專利名稱：含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種雙馬來酰亞胺化合物及其制造方法，具體而言，涉及一種含五苯
二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物及其制造方法。
背景技術(shù)：
由于聚酰亞胺化合物的熱穩(wěn)定性高且具有優(yōu)異的絕緣性、機(jī)械強(qiáng)度及抗化學(xué)腐蝕 性，常用于多種電子加工材料中，例如高溫穩(wěn)定耐熱型電路板、高溫接著劑、銅箔積層板和 銅箔被膠材料等應(yīng)用產(chǎn)品。 但由于酰亞胺分子中的酰亞胺結(jié)構(gòu)，使得大部分的酰亞胺化合物不易溶于低沸點 有機(jī)溶劑，而僅溶于高沸點非質(zhì)子極性溶液劑，例如^甲基-2_吡咯酮烷酮、二甲基乙酰胺 等等。由于該些高沸點非質(zhì)子極性溶液劑不易移除，往往會殘存于加工成品中，增加加工的 困難性。另一方面，由于酰亞胺化合物本身較不易溶于低沸點有機(jī)溶液中，故不易與其他化 合物或聚合物搭配使用，而限制了酰亞胺化合物的應(yīng)用。 已知Bair，T.I. ;Morgan， P. W. ;Killian， F. L. . (Macromolecular 1977,10,1396)
揭露通過導(dǎo)入氰基(-CN)來增加雙馬來酰亞胺的耐熱性和增加其Tg溫度，可做為阻燃劑使 用，同時可增進(jìn)其與極性溶劑的溶解性。Soo-Young Park ;Seung-Woo Lee ;Tae-Jin Oh (J A卯l Polym Sci 2006， 102，640)揭露通過導(dǎo)入氰基(-CN)來增加與極性溶劑的溶解性， 同時改善與簡易化雙馬來酰亞胺的加工制造過程。Frank W. Mercer ;Martin T.Mckenzie; Maria Bruma(Burkhard Schulz Polym International, 1993， 33， 4， 399)揭露因?qū)肭杌?(-CN)，使其強(qiáng)烈吸電子效應(yīng)，即接受電子的特性，因此增加化合物的介電常數(shù)與改變其電 化學(xué)的特性。G. P. Cao， W. J. Chen， X. B. Liu (Polymer Degradation and Stability 2008， 93,739)揭露通過導(dǎo)入氰基(-CN)來增加高分子基材本身耐熱性、耐燃性、耐氧化穩(wěn)定性、 機(jī)械性質(zhì)與加工性。 然而，本領(lǐng)域仍亟需一種具有優(yōu)異溶解性、使產(chǎn)品具有更佳增韌效果、利于提升其 在工業(yè)上的應(yīng)用價值的改質(zhì)酰亞胺化合物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種式(I)所示的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物
— o
(〖) / \ 式中，A巧、Ar2、 Ar3、 Ar4及Ar5是獨立為C6_C12芳基。
A——；
在一個實施例中，所述的Ar4與Ar5是獨立地被一個或多個選自下列取代基的基團(tuán) 取代CrCe烷基、CrCe烷氧基、CrCe烷胺基、二CrCe烷胺基、羧基、胺基、硝基、氰基或鹵素。
在另一個實施例中，所述的芳基為苯基。 在又一個實施例中，所述的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物為N， N-雙 (4-馬來酰亞胺苯基)-N'，N'-雙(4-苯甲氰)-1，4_苯雙胺。 本發(fā)明還包括提供一種上式(I)所示的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物 的制造方法，式中，A巧、Ar2、 Ar3、 Ar4及Ar5是獨立為C6_C12芳基，所述的制造方法包含下列 步驟 使下式(II)所示的二胺類化合物和下式(III)所示的馬來酸酐于溶劑中進(jìn)行反
應(yīng)形成雙馬來酰胺酸
H州一An——矽一Ar2 —NH2
，3
N
Ar4 ,
以及
(ni) 添加催化劑與脫水劑使所述的雙馬來酰胺酸進(jìn)行脫水環(huán)化反應(yīng)而制造所述的式 (I)所示含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物。 在再一個實施例中，所述的二胺類化合物是N， N-雙(4-胺基苯基)-N'， N'-雙 (4-苯甲氰)-1，4_苯雙胺。 本發(fā)明還提供一種如下式(IV)所示的含五苯二胺結(jié)構(gòu)雙馬來酰亞胺聚合物
M一Ar1
Ar4 、Ar5 式中，A巧、Ar2、 Ar3、 Ar4及Ar5是獨立為C6_C12芳基，且n為1至15的整數(shù)。在一 個實施例中，所述的芳基是苯基。在又一個實施例中，含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合 物的Ai^與Ars是獨立地被一個或多個選自下列取代基的基團(tuán)取代C「Ce烷基、Q-C;烷氧 基、Q-Ce烷胺基、二CrCe烷胺基、羧基、胺基、硝基、氰基或鹵素。在一優(yōu)選實施例中，所述
的取代基可為氰基。 所述的含有五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物為非線性、不對稱性結(jié)構(gòu)，具有
6優(yōu)異的溶解性，可溶于低沸點的有機(jī)溶劑中；而其非結(jié)晶特性，使得由其所制造的膜產(chǎn)品更 具增韌效果。在部分實施例中，所述的化合物也具有良好的耐熱性、耐燃性、耐氧化穩(wěn)定性 及吸電子特性(可用于改進(jìn)電化學(xué)特性)而適于各式加工應(yīng)用。


圖1 (a)是根據(jù)本發(fā)明一實施例的所用的二胺類化合物的力-NMR圖； 圖l(b)是根據(jù)本發(fā)明一實施例的所用的二胺類化合物的13C_NMR圖； 圖l(c)是根據(jù)本發(fā)明一實施例的所用的二胺類化合物的C-HHMQC圖 圖1 (d)是根據(jù)本發(fā)明一實施例的所用的二胺類化合物的FT-IR圖；


圖2(a)是根據(jù)本發(fā)明一實施例制造含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物的雙 馬來酰胺酸中間產(chǎn)物的力-NMR圖； 圖2(b)是根據(jù)本發(fā)明一實施例制造含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物的雙 馬來酰胺酸中間產(chǎn)物的13C_NMR圖； 圖2(c)是根據(jù)本發(fā)明一實施例制造含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物的雙 馬來酰胺酸中間產(chǎn)物的H-H COSY圖； 圖2(d)是根據(jù)本發(fā)明一實施例制造含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物的雙 馬來酰胺酸中間產(chǎn)物的C-H HMQC圖； 圖3(a)是根據(jù)本發(fā)明一實施例的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物的 "H-NMR圖； 圖3(b)是根據(jù)本發(fā)明一實施例的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物的 13C-NMR圖； 圖3(c)是根據(jù)本發(fā)明一實施例的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物的C-H HMQC圖； 圖3(d)是根據(jù)本發(fā)明一實施例的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物的 FT-IR圖；以及 圖3(e)是根據(jù)本發(fā)明一實施例的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物的DSC 和外觀圖。
具體實施例方式
本發(fā)明可通過參照下列詳細(xì)說明與例示性實施例而充分了解，這些說明及實施例 是用于舉例說明本發(fā)明的非限制性具體實施例。 本發(fā)明涉及一種含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物及其制造方法，所述的化 合物為非線性、不對稱性結(jié)構(gòu)、具有優(yōu)異溶解性而易溶于多種有機(jī)溶劑中，且其非結(jié)晶特 性，使得由其所制造的膜產(chǎn)品更具增韌效果。 具有氰基結(jié)構(gòu)的實施例中，所述的化合物也具有增加溶解性、玻璃轉(zhuǎn)移溫度、耐熱 性、耐燃性、耐氧化穩(wěn)定性及調(diào)整電化學(xué)特性等優(yōu)點。 本發(fā)明提供一種式(I)所示的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物
<formula>formula see original document page 8</formula>(I) 式中，Ari、Ar2、Ar3、Ar4及Ar5是獨立為C6_C12芳基，優(yōu)選所述的芳基是苯基。在部 分實施例中，所述的Ar4與Ar5是獨立地被一個或多個選自下列取代基的基團(tuán)取代C「Ce烷 基、C「Ce烷氧基、C「Ce烷胺基、二 C「Ce烷胺基、羧基、胺基、硝基、氰基或卣素，優(yōu)選所述的 本發(fā)明還包括一種上式(I)所示的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物的制
造方法，包括使式(II)所示的二胺類化合物和式(III)所示的馬來酸酐于溶劑中進(jìn)行反
應(yīng)形成雙馬來酰胺酸
<formula>formula see original document page 8</formula>(II) 以及添加催化劑與脫水劑使所述的雙馬來酰胺酸進(jìn)行脫水環(huán)化反應(yīng)而制造所述 的式(I)所示含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物。式(D、(n)中A巧、AivAivAr4及 Ars是如式(I)般定義。 在式(I)所示含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物的制造方法的一個實施例 中，所述的二胺類化合物是N，N-雙(4-胺基苯基)-N'，N'-雙(4-苯甲氰)-1，4-苯雙胺。
所述溶劑的實例包括，但非限于酮類溶劑，例如丙酮、甲基乙基酮、或甲基異丁基 酮；以及非質(zhì)子極性溶劑，例如二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺。通常，形成雙馬來酰胺酸的 步驟是在ot:至4(rc的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)，優(yōu)選是在15t:至3(TC的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行反 應(yīng)。溫度過高會使中間產(chǎn)物雙馬來酰胺酸產(chǎn)生閉環(huán)的現(xiàn)象，一般而言，在常溫常壓的條件下 進(jìn)行反應(yīng)即可。反應(yīng)時間并無特別限制，只要能形成中間產(chǎn)物雙馬來酰胺酸即可。 一般而 言，反應(yīng)時間是介于6至24小時，優(yōu)選是介于6至12小時。反應(yīng)完成后，利用過濾的方式 分離出中間產(chǎn)物雙馬來酰胺酸，經(jīng)純化洗滌后，即可進(jìn)行脫水環(huán)化反應(yīng)。
本發(fā)明的制備方法中，所述的脫水環(huán)化反應(yīng)是將所形成的雙馬來酰胺酸溶于溶劑 中，并在催化劑與脫水劑存在的條件進(jìn)行脫水環(huán)化步驟，以形成本發(fā)明含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物。所述的催化劑的實例包括，乙酸鈉胺等堿性催化劑；所述的脫水劑的 實例包括，但非限于醋酸酐。 一般而言，所述的脫水環(huán)化反應(yīng)通常是在7(TC至12(TC的溫度 條件下進(jìn)行，優(yōu)選是在8(TC至IO(TC的溫度條件下進(jìn)行約8至24小時，優(yōu)選約10至12小 時，再以滴入冰水的方式終止反應(yīng)，即可獲得本發(fā)明的雙馬來酰亞胺化合物。在一具體實施 例中，所述的二胺類化合物與馬來酸酐是以摩爾比l : 2.0至1 : 2.4的比例于溶劑中，優(yōu) 選是1 : 2. 19的摩爾比。 此外，本發(fā)明含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物也可于溶劑存在的條件下， 添加起始劑，加熱進(jìn)行聚合反應(yīng)，形成具高支鏈結(jié)構(gòu)和多雙鍵反應(yīng)官能團(tuán)的含五苯二胺結(jié) 構(gòu)的雙馬來酰亞胺聚合物。所述的起始劑的實例包括，但非限于偶氮雙異丁腈(AIBN)及 N-甲基吡咯酮(NMP)。所述的聚合反應(yīng)可在7(TC至12(TC，優(yōu)選是在8(TC至IO(TC的加熱 條件下進(jìn)行。加入甲醇即可終止反應(yīng)，獲得含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺聚合物。
以下是通過特定的具體實施例進(jìn)一步說明本發(fā)明的特點與功效，但非用于限制本 發(fā)明的范圍。
實施例 二胺類化合物的合成例l :制備N，N-雙(4-胺基苯基)-N'，N'-雙(4_苯甲氰)_1， 4_苯雙胺 使用氮氣沖刷該圓底燒瓶后，將8. 29克(60毫摩爾)4-硝基苯胺與15. 30克(126 毫摩爾)4-氟氰基苯溶于250毫升二甲基甲酰胺溶劑并加入圓底燒瓶中，再添加氟化銫催 化劑，在15(TC回流反應(yīng)16小時，得到化合物l，產(chǎn)率64%。接著將化合物1溶于四氫呋喃 中，及以Pd/C經(jīng)加氫還原得到化合物2，產(chǎn)率88X。然后將310克(1摩爾)化合物2與280 克(2摩爾)4-氟硝基苯溶于匿SO中，添加氟化銫為催化劑，在15(TC回流反應(yīng)24小時，得 到紅色固體產(chǎn)物化合物3，產(chǎn)率71 % 。繼續(xù)將化合物3溶于四氫 喃中，及以Pd/C經(jīng)反應(yīng)得 到黃色固體產(chǎn)物化合物4(也即N， N-雙(4-胺基苯基)-N'， N'-雙(4-苯甲氰)-l，4-苯 雙胺)，產(chǎn)率62%。其反應(yīng)過程如下
<formula>formula see original document page 9</formula>
所得化合物4的力-NMR 3C-NMR、 C_H HMQC及FT-IR分別如圖1 (a) 、 (b) 、 (c)及
(d)所示，以熱分析儀分析，熔點為216t:至218°C。 實施例1制備含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物 使用氮氣沖刷250毫升配有加料管的三頸圓底燒瓶。將1. 05克(10. 71毫摩爾)馬來酸酐的丙酮溶液(10毫升)加入該三頸圓底燒瓶。接著，通過加料管將2. 41克(4. 89毫摩爾)合成例1所獲得的化合物4的丙酮溶液(40毫升)緩慢滴加入圓底燒瓶內(nèi)。在_5°C條件下攪拌進(jìn)行反應(yīng)，歷時12小時。反應(yīng)完成后，通過過濾方式將固體過濾，并以丙酮清洗濾餅，獲得3. 23克的紅色固體產(chǎn)物5，產(chǎn)率96% 。經(jīng)^-NMR、"C-NMR、H-H COSY及C_H HMQC鑒定(參考圖2(a)、 (b)、 (c)及(d))。 使用氮氣沖刷250毫升配有加料管的三頸圓底燒瓶并將其置于油浴槽。將3. 00克(4. 36毫摩爾)化合物5的丙酮溶液(30毫升)、0. 24克(2. 80毫摩爾)無水乙酸鈉置于該三頸圓底燒瓶。接著，通過加料管滴加3.26克(31.94莫毫耳)乙酸酐。緩慢升溫至8(TC，回流攪拌10小時，再經(jīng)洗滌、結(jié)晶后，獲得1.90克的黃色固體產(chǎn)物6，產(chǎn)率67%。經(jīng)力-NMR 3C-NMR、C-H HMQC及FT-IR鑒定(參考圖3 (a) 、 (b) 、 (c)及(d))得到的粉末狀(見圖3(e))固體產(chǎn)物為N，N-雙(4-馬來酰亞胺苯基)-N'，N'-雙(4-苯甲氰)_1，4_苯雙胺，
以熱分析儀分析，熔點為278°C。前述反應(yīng)方法如下流程
<formula>formula see original document page 10</formula> 實施例2制備雙馬來酰亞胺聚合物 以氮氣沖刷100毫升的三頸圓底燒瓶，并置于槽內(nèi)。將0.54克(0.83毫摩爾)實施例1所制得的化合物6的N-甲基吡咯烷酮(N-methylpyrrolidinone， NMP)溶液(5毫升)、5. 15克(51. 95毫摩爾)與0. 68克(4. 13毫摩爾)偶氮二異丁腈(AIBN)直接加入三頸圓底燒瓶內(nèi)，再緩慢升溫至90°C，并在9(TC溫度條件下回流攪拌0. 5小時。倒入甲醇終止反應(yīng)，獲得O. 25克的褐色固體產(chǎn)物，即化合物7(聚[N，N-雙(4-馬來酰亞胺苯基)-N'，N'-雙(4-苯甲氰)-1，4-苯雙胺])，產(chǎn)率45%。反應(yīng)方法如下流程
<formula>formula see original document page 10</formula>
測試?yán)?溶解性的評估 針對各種溶劑評估實施例1及2中的N， N-雙(4-馬來酰亞胺苯基)-N' ， N'-雙(4-苯甲氰)-l，4-苯雙胺與聚[N，N-雙(4-馬來酰亞胺苯基)-N'，N'-雙(4-苯甲氰)-l，4_苯雙胺]的溶解性。評估方法為在室溫中，分別取2毫克化合物6及2毫克化合物7使其溶于2毫升各種溶劑中，觀察所述的化合物在不同溶劑中的溶解現(xiàn)象，結(jié)果如下表1所
示 表1
化合物溶劑畫PDMAcDMFDMSOw-CresolTHFMeOHCHC13
化合物6+ ++ ++ ++十+ ++ +±+ +
化合物7+++±—一— 溶解度測試結(jié)果 ++表示室溫下可溶 +表示加熱時可溶 ±表示加熱時部分可溶或膨潤-表示即使加熱也無法溶解 表1結(jié)果顯示，本發(fā)明的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物的非線性、不對稱性的分子結(jié)構(gòu)，大幅改善雙馬來酰亞胺化合物對極性溶劑的溶解度，可溶于各種常見的低沸點有機(jī)溶劑。另外，所述的雙馬來酰亞胺經(jīng)聚合所形成的聚合物，同樣具有不對稱性結(jié)構(gòu)，相比于傳統(tǒng)聚酰亞胺聚合物，也具有優(yōu)選的溶解性，如上表所示，所述的聚合物也可溶于大部分常見的極性溶劑中，更有利于后續(xù)加工。 由于本發(fā)明含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物，易溶于各種常見的低沸點有機(jī)溶劑，且具有良好的加工性；再者，由于所述的化合物具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，可用作為耐燃劑或用于改善其他聚合物或環(huán)氧樹脂的耐燃性與耐熱性等。 上述實施例僅例示性說明本發(fā)明的原理及其功效，而非用于限制本發(fā)明。任何本領(lǐng)域技術(shù)人員均可在不違背本發(fā)明的精神及范疇下，對上述實施例進(jìn)行修飾與改變。因此，在本技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識者在未脫離本發(fā)明所揭示的精神與技術(shù)思想下所完成的一切等效修飾或改變，仍應(yīng)由申請專利范圍所涵蓋。
權(quán)利要求
一種如式(I)所示的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物式中，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4及Ar5是獨立為C6-C12芳基。F200910000034XC0000011.tif
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物，其中，所述的芳基
3. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物，其中，所述的Ar4與Ar5是獨立地被一個或多個選自下列取代基的基團(tuán)取代C「Ce烷基、C「Ce烷氧基、C「Ce烷胺基、二 Q-Ce烷胺基、羧基、胺基、硝基、氰基或鹵素。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物，其中，所述的取代
5. —種如式(I)所示的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物的制造方法<formula>formula see original document page 2</formula>4中如式(I)所示的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物<formula>formula see original document page 2</formula>卿(B)添加催化劑與脫水劑使所述的雙馬來酰胺酸脫水環(huán)化，而得到所述的式(I)所示 含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述的芳基是苯基。
7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述的Ar4或Ar5是獨立地被一個或多個選自下 列取代基的基團(tuán)取代C「Ce烷基、C「Ce烷氧基、C「Ce烷胺基、二 C「Ce烷胺基、羧基、胺基、 硝基、氰基或鹵素。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中，所述的取代基為氰基。
9. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述的二胺類化合物是N， N-雙(4-胺基苯 基)-N'，N'-雙(4-苯甲氰)-1，4-苯雙胺。
10. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述的溶劑是酮類溶劑或非質(zhì)子極性溶劑。
11. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中，所述的酮類溶劑是選自丙酮、甲基乙基酮或甲基異丁基酮。
12. 根據(jù)權(quán)利要求IO所述的方法，其中，所述的非質(zhì)子極性溶劑為二甲基甲酰胺或二 甲基乙酰胺。
13. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述的催化劑是乙酸鈉。
14. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述的脫水劑是醋酸酐。
15. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述的(A)步驟是在-5t:的溫度條件下進(jìn)行。
16. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述的(B)步驟是在8(TC至10(TC的溫度條件 下進(jìn)行。
17. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述的二胺類化合物與所述的馬來酸酐的摩爾比為i : 2. o至i : 2.4。
18. —種如下式(IV)所示的含五苯二胺結(jié)構(gòu)雙馬來酰亞胺聚合物式中，A巧、Ar2、Ar3、Ar4及Ar5是獨立為C6_C12芳基，且n為1至15的整數(shù)。
19. 根據(jù)權(quán)利要求18所述的含五苯二胺結(jié)構(gòu)雙馬來酰亞胺聚合物，其中所述的芳基是苯基。
20. 根據(jù)權(quán)利要求18所述的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物，其中，所述的Ar4 與Ar5是獨立被一個或多個選自下列取代基的基團(tuán)取代C「Ce烷基、C「Ce烷氧基、C「Ce烷 胺基、二 Q-Ce烷胺基、羧基、胺基、硝基、氰基或鹵素。
21. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物，其中，所述的取代基為氰基。
全文摘要
一種如式(I)所示含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物式中，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4及Ar5是獨立為C6-C12芳基，該化合物是利用二胺類化合物與馬來酸酐在溶劑中進(jìn)行反應(yīng)形成酰胺酸，再于催化劑存在下進(jìn)行脫水環(huán)化反應(yīng)形成。此非線性、不對稱性式(I)所示化合物，具有非結(jié)晶特性與優(yōu)異的溶劑溶解性，除可對未來產(chǎn)品產(chǎn)生增韌效果外，也可改善或簡化雙成來酰亞胺化合物的加工制造過程。該化合物因?qū)肭杌?，也具有良好的耐熱性、耐燃性、氧化穩(wěn)定性及吸電子特性等，因此可促成提升該含五苯二胺結(jié)構(gòu)的雙馬來酰亞胺化合物在工業(yè)上的應(yīng)用。
文檔編號C08G73/12GK101768103SQ20091000003
公開日2010年7月7日 申請日期2009年1月5日 優(yōu)先權(quán)日2009年1月5日
發(fā)明者劉貴生, 張嘉文, 楊長榮, 潘金平, 王宗雄, 許榮木, 顏宏儒 申請人:財團(tuán)法人工業(yè)技術(shù)研究院