一種從淫羊藿中分離淫羊藿甙的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種從淫羊藿中分離淫羊藿甙的方法，屬于生物醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，包括以下步驟：1)將淫羊藿用乙醇分別提取兩次；2)合并濾液，濃縮得到浸膏；3)加乙醇脫除淫羊藿多糖，用乙酸乙酯分6次萃取；4)合并所有乙酸乙酯萃取液，用無水硫酸鈉脫水后，濃縮、過濾、烘干即得到淫羊藿甙。本發(fā)明的提取方法，工藝精簡，原料淫羊藿來源廣泛，成本低廉，提取制備過程環(huán)境友好，本發(fā)明為開發(fā)新型的淫羊藿甙保健品和藥品開辟了廣闊的市場。
【專利說明】一種從淫羊藿中分離淫羊藿甙的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種從淫羊藿中分離淫羊藿甙的方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 淫羊藿式是來源于小檗科（Berberidaceae)淫羊藿屬（Epimedium)植物的一種 8_異戊烯基黃酮甙類化合物，研究表明它具有改善心腦血管系統(tǒng)功能、增強機體免疫力和 促進(jìn)DNA合成等生理活性。藥理作用：淫羊藿苷能增加心腦血管血流量、促進(jìn)造血功能、免 疫功能及骨代謝，具有補腎壯陽、抗衰老、抗腫瘤等功效。1、對內(nèi)分泌的作用：淫羊藿甙能促 進(jìn)性功能是由于精液分泌亢進(jìn)，精囊充滿后，刺激感覺神經(jīng)，間接興奮性欲而引起。2、對免 疫系統(tǒng)功能的影響：腎虛病人T細(xì)胞數(shù)量、淋轉(zhuǎn)率、抗體、抗原以及網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬功能 低下，而經(jīng)過淫羊藿等補腎藥治療均可提高。3、抗衰老作用：淫羊藿甙可以從不同方面影響 衰老機制。如影響細(xì)胞傳代，延長生長期，調(diào)節(jié)免疫和分泌系統(tǒng)，改善機體代謝和各器官功 能。4、對心血管系統(tǒng)的作用：淫羊藿甙對垂體后葉素引起的大鼠心肌缺血有一定保護(hù)作用， 具有明顯的降壓作用。
[0003] 目前從淫羊藿中初分離淫羊藿甙的方法有兩大類。一類是采用溶劑萃取的方法進(jìn) 行初分離，此法步驟較多，收率不高，而且有機溶劑的殘留影響產(chǎn)品質(zhì)量。另一類采用大 孔吸附樹脂來分離，但其技術(shù)關(guān)鍵都是傳統(tǒng)的吸附-解吸工藝，未對過程進(jìn)行檢測，因此 分辨率較低。由于大孔吸附樹脂具有吸附性強、解吸容易、機械強度好、可反復(fù)使用和流體 阻力小等優(yōu)點，用大孔吸附樹脂柱層析結(jié)合紫外在線檢測來實現(xiàn)淫羊藿甙的初分離
[0004] 淫羊藿甙是從淫羊藿中分離出的，分子式如下所示：
[0005]

【權(quán)利要求】
1. 一種從淫羊藿中分離淫羊藿甙的方法，其特征在于，包括以下步驟： 1) 取100kg淫羊藿，淫羊藿甙含量1. 0 %，置于提取罐中，1500L20 %乙醇提取第一次， 1300L20%乙醇提取第二次，每次1. 5h，煮沸提取，溫度約90度； 2) 合并濾液，濃縮至密度達(dá)到1. 12,得浸膏96Kg ; 3) 加入200Kg乙醇醇沉后，脫除淫羊藿多糖，將濾液再次濃縮至密度為1. 12以上，得浸 膏57Kg，用乙酸乙酯500L分6次萃取所得浸膏，直至水相用TLC檢測不到淫羊藿甙； 4) 合并所有乙酸乙酯萃取液，用無水硫酸鈉脫水后，濃縮至干，得棕色固體1. 8Kg，將 該固體加入5L無水甲醇中煮沸溶解，冷卻后過濾析出晶體，烘干的棕黃色粉末900g，該粉 末再用60%乙醇重結(jié)晶得淡黃色結(jié)晶粉末710g，經(jīng)測定為淫羊藿甙，含量高于98%。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從淫羊藿中分離淫羊藿甙的方法，其特征在于：將淫羊 藿置于罐中，用1500L20%乙醇提取。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從淫羊藿中分離淫羊藿甙的方法，其特征在于：所述乙 醇必須煮沸提取，溫度約90度。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種從淫羊藿中分離淫羊藿甙的方法，其特征在于：合并的 濾液濃縮至密度達(dá)到1. 12。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從淫羊藿中分離淫羊藿甙的方法，其特征在于：步驟1) 得到的浸膏用乙酸乙酯分6次萃取，知道水相TLC檢測不出。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從淫羊藿中分離淫羊藿甙的方法，其特征在于：步驟2) 合并所有乙酸乙酯萃取液，用無水硫酸鈉脫水后，濃縮至干。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從淫羊藿中分離淫羊藿甙的方法，其特征在于：步驟2) 和步驟4)脫水后得到的是棕色的固體。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種從淫羊藿中分離淫羊藿甙的方法，其特征在于：將該固 體加入5L無水甲醇中煮沸溶解，冷卻后過濾析出晶體，烘干的棕黃色粉末900g。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從淫羊藿中分離淫羊藿甙的方法，其特征在于：步驟3) 該粉末再用60%乙醇重結(jié)晶得淡黃色結(jié)晶粉末。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從淫羊藿中分離淫羊藿甙的方法，其特征在于：步驟3) 所得到的淫羊藿甙含量超過98%。
【文檔編號】C07H1/08GK104059116SQ201410182233
【公開日】2014年9月24日 申請日期:2014年4月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月30日
【發(fā)明者】張?zhí)? 申請人:西安岳達(dá)植物科技有限公司