專利名稱：制備環(huán)己酮膠體Sb₂O₅的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明精細(xì)化工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種環(huán)己酮膠體S、05的制備方法。
背景技術(shù)：
膠態(tài)Sb205是銻深加工產(chǎn)品，具有優(yōu)良的阻燃性能，是銻系阻燃劑中最 好的一個(gè)品種，也是近年來日、美系阻燃劑中發(fā)展較快的一個(gè)品種。膠態(tài)Sb205廣泛應(yīng)用于 滌綸、尼龍、聚氨酯、聚酰胺、PVC等高分子有機(jī)物基材中起阻燃作用，膠態(tài)Sb205團(tuán)粒徑分
布、與基材的融合程度決定了阻燃效果的優(yōu)劣。有機(jī)膠態(tài)313205由于基材的融合度明顯優(yōu)于
水相膠態(tài)Sb205。我國對(duì)水相膠態(tài)Sb205進(jìn)行了深入研究，國內(nèi)幾家銻品生產(chǎn)廠家也相繼開 發(fā)出了水相膠態(tài)Sb205和水相膠態(tài)干粉。Sb205分散穩(wěn)定于有機(jī)溶劑中能夠更好地與基材融 合，減小分散于基材中膠團(tuán)的粒徑，使阻燃效果更好?？刂颇z體Sb205的粒徑在一定尺寸以 下，還可使其用于透明制品的阻燃。目前國內(nèi)外對(duì)有關(guān)有機(jī)相環(huán)己酮Sb^J交體的報(bào)道十分
少見，現(xiàn)有的技術(shù)制備出的膠體粒徑偏大，使用效果不好。，

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有的制備環(huán)己酮膠體Sb205的方法不足的缺陷，而開發(fā)的
環(huán)己酮膠體Sb^5的方法。 本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的環(huán)己酮Sb205膠體制備工藝可以歸納為高濃度水相sb205 膠體的制備，Sb205膠團(tuán)聚沉，Sb205膠團(tuán)的進(jìn)一步改性，Sb205膠團(tuán)在環(huán)己酮中的分散。聚沉
過程中加入哌嗪作為沉淀劑，改性過程中加入羧酸作為改性劑。具體的說，該方法的工藝過
程為向10-50%的水溶膠中加入哌嗪，哌嗪的加入量為水溶膠的1_5%，攪拌使聚沉完全， 然后加入乙二胺四乙酸，形成漿液后抽濾，保留濾餅，再加入環(huán)己酮。待體系靜置分層后分 液，保留下層液。向其中加入乙二胺四乙酸，得到環(huán)己酮Sb205膠體。
采用該方法具有工藝簡單、流程短、原料無損耗等優(yōu)點(diǎn)。

具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明加以詳細(xì)描述。
實(shí)施例1 首先制備用磷酸或TEA作為穩(wěn)定劑的體積質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%的高濃度Sb205膠體， 在常溫常壓下向其中加人哌嗪，待水中的Sb20j交團(tuán)完全聚沉后，加入乙二胺四乙酸試劑后 攪拌10分鐘。再加入環(huán)己酮溶劑，可得環(huán)己酮Sb205膠體。
權(quán)利要求
制備環(huán)己酮膠體Sb2O5的方法，包括高濃度水相sb2o5膠體的制備，Sb2O5膠團(tuán)聚沉，Sb2O5膠團(tuán)的進(jìn)一步改性，Sb2O5膠團(tuán)在環(huán)己酮中的分散，其特征是聚沉過程中加入哌嗪作為沉淀劑，改性過程中加入羧酸作為改性劑。
2. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于羧酸為乙二胺四乙酸。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于羧酸乙二胺四乙酸分二次加入。
全文摘要
本發(fā)明公開了制備環(huán)己酮膠體Sb2O5的方法，屬于精細(xì)化工技術(shù)領(lǐng)域。聚沉過程中加入哌嗪作為沉淀劑，改性過程中加入羧酸作為改性劑該方法的工藝過程為向10-50％的水溶膠中加入哌嗪，哌嗪的加入量為水溶膠的1-5％，攪拌使聚沉完全，然后加入乙二胺四乙酸，形成漿液后抽濾，保留濾餅，再加入環(huán)己酮。待體系靜置分層后分液，保留下層液。向其中加入乙二胺四乙酸，得到環(huán)己酮Sb2O5膠體。采用該方法具有工藝簡單、流程短、原料無損耗等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)C08K9/00GK101735666SQ20081023446
公開日2010年6月16日 申請(qǐng)日期2008年11月13日 優(yōu)先權(quán)日2008年11月13日
發(fā)明者吳士成 申請(qǐng)人:吳士成