一類銥配合物有機熒光納米粒子及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一類銥配合物有機熒光納米粒子及其制備方法，其結構式為：R2Ir(μ-Cl)2R2@PEO-b-P4VP，其中R2Ir(μ-Cl)2R2為二氯橋，R為dfppy、ppy或pq，PEO-b-P4VP為聚乙二醇-b-聚4-乙烯基吡啶，所述銥配合物有機熒光納米粒子具有球形形貌，粒徑在50～150nm。本發(fā)明的納米粒子具有卓越的光性能，能發(fā)出從藍光到紅光之間的熒光，在光功能有機納米材料領域具有重大的潛在應用價值；其制備方法具有操作簡單、條件溫和、對設備要求低、沒有污染等優(yōu)點。
【專利說明】一類銥配合物有機熒光納米粒子及其制備方法
【技術領域】[0001]本發(fā)明涉及有機納米材料領域，具體涉及一類銥配合物有機熒光納米粒子及其制備方法。
【背景技術】
[0002]由于納米粒子的尺寸很小，與生物大分子相當，比如酶、多核苷酸、抗體等。而且相比于細胞而言，尺寸則減小了 100到10000倍，因此這些納米顆?？梢赃M入細胞，并與細胞表面或者內(nèi)部與生物分子相互作用，這為研究疾病的早期檢測、精確診斷和特定治療提供了潛在的應用平臺。目前，納米粒子在生物領域中主要應用于藥物和基因傳輸、生物傳感、生物成像等方面。
[0003]在光化學領域磷光重金屬配合物例如銥、鉬、錸、釕和鋨等配合物，由于其卓越的光物理及光化學性質(zhì)，其在光催化劑、光化學傳感器、光化學生物標記等方面已經(jīng)有大量文獻報道。然而作為性能優(yōu)越的磷光材料，磷光重金屬配合物在有機熒光納米材料方面的研究相對較少。本發(fā)明不僅合成了三種磷光金屬銥配合物，而且將藥劑制備中常用的雙親嵌段共聚物引入到熒光納米粒子的制備體系，得到了這種生物相容性很好的有機納米材料，一方面增加了熒光材料在水相中的穩(wěn)定性，另外一方面有助于其生物體內(nèi)的穩(wěn)定傳輸。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于制備一類銥配合物有機熒光納米粒子。
[0005]本發(fā)明還提供了上述納米粒子的制備方法。
[0006]一類銥配合物有機熒光納米粒子，其特征在于，其結構式為:
[0007]R2IHi1-Cl) 2R2@PE0-b_P4VP，其中 R2Ir(U-Cl)2R2 為二氯橋，R 為 dfppy (2_ 氟苯基吡啶)、ppy (2-苯基吡啶)或pq (2-苯基喹啉)，PE0-b-P4VP為聚乙二醇_b_聚4_乙烯基吡啶，所述銥配合物有機熒光納米粒子具有球形形貌，粒徑在50~150nm。
[0008]即，三種二氯橋的具體結構式分別為:
[0009]
【權利要求】
1.一類銥配合物有機熒光納米粒子，其特征在于，其結構式為=R2Ir(U-Cl)2R2OPE0-b_P4VP，其中 R2Ir(i1-CD2R2 為二氯橋，R 為 dfppy、ppy 或 pq，PE0_b_P4VP 為聚乙二醇-b-聚4-乙烯基吡啶，所述銥配合物有機熒光納米粒子具有球形形貌，粒徑在50~150nmo
2.根據(jù)權利要求1所述的銥配合物有機熒光納米粒子的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 按摩爾比為1:1~3:1稱取銥配合物的二氯橋R2Ir ( u -Cl) 2R2與PE0-b-P4VP并溶于DMF中，攪拌過夜后用去離子水透析。
3.根據(jù)權利要求2所述的銥配合物有機熒光納米粒子的制備方法，其特征在于，銥配合物的二氯橋在DMF中的濃度為3~10mmol/L。
4.根據(jù)權利要求2或3所述的銥配合物有機熒光納米粒子的制備方法，其特征在于，所述R2Ir(U-Cl)2R2的制備方法包括如下步驟: 在氮氣保護下，取摩爾比為1:2~1:5的IrCl3*3H20和R，加入體積比為1:1~5:1的2-乙氧基乙醇和水的混合溶劑，將上述混合溶液加熱至60V~135°C，攪拌I~45小時后，冷卻，過濾，洗漆，R為dfppy、ppy或pq。
5.根據(jù)權利要求4所述的銥配合物有機熒光納米粒子的制備方法，其特征在于，攪拌時間為I~30小 時。
【文檔編號】C07F15/00GK103666461SQ201410005612
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2014年1月6日 優(yōu)先權日:2014年1月6日
【發(fā)明者】周治國, 秦麗潔, 盧陽, 薛峰峰, 楊紅, 楊仕平 申請人:上海師范大學