專利名稱：：三嗪化合物、含三嗪結(jié)構(gòu)單元的聚合物以及制備它們的方法三溱化合物、含三嚷結(jié)構(gòu)單元的聚合物以及制備它們的方法本申請是申請?zhí)枮?28196686(國際申請?zhí)朠CT/US2002/024458),申請日為2002年7月21日，發(fā)明名稱為"三。秦化合物、含三溱結(jié)構(gòu)單元的聚合物以及制備它們的方法"的專利申請的分案申請。發(fā)明背景本發(fā)明涉及三口秦化合物、含三溱結(jié)構(gòu)單元的聚合物、以及制備它們的方法。更具體地說，本發(fā)明涉及能夠與聚合物或單體上的親核基團(tuán)反應(yīng)的三。秦化合物；本發(fā)明還涉及包含至少一個(gè)三嗪部分的聚合物；以及制備該聚合物的方法。許多合成聚合物在聚合物鏈中含有親核端基或作為側(cè)基的親核基團(tuán)，或者同時(shí)含有這兩種基團(tuán)。當(dāng)聚合物用于某些領(lǐng)域時(shí)，親核端基可能會(huì)對聚合物的性質(zhì)產(chǎn)生不利影響。例如，聚(亞芳基醚)中存在的羥基端基可以導(dǎo)致熱穩(wěn)定性降低。類似地，在某些情況中，聚碳酸酯中存在的羥基端基可以導(dǎo)致聚合物顏色或光學(xué)色彩差、高的表面靜電荷、粘附、在注入模具后吸引灰塵、更差的耐熱性和耐水性、以及更差的耐熱老化性。與沒有進(jìn)行末端封閉的聚合物相比，親核端基、特別是羥基端基被封閉的相應(yīng)聚合物可以顯示出改善的性能。對聚合物上的親核基團(tuán)進(jìn)行封端，不僅可以改善聚合物的物理性能，而且可以在聚合物中引入不同于初始親核基團(tuán)的活性官能度。例如，使用含環(huán)氧-、原酸酯-、或烯烴的合適封端劑，通過封端引入環(huán)氧、原酸酯或烯烴官能團(tuán)，可以得到活性聚合物，該聚合物可用于各種應(yīng)用，例如制備共聚物，其用于不混溶的高分子混合物的相容化。如果使用雙官能或三官能的封端劑并且不止一個(gè)親核末端鏈參與反應(yīng)，那么聚合物上親核基團(tuán)的封端還可導(dǎo)致聚合物鏈伸長或支化。同樣，如果親核基團(tuán)包含側(cè)基并且使用雙官能或三官能的封端劑，那么聚合物上親核基團(tuán)的封端可以產(chǎn)生交聯(lián)聚合物。鏈伸長、支化以及交聯(lián)的聚合物常常具有改善的性質(zhì)，例如在制造吹塑模制品中使用這樣的聚合物時(shí)，可以增加熔體強(qiáng)度?，F(xiàn)有技術(shù)已經(jīng)報(bào)道了通過與活性三。秦部分反應(yīng)進(jìn)行末端封閉的聚合物。親核末端的聚合物例如羥基封端的聚(亞芳基醚)或羥基封端的聚碳酸西旨，它們在溶液中通過與氯三n秦化合物反應(yīng)進(jìn)行末端封閉，該方法已經(jīng)公開在US4,927,894、5,034,527、5,115,043、5,132,373、5,210,191和5,264,496中。親核末端的聚合物例如胺封端的聚硅氧烷，其在溶液中通過與氯三溱反應(yīng)進(jìn)行末端封閉，該方法已經(jīng)公開在U.S.5，324，7%中。在溶液反應(yīng)中，使用三氯三嗪(亦稱氰尿酰氯)使羥基封端的聚(亞芳基醚)支化，該方法已經(jīng)被White和Loucks在美國化學(xué)學(xué)會(huì)專題研討會(huì)論文集，巻282(活性低聚物)，187(1985)中公開。在鏈中包含三嗪結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯以及支化的聚碳酸酯和由此制得的模塑組合物已經(jīng)公開在US3,957,728、3,978,159、和4,092,243中。所有這些文獻(xiàn)中都要求在溶液反應(yīng)中和堿存在下引入三。秦結(jié)構(gòu)單元。隨后的聚合物回收通常需要析出逆溶劑并且干燥回收的聚合物。溶劑回收必須用這些方法并對來源于堿的任何鹽進(jìn)行處理。需要這樣一種方法在熔融過程中產(chǎn)生具有親核基團(tuán)封端的聚合物而不需要用堿和不需要進(jìn)行大量溶劑的回收。其依靠與活性酯進(jìn)行酯交換反應(yīng)。例如，在US5,696,222和EP703261中，羥基封端的聚碳酸酯通過與活性酯進(jìn)行酯交換反應(yīng)進(jìn)行封端。在一個(gè)舉例的方法中，在熔融酯交換方法中，雙酚和碳酸二苯酯(DPC)被用作反應(yīng)物用于合成聚碳酸酯。通過使用化學(xué)計(jì)量過量的DPC得到理想的封端水平以及通過用真空除去苯酚副產(chǎn)物以驅(qū)動(dòng)反應(yīng)平衡，從而可以實(shí)現(xiàn)羥端基的封端產(chǎn)生由DPC衍生苯基封端的端基。然而，在反應(yīng)開始時(shí)必須使用過量的DPC或者在后面的反應(yīng)階段補(bǔ)加DPC，以彌補(bǔ)揮發(fā)性DPC在后面的反應(yīng)階段在較高溫度和壓力下更多的蒸發(fā)損失。使用過量DPC的方法可以得到較高的封端水平，但是這些非化學(xué)計(jì)量的條件損失了反應(yīng)速率和分子量。此外，由于在較高溫度和較低壓力反應(yīng)條件下的DPC的揮發(fā)性，限制了后來加入DPC的效果，并且如果他們進(jìn)行再循環(huán)使用，在后面反應(yīng)階段損失的DPC必須從苯酚副產(chǎn)物中分離出來。另一個(gè)缺點(diǎn)是，另一個(gè)另由雙酚和碳酸二芳酯例如DPC合成熔融聚碳酸酯僅得到未官能化的芳基端基的聚合物，除非在反應(yīng)的初期階段加入其它的單酚或者使用后反應(yīng)方法。加入單酚可以改變端基的類型，但是同時(shí)可能對反應(yīng)速率和聚合物的分子量產(chǎn)生不利影響。加入的單酚在反應(yīng)條件下也可以是揮發(fā)性的。此外，在后反應(yīng)方法中使用的封端劑通常是具有一個(gè)活性離去基團(tuán)的活化碳酸酯，其必須使用有毒的化學(xué)光氣進(jìn)行制備，因此在低成本下是不容易實(shí)現(xiàn)的。要解決的問題是提供一種低成本的封端劑，該封端劑在合成期間或之后，特別是在熔融方法中，與含親核基團(tuán)的單體或者與含親核基團(tuán)的聚合物反應(yīng)，并在一種具體實(shí)施方案中，從該封端劑中方文出的物質(zhì)可以容易地除去，例如通過脫揮發(fā)分作用除去，并且任選地進(jìn)^f亍回收。在各種實(shí)施方案中，人們還希望封端基能改進(jìn)聚合物組合物的一些特性，例如通過除去殘余的親核基團(tuán)如羥基或通過在聚合物的封端劑上附著有益的取代基來達(dá)到這樣的改進(jìn)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，封端劑最好是能夠?qū)H核基團(tuán)的聚合物進(jìn)行修飾，引入隨后反應(yīng)用的官能度。在還有一個(gè)實(shí)施方案中，在聚合反應(yīng)中，封端劑最好是能夠作為反應(yīng)物與含親核基團(tuán)的單體反應(yīng)。在還有一個(gè)實(shí)施方案中，封端劑最好是以這樣一種方式使用，即在接近化學(xué)計(jì)量條件下迅速地進(jìn)行聚合反應(yīng)，直到獲得所需的分子量，然后通過加入一種封端劑，迅速提高封端水平和/或提高分子量到所需的水平。在還有一個(gè)實(shí)施方案中，封端劑最好是能夠進(jìn)行修飾，以提供一種鏈伸長、支化或交聯(lián)劑。在認(rèn)真做了實(shí)驗(yàn)之后，本發(fā)明人找到了解決這些問題的方法。發(fā)明概述在一種實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種式(l)的含三嗪的封端劑L！J、J2其中L'是包含至少一個(gè)在芳氧基和三嗪環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或?qū)ξ贿B接的吸電子基團(tuán)的芳氧基，以及Zi和Z"是各自獨(dú)立的基團(tuán)，它們與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)基本上呈惰性，或者它們與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速率比基團(tuán)U與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速率慢。其中匸和L2各自獨(dú)立地是包含至少一個(gè)在芳氧基和三溱環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或?qū)ξ贿B接的吸電子基團(tuán)的芳氧基，以及21是這樣的基團(tuán)，它與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)基本上呈惰性，或者它與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速率比基團(tuán)lJ和L2中的任何一個(gè)與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速率都慢。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及式(III)的含三嗪的封端劑其中L1、L2和L3各自獨(dú)立地是包含至少一個(gè)在芳氧基和三溱環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或者對位連接的吸電子基團(tuán)的芳氧基。本發(fā)明的其它實(shí)施方案包括親核基團(tuán)用三嗪部分進(jìn)行封端的聚合物。本發(fā)明其它實(shí)施方案包括合成含三嗪封端劑的聚合物的方法。通過參考下面的說明書和所附的權(quán)利要求，本發(fā)明的其它各種特點(diǎn)、情況和優(yōu)點(diǎn)將變得更明顯。本發(fā)明包括1.式(I)的含三溱的封端劑在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及式(II)的含三。秦的封端劑:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(I)其中1^是包含至少一個(gè)在芳氧基和三嗪環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或?qū)ξ贿B接的吸電子基團(tuán)的芳氧基，以及21和22是各自獨(dú)立的基團(tuán)，它們與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)基本上呈惰性，或者它們與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速率比基團(tuán)"與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速率t曰2.項(xiàng)1的封端劑，其中Zi和Z'各自獨(dú)立地是烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、烷氨基、芳氨基、或芳氧基。3.項(xiàng)1的封端劑，其中L是包含至少一個(gè)在芳氧基和三嗪環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或者對位連接的吸電子基團(tuán)的芳氧基，選自烷氧羰基、芳氧羰基、羰芳基、鹵素、氰基和硝基，和它們的混合物。4.項(xiàng)i的封端劑，其中i;選自鄰-曱酯基苯氧基、鄰-曱酯基曱基苯氧基、鄰-乙酯基苯氧基、鄰-丙酯基苯曱基、鄰-氯苯氧基、鄰-羧苯基苯氧基、鄰-羧苯氧基苯氧基、鄰-羧千氧基苯氧基、和鄰-硝基苯氧基。5.項(xiàng)2的封端劑，其中Z^口ZZ各自獨(dú)立地選自曱基、苯基、曱氧基、乙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、芐氧基、環(huán)己氧基、曱基環(huán)己氧基、壬氧基、癸氧基、十八烷氧基、油烯氧基、苯氧基、取代的芳氧基、芳基芳氧基、芳基苯氧基、烷基苯氧基、2-烷基苯氧基、3-烷基苯氧基、4-烷基苯氧基、正丁基苯氧基、異丁基苯氧基、叔丁基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、正戊基苯氧基、4-叔戊基苯氧基、正己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、苯基苯氧基、萘基苯氧基、4-枯基苯氧基、4-(l，l，3,3-四曱基丁基)苯氧基、辛基苯氧基、4-叔辛基苯氧基、壬基苯氧基、十二烷基苯氧基、十八烷基苯氧基、十五烷基苯氧基、十五烷烯苯氧基、甲氧基苯氧基、苯氧基苯氧基、千氧基苯氧基、正己氧基苯氧基、2-曱氧基乙基苯氧基、4-(4，-羥苯基)-2，2，4-三曱基苯并二氫吡喃、2-(4，-羥苯基)-2，4，4-三曱基苯并二氫吡喃、l-(l-曱基-l-苯基乙基)-4-(l-曱基-l-(4，-羥苯基)乙基)-苯、1,3-二(1-曱基-1-苯基乙基)-5-(l-曱基-l-(4，-羥苯基)乙基)-苯、4-氰基苯氧基、二烷基苯氧基、2,6-二烷基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、2,6-二叔丁基苯氧基、2,4-二烷基苯氧基、2,4-二叔丁基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、2,5-二烷基苯氧基、2,5-二叔丁基苯氧基、2，5-二枯基苯氧基、3,5-二烷基苯氧基、3,5-二叔丁基笨氧基、3，5-二枯基苯氧基、2,3-二烷基苯氧基、2,3-二叔丁基苯氧基、二曱基苯氧基、卣代苯氧基、4-卣代苯氧基、4-溴代苯氧基、二卣代苯氧基、二溴代苯氧基、2,6-二卣代苯氧基、2,6-二溴代苯氧基、2,6-二氯代苯氧基、2,6-(二烷氧基羰基)苯氧基、2，6-(二甲氧基羰基)苯氧基、三烷基苯氧基、2,3,6-三烷基苯氧基、2,3，6-三曱基苯氧基、2,4，6-三烷基苯氧基、2,4,6-三曱基苯氧基、三卣代苯氧基、三溴代苯氧基、2,4,6-三卣代苯氧基、2,4,6-三溴代苯氧基和2,4,6-三氯代苯氧基。6.項(xiàng)1的封端劑，其中Z'和ZS是相同的。7.項(xiàng)1的封端劑，其中1^是鄰-曱酯基苯氧基，以及Zi和Z"是相同的，并且每個(gè)選自曱基、苯基、曱氧基、乙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、芐氧基、環(huán)己氧基、甲基環(huán)己氧基、壬氧基、癸氧基、十八烷氧基、油烯氧基、苯氧基、取代的芳氧基、芳基芳氧基、芳基苯氧基、烷基苯氧基、2-烷基苯氧基、3-烷基苯氧基、4-烷基苯氧基、正丁基苯氧基、異丁基苯氧基、叔丁基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、正戊基苯氧基、4-叔戊基苯氧基、正己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、苯基苯氧基、萘基苯氧基、4-枯基笨氧基、4-(U,3,3-四曱基丁基)苯氧基、辛基苯氧基、4-叔辛基苯氧基、壬基苯氧基、十二烷基苯氧基、十八烷基苯氧基、十五烷基苯氧基、十五烷烯苯氧基、曱氧基苯氧基、苯氧基苯氧基、千氧基苯氧基、正己氧基苯氧基、2-曱氧基乙基苯氧基、4-(4，-羥苯基)-2，2，4-三曱基苯并二氫吡喃、2_(4，-羥苯基)-2,4，4-三曱基苯并二氫吡喃、l-(l-曱基-l-苯基乙基)-4-(l-曱基-1-(4，-羥苯基)乙基)-苯、1,3-二(1-甲基-1-苯基乙基)-5-(1-曱基-1-(4，-羥苯基)乙基)-苯、4-氰基苯氧基、二烷基苯氧基、2,6-二烷基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、2,6-二叔丁基苯氧基、2,4-二烷基苯氧基、2,4-二叔丁基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、2,5-二烷基苯氧基、2,5-二叔丁基苯氧基、2,5-二枯基笨氧基、3,5-二烷基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、3，5-二枯基苯氧基、2,3-二烷基苯氧基、2,3-二叔丁基苯氧基、二曱基苯氧基、卣代苯氧基、4-卣代苯氧基、4-溴代苯氧基、二卣代苯氧基、二溴代苯氧基、2，6-二卣代苯氧基、2,6-二溴代苯氧基、2,6-二氯代苯氧基、2,6-(二烷氧基羰基)苯氧基、2,6-(二曱氧基羰基)苯氧基、三烷基苯氧基、2，3,6-三烷基苯氧基、2,3,6-三曱基苯氧基、2,4,6-三烷基苯氧基、2,4,6-三曱基苯氧基、三卣代苯氧基、三溴代苯氧基、2,4,6-三卣代苯氧基、2,4,6-三溴代苯氧基和2,4,6-三氯代苯氧基。8.項(xiàng)l的封端劑，其中Z1、Z2、或Zi和Z"兩者選自乙烯基、烯丙基、炔丙氧基、式(VII;Fu"表示的烯烴基、式(VIII;Fu"表示的環(huán)氧基、和式(IX;Fu"表示的環(huán)狀原酸酯基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中R1是烷基或芳基；R"是氫、烷基或芳基；Yl是氮或氧；W是C1-C6亞烷基，以及Ri是d-4伯或仲烷基或是與(:*形成第二個(gè)5-或6-元環(huán)的亞烷基，115是d—4伯或仲烷基或C6-h)芳基，或者114和Rs與它們相連的原子一起形成5-、6-或7-元環(huán)；W是H或Q-4伯或仲烷基；m是0或1,和n是1至2m;和當(dāng)R"和C^形成環(huán)時(shí)，x是O，否則x是l。9.項(xiàng)8的封端劑，其中匸是包含至少一個(gè)在芳氧基和三嗪環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或者對位連接的吸電子基團(tuán)的芳氧基，其中吸電子基團(tuán)選自烷氧羰基、芳氧羰基、羰芳基、卣素、氰基和硝基、和它們的混合物。10.項(xiàng)8的封端劑，其中匸選自鄰-曱酯基苯氧基、鄰-曱酯基曱基苯氧基、鄰-乙酯基苯氧基、鄰-丙酯基苯曱基、鄰-氯笨氧基、鄰-羧苯基苯氧基、鄰-羧苯氧基苯氧基、鄰-羧千氧基苯氧基、和鄰-硝基苯氧基。11.項(xiàng)8的封端劑，其中Zi和ZZ是相同的。12.項(xiàng)8的封端劑，其中Z'是烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、烷氨基、芳氨基或芳氧基。13.項(xiàng)12的封端劑，其中21選自曱基、苯基、曱氧基、乙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、芐氧基、環(huán)己氧基、曱基環(huán)己氧基、壬氧基、癸氧基、十八烷氧基、油烯氧基、苯氧基、取代的芳氧基、芳基芳氧基、芳基苯氧基、烷基苯氧基、2-烷基苯氧基、3-烷基苯氧基、4-烷基苯氧基、正丁基苯氧基、異丁基苯氧基、叔丁基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、正戊基苯氧基、4-叔戊基苯氧基、正己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、苯基苯氧基、萘基苯氧基、4-枯基苯氧基、4-(l，l，3,3-四曱基丁基)苯氧基、辛基苯氧基、4-叔辛基苯氧基、壬基苯氧基、十二烷基苯氧基、十八烷基苯氧基、十五烷基苯氧基、十五烷烯苯氧基、曱氧基苯氧基、笨氧基苯氧基、卡氧基苯氧基、正己氧基苯氧基、2-曱氧基乙基苯氧基、4-(4，-羥苯基)-2,2,4-三曱基苯并二氫吡喃、2-(4，-羥苯基)-2，4,4-三曱基苯并二氫吡喃、l-(l-曱基-l-苯基乙基)-4-(l-曱基-l-(4，-羥苯基)乙基)-苯、1,3-二(1-曱基-1-苯基乙基)-5_(1-曱基-L(4，-羥苯基)乙基)-苯、4-氰基笨氧基、二烷基苯氧基、2,6-二烷基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、2,6-二叔丁基苯氧基、2,4-二烷基苯氧基、2，4-二叔丁基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、2，5-二烷基苯氧基、2,5-二叔丁基苯氧基、2,5-二枯基苯氧基、3,5-二烷基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、3>二枯基苯氧基、2，3-二烷基苯氧基、2,3-二叔丁基苯氧基、二曱基苯氧基、鹵代苯氧基、4-卣代苯氧基、4-溴代苯氧基、二面代苯氧基、二溴代苯氧基、2，6-二卣代苯氧基、2,6-二溴代苯氧基、2,6-二氯代苯氧基、2,6-(二烷氧基羰基)苯氧基、2,6-(二曱氧基羰基)苯氧基、三烷基苯氧基、2,3,6-三烷基苯氧基、2,3,6-三曱基苯氧基、2,4,6-三烷基苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、三鹵代苯氧基、三溴代苯氧基、2，4，6-三鹵代苯氧基、2,4,6-三溴代苯氧基和2,4,6-三氯代苯氧基。14.項(xiàng)8的封端劑，其中L!是鄰-曱酯基苯氧基；乙1選自烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、烷氨基、芳氨基、芳氧基、曱基、苯基、曱氧基、乙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、芐氧基、環(huán)己氧基、曱基環(huán)己氧基、壬氧基、癸氧基、十八烷氧基、油烯氧基、苯氧基、正丁基苯氧基、異丁基苯氧基、叔丁基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、正戊基苯氧基、4-叔戊基苯氧基、正己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、4-枯基苯氧基、4-(l，l,3,3-四曱基丁基)苯氧基、辛基苯氧基、四-叔辛基笨氧基、壬基苯氧基、十二烷基苯氧基、十八烷基苯氧基、十五烷基苯氧基、十五烷烯苯氧基、2-曱氧基乙基苯氧基、4-(4，-羥苯基)-2,2，4-三曱基苯并二氫吡喃、2-(4，-羥苯基)—2,4,4-三甲基苯并二氫吡喃、l-(l-曱基-l-苯基乙基)-4-(l-曱基-l-(4，-羥苯基)乙基)-苯、苯基苯氧基、萘基苯氧基、1,3-二(1-曱基-1-苯基乙基)-5-(1-曱基4-(4，-羥苯基)乙基)-苯、4-氰基苯氧基、4-鹵代苯氧基、4-溴苯氧基、曱氧基苯氧基、苯氧基苯氧基、芐氧基苯氧基、正己氧基苯氧基、二曱氧苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、2,6-二叔丁基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、3,5-二枯基苯氧基、2,4-二叔丁基苯氧基、2,5-二叔丁基苯氧基、2,5-二枯基苯氧基、2,3-二叔丁基苯氧基、二溴苯氧基、2,6-二溴苯氧基、2,6-二氯苯氧基、2,6-(二曱氧基羰基)苯氧基、2,3,6-三曱基苯氧基、2,4,6-三曱基苯氧基、三溴苯氧基、2,4，6-三溴苯氧基和2,4,6-三氯笨氧基；和乙2選自乙烯基、烯丙基、烯丙氧基、2-烯丙基苯氧基、4-烯丙基苯氧基、4-乙烯基苯氧基、肉桂氧基、4-烯丙基-2-曱氧基苯氧基、炔丙氧基、環(huán)氧丙氧基、和4-氧曱基-2-曱氧基-2-曱基-1,3-二氧環(huán)戊烷。15.項(xiàng)14的封端劑，其中22選自環(huán)氧丙氧基和4-氧曱基-2-曱氧基-2-甲基-l,3-二氧環(huán)戊烷。16.項(xiàng)8的封端劑，其中！^是鄰-甲酯基苯氧基；以及Z'和ZS是相同的并且選自乙烯基、烯丙基、烯丙氧基、2-烯丙基苯氧基、4-烯丙基苯氧基、4-乙烯基苯氧基、肉桂氧基、4-烯丙基-2-曱氧基苯氧基、炔丙氧基、環(huán)氧丙氧基、和4-氧曱基-2-曱氧基-2-曱基-l，3-二氧環(huán)戊烷。17.項(xiàng)16的封端劑，其中Zi和22是相同的并且選自環(huán)氧丙氧基和4-氧曱基—2-曱氧基-2-曱基-1，3-二氧環(huán)戊烷。18.式(I)的含三溱的封端劑L丄^N、^Z2其中"是氯；Z'選自烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、烷氨基、芳氨基、芳氧基、甲基、苯基、曱氧基、乙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、芐氧基、環(huán)己氧基、曱基環(huán)己氧基、壬氧基、癸氧基、十八烷氧基、油烯氧基、苯氧基、取代的芳氧基、芳基芳氧基、芳基苯氧基、烷基苯氧基、2-烷基苯氧基、3-烷基苯氧基、4-烷基苯氧基、正丁基苯氧基、異丁基苯氧基、叔丁基苯氧基、4-叔丁基笨氧基、正戊基苯氧基、4-叔戊基苯氧基、正己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、苯基苯氧基、萘基苯氧基、4-枯基苯氧基、4-(l,l,3,3-四曱基丁基)苯氧基、辛基苯氧基、4-叔辛基苯氧基、壬基苯氧基、十二烷基苯氧基、十八烷基苯氧基、十五烷基苯氧基、十五烷烯苯氧基、曱氧基苯氧基、苯氧基苯氧基、千氧基苯氧基、正己氧基苯氧基、2-甲氧基乙基苯氧基、4-(4，-羥苯基)-2,2,4-三曱基苯并二氫吡喃、2-(4，-羥苯基)-2,4,4-三曱基苯并二氫吡喃、l-(l-曱基-l-苯基乙基)-4-(l-曱基小(4，-羥苯基)乙基)—苯、1，3-二(1-曱基-1-苯基乙基)-5-(1-曱基-1-(4，-羥苯基)乙基)—苯、4-氰基苯氧基、二烷基苯氧基、2,6-二烷基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、2，6-二叔丁基苯氧基、2，4-二烷基笨氧基、2，4-二叔丁基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、2，5-二烷基苯氧基、2,5-二叔丁基苯氧基、2，5-二枯基苯氧基、3,5-二烷基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、3，5-二枯基苯氧基、2，3-二烷基苯氧基、2,3-二叔丁基苯氧基、二曱基苯氧基、卣代苯氧基、4-鹵代笨氧基、4-溴代苯氧基、二卣代苯氧基、二溴代苯氧基、2,6-二卣代苯氧基、2,6-二溴代苯氧基、2,6-二氯代苯氧基、2,6-(二烷氧基羰基)苯氧基、2,6-(二曱氧基羰基)苯氧基、三烷基苯氧基、2,3,6-三烷基苯氧基、2,3,6-三曱基笨氧基、2,4,6-三烷基苯氧基、2，4,6-三曱基苯氧基、三卣代苯氧基、三溴代苯氧基、2,4,6-三卣代苯氧基、2,4,6-三溴代苯氧基和2,4,6-三氯代苯氧基；和Zs選自乙烯基、烯丙基、烯丙氧基、2-烯丙基苯氧基、4-烯丙基苯氧基、4-乙烯基苯氧基、肉桂氧基、4-烯丙基-2-曱氧基苯氧基、和炔丙氧基。19.式(I)的含三溱的封端劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中L'是氯；以及Z"和ZZ是相同的并且選自乙烯基、烯丙基、烯丙氧基、2-烯丙基苯氧基、4-烯丙基苯氧基、4-乙烯基苯氧基、肉桂氧基、4-烯丙基-2-曱氧基苯氧基、和炔丙氧基。20.式(II)的含三。秦的封端劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中〃和L2各自獨(dú)立地是包含至少一個(gè)在芳氧基和三。秦環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或?qū)ξ贿B接的吸電子基團(tuán)的芳氧基，和21是與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)基本上呈惰性的基團(tuán)，或者它與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速率比離去基團(tuán)！^和L2任何一個(gè)與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速率都要慢。21.項(xiàng)20的封端劑，其中Z'是烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、烷氨基、芳氨基或芳氧基。22.項(xiàng)20的封端劑，其中L'和L2各自獨(dú)立地是芳氧基，包含至少一個(gè)在芳氧基和三。秦環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或者對位連接的吸電子基團(tuán)，選自烷氧羰基、芳氧羰基、芳基、面素、氰基和硝基，和它們的混合物。23.項(xiàng)20的封端劑，其中1^和L2各自獨(dú)立地選自鄰-曱酯基苯氧基、鄰-甲酯基曱基苯氧基、鄰-乙酯基苯氧基、鄰-丙酯基苯曱基、鄰-氯苯氧基、鄰-苯酯基苯氧基、鄰-羰基苯氧基苯氧基、鄰-羰基千氧基苯氧基和鄰-硝基苯氧基。24.項(xiàng)23的封端劑，其中I^和L2是相同的。25.項(xiàng)21的封端劑，其中Z'選自曱基、苯基、曱氧基、乙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、芐氧基、環(huán)己氧基、曱基環(huán)己氧基、壬氧基、癸氧基、十八烷氧基、油烯氧基、苯氧基、取代的芳氧基、芳基芳氧基、芳基苯氧基、烷基苯氧基、2-烷基苯氧基、3-烷基苯氧基、4-烷基苯氧基、正丁基苯氧基、異丁基苯氧基、叔丁基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、正戊基苯氧基、4-叔戊基苯氧基、正己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、苯基苯氧基、萘基苯氧基、4-枯基苯氧基、4-(U,3,3-四曱基丁基)苯氧基、辛基苯氧基、4-叔辛基苯氧基、壬基苯氧基、十二烷基苯氧基、十八烷基苯氧基、十五烷基苯氧基、十五烷烯苯氧基、曱氧基苯氧基、苯氧基苯氧基、千氧基苯氧基、正己氧基苯氧基、2-曱氧基乙基苯氧基、4-(4，-羥苯基)-2,2,4-三曱基苯并二氫吡喃、2-(4，-羥苯基)-2,4,4-三曱基苯并二氫吡喃、l-(l-曱基-l-苯基乙基)-4-(l-曱基-l-(4，-羥苯基)乙基)-笨、1,3-二(1-曱基-1-笨基乙基)-5-(1-甲基—1_(4，_羥苯基)乙基)_苯、4-氰基苯氧基、二烷基苯氧基、2,6-二烷基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、2，6-二叔丁基苯氧基、2，4-二烷基苯氧基、2,4-二叔丁基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、2,5-二烷基苯氧基、2，5-二叔丁基苯氧基、2，5-二枯基苯氧基、3,5-二烷基苯氧基、3，5-二叔丁基苯氧基、3，5-二枯基苯氧基、2，3-二烷基苯氧基、2，3-二叔丁基苯氧基、二甲基苯氧基、鹵代苯氧基、4-卣代苯氧基、4-溴代苯氧基、二卣代苯氧基、二溴代苯氧基、2，6-二囟代苯氧基、2,6-二溴代笨氧基、2,6-二氯代苯氧基、2,6-(二烷氧基羰基)苯氧基、2,6-(二曱氧基羰基)苯氧基、三烷基苯氧基、2,3,6-三烷基苯氧基、2,3,6-三甲基苯氧基、2，4，6-三烷基苯氧基、2,4,6-三曱基苯氧基、三鹵代苯氧基、三溴代苯氧基、2,4，6-三卣代苯氧基、2,4,6-三溴代苯氧基和2,4,6-三氯代苯氧基。26.項(xiàng)20的封端劑，其中每個(gè)L'和L2是鄰-甲酯基苯氧基；和Z1選自烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、烷氨基、芳氨基、芳氧基、曱基、苯基、曱氧基、乙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、芐氧基、環(huán)己氧基、曱基環(huán)己氧基、壬氧基、癸氧基、十八烷氧基、油烯氧基、苯氧基、取代的芳氧基、芳基芳氧基、芳基苯氧基、烷基苯氧基、2-烷基苯氧基、3-烷基苯氧基、4-烷基苯氧基、正丁基苯氧基、異丁基苯氧基、叔丁基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、正戊基苯氧基、4-叔戊基苯氧基、正己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、苯基苯氧基、萘基苯氧基、4-枯基苯氧基、4-(1，1,3,3-四曱基丁基)苯氧基、辛基苯氧基、4-叔辛基笨氧基、壬基苯氧基、十二烷基苯氧基、十八烷基苯氧基、十五烷基苯氧基、十五烷烯苯氧基、甲氧基苯氧基、苯氧基苯氧基、千氧基苯氧基、正己氧基苯氧基、2-甲氧基乙基苯氧基、4-(4，-羥苯基)-2，2,4-三甲基苯并二氫吡喃、2-(4，-羥苯基)-2，4,4-三曱基苯并二氫吡喃、曱基-l-笨基乙基)-4-(l-曱基-l-(4，-羥苯基)乙基)-苯、1，3-二(1-甲基-1-苯基乙基)-5_(1-曱基-1-(4，-羥苯基)乙基)-苯、4-氰基苯氧基、二烷基苯氧基、2,6-二烷基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、2,6-二叔丁基苯氧基、2,4-二烷基苯氧基、2，4-二叔丁基苯氧基、3，5-二叔丁基苯氧基、2,5-二烷基苯氧基、2,5-二叔丁基苯氧基、2，5-二枯基苯氧基、3,5-二烷基苯氧基、3，5-二叔丁基苯氧基、3，5-二枯基苯氧基、2,3-二烷基苯氧基、2，3-二叔丁基笨氧基、二甲基苯氧基、卣代苯氧基、4-卣代苯氧基、4-溴代苯氧基、二卣代苯氧基、二溴代笨氧基、2,6-二卣代苯氧基、2,6-二溴代苯氧基、2,6-二氯代苯氧基、2，6-(二烷氧基羰基)苯氧基、2,6-(二甲氧基羰基)苯氧基、三烷基笨氧基、2,3，6-三烷基苯氧基、2，3，6-三甲基苯氧基、2，4,6-三烷基苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、三卣代苯氧基、三溴代苯氧基、2，4,6-三鹵代苯氧基、2,4,6-三溴代笨氧基、和2，4,6-三氯代苯氧基。27.項(xiàng)20的封端劑，其中21選自乙烯基、烯丙基、炔丙氧基、式(VII;Fu"表示的烯烴基、式(VIII;Fu")表示的環(huán)氧基、和式(IX;Fu"表示的環(huán)狀原酸酯基團(tuán)其中W是烷基或芳基；W是氫、烷基或芳基；YI是氮或氧；W是Cl-C6亞烷基，以及R"是CM伯或仲烷基或是與0*形成第二個(gè)5-或6-元環(huán)的亞烷基，RS是CM伯或仲烷基或C6-h)芳基，或者R"和RS與它們相連的原子一起形成5-、6-或7-元環(huán)；RS是H或Cm伯或仲坑基；m是0或l，和n是l至2m;和當(dāng)R"和(^形成環(huán)時(shí)，x是O,否則x是l。28.項(xiàng)27的封端劑，其中！^和L2各自獨(dú)立地是芳氧基，包含至少一個(gè)在芳氧基和三。秦環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或者對位連接的吸電子基團(tuán)，選自烷氧羰基、芳氧羰基、羰芳基、卣素、氰基和硝基、和它們的混合物。29.項(xiàng)27的封端劑，其中iJ和L2各自獨(dú)立地選自鄰-甲酯基苯氧基、鄰-曱酯基曱基苯氧基、鄰-乙酯基苯氧基、鄰-丙酯基苯曱基、鄰-氯苯氧基、鄰-苯酯基苯氧基、鄰-羰基苯氧基苯氧基、鄰-羰基千氧基苯氧基和鄰-硝基苯氧基。30.項(xiàng)29的封端劑，其中匸和L2是相同的。31.項(xiàng)27的封端劑，其中每個(gè)"和L2是鄰-甲酯基苯氧基；以及Z1選自乙蹄基、烯丙基、烯丙氧基、2-烯丙基苯氧基、4-烯丙基苯氧基、4-乙烯基苯氧基、肉桂氧基、4-烯丙基-2-曱氧基苯氧基、炔丙氧基、環(huán)氧丙氧基和4-氧曱基-2-曱氧基-2-曱基-l,3-二氧環(huán)戊烷。32.項(xiàng)31的封端劑，其中Z'選自環(huán)氧丙氧基和4-氧曱基-2-曱氧基-2-曱基-1,3-二氧環(huán)戊烷。33.式(II)的含三。秦的封端劑(其中U和L2各自獨(dú)立地是氯;2-烯丙基苯氧基、4-烯丙基苯氧基、-2-曱氧基苯氧基、和炔丙氧基。34.式(m)的含三。秦的封端劑和21選自乙烯基、烯丙基、烯丙氧基、4-乙烯基苯氧基、肉桂氧基、4-烯丙基其中L1、L2和L3各自獨(dú)立地是芳氧基，包含至少一個(gè)在芳氧基和三嗪環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或者對位連接的吸電子基團(tuán)。35.項(xiàng)34的封端劑，其中L1、L2和L3各自獨(dú)立地是芳氧基，包含至少一個(gè)在芳氧基和三嗪環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或者對位連接的吸電子基團(tuán)，選自烷氧羰基、芳氧羰基、羰芳基、卣素、氰基和硝基，和它們的混合物。36.項(xiàng)34的封端劑，其中L1、L2和L3各自獨(dú)立地選自鄰-曱酯基苯氧基、鄰-曱酯基甲基苯氧基、鄰-乙酯基苯氧基、鄰-丙酯基苯曱基、鄰-氯苯氧基、鄰-苯酯基苯氧基、鄰-羰基苯氧基苯氧基、鄰-羰基千氧基苯氧基和鄰_硝基苯氧基。37.項(xiàng)36的封端劑，其中L1、L2和L3是相同的。38.項(xiàng)36的封端劑，其中每個(gè)L1、L2和L3是鄰-曱酯基苯氧基。39.親核基團(tuán)用三。秦部分封端的聚合物，其包括至少一種乙烯基，烯丙基，或炔丙氧基，或式(VII;Fu1):(VII)Fu1=0\R'Ac孤2其中W是烷基或芳基；和W是氫、烷基或芳基。40.項(xiàng)39的聚合物，其中三。秦部分包含至少一種乙烯基、烯丙基、烯丙氧基、2-烯丙基苯氧基、4-烯丙基苯氧基、4-乙烯基苯氧基、肉桂氧基、4-烯丙基-2-甲氧基苯氧基、或炔丙氧基。41.項(xiàng)39的聚合物，其中封端的親核基團(tuán)是羥基或氨基。42.項(xiàng)41的聚合物，其是含親核基團(tuán)的聚醚、聚(亞芳基醚)、聚(亞苯基醚)、聚醚砜、聚醚酯、聚醚亞胺、聚酰胺亞胺、聚亞胺、聚醚酮、聚醚醚酮、聚醚酮酮、聚(亞芳基硫醚)、聚(亞苯基硫醚)、聚碳酸酯、聚酯、聚(亞烷基對苯二酸酯)、多芳基化合物、液晶聚酯、聚酯碳酸酯、聚>5風(fēng)、聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙-丙二醇、聚硅氧烷、含羥基烷基丙烯酸酯的共聚物、氧化的聚烯烴、或苯氧基樹脂。43.項(xiàng)42的聚合物，其是羥基封端的聚(亞苯基醚)或羥基封端的聚碳酸酯。44.項(xiàng)43的聚合物，其是包含2,6-二甲基亞苯基結(jié)構(gòu)單元的聚(亞苯基醚)。45.項(xiàng)43的聚合物，其是包含雙酚A結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯。46.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與項(xiàng)1的含三。秦封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。47.項(xiàng)46的方法，其包含一種催化劑。48.項(xiàng)47的方法，其中催化劑是至少一種選自含氮堿性化合物、含磷堿性化合物、堿金屬化合物、氫氧化鈉、^成土金屬化合物、硼酸、和硼酸酯的化合物。49.項(xiàng)46的方法，其中L'是作為離去基團(tuán)通過脫揮發(fā)物作用從反應(yīng)混合物中除去并進(jìn)^f亍回收。50.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與項(xiàng)7的含三溱封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。51.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與項(xiàng)8的含三溱封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。52.項(xiàng)51的方法，其包含一種催化劑。53.項(xiàng)52的方法，其中催化劑是至少一種選自含氮堿性化合物、含磷堿性化合物、堿金屬化合物、氫氧化鈉、堿土金屬化合物、硼酸、和硼酸酯的化合物。54.項(xiàng)51的方法，其中"是通過脫揮發(fā)物作用作為離去基團(tuán)從反應(yīng)混合物中除去并進(jìn)行回收。55.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與項(xiàng)14的含三嗪封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。56.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與項(xiàng)16的含三溱封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。57.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與項(xiàng)18的含三。秦封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。58.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與項(xiàng)19的含三。秦封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。59.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與項(xiàng)20的含三嗪封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。60.項(xiàng)59的方法，其包含一種催化劑。61.項(xiàng)60的方法，其中催化劑是至少一種選自含氮堿性化合物、含磷堿性化合物、堿金屬化合物、氪氧化鈉、堿土金屬化合物、硼酸、和硼酸酯的化合物。62.項(xiàng)59的方法，其中Li是通過脫揮發(fā)物作用作為離去基團(tuán)從反應(yīng)混合物中除去并進(jìn)行回收。63.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與項(xiàng)26的含三。秦封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。64.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與項(xiàng)27的含三溱封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。65.項(xiàng)64的方法，其包含一種催化劑。66.項(xiàng)65的方法，其中催化劑是至少一種選自含氮堿性化合物、含磷堿性化合物、；威金屬化合物、氫氧化鈉、；威土金屬化合物、硼酸、和硼酸酯的化合物。67.項(xiàng)64的方法，其中Li是通過脫揮發(fā)物作用作為離去基團(tuán)從反應(yīng)混合物中除去并進(jìn)行回收。68.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與項(xiàng)31的含三。秦封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。69.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與項(xiàng)33的含三。秦封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。70.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與項(xiàng)34的含三。秦封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。71.項(xiàng)70的方法，其包含一種催化劑。72.項(xiàng)71的方法，其中催化劑是至少一種選自含氮堿性化合物、含磷堿性化合物、堿金屬化合物、氫氧化鈉、堿土金屬化合物、硼酸、和硼酸酯的化合物。73.項(xiàng)70的方法，其中1^是通過脫揮發(fā)物作用作為離去基團(tuán)從反應(yīng)混合物中除去并進(jìn)行回收。74.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與項(xiàng)35的含三。秦封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。75.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與項(xiàng)38的含三。秦封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。76.—種聚合物或單體中親核基團(tuán)的封端方法，其包括聚合物或單體與式(I)的含三嗪封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)其中L'是鄰-曱酯基苯氧基；和Z和Z"各自獨(dú)立地選自烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、烷氨基、芳氨基、芳氧基、曱基、苯基、曱氧基、乙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、芐氧基、環(huán)己氧基、曱基環(huán)己氧基、壬氧基、癸氧基、十八烷氧基、油烯氧基、苯氧基、正丁基苯氧基、異丁基苯氧基、叔丁基笨氧基、4-叔丁基苯氧基、正戊基苯氧基、4-叔戊基苯氧基、正己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、4-枯基苯氧基、4-(l,l，3,3-四曱基丁基)苯氧基、辛基苯氧基、四-叔辛基苯氧基、壬基苯氧基、十二烷基苯氧基、十八烷基苯氧基、十五烷基苯氧基、十五烷烯苯氧基、2-曱氧基乙基苯氧基、4-(4，-羥苯基)-2,2,4-三曱基苯并二氫吡喃、2-(4，-羥苯基)-2,4，4-三曱基苯并二氫吡喃、Hl-曱基-l-苯基乙基)-4-(l-曱基-l-(4，-羥苯基)乙基)-笨、苯基笨氧基、萘基苯氧基、1,3-二(1-曱基-1-苯基乙基)-5-(1-曱基)-苯、4-氰基苯氧基、4-鹵代苯氧基、4-溴苯氧基、曱氧基苯氧基、苯氧基苯氧基、千氧基苯氧基、正己氧基苯氧基、二甲氧基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、2,6-二叔丁基苯氧基、3，5-二叔丁基苯氧基、3,5-二枯基苯氧基、2,4-二叔丁基苯氧基、2,5-二叔丁基苯氧基、2，5-二枯基苯氧基、2,3-二叔丁基笨氧基、二溴苯氧基、2,6-二溴苯氧基、2，6-二氯笨氧基、2,6-(二曱氧基羰基)苯氧基、2,3,6-三甲基苯氧基、2,4，6-三甲基苯氧基、三溴苯氧基、2,4，6-三溴苯氧基和2,4,6-三氯苯氧基、乙烯基、烯丙基、烯丙氧基、2-烯丙基苯氧基、4-烯丙基苯氧基、4-乙烯基苯氧基、肉桂氧基、4-烯丙基-2-曱氧基苯氧基、炔丙氧基、環(huán)氧丙氧基、和-氧曱基-2-曱氧基-2-曱基-1,3-二氧環(huán)戊烷。77.項(xiàng)76的方法，其中聚碳酸酯是由含雙酚A和二苯基碳酸酯的反應(yīng)物的炫融反應(yīng)方法生成的。78.項(xiàng)76的方法，其包含一種催化劑。79.項(xiàng)78的方法，其中催化劑是至少一種選'自含氮堿性化合物、含磷堿性化合物、堿金屬化合物、氫氧化鈉、堿土金屬化合物、硼酸、和硼酸酯的化合物。80.項(xiàng)76的方法，其中1^是通過脫揮發(fā)物作用作為水楊酸曱酯從反應(yīng)混合物中除去并進(jìn)行回收。81.—種聚碳酸酯中端羥基的封端方法，其包括該聚合物與式(II)的含三。秦封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)(II)其中每個(gè)i;和L2是鄰-曱酯基苯氧基；和Z'選自烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、烷氨基、芳氨基、芳氧基、甲基、笨基、曱氧基、乙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、芐氧基、環(huán)己氧基、曱基環(huán)己氧基、壬氧基、癸氧基、十八烷氧基、油烯氧基、苯氧基、取代的芳氧基、烷基芳氧基、芳基苯氧基、烷基苯氧基、2-烷基苯氧基、3-烷基苯氧基、4-烷基苯氧基、正丁基笨氧基、異丁基笨氧基、叔丁基笨氧基、4-叔丁基苯氧基、正戊基苯氧基、4-叔戊基苯氧基、正己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、苯基苯氧基、萘基苯氧基、4-枯基苯氧基、4-(l，l,3,3-四甲基丁基)苯氧基、辛基笨氧基、四-叔辛基苯氧基、壬基苯氧基、十二烷基苯氧基、十八烷基苯氧基、十五烷基苯氧基、十五烷烯苯氧基、甲氧基苯氧基、苯氧基苯氧基、千氧基苯氧基、正己氧基苯氧基、2-曱氧基乙基苯氧基、4-(4，-羥苯基)-2,2,4-三曱基苯并二氫吡喃、2-(4，-羥苯基)-2，4,4-三曱基苯并二氫吡喃、l-(l-曱基-l-苯基乙基)-4-(l-曱基-l-(4，-羥苯基)乙基)-苯、1,3-二(l-曱基-1-苯基乙基)-5-(1-甲基-1-(4，-羥苯基)乙基)-苯、4-氰基苯氧基、二烷基苯氧基、2,6-二烷基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、2,6-二叔丁基苯氧基、2,4-二烷基苯氧基、2，4-二叔丁基苯氧基、2,5-二烷基苯氧基、2，5-二叔丁基苯氧基、2.5-二枯基苯氧基、3，5-二烷基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、3，5-二枯基苯氧基、2,3-二烷基苯氧基、2,3-二叔丁基苯氧基、二曱氧基苯氧基、卣代苯氧基、4-鹵代苯氧基、4-溴苯氧基、二鹵代苯氧基、二溴苯氧基、2,6-二鹵代苯氧基、2,6-二溴苯氧基、2,6-二氯苯氧基、2,6-(二烷氧基羰基)苯氧基、2.6-(二甲氧基羰基)苯氧基、三烷基苯氧基、2,3，6-三烷基苯氧基、2,3,6-三甲基苯氧基、2,4,6-三烷基苯氧基、2，4,6-三曱基苯氧基、三卣代苯氧基、三溴苯氧基、2,4,6-三鹵代苯氧基、2，4,6-三溴苯氧基、2,4,6-三氯笨氧基、乙烯基、烯丙基、烯丙氧基、2-烯丙基苯氧基、4-烯丙基苯氧基、4-乙烯基苯氧基、肉桂氧基、4-烯丙基-2-曱氧基苯氧基、炔丙氧基、環(huán)氧丙氧基和4-氧甲基-2-曱氧基-2-甲基-1,3-二氧環(huán)戊烷。82.項(xiàng)81的方法，其中至少一部分聚碳酸酯鏈?zhǔn)巧扉L的鏈。83.項(xiàng)81的方法，其中聚碳酸酯的數(shù)均分子量至少增加1,000道爾頓。84.項(xiàng)81的方法，其中聚碳酸酯是由含雙酚A和二苯基碳酸酯的反應(yīng)物的熔融反應(yīng)方法生成的。85.項(xiàng)81的方法，其包含一種催化劑。86.項(xiàng)85的方法，其中催化劑是至少一種選自含氮堿性化合物、含磷堿性化合物、堿金屬化合物、氫氧化鈉、堿土金屬化合物、，硼酸、和硼酸酯的化合物。87.項(xiàng)81的方法，其中L通過脫揮發(fā)物作用作為水楊酸曱酯從反應(yīng)混合物中除去并進(jìn)行回收。88.—種聚碳酸酯中端雍基的封端方法，其包括聚碳酸酯與式(m)的含三口秦封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)其中每個(gè)L1、L2和L3是鄰-曱酯基苯氧基。89.項(xiàng)88的方法，其中至少一部分聚碳酸酯鏈?zhǔn)侵Щ摹?0.項(xiàng)88的方法，其中聚碳酸酯熔融體積速率值與最初的值相比至少降低10%。91.項(xiàng)88的方法，其中聚碳酸酯是由雙酚A和二苯基碳酸酯的反應(yīng)物的炫融反應(yīng)方法生成的。92.項(xiàng)88的方法，其包含一種催化劑。93.項(xiàng)92的方法，其中催化劑是至少一種選自含氮堿性化合物、含磷堿性化合物、堿金屬化合物、氬氧化鈉、》咸土金屬化合物、硼酸、和硼酸酯的化合物。94.項(xiàng)88的方法，其中L通過脫揮發(fā)物作用作為水楊酸曱酯從反應(yīng)混合物中除去并進(jìn)行回收。95.—種制備聚碳酸酯的方法，其包括在包含至少一個(gè)鄰-曱酯基苯氧基取代基的至少一種含三嗪封端劑存在下進(jìn)行熔融酯交換反應(yīng)。96.項(xiàng)95的方法，其中聚碳酸酯包含由雙酚A與二苯基碳酸酯的反應(yīng)生成的結(jié)構(gòu)單元。97.項(xiàng)95的方法，其包含一種催化劑。98.項(xiàng)97的方法，其中催化劑是至少一種選自含氮堿性化合物、含磷堿性化合物、堿金屬化合物、氫氧化鈉、堿土金屬化合物、硼酸、和硼酸酯的化合物。99.項(xiàng)95的方法，其中水楊酸曱酯通過脫揮發(fā)物作用從反應(yīng)混合物中除去并進(jìn)行回收。發(fā)明詳述在本發(fā)明的情況中，聚合物是一種包含至少兩種單體單元的化學(xué)物質(zhì)。在本發(fā)明的情況中，含三嗪的封端劑是一種三嗪化合物，其包含至少一個(gè)對第二種化學(xué)物質(zhì)上的親核基團(tuán)呈反應(yīng)性的環(huán)碳原子。在一些實(shí)施方案中，含三。秦的封端劑是一種末端封閉劑。在一種實(shí)施方案中，本發(fā)明包括三。秦化合物，該三。秦化合物通過置換反應(yīng)或者在交換反應(yīng)中例如在酯交換反應(yīng)或者轉(zhuǎn)酰胺反應(yīng)中能夠與聚合物或單體上的親核基團(tuán)反應(yīng)，以制備包含三。秦聚合物和至少一個(gè)來源于三。秦化合物的離去基團(tuán)的反應(yīng)產(chǎn)物。在一種實(shí)施方案中，含三溱聚合物是一種終端包封的聚合物，其包含至少一個(gè)作為末端結(jié)構(gòu)單元的三。秦部分。在本發(fā)明的情況中，末端封閉的聚合物包括那些包含至少一個(gè)含三。秦部分作為末端單元的聚合物，該末端單元來源于含親核基團(tuán)的聚合物與單官能的含三,封端劑的反應(yīng)，或者來源于含親核基團(tuán)的單體與單官能的含三。秦封端劑的反應(yīng)。在一個(gè)單獨(dú)的反應(yīng)中，所述的單體可以與單官能的含三。秦的封端劑進(jìn)行預(yù)反應(yīng)，或者在聚合反應(yīng)期間，所述的單體可以與單官能的含三嗪的封端劑進(jìn)行反應(yīng)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，含三嗪聚合物包括那些在聚合物鏈中而不在末端位置包含至少一個(gè)含三嗪的部分作為結(jié)構(gòu)單元的聚合物。這樣的結(jié)構(gòu)單元可以來源于含親核基團(tuán)聚合物與雙官能的或與三官能的含三漆封端劑的反應(yīng)。在后兩種實(shí)施方案中，當(dāng)帶兩個(gè)親核端基的單個(gè)聚合物鏈與雙官能的或與三官能團(tuán)的含三嗪封端劑進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，所得聚合物可以包括環(huán)狀聚合物；或者當(dāng)超過一個(gè)親核末端的聚合物鏈分別與雙官能的或與三官能團(tuán)的含三嗪封端劑進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，所得聚合物可以包括鏈伸長或支化的聚合物。在聚合物鏈中而不是在末端位置包含至少一個(gè)含三。秦的部分作為結(jié)構(gòu)單元的含三。秦聚合物，還可以源自含親核基團(tuán)的單體與雙官能的或者三官能團(tuán)的含三嗪封端劑的反應(yīng)。所述單體在一個(gè)單獨(dú)的反應(yīng)中可以與含三嗪封端劑進(jìn)行預(yù)反應(yīng)或者在聚合反應(yīng)期間可以與單官能的的含三。秦封端劑進(jìn)行反應(yīng)。在本發(fā)明的情況中的含三嗪的聚合物還包括那些包含至少一種含三嗪部分作為末端單元的和在聚合物鏈中而不是在末端位置至少一種含三嗪部分作為結(jié)構(gòu)單元的聚合物。在本發(fā)明的情況中，單官能的含三嗪的封端劑是一種與主要在三。秦環(huán)上的僅一個(gè)活性位置的親核基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)的封端劑；雙官能的含三嗪封端劑是一種與主要在三嗪環(huán)上的僅兩個(gè)活性位置的親核基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)的封端劑；三官能團(tuán)的含三嗪封端劑是一種與主要在三。秦環(huán)上的三個(gè)活性位置的親核基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)的封端劑。親核基團(tuán)包括本領(lǐng)域已知的那些，其解釋性的例子是羥基、巰基、氨基、和羧基(或羧酸酯)。在本發(fā)明的情況中，術(shù)語羥基和巰基包括脂肪族羥基或巰基以及芳香族羥基或巰基(其中后者有時(shí)在本領(lǐng)域中也分別稱為酚基和硫酚基)。在本發(fā)明的各種實(shí)施方案中含三嗪化合物包括單官能的含三嗪封端劑，其是式(I)的2,4,6-三取代的-1，3,5-三嗪(I)其中L)是與聚合物或單體上的親核基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)的離去基團(tuán)，以及Z1和Z"是各自獨(dú)立地的基團(tuán)，它們與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)基本L1與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速率慢。在各種實(shí)施方案中，乙1和ZZ是相同的。在其它實(shí)施方案中，Zi和zs在反應(yīng)條件下基本上是惰性的，并不與聚合物或單體上的親核基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)。在本發(fā)明其它實(shí)施方案中的含三嗪化合物包括雙官能的含三嗪封端劑，其是式(II)的2,4,6-三取代的-1，3,5-三嗪(II)其中l(wèi)J和L2各自獨(dú)立地是與聚合物或單體上的親核基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)的離去基團(tuán)，和Z'是與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)基本上呈惰性的基任何一個(gè)與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速率都要慢。在某些實(shí)施方案中，L1和L2是相同的。在其它實(shí)施方案中，Z"在反應(yīng)條件下基本上是惰性的，并不與聚合物或單體上的親核基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)。在本發(fā)明其它實(shí)施方案中的含三溱化合物包括三官能團(tuán)的含三溱封端劑，其是式(III)的2,4,6-三取代的-l,3,5-三嗪<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>其中L1、L2和L3各自獨(dú)立地是與聚合物或單體上的親核基團(tuán)反應(yīng)的離去基團(tuán)。在某些實(shí)施方案中，L1、L2和L3是相同的。在各種實(shí)施方案中，L(包括L1、L2和L3)是面素、氯或芳氧基包含至少一個(gè)在該芳氧基和三溱環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或?qū)ξ贿B接的吸電子基團(tuán)。在一種實(shí)施方案中，L是芳氧基，包含至少一個(gè)在該芳氧基和三嗪環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或者對位連接的吸電子基團(tuán)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，L是芳氧基，包含至少一個(gè)在該芳氧基和三噪環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或者對位連接的吸電子基團(tuán)，其選自烷氧羰基、芳氧羰基、羰芳基(carboaryl)、卣素、氰基、硝基、和其混合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，L選自鄰-曱酯基苯氧基、鄰-曱酯基曱基苯氧基、鄰-乙酯基苯氧基、鄰-丙酯基苯甲基、鄰-氯苯氧基、鄰-羧苯基苯氧基、鄰-羧苯氧基苯氧基、鄰-羧千氧基苯氧基、和鄰-硝基苯氧基。在一種實(shí)施方案中，離去基團(tuán)L是揮發(fā)性的并且可以通過脫揮發(fā)分作用作為離去基團(tuán)化合物從反應(yīng)混合物中除去。從反應(yīng)混合物中除去離去基團(tuán)化合物還用來促進(jìn)有利于含三。秦結(jié)構(gòu)單元的聚合物或單體的平衡。如果需要，離去基團(tuán)化合物可以回收并且循環(huán)再次使用。如果需要，離去基團(tuán)L還可以具有取代基，例如烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、曱硅烷基、卣素或氟取代基，以幫助調(diào)節(jié)含三溱化合物或離去基團(tuán)化合物或兩者的分子量和揮發(fā)性。例如，如果需要，包含至少一個(gè)吸電子取代基的芳氧基還可以具有取代基，例如烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、甲硅烷基、鹵素或氟取代基，以幫助調(diào)節(jié)含三嗪化合物或離去基團(tuán)L或者兩者的分子量和揮發(fā)性。在各種實(shí)施方案中，Z(包括Z'和Z勺是至少一種烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷氨基或者芳氨基，其解釋性的非限制性的例子包括取代的芳氧基、芳基芳氧基、芳基苯氧基、烷基苯氧基(例如,2-烷基苯氧基、3-烷基苯氧基、和4-烷基苯氧基)、二烷基苯氧基(例如，2,6_二烷基苯氧基、2,3-二烷基苯氧基、2,5-二烷基苯氧基、2,4-二烷基苯氧基、3，4-二烷基苯氧基、和3,5-二烷基苯氧基)、氰基苯氧基、卣代苯氧基、二卣代苯氧基(例如，2,6-二卣代苯氧基、2,3-二自代苯氧基、2,5-二卣代苯氧基、2，4-二鹵代苯氧基、3,4-二卣代苯氧基、和3,5-二卣代苯氧基)、2，6-二烷氧基羰基苯氧基、三烷基苯氧基(例如，2,3,4-三烷基苯氧基、2,3,5-三烷基苯氧基、2,3，6-三烷基苯氧基、2,4,5-三烷基苯氧基、3,4,5-三烷基苯氧基和2，4,6-三烷基苯氧基)、三卣代苯氧基(例如，2,3,4-三卣代苯氧基、2,3,5-三卣代苯氧基、2,3,6-三卣代苯氧基、2,4，5-三卣代苯氧基、3,4,5-三卣代苯氧基和2,4,6-三卣代苯氧基)、和它們的四取代的類似物。借助于供借助于電子基(其例子包括烷氧基)，該芳氧基或芳氨基還可以失活或?qū)τ谂c聚合物或者單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)基本上呈現(xiàn)惰性。因此，在舉例的實(shí)施方案中，Z(包括Z^口Z2)包括烷氧基苯氧基、二烷氧基苯氧基、和三烷氧基苯氧基。Z的其它合適例子可以在US5,696,222中找到。當(dāng)聚合物或單體與含三。秦封端劑進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，含三。秦封端劑還可以包含一種結(jié)合在含親核基團(tuán)的聚合物或單體中的官能度。這種類型的舉例的三嗪封端劑描述在式(IV)-(VI)中其中L1、L2和Z^。上定義，以及Fu表示基本上對反應(yīng)呈現(xiàn)惰性的官能團(tuán)，或者是它與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速率比離去基團(tuán)L與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速率低的官能團(tuán)在式(V)的一種實(shí)施方案中，每個(gè)Fu基團(tuán)是相同的。在式(VI)的一種實(shí)施方案中，〃和L2是相同的。Fu官能團(tuán)的說明性的例子包括乙烯基、烯丙基、炔丙氧基和式(VII;Fu1)表示的烯基，式(Vm;Fu"表示的環(huán)氧基、和式(IX;Fu"表示的環(huán)狀原酸酯基團(tuán)2<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>其中W是烷基或芳基；K是氫、烷基或芳基；Yl是氮或氧；R是C1-C6亞烷基，以及R"是Cm伯或仲坑基或是與C+形成第二個(gè)5-或6-元環(huán)的亞烷基，RS是C"4伯或仲烷基或Q-u)芳基，或者R"和R/與它們相連的原子一起形成5-、6-或7-元環(huán)；RS是H或d-4伯或仲烷基;m是0或1，和n是l至2m;和當(dāng)114和(:*形成環(huán)時(shí)，x是O,否則x是l。在本發(fā)明的情況中，烷基是那些含1到約30個(gè)碳原子，以及包括直鏈烷基、支鏈烷基和環(huán)烷基。烷基可以包含一個(gè)或多個(gè)不飽和基團(tuán)。烷基的一些說明性的非限制性的例子包括曱基、乙基、丙基、異丙基、烯丙基、丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、己烯基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十二烷烯基、十五烷基、十五烷烯基、十六烷基、十八烷基、油埽基、月桂基、棕櫚基和硬脂酰。環(huán)烷基通常包含3到約12個(gè)環(huán)碳原子的那些基團(tuán)。環(huán)烷基的一些說明性的非限制性例子包括環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、甲基環(huán)己基和環(huán)庚基。烷氨基包括式R'RN-表示的那些，其中W和W各自獨(dú)立地是上述定義的烷基，或者其中W和I^是雜環(huán)體系的一部分，烷氨基的說明性的例子包括吡咯烷基、哌啶基和嗎啉基。在本發(fā)明的情況中，芳基(和相應(yīng)的芳氨基和芳氧基)可以是取代的或未被取代的通常包含4到14個(gè)環(huán)碳原子的所有碳環(huán)系或者雜芳環(huán)系。芳基的一些說明性的非限制性例子包括呋喃基、苯并二氫吡喃基、苯基、聯(lián)苯基、萘基和蒽基。只要包含取代的芳基的含三溱部分可以制備，取代的芳基在取代的位置上沒有限制。因此，就苯基(和相應(yīng)的苯氨基和笨氧基)來說，取代基可以在鄰位、間位或?qū)ξ弧５湫偷姆纪榛屯榉蓟悄切┌?到約24個(gè)碳原子的芳烷基和烷芳基。這些包括但不局限于千基、乙基苯基、苯丁基、苯丙基、丙基苯基和苯乙基。在本發(fā)明說明性的實(shí)施方案中，W是亞曱基和I^是氫，其中Ful來自烯丙醇；R/是苯基和R"是氫，其中Ful來自4-羥基苯乙烯；Ri是亞乙基和I^是苯基，其中Ful來自肉桂醇；W是笨基-2-亞曱基或苯基-4-亞曱基和112是氫，其中Ful分別來自2-或4-烯丙基苯酚；或者1^是2-甲氧基苯基-4-亞曱基和112是氫，其中Ful來自丁子香酚。在本發(fā)明的其它實(shí)施方案中，W是亞甲基，其中Fi^來自縮水甘油。在本發(fā)明的其它實(shí)施方案中，W是亞曱基、亞乙基、亞丙基、四亞曱基、五亞曱基或六亞曱基；和R"是甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基或仲丁基。在各種實(shí)施方案中，環(huán)原酸酯部分是五元環(huán)，其中m是0和n是l;或者環(huán)原酸酯部分是六元環(huán)，其中m和n都是l,或者m是0和n是2。式(IX)的環(huán)原酸酯部分的說明性的例子包括式(X)和(XI)的那些式(X)是4-(2-曱氧基-2-曱基-l,3-二氧戊環(huán)基)基。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述的基團(tuán)可以來源于4-羥曱基-2-曱氧基-2-曱基-1,3-二氧環(huán)戊烷(在下文中有時(shí)也稱為4-氧甲基-2-曱氧基-2-曱基-l,3-二氧環(huán)戊烷基)，其可以通過甘油和原乙酸曱酯的反應(yīng)制備。式(XI)是4-(1-甲基-2,6,7-三氧雜二環(huán)[2.2.2]辛基)基，以及在一種實(shí)施方案中，曱基醇衍生物可以通過原乙酸乙酯與季戊四醇反應(yīng)制備。單官能的含三。秦封端劑的說明性的非限制性的實(shí)施方案包括式(I)的化合物，其中y選自氯、鄰-曱酯基苯氧基、鄰-曱酯基甲基苯氧基、鄰-乙酯基苯氧基、鄰-丙酯基苯曱基、鄰-氯苯氧基、鄰-苯酯基苯氧基、鄰-羰基笨氧基笨氧基、鄰-羰基千氧基苯氧基和鄰-硝基笨氧基；以及Z1和Z2各自獨(dú)立地選自甲基、苯基、曱氧基、乙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、芐氧基、環(huán)己氧基、曱基環(huán)己氧基、壬氧基、癸氧基、十八烷氧基、油烯氧基、苯氧基、正丁基苯氧基、異丁基苯氧基、叔丁基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、正戊基苯氧基、4-叔戊基苯氧基、正己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、4-枯基苯氧基、4-(l,13，3-四曱基丁基)苯氧基、辛基苯氧基、4-叔辛基苯氧基、壬基苯氧基、十二烷基苯氧基、十八烷基苯氧基、十五烷基苯氧基、十五烷烯苯氧基、2-甲氧基乙基苯氧基、4-(4，-羥苯基)-2，2,4-三曱基苯并二氬吡喃、2-(4，-羥苯基)-2,4,4-三曱基苯并二氫吡喃、l-(l-曱基-l-苯基乙基)-4-(l-曱基-l-(4，-羥苯基)乙基)-苯、苯基苯氧基、萘基苯氧基、1,3-二(l-曱基-l-苯基乙基)-5-(l-曱基-l-(4，-羥苯基)乙基)-苯、4-氰基苯氧基、4-鹵代苯氧基、4-溴苯氧基、曱氧基苯氧基、苯氧基苯氧基、千氧基苯氧基、正己氧基苯氧基、二曱氧基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、2,6-二叔丁基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、3,5-二枯基苯氧基、2，4-二叔丁基苯氧基、2,5-二叔丁基苯氧基、2,5-二枯基苯氧基、2，3-二叔丁基苯氧基、二溴苯氧基、2,6-二溴苯氧基、2,6-二氯苯氧基、2,6-(二曱氧基羰基)苯氧基、2,3,6-三曱基苯氧基、2,4,6-三曱基苯氧基、三溴苯氧基、2,4,6-三溴苯氧基和2,4,6-三氯苯氧基?；鶊F(tuán)4-(4，-羥苯基)-2,2,4-三曱基苯并二氫吡喃和2-(4，-羥苯基)-2，4，4-三曱基笨并二氫吡喃分別來自式(XII)和(XIII)的化合物卿(xm)OH基團(tuán)l-(l-曱基-l-苯基乙基)-4-(l-曱基-l-(4，-羥苯基)乙基)-苯和1,3-二(1-曱基-l-苯基乙基)-5-(l-曱基-l-(4，-羥苯基)乙基)-苯分別來自式(XIV)和(XV)的化合物單官能的含三嗪封端劑的說明性的實(shí)施方案還包括式(IV)和(V)的化合物，其中L^選自鄰-曱酯基苯氧基、鄰-曱酯基曱基苯氧基、鄰-乙酯基苯氧基、鄰-丙酯基苯曱基、鄰-氯苯氧基、鄰-羧苯基苯氧基、鄰-羧苯氧基苯氧基、鄰-羧千氧基苯氧基、和鄰-硝基苯氧基；Z1，如果存在，選自曱基、苯基、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、芐氧基、環(huán)己氧基、曱基環(huán)己氧基、壬氧基、癸氧基、十八烷氧基、油烯氧基、苯氧基、正丁基苯氧基、異丁基苯氧基、叔丁基笨氧基、4-叔丁基苯氧基、正戊基苯氧基、4-叔戊基苯氧基、正己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、4-枯基苯氧基、4-(l,l，3,3-四曱基丁基)苯氧基、辛基苯氧基、四-叔辛基苯氧基、壬基苯氧基、十二烷基苯氧基、十八烷基苯氧基、十五烷基苯氧基、十五烷烯苯氧基、2-曱氧基乙基苯氧基、4-(4，-羥苯基)-2,2，4-三曱基苯并二氫吡喃、2-(4，-羥苯基)-2,4,4-三曱基苯并二氫吡喃、1-(1-曱基-1-苯基乙基)-4-(1-甲基小(4，—羥苯基)乙基)-苯、苯基苯氧基、萘基苯氧基、1,3-二(1-曱基-1-苯基乙基)-5-(l-曱基-l-(4，-羥苯基)乙基)-苯、4-氰基苯氧基、4-鹵代苯氧基、4-溴苯氧基、曱氧基苯氧基、苯氧基苯氧基、卡氧基苯氧基、正己氧基苯氧基、二曱氧基苯氧基、2,6-二甲基苯氧基、2,6-二叔丁基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、3,5-二枯基苯氧基、2，4-二叔丁基苯氧基、2,5-二叔丁基苯氧基、2,5-二枯基苯氧基、2,3-二叔丁基苯氧基、二溴苯氧基、2,6-二溴苯氧基、2,6-二氯苯氧基、2,6-(二曱氧基羰基)苯氧基、2,3,6-三曱基苯氧基、2，4，6-三曱基苯氧基、三淡苯氧基、2,4,6-三溴苯氧基和2,4,6-三氯苯氧基；和Fu選自乙烯基、烯丙基、烯丙氧基、2-烯丙基苯氧基、4-烯丙基苯氧基、4-乙烯基苯氧基、肉桂氧基、4-烯丙基-2-曱氧基苯氧基、炔丙氧基、環(huán)氧丙氧基、和4-氧曱基-2-曱氧基-2-曱基-1,3-二氧環(huán)戊烷。雙官能的含三嗪封端劑的說明性的實(shí)施方案還包括式(II)的化合物，其中匸和L2彼此獨(dú)立地選自鄰-曱酯基苯氧基、鄰-曱酯基曱基苯氧基、鄰-乙酯基苯氧基、鄰-丙酯基苯甲基、鄰-氯苯氧基、鄰-羧苯基苯氧基、鄰-羧苯氧基苯氧基、鄰-羧千氧基苯氧基和鄰-硝基苯氧基；Z'選自曱基、笨基、曱氧基、乙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、芐氧基、環(huán)己氧基、曱基環(huán)己氧基、壬氧基、癸氧基、十八烷氧基、油烯氧基、苯氧基、正丁基苯氧基、異丁基苯氧基、叔丁基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、正戊基苯氧基、4-叔戊基苯氧基、正己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、4-枯基苯氧基、4-(l,l,3,3-四曱基丁基)苯氧基、辛基苯氧基、四-叔辛基苯氧基、壬基苯氧基、十二烷基苯氧基、十八烷基苯氧基、十五烷基苯氧基、十五烷烯苯氧基、2-甲氧基乙基苯氧基、4-(4，-羥苯基)-2,2,4-三曱基苯并二氫吡喃、2-(4，-羥苯基)-2,4,4-三曱基苯并二氫吡喃、1-(1-曱基-1-苯基乙基)-4-(1-曱基-1-(4，-羥苯基)乙基)-苯、苯基苯氧基、萘基苯氧基、1,3-二(1-曱基-1-苯基乙基)-5-(1-曱基小(4，—輕苯基)乙基)-苯、4-氰基苯氧基、4-鹵代苯氧基、4-淡苯氧基、曱氧基苯氧基、苯氧基苯氧基、千氧基苯氧基、正己氧基苯氧基、二曱氧基苯氧基、2，6-二曱基苯氧基、2，6-二叔丁基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、3，5-二枯基苯氧基、2,4-二叔丁基苯氧基、2,5-二叔丁基苯氧基、2,5-二枯基苯氧基、2,3-二叔丁基苯氧基、二溴苯氧基、2,6-二溴苯氧基、2，6-二氯苯氧基、2,6-(二曱氧基羰基)苯氧基、2,3,6-三曱基苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、三溴苯氧基、2，4,6-三溴苯氧基和2，4,6-三氯苯氧基。雙官能的含三嗪封端劑的說明性的實(shí)施方案還包括式(VI)的化合物，其中匸和L2各自獨(dú)立地選自氯、鄰-曱酯基苯氧基、鄰-曱酯基曱基苯氧基、鄰-乙酯基苯氧基、鄰-丙酯基苯曱基、鄰-氯苯氧基、鄰-苯酯基苯氧基、鄰-羰基苯氧基苯氧基、鄰-羰基千氧基笨氧基和鄰-硝基苯氧基；和Fu選自乙烯基、烯丙基、烯丙氧基、2-烯丙基苯氧基、4-烯丙基苯氧基、4-乙烯基苯氧基、肉桂氧基、4-烯丙-2-曱氧基苯氧基、炔丙氧基、環(huán)氧丙氧基、和4-氧曱基-2-曱氧基-2-曱基-1,3-二氧環(huán)戊烷。三官能的含三嗪封端劑的說明性的實(shí)施方案包括式(III)的化合物，其中L1、L2和L3各自獨(dú)立地選自鄰-甲酯基苯氧基、鄰-曱酯基曱基苯氧基、鄰-乙酯基苯氧基、鄰-丙酯基苯曱基、鄰-氯苯氧基、鄰-羧苯基苯氧基、鄰-羧苯氧基苯氧基、鄰-羧芐氧基苯氧基、和鄰-硝基苯氧基。在一種實(shí)施方案中，每個(gè)L1、L2和L3是鄰-甲酯基苯氧基。制備本發(fā)明含三嗪化合物的方法包括本領(lǐng)域已知的那些方法。在各種實(shí)施方案中，氰尿酰氯(2,4,6-三氯-l,3,5-三嗪)在反應(yīng)條件下與Z(如果存在)的前體、Fu(如果存在)和L接觸。在一種實(shí)施方案中，該前體按下面次序與氰尿酰氯接觸Z，接著Fu,接著L。在另一種實(shí)施方案中，該前體按下面次序與氰尿酰氯接觸Fu,接著Z,接著L。在另一個(gè)實(shí)施方案中，該前體按下面次序依次與氰尿酰氯進(jìn)行接觸Z，接著L。前體的例子包括醇、胺、苯酚和苯胺的衍生物。反應(yīng)條件通常包括存在溶劑和鹽酸的酸受體，其通常在氰尿酰氯與前體化合物的反應(yīng)中釋放。在一種實(shí)施方案中，酸受體包含氫氧化鈉水溶液并且反應(yīng)在水和有機(jī)溶劑的兩相混合物中進(jìn)行，在這種情況中，可以任選存在相轉(zhuǎn)移催化劑。相轉(zhuǎn)移催化劑是本領(lǐng)域公知的，包括季銨鹽和W鹽化合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，酸受體包括叔胺。在另一個(gè)實(shí)施方案中，酸受體包括氫化鈉并且該反應(yīng)在有機(jī)溶劑中進(jìn)行。在各種實(shí)施方案中，工藝步驟包括鹽的分離。本發(fā)明的含親核基團(tuán)的聚合物包括所有在本領(lǐng)域已知的，能在溶液、熔體或淤漿條件下進(jìn)行處理的那些，例如，但不限于，含親核基團(tuán)的熱塑性樹脂、熱塑性彈性樹脂、或彈性樹脂或寡聚物。說明性的例子包括，但不限于，親核封端的聚醚、聚(亞芳基醚)、聚(亞苯基醚)、聚(2,6-二曱基亞苯基醚)、聚醚砜、聚醚酯、聚醚亞胺、聚酰胺亞胺、聚亞胺、聚醚酮、聚芳基醚酮、聚醚醚酮、聚醚酮酮、聚(亞芳基硫醚)、聚(亞苯基硫醚)、聚縮醛、聚碳酸酯、聚酯、聚(亞烷基對苯二酸酯)、聚芳酯、液晶聚酯、聚酯碳酸酯、聚砜、聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙-丙二醇、氧化聚乙烯、聚硅氧烷、胺封端的聚硅氧烷，和擇基封端的聚硅氧烷例如丁子香酚封端的聚硅氧烷。說明性的例子還包括親核基團(tuán)在聚合物側(cè)鏈上的聚合物例如含羥基的聚硅氧烷、含胺的聚硅氧烷、含鞋基烷基丙烯酸酯的共聚物、氧化的聚烯烴和苯氧基樹脂。在本發(fā)明的情況中的含親核基團(tuán)的單體包括那些適合制備本發(fā)明的含親核基團(tuán)聚合物的單體。在上述各種方案中，本發(fā)明的含親核基團(tuán)的單體包括可以參與縮合聚合反應(yīng)以制備本發(fā)明的含親核基團(tuán)的聚合物的那些單體。在一種實(shí)施方案中，本發(fā)明包括含三溱結(jié)構(gòu)單元的聚(亞苯基醚)。聚(亞苯基醚)(有時(shí)在下文中也稱為"PPE")是含多個(gè)式(XVI)結(jié)構(gòu)單元的已知聚合物其中在所述的每個(gè)單元中，每個(gè)Q1獨(dú)立地是卣素、伯或仲低級烷基(即含最多7個(gè)碳原子的烷基)、苯基、卣代烷基、氨基烷基、烴氧基、或鹵代烴氧基，其中至少兩個(gè)碳原子將鹵原子和氧原子分開；以及每個(gè)Q2獨(dú)立地是氫、卣素、伯或仲低級烷基、苯基、卣代烷基、如式Q1中定義的烴氧基或卣代烴氧基。在某些實(shí)施方案中，每個(gè)Q1是烷基或苯基，特別是CM烷基，以及每個(gè)Q2是氫。聚(亞苯基醚)包括均聚物和共聚物。在一種實(shí)施方案中，該均聚物是包含2，6-二曱基-l,4-亞苯基醚單元的那些。在一種實(shí)施方案中，合適的共聚物包括含2,6-二曱基-1,4-亞苯基醚單元和(例如)2,3,6-三曱基-1,4-亞苯基醚單元的無規(guī)或嵌段共聚物。在這里聚合物中還包括通過至少一種單苯盼例如2,6-二曱基苯酚和多官能苯酚例如雙酚、2,2-二(3,5-二曱基-4-羥基苯基)丙烷共聚反應(yīng)制得的那些聚合物，從而制備雙官能的含苯酚聚合物。典型的多官能的苯酚以及由此制備得到的聚(亞苯基醚)聚合物包括描述在US5，352,745中的那些。還包括聚(亞苯基醚)，其包含通過一種已知的方法(例如材料為乙烯基單體或聚合物例如聚苯乙烯和彈性體)接枝到聚(亞苯基醚)上制備得到的部分，以及偶合的聚(亞苯基醚)，其中偶合劑例如低分子量的聚碳酸酯、醌、雜環(huán)化合物和縮曱醛以一種已知方式與兩個(gè)聚(亞苯基醚)鏈的羥基反應(yīng)，得到高分子量的聚合物，其條件是至少一部分雍基留下來與三嗪部分反應(yīng)。在一種實(shí)施方案中，聚(亞苯基醚)的特性粘度大于約0.08dl/g，在另一個(gè)實(shí)施方案中，聚(亞苯基醚)的特性粘度大于約0.25dl/g,在另一個(gè)實(shí)施方案中，聚(亞苯基醚)的特性粘度在約0.25-0.6dl/g的范圍內(nèi)，在另一個(gè)實(shí)施方案中，聚(亞苯基醚)的特性粘度在約0.4-0.6dl/g的范圍內(nèi)，其中特性粘度于25。C在氯仿中測得。不同特性粘度的聚(亞苯基醚)的混合物也適合用于本發(fā)明的組合物中。這樣的混合物包括那些包含低和高特性粘度聚(亞苯基醚)樹脂的混合物，例如0.12IV樹脂和0.46IV樹脂的組合。聚(亞苯基醚)通常通過反應(yīng)物的氧化偶合制備，其中反應(yīng)物包括至少一種單羥基芳族化合物例如2,6-二曱苯酚或2，3,6-三曱基苯酚。在這樣的偶合反應(yīng)中，通常使用催化劑體系；催化劑體系通常包含至少一種重金屬化合物，例如銅、錳或鈷化合物，并且通常與其它各種材料組合在一起。催化劑和方法的說明性的例子公開在US3，306,874、3,306,875、3,914,266、4,028,341、4,028,341、4,054,553、4,092,294、4,477,651和4,517,341中。在一些實(shí)施方案中，合成的聚(亞苯基醚)包含至少一種含氨烷基的端基。氨烷基通常位于羥基的鄰位。含這種端基的聚(亞苯基醚)可以通過引入合適的伯或仲單胺例如二正丁基胺或二曱胺作為氧化偶合反應(yīng)混合物的一種組分而獲得。經(jīng)常存在的還有4-羥基聯(lián)苯基端基，通常由副產(chǎn)物二苯醌存在的反應(yīng)混合物獲得，特別是在銅-卣化物-仲或叔胺體系中。在一種實(shí)施方案中，大部分聚(亞苯基醚)分子，通常約占聚合物重量的90%，可以含有至少一種所述的含氨烷基和4-羥基聯(lián)苯基的端基，在各種實(shí)施方案中，低分子量的PPE聚合物對獲得高含量的苯酚端基、提高流動(dòng)性、改善加工性能或與其它混合組分提供合適的同質(zhì)性，可能是有利的。在各種實(shí)施方案中，低分子量PPE聚合物的數(shù)均分子量約在1,200-9,700之間(Mn:于25"在氯仿中測定，聚苯乙烯作為標(biāo)準(zhǔn))；在另一種實(shí)施方案中，Mn在約2,100-5,900之間；在另一種實(shí)施方案中，Mn在約2,100-3,900之間。如上所述，這些低分子量PPE聚合物可以通過氧化聚合反應(yīng)制備?；蛘叩头肿恿縋PE聚合物可以通過其它已知的方法制備，例如通過PPE與酚類化合物在氧化劑存在下進(jìn)行重新分布制得低分子量PPE聚合物。對本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員來說是顯而易見的是在本發(fā)明中使用的聚(亞苯基醚)包括所有那些現(xiàn)在已知的并具有親核基團(tuán)的那些，特別是那些具有親核端基的那些，而不管結(jié)構(gòu)單元或輔助化學(xué)特征的各種改變。在另一種實(shí)施方案中，本發(fā)明包括包含三。秦結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯。在各種實(shí)施方案中，本發(fā)明的聚碳酸酯包含來源于至少一種含三。秦化合物、至少一種二元苯酚和碳酸酯前體的結(jié)構(gòu)單元。合適的二元苯酚包括式(xvn)表示的那些(xvn)HO-畫-D—陽OH其中D是二價(jià)芳基。在各種實(shí)施方案中，D具有式(XVIII)的結(jié)構(gòu)<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>其中Al表示芳基例如亞苯基、亞聯(lián)苯基、亞萘基等。E可以是亞烷基或亞烯基，包括但不限于亞曱基、亞乙基、乙烯基、亞丙基、丙烯基、異丙烯基、亞丁基、丁烯基、異丁烯基、亞戊基、戊烯基、異戊烯基。當(dāng)E是亞烷基或亞烯基時(shí)，它還可以由兩個(gè)或多個(gè)亞烷基或亞烯基通過不同于亞烷基或亞烯基的部分例如芳基連接；叔氨基連接；醚連接；羰基連接；含硅連接或含硫連接包括但不限于硫化物、亞砜、砜；或含磷連接包括但不限于氧膦基、膦?；４送?，E可以是環(huán)脂族基團(tuán)，包括但不限于環(huán)戊烯、環(huán)己烯、3,3,5-三曱基環(huán)己烯、曱基環(huán)己烯、2-[2.2.1]-雙環(huán)庚烯、新戊烯、環(huán)十五烯、環(huán)十二烯、金剛烷烯；含硫連接，例如碌u化物、亞砜或石風(fēng)；含磷連接，例如氧膦基或膦酰基；醚連接；羰基；叔氮基團(tuán)；或含硅連接例如硅烷或甲硅烷氧基。R7表示氫或單價(jià)烴基例如烷基、芳基、芳烷基、烷芳基或環(huán)烷基。在各種實(shí)施方案中，R7的單價(jià)烴基可以是鹵素取代的，特別是氟-或氯-取代的，例如二氯亞烷基。Y2可以是無機(jī)原子包括但不限于鹵素(氟、溴、氯、石典)；無機(jī)基團(tuán)包括但不限于硝基；有機(jī)基團(tuán)包括但不限于單價(jià)烴基例如烷基、芳基、芳烷基、烷芳基或環(huán)烷基，或氧基團(tuán)例如OR8，其中R8是單價(jià)烴基例如烷基、芳基、芳烷基、烷芳基或環(huán)烷基；僅僅需要Y2對用于制備聚碳酸酯的反應(yīng)物是惰性的并且不受制備聚碳酸酯的反應(yīng)物和反應(yīng)條件影響。字母"m，，表示從0(包括0)至在Al上可被取代的位置數(shù)的任何整數(shù)；"p，，表示從O(包括O)至在E上可被取代的位置數(shù)的任何整數(shù)；"t，，表示等于至少為1的整數(shù)；"s，，是0或1;以及"u，，表示包括0在內(nèi)的任何整數(shù)。當(dāng)多于一個(gè)式(XVIII)表示的Y2取代基存在時(shí)，它們可以相同或不同。當(dāng)多于一個(gè)R7取代基存在時(shí)，它們可以相同或不同。在式(XVIII)中，"s，'是0以及"u"不是0，芳環(huán)用沒有中間隔斷的亞烷基或其它橋直接連在一起。羥基和Y2在芳族殘基Al上的位置可以在鄰位、間位或?qū)ξ蛔兓⑶疑傻幕鶊F(tuán)可以是鄰位的、不對稱的或?qū)ΨQ關(guān)系，其中芳族殘基的兩個(gè)或多個(gè)環(huán)碳原子可以被Y2和羥基取代。式(xvn)的二元苯酚的說明性、非限制性的一些例子包括二羥基取代的芳烴，其名字和通式(一般式和具體式)公開在US4,217,438中。在本發(fā)明的各種實(shí)施方案中，二元苯酚包括6-羥基-l-(4，-羥基苯酚)-l，3,3-三曱基茚滿、4,4，-(3，3,5-三甲基亞環(huán)己基)聯(lián)苯酚；1,1-二(4-羥基-3-曱基苯基)環(huán)己烷；2，2-二(4-羥基苯基)丙烷(通常稱為雙酚A或"BPA");2,2-二(4-羥基-3,5-二曱基苯基)丙烷；2,2-二(4-羥基-3-曱基苯基)丙烷；2，2-二(4-羥基-3-乙基苯基)丙烷；2,2-二(4-羥基-3-異丙基苯基)丙烷；2，4，-二羥基聯(lián)苯基曱烷；二(2-羥基苯基)曱烷；二(4-羥基-苯基)曱烷；二(4-羥基-5-硝基苯基)曱烷；二(4_羥基-2,6-二曱基-3-曱氧基苯基)曱烷；1,1-二(4-羥基苯基)乙烷；1,1-二(4-羥基-2-氯苯基)乙烷；2,2-二(3-笨基-4-羥基苯基)丙烷；二(4-羥基苯基)環(huán)己基曱烷；2,2-二(4-羥基苯基)-l-苯基丙烷；氫醌；間苯二酚；Cl-3烷基取代的間苯二酚。合適的二元苯酚還包括含茚滿結(jié)構(gòu)單元，例如式(XIX)表示的那些，其化合物是3-(4-羥基苯基)-l,l,3-三曱基茚滿-5-醇，以及式(XX)表示的那些，其化合物是l-(4-羥基苯基)-l，3,3-三曱基茚滿-5-醇其中每個(gè)R20獨(dú)立地選自單價(jià)烴基和卣素基團(tuán)；每個(gè)R21、R22、R23和R24獨(dú)立地是Cl-6烷基；每個(gè)R^和I^6獨(dú)立地是H或Cl-6烷基；以及每個(gè)n獨(dú)立地選自0-3的正整數(shù)。R20表示的單價(jià)烴基包括烷基、環(huán)烷基、芳基、芳烷基和烷芳基，其已經(jīng)在上面進(jìn)行了定義。在各種實(shí)施方案中，R&表示的卣素基團(tuán)是氟、氯和溴。在式(XXI)的二元笨酚化合物中，當(dāng)多于一個(gè)R"0取代基存在時(shí)，它們可以相同或可以不同。羥基和R20在芳核殘基上的相對位置可以在鄰位或間位變化。每個(gè)幾基的位置獨(dú)立地位于每個(gè)芳環(huán)上的任何未取代的位置。在一種實(shí)施方案中，每個(gè)羥基獨(dú)立地位于每個(gè)芳環(huán)的5或6以及5，或6，位上。在另一個(gè)實(shí)施方案中，每個(gè)幾基在每個(gè)芳環(huán)的6和6，上。在各種實(shí)施方案中，每個(gè)R20獨(dú)立地選自氯、溴和含1-約5個(gè)碳原子的低級烷基，每個(gè)R21、R22、R23和R^獨(dú)立地是Cl-6烷基；每個(gè)R25和Rk獨(dú)立地是H或Cl-6烷基；以及每個(gè)n獨(dú)立地是0-3。在一些實(shí)施方案中，每個(gè)1120獨(dú)立地選自氯和含1-約3個(gè)碳原子的低級烷基，每個(gè)R21、1122、R23和R24獨(dú)立地是Cl-2烷基；每個(gè)R25和R26獨(dú)立地是H或Cl-2烷基；以及每個(gè)n獨(dú)立地是0-2。在其它實(shí)施方案中，每個(gè)R21、R22、R23和R24獨(dú)立地是甲基；每個(gè)R^和I^6是H;以及每個(gè)n是0。在一種實(shí)施方案中，適于在本發(fā)明中用于形成聚碳酸酯的螺二元苯酚是6,6，-二羥基-3,3,3，，3，-四曱基-U，-螺二茚滿(有時(shí)稱為"SBI，，)，其中式(XXI)中的n是0以及與剩余聚合物分子的連接是在芳環(huán)的特定位置。在各種實(shí)施方案中，制備聚碳酸酯的碳酸酯前體包括至少一個(gè)羰基卣化物、碳酸酯或卣代甲酸酯。這里可以使用的羰基卣化物是碳酰氯、碳酰溴或其混合物。這里可以使用的典型的碳酸酯包括但不限于二芳基碳酸酯包括但不限于二苯基碳酸酯、二(卣代苯基)碳酸酯、二(氯苯基)碳酸酯、二(溴苯基)碳酸酯、二(三氯苯基)碳酸酯、二(三溴苯基)碳酸酯；二(烷基苯基)碳酸酯，二(曱苯基)碳酸酯；二(萘基)碳酸酯，二(氯萘基)碳酸酯，苯基曱苯基碳酸酯，氯苯基氯萘基碳酸酯，二(曱基水楊基)碳酸酯，和它們的混合物。適于在這里使用的卣代曱酸酯包括二元苯酚的二卣代曱酸酯，其包括但不限于氫醌的二氯曱酸酯；雙酚A;3-(4-羥基苯基)-l,l,3-三曱基茚滿-5-醇；l-(4-羥基苯基)-l,3,3-三甲基茚滿-5-醇；4,4，-(3,3,5-三曱基亞環(huán)己基)聯(lián)苯酚；1，1-二(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷等等；二氯甲酸酯封端的聚碳酸酯寡聚物例如含氫醌、雙酚A、3-(4-雍基苯基)-l，l,3-三曱基茚滿-5-醇；l-(4-羥基苯基)-l,3,3-三曱基茚滿-5-醇；4,4，-(3，3，5-三曱基亞環(huán)己基)聯(lián)苯酚；1,1-二(4-輕基-3-曱基苯基)環(huán)己烷等等的寡聚物；以及二醇的二鹵代曱酸酯包括但不限于乙二醇、新戊醇和聚乙二醇的二曱酸酯。也可以^_用卣代曱酸酯的混合物。在一種具體的實(shí)施方案中，使用碳酰氯，其也稱為光氣。在另一種具體的實(shí)施方案中，使用二苯基碳酸酯。制備聚碳酸酯的條件包括但不限于溶液法、界面法、熔融法、酯交換法、固態(tài)法、再分布法和這些方法的組合。這些方法中的一些經(jīng)常使用光氣作為碳酸酯前體。溶液法可以包含化學(xué)計(jì)量的石咸例如三乙胺或吡啶。如果使用界面法，可以任選加入各種相轉(zhuǎn)移催化劑。合適的相轉(zhuǎn)移催化劑包括但不限于叔胺例如三乙胺；銨鹽例如四丁基溴化銨；或六乙基氯化胍。在一種實(shí)施方案中，聚碳酸酯使用熔融酯交換法制備。這種方法不需要使用光氣或溶劑，并且經(jīng)常生成的低分子量污染物的量最小，例如在最終聚合物中的環(huán)狀和鏈狀低分子量寡聚物。在一個(gè)說明性的例子中，聚碳酸酯單體與碳酸酯源例如二芳基碳酸酯，和少量的催化劑例如堿金屬氬氧化物或季銨鹽氫氧化物或它們的混合物混合，并根據(jù)規(guī)定的程序在真空下進(jìn)行加熱，經(jīng)過一系列階段提高溫度的同時(shí)而在反應(yīng)混合物的頂部空間的壓力從環(huán)境壓力降低到1托。經(jīng)過幾個(gè)階段的時(shí)間和溫度要使通過發(fā)泡等能避免材料的機(jī)械損失。在一些實(shí)施方案中，二芳基碳酸酯是二苯基碳酸酯，并為了完成聚合反應(yīng)，苯酚和過量的二苯基碳酸酯可以在頂部除去。如果需要，反應(yīng)中可以包括至少一種本領(lǐng)域公知的或公開在本發(fā)明中的任選的封端劑、偶合劑或支化劑。然后，產(chǎn)品高聚合物可以作為熔融體分離，其在造粒之前與其它添加劑例如穩(wěn)定劑和脫模劑混合。合適的碳酸酯源、催化劑和反應(yīng)條件例如可以在US5,880,248和Kirk-OthmerEncyclopediaofChemicalTechnology,FourthEdition,Volume19,pp.584-600中找到，這里引入作為參考。在各種實(shí)施方案中，本發(fā)明的聚碳酸酯的重均分子量在約5,000-約IOO，OOO之間，在其它實(shí)施方案中，本發(fā)明的聚碳酸酯的重均分子量在約10,000-約65,000之間，在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的聚碳酸酯的重均分子量在約18,000-約55,000之間，該重均分子量由凝膠滲透色譜測得，聚苯乙烯作為標(biāo)準(zhǔn)。在其它實(shí)施方案中，本發(fā)明的聚碳酸酯的重均分子量在約30,000-約55,000之間，該重均分子量由凝膠滲透色譜測得，聚苯乙烯作為標(biāo)準(zhǔn)。在本發(fā)明的一種實(shí)施方案中，基本上含三嗪聚合物的所有的聚合物鏈具有至少一個(gè)連接在其上的親核基團(tuán)。在一種實(shí)施方案中，基本上所有的聚合物鏈具有至少一個(gè)親核端基。在本發(fā)明的另一種實(shí)施方案中，僅有部分聚合物鏈具有至少一個(gè)連接在其上的親核基團(tuán)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，僅有部分聚合物鏈具有至少一個(gè)親核端基。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，基本上所有的聚合物親核基團(tuán)(例如親核端基)是通過與至少一種含三嗪封端劑反應(yīng)而封端的。在一些實(shí)施方案中，基本上所有的聚合物鏈具有一個(gè)與聚合物上的至少兩個(gè)末端位置相連的含三。秦結(jié)構(gòu)單元。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，僅有部分聚合物親核基團(tuán)(例如，親核端基)是通過與至少一種含三漆封端劑反應(yīng)而封端的。在其它實(shí)施方案中，僅有部分聚合物鏈具有一個(gè)與聚合物上的至少兩個(gè)末端位置相連的含三嗪結(jié)構(gòu)單元。在一些實(shí)施方案中，含三嗪封端劑可以與至少一種其它與單體或聚合物的親核基團(tuán)特別是親核端基反應(yīng)的非三嗪封端劑組合在一起使用。根據(jù)在含三嗪封端劑上存在的其它官能度和其它因素例如反應(yīng)條件和聚合物或單體上的親核基團(tuán)的類型的不同，本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員將會(huì)意識(shí)到，某種情況可以是設(shè)計(jì)成單官能的含三嗪封端劑(即，含一個(gè)L基團(tuán))，其在某種較小程度上可以與親核基團(tuán)在三"秦環(huán)的超過一個(gè)位置上進(jìn)行反應(yīng)，這僅需要三。泰取代基Z與在聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速度比離去基團(tuán)L低。類似地，被設(shè)計(jì)成雙官能的含三喚封端劑(即，包含兩個(gè)L基團(tuán))，其在某種較小程度上可以與親核基團(tuán)在三。秦環(huán)的超過二個(gè)位置上進(jìn)行反應(yīng)，這僅需要三。秦取代基z與在聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速度比離去基團(tuán)L低。經(jīng)常碰到這樣的情況，當(dāng)取代基是立體位阻時(shí)，三溱環(huán)上的取代基例如芳氧基變得越來越難進(jìn)行反應(yīng)，例如替代或交換反應(yīng)。在一個(gè)說明性的例子中，2,6-二取代的芳氧基部分與親核基團(tuán)的反應(yīng)常常要比相應(yīng)的單取代的芳氧基或未取代的芳氧基類似物與親核基團(tuán)的反應(yīng)要難。在本發(fā)明的各種實(shí)施方案中，聚合物可以包括一個(gè)含三嗪部分作為末端單元，或者作為在聚合物鏈中而不是末端位置的結(jié)構(gòu)單元，或者這兩種類型的結(jié)構(gòu)單元。在后者的實(shí)施方案中，各類結(jié)構(gòu)單元的混合物可以來源于含親核體聚合物或單體與一種或多種類型的含三嗪封端劑的反應(yīng)，例如單官能含三嗪封端劑和雙官能含三嗪封端劑的混合物。雙官能含三嗪封端劑通過與在多個(gè)聚合物鏈上的末端親核基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)，可以用于鏈伸長親核封端的聚合物中。在這種實(shí)施方案中，含三嗪聚合物的數(shù)均分子量通常增加，在一種實(shí)施方案中，數(shù)均分子量至少增加500道爾頓，在另一種實(shí)施方案中，數(shù)均分子量至少增加2000道爾頓，在另一種實(shí)施方案中，數(shù)均分子量至少增加2500道爾頓。在這種實(shí)施方案的其它例子中，含三嗪聚合物的特性粘度通常增加，在一種實(shí)施方案中，特性粘度至少增加0.05IV單位，在另一種實(shí)施方案中，特性粘度至少增加O.lIV單位，在另一種實(shí)施方案中，特性粘度至少增加0.2IV單位，IV單位通常是分升/克。三官能含三嗪封端劑通過與在多個(gè)聚合物鏈上的末端親核基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)，可以用于支化親核封端的聚合物。在這種實(shí)施方案中，至少一種粘度值通常是改變的。特別是，含三嗪聚合物的熔融粘度(通過DIN54811測定)增加，或者熔融流速(通過IS01133測定)降4氏，或者熔融體積流速(通過IS01133測定)降低，并且與聚合物初始值相比，在一個(gè)實(shí)施方案中，此改變至少5%,在另一個(gè)實(shí)施方案中，此改變至少10%,在還有另一個(gè)實(shí)施方案中，此改變至少15%,在還有另一個(gè)實(shí)施方案中，此改變至少20%,在還有另一個(gè)實(shí)施方案中，此改變至少50%。本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員將會(huì)認(rèn)識(shí)到，雙官能或三官能含三。秦封端劑與在多于一個(gè)聚合物鏈上的親核基團(tuán)反應(yīng)，至少部分可以取決于所加的封端劑的化學(xué)計(jì)量數(shù)。例如，使用化學(xué)計(jì)量過量的雙官能含三。秦封端劑可以導(dǎo)致僅一部分聚合物鏈被三嗪部分封端，而其它聚合物鏈進(jìn)行鏈伸長。在一種實(shí)施方案中，如果使用大大超過化學(xué)計(jì)量的雙官能含三溱封端劑，可以導(dǎo)致大部分以及基本上所有的含末端親核基團(tuán)的鏈簡單地被封端。在另一個(gè)例子中，使用化學(xué)計(jì)量過量的雙官能含三溱封端劑可以導(dǎo)致僅一部分聚合物鏈用三嗪部分伸長或封端，而其它聚合物鏈被支化。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明包括其產(chǎn)品和使用雙官能含三。秦封端劑得到含封端的和鏈伸長的鏈的混合物的聚合物的方法。在其它實(shí)施方案中，本發(fā)明還包括其產(chǎn)品和使用三官能含三噪封端劑得到含鏈伸長和支化鏈的混合物或封端的、鏈伸長和鏈支化的鏈的聚合物的方法。在另一個(gè)實(shí)施方案中，其親核基團(tuán)通過與含三嗪封端劑反應(yīng)而進(jìn)行封端的聚合物，可以作為聚合促進(jìn)劑用于聚合物鏈從該封端聚合物的至少一點(diǎn)開始生長。在一種實(shí)施方案中，其親核基團(tuán)通過與雙官能或三官能含三嗪封端劑反應(yīng)而進(jìn)行封端的聚合物或用三官能三嗪進(jìn)行鏈伸長的聚合物，長。在一種具體的實(shí)施方案中，含至少一種三嗪結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯(其中三。秦結(jié)構(gòu)單元具有至少一個(gè)L基團(tuán))可以用于與至少一種二元苯酚和^^酸酯前體的反應(yīng)以生長一種新的聚碳酸酯鏈，其通過三。秦部分與初始聚碳酸酯鏈相連。含親核基團(tuán)的聚合物或單體可以使用任何已知的方法與含三溱封端劑混合和反應(yīng)。代表性的方法包括但不限于溶液法、界面法、熔融法、淤漿法、固態(tài)法和這些方法的組合。使用的任何方法可以是分批法、半連續(xù)法或連續(xù)法。含三唪封端劑的用量通常取決于聚合物或單體中親核基團(tuán)的含量，以及引入終產(chǎn)物的含三。秦化合物所需的含量?；诰酆衔锘騿误w中的親核基團(tuán)的摩爾數(shù)，在一種實(shí)施方案中，含三溱封端劑的用量在約5mol%-約400mol。/。之間；在另一種實(shí)施方案中，含三。秦封端劑的用量在約20mol%-約200mol。/。之間；在另一種實(shí)施方案中，含三。秦封端劑的用量在約40mol%-約150mol。/。之間；在還有另一種實(shí)施方案中，含三嗪封端劑的用量在約60mol。/。-約120mol。/。之間。在本發(fā)明的一種實(shí)施方案中，含親核基團(tuán)的聚合物或單體與含三嗪封端劑在至少一種催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng)。合適的催化劑包括影響酯交換反應(yīng)的已知的那些。在各種實(shí)施方案中，這樣的催化劑包括酸性、中性或堿性催化劑，這樣的分類是基于常規(guī)酸堿指示劑與該催化劑的反應(yīng)，此時(shí)后者溶于極性離子化溶劑中例如水中。在一種實(shí)施方案中，使用堿性催化劑。合適的堿性催化劑包括堿金屬，堿金屬的例子包括鋰、鈉、鉀、銣和銫；和它們相應(yīng)的碳酸鹽、氫氧化物、氫化物、硼氫化物、酚鹽、二酚鹽(即雙酚鹽)；羧酸鹽例如乙酸鹽或笨曱酸鹽；氟化物；和氧化物。第II和III族的元素也可以用來代替前述分類化合物的堿金屬，例如鈣、鎂和鋁金屬和其化合物。其它的堿包括叔烷基或叔芳基錫氫氧化物、乙酸鹽、酚鹽等。在具體的實(shí)施方案中，催化劑的例子包括鋰、鈉、鉀、銣和銫金屬；氫化鋰，三異丙氧基鋁和三苯基氬氧化錫。在其它實(shí)施方案中，催化劑包括金屬氧化物、金屬乙酸鹽、鈦，和錫化合物。合適的金屬氧化物包括三溴化銻、鍺氧化物、三氧化砷、氧化鉛、氧化鎂和氧化鋅。合適的金屬乙酸鹽包括乙酸鈷、乙酸鋅、乙酸鎘和乙酸錳。合適的鈦化合物包括鈦酸鹽例如四丁基鈦酸鹽和四異丙基鈦酸鹽。合適的錫化合物包括二丁基氧化錫、二丁基錫曱氧化物和二丁基二月桂酸錫。在其它具體的實(shí)施方案中，催化劑的說明性的例子包括至少一種含氮堿性化合物、含磷堿性化合物、；威金屬化合物、堿土金屬化合物、或硼酸或硼酸酯。也可以使用這些催化劑的混合物。在各種實(shí)施方案中，含氮堿性化合物包括烷基-、芳基-、或烷芳基季銨氫氧化物例如四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、四丁基氫氧化銨和三曱基千基氫氧化銨；RN表示的叔胺(其中R是烷基或芳基或它們的混合物)例如三曱胺、三乙胺、二曱基,基胺和三笨基胺；112麗表示的仲胺(其中R如上定義)；RNH2表示的伯胺(其中R如上定義)；氨；或堿性鹽例如四曱基銨硼氫化物、四丁基銨硼氫化物、四丁基銨四苯基硼酸鹽、四曱基銨四苯基硼酸鹽和六烷基胍鹽和oc、Q-二(五烷基胍)烷鹽、包括六乙基胍卣化物，a、Q-二(五烷基胍)烷鹽卣化物，和六乙基氯化胍。在各種實(shí)施方案中，含磷堿性化合物包括季氬氧化物和季羧酸鹽例如四丁基乙酸鹽。在各種實(shí)施方案中，堿金屬化合物包括氫氧化鈉、氬氧化鉀、氬氧化鋰、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸氫鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鋰、乙酸鈉、乙酸鉀.乙酸鋰、硬脂酸鈉、硬脂酸鉀、硬脂酸鋰、硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氪化鋰、硼苯酚鈉(sodiumborophenylate)、苯曱酸鈉、苯曱酸鉀、苯曱酸鋰、磷酸氫二鈉、磷酸氬二鉀、磷酸氫二鋰、雙酚A的二鈉鹽、雙酚A的二鉀鹽、雙酚A的二鋰鹽、苯酚鈉、苯酚鉀和苯酚鋰。在各種實(shí)施方案中，堿土金屬化合物包括氫氧化鈣、氫氧化鋇、氫氧化鎂、氫氧化鍶、碳酸氫鈣、碳酸氫鋇、碳酸氫鎂、碳酸氫鍶、碳酸鈣、碳酸鋇、碳酸鎂、碳酸鍶、乙酸鈣、乙酸鋇、乙酸鎂、乙酸鍶、硬脂酸鈣、硬脂酸鋇、硬脂酸鎂、硬脂酸鍶。在各種實(shí)施方案中，硼酸或硼酸酯化合物包括通式B(OR)n(OH)3-n表示的硼酸和硼酸酯(其中R是烷基或芳基，和n是l,2或3),和硼酸酯包括硼酸三曱酯、硼酸三乙酯、硼酸三丁酯、硼酸三己酯、硼酸三庚酯、硼酸三苯酯、硼酸三甲苯酯和硼酸三萘酯。在所有情況中對于每摩爾聚合物重復(fù)單元或在聚碳酸酯的情況中每摩爾芳族二羥基化合物，在一種實(shí)施方案中，催化劑總含量為約10-8mol-約O.lmol，在另一種實(shí)施方案中，催化劑總含量為約10-8mol-約0.06mol，在另一種實(shí)施方案中，催化劑總含量為約10-8mol-約0.02mol,在另一種實(shí)施方案中，催化劑總含量為約10-7mol-約0.02mol,在另一種實(shí)施方案中，催化劑總含量為約10-6mol-約0.02mol,在另一種實(shí)施方案中，催化劑總含量為約10-5mol-約0.02mol，在另一種實(shí)施方案中，催化劑總含量為約10-4mol-約0.02mol,在還有另一種實(shí)施方案中，催化劑總含量為約10-3mol-約0.02mol。在各種實(shí)施方案中的含氮堿性化合物的用量，在所有的情況中基于每摩爾聚合物重復(fù)單元或者在聚碳酸酯的情況中基于每摩爾芳族二羥基化合物，在一個(gè)實(shí)施方案中在約10-6mol-約10-lmol的范圍內(nèi)，在另一個(gè)實(shí)施方案中在約10-5mol-約10-2mol的范圍內(nèi)。堿金屬或堿土金屬化合物的用量，在所有的情況中基于每摩爾聚合物重復(fù)單元或者在聚碳酸酯的情況中基于每摩爾芳族二羥基化合物，在一種實(shí)施方案中在約10-8mol-約10-3mol的范圍內(nèi)，在另一種實(shí)施方案中在約10-7mol-約10-4mol的范圍內(nèi)，在還有一種說明書第42/54頁實(shí)施方案中在約10-7mol-約10-5mol的范圍內(nèi)。硼酸或硼酸酯的用量，在所有的情況中基于每摩爾聚合物重復(fù)單元，或者在聚碳酸酯的情況中基于每摩爾芳族二羥基化合物，在一個(gè)實(shí)施方案中在約10-8mol-約10-lmol的范圍內(nèi)，在另一種實(shí)施方案中在約10-7mol-約10-2mol的范圍內(nèi)，在還有一種實(shí)施方案中在約10-6mol-約10-4mol的范圍內(nèi)。催化劑在與一種或多種反應(yīng)物混合之前或者將其引入反應(yīng)混合物之前可以是液體形式，例如在固體催化劑的情況中，通過炫融或通過將其溶解在一種液體中，或者將其溶解在正常情況下是固體的低熔點(diǎn)溶劑中。在各種實(shí)施方案中，溶劑包括苯酚和取代的苯酚。可以使用的取代苯酚包括至少具有一個(gè)取代基R的那些，其中R包含1-10個(gè)碳原子的烷基、1-10個(gè)碳原子的烷氧基、6-10個(gè)碳原子的芳基、氯、溴或它們的組合。溶劑的說明性的例子包括鄰千基苯酚、鄰溴苯酚、間溴苯酚、間氯苯酚、對氯苯酚、2,4-二溴苯酚、2，6-二氯苯酚、3,5-二曱氧基苯酚、鄰乙氧基苯酚、間乙基苯酚、對乙基苯酚、鄰異丙基苯酚、間甲氧基苯酚、間丙基苯酚、對丙基苯酚等等。在其它實(shí)施方案中，可以是醚型的溶劑，例如，四氫呋喃和各種甘醇二曱醚，例如乙二醇二甲醚等等。液體亞磷酸酯例如亞磷酸三苯酯和三(壬基苯基)亞磷酸酯，以及磷酸酯例如磷酸三甲酯或磷酸三乙酯也可以用作稀釋劑。在一種實(shí)施方案中，催化劑使用的任何溶劑或稀釋劑與來源于含三。秦封端劑的離去基團(tuán)化合物相應(yīng)。也可以使用組合催化劑和組合溶劑。在各種實(shí)施方案中，當(dāng)使用堿性催化劑時(shí)，催化劑可以和前述熔融反應(yīng)物一起導(dǎo)入聚合反應(yīng)中，以避免在開始進(jìn)行酯交換反應(yīng)之前在催化劑存在下力口熱反應(yīng)物。在一種實(shí)施方案中，聚合物或單體與含三。秦封端劑的混合和反應(yīng)在任何類型的熔融加工設(shè)備中進(jìn)行，熔融加工設(shè)備的說明性的例子包括熔融混合機(jī)和擠出機(jī)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，當(dāng)聚合物在室溫下是液體或低粘性時(shí)，任選在聚合物或單體、或三溱化合物、或兩者的溶劑存在下，并且通常在加熱下，聚合物或單體與含三。秦封端劑的混合可以在任何混合設(shè)備中進(jìn)行。在各種實(shí)施方案中，含三溱封端劑與聚合物或單體的混合順序可以包括在加入聚合物或單體進(jìn)行反應(yīng)之前將三。秦化合物加入到任一反應(yīng)設(shè)備中，或者三。秦化合物與聚合物或單體混合后加入到任一反應(yīng)設(shè)備中，或者在聚合物或單體加入后，將三。秦混合物加入到任一反應(yīng)設(shè)備中，例如在開始進(jìn)料口已加入聚合物或單體的擠出機(jī)的下游進(jìn)料口中，加入三。秦化合物。在各種實(shí)施方案中，向擠出機(jī)中加入三嗪化合物可以通過液體注射或熔融注射或者使用一個(gè)側(cè)進(jìn)料器。同樣，在各種實(shí)施方案中，含三。秦封端劑可以與聚合物或單體混合，作為三。秦化合物本身、作為三,化合物在溶劑中的溶液或淤漿、或作為與另外物質(zhì)的混合物，例如作為三。秦化合物在聚合物或單體中的濃縮物，例如三。秦化合物作為親核封端劑的聚合物。任何用于聚合物或單體與含三嗪封端劑的反應(yīng)的方法可以優(yōu)選包括離去基化合物脫揮發(fā)物的工藝步驟。例如，用于聚合物或單體與含三,封端劑的反應(yīng)的熔融混合機(jī)或擠出機(jī)或水平攪拌聚合罐均可以包括脫揮發(fā)物的步驟。在擠出機(jī)的情況中，脫揮發(fā)物步驟可以包括在任一擠出機(jī)反應(yīng)區(qū)的一個(gè)或多個(gè)擠出機(jī)筒體下游段采用減壓。如果需要，可以使用已知的方法回收或再循環(huán)離去基化合物。在一種實(shí)施方案中，離去基化合物在反應(yīng)中循環(huán)使用以制備含三嗪封端劑。在一種擠出加工的實(shí)施方案中，隨后的進(jìn)料口或進(jìn)一步模塑和擠壓過程可以用來加入常見的已知添加劑，例如抗氧化劑、抗靜電劑、惰性填料、紫外輻射吸收劑和穩(wěn)定劑、水解穩(wěn)定劑、抗沖改性劑、脫模劑、顏色穩(wěn)定劑、阻燃劑等等。無論使用什么樣的方法，使用標(biāo)準(zhǔn)的方法分離親核封端的聚合物，包括，如果需要，將親核封端的聚合物轉(zhuǎn)化為小顆粒。在一種實(shí)施方案中，含親核基團(tuán)的聚合物在熔融方法中與含三。秦封端劑反應(yīng)，在該方法中已加入加工助劑。加工助劑的例子包括已知的增塑劑以及可混溶的聚合物，例如可與聚(亞苯基醚)混溶的聚苯乙烯。在一個(gè)具體的實(shí)施方案中，含三。秦封端劑在熔融聚碳酸酯合成的某些階段可以與聚碳酸酯或聚碳酸酯單體混合。在一種具體的實(shí)施方案中，含三溱封端劑可以以這樣一種方式使用，即可以使聚碳酸酯的聚合反應(yīng)在接近化學(xué)劑量的條件下快速地進(jìn)行直到獲得理想的分子量，然后通過加入封端劑，快速地增加聚碳酸酯的封端程度和/或分子量。用含三。秦部分封端的聚碳酸酯經(jīng)常具體優(yōu)良的性能，例如耐沖強(qiáng)度、熔體流動(dòng)速率、光學(xué)性能和與金屬的粘附力等性能中至少一種性得到了改進(jìn)。在各種實(shí)施方案中，本發(fā)明的含三,聚合物還可以包括本領(lǐng)域中已知的那些添加劑，其中這些添加劑可以通過任何已知的方法加入。說明性的添加劑包括，但不限于，顏料、染料、抗沖改性劑、uv屏蔽劑、輻射屏蔽劑、阻燃劑填料、熱穩(wěn)定劑、顏色穩(wěn)定劑、流動(dòng)助劑、酯交換抑制劑、抗靜電劑、水解穩(wěn)定性改進(jìn)劑、化學(xué)穩(wěn)定性改進(jìn)劑、空間穩(wěn)定性改進(jìn)劑、耐氣候老化改進(jìn)劑、光澤改進(jìn)劑、防水劑、抗污助劑、金屬屑、助粘劑和脫模劑。含有三。秦結(jié)構(gòu)單元的聚合物的制品是本發(fā)明的另一種實(shí)施方案。在各種實(shí)施方案中，制品可以基本上由含三溱結(jié)構(gòu)單元的聚合物組成，或者，如果需要，所述的聚合物可以與本領(lǐng)域已知的聚合物添加劑進(jìn)行摻合。在一種實(shí)施方案中，制品是由含三。秦結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯制成。這樣的制品可以具有有用的性能例如低吸水性、良好的加工性能和低雙折射率，因此它們可以有利地用于制備光學(xué)產(chǎn)品。光學(xué)產(chǎn)品的最終應(yīng)用包括，但不限于，數(shù)字音頻磁盤、數(shù)字多功能磁盤、光存儲(chǔ)器磁盤、緊致磁盤、ASMO器件等等；光學(xué)鏡頭，例如隱形眼鏡、玻璃眼鏡、望遠(yuǎn)鏡和棱鏡；光學(xué)纖維；磁光盤；信息記錄介質(zhì)；信息轉(zhuǎn)移介質(zhì)；攝像機(jī)磁盤，靜物攝影機(jī)磁盤等等。在其它實(shí)施方案中，本發(fā)明的產(chǎn)品是包括兩層或多層的多層制品，通常這些層之間彼此相互緊密地層疊在一起。在各種實(shí)施方案中，多層制品包括含至少一種熱塑性聚合物、熱固性聚合物、纖維材料、玻璃、陶f;或金屬的基片層，以及在其上的至少一層涂層，其中所述的涂層包含含三嗪聚合物，特別是含三嗪結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯。任選地，多層制品還可以在任一基片層和任一含三嗪聚合物的涂層之間包括一個(gè)中間層，例如膠漿夾層(接合層)。本發(fā)明的多層制品包括但不限于那些包括基片層和含三噪聚合物的涂層的制品；那些包括基片層和在基片層的兩側(cè)都具有含三溱聚合物的涂層的制品；以及那些包括基片層和含三嗪聚合物的一個(gè)涂層、和在基片層和涂層之間至少一個(gè)中間層的制品。任何中間層可以是透明的和/或可以包含一種添加劑，例如色素或脫色劑例如金屬屑。如果需要，例如可以在含三。秦聚合物的涂層上面包括一層覆蓋層，以提供耐磨性和耐刮擦性。在一種實(shí)施方案中，基片層、含三。秦聚合物的涂層、和任何中間層或覆蓋層彼此之間緊密地層疊在一起。在任何實(shí)施方案中，含三嗪聚合物層可以包括本領(lǐng)域中已知的與聚合物一起使用的常規(guī)添加劑，包括常規(guī)UV屏蔽劑、熱穩(wěn)定劑、流動(dòng)助劑、潤滑劑、染料、顏料等等。在一種實(shí)施方案中，含三。秦聚合物是聚碳酸酯，例如雙酚A聚碳酸酯?？梢灾频玫拇硇缘陌ū景l(fā)明組合物的制品，包括飛機(jī)、汽車、卡車、軍事交通工具(包括汽車、飛機(jī)、水上交通工具)、和摩托車外部和內(nèi)部零件包括儀表盤、四開板、搖板、邊飾、擋泥板、門、decklids、trunklids、引擎罩、煙囪帽、車頂、保險(xiǎn)杠、汽車儀表板、網(wǎng)格、反射鏡外罩、柱貼花、鍍層、車體側(cè)面模制件、輪罩、輪轂罩、門把、阻流板、窗框、前燈遮光板、前燈、尾燈、尾燈罩、尾燈遮光板、牌照外殼、行李架和踏板；室外工具和器件的外殼、罩、面板和零件；電器和通訊器件的外殼；室外家具；船和艦艇設(shè)備，包括邊飾、外殼和罩；舷外馬達(dá)罩；測深儀罩、私人的游艇；噴射滑雪板；游泳池；溫泉浴場；熱浴盆；臺(tái)階；臺(tái)階覆蓋物；建筑物和建筑施工例如玻璃窗、屋頂、窗、門、裝飾窗安裝或處理；裝有玻璃罩的畫、圖、海報(bào)和陳列品；光學(xué)鏡頭；眼鏡鏡片；矯正眼鏡鏡片；可植入眼鏡鏡片；護(hù)墻板和門；保護(hù)圖案；戶外和戶內(nèi)標(biāo)志；自動(dòng)取款機(jī)(ATM)的外殼、罩、面板和零件；草坪和園藝拖拉機(jī)，割草機(jī)和工具，包括草沖和園藝工具的外殼、罩、面板和零件；窗戶和門邊飾；運(yùn)動(dòng)設(shè)備和玩具；摩托雪撬的外殼、罩、面板和零件；娛樂工具面板和組件；操場設(shè)備；由塑料-木材組合制得的產(chǎn)品；高爾夫航向標(biāo)志器；共用事業(yè)坑蓋、計(jì)算機(jī)罩、臺(tái)式電腦罩；筆記本電腦罩；lap-top電腦罩；掌上電腦罩；顯示器罩；打印機(jī)罩；鍵盤；傳真機(jī)罩；復(fù)印機(jī)罩；電話機(jī)罩；手機(jī)罩；無線電發(fā)射器罩；無線電接收罩；照明器具；光學(xué)用具；網(wǎng)絡(luò)接口裝置罩；變壓器罩；空調(diào)罩；公共交通的鍍層或坐位；火車、地鐵或公共汽車的鍍層或坐位；儀表罩；天線罩；圓盤式衛(wèi)星電視天線罩；涂層頭盔和個(gè)人保護(hù)設(shè)備；涂層合成和天然纖維；涂層光學(xué)薄膜和影印；涂層印刷產(chǎn)品；涂層染料產(chǎn)品；涂層熒光產(chǎn)品；涂層泡沫產(chǎn)品；以及應(yīng)用。本發(fā)明還包括對所述產(chǎn)品進(jìn)行其它的制備操作，例如，但不限于，模塑、模型裝璜、在烤漆烘箱中進(jìn)行烘焙，疊層和/或熱成型。本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員使用這里公開的內(nèi)容不需要進(jìn)一步思考就可以充分利用本發(fā)明。下面的實(shí)施例給本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員實(shí)現(xiàn)本發(fā)明提供進(jìn)一步的指導(dǎo)。某些實(shí)施例是說明本發(fā)明的各種實(shí)施方案，而另外一些則是用來進(jìn)行比較。這些實(shí)施例僅僅是本發(fā)明代表性的研究工作，用來幫助理解本發(fā)明。因此，這些實(shí)施例不是要以任何方式用來限制本發(fā)明權(quán)利要求所限定的范圍。下面的實(shí)施例說明含三溱化合物的合成。實(shí)施例12-氯-4,6-二(2,6-二曱基苯氧基)-l,3,5-三嗪的合成將27.7g(0.15mol)氰尿酰氯、36.6g(0.30mol)2,6-二曱苯酚和0.97g(0.003mol)四正丁基氯化銨在250ml曱笨中的溶液在冰水浴中進(jìn)行冷卻。向攪拌下的該溶液中，加入12.0g(0.3mol)氫氧化鈉在25ml水中的溶液?；旌衔镌诘陀诩s20°C下保持2h。然后再在室溫下攪拌16h。過濾所得混合物。收集到的固體用水進(jìn)行洗滌。合并的濾液和洗滌下來的水轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，棄去水相。有機(jī)相依次用等份的10%鹽酸水溶液、水和飽和氯化鈉溶液進(jìn)行洗滌。蒸發(fā)有機(jī)相，得到白色的固體，其與從反應(yīng)混合物中過濾得到的固體混合。用曱苯和正己烷的混合物對這些固體進(jìn)行重結(jié)晶，得到純的2-氯-4，6-二(2,6-二甲基苯氧基)-l,3,5-三溱，熔點(diǎn)161-162。C。實(shí)施例22-氯-(2-羰基甲氧基苯氧基)-4,6-二(2,6-二曱基苯氧基)-1,3,5-三嗪的合成向裝有冷凝管、氮?dú)馊肟凇⒋帕嚢杵骱吐┒返娜i燒瓶中加入氫化鈉(3.0g、60%，分散在油中；0.075mol)。分散液用己烷洗滌兩次，接著棄去。然后向燒瓶中加入60ml干燥的N-甲基-2-吡咯啉酮(NMP)和11.4g(0.075mol)水楊酸曱酯。所得混合物攪拌到?jīng)]有氫氣溢出為止。然后向該混合物中滴加2-氯-4,6-二(2,6-二曱基笨氧基)-l,3,5-三嗪(25g;0.07moi)在少量干燥的NMP中的溶液。將該混合物在60。C下加熱3h，在該溫度下用液相色譜分析表明，直到?jīng)]有三嗪原料存在為止。然后將溶液倒入200ml含少量鹽酸的水水中。所得的漿料用二氯曱烷萃取三次，每次150ml。合并的萃取液依次用等份的10%鹽酸水溶液、5%的氫氧化鈉水溶液、水和鹽水進(jìn)行洗滌。蒸發(fā)有機(jī)相，得到一種油。在冷卻浴和高真空下進(jìn)行干燥，固化為一種泡沫。將該泡沫在5(TC熔化為一種玻璃，然后該玻璃在85-9(TC下液化。1HNMR與所需的產(chǎn)品，2-氯-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二(2,6-二曱基苯氧基)-l,3，5-三嗪一致。實(shí)施例32-氯-4,6-二(2,4,6-三溴苯氧基)-l,3,5-三嗪的合成除了使用2當(dāng)量的2,4,6-三溴苯酚代替2,6-二曱苯酚外，基本上重復(fù)實(shí)施例1的方法。產(chǎn)品是所要的2-氯-4,6-二(2,4,6-三溴苯氧基)-l,3,5-三嗪。實(shí)施例42-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二(2,4,6-三溴苯氧基)-1,3,5-三。秦的合成除了用2-氯-4,6-二(2,4，6-三溴苯氧基)-1,3,5-三嗪代替2-氯-4,6-二(2，6-二甲基苯氧基)-l,3，5-三嗪外，基本上重復(fù)實(shí)施例2的方法。產(chǎn)品是所要的2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二(2,4,6-三溴苯氧基)-l，3,5-三嗪。實(shí)施例52,4-二(2-羰基曱氧基苯氧基)-6-(2，4,6-三曱基苯氧基)-1,3，5-三溱的合成除了使用1當(dāng)量的2,4-二氯-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-1,3,5-三嗪(其合成描述在US5,229,513中)和約2當(dāng)量的水楊酸曱酯外，基本上重復(fù)實(shí)施例2的方法。產(chǎn)品是所要的2,4-二(2_羰基曱氧基苯氧基)-6-(2,4,6-三甲基苯氧基)-1,3,5-三嗪。實(shí)施例62-烯丙氧基-4，6-二氯-l,3,5-三。秦的合成用28.91g(0.49mol)烯丙醇處理91.8g(0.49mol)氰尿酰氯在400ml二氯曱烷中的溶液，接著將混合物在水水浴中冷卻至約0-5。C。移去冰水浴，在約30min內(nèi)，攪拌下并且保持溫度在約O'C至約l(TC之間，向其中加入45.79g50%的氪氧化鈉水溶液。再繼續(xù)攪拌30min，溶液分層，將有機(jī)用水洗滌兩次，溶液在辟u酸鎂上進(jìn)行干燥。過濾、蒸發(fā)溶液，得到一種低粘度液體。質(zhì)子和碳的NMR譜與所要的產(chǎn)品2-烯丙氧基-4,6-二氯-l,3,5-三溱一致。實(shí)施例72-烯丙氧基-4,6-二(2-羰基曱氧基苯氧基)-1,3,5-三。秦的合成除了使用1當(dāng)量的2-烯丙氧基-4,6-二氯-l,3,5-三嗪和約2當(dāng)量的水楊酸曱酯外，基本上重復(fù)實(shí)施例2的方法。產(chǎn)品是所要的2-烯丙氧基-4,6-二(2-羰基曱氧基苯氧基)-l,3,5-三漆。實(shí)施例82,4-二氯-6-環(huán)氧丙氧基-1,3,5-三。秦的合成將73.76g(0.4mol)氰尿酰氯在360ml二氯曱烷中的溶液在冰水浴中冷卻至約0-5。C，然后向其中加入31.85g(0.43mol)甘油。在約30-45min內(nèi)，攪拌下并且保持溫度在約O'C至約l(TC之間，向其中加入34.4g50%的氬氧化鈉水溶液。再繼續(xù)攪拌3h,溶液分層，將有機(jī)用水洗滌兩次，用鹽水洗滌一次，溶液在^5克酸^Ji進(jìn)行干燥。過濾、蒸發(fā)溶液，得到一種白色固體。質(zhì)子和碳的NMR譜與所要的產(chǎn)品2，4-二氯-6-環(huán)氧丙氧基-1，3,5-三。秦相同。實(shí)施例92,4-二(2-羰基曱氧基苯氧基)-6-環(huán)氧丙氧基-1，3,5-三噪的合成除了使用1當(dāng)量的2，4-二氯-6-環(huán)氧丙氧基-1，3,5-三嗪和約2當(dāng)量的水楊酸曱酯外，基本上重復(fù)實(shí)施例2的方法。產(chǎn)品是所要的2，4-二(2-羰基曱氧基苯氧基)-6-環(huán)氧丙氧基-l,3,5-三嗪。實(shí)施例102,4-二氯-6-(2-曱氧基-2-曱基-1,3-二氧環(huán)戊基)曱氧基-1,3,5-三。秦的合成除了使用1當(dāng)量的4-羥曱基-2-曱氧基-2-曱基-l,3-二氧環(huán)戊烷代替縮水甘油并且在用氫氧化鈉水溶液進(jìn)行處理前向反應(yīng)混合物中加入三乙胺和相轉(zhuǎn)移催化劑之外，基本上重復(fù)實(shí)施例8的方法。產(chǎn)品是所要的2，4-二氯-6-(2-甲氧基々-曱基-1,3-二氧環(huán)戊基)曱氧基-1,3,5-三溱。實(shí)施例112,4-二(2-羰基曱氧基苯氧基)-6-(2-曱氧基-2-曱基-l,3-二氧環(huán)戊基)曱氧基-l,3,5-三溱的合成除了使用1當(dāng)量的2,4-二氯-6-(2-曱氧基-2-曱基-1,3-二氧環(huán)戊基)曱氧基-l,3,5-三。秦和約2當(dāng)量的水楊酸曱酯外，基本上重復(fù)實(shí)施例2的方法。產(chǎn)品是所要的2,4-二(2-羰基曱氧基苯氧基)-6-(2-曱氧基-2-曱基-l,3-二氧環(huán)戊基)曱氧基-l，3,5-三嗪。實(shí)施例122-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4-(2-曱氧基-2-曱基-l,3-二氧環(huán)戊基)曱氧基-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-1,3,5-三嗪的合成除了使用1當(dāng)量的2-氯-4-(2-曱氧基-2-曱基-1,3-二氧環(huán)戊基)曱氧基-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-1,3,5-三嗪和約1當(dāng)量的水楊酸曱酯外，基本上重復(fù)實(shí)施例2的方法。產(chǎn)品是所要的2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4-(2-曱氧基_2_曱基-l，3-二氧環(huán)戊基)曱氧基-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-l,3,5-三嗪。實(shí)施例132-丁氧基-4-(2-羰基曱氧基苯氧基)-6-環(huán)氧丙氧基-1,3,5-三嗪的合成除了使用1當(dāng)量的2-丁氧基-4-氯-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-U，5-三n秦(其合成描述在US4,895,945中)和約1當(dāng)量的水楊酸曱酯外，基本上重復(fù)實(shí)施例2的方法。產(chǎn)品是所要的2-丁氧基-4-(2-羰基曱氧基苯氧基)-6-環(huán)氧丙氧基-1，3,5-三嗪。實(shí)施例142-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二環(huán)氧丙氧基-l，3,5-三嗪的合成除了使用1當(dāng)量的2-氯-4,6-二環(huán)氧丙氧基-l,3,5-三溱(其合成描述在US4,895,945中)和約1當(dāng)量的水楊酸甲酯外，基本上重復(fù)實(shí)施例2的方法。產(chǎn)品是所要的2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二環(huán)氧丙氧基-1,3，5-三嗪。實(shí)施例152-(2-羰基甲氧基苯氧基)-4-環(huán)氧丙氧基-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-l,3,5-三嗪的合成除了使用1當(dāng)量的2-氯-4-環(huán)氧丙氧基-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-l,3，5-三臻和約1當(dāng)量的水楊酸曱酯外，基本上重復(fù)實(shí)施例2的方法。產(chǎn)品是所要的2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4-環(huán)氧丙氧基-6-(2,4，6-三曱基苯氧基)-l,3,5-三嗪。實(shí)施例162-氯-4-(4-乙烯基苯氧基)-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-l,3,5-三嗪的合成用U.8g(0.098mol)對羥基苯乙烯(由對乙酰氧基苯乙烯水解制得)(溶于約40ml二氯曱烷中)處理25.57g(0.09mol)2，4-二氯-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-l,3,5-三。秦在300ml二氯曱烷中的溶液。將混合物在水水浴中冷卻。在約5min內(nèi)，攪拌下向其中加入36.8g、10%的氫氧化鈉水溶液，繼續(xù)攪拌30min,然后移去冰水浴，然后再攪拌約2h?；旌衔镉名}水處理，靜置后分層，有機(jī)層用鹽水洗滌兩次，然后用水洗滌一次，在硫酸鎂上干燥。過濾、干燥后得到白色固體，質(zhì)子和碳的NMR譜與所要的產(chǎn)品2-氯-4-(4-乙烯基苯氧基)-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-l,3,5-三嗪相同。實(shí)施例172-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4-(4-乙烯基苯氧基)-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-l,3,5-三溱的合成除了使用1當(dāng)量的2-氯-4-(4-乙烯基苯氧基)-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-l，3,5-三嗪和約1當(dāng)量的水楊酸甲酯外，基本上重復(fù)實(shí)施例2的方法。產(chǎn)品是所要的2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4-(4-乙烯基苯氧基)-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-l,3,5-三嗪。實(shí)施例182,4,6-三(2-羰基曱氧基苯氧基)-1,3,5-三嗪的合成用35.7g(0.2346mo1)水楊酸曱酯和0.7gAdogen464處理13.8g(0.075mol)氰尿酰氯在400ml二氯曱烷中的溶液。混合物在水水浴中冷卻至約6'C。移去冰水浴，在攪拌下，在10min內(nèi)向其中加入18.8f、50%的氫氧化鈉水溶液。繼續(xù)攪拌約16h,然后讓溶液分層，有機(jī)層用2%的氫氧化鈉水溶液洗滌四次，用水洗滌兩次，用鹽水洗滌一次，并將溶液在硫酸鎂上進(jìn)行干燥。過濾并干燥溶液，得到白色固體，熔點(diǎn)約為58-63°C。質(zhì)子和碳的NMR譜與所要的產(chǎn)品2，4,6-三(2-羰基曱氧基苯氧基)-l,3，5-三嗪一致。下面的實(shí)施例用來說明含三嗪結(jié)構(gòu)單元的聚合物的合成。聚碳酸酯的性質(zhì)按如下測定。重均分子量(Mw)和數(shù)均分子量(Mn)通過凝膠滲透色譜(GPC)使用聚乙烯標(biāo)準(zhǔn)，使用在二氯曱烷中的濃度為lmg/ml的聚合物溶液。游離的羥基端基濃度(有時(shí)也稱為游離OH含量)通過聚合物與四氯化鈦在二氯曱烷溶液中形成的絡(luò)合物的紫夕卜/可見分析測定。聚碳酸酯的封端水平(％)由游離OH含量和Mn值通過公式計(jì)算得到%￡C=100--^~^~2-17-10,000其中WfreeOH是游離OH的濃度，ppm。實(shí)施例19由熔化法制得的BPA聚碳酸酯用活化三嗪進(jìn)行封端。BPA聚碳酸酯最初的Mw是18,300、Mn是7,520、游離OH含量為670份/百萬(ppm),封端水平是84.6%。在氮?dú)夥障?，在間歇式反應(yīng)管中加入25gBPA聚碳酸酯和0.51lg(l.084xl0-3mol)2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二(2，6-二曱基苯氧基)-l,3，5-三溱。然后將混合物加熱至300。C并在該溫度攪拌20min。反應(yīng)結(jié)束后，聚合物從反應(yīng)管中移出，通過再度沉淀進(jìn)行純化。聚碳酸酯的封端水平從84.6%增加至92.4%,游離OH含量從670ppm降低至290ppm。基于BPA的摩爾數(shù)和通過純化的聚合物產(chǎn)品的1HNMR(CDC13)光譜的2.05ppm(s，12H，ArCH3)峰積分測定，引入封端的聚合物中的三嗪封端的量計(jì)算是0.64mol。/。(或1.1質(zhì)量％)，所得的結(jié)果列于表1中。實(shí)施例20在氮?dú)夥障拢陂g歇式反應(yīng)管中加入25gBPA聚碳酸酯和1.250g(2.65lxl0-3mol)2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二(2,6-二曱基苯氧基)-l,3,5-三嗪。向該反應(yīng)管中加入作為催化劑的100ml氫氧化鈉水溶液(4.67x10-3摩爾濃度)。然后將混合物加熱至300。C并在該溫度攪拌^min。熔融混合之后，對該體系施加真空至約50帕斯卡。在這種條件下，反應(yīng)再進(jìn)行60min。反應(yīng)結(jié)束后。從反應(yīng)管中取出聚合物樣品。聚碳酸酯樣品的封端水平從84.6%增加至99.1%,游離OH含量從670ppm降低至39ppm。所得結(jié)構(gòu)列于表l中。比專交例21除了沒有封端劑加入反應(yīng)管以外，重復(fù)實(shí)施例19。所得結(jié)果列于表1中。比較例22除了不用2-(2-羰基甲氧基苯氧基)-4,6-二(2,6-二曱基苯氧基)-l,3，5-三。秦、而加0.2322g(1.084xl0-3mol)DPC到反應(yīng)管之外，重復(fù)實(shí)施例19。所得結(jié)果列于表1中。比4交例23除了不用2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二(2,6-二曱基苯氧基)-l,3，5-三。秦，而加0.2951g(1.084xl0-3mol)水楊酸曱酯碳酸苯酯到反應(yīng)管之外，重復(fù)實(shí)施例19。所得結(jié)果列于表1中。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>實(shí)施例24除了不用2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二(2,6-二曱基苯氧基)-l,3,5-三嗪而用2-(2-羰基甲氧基苯氧基)-4-環(huán)氧丙氧基-6-(2，4,6-三曱基苯氧基)-1,3,5-三嗪外，基本上重復(fù)實(shí)施例19的方法。接著進(jìn)行分離，如果需要，轉(zhuǎn)化為小顆粒，該聚碳酸酯包含4-環(huán)氧丙氧基-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-l，3,5-三嗪端基。實(shí)施例25除了不用2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二(2,6-二甲基苯氧基)-l,3,5-三。秦而用2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4-(2-曱氧基-2-曱基-l,3-二氧戊環(huán)基)曱氧基-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-1，3，5-三嗪外，基本上重復(fù)實(shí)施例19的方法。接著進(jìn)行分離，如果需要包括轉(zhuǎn)化為小顆粒，含4-(2-曱氧基-曱基-l,3-環(huán)氧丙氧基-甲氧基-2,4，6-三曱基苯氧基)-l，3,5-三嗪端基的聚碳酸酯。實(shí)施例26除了不用2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二(2,6-二曱基苯氧基)-l，3，5-三嗪而用2-烯丙氧基-4,6-二(2-羰基曱氧基苯氧基)-l,3,5-三嗪外，基本上重復(fù)實(shí)施例19的方法。接著進(jìn)行分離，如果需要包括轉(zhuǎn)化為小顆粒，聚碳酸酯包含2-烯丙氧基-l,3,5-三嗪結(jié)構(gòu)單元。實(shí)施例27除了不用2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二(2,6-二曱基苯氧基)-l,3,5-三嗪而用2,4,6-三(2-羰基曱氧基苯氧基)-1，3,5-三。秦外，基本上重復(fù)實(shí)施例19的方法。接著進(jìn)行分離，如果需要包括轉(zhuǎn)化為小顆粒，聚碳酸酯包含l，3,5-三。秦結(jié)構(gòu)單元。實(shí)施例28除了不用2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4，6-二(2，6-二曱基苯氧基)-l,3，5-三嗪而用2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4-(4-乙烯基苯氧基)-6-(2，4,6-三曱基苯氧基)-l,3,5三噪外，基本上重復(fù)實(shí)施例19的方法。接著進(jìn)行分離，如果需要包括轉(zhuǎn)化為小顆粒，該聚碳酸酯包含4-(4-乙烯基苯氧基)-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-l,3,5-三嗪端基。實(shí)施例29將含有至少一部分鏈(其含至少一個(gè)羥基端基)的聚(2,6-二曱基-l，4-亞苯基醚)熔體與2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二(2，6-二曱基苯氧基)-l，3,5-三。秦合并。將該混合物混合并加熱，減壓除去至少一部分水楊酸曱酯。分離產(chǎn)物，如果需要，將產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為小顆粒。聚合物包含4，6-二(2,6-二曱基苯氧基)-l,3,5-三嗪端基。實(shí)施例30除了不用2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二(2,6-二甲基苯氧基)-l，3,5-三嗪而用2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4-環(huán)氧丙氧基-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-1,3，5-三嗪外，基本上重復(fù)實(shí)施例29的方法。接著進(jìn)行分離，如果需要轉(zhuǎn)化為小顆粒，該聚合物包含4-環(huán)氧丙氧基-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-1，3,5-三嗪端基。實(shí)施例31除了不用2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二(2,6-二曱基苯氧基)-l,3,5-三嗪而用2-(羰基曱氧基苯氧基)-4-(2-曱氧基-2-甲基-l,3-二氧環(huán)戊基)曱氧基-6-(2，4,6-三曱基苯氧基)-1,3,5-三。秦外，基本上重復(fù)實(shí)施例29的方法。接著進(jìn)行分離，如果需要轉(zhuǎn)化為小顆粒，聚合物包含4-(2-曱氧基-2-曱基-1,3二氧環(huán)戊基)曱氧基-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-1,3,5-三嗪端基。實(shí)施例32除了不用2-(2-羰基曱氧基苯氧基)-4,6-二(2,6-二曱基苯氧基)-l,3,5-三嗪而用2-(羰基曱氧基苯氧基)-4-(4-乙烯基苯氧基)-6-(2,4,6-三曱基苯氧基)-l,3,5三溱外，基本上重復(fù)實(shí)施例29的方法。，，，接著進(jìn)行分離，如果需要轉(zhuǎn)化為小顆粒，該聚合物包含4-(4-乙烯基苯氧基)-6-(2，4,6-三曱基苯氧基)-l，3,5-三嗪端基。實(shí)施例33將含有至少一部分鏈(其含至少一個(gè)羥基端基并且具有小于約0.25的IV)的聚(2,6-二曱基-l，4-亞苯基醚)在甲苯溶液中與2-烯丙氧基-4，6-二(2-羰基曱氧基苯氧基)-l,3,5三嗪合并。將該混合物混合并加熱。用已知的方法分離產(chǎn)物。該聚合物包含2-烯丙氧基-l,3,5-三嗪結(jié)構(gòu)單元。實(shí)施例34除了不用2-烯丙氧基-4，6-二(2-羰基曱氧基苯氧基)-l,3,5-三嗪而用2,4,6-三(2-羰基曱氧基苯氧基)-l,3,5-三嗪外，基本上重復(fù)實(shí)施例33的方法。混合物進(jìn)行處理，包括混合和加熱。用已知的方法分離產(chǎn)物。該聚合物包含1,3,5-三。秦結(jié)構(gòu)單元。盡管在典型實(shí)施方案中，已經(jīng)對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)地說明和描述，但是并不意味著本發(fā)明受這些細(xì)節(jié)的限制。在不脫離本發(fā)明精神的前提下，可以對本發(fā)明作出各種改變和代替。同樣地，本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員可以根據(jù)常規(guī)實(shí)驗(yàn)獲得本發(fā)明公開的其它改變和等同物，所有這些改變和等同物都在本發(fā)明下面所定義的權(quán)利要求的構(gòu)思和范圍之內(nèi)。這里引述的所有美國和歐洲專利申請?jiān)诖硕家胱鳛閰⒖肌?quán)利要求1.式(I)的含三嗪的封端劑其中L1是包含至少一個(gè)在芳氧基和三嗪環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或?qū)ξ贿B接的吸電子基團(tuán)的芳氧基，以及Z1和Z2是各自獨(dú)立的基團(tuán)，它們與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)基本上呈惰性，或者它們與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速率比基團(tuán)L1與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速率慢。2.權(quán)利要求1的封端劑，其中Z'和Z"各自獨(dú)立地是烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、烷氨基、芳氨基、或芳氧基。3.權(quán)利要求1的封端劑，其中L是包含至少一個(gè)在芳氧基和三嗪環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或者對位連接的吸電子基團(tuán)的芳氧基，選自烷氧羰基、芳氧羰基、羰芳基、卣素、氰基和硝基，和它們的混合物。4.權(quán)利要求1的封端劑，其中L'選自鄰-曱酯基苯氧基、鄰-曱酯基曱基苯氧基、鄰-乙酯基苯氧基、鄰-丙酯基苯曱基、鄰-氯苯氧基、鄰-羧苯基苯氧基、鄰-羧苯氧基苯氧基、鄰-羧芐氧基苯氧基、和鄰-硝基苯氧基。5.權(quán)利要求2的封端劑，其中Zi和Z"各自獨(dú)立地選自曱基、苯基、曱氧基、乙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、芐氧基、環(huán)己氧基、曱基環(huán)己氧基、壬氧基、癸氧基、十八烷氧基、油烯氧基、苯氧基、取代的芳氧基、芳基芳氧基、芳基苯氧基、烷基苯氧基、2-烷基苯氧基、3-烷基苯氧基、4-烷基苯氧基、正丁基苯氧基、異丁基苯氧基、叔丁基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、正戊基苯氧基、4-叔戊基苯氧基、正己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、笨基苯氧基、萘基苯氧基、4-枯基苯氧基、4-(l,l,3，3-四曱基丁基)苯氧基、辛基笨氧基、4-叔辛基笨氧基、壬基苯氧基、十二烷基苯氧基、十八烷基笨氧基、十五烷基苯氧基、十五烷烯苯氧基、甲氧基苯氧基、苯氧基苯氧基、千氧基苯氧基、正己氧基苯氧基、2-曱氧基乙基苯氧基、4-(4，-羥苯基)-2,2，4-三曱基苯并二氳吡喃、2-(4，-羥苯基)-2,4，4-三曱基苯并二氫吡喃、1-(1-曱基-1-苯基乙基)-4-(1-甲基_1-(4，-羥苯基)乙基)-苯、1,3-二(1-曱基-1-苯基乙基)-5-(1-曱基-1-(4，-羥苯基)乙基)-苯、4-氰基苯氧基、二烷基苯氧基、2,6-二烷基笨氧基、2，6-二甲基苯氧基、2,6-二叔丁基苯氧基、2,4-二烷基苯氧基、2,4-二叔丁基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、2,5-二烷基苯氧基、2.5-二叔丁基苯氧基、2，5-二枯基苯氧基、3,5-二烷基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、3,5-二枯基苯氧基、2,3-二烷基苯氧基、2，3-二叔丁基苯氧基、二曱基苯氧基、卣代苯氧基、4-卣代苯氧基、4-溴代苯氧基、二卣代苯氧基、二溴代苯氧基、2,6-二卣代苯氧基、2，6-二溴代苯氧基、2，6-二氯代苯氧基、2.6-(二烷氧基羰基)苯氧基、2,6-(二甲氧基羰基)苯氧基、三烷基苯氧基、2，3,6-三烷基苯氧基、2,3，6-三曱基苯氧基、2,4,6-三烷基苯氧基、2,4，6-三甲基苯氧基、三卣代苯氧基、三溴代苯氧基、2,4,6-三囟代苯氧基、2,4,6-三溴代苯氧基和2，4,6-三氯代苯氧基。6.權(quán)利要求1的封端劑，其中Z1和Z2是相同的。7.權(quán)利要求l的封端劑，其中L'是鄰-曱酯基苯氧基，以及Z'和ZZ是相同的，并且每個(gè)選自曱基、苯基、曱氧基、乙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、芐氧基、環(huán)己氧基、曱基環(huán)己氧基、壬氧基、癸氧基、十八烷氧基、油烯氧基、苯氧基、取代的芳氧基、芳基芳氧基、芳基苯氧基、烷基苯氧基、2-烷基苯氧基、3-烷基苯氧基、4-烷基苯氧基、正丁基苯氧基、異丁基苯氧基、叔丁基苯氧基、4-叔丁基笨氧基、正戊基苯氧基、4-叔戊基苯氧基、正己基苯氧基、環(huán)己基苯氧基、苯基苯氧基、萘基苯氧基、4-枯基苯氧基、4-(l,l,3，3-四曱基丁基)苯氧基、辛基苯氧基、4-叔辛基苯氧基、壬基苯氧基、十二烷基苯氧基、十八烷基苯氧基、十五烷基苯氧基、十五烷烯苯氧基、曱氧基苯氧基、苯氧基苯氧基、千氧基苯氧基、正己氧基苯氧基、2-曱氧基乙基苯氧基、4-(4，-羥苯基)-2,2，4-三曱基苯并二氫吡喃、2-(4，-羥苯基)-2，4,4-三甲基苯并二氫吡喃、l-(l-曱基-l-苯基乙基)-4-(l-曱基-l-(4，-羥苯基)乙基)-笨、1,3-二(1-曱基-1-苯基乙基)-5-(1-曱基"-(4，—羥苯基)乙基)-苯、4-氰基苯氧基、二烷基苯氧基、2,6-二烷基苯氧基、2,6-二曱基苯氧基、2，6-二叔丁基苯氧基、2,4-二烷基苯氧基、2,4-二叔丁基苯氧基、3,5-二叔丁基苯氧基、2,5-二烷基苯氧基、2,5-二叔丁基苯氧基、2,5-二枯基苯氧基、3,5-二烷基笨氧基、3,5-二叔丁基笨氧基、3,5-二枯基苯氧基、2，3-二烷基笨氧基、2，3-二叔丁基苯氧基、二曱基笨氧基、卣代笨氧基、4-卣代苯氧基、4-溴代苯氧基、二卣代苯氧基、二溴代苯氧基、2,6-二卣代苯氧基、2,6-二溴代苯氧基、2,6-二氯代苯氧基、2,6-(二烷氧基羰基)苯氧基、2,6-(二曱氧基羰基)苯氧基、三烷基苯氧基、2,3,6-三烷基苯氧基、2,3,6-三曱基苯氧基、2，4,6-三烷基苯氧基、2,4,6-三曱基苯氧基、三囟代苯氧基、三溴代苯氧基、2,4，6-三卣代苯氧基、2,4,6-三溴代苯氧基和2,4,6-三氯代苯氧基。8.權(quán)利要求1的封端劑，其中Z'、Z2、或Z'和Z"兩者選自乙烯基、烯丙基、炔丙氧基、式(VII;Fu')表示的歸烴基、式(VIII;Fu"表示的環(huán)氧基、和式(IX;Fu"表示的環(huán)狀原酸酯基團(tuán)其中R1是烷基或芳基；R2是氫、烷基或芳基；Yl是氮或氧；R3是Cl-C6亞烷基，以及114是(^-4伯或仲烷基或是與(:*形成第二個(gè)5-或6-元環(huán)的亞烷基，W是C,—4伯或仲烷基或C6-,()芳基，或者尺4和Rs與它們相連的原子一起形成5-、6-或7-元環(huán)；R6是H或C,-4伯或仲烷基；m是O或l,和n是l至2m;和當(dāng)114和(3*形成環(huán)時(shí)，x是O,否則x是l。9.權(quán)利要求8的封端劑，其中U是包含至少一個(gè)在芳氧基和三嗪環(huán)之間進(jìn)行鄰位、間位或者對位連接的吸電子基團(tuán)的芳氧基，其中吸電子基團(tuán)選自烷氧羰基、芳氧羰基、羰芳基、囟素、氰基和硝基、和它們的混合物。10.權(quán)利要求8的封端劑，其中L'選自鄰-曱酯基苯氧基、鄰-曱酯基曱基笨氧基、鄰-乙酯基苯氧基、鄰-丙酯基苯曱基、鄰-氯苯氧基、鄰-羧苯基笨氧基、鄰-羧苯氧基笨氧基、鄰-羧千氧基笨氧基、和鄰-硝基笨氧基。全文摘要在各種實(shí)施方案中，本發(fā)明包含2，4，6-三取代-1，3，5-三嗪封端劑，其包含作為取代基的一個(gè)、兩個(gè)、或三個(gè)離去基團(tuán)，并且任何剩余的取代基基本上對與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)是惰性的，或者它們與聚合物或單體上的親核基團(tuán)的反應(yīng)速率比任何離去基團(tuán)都慢。本發(fā)明還包含親核基團(tuán)被三嗪部分封端的聚合物或單體。本發(fā)明的還有其它實(shí)施方案包括在聚合物或單體中封端親核基團(tuán)的方法，包括聚合物或單體與含三嗪封端劑進(jìn)行混合和反應(yīng)。文檔編號(hào)C08G85/00GK101239954SQ20081008350公開日2008年8月13日申請日期2002年7月31日優(yōu)先權(quán)日2001年8月28日發(fā)明者丹尼斯·卡利克,斯特林·B·布朗,漢斯·P·布拉克,詹姆斯·A·塞拉申請人:通用電氣公司