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      用于乙苯-乙醇烷基化合成對二乙基苯的催化劑的制作方法

      文檔序號:3594103閱讀:590來源:國知局
      專利名稱:用于乙苯-乙醇烷基化合成對二乙基苯的催化劑的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬含鎂、鋁的ZSM-5沸石分子篩催化劑。
      合成聚酯工業(yè)中的重要原料對二甲苯,是從三種同分異構(gòu)體的混合物中通過吸附劑分離而得的。在這一過程中需要用解吸劑將對二甲苯從吸附劑上解吸出耒。這種解吸劑是純度在95%以上的對二乙基苯。以往高純度對二乙基苯是從重整產(chǎn)物的C10芳烴和生產(chǎn)乙苯的副產(chǎn)物-三種同分異構(gòu)體的二乙基苯中通過吸附分離法制得的。但是由于原料中對二乙基苯的含量低,加上鄰、間、對三種二乙基苯的沸點接近[1],因此對吸附劑的要求很高,制備困難。
      美國專利4365104,4465886以及Jong-Hokim和TatusuakiYashima的文章[2]中曾經(jīng)報導(dǎo)過以乙苯-乙烯為原料在以ZSM-5沸石為主要成分,用P、Mg改性的催化劑作用下合成對二乙基苯的方法,但只是處于研究階段,尚未有工業(yè)化生產(chǎn)裝置。其主要問題是催化劑穩(wěn)定性差,多數(shù)只能用100小時左右。
      本發(fā)明的目的在于以Na-ZSM-5沸石為主要組分,通過離子交換制成H-ZSM-5,然后與硝酸鋁溶液混合并用氨水沉淀,再用硝酸鎂溶液浸漬改性(或直接將H-ZSM-5用硝酸鎂溶液浸漬改性)后,經(jīng)烘干焙燒制出一種有極高選擇性和有較好穩(wěn)定性的,適用于乙苯-乙醇烷基化直接合成高純度對二乙基苯的催化劑。
      本發(fā)明以含SiO2/Al2O3比為38-55的Na-ZSM-5沸石為原料,用濃度為0.1-0.4的鹽酸在50-95℃下進行離子交換1小時,共交換2-4次,烘干焙燒制成H-ZSM-5,其Na2O為0.05-0.5%,與比重為1.09克/毫升的硝酸鋁溶液攪拌混合并加熱至50-80℃隨后加入1∶1濃度氨水沉淀,調(diào)至PH=7-8,瀘出沉淀并烘干,再用一定量的硝酸鎂溶液浸漬(或?qū)-ZSM-5直接用一定量的硝酸鎂溶液浸漬),在80-100℃下烘干之后于550-700℃下焙燒2-6小時,從而制成MgO含量為6-10%的鋁、鎂ZSM-5沸石分子篩催化劑-8912催化劑。
      將上述方法制得的8912催化劑用于以乙苯-乙醇為原料直接合成對二乙基苯的烷基化反應(yīng)中,在反應(yīng)溫度為360-390℃,乙苯與乙醇的摩爾比為6-8,重量空速為6-9小時-1的條件下,乙苯轉(zhuǎn)化率達5-10%,對二乙基苯的選擇性達95-98%,催化劑單程使用壽命達1200小時以上,有良好的穩(wěn)定性。該催化劑再生后性能可恢復(fù)至新鮮催化劑的水平。該催化劑已在年產(chǎn)300噸以上的對二乙基苯的工業(yè)生產(chǎn)裝置上使用。
      實例1把用“直接法”[3]合成的SiO2/Al2O3比分別為38,45,55的Na-ZSM-5沸石原粉用0.1和0.4N的鹽酸溶液在95℃下交換4次,每次1小時(交換時每克Na-ZSM-5加入5ml鹽酸溶液),交換后洗至無Cl ,于110℃烘干,經(jīng)550℃焙燒2小時,壓片成型再粉碎成20-30目的顆粒,分析Na2O含量為0.05%。稱取10克此樣品,用8-10ml硝酸鎂(5克硝酸鎂溶于8-10ml水中)溶液浸漬,在80-100℃烘干后于600℃焙燒4小時,制成MgO含量為7.5%的催化劑。稱取此催化劑1克裝入管內(nèi)徑為6mm的常壓固定床反應(yīng)器內(nèi)評價乙苯-乙醇烷基化反應(yīng)性能。反應(yīng)條件為,反應(yīng)溫度360℃,乙苯/乙醇=6,重量空速6小時-1,評價結(jié)果見表1。
      實例2把用“直接法”合成的SiO2/Al2O3為38的Na-ZSM-5沸石原粉用0.3N的鹽酸溶液在95℃下交換3次,每次1小時(交換時每克Na-ZSM-5加入5ml鹽酸溶液),交換后洗至無Cl-,于110℃烘干后經(jīng)550℃焙燒2小時后壓片成型再粉碎成20-30目的顆粒,其Na2O含量為0.1%。分別稱取此樣品三份,每份10克,用不同濃度(分別為4,5,6克硝酸鎂溶于9-10ml水中)的硝酸鎂溶液浸漬,于80-100℃烘干,然后于600℃下焙燒5小時,制成MgO含量分別為6.8%,7.5%和9.2%的三種催化劑。分別稱取上述催化劑各1克裝入常壓固定床反應(yīng)器中,評價乙苯-乙醇烷基化反應(yīng)性能。反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度360℃,乙苯/乙醇=6,重量空速7小時-1。評價結(jié)果見表2實例3把用“直接法”合成的SiO2/Al2O3為55的Na-ZSM-5沸石原粉用0.4N鹽酸溶液在50℃下交換2次每次1小時(交換時每克Na-ZSM-5加入5ml鹽酸溶液)交換后洗至無Cl-,于110℃烘干后經(jīng)700℃下焙燒4小時,再壓片成型,進而粉碎成20-30目的顆粒,分析其Na2O含量為0.5%。稱取此樣品10克,用硝酸鎂溶液(6.5克硝酸鎂溶于8-10ml水中)浸漬,于80-100℃下烘干,然后分成兩份,分別在550℃和700℃下烘燒6小時,制成含MgO為10%的催化劑,各稱取1克,分別放入常壓固定床反應(yīng)器中評價乙苯-乙醇烷基化合成對二乙基苯的性能。反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度380℃,乙苯/乙醇=8,重量空速9小時-1。評價結(jié)果見表3。
      實例4把用“直接法”合成的SiO2/Al2O3為38和55的Na-ZSM-5沸石原粉,用0.3N鹽酸溶液在70℃下交換3-4次,每次1小時,瀘除母液,用蒸餾水洗至Cl-,于110℃下烘干,分析其Na2O含量為0.1%。稱取烘干后的H-ZSM-5 80克,放入1000ml的燒杯中。把110克Al(NO3)3,9H2O溶于水中制成比重為1.09克/毫升的溶液。將此溶液倒入上述盛有H-ZSM-5的燒杯中,邊攪拌邊加熱至50-80℃,用1∶1濃度的氨水沉淀,待PH=7-8時停止加入氨水,再攪拌10分鐘。過瀘出沉淀,并用蒸餾水洗PH=7,于90-100℃下烘干,壓片成型再粉碎成20-30目的顆粒,于600℃下焙燒3-4小時。稱取焙燒好的樣品10克,用8-10ml硝酸鎂溶液(6克硝酸鎂溶液于8-10ml水中)浸漬,在80-100℃下烘干,然后在550-700℃下焙燒4-6小時,制得的催化劑含MgO9.2%。稱取此催化劑1克放入常壓反應(yīng)器內(nèi)評價乙苯-乙醇烷基化合成對二乙基苯的性能。評價結(jié)果見表4
      本例制備的催化劑在370℃,乙苯/乙醇=6,空速6小時-1條件下,一次反應(yīng)1200小時,性能良好。催化劑再生后其性能可恢復(fù)至新鮮催化劑的水平。
      實例5把用“直接法”合成的SiO2/Al2O3為38的沸石原粉,按照實例4的條件和步驟制成H-ZSM-5,稱取80克放入1000ml的燒杯中。把140克的Al(NO3)3,9H2O溶在水中制成比重為1.09克/毫升的溶液倒入上述盛有H-ZSM-5有燒杯中,邊攪拌邊加熱至70℃,用1∶1濃度的氨水沉淀,待PH=7-8時停止加入氨水,再攪拌10分鐘,過瀘出沉淀并用蒸餾水洗至PH=7,于90-100℃烘干,壓片成型再粉碎成20-30目的顆粒于700℃下焙燒3-4小時。稱取焙燒成的樣品10克用8-10ml硝酸鎂溶液(6克硝酸鎂溶于8-10ml水中)浸漬,在80-100℃下烘干后于550℃下焙燒6小時,制得含MgO9.2%的催化劑1克放入常壓固定床反應(yīng)器內(nèi)評價乙苯-乙醇烷基化合成對二乙基苯的性能。評價結(jié)果見表5。
      參考文獻[1]Weast,R.C.,“CRCHandbookofChemistryandPhysics”P.C-158,58thEdition,1977-1978[2]Jong-HoKimandTatusuakiYashima,Bull.Chem.Soe.Jpn,61,1051(1988)[3]李赫喧等,高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報,2(4)517(1981)-
      權(quán)利要求
      1.一種適用于乙苯-乙醇烷基化直接合成對二乙基苯的,以鎂、鋁改性的ZSM-5沸石分子篩催化劑,其特征在于它是以Na-ZSM-5為原料,經(jīng)用鹽酸溶液進行離子交換為11-ZSM-5,然后與硝酸鋁溶液混合并用氨水沉淀,再用硝酸鎂溶液浸漬改性(或直接將H-ZSM-5用硝酸鎂溶液浸漬改性)后,經(jīng)烘干焙燒而制成的,其組成中MgO的含量為6-10%,SiO2/Al2O3為30-60,Na2O含量為0.05-0.5%的ZSM-5沸石催化劑。
      2.一種適用于乙苯-乙醇烷基化直接合成對二乙基苯的,以鎂鋁改性的ZSM-5沸石分子篩催化劑的制備方法,其特征在于它是用濃度為0.1-0.4N的鹽酸溶液在50-95℃下對Na-ZSM-5沸石進行離子交換成H-ZSM-5,然后與硝酸鋁溶液混合(H-ZSM-5∶Al2O3=90-75∶10-25)并用1∶1濃度的氨水沉淀(PH=7-8),再用一定量的硝酸鎂溶液[(H-ZSM-5+Al2O3)∶MgO=(95-90)∶(5-10)]浸漬改性(或直接將H-ZSM-5用硝酸鎂溶液浸漬),經(jīng)烘干焙燒后得到上述催化劑。
      3.按權(quán)利要求2所說的催化劑的制造方法,其特征在于用鹽酸對Na-ZSM-5進行離子交換的時間為1小時,交換次數(shù)為2-4次。
      4.按權(quán)利要求2所說的催化劑的制造方法,其特征在于焙燒溫度為550-700℃,焙燒時間為2-6小時。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1、2所說的催化劑可以用于乙苯-乙醇烷基化直接合成對二乙基苯,其特征在于進行上述合成時,反應(yīng)溫度為360-390℃,乙苯與乙醇的摩爾比為6-8,重量空速為6-9小時-1。
      全文摘要
      適用于乙苯-乙醇烷基化直接合成對二乙基苯的,含鎂、鋁的ZSM-5的沸石分子篩催化劑,它是以Na-ZSM-5沸石為原料經(jīng)用鹽酸離子交換,用鋁、鎂鹽改性,再烘干焙燒而制成。它用于乙苯-乙醇為原料直接合成對二乙基苯的烷基化反應(yīng)中,乙苯的轉(zhuǎn)化率達5-10%,對二乙基苯的選擇性達95-98%,催化劑單程使用壽命達1200小時以上,并有良好的再生性能。
      文檔編號C07C2/86GK1045930SQ9010143
      公開日1990年10月10日 申請日期1990年3月15日 優(yōu)先權(quán)日1990年3月15日
      發(fā)明者潘履讓, 李述全, 李赫喧 申請人:南開大學(xué)
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