專利名稱：一種水轉(zhuǎn)移膠的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種水轉(zhuǎn)移膠的制備方法，具體涉及一種添加了改性納米材料的水轉(zhuǎn) 移膠的制備方法。
背景技術(shù)：
由于環(huán)境壓力持續(xù)增大，低碳的模式是未來社會(huì)的生產(chǎn)方式和生活方式，轉(zhuǎn)移的 印刷模式是印刷行業(yè)里的一場革命，原來的轉(zhuǎn)移印刷模式均有不同的缺點(diǎn)，熱轉(zhuǎn)移膠存在 耗能的弊端，且有機(jī)溶劑會(huì)帶來污染問題，損害了操作工人的健康，帶來了新的環(huán)境負(fù)荷。 限制了它的使用，

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于解決了上述現(xiàn)有領(lǐng)域內(nèi)的存在的問題，提供了成本低廉、制備 簡便且環(huán)境負(fù)荷低的水轉(zhuǎn)移膠的制備方法。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是1)將聚乙烯醇溶于20倍質(zhì)量的去離子水中，再加入聚乙烯醇等質(zhì)量的聚丙烯酸 后加熱至90°C，攪拌兩小時(shí)，然后再加入聚乙烯醇質(zhì)量5%的鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲 酸二辛酯或鄰苯二甲酸二戊酯在70°C下攪拌1小時(shí)制得聚合物體系1 ；2)將納米二氧化鈦溶于50倍質(zhì)量的去離子水中，然后加入二氧化鈦質(zhì)量2 % -5 % 的表面活性劑，在超聲波中分散120分鐘，然后再加入二氧化鈦質(zhì)量10% -12%的無機(jī)鹽料 制得納米體系2 ；3)將制得聚合物體系1與納米體系2以100 1-3的質(zhì)量比混合后加熱至60°C 超聲波分散60分鐘得水轉(zhuǎn)移膠。所述的聚乙烯醇的分子量為10000。所述的聚丙烯酸的分子量為8000，分子量分布為1. 3-1. 8。所述的表面活性劑為十二烷基磺酸鈉、硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉或吐溫。所述的無機(jī)顏料為四氧化三鐵、硫酸銅、硝酸鈷、氧化鋅或氧化鈦。本發(fā)明加入少量的改性納米二氧化鈦，能夠?qū)⑥D(zhuǎn)移膠離型率由傳統(tǒng)的熱轉(zhuǎn)移膠的 3. 8% 7. 8%提高到1. 3% 2. 3%，大大改善了轉(zhuǎn)移效果。解決了溶劑型轉(zhuǎn)移膠的污染問 題和熱轉(zhuǎn)移膠的耗能問題。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 :1)將分子量為10000的聚乙烯醇溶于20倍質(zhì)量的去離子水中，再加入 聚乙烯醇等質(zhì)量的分子量為8000，分子量分布為1.3-1.8的聚丙烯酸后加熱至90°C，攪拌 兩小時(shí)，然后再加入聚乙烯醇質(zhì)量5%的鄰苯二甲酸二丁酯在70°C下攪拌1小時(shí)制得聚合 物體系1 ；2)將納米二氧化鈦溶于50倍質(zhì)量的去離子水中，然后加入二氧化鈦質(zhì)量2 %的表
3面活性劑十二烷基磺酸鈉，在超聲波中分散120分鐘，然后再加入二氧化鈦質(zhì)量10%的無 機(jī)鹽料四氧化三鐵制得納米體系2 ；3)將制得聚合物體系1與納米體系2以100 1的質(zhì)量比混合后加熱至60°C超 聲波分散60分鐘得水轉(zhuǎn)移膠。實(shí)施例2 1)將分子量為10000的聚乙烯醇溶于20倍質(zhì)量的去離子水中，再加入 聚乙烯醇等質(zhì)量的分子量為8000，分子量分布為1.3-1.8的聚丙烯酸后加熱至90°C，攪拌 兩小時(shí)，然后再加入聚乙烯醇質(zhì)量5%的鄰苯二甲酸二辛酯在70°C下攪拌1小時(shí)制得聚合 物體系1 ；2)將納米二氧化鈦溶于50倍質(zhì)量的去離子水中，然后加入二氧化鈦質(zhì)量3 %的表 面活性劑硬脂酸，在超聲波中分散120分鐘，然后再加入二氧化鈦質(zhì)量11%的無機(jī)鹽料硫 酸銅制得納米體系2 ；3)將制得聚合物體系1與納米體系2以100 2的質(zhì)量比混合后加熱至60°C超 聲波分散60分鐘得水轉(zhuǎn)移膠。實(shí)施例3 1)將分子量為10000的聚乙烯醇溶于20倍質(zhì)量的去離子水中，再加入 聚乙烯醇等質(zhì)量的分子量為8000，分子量分布為1.3-1.8的聚丙烯酸后加熱至90°C，攪拌 兩小時(shí)，然后再加入聚乙烯醇質(zhì)量5%的鄰苯二甲酸二戊酯在70°C下攪拌1小時(shí)制得聚合 物體系1 ；2)將納米二氧化鈦溶于50倍質(zhì)量的去離子水中，然后加入二氧化鈦質(zhì)量5 %的表 面活性劑十二烷基苯磺酸鈉，在超聲波中分散120分鐘，然后再加入二氧化鈦質(zhì)量12%的 無機(jī)鹽料硝酸鈷制得納米體系2 ；3)將制得聚合物體系1與納米體系2以100 3的質(zhì)量比混合后加熱至60°C超 聲波分散60分鐘得水轉(zhuǎn)移膠。實(shí)施例4 1)將分子量為10000的聚乙烯醇溶于20倍質(zhì)量的去離子水中，再加入 聚乙烯醇等質(zhì)量的分子量為8000，分子量分布為1.3-1.8的聚丙烯酸后加熱至90°C，攪拌 兩小時(shí)，然后再加入聚乙烯醇質(zhì)量5%的鄰苯二甲酸二丁酯在70°C下攪拌1小時(shí)制得聚合 物體系1 ；2)將納米二氧化鈦溶于50倍質(zhì)量的去離子水中，然后加入二氧化鈦質(zhì)量4%的表 面活性劑吐溫，在超聲波中分散120分鐘，然后再加入二氧化鈦質(zhì)量11. 5%的無機(jī)鹽料氧 化鋅制得納米體系2 ；3)將制得聚合物體系1與納米體系2以100 2.5的質(zhì)量比混合后加熱至60°C 超聲波分散60分鐘得水轉(zhuǎn)移膠。實(shí)施例5 1)將分子量為10000的聚乙烯醇溶于20倍質(zhì)量的去離子水中，再加入 聚乙烯醇等質(zhì)量的分子量為8000，分子量分布為1.3-1.8的聚丙烯酸后加熱至90°C，攪拌 兩小時(shí)，然后再加入聚乙烯醇質(zhì)量5%的鄰苯二甲酸二辛酯在70°C下攪拌1小時(shí)制得聚合 物體系1 ；2)將納米二氧化鈦溶于50倍質(zhì)量的去離子水中，然后加入二氧化鈦質(zhì)量3 %的表 面活性劑十二烷基磺酸鈉，在超聲波中分散120分鐘，然后再加入二氧化鈦質(zhì)量11%的無 機(jī)鹽料氧化鈦制得納米體系2 ；3)將制得聚合物體系1與納米體系2以100 1.5的質(zhì)量比混合后加熱至60°C
4超聲波分散60分鐘得水轉(zhuǎn)移膠。實(shí)施例6 1)將分子量為10000的聚乙烯醇溶于20倍質(zhì)量的去離子水中，再加入 聚乙烯醇等質(zhì)量的分子量為8000，分子量分布為1.3-1.8的聚丙烯酸后加熱至90°C，攪拌 兩小時(shí)，然后再加入聚乙烯醇質(zhì)量5%的鄰苯二甲酸二戊酯在70°C下攪拌1小時(shí)制得聚合 物體系1 ；2)將納米二氧化鈦溶于50倍質(zhì)量的去離子水中，然后加入二氧化鈦質(zhì)量5 %的表 面活性劑硬脂酸，在超聲波中分散120分鐘，然后再加入二氧化鈦質(zhì)量12%的無機(jī)鹽料四 氧化三鐵制得納米體系2 ；3)將制得聚合物體系1與納米體系2以100 1的質(zhì)量比混合后加熱至60°C超 聲波分散60分鐘得水轉(zhuǎn)移膠。實(shí)施例7 1)將分子量為10000的聚乙烯醇溶于20倍質(zhì)量的去離子水中，再加入 聚乙烯醇等質(zhì)量的分子量為8000，分子量分布為1.3-1.8的聚丙烯酸后加熱至90°C，攪拌 兩小時(shí)，然后再加入聚乙烯醇質(zhì)量5%的鄰苯二甲酸二丁酯在70°C下攪拌1小時(shí)制得聚合 物體系1 ；2)將納米二氧化鈦溶于50倍質(zhì)量的去離子水中，然后加入二氧化鈦質(zhì)量4%的表 面活性劑吐溫，在超聲波中分散120分鐘，然后再加入二氧化鈦質(zhì)量11%的無機(jī)鹽料氧化 鈦制得納米體系2 ；3)將制得聚合物體系1與納米體系2以100 3的質(zhì)量比混合后加熱至60°C超 聲波分散60分鐘得水轉(zhuǎn)移膠。根據(jù)未添加和添加了本發(fā)明制備的水轉(zhuǎn)移膠的實(shí)際效果比較添加后的膠轉(zhuǎn)移效 率提高了 70%。
權(quán)利要求
1.一種水轉(zhuǎn)移膠的制備方法，其特征在于1)將聚乙烯醇溶于20倍質(zhì)量的去離子水中，再加入聚乙烯醇等質(zhì)量的聚丙烯酸后將 加熱至90°C，攪拌兩小時(shí)，然后再加入聚乙烯醇質(zhì)量5%的鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸 二辛酯或鄰苯二甲酸二戊酯在70°C下攪拌1小時(shí)制得聚合物體系1 ；2)將納米二氧化鈦溶于50倍質(zhì)量的去離子水中，然后加入二氧化鈦質(zhì)量2% -5 %的表 面活性劑，在超聲波中分散120分鐘，然后再加入二氧化鈦質(zhì)量10% -12%的無機(jī)鹽料制得 納米體系2 ；3)將制得聚合物體系1與納米體系2以100 1-3的質(zhì)量比混合后加熱至60°C超聲 波分散60分鐘得水轉(zhuǎn)移膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水轉(zhuǎn)移膠的制備方法，其特征在于所述的聚乙烯醇的分子 量為10000。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水轉(zhuǎn)移膠的制備方法，其特征在于所述的聚丙烯酸的分子 量為8000，分子量分布為1. 3-1. 8。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水轉(zhuǎn)移膠的制備方法，其特征在于所述的表面活性劑為 十二烷基磺酸鈉、硬脂酸、十二烷基苯磺酸鈉或吐溫。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水轉(zhuǎn)移膠的制備方法，其特征在于所述的無機(jī)顏料為四氧 化三鐵、硫酸銅、硝酸鈷、氧化鋅或氧化鈦。
全文摘要
一種水轉(zhuǎn)移膠的制備方法，將聚乙烯醇溶于去離子水中，再加入聚丙烯酸攪拌均勻，然后再加入鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯或鄰苯二甲酸二戊酯制得聚合物體系1；將納米二氧化鈦溶于去離子水中，然后加入表面活性劑，超聲波分散，再加入無機(jī)鹽料制得納米體系2；將制得聚合物體系1與納米體系2混合后加熱至60℃超聲波分散60分鐘得水轉(zhuǎn)移膠。本發(fā)明加入少量的改性納米二氧化鈦，能夠有效地提高熱轉(zhuǎn)移膠的離型率(單位面積油墨殘留率來衡量)。也解決了溶劑型轉(zhuǎn)移膠的污染問題和熱轉(zhuǎn)移膠的耗能問題。
文檔編號C08L29/04GK102093658SQ20101060274
公開日2011年6月15日 申請日期2010年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月23日
發(fā)明者張美云, 郭凌華, 郭新華 申請人:陜西科技大學(xué)