專利名稱：在基于表面活性劑的水性制劑中具有改進(jìn)的性能和透明度的多糖產(chǎn)品及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及多糖組合物，更具體而言，涉及陽離子型、陰離子型、非離子型或兩性型多糖組合物，當(dāng)其被添加入各種個(gè)人護(hù)理或家庭護(hù)理組合物中時(shí)產(chǎn)生相對透明的組合物。
背景技術(shù)：
已發(fā)現(xiàn)包含陽離子型聚合物的個(gè)人護(hù)理組合物賦予毛發(fā)和皮膚基底以流變學(xué)、增稠、豐富泡沫和調(diào)理的益處。陽離子型聚合物還改進(jìn)其它活性有益試劑例如有機(jī)硅和有機(jī)硅衍生物、去頭屑劑、顏色、保濕劑、潤膚劑的沉積。陽離子型聚合物可以是基于多糖骨架或 合成聚合物骨架或其混合物。陽離子型多糖及其它聚合物已廣泛用于個(gè)人護(hù)理、家庭、工業(yè)及公共機(jī)構(gòu)的產(chǎn)品中以在最終產(chǎn)品中發(fā)揮各種有益試劑的功能，聚合物用作膠凝劑、粘合劑、增稠劑、穩(wěn)定劑、乳化劑、鋪展劑、起泡基和沉積助劑。陽離子型多糖及其它聚合物還在個(gè)人護(hù)理、家庭、公共機(jī)構(gòu)和工業(yè)組合物中起到用于提高調(diào)理、抗微生物活性、潤滑、流變學(xué)、效能、沉積、濕潤、顏色、泡沫、潤膚、美觀的載體以及用于化學(xué)和生理活性成分的遞送的載體的功能。根據(jù)不同的應(yīng)用，個(gè)人護(hù)理、家庭、工業(yè)和公共機(jī)構(gòu)產(chǎn)品的基底可以是皮膚、頭發(fā)或紡織品基底。陽離子型聚合物已被用于頭發(fā)護(hù)理產(chǎn)品中以賦予頭發(fā)調(diào)理、潤濕、抗靜電、顏色沉積、其它調(diào)理和非調(diào)理劑、香味的沉積。此外，在頭發(fā)護(hù)理產(chǎn)品中，它們?yōu)轭^發(fā)和頭皮提供去頭屑劑/抗微生物劑的沉積。在皮膚護(hù)理產(chǎn)品中，這些相同的聚合物可為皮膚提供調(diào)理效果。此外，它們提供濕潤、潤滑、顏色沉積、其它調(diào)理和非調(diào)理劑的沉積、香味的沉積、以及去頭屑劑/抗微生物劑的沉積。當(dāng)加入到洗滌劑和/或織物柔軟配方中時(shí)，這些相同的聚合物可賦予織物調(diào)理、軟化、抗摩擦和抗靜電性能。濕相容性和干相容性測量是用來測量聚合物在洗發(fā)劑和調(diào)理劑應(yīng)用中的調(diào)理性能的典型測試方法。這些值還經(jīng)常用來反映對皮膚的調(diào)理益處，因?yàn)檫M(jìn)行這樣的測量更容易。已報(bào)告洗發(fā)劑配方中的商用陽離子型調(diào)理聚合物相對于不含聚合物的洗發(fā)劑在梳理濕發(fā)時(shí)使所受的濕梳力減小5% _99%。不同的陽離子型聚合物在這些應(yīng)用中的性能不同。但是，典型地期望洗發(fā)劑包含陽離子型聚合物以達(dá)到減小濕梳力和干梳力與在配方中良好光學(xué)透明度之間的良好平衡。例如，陽離子型半乳糖甘露聚糖聚合物如陽離子型瓜爾膠，以及源于種子或其它天然來源的其它聚合物包含不溶性組分，所述不溶性組分可包括蛋白組分，其可與配方中的表面活性劑相互作用產(chǎn)生不穩(wěn)定且不透明的配方。由于聚合物的調(diào)理性能與其在配方中的表面活性劑中的溶解性及與表面活性劑的相互作用緊密相關(guān)，期望改進(jìn)調(diào)理聚合物在表面活性劑系統(tǒng)中的溶解性，有效改進(jìn)基于表面活性劑的配方的透明度。EP 1501873 Al解決了在個(gè)人護(hù)理、家庭和織物清潔配方中對具有良好光學(xué)透明度的陽離子型半乳糖甘露聚糖聚合物的需要。
US 6210689公開了用于處理角蛋白物質(zhì)的兩性型瓜爾膠組合物。US 5756720描述了制備半乳糖甘露聚糖組合物的方法，其具有與骨架相連的非離子型和陽離子型基團(tuán)，以在清潔表面活性劑配方中實(shí)現(xiàn)高光學(xué)透明度。W099/36054描述了羥丙基改性的陽離子型聚半乳糖甘露聚糖，已發(fā)現(xiàn)其缺乏調(diào)理性能。US 4381259描述了包含陽離子型聚合物的洗發(fā)劑組合物，以及通過向該洗發(fā)劑組合物添加磷酸酯表面活性劑來改進(jìn)洗發(fā)劑性能。該專利沒有討論兼具改進(jìn)的有益試劑的沉積和提高的配方透明度的洗發(fā)劑組合物。
US 4298494描述了包含陽離子型聚半乳糖甘露聚糖膠和陰離子型添加劑的洗發(fā)劑組合物，以改進(jìn)從洗發(fā)劑至頭發(fā)上的沉積。該專利沒有討論具有改進(jìn)的配方透明度的表面活性劑組合物。US 5489674描述利用含水醇漿料工藝制備聚半乳糖甘露聚糖膠的方法，所得的產(chǎn)物在0. 5份聚合物/100份水溶液下在500-600nm波長處給出85% -100%透光率。公開了該材料在個(gè)人護(hù)理應(yīng)用中的用途。US 5536825描述了制備衍生瓜爾膠組合物的方法，當(dāng)該組合物以約0. 5份/100份水的量分散于水中時(shí)在約500-600納米波長下表現(xiàn)出大于75%的透光率,還描述了該組合物在個(gè)人護(hù)理組合物中的用途。US 7067499公開了一種組合物，其包含至少一種陽離子型聚半乳糖甘露聚糖，所述陽離子型聚半乳糖甘露聚糖的平均麗下限為5，000以及麗上限為200，000,在波長600nm處在10重量％聚合物濃度下，在水溶液中透光率為至少80 %，具有基于多糖含量小于1%的蛋白質(zhì)含量以及至少O.Olmeq/g的醛含量，其中利用過濾方法或其它方法獲得光學(xué)透明度。已知基于纖維素骨架的陽離子型多糖，例如具有高陽離子取代度的UCare聚合物JR400，在許多種表面活性劑系統(tǒng)中表現(xiàn)出良好的透明度。但是，生產(chǎn)商也已引證這些聚合物在重復(fù)使用后在頭發(fā)上產(chǎn)生“積聚”問題。US 4129722描述了表面活性劑在用于制備具有0. 05-2. 5DS的高取代度(DS)的水溶性或水溶脹性多糖衍生物的多糖加工中的用途，其包括在陽離子型、陰離子型或非離子型表面活性劑的存在下將所述多糖懸浮于與衍生試劑水相不可混溶的有機(jī)溶劑中。該專利沒有討論在含水工藝中加工或者所得產(chǎn)物在基于表面活性劑的系統(tǒng)中改進(jìn)的透明度。因此，市場上仍然需要個(gè)人護(hù)理和家庭護(hù)理配方，其具有提高的調(diào)理性能，包括賦予基底如頭發(fā)、皮膚或織物絲滑感，改進(jìn)的活性物質(zhì)和調(diào)理劑的沉積，改進(jìn)的透明度如洗發(fā)劑透明度和改進(jìn)的美觀，并且在重復(fù)使用后基本上沒有聚合物或調(diào)理組分的積聚，并且不需要從多糖中除去不溶性物質(zhì)或者使用溶劑以使產(chǎn)品澄清。另外，需要在以水為基礎(chǔ)的工藝而不是包含溶劑的工藝中制備這些多糖的方法。

發(fā)明內(nèi)容
申請人:明確通過援引將所有引用文獻(xiàn)的整個(gè)內(nèi)容并入本公開中。此外，當(dāng)以范圍、優(yōu)選的范圍或者優(yōu)選的上限值和優(yōu)選的下限值的形式表示量、濃度或其它值或參數(shù)時(shí)，這應(yīng)理解為明確公開由任何范圍上限或優(yōu)選值和任何范圍下限或優(yōu)選值形成的所有范圍，無論這些范圍是否被單獨(dú)地公開。在本文中列出數(shù)值范圍之處，除非另外說明，該范圍意在包括其端點(diǎn)，以及該范圍內(nèi)的所有整數(shù)和分?jǐn)?shù)。本發(fā)明的范圍不應(yīng)限于在定義范圍時(shí)所列舉的具體值。已意外地發(fā)現(xiàn)，在基于表面活性劑的組合物中具有高透明度的陽離子型、陰離子型、非離子型或兩性型多糖聚合物如陽離子型半乳糖甘露聚糖聚合物組合物可通過在利用基于水的工藝制備聚合物組合物時(shí)加入材料如表面活性劑進(jìn)行制備。本發(fā)明涉及制備在基于表面活性劑的組合物中具有高透明度的陽離子型、非離子型、兩性型或陰離子型多糖聚合物組合物的方法，還涉及通過此方法制得的產(chǎn)品。本發(fā)明的方法包括以下步驟使多糖聚合物或衍生多糖聚合物在水、苛性堿和至少一種表面活性劑存在下在足夠的溫度下反應(yīng)足夠的時(shí)間。可利用其它處理步驟進(jìn)行反應(yīng)。該方法還可包括使多糖聚合物或衍生多糖聚合物在足夠的溫度下與氧化劑如過氧化氫 或其它反應(yīng)物如水解酶或蛋白水解酶、酸或其它降低多糖或半乳糖甘露聚糖聚合物或相關(guān)蛋白或其它多糖組分的分子量的試劑反應(yīng)足夠的時(shí)間。所述方法還可包括使多糖聚合物或衍生多糖聚合物在足夠的溫度下與含有烴官能團(tuán)的化合物如烷基或羥烷基化合物，含有陰離子官能團(tuán)的化合物如羧酸化合物、磺酸化合物、磷酸化合物、磷酸酯化合物，或含有陽離子官能團(tuán)的化合物，如含有能夠與存在于多糖或衍生多糖上的反應(yīng)性氫離子反應(yīng)的基團(tuán)的伯胺、仲胺或叔胺化合物或季銨化合物反應(yīng)足夠的時(shí)間以產(chǎn)生非離子型、陰離子型或陽離子型多糖聚合物組合物。所述多糖聚合物組合物還可包含這些基團(tuán)的組合。本發(fā)明的方法包括在多糖的制備步驟中使用表面活性劑，例如非離子型表面活性劑如聚山梨醇酯表面活性劑如Tween 20或Tween 60，或者陰離子型表面活性劑，例如脂肪酸、磷酸酯表面活性劑、烷基硫酸酯或烷基醚硫酸酯表面活性劑，陽離子型表面活性劑如叔胺或季銨表面活性劑或混合物。在多糖衍生物的制備步驟中，各個(gè)表面活性劑可單獨(dú)使用，或者與其它表面活性劑組合使用，包括其它非離子型表面活性劑、羧酸酯表面活性劑、硫酸酯或磺酸表面活性劑、磷酸酯或膦酸表面活性劑、胺或季銨表面活性劑。本發(fā)明涉及組合物，其含有至少一種多糖，特別是衍生自天然來源的多糖，例如聚半乳糖甘露聚糖或衍生半乳糖甘露聚糖聚合物，所述多糖的重均分子量(Mw)為約5，000-約10，000, 000并且含有水溶性部分和水不溶性部分，其中所述水不溶性部分占所述組合物的大于0. 4重量％，并且在表面活性劑系統(tǒng)中，所述聚合物在波長500-600nm下在I重量％下的水性透明度為小于60%透光率，以及當(dāng)非離子型、陰離子型、兩性型或陽離子型多糖聚合物在所述組合物中的濃度為至多0. 2重量％時(shí)，其在波長500-600nm下透明度大于85-90%透光率。本發(fā)明還涉及制備上述組合物的方法，其包括以下步驟在至少一種表面活性劑、和氧化劑、生化試劑如水解酶或蛋白水解酶、酸、堿或其它降低多糖或半乳糖甘露聚糖聚合物、相關(guān)蛋白或其它多糖組分的分子量的試劑的存在下，使至少一種多糖，特別是半乳糖甘露聚糖聚合物或衍生半乳糖甘露聚糖聚合物反應(yīng)，以產(chǎn)生本發(fā)明的多糖組合物，或者本發(fā)明的含有陰離子基團(tuán)、非離子基團(tuán)或陽離子基團(tuán)或兩性基團(tuán)或其組合的衍生多糖。本發(fā)明還涉及個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品、家庭護(hù)理產(chǎn)品和寵物護(hù)理產(chǎn)品的功能系統(tǒng)的組合物，其包含上述多糖或衍生多糖，特別是陰離子型或陽離子型聚半乳糖甘露聚糖或衍生的陰離子型或陽離子型聚半乳糖甘露聚糖組合物和任選存在的至少一種活性個(gè)人護(hù)理、家庭護(hù)理或?qū)櫸镒o(hù)理成分。本發(fā)明還涉及個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品、家庭護(hù)理產(chǎn)品和寵物護(hù)理產(chǎn)品的功能系統(tǒng)的組合物，特別是表面活性劑組合物，其包含上述多糖、衍生多糖、半乳糖甘露聚糖聚合物或衍生半乳糖甘露聚糖聚合物和任選存在的合成聚合物，所述合成聚合物增加所述衍生多糖或聚半乳糖甘露聚糖聚合物和所述組合物中的任何分散相組分的沉積。本發(fā)明的聚合物組合物的用途還涉及在其中使用表面活性劑組合物的其它配方產(chǎn)品中，例如油田、采礦、涂料、制藥和建筑、阻燃劑、水下爆炸物應(yīng)用。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的方法包括使多糖聚合物與水、苛性堿和表面活性劑反應(yīng)。經(jīng)反應(yīng)的多糖，當(dāng)與所述聚合物在不含表面活性劑的水溶液中的透光率比較時(shí)，在表面活性劑水溶液中表現(xiàn)出改進(jìn)的透光率。本發(fā)明還包括制備改性的多糖的方法。本發(fā)明提供多糖或衍生多糖聚 合物，其包含陰離子、陽離子、非離子或兩性基團(tuán)(或其組合)。此外，本發(fā)明可用于提供具有降低的分子量并且在表面活性劑水溶液中具有改進(jìn)的透光率的多糖聚合物。已意外地發(fā)現(xiàn)，可通過在加工多糖或半乳糖甘露聚糖聚合物組合物時(shí)加入陰離子型、非離子型、兩性型、甜菜堿型或陽離子型表面活性劑例如I)試劑如聚氧乙烯山梨醇烷基酯或烯基酯表面活性劑的組合，或者2)烷基聚氧化乙烯羧酸酯表面活性劑，或者3)脂肪酸表面活性劑及脂肪酸的混合物，來制備在基于表面活性劑的組合物中具有改進(jìn)的透明度的含有陰離子、非離子、陽離子或兩性基團(tuán)(或其混合物)的多糖如半乳糖甘露聚糖聚合物組合物。表面活性劑的列表是示例說明性而非意在窮舉。根據(jù)本發(fā)明，除了其它試劑，包括降低分子量的生化試劑之外，氧化劑也可與表面活性劑一起使用。為了達(dá)到最佳結(jié)果，在所述方法中優(yōu)選包括表面活性劑和氧化步驟。氧化劑包括可降低所述聚合物的分子量的任何試劑。這些氧化劑的實(shí)例是過氧化物、過酸、過硫酸鹽、高錳酸鹽、高氯酸鹽、次氯酸鹽和氧。降低分子量的生化試劑，或者降低多糖或相關(guān)蛋白組分的分子量的酸或堿也可任選存在。根據(jù)本發(fā)明，可用于本發(fā)明中的聚合物包括衍生或非衍生的多糖，特別是聚半乳糖甘露聚糖、聚葡甘露聚糖、瓊脂、葡聚糖、淀粉、聚葡甘露聚糖聚合物、黃原膠聚合物及其它多糖。本發(fā)明優(yōu)選的聚半乳糖甘露聚糖是瓜爾膠、刺槐豆膠、肉桂、葫蘆巴、刺槐和鳳凰木，瓜爾膠是聚半乳糖甘露聚糖的優(yōu)選來源。用于本發(fā)明中的優(yōu)選的聚半乳糖甘露聚糖原料是瓜爾膠粉、瓜爾膠粉末、瓜爾膠片、瓜爾膠或瓜爾膠碎片，包括半乳糖甘露聚糖聚合物的提純來源和高度提純來源。優(yōu)選的多糖骨架是聚半乳糖甘露聚糖，例如瓜爾膠、刺槐豆膠、肉桂膠、塔拉膠、以及其它多糖如半乳糖甘露聚糖或葡甘露聚糖聚合物，例如魔芋膠或蘆薈膠。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述多糖聚合物在苛性堿和表面活性劑存在下與官能團(tuán)如陰離子、陽離子或非離子官能團(tuán)反應(yīng)。連接在多糖上的陰離子、非離子或陽離子官能團(tuán)的量可用取代基的摩爾數(shù)表示。本發(fā)明中使用的術(shù)語“取代度”等同于摩爾取代度，多糖中每個(gè)脫水糖單元中官能團(tuán)的平均摩爾數(shù)。存在于這些聚合物上的官能團(tuán)的DS水平可以低至0. 01，優(yōu)選約0. 1，更優(yōu)選0. 2。DS上限通常為約3. 0，優(yōu)選約2. 0，更優(yōu)選I. 0，最優(yōu)選0. 7以下。除了摩爾取代之外，本發(fā)明的聚合物上的陰離子或陽離子電荷可以電荷密度定量。摩爾取代可通過各種方法換算成電荷密度。用于計(jì)算陽離子型聚合物的電荷密度的優(yōu)選方法采用精確定量聚合物上的季銨基團(tuán)的當(dāng)量的方法。按照以下等式，確定陽離子摩爾取代水平為0. 18的原料的電荷密度為0. 95 當(dāng)量 / 克(meq/g)DS 0. 18陽離子型多糖的陽離子電荷密度=(1000X0. 18)/(162. 14+(151. 64X0. 18)) = 0. 95meq/g。電荷密度可通過量化存在于聚合物上的凈正電荷或負(fù)電荷的任 何方法進(jìn)行測量。電荷密度可通過利用標(biāo)準(zhǔn)NMR積分技術(shù)測定結(jié)合至聚合物骨架的季銨基團(tuán)的摩爾數(shù)來確定。此方法用于測定本發(fā)明的聚合物的電荷密度?？赏ㄟ^若干方法加入所述多糖或衍生多糖的陽離子、陰離子、非離子或兩性官能團(tuán)。例如，多糖原料與苛性堿和水接觸以溶脹所述聚合物，可使溶脹體與例如含有能夠與多糖或衍生多糖上存在的反應(yīng)性氫離子反應(yīng)的基團(tuán)的叔胺化合物或季銨化合物在足夠的溫度下反應(yīng)足夠的時(shí)間，典型地在40-70°C下反應(yīng)1-2小時(shí)，以向原料中加入陽離子官能團(tuán)。在表面活性劑的存在下進(jìn)行反應(yīng)，其中所含的表面活性劑與所述多糖的濃度比為0. 005-0. 9，更優(yōu)選0. 01-0. 5，最優(yōu)選0. 01-0. I。然后加入交聯(lián)劑，例如硼酸鈉、鋯酸鹽、鈦酸鹽或現(xiàn)有技術(shù)中已知的其它物質(zhì)，對產(chǎn)物進(jìn)行洗滌、干燥和研磨。足夠的時(shí)間取決于反應(yīng)物中的組分、進(jìn)行反應(yīng)的溫度以及水溶液中最終產(chǎn)物的期望粘度。本發(fā)明的陽離子化試劑定義為可通過與聚半乳糖甘露聚糖的羥基進(jìn)行取代反應(yīng)使聚半乳糖甘露聚糖帶正電的化合物，對其類型沒有限制?？墒褂煤心軌蚺c聚半乳糖甘露聚糖上所含的反應(yīng)性氫反應(yīng)的基團(tuán)的伯胺、仲胺或叔胺化合物或者各種季銨化合物，例如2- 二燒基氨基乙基氯化物和季銨化合物，例如3-氯-2-輕丙基二甲基氯化銨和2, 3-環(huán)氧基_丙基二甲基氯化銨。優(yōu)選的實(shí)例包括縮水甘油基二燒基銨鹽和3-齒素-2-輕丙基三烷基銨鹽如縮水甘油基三甲基氯化銨、縮水甘油基三乙基氯化銨、縮水甘油基三丙基氯化銨、縮水甘油基乙基二甲基氯化銨、縮水甘油基二乙基甲基氯化銨，以及它們相應(yīng)的溴化物和碘化物；3_氯-2-輕丙基二甲基氯化銨、3-氯-2-輕丙基二乙基氯化銨、3-氯-2-輕丙基三丙基氯化銨、3-氯-2-羥丙基乙基二甲基氯化銨，以及它們相應(yīng)的溴化物和碘化物；以及季銨化合物如含咪唑啉環(huán)的化合物的鹵化物。還可使所述多糖在表面活性劑的存在下與其它取代基如(I)非離子取代基，即羥烷基其中烷基表示具有1-30個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烴基(例如，羥乙基、羥丙基、羥丁基)，或者(2)陰離子取代基，如羧甲基、磺酸酯基或磷酸酯基或膦酸酯基。非離子取代基通過與試劑如(I)環(huán)氧烷烴(例如，環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷)反應(yīng)連接到多糖聚合物上獲得羥乙基、羥丙基或羥丁基，陰離子取代基通過與試劑如(2)氯甲基乙酸反應(yīng)連接到多糖上獲得羧甲基，或者與磺酰氯反應(yīng)獲得多糖上的磺酸基，或者與膦酰氯或能夠與存在于多糖或衍生多糖上的反應(yīng)性氫離子反應(yīng)的其它含陰離子的基團(tuán)反應(yīng)而向所述原料中加入陰離子官能團(tuán)。足夠的時(shí)間取決于反應(yīng)物的成分和發(fā)生反應(yīng)時(shí)的溫度。制備衍生聚半乳糖甘露聚糖的方法是本領(lǐng)域中公知的。本發(fā)明的陰離子型或陽離子型多糖還可包含烷基或?；〈渲兴鐾榛蝓；謩e表示具有1-30個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基或烷基羧基或亞烷基羧基。這些任選存在的取代基可在表面活性劑存在下與多糖分子反應(yīng)，這是通過多糖分子與試劑如(I)鹵代烷基反應(yīng)獲得烷基官能團(tuán)，(2)與酰氯、酸酐、酯或烯酮二聚體試劑反應(yīng)獲得酯或酰胺官能團(tuán)，(3)與環(huán)氧烷烴(例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷)獲得羥乙基、羥丙基或羥丁基。若所述多糖是聚半乳糖甘露聚糖，當(dāng)聚半乳糖甘露聚糖是“碎片”、“粉”或任何其它物理形式時(shí)可發(fā)生此衍生化反應(yīng)。制備衍生聚半乳糖甘露聚糖的方法是本領(lǐng)域公知的。這些任選存在的取代基可被加入到多糖結(jié)構(gòu)中。若所述多糖是聚半乳糖甘露聚糖，當(dāng)聚半乳糖甘露聚糖是“碎片”、“粉”或任何其它物理形式時(shí)可進(jìn)行此反應(yīng)。制備衍生聚半乳糖甘露聚糖的方法是本領(lǐng)域公知的。根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明制得的衍生多糖或聚半乳糖甘露聚糖組合物包含水溶性部分和水不溶性部分，其中所述水不溶性部分占聚合物組合物的至多3重量％，更優(yōu)選至多約I重量％ -3重量％,通常至多0. 4重量％ -2重量％。所述水不溶性部分包含大于10重量％的蛋白質(zhì)組分，更優(yōu)選大于12重量％的蛋白質(zhì)，最優(yōu)選大于16重量％的蛋白質(zhì)。 根據(jù)本發(fā)明，在波長約500_600nm下，本發(fā)明制得的多糖或聚半乳糖甘露聚糖組合物在水中I重量％聚合物濃度下的透光率小于60%。根據(jù)本發(fā)明，在波長500_600nm下，當(dāng)所述聚合物的濃度為0. 2重量％時(shí)，本發(fā)明的多糖或聚半乳糖甘露聚糖組合物在包含12%月桂基乙醚硫酸鈉(sodium Iaurethsulfate)表面活性劑/2%椰油酰胺丙基甜菜堿(cocamidopropyl betaine)表面活性劑的表面活性劑系統(tǒng)中的透光率大于85%透光率，通常大于90%透光率。本發(fā)明的陽離子型多糖，特別是陽離子型聚半乳糖甘露聚糖，在波長約500-600nm下，當(dāng)所述聚合物的濃度為所述組合物的0. 2重量％時(shí)，在由12重量％月桂基乙醚硫酸鈉/2重量％椰油酰胺丙基甜菜堿/I重量％氯化鈉組成的表面活性劑系統(tǒng)中具有的透光率為大于85%透光率，更優(yōu)選大于90% -95%透光率。多糖聚合物如瓜爾膠還可在相同的條件下在沒有任何官能團(tuán)僅有苛性堿、水、氧化劑和表面活性劑的情況下進(jìn)行反應(yīng)。這將得到具有相同的透光性的聚合物。此外，所述多糖聚合物可在這些相同的條件、時(shí)間和溫度下與苛性堿、表面活性劑和氧化劑進(jìn)行反應(yīng)。為了達(dá)到最佳結(jié)果，需要在所述方法中包括表面活性劑和氧化步驟。氧化劑包括可起到降低所述聚合物的分子量作用的任何試劑。這些氧化劑的實(shí)例是過氧化物、過酸、過硫酸鹽、高錳酸鹽、高氯酸鹽、次氯酸鹽和氧。本發(fā)明的衍生多糖，特別是多糖如半乳糖甘露聚糖聚合物，具有的重均分子量(Mw)下限為5，000，優(yōu)選25，000，更優(yōu)選100，000，最優(yōu)選200，000。這些聚合物的Mw的上限小于 10，000, 000，優(yōu)選 5，000, 000，更優(yōu)選 2，000, 000。根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明的多糖或聚半乳糖甘露聚糖組合物在表面活性劑系統(tǒng)中在波長500-600nm下的透光率大于85%透光率，通常大于90% -95%透光率。用陽離子基團(tuán)改性的改性多糖，當(dāng)所述聚合物的濃度為所述組合物的0. 2重量％時(shí)，在由12重量％月桂基乙醚硫酸鈉/2重量％椰油酰胺丙基甜菜堿/I重量％氯化鈉組成的表面活性劑系統(tǒng)中在波長500-600nm下的透光率大于85%透光率，更優(yōu)選大于90-95%。根據(jù)本發(fā)明，若本發(fā)明的產(chǎn)物是陽離子型多糖，當(dāng)通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何方法測定時(shí)，陽離子型聚半乳糖甘露聚糖或陽離子型衍生聚半乳糖甘露聚糖組合物在0. 5%水溶液中具有的三甲基胺含量小于lOOppm，優(yōu)選小于75ppm，最優(yōu)選小于25ppm。用來測定三甲基胺的方法的實(shí)例包括氣相色譜(GC)、質(zhì)譜、采用纖維吸附劑的固相萃取法及其組合。本發(fā)明的多糖可與可溶于或不可溶于所述組合物中的非離子型、陰離子型、陽離子型或兩性型表面活性劑或者這些表面活性劑的混合物組合，并且可任選與相容性溶劑組合，所述溶劑還可用于清潔組合物，并且可以是單獨(dú)的溶劑或者溶劑的混合物，由此制備個(gè)人護(hù)理組合物、家庭護(hù)理組合物或其它組合物。個(gè)人護(hù)理組合物包括護(hù)發(fā)、護(hù)膚、防曬和口腔護(hù)理產(chǎn)品。家庭護(hù)理組合物包括餐具洗滌劑、衣物洗滌劑和織物軟化劑、工業(yè)級皂塊和液體皂、紡織產(chǎn)品如抹布、驅(qū)蟲劑。用于這些組合物中的表面活性劑的實(shí)例是陰離子型、非離子型、兩性離子型、陽離子型或兩性型表面活性劑，及其混合物。陰離子型、非離子型、兩性離子型、陽離子型 或兩性型表面活性劑在本發(fā)明中可以是可溶或不可溶的，并且(當(dāng)使用時(shí))其在組合物中的含量是清潔組合物的0. 01重量％ -約75重量％。用于功能系統(tǒng)組合物中的陰離子型表面活性劑包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽和脂肪酸作為非限制性實(shí)例，以及通常用于清潔、調(diào)理和洗滌劑組合物中的任何陰離子型表面活性劑。優(yōu)選的陰離子型表面活性劑是C12-C14烷基硫酸鈉或硫酸銨，以及含有1-3摩爾氧化乙烯的C12-C14烷基醚硫酸鈉或硫酸銨。特別優(yōu)選的陰離子型表面活性劑系統(tǒng)包含占所述組合物約4% -約15%的月桂基硫酸鈉和約3% -約10%的月桂基乙醚硫酸鈉。非離子型表面活性劑可廣義地定義為包含疏水性部分和非離子型親水性部分的化合物。疏水性部分的實(shí)例可以是烷基、烷基芳香族、二烷基硅氧烷、聚氧化烯和氟取代的烷基。親水性部分的實(shí)例是聚氧化烯、氧化膦、亞砜、氧化胺和酰胺。非離子型表面活性劑例如烷基聚葡糖苷以及常用于清潔、調(diào)理和無硫酸鹽配方中的其它非離子型表面活性劑也可用于本發(fā)明。兩性離子表面活性劑的實(shí)例是可廣義稱為脂肪族季銨、鱗和锍化合物的衍生物的那些?？捎糜诒景l(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物中的兩性型表面活性劑的實(shí)例是廣義上稱為脂肪族仲胺和叔胺的衍生物的那些，其中脂肪族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈，其中脂肪族取代基之一包含約8-約18個(gè)碳原子并且一個(gè)取代基包含陰離子水增溶基團(tuán)，例如羧基、磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽或膦酸鹽基團(tuán)。根據(jù)本發(fā)明，個(gè)人護(hù)理或家庭護(hù)理系統(tǒng)中所用的溶劑應(yīng)與清潔組合物的其它組分相容?？捎糜诒景l(fā)明的溶劑的實(shí)例是水、水-低級醇混合物和具有3-6個(gè)碳原子和2-6個(gè)羥基的多元醇。優(yōu)選的溶劑是水、聚乙二醇、丙二醇、水-聚乙二醇、水-丙二醇、水-甘油、山梨醇-水、水-芳香劑和水-乙醇。在本發(fā)明中，溶劑(當(dāng)使用時(shí))在組合物中的含量為組合物的0. I重量％ -99重量％。在一些情況中，活性成分或有益試劑是任選存在的，因?yàn)樗鼍酆衔锟梢允腔钚猿煞?。此?shí)例是在水溶液中使用所述聚合物作為調(diào)理頭發(fā)或皮膚的調(diào)理劑、織物調(diào)理劑或者抗微生物劑。根據(jù)本發(fā)明，所述組合物可用于個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品、家庭護(hù)理產(chǎn)品或公共衛(wèi)生產(chǎn)品。所述組合物是個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，當(dāng)它包含至少一種活性個(gè)人護(hù)理成分或有益試劑時(shí)，個(gè)人護(hù)理活性成分或有益試劑包括但不限于鎮(zhèn)痛劑、麻醉劑、抗生素、抗真菌劑、防腐劑、去頭屑劑、抗細(xì)菌劑、維生素、激素、抗腹瀉劑、皮質(zhì)留類、消炎劑、血管舒張劑、溶角蛋白劑(kerolyticagent)、干眼組合物、療傷劑、抗感染劑、UV吸收劑、潤膚劑、保濕劑、緩和劑、潤滑、軟化、理順毛發(fā)、松弛頭毛發(fā)、定型毛發(fā)、去除毛發(fā)、去除死皮，以及溶劑、稀釋劑、輔助劑及其它成分如水、乙醇、異丙醇、丙二醇、高級醇、甘油、山梨醇、礦物油、防腐劑、表面活性劑、液體發(fā)泡齊U、芳香劑、精油和增粘劑。個(gè)人護(hù)理組合物包括頭發(fā)護(hù)理、皮膚護(hù)理、防曬護(hù)理、指甲護(hù)理和口腔護(hù)理組合物?？蛇m當(dāng)包含但不限于本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中的活性個(gè)人護(hù)理成分或有益試劑的實(shí)例如下I)香料，其以芳香和除臭香料的形式產(chǎn)生嗅覺反應(yīng)，除了提供芳香反應(yīng)之外，還可減輕體臭；2)皮膚冷卻劑，例如薄荷醇、乙酸薄荷酯、薄荷基吡咯烷酮羧酸酯、N-乙基-對薄 荷烷-3-羧酸酰胺、以及薄荷醇的其它衍生物，其在皮膚上產(chǎn)生冷卻感形式的觸覺反應(yīng)；3)潤膚劑，例如肉豆蘧酸異丙酯、有機(jī)硅材料、礦物油和植物油，其以增加皮膚潤滑性的形式產(chǎn)生觸覺反應(yīng)；4)非香料的除臭劑，其功能是降低或消除皮膚表面上的微生物群，特別是造成體臭的那些的水平。還可使用非香料的除臭劑的前體；5)止汗活性劑，其功能是減少或消除皮膚表面處出汗；6)潤濕劑，其通過增加水分或者防止從皮膚蒸發(fā)而使皮膚保持濕潤；7)防曬活性成分，其保護(hù)皮膚和頭發(fā)免受UV和來自太陽的其它有害光射線。根據(jù)本發(fā)明，治療有效量通常為所述組合物的0. 01重量％ -10重量％ ,優(yōu)選0. I重量％ -5重fi% ;8)頭發(fā)處理劑，其調(diào)理毛發(fā)、清潔毛發(fā)、理順毛發(fā)、用作定型劑、造型和光澤劑、保色劑、去頭屑劑、頭發(fā)生長促進(jìn)劑、頭發(fā)染料和色素、頭發(fā)香料、頭發(fā)松弛劑、頭發(fā)漂白劑、潤發(fā)劑、發(fā)油處理劑和抗卷曲劑；和9) 口腔護(hù)理劑，例如潔齒劑和漱口劑，其清潔、增白、除臭和保護(hù)牙齒和牙冠。根據(jù)本發(fā)明，所述組合物可用于家庭護(hù)理組合物中。所述家庭護(hù)理組合物還包含至少一種活性家庭護(hù)理成分或有益試劑。所述家庭護(hù)理活性成分或有益試劑必須為用戶提供一些益處。根據(jù)本發(fā)明，可適當(dāng)包含的活性成分的實(shí)例是但不限于如下I)香料，其以芳香和除臭香料的形式產(chǎn)生嗅覺反應(yīng)，除了提供芳香反應(yīng)之外，還可減輕氣味；2)驅(qū)蟲劑，其功能是阻止昆蟲進(jìn)入特定區(qū)域或攻擊皮膚；3)起泡劑，例如產(chǎn)生泡沫的表面活性劑；4)寵物除臭劑或殺蟲劑如減少寵物氣味的除蟲菊酯類；5)寵物洗發(fā)劑和活性劑，其功能是從皮膚和毛發(fā)表面除去污垢、異物和微生物；6)工業(yè)級皂塊、沐浴露和液體皂活性劑，其從皮膚除去細(xì)菌、污垢、油脂和油，清潔皮膚和調(diào)理皮膚；7)殺菌成分，其殺滅或防止細(xì)菌在室內(nèi)或公共設(shè)施中生長；
8)衣物軟化活性劑，其減少靜電并賦予織物柔軟感；9)衣物或洗滌劑或織物軟化劑成分，其在織物護(hù)理的洗滌、漂洗和干燥過程中減少顏色損失；10)潔廁劑，其除去污潰、殺菌和除臭；11)衣物前去潰活性劑，有助于從衣物除去污潰；12)織物修整劑，其提高織物的外觀；和13)清潔和調(diào)理皮膚的紙巾。個(gè)人護(hù)理和家庭護(hù)理活性成分或有益試劑的上述列表僅是可使用的活性成分的實(shí)例而非全部列表。用于這些類型產(chǎn)品中的其它成分是工業(yè)中公知的。除了常規(guī)使用的 上述成分之外，本發(fā)明的組合物還可任選包含成分，例如著色劑、防腐劑、抗氧化劑、營養(yǎng)補(bǔ)充劑、a或0羥基酸、活性增強(qiáng)劑、乳化劑、功能聚合物、增粘劑(如鹽，即NaCl、NH4Cl和KC1、水溶性聚合物即羥乙基纖維素和羥丙基甲基纖維素、以及脂肪醇即鯨蠟醇)、具有1-6個(gè)碳的醇、脂肪或脂肪化合物、抗微生物化合物、批硫鎗鋅、有機(jī)硅材料、烴聚合物、潤膚劑、油、表面活性劑、藥物、調(diào)味劑、芳香劑、懸浮劑、及其混合物。根據(jù)本發(fā)明，可與本發(fā)明的陰離子改性的、非離子改性的、兩性改性的或陽離子改性的多糖混合使用的功能聚合物的實(shí)例包括水溶性聚合物如丙烯酸均聚物例如卡波姆、乙烯基吡咯烷酮均聚物和陽離子型乙烯基吡咯烷酮共聚物；陽離子型丙烯酰胺共聚物如含有陽離子單體的丙烯酰胺共聚物如丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨或二烯丙基二甲基氯化銨，以及陰離子型和兩性型丙烯酸共聚物、疏水改性的卡波姆、乙烯基吡咯烷酮均聚物和陽離子型乙烯基吡咯烷酮共聚物；非離子型、陽離子型、陰離子型和兩性型纖維素聚合物如羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、陽離子型羥乙基纖維素、陽離子型羧甲基羥乙基纖維素和陽離子型羥丙基纖維素；丙烯酰胺均聚物以及陰離子型、陽離子型、兩性型和疏水性丙烯酰胺共聚物、聚乙二醇聚合物和共聚物、疏水性聚醚、疏水性聚醚縮醛、疏水改性的聚醚氨酯、以及其它稱為締合聚合物的聚合物、疏水性纖維素聚合物、聚環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物，以及非離子型、陰離子型、疏水性、兩性型和陽離子型多糖如黃原膠、殼聚糖、淀粉、羧甲基瓜爾膠、藻酸鹽、阿拉伯膠，非離子型、陽離子型、陰離子型和兩性型瓜爾膠聚合物如羥丙基瓜爾膠、疏水性瓜爾膠聚合物、羧甲基瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨、瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨和羥丙基瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨。根據(jù)本發(fā)明，可使用的有機(jī)硅材料是可呈聚合物、低聚物、油、蠟、樹脂或膠形式的聚有機(jī)硅氧烷，或者聚有機(jī)硅氧烷聚醚共聚物、氨基封端聚二甲基硅氧烷、陽離子型聚二甲基硅氧烷材料，以及用于個(gè)人護(hù)理組合物、家庭護(hù)理組合物或公共護(hù)理組合物中的任何其它有機(jī)硅材料。用于本發(fā)明中的多糖可在洗發(fā)劑、2合I洗發(fā)劑、3合I洗發(fā)劑(清潔、調(diào)理和造型)、調(diào)理劑、染發(fā)劑和松弛劑、沐浴乳、剃發(fā)產(chǎn)品、皂塊、潤膚乳、防曬劑、抗卷曲和頭發(fā)定型配方中用作調(diào)理劑。用于本發(fā)明的多糖還可用來改善發(fā)量、可處理性、頭發(fā)修護(hù)或保色性、潤膚性和保濕性、留香性、在頭發(fā)、皮膚和織物上的防曬持久性、在口腔護(hù)理應(yīng)用中的香味增強(qiáng)性和抗微生物性能、以及在家庭應(yīng)用中織物耐磨性和色牢度。本發(fā)明的聚合物能夠提供在各種表面活性劑系統(tǒng)和各種聚合物濃度下在個(gè)人護(hù)理和家庭產(chǎn)品中具有改進(jìn)的透明度的配方。還已證明，本發(fā)明的聚合物在個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品和其它基于表面活性劑的產(chǎn)品如家庭產(chǎn)品中，除了具有高透明度之外，還可提供調(diào)理效果。還已證明本發(fā)明的聚合物增強(qiáng)調(diào)理油在角蛋白基底如皮膚和頭發(fā)上的沉積，改進(jìn)基底的調(diào)理狀態(tài)。還已證明本發(fā)明的聚合物提高任何分散相成分在處理的基底上的沉積，所述分散相成分包括有益試劑如去頭屑劑、芳香劑、防曬因子(SPF)。通過以下實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。所給出的實(shí)施例是為了說明本發(fā)明，除非另外說明，份和百分比是以重量計(jì)。標(biāo)準(zhǔn)測試方法&步驟
制備聚合物水溶液并測定透光率和粘度將I克聚合物加入99克去離子水中并用機(jī)械攪拌器在600rpm下攪拌。對于用硼酸鹽處理的半乳糖甘露聚糖聚合物組合物，將10重量％檸檬酸溶液加入分散液中以使溶液的PH降至5. 5，從而使聚合物溶于水中。在環(huán)境溫度下再攪拌混合物50分鐘并在環(huán)境溫度下使最終溶液靜置過夜。然后在Cary 5E分光儀上測量通過樣品的波長600nm光的％透光率，由此分析溶液的光學(xué)透明度。將溶液的另一份樣品置于適合的玻璃容器中并在25°C下保持2小時(shí),然后在Brookfield LVT型上用適合的轉(zhuǎn)子在30rpm下測定粘度。表面活件劑溶液誘光率在Cary分光儀上在波長600nm下測定聚合物水溶液和洗發(fā)劑配方的光學(xué)透明度。顯示此特定的透光率數(shù)據(jù)，因?yàn)樵诓ㄩL600nm下透過樣品的透光率已與溶液的光學(xué)透明度關(guān)聯(lián)。在600nm下沒有任何吸收時(shí)，光學(xué)上透明的溶液被認(rèn)為具有大于95%的透光率。聚合物水溶液和洗發(fā)劑配方的光學(xué)誘明度光學(xué)透明度。選定的樣品在水、洗發(fā)劑配方1-4和洗發(fā)劑配方5中在600nm下的透光率數(shù)據(jù)分別示于表4和5中。顯示此特定的透光率數(shù)據(jù)，因?yàn)樵诓ㄩL600nm下透過樣品的透光率已與溶液的光學(xué)透明度關(guān)聯(lián)。在600nm下沒有任何吸收時(shí)，光學(xué)上透明的溶液被認(rèn)為@600nm下透光率大于95 %，優(yōu)選大于97 %，更優(yōu)選大于99 %。在波長600nm下對(I)本發(fā)明的聚合物和對比聚合物的I重量％水溶液和(2)表
I(也稱為洗發(fā)劑配方1-4)和表2 (稱為洗發(fā)劑配方5)中的表面活性劑組合物測量透光率。洗發(fā)劑配方2在包含12重量％月桂基乙醚硫酸鈉(2個(gè)氧化乙烯間隔基)/2重量％椰油酰胺丙基甜菜堿/I重量％氯化鈉的表面活性劑組合物中包含0. 2重量％的各聚合物。選擇此特定的透光率數(shù)據(jù)，因?yàn)樵诓ㄩL600nm下透過樣品的透光率已與肉眼可見的溶液的光學(xué)透明度關(guān)聯(lián)。在600nm下沒有任何吸收時(shí)，光學(xué)上透明的溶液被認(rèn)為@600nm下透光率大于90 %，優(yōu)選大于92 %，更優(yōu)選大于95 %。聚合物的不溶物含量從陽離子型瓜爾膠分離不溶物。在去離子水中配制陽離子型瓜爾膠的0. 5%-0. 8%溶液，并攪拌1-2小時(shí)。用鹽酸將PH調(diào)至約5。再另外攪拌溶液1-2小時(shí)，將其在冰箱中靜置至少16小時(shí)，再次攪拌。逐份離心分離溶液，除去幾乎澄清的上清液層。將沉淀物分散在水中并合并。再次離心分離溶液，除去上清液。將分散和離心分離重復(fù)至少3次。沉淀物經(jīng)重復(fù)分散的總稀釋為至少1000倍體積。當(dāng)未被處理時(shí)將所有的溶液和沉淀物冰箱保存。為了進(jìn)一步分析，凍干最終沉淀物和部分的原上清溶液。通過用凍干的沉淀物的重量除以樣品的原重量計(jì)算陽離子型瓜爾膠中的不溶物的濃度。聚合物的可溶物含暈然后通過從原聚合物重量減去上述測得的聚合物的不溶物重量計(jì)算聚合物的水溶物含量。氣重量％和總蛋白％
利用電感耦合等離子體技術(shù)通過元素分析測定多糖組合物的氮含量。所得的數(shù)據(jù)與氮含量的Kjeldahl測量和用NMR測定陽離子取代水平估算氮含量有很好的關(guān)聯(lián)。然后，按照將氮含量換算成蛋白含量的標(biāo)準(zhǔn)方法將氮％乘以6. 25計(jì)算蛋白含量。(Food Energy Methods of Analysis and Conversion Factors^Chapter 2 !Methods of Food Analysis ；Food and Agricultural Organization of the United Nations.)半乳糖/甘露糖比測定鑒定各種聚合物的酸水解物的質(zhì)子NMR光譜中半乳糖和甘露糖單元的變性糖質(zhì)子，通過標(biāo)準(zhǔn)方法測定半乳糖/甘露糖比。(P. 4592-4593，J. 0. Duus等人，Chem Rev. 2000、100,4589-4614.)測定分子量利用排阻色譜法分析分子量。利用光散射檢測器測定重均分子量。在柱上用草酸流動(dòng)相在PH 2下進(jìn)行分離。測定陽離子取代和羥丙基取代利用質(zhì)子NMR，按照標(biāo)準(zhǔn)方法對聚合物樣品的酸水解物進(jìn)行陽離子和羥丙基取代度測定。制備洗發(fā)劑A :洗發(fā)劑配方1、2、3、4利用配有分散葉片的Caframo置頂式機(jī)械攪拌器在600rpm下攪拌下將73重量份(pbw)的表I中所示的以下表面活性劑預(yù)混組合物與6. 7pbw的去離子水和13. 3pbw的本發(fā)明中所用的多糖或改性多糖混合成I. 5重量％水溶液，從而制得表4中所示的調(diào)理洗發(fā)劑配方。將組合物在環(huán)境溫度下混合45分鐘后，使配方保持在環(huán)境溫度下保持過夜。記錄配方的粘度和PH值，其中pH值為5. 5-6. O。然后將4pbw的氯化鈉鹽溶液(25重量％ )和3pbw水加入到洗發(fā)劑中，再攪拌15分鐘。將洗發(fā)劑組合物保持在環(huán)境溫度下過夜，利用Brookfield LVT粘度計(jì)、轉(zhuǎn)子4在30rpm下測定各洗發(fā)劑的粘度。表I預(yù)混物和洗發(fā)劑配方組合物
權(quán)利要求
1.多糖聚合物，其包含水溶性部分和水不溶性部分，其中所述水不溶性部分占所述組合物的O. 4重量％-3重量％ ； 所述多糖聚合物在600nm下在I重量％下聚合物水溶液透明度為小于60%透光率，而所述多糖聚合物在由12重量％月桂基乙醚硫酸鈉/2重量％椰油酰胺丙基甜菜堿/I重量％氯化鈉組成的表面活性劑系統(tǒng)中當(dāng)以占組合物O. 2重量％的濃度存在時(shí)，在波長600nm下透明度為大于80%透光率。
2.權(quán)利要求I的組合物，其中所述多糖聚合物是聚半乳糖甘露聚糖。
3.權(quán)利要求2的組合物，其中所述聚半乳糖甘露聚糖包括瓜爾膠。
4.權(quán)利要求2的組合物，其中所述聚半乳糖甘露聚糖聚合物的重均分子量為約5000-約 10，000，000。
5.權(quán)利要求4的組合物，其中所述聚半乳糖甘露聚糖聚合物用選自陰離子基團(tuán)、陽離子基團(tuán)和非離子基團(tuán)及其組合的官能團(tuán)衍生化。
6.權(quán)利要求5的組合物，其中所述基團(tuán)是陽離子基團(tuán)。
7.權(quán)利要求5的組合物，其中所述基團(tuán)是陽離子基團(tuán)和非離子基團(tuán)的組合，并且所述非離子基團(tuán)是羥烷基。
8.制備改性的多糖聚合物的方法，其包括使多糖聚合物與苛性堿、水和表面活性劑及選自陽離子基團(tuán)、陰離子基團(tuán)、非離子基團(tuán)和兩性基團(tuán)及其混合物的衍生化基團(tuán)反應(yīng)。
9.權(quán)利要求8的方法，其中所述多糖進(jìn)一步與氧化劑、蛋白水解酶或水解酶中的至少一種反應(yīng)。
10.權(quán)利要求9的方法，其中所述氧化劑選自過氧化物、過酸、過硫酸鹽、高錳酸鹽、高氯酸鹽、次氯酸鹽和氧。
11.權(quán)利要求10的方法，其中所述氧化劑是過氧化物。
12.權(quán)利要求11的方法，其中所述衍生化基團(tuán)是陽離子基團(tuán)并且所述表面活性劑是非離子型表面活性劑。
13.權(quán)利要求12的方法，其中所述非離子型表面活性劑是聚山梨醇酯表面活性劑或聚山梨醇酯表面活性劑的混合物。
14.權(quán)利要求13的方法，其中所述多糖是聚半乳糖甘露聚糖。
15.權(quán)利要求14的方法，其中所述聚半乳糖甘露聚糖包括瓜爾膠碎片。
16.個(gè)人護(hù)理或家庭護(hù)理組合物，其包含權(quán)利要求6的聚半乳糖甘露聚糖組合物。
17.權(quán)利要求11的方法，其中所述衍生化基團(tuán)是陽離子基團(tuán)和非離子基團(tuán)的混合物，并且所述表面活性劑是非離子型表面活性劑。
18.權(quán)利要求14的方法，其中所述聚半乳糖甘露聚糖選自瓜爾膠、刺槐豆膠、肉桂、葫蘆巴、皂莢和鳳凰木。
19.個(gè)人護(hù)理或家庭護(hù)理組合物，其包含通過權(quán)利要求15的方法制得的陽離子型聚半乳糖甘露聚糖聚合物。
20.制備衍生聚半乳糖甘露聚糖的方法，其包括使聚半乳糖甘露聚糖在水、苛性堿和至少一種表面活性劑及氧化劑以及選自陰離子化合物、非離子化合物、兩性化合物、叔胺化合物、季銨化合物及其混合物的衍生化基團(tuán)存在下在足夠的溫度下反應(yīng)足夠的時(shí)間。
21.權(quán)利要求20的方法，其中所述氧化劑是過氧化物。
22.權(quán)利要求20的方法，其中所述表面活性劑是非離子型表面活性劑。
23.權(quán)利要求22的方法，其中所述表面活性劑是聚山梨醇酯表面活性劑。
24.權(quán)利要求23的方法，其中所述表面活性劑包括聚山梨醇酯表面活性劑的混合物。
25.通過權(quán)利要求20的方法制得的產(chǎn)品。
26.個(gè)人護(hù)理或家庭護(hù)理組合物，其包含權(quán)利要求25的陽離子型聚半乳糖甘露聚糖組合物。
27.個(gè)人護(hù)理或家庭護(hù)理組合物，其包含權(quán)利要求7的聚半乳糖甘露聚糖組合物。
28.個(gè)人護(hù)理或家庭護(hù)理組合物，其包含權(quán)利要求25的聚半乳糖甘露聚糖組合物，其中所述聚半乳糖甘露聚糖聚合物同時(shí)包含陽離子基團(tuán)和羥烷基基團(tuán)。
全文摘要
本發(fā)明涉及制備陰離子型、非離子型、兩性型或陽離子型衍生多糖產(chǎn)品的方法，其在基于表面活性劑的組合物中表現(xiàn)出高透明度。使多糖聚合物在水、苛性堿和至少一種表面活性劑存在下在足夠的溫度下反應(yīng)足夠的時(shí)間。多糖聚合物可任選與氧化劑、水解酶或蛋白水解酶、降低分子量的試劑和陽離子化試劑和非離子型試劑反應(yīng)。制得的衍生多糖在水中比在含水的表面活性劑系統(tǒng)中具有較低的透明度。所述衍生多糖產(chǎn)品可用于個(gè)人護(hù)理和/或家庭護(hù)理產(chǎn)品中。
文檔編號C08B37/00GK102781967SQ201180011168
公開日2012年11月14日 申請日期2011年2月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年2月26日
發(fā)明者A·N·詹, J·J·莫迪, L·P·小齊克, M·O·米切爾森, P·埃拉索-馬耶維茲 申請人:赫爾克里士公司