国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      固化的含氟彈性體熱空氣軟管的制作方法

      文檔序號(hào):3620772閱讀:138來源:國(guó)知局
      專利名稱:固化的含氟彈性體熱空氣軟管的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及固化的含氟彈性體熱空氣軟管,其包含含氟彈性體和10至30重量份的炭黑/100重量份含氟彈性體,所述炭黑具有70-150m2/g的氮吸附比表面積(N2SA)和90-180mL/100g的鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)吸收。
      背景技術(shù)
      由于日益嚴(yán)格的排放法規(guī),具有渦輪增壓發(fā)動(dòng)機(jī)的車輛的比例不斷提高。渦輪增壓發(fā)動(dòng)機(jī)中的空氣管道所暴露于的溫度也在不斷提高。含氟彈性體通常用于高溫空氣管道。通過乳液聚合法生產(chǎn)此類含氟彈性體在本領(lǐng)域中是為人們所熟知的;例如,參見美國(guó)專利 4,214,060 和 3,876,654。渦輪增壓器軟管在運(yùn)轉(zhuǎn)中受到高溫下的重復(fù)性振動(dòng)。因此,用于所述軟管的橡膠對(duì)于動(dòng)態(tài)疲勞和高溫應(yīng)具有充分的耐性。動(dòng)態(tài)疲勞性能通常通過室溫和高溫下的斷裂伸長(zhǎng)率(Eb)進(jìn)行估測(cè)。Eb越大,則耐疲勞性越好。Eb在靜態(tài)熱老化期間傾向于降低。因此,在室溫下的高初始Eb對(duì)于確保在高溫下的充分性能是有利的。將要暴露于200°C環(huán)境的渦輪增壓器軟管中使用的橡膠應(yīng)當(dāng)具有在200°C下至少150%的Eb以及在150°C下至少250%的Eb。該橡膠應(yīng)具有在室溫下至少350%的初始Eb。通過使用相對(duì)低的交聯(lián)密度和相對(duì)低的填料強(qiáng)化制備在室溫下具有至少350%初始Eb的橡膠是可能的。然而,通過常規(guī)手段獲得高溫下的必要Eb是困難的。橡膠在高溫下的物理特性通常由內(nèi)能的分量(即,能量彈性)決定,而非熵彈性決定。內(nèi)能大部分可歸因于填料組分。炭黑是橡膠 制劑中使用的典型補(bǔ)強(qiáng)填料。相對(duì)低表面積的炭黑(例如,MT,N-990)通常用于含氟彈性體制劑并且該強(qiáng)化效果通常是低的。這導(dǎo)致含氟彈性體化合物在高溫下不良的Eb性能。通過在含氟彈性體化合物中使用高表面積炭黑獲得任何優(yōu)點(diǎn)一直是困難的,這是因?yàn)橥ㄟ^輥磨混合器上的低剪切速率混合(通常用于將炭黑混入含氟彈性體)不能獲得對(duì)于在橡膠網(wǎng)絡(luò)基體中產(chǎn)生牢固的內(nèi)能(即,能彈性)至關(guān)重要的填料凝膠。通過應(yīng)用高剪切速率混合(例如,在密煉機(jī)中,諸如班伯里密煉機(jī)(Banbury >或捏合機(jī))以高表面積炭黑形成填料凝膠是可能的。然而,使用密煉機(jī)將炭黑摻入含氟彈性體存在著問題。含氟彈性體通常通過多羥基化合物(例如雙酚AF)固化或通過有機(jī)過氧化物和多功能助劑(例如異氰尿酸三烯丙酯)的組合固化(即,交聯(lián))。如果使用低表面積炭黑(例如N-990)作為填料,通常使用至少2重量份的多羥基化合物或多功能助劑/100重量份含氟彈性體來獲得物理特性的適當(dāng)平衡。

      發(fā)明內(nèi)容
      令人驚奇的是,據(jù)發(fā)現(xiàn)特定的高補(bǔ)強(qiáng)炭黑填料向含氟彈性體提供優(yōu)良的特性。本發(fā)明的一個(gè)方面提供了固化的含氟彈性體熱空氣軟管,其包含
      (A)具有至少53重量%氟的含氟彈性體,所述含氟彈性體包含偏二氟乙烯和至少一種可共聚單體的共聚單元;(B) 10至30重量份的炭黑/100重量份含氟彈性體,所述炭黑具有70-150m2/g的氮吸附比表面積和90-180mL/100g的鄰苯二甲酸二丁酯吸收;(C)O. 8至1. 8重量份的多元醇固化劑/100重量份含氟彈性體;和(D)O. 2至I重量份的固化促進(jìn)劑/100重量份含氟彈性體。本發(fā)明的另一個(gè)方面是固化的含氟彈性體熱空氣軟管,其包含(A)具有至少53重量%氟的含氟彈性體,所述含氟彈性體包含偏二氟乙烯和至少一種可共聚單體的共聚單元;(B) 10至30重量份的炭黑/100重量份含氟彈性體,所述炭黑具有70_150m2/g的氮吸附比表面積和90-180mL/100g的鄰苯二甲酸二丁酯吸收;(C) 0. 25至2重量份的有機(jī)過氧化物/100重量份含氟彈性體;和(D)O. 3至1. 3重量份的多功能助劑/100重量份含氟彈性體。
      具體實(shí)施例方式本發(fā)明涉及固化的(即,交聯(lián)的)含氟彈性體熱空氣軟管。所謂“含氟彈性體”是指無定形彈性體的含氟聚合物。所述含氟聚合物包含至少53重量%的氟,優(yōu)選至少64重量%的氟?;谒龊鷱椥泽w的重量計(jì),可用于本發(fā)明方法中的含氟彈性體包含25至70重量%的偏二氟乙烯(VF2)共聚單元。該含氟彈性體中的剩余單元包含一種或多種不同于所述VF2的附加共聚單體,其 選自含氟烯烴、含氟乙烯基醚、烯烴以及它們的混合物。與所述VF2共聚的含氟烯烴包括但不限于六氟丙烯(HFP)、四氟乙烯(TFE)、1,2,3,3,3-五氟丙烯(1-HPFP)、三氟氯乙烯(CTFE)和氟乙烯。與VF2共聚的含氟乙烯基醚包括但不限于全氟(烷基乙烯基)醚。適于用作單體的全氟(烷基乙烯基)醚(PAVE)包括具有下式的醚CF2 = CFO(RfHO)niRf (I)其中Rf,和Rf,為不同的具有2-6個(gè)碳原子的直鏈或支化全氟亞烷基,m和n獨(dú)立地為0-10,并且Rf為具有1-6個(gè)碳原子的全氟烷基。一類優(yōu)選的全氟(烷基乙烯基)醚包括具有下式的組合物CF2 = CFO(CF2CFXO)nRf (II)其中X為F或CF3, n為0_5,并且Rf為1_6個(gè)碳原子的全氟烷基。最優(yōu)選類別的全氟(烷基乙烯基)醚包括其中n為0或I并且Rf包含1_3個(gè)碳原子的那些醚。此類全氟化醚的實(shí)例包括全氟(甲基乙烯基)醚(PMVE)和全氟(丙基乙烯基)醚(PPVE)。其它可用的單體包括具有下式的化合物CF2 = CFO[ (CF2)mCF2CFZ0]nRf (III)其中Rf為具有1-6個(gè)碳原子的全氟烷基,m = 0或I, n = 0-5,并且Z = F或CF3。優(yōu)選的此類成員是其中Rf為C3F7, m = 0并且n = I的那些。其它全氟(烷基乙烯基)醚單體包括具有下式的化合物CF2 = CFO [ (CF2CF (CF310) n (CF2CF2CF2O) m (CF2) p] CxF2x+1 (IV)
      其中m 和 n 獨(dú)立地=0-10, p = 0-3,并且 x = 1-5。該類的優(yōu)選成員包括其中n = 0-1, m = 0_1,并且X = I的化合物。可用的全氟(烷基乙烯基)醚的其它實(shí)例包括CF2 = CF0CF2CF(CF3)0(CF20)mCnF2n+1 (V)其中n = 1-5, m = 1-3,并且其中優(yōu)選n = I。如果PAVE共聚單元存在于本發(fā)明所用的含氟彈性體中,則基于所述含氟彈性體的總重量計(jì),PAVE的含量通常在25重量%至75重量%范圍內(nèi)。如果使用全氟(甲基乙烯基)醚,則所述含氟彈性體優(yōu)選包含介于30重量%和55重量%之間的共聚PMVE單元。本發(fā)明的固化制品中采用的含氟彈性體還可任選地包含一種或多種固化位點(diǎn)單體單元。適當(dāng)?shù)墓袒稽c(diǎn)單體的實(shí)例包括i)含溴烯烴;ii)含碘烯烴;iii)含溴乙烯基醚;iv)含碘乙烯基醚;v) I, I, 3, 3, 3-五氟丙烯(2-HPFP) ;viii)全氟(2-苯氧基丙基乙烯基)醚;以及vi)非共軛二烯。 溴化的固化位點(diǎn)單體可包含其它鹵素,優(yōu)選氟。溴化烯烴固化位點(diǎn)單體的實(shí)例為CF2 = CFOCF2CF2CF2OCF2CF2Br ;溴三氟乙烯;4_溴_3,3,4,4-四氟-1- 丁烯;以及其它,諸如溴乙烯,1-溴_2,2- 二氟乙烯;全氟丙烯基溴;4_溴-1,1,2- 二氟-1- 丁烯;4_溴-1,1,3,3,4,4,-六氣丁稀;4~漠_3_氣-1, I, 3,4,4_五氣丁?。?_漠-5, 5,6,6-四氣己??;4~漠全氟-1-丁烯和3,3_ 二氟丙烯基溴??捎糜诒景l(fā)明的溴化乙烯基醚固化位點(diǎn)單體包括2-溴-全氟乙基全氟乙烯基醚和CF2Br-Rf-O-CF = CF2 (Rf為全氟亞烷基)類氟化化合物如CF2BrCF2O-CF = CF2,以及ROCF = CFBr或ROCBr = CF2 (其中R為低級(jí)烷基或氟代烷基)類氟代乙烯基醚如 CH3OCF = CFBr 或 CF3CH2OCF = CFBr。 適當(dāng)?shù)牡饣袒稽c(diǎn)單體包括下式的碘化烯烴CHR = CH-Z-CH2CHR-1,其中R為-H或-CH3 ;Z為C1-C18 (全)氟亞烷基(其為直鏈或支化的,任選包含一種或多種醚氧原子)或(全)氟聚氧化亞烷基,如美國(guó)專利5,674,959所公開。可用的碘化固化位點(diǎn)單體的其它實(shí)例為下式的不飽和醚I (CH2CF2CF2)nOCF = CF2^P ICH2CF2O[CF(CF3) CF2OjnCF =。匕等,其中n = 1-3,諸如美國(guó)專利5,717,036中所公開。此外,適當(dāng)?shù)牡饣袒稽c(diǎn)單體公開于美國(guó)專利4,694,045中,包括碘乙烯、4-碘_3,3,4,4-四氟-1 - 丁烯(ITFB) ;3_氯-4-碘-3,4,4- 二氟丁烯;2-碘-1, I, 2, 2-四氟_1_(乙烯氧基)乙燒;2_碘-1-(全氟乙烯氧基)-1,
      1,-2,2-四氣乙?。?,1, 2, 3, 3, 3-六氣_2_鵬-1-(全氣乙稀氧基)丙燒;2-鵬乙基乙稀基醚;3,3,4,5,5,5-六氟-4-碘戊烯;以及碘三氟乙烯。烯丙基碘和2-碘-全氟乙基全氟乙烯基醚也是有用的固化位點(diǎn)單體。非共軛二烯固化位點(diǎn)單體的實(shí)例包括但不限于1,4_戊二烯;1,5-己二烯;1,7-辛二烯;3,3,4,4-四氟-1,5-己二烯;以及其它,諸如加拿大專利2,067,891和歐洲專利0784064A1中所公開。適宜的三烯是8-甲基_4_亞乙基-1,7-辛二烯。在上文所列固化位點(diǎn)單體中,對(duì)于其中將用過氧化物固化含氟彈性體的情況,優(yōu)選的化合物包括4-溴-3,3,4,4-四氟-1-丁烯(BTFB) ;4-碘-3,3,4,4-四氟-1-丁烯(ITFB);烯丙基碘;和溴三氟乙烯。當(dāng)將要用多元醇固化所述含氟彈性體時(shí),2-HPFP是優(yōu)選的固化位點(diǎn)單體。然而,在偏二氟乙烯和六氟丙烯的共聚物中為了用多元醇進(jìn)行固化不需要固化位點(diǎn)單體。當(dāng)固化位點(diǎn)單體單元存在于本發(fā)明的固化制品中采用的含氟彈性體中時(shí),其含量通常為0. 05-10重量% (基于含氟彈性體總重量計(jì)),優(yōu)選為0. 05-5重量%,并且最優(yōu)選介于0. 05和3重量%之間。用于使本發(fā)明中所使用的含氟彈性體組合物交聯(lián)的固化劑含量經(jīng)設(shè)定用于平衡諸如斷裂伸長(zhǎng)率和拉伸強(qiáng)度這樣的特性。固化劑的含量越低,則斷裂伸長(zhǎng)率越高。此外,由于在含氟彈性體制備期間使用鏈轉(zhuǎn)移劑或分子量調(diào)節(jié)劑,因此,含碘端基、含溴端基或它們的混合物可任選地存在于含氟彈性體聚合物鏈的一端或兩端。當(dāng)使用時(shí),計(jì)算鏈轉(zhuǎn)移劑的量以使含氟彈性體中碘或溴的含量在0. 005-5重量%,優(yōu)選0. 05-3重量%的范圍內(nèi)。鏈轉(zhuǎn)移劑的實(shí)例包括含碘化合物,其致使鍵合的碘加在聚合物分子的一端或兩端上。二碘甲烷;1,4_二碘全氟正丁烷;和1,6-二碘-3,3,4,4-四氟己烷是此類藥劑的代表。其它的碘化鏈轉(zhuǎn)移劑包括I,3-二碘全氟丙烷;1,6-二碘全氟己烷;1,3-二碘-2-氯全氟丙烷;1,2- 二(碘二氟甲基)_全氟環(huán)丁烷;一碘全氟乙烷;一碘全氟丁烷;2_碘-1-氫全氟乙烷等。還包括歐洲專利0868447A1中公開的氰基碘鏈轉(zhuǎn)移劑。尤其優(yōu)選二碘化鏈轉(zhuǎn)移劑。溴化鏈轉(zhuǎn)移劑的實(shí)例包括1-溴-2-碘全氟乙烷;1-溴-3-碘全氟丙烷;1-碘-2-溴-1,1-二氟乙烷以及其它,如美國(guó)專利5,151,492中所公開。適用于本發(fā)明中的含氟彈性體的其它鏈轉(zhuǎn)移劑包括美國(guó)專利3,707,529中所公開的那些。這些試劑的實(shí)例包括異丙醇、丙二酸二乙酯、乙酸乙酯、四氯化碳、丙酮和十二硫
      醇。`本發(fā)明的固化制品中可使用的具體含氟彈性體包括但不限于具有至少53重量%氟并且包含以下共聚單元的含氟彈性體i)偏二氟乙烯和六氟丙烯;ii)偏二氟乙烯、六氟丙烯和四氟乙烯;iii)偏二氟乙烯、六氟丙烯、四氟乙烯和4-溴-3, 3,4,4-四氟-1- 丁烯;iv)偏二氟乙烯、六氟丙烯、四氟乙烯和4-碘-3, 3,4, 4-四氟-1-丁烯;V)偏二氟乙烯、全氟(甲基乙烯基)醚、四氟乙烯和4-溴-3,3,4,4-四氟-1-丁烯;vi)偏二氟乙烯、全氟(甲基乙烯基)醚、四氟乙烯和4-碘-3,3,4,4-四氟-1-丁烯;以及vii)偏二氟乙烯、全氟(甲基乙烯基)醚、四氟乙烯和1,1,3,3,3_五氟丙烯。可用于本發(fā)明的固化制品中的含氟彈性體通常以乳液聚合方法制得并且可以是連續(xù)、半間歇或間歇方法。本發(fā)明中采用的炭黑填料是高強(qiáng)化的高結(jié)構(gòu)炭黑,其具有70-150(優(yōu)選80-120)m2/g的氮吸附比表面積(ASTM D-6556)和90-180(優(yōu)選100-130)mL/100g的鄰苯二甲酸二丁酯吸收(ASTM D-2414)。此類炭黑的實(shí)例包括但不限于HAF(ASTM N330)、ISAF(ASTMN220)和SAF(ASTM N110)。優(yōu)選HAF??刹捎枚喾N炭黑的混合物。本發(fā)明的固化制品中采用的炭黑的量為10至30(優(yōu)選15至20)重量份/100重
      量份含氟彈性體。將含氟彈性體和所選的高強(qiáng)化炭黑在密煉機(jī)中混合(例如,Banbury 、Kneader或丨ntemdx1 )。密煉機(jī)由于其固有設(shè)計(jì)而缺乏用于將低流動(dòng)性的含氟彈性體聚合物混入精細(xì)填料色素的充分剪切形變。然而,據(jù)發(fā)現(xiàn)通過在密煉機(jī)中對(duì)所述含氟彈性體聚合物單獨(dú)進(jìn)行預(yù)混合直至該聚合物溫度達(dá)到至少90°C (優(yōu)選至少100°C )可補(bǔ)償?shù)图羟行巫???呻S后向熱含氟彈性體聚合物中加入所述高強(qiáng)化炭黑。可通過施加高剪切速率和高溫來實(shí)現(xiàn)牢固的填料凝膠的形成。為了適當(dāng)?shù)匦纬衫喂痰奶盍夏z,最大混合溫度介于150°C和180°C之間,優(yōu)選介于155°C和170°C之間。所述混合器轉(zhuǎn)子被設(shè)定為20至80(優(yōu)選30-60)轉(zhuǎn)每分鐘(rpm),以使得平均剪切速率為500-2500 (優(yōu)選1000-2000) s'當(dāng)采用過氧化物固化體系交聯(lián)本發(fā)明的制品時(shí),多功能助劑(例如異氰尿酸三烯丙酯)的含量為0. 3-1. 3重量份/100重量份含氟彈性體,優(yōu)選0. 5-1. 0重量份/100重量份含氟彈性體。過氧化物含量為0. 25-2重量份/100重量份含氟彈性體,優(yōu)選0. 7-1. 5重量份/100重量份含氟彈性體。當(dāng)采用多元醇化合物(例如雙酚AF)交聯(lián)本發(fā)明的制品時(shí),所述固化劑含量為
      0.8-1. 8重量份/100重量份含氟彈性體,優(yōu)選1. 0-1. 5重量份/100重量份含氟彈性體。促進(jìn)劑(例如季銨或鱗鹽)的含量通常為0. 2-1. 0重量份/100重量份含氟彈性體,優(yōu)選
      0.4-0. 8重量份/100重量份含氟彈性體。在低于120°C的溫度下,將固化劑加入所述含氟彈性體和炭黑混合物中以防止過早硫化。隨后使所述化合物成型并且固化以制造本發(fā)明的固化熱空氣軟管。任選地,本發(fā)明的固化熱空氣軟管可包含橡膠工業(yè)中常用的其它成分,諸如加工助劑、著色劑、酸受體等。本發(fā)明的固化(即,交聯(lián)的)熱空氣軟管(例如渦輪增壓器軟管)具有耐熱性和機(jī)械性能的出色平衡。斷裂伸長(zhǎng)率(Eb)在25°C下大于或等于350% (優(yōu)選地> 400% ),在150°C下彡250% (優(yōu)選地彡280% ),并且在200°C下彡150% (優(yōu)選地彡180%)。上文描述的含氟彈性體化合 物也可用于需要高溫下的動(dòng)態(tài)疲勞耐性的其它應(yīng)用,例如隔膜。實(shí)施例_2] 測(cè)試方法拉伸特性JIS K6251本發(fā)明通過下列實(shí)施例但不限于下列實(shí)施例來進(jìn)一步說明。使用三種不同的混合技術(shù)制造本發(fā)明的對(duì)比實(shí)施例和實(shí)施例對(duì)比實(shí)施例1-3、12_14以及實(shí)施例1、2、4、5、7_9和11_17在1. OL的捏合密煉機(jī)中制備。首先,將含氟彈性體加入混合室中并開始混合。在聚合物溫度為至少90°C后,加入除固化劑之外的成分。在50-70rpm的轉(zhuǎn)子速度下混合數(shù)分鐘。一旦所述化合物溫度高于150°C,傾倒出所述化合物。隨后在輥磨機(jī)上制成化合物的帶,并且加入所述固化劑體系。對(duì)比實(shí)施例4、5、11、15、16和23通過在輥磨機(jī)上制備含氟彈性體條帶、添加全部成分并混合來制備。對(duì)比實(shí)施例6-10、17-22以及實(shí)施例3、6和10在1. OL的捏合密煉機(jī)中制備。首先,將含氟彈性體加入混合室中并開始混合。在聚合物溫度為至少90°C后,加入除固化劑之外的成分。在30-50rpm的轉(zhuǎn)子速度下混合數(shù)分鐘。調(diào)節(jié)所述轉(zhuǎn)子速度從而在傾出所述混合的化合物之前使所述化合物溫度為105°C至135°C。隨后在輥磨機(jī)上制成化合物的帶,并且加入所述固化劑體系。制劑和斷裂伸長(zhǎng)率(Eb)在下表中示出。表I
      權(quán)利要求
      1.固化的含氟彈性體熱空氣軟管,包含 (A)具有至少53重量%氟的含氟彈性體,所述含氟彈性體包含偏二氟乙烯和至少一種可共聚單體的共聚單元; (B)10至30重量份的炭黑/100重量份含氟彈性體,所述炭黑具有70-150m2/g的氮吸附比表面積和90-180mL/100g的鄰苯二甲酸二丁酯吸收; (C)O.8至1. 8重量份的多元醇固化劑/100重量份含氟彈性體;和 (D)O.2至I重量份的固化促進(jìn)劑/100重量份含氟彈性體。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氟彈性體空氣軟管,其中所述炭黑選自ASTMN330、ASTMN220 和 ASTM NI10。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含氟彈性體空氣軟管,其中所述炭黑是ASTMN330。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氟彈性體空氣軟管,其中所述空氣軟管具有在25°C下至少350%的斷裂伸長(zhǎng)率和在200°C下至少150%的斷裂伸長(zhǎng)率。
      5.固化的含氟彈性體熱空氣軟管,包含 (A)具有至少53重量%氟的含氟彈性體,所述含氟彈性體包含偏二氟乙烯和至少一種可共聚單體的共聚單元; (B)10至30重量份的炭黑/100重量份含氟彈性體,所述炭黑具有70-150m2/g的氮吸附比表面積和90-180mL/100g的鄰苯二甲酸二丁酯吸收; (C)O.25至2重量份的有機(jī)過氧化物/100重量份含氟彈性體;和 (D)O.3至1. 3重量份的多功能助劑/100重量份含氟彈性體。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的含氟彈性體空氣軟管,其中所述炭黑選自ASTMN330, ASTMN220 和 ASTM NI10。
      7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的含氟彈性體空氣軟管,其中所述炭黑是ASTMN330。
      8.根據(jù)權(quán)利要5所述的含氟彈性體空氣軟管,其中所述空氣軟管具有在25°C下至少350%的斷裂伸長(zhǎng)率和在200°C下至少150%的斷裂伸長(zhǎng)率。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及固化的含氟彈性體熱空氣軟管,其包含A)具有至少53重量%氟的含氟彈性體,和B)10至30重量份的炭黑/100重量份含氟彈性體,所述炭黑具有70-150m2/g的氮吸附比表面積和90-180mL/100g的鄰苯二甲酸二丁酯吸收。
      文檔編號(hào)C08L27/16GK103068905SQ201180039723
      公開日2013年4月24日 申請(qǐng)日期2011年8月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月25日
      發(fā)明者T.卡維, M.莫里, S.奧庫蘇 申請(qǐng)人:納幕爾杜邦公司
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
      1