過分餾得到苯、甲苯和C8+芳烴,其中苯進(jìn)入苯抽提裝置(4),甲苯循環(huán)回歧化反應(yīng)裝置(7),C8+芳烴進(jìn)入二甲苯分餾系統(tǒng)(5),燃料氣返回氣-液-液三相分離裝置(2); g.來自二甲苯分餾系統(tǒng)(5)的C8芳烴進(jìn)入脫烯烴裝置(6),除去餾分中的烯烴; h.來自脫烯烴裝置(6)的C8芳烴進(jìn)入對二甲苯分離裝置(9),經(jīng)過分離得到對二甲苯和C8芳烴混合物;L.來自對二甲苯分離裝置(9)的C8芳烴混合物進(jìn)入二甲苯異構(gòu)化裝置(10),在催化劑的作用下將C8芳烴混合物轉(zhuǎn)化為對二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯的混合物或二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯及苯的混合物; j.來自二甲苯異構(gòu)化裝置(10)的產(chǎn)品進(jìn)入異構(gòu)化產(chǎn)品分離裝置(11),分離為氣相和油相非芳、苯及C8芳烴,油相非芳返回甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)(I ),苯進(jìn)入苯抽提系統(tǒng)(4),C8芳烴進(jìn)入對二甲苯分離裝置(9),氣相返回; k.來自對二甲苯分離裝置(9)的對二甲苯進(jìn)入對二甲苯產(chǎn)品塔(12),進(jìn)一步除雜精制得到合格的對二甲苯產(chǎn)品; L.來自氣-液-液三相分離裝置(2)的氣相產(chǎn)品在氣相分離系統(tǒng)(13)中分離為C2+烴類、干氣和氫氣,其中C2+烴類進(jìn)入甲醇/ 二甲醚芳構(gòu)化反應(yīng)系統(tǒng)(I)作為反應(yīng)物,一部分氫氣進(jìn)入甲基芳烴歧化裝置(7 )和二甲苯異構(gòu)化裝置(10)作為反應(yīng)的工藝原料使用,干氣和另一部分氫氣進(jìn)入后續(xù)處理系統(tǒng)。
      【文檔編號】C07C1/20GK103755514SQ201310492824
      【公開日】2014年4月30日 申請日期:2013年10月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月18日
      【發(fā)明者】王彤, 湯效平, 騫偉中, 崔宇, 謝青, 魏飛, 高長平, 丁煥德 申請人:華電煤業(yè)集團(tuán)有限公司, 清華大學(xué)
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