專利名稱：一種寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于材料化學(xué)領(lǐng)域，涉及橡膠基阻尼材料的制備方法，具體涉及一種寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料的制備方法。
背景技術(shù)：
隨著現(xiàn)代工業(yè)的飛速發(fā)展，在工程中，機(jī)械振動(dòng)和噪音造成的危害日趨嚴(yán)重，地震等自然災(zāi)害對人民生命財(cái)產(chǎn)安全的威脅也越來越突出，減震降噪技術(shù)是當(dāng)今社會(huì)亟待解決的技術(shù)問題之一。由于不同的振動(dòng)具有不同的頻率，如地震、風(fēng)引起的振動(dòng)振動(dòng)頻率低于20Hz，而各種機(jī)械設(shè)備的振動(dòng)頻率高達(dá)幾千赫茲，因此，制備寬頻率的阻尼材料具有極大的現(xiàn)實(shí)意義。高分子材料由于具有特殊的粘彈性性能而被廣泛的用作阻尼減震材料。其阻尼性能依賴于其分子鏈段的力學(xué)松弛，在力學(xué)松弛過程中，分子鏈段摩擦生熱而消耗掉一部分機(jī)械能，損耗能量的能力由損耗因子tan S的大小決定，在實(shí)際應(yīng)用中，一般要求，tan S值大于0. 3的溫度范圍至少為6(T80°C。目前，國內(nèi)對于高分子阻尼材料的制備方法主要包括共混，共聚，互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物和添加有機(jī)小分子功能阻尼劑。如中國專利201110165757. 2采用共混法將橡膠與橡膠或橡膠與塑料共混，使其具有微觀相分離的結(jié)構(gòu)，從而達(dá)到擴(kuò)寬阻尼溫域的方法，然而，擴(kuò)寬溫域的同時(shí)也降低了阻尼峰的高度；中國專利200910073985.X采用共聚法，(中國專利200510020174. 5采用互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物法都得到了寬溫域的高阻尼材料，但是其成本高，工藝復(fù)雜，實(shí)際操作困難，有機(jī)溶劑難以排除，對環(huán)境造成污染，而且一般用作涂料，少有用作結(jié)構(gòu)材料；添加阻尼功能添加劑也是一種有效的擴(kuò)寬阻尼溫域的方法，如中國專利200710063460. 9公開的添加酚類有機(jī)小分子阻尼功能添加劑的方法，但是通過該方法得到的阻尼材料的高溫穩(wěn)定性不好。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料的制備方法，具有生產(chǎn)工藝簡單可靠，成本低，經(jīng)濟(jì)效益好等優(yōu)點(diǎn)，制得的橡膠阻尼材料的最大損耗因子高，有效阻尼溫度范圍和頻率范圍廣，可以完全覆蓋使用溫度或者環(huán)境溫度，不僅在高頻振動(dòng)條件下如大型機(jī)械運(yùn)行過程中的振動(dòng)，聲音的振動(dòng)等，有良好的阻尼性能，而且對如地震、軌道振動(dòng)、風(fēng)引起的振動(dòng)之類的低頻振動(dòng)也有高的阻尼性能。本發(fā)明采用單一的環(huán)氧化天然橡膠，以酸化的多壁碳納米管為阻尼增強(qiáng)劑，以酚醛樹脂作為硫化劑，不僅操作簡單可行，物理機(jī)械性能保持了環(huán)氧化天然橡膠的特點(diǎn)，而且大大擴(kuò)寬了有效阻尼溫度范圍和頻率范圍，穩(wěn)定性好，無污染，綠色環(huán)保，成本低。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案
一種寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料的制備方法，包括如下步驟
(I)在4(T15(TC，將按質(zhì)量份計(jì)的環(huán)氧化天然橡膠100份在開煉機(jī)上塑煉3飛分鐘，然后包輥，加入填料15 150份，軟化劑(TlO份，阻尼增強(qiáng)劑(To. 5份，硫化助劑6 25份，硫化劑廣35份，混煉均勻，制備成混煉膠；
或者在4(T15(TC，將按質(zhì)量份計(jì)的環(huán)氧化天然橡膠100份、填料15 150份，軟化劑(TlO份投入密煉機(jī)中混煉1(T15分鐘得到母煉膠，室溫冷卻，稱取上述母煉膠115 260份，在開煉機(jī)上加入阻尼增強(qiáng)劑(T0. 5份，硫化助劑6 25份，硫化劑f 35份，混煉均勻，制備成混煉膠；
(2)將上述混煉膠靜置8 16小時(shí)，于15(T200°C，10(Tl50kgf/cm2條件下，硫化20 60分鐘，即可制得寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料。所述環(huán)氧化天然橡膠的環(huán)氧化程度為25 75%。所述阻尼增強(qiáng)劑為酸化的多壁碳納米管。 所述硫化劑為酚醛樹脂?！に隽蚧鷦┑慕M成為氧化鋅31份，硬脂酸f 5份，堿式碳酸鎂f 5份，二硫化二苯并噻唑I飛份，氯化亞錫(T2份。所述軟化劑為鄰苯二甲酸二丁酯。所述填料為炭黑和/或白炭黑。所述炭黑為天然氣半補(bǔ)強(qiáng)炭黑、天然氣槽法炭黑或混氣炭黑中的一種或兩種以上。所述白炭黑為氣相法和/或沉淀法白炭黑。所述酚醛樹脂為苯酚甲醛樹脂、烷基苯酚甲醛樹脂、叔丁基苯酚甲醛樹脂、叔辛基苯酚甲醛樹脂、溴甲基烷基苯酚甲醛樹脂、溴甲基對叔丁基苯酚甲醛樹脂、溴甲基對叔辛基苯酚甲醛樹脂或含硫的烷基酚醛樹脂中的一種或兩種以上。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下優(yōu)點(diǎn)和有益效果
(1)本發(fā)明以環(huán)氧化天然橡膠為基體，以酸化的多壁碳納米管為阻尼增強(qiáng)劑，以酚醛樹脂為硫化劑，采用常規(guī)的橡膠加工工藝進(jìn)行加工，所使用的環(huán)氧化天然橡膠為天然橡膠經(jīng)過氧乙酸過氧化反應(yīng)得到，原料易得，價(jià)格便宜，并且加工簡單可靠，無環(huán)境污染；
(2)本發(fā)明以酸化的碳納米管為阻尼增強(qiáng)劑，碳納米管上的羧基和環(huán)氧化天然橡膠的環(huán)氧基團(tuán)可以發(fā)生一定的相互作用，利于碳納米管的分散，增加摩擦生熱，提高阻尼性能，同時(shí)提聞機(jī)械性能；
(3)本發(fā)明采用酚醛樹脂作為硫化劑，利用酚醛樹脂中的末端反應(yīng)基團(tuán)與環(huán)氧化天然橡膠中的雙鍵發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使環(huán)氧化天然橡膠得以交聯(lián)，并且由于環(huán)氧化天然橡膠中環(huán)氧基團(tuán)和酚醛樹脂中酚羥基之間產(chǎn)生氫鍵作用，可以擴(kuò)寬環(huán)氧化天然橡膠的有效阻尼溫度范圍和頻率范圍；
(4)通過本發(fā)明制備的寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料的阻尼性能優(yōu)異，有效阻尼溫域可達(dá)150°C，有效阻尼頻率范圍為10_5 108Hz，遠(yuǎn)遠(yuǎn)寬于硫黃硫化、過氧化物硫化的同型號(hào)環(huán)氧化天然橡膠，完全覆蓋常規(guī)使用條件下的溫度范圍和頻率范圍。


圖I為本發(fā)明實(shí)施例6、實(shí)施例7和對比例I在IOHz下的動(dòng)態(tài)力學(xué)溫度譜圖，其中，曲線I為實(shí)施例6中制備的寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)溫度譜圖，曲線2為實(shí)施例7中制備的寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)溫度譜圖，曲線3為對比例I中硫黃硫化的環(huán)氧化天然橡膠硫化膠的動(dòng)態(tài)力學(xué)溫度譜圖。圖2為本發(fā)明實(shí)施例6、實(shí)施例7和對比例I在25°C下的動(dòng)態(tài)力學(xué)頻率譜圖，其中，曲線I為實(shí)施例6中制備的寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)頻率譜圖，曲線2為實(shí)施例7中制備的寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)頻率譜圖，曲線3為對比例I中硫黃硫化的環(huán)氧化天然橡膠硫化膠的動(dòng)態(tài)力學(xué)頻率譜圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的描述，但本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不限制于此。實(shí)施例中所使用的環(huán)氧化天然橡膠環(huán)氧化程度為25% (型號(hào)ENR_25),40% (型號(hào) ENR-40)，50% (型號(hào)ENR-50)，75% (型號(hào)ENR-75)由中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所提供。實(shí)施例中所使用的炭黑，型號(hào)為N220、N330、N550與N774，生產(chǎn)廠家為美國卡博特公司。實(shí)施例中所使用的沉淀法白炭黑，型號(hào)為ZEOSIL 142，生產(chǎn)廠家為羅地亞白炭黑(青島)有限公司。實(shí)施例中所使用的氣相法白炭黑，型號(hào)為AER0SIL 300，生產(chǎn)廠家為贏創(chuàng)德固賽投資有限公司。實(shí)施例中所使用的酚醛樹脂，型號(hào)為2402叔丁基苯酚甲醛樹脂，生產(chǎn)廠家為山西省太原化工研究所；型號(hào)為SP-1045叔辛基苯酚甲醛樹脂、SP-1055溴甲基叔辛基苯酚甲醛樹脂，生產(chǎn)廠家為美國十拿化工有限公司。實(shí)施例中所使用的酸化的多壁碳納米管，型號(hào)為L-MWNT-2040，直徑2(T40nm，長度5 15 ym，生產(chǎn)廠家為深圳市納米港有限公司，酸化方法為濃硫酸和濃硝酸按體積比3:1制成混酸，將納米管加入其中，室溫超聲分散I小時(shí)，然后于60°C攪拌3小時(shí)，冷卻，稀釋，反復(fù)離心洗滌至PH接近中性，真空干燥。實(shí)施例I
在50°C，將ENR-40型環(huán)氧化天然橡膠IOOg在開煉機(jī)上塑煉3分鐘，然后包輥，加入氧化鋅Sg、硬脂酸5g、堿式碳酸鎂5g、N220型炭黑40g、鄰苯二甲酸二丁酯Sg、酸化的多壁碳納米管0. lg、二硫化二苯并噻唑(簡稱DM)4g、2402叔丁基苯酚甲醛樹脂30g混煉均勻，制備成混煉膠；靜置8小時(shí)后，于溫度150°C，壓力lOOkgf/cm2下，在平板硫化機(jī)上硫化45分鐘，即可制得寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料。實(shí)施例2
在50°C，將ENR-50型環(huán)氧化天然橡膠IOOg在開煉機(jī)上塑煉3分鐘，然后包輥，加入氧化鋅6g、硬脂酸lg、堿式碳酸鎂lg、N330型炭黑30g、酸化的多壁碳納米管0. 2g、二硫化二苯并噻唑lg、氯化亞錫0. 2g、SP-1045叔辛基苯酚甲醛樹脂5g混煉均勻，制備成混煉膠；靜置12小時(shí)后，于溫度150°C，壓力150kgf/cm2下，在平板硫化機(jī)上硫化60分鐘，即可制得寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料。實(shí)施例3在80°C，將ENR-40型環(huán)氧化天然橡膠lOOOg、N330型炭黑1500g、鄰苯二甲酸二丁酯IOOg投入密煉機(jī)中混煉10分鐘，得到母煉膠，于室溫冷卻，稱取上述母煉膠260g，然后在開煉機(jī)上加入酸化的多壁碳納米管0. 05g、氧化鋅5g、硬脂酸2g、堿式碳酸鎂lg、二硫化二苯并噻唑5g、SP-1055溴甲基叔辛基苯酚甲醛樹脂30g混煉均勻，制備成混煉膠；靜置12小時(shí)后，于溫度160°C，壓力lOOkgf/cm2下，在平板硫化機(jī)上硫化25分鐘，即可制得寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料。實(shí)施例4
在100°C，將ENR-50型環(huán)氧化天然橡膠1000g、N550型炭黑350g投入密煉機(jī)中混煉10
分鐘，得到母煉膠，于室溫冷卻，稱取上述母煉膠135g，然后在開煉機(jī)上加入酸化的多壁碳納米管0. 5g、氧化鋅3g、硬脂酸2g、堿式碳酸鎂lg、二硫化二苯并噻唑lg、氯化亞錫0. 5g、SP-1055溴甲基叔辛基苯酚甲醛樹脂25g混煉均勻，制備成混煉膠；靜置16小時(shí)后，于溫度160°C，壓力lOOkgf/cm2下，在平板硫化機(jī)上硫化25分鐘，即可制得寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料。實(shí)施例5
在50°C，將ENR-25型環(huán)氧化天然橡膠IOOg在開煉機(jī)上塑煉4分鐘，然后包輥，加入氧化鋅3g、硬脂酸3g、堿式碳酸鎂3g、N220型炭黑30g、AER0SIL 300型氣相法白炭黑10g、酸化的多壁碳納米管0. lg、二硫化二苯并噻唑4g、2402叔丁基苯酚甲醛樹脂2. 5g混煉均勻，制備成混煉膠；靜置12小時(shí)后，于溫度200°C，壓力120kgf/cm2下，在平板硫化機(jī)上硫化45分鐘，即可制得寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料。實(shí)施例6
在40°C，將ENR-50型環(huán)氧化天然橡膠IOOg在開煉機(jī)上塑煉5分鐘，然后包輥，加入氧化鋅4g、硬脂酸4g、堿式碳酸鎂2g、N550型炭黑40g、鄰苯二甲酸二丁酯5g、酸化的多壁碳納米管0. 05g、二硫化二苯并噻唑2g、2402叔丁基苯酚甲醛樹脂I. 5g混煉均勻，制備成混煉膠；靜置12小時(shí)后，于溫度160°C，壓力120kgf/cm2下，在平板硫化機(jī)上硫化45分鐘，即可制得寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料。實(shí)施例7
在40°C，將ENR-50型環(huán)氧化天然橡膠IOOg在開煉機(jī)上塑煉5分鐘，然后包輥，加入氧化鋅4g、硬脂酸4g、堿式碳酸鎂2g、N550型炭黑40g、鄰苯二甲酸二丁酯5g、二硫化二苯并噻唑2g、2402叔丁基苯酚甲醛樹脂I. 5g混煉均勻，制備成混煉膠；靜置12小時(shí)后，于溫度160°C，壓力120kgf/cm2下，在平板硫化機(jī)上硫化45分鐘，即可制得寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料。實(shí)施例8
在100°C，將ENR-50型環(huán)氧化天然橡膠1000g、N774型的炭黑200g投入密煉機(jī)中混煉15分鐘，得到母煉膠，于室溫冷卻，稱取上述母煉膠120g，然后在開煉機(jī)上加入酸化的多壁碳納米管0. 25g、氧化鋅3g、硬脂酸lg、堿式碳酸鎂4g、二硫化二苯并噻唑2g、2402叔丁基苯酚甲醛樹脂Ig混煉均勻，制備成混煉膠；靜置16小時(shí)后，于溫度200°C，壓力120kgf/cm2下，在平板硫化機(jī)上硫化60分鐘，即可制得寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料。實(shí)施例9
在80°C，將ENR-40型環(huán)氧化天然橡膠lOOOg、ZEOSIL 142型沉淀法白炭黑400g投入密煉機(jī)中混煉12分鐘，得到母煉膠，于室溫冷卻，稱取上述母煉膠140g，然后在開煉機(jī)上加入鄰苯二甲酸二丁酯5g、酸化的多壁碳納米管0. 05g、氧化鋅3g、硬脂酸3g、堿式碳酸鎂3g、二硫化二苯并噻唑lg、SP-1055溴甲基叔辛基苯酚甲醛樹脂IOg混煉均勻，制備成混煉膠；靜置12小時(shí)后，于溫度160°C，壓力lOOkgf/cm2下，在平板硫化機(jī)上硫化25分鐘，即可制得寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料。實(shí)施例10
在80°C，將ENR-40型環(huán)氧化天然橡膠lOOOg、N330型炭黑150g投入密煉機(jī)中混煉12分鐘，得到母煉膠，于室溫冷卻，稱取上述母煉膠115g，然后在開煉機(jī)上加入鄰苯二甲酸二丁酯5g、酸化的多壁碳納米管0. 05g、氧化鋅3g、硬脂酸lg、堿式碳酸鎂3g、二硫化二苯并噻唑2g、氯化亞錫lg、SP-1055溴甲基叔辛基苯酚甲醛樹脂5g混煉均勻，制備成混煉膠；靜置12小時(shí)后，于溫度160°C，壓力120kgf/cm2下，在平板硫化機(jī)上硫化30分鐘，即可制得寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料。實(shí)施例11· 在100°C，將ENR-50型環(huán)氧化天然橡膠1000g、N330型炭黑600g、鄰苯二甲酸二丁酯50g投入密煉機(jī)中混煉10分鐘，得到母煉膠，于室溫冷卻，稱取上述母煉膠165g，然后在開煉機(jī)上加入酸化的多壁碳納米管0. 05g、氧化鋅5g、硬脂酸lg、堿式碳酸鎂3g、二硫化二苯并噻唑5g、氯化亞錫2g、2402叔丁基苯酚甲醛樹脂I. 5g混煉均勻，制備成混煉膠；靜置12小時(shí)后，于溫度160°C，壓力120kgf/cm2下，在平板硫化機(jī)上硫化25分鐘，即可制得寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料。實(shí)施例12
在150°C，將ENR-75型環(huán)氧化天然橡膠1000g、N220型、N330型、N550型、N774型炭黑各IOOg投入密煉機(jī)中混煉15分鐘，得到母煉膠，于室溫冷卻，稱取上述母煉膠140g，然后在開煉機(jī)上加入鄰苯二甲酸二丁酯5g、酸化的多壁碳納米管0. 05g、氧化鋅5g、硬脂酸lg、堿式碳酸鎂3g、二硫化二苯并噻唑2g、氯化亞錫lg、SP-1045叔辛基苯酚甲醛樹脂IOg混煉均勻，制備成混煉膠；靜置8小時(shí)后，于溫度200°C，壓力120kgf/cm2下，在平板硫化機(jī)上硫化30分鐘，即可制得寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料。對比例I
在40°C，將ENR-50型環(huán)氧化天然橡膠IOOg在開煉機(jī)上塑煉5分鐘，然后包輥，加入氧化鋅5g、硬脂酸lg、堿式碳酸鎂lg、N330型炭黑40g、二硫化二苯并噻唑2g、硫黃2g混煉均勻，制備成混煉膠；靜置12小時(shí)后，于溫度160°C，壓力120kgf/cm2下，在平板硫化機(jī)上硫化10分鐘，即可制得硫黃硫化的環(huán)氧化天然橡膠硫化膠。對比例2
在40°C，將ENR-50型環(huán)氧化天然橡膠IOOg在開煉機(jī)上塑煉5分鐘，然后包輥，加入氧化鋅5g、硬脂酸lg、堿式碳酸鎂lg、N330型炭黑40g、三烯丙基異氰酸酯(簡稱TAIC)2g、過氧化二異丙苯(簡稱DCP)1. 5g混煉均勻，制備成混煉膠；靜置12小時(shí)后，于溫度160°C，壓力120kgf/cm2下，在平板硫化機(jī)上硫化15分鐘，即可制得過氧化物硫化的環(huán)氧化天然橡膠硫化膠。對實(shí)施例f 12和對比例f 2中的阻尼橡膠材料的阻尼性能、拉伸性能和力學(xué)性能進(jìn)行測試，其拉伸性能按GB/T 528-1998進(jìn)行測試，拉伸速度為500mm/min，測試溫度為250C ;其阻尼性能采用DMA 242C型動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀(耐馳公司，德國)對其進(jìn)行動(dòng)態(tài)力學(xué)測試分析，測試條件為拉伸模式，掃描溫度范圍-10(Tl30°C，升溫速率3°C /min,測試頻率為0. IHzUHz和IOHz。測試結(jié)果如表I所示。表I實(shí)施例和對比例中的阻尼橡膠材料性能表
權(quán)利要求
1.一種寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟 (1)在4(T15(TC，將按質(zhì)量份計(jì)的環(huán)氧化天然橡膠100份在開煉機(jī)上塑煉3飛分鐘，然后包輥，加入填料15 150份，軟化劑(TlO份，阻尼增強(qiáng)劑(T0. 5份，硫化助劑6 25份，硫化劑廣35份，混煉均勻，制備成混煉膠； 或者在4(T15(TC，將按質(zhì)量份計(jì)的環(huán)氧化天然橡膠100份、填料15 150份，軟化劑(TlO份投入密煉機(jī)中混煉1(T15分鐘得到母煉膠，室溫冷卻，稱取上述母煉膠115 260份，在開煉機(jī)上加入阻尼增強(qiáng)劑(T0. 5份，硫化助劑6 25份，硫化劑f 35份，混煉均勻，制備成混煉膠； (2)將上述混煉膠靜置8 16小時(shí)，于15(T200°C，10(Tl50kgf/cm2條件下，硫化20 60分鐘，即可制得寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于，所述環(huán)氧化天然橡膠的環(huán)氧化程度為25 75%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述阻尼增強(qiáng)劑為酸化的多壁碳納米管。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述硫化劑為酚醛樹脂。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述硫化助劑的組成為氧化鋅31份，硬脂酸I飛份，堿式碳酸鎂I飛份，二硫化二苯并噻唑I飛份，氯化亞錫(T2份。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述軟化劑為鄰苯二甲酸二丁酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述填料為炭黑和/或白炭黑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述炭黑為天然氣半補(bǔ)強(qiáng)炭黑、天然氣槽法炭黑或混氣炭黑中的一種或兩種以上。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述白炭黑為氣相法和/或沉淀法白炭黑。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的制備方法，其特征在于，所述酚醛樹脂為苯酚甲醛樹月旨、烷基苯酚甲醛樹脂、叔丁基苯酚甲醛樹脂、叔辛基苯酚甲醛樹脂、溴甲基烷基苯酚甲醛樹脂、溴甲基對叔丁基苯酚甲醛樹脂、溴甲基對叔辛基苯酚甲醛樹脂或含硫的烷基酚醛樹脂中的一種或兩種以上。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料的制備方法，包括如下步驟在40~150℃，將環(huán)氧化天然橡膠、軟化劑、填料、阻尼增強(qiáng)劑、硫化助劑和硫化劑制成混煉膠，靜置，于一定條件下硫化，制得寬溫域?qū)掝l率高阻尼橡膠材料。本發(fā)明以環(huán)氧化天然橡膠為橡膠基體，以酸化的多壁碳納米管為阻尼增強(qiáng)劑來提高阻尼性能，以酚醛樹脂為硫化劑，利用酚醛樹脂中的末端反應(yīng)基團(tuán)與環(huán)氧化天然橡膠中的雙鍵發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使環(huán)氧化天然橡膠得以交聯(lián)，同時(shí)利用環(huán)氧化天然橡膠環(huán)氧基團(tuán)和酚醛樹脂酚羥基之間的氫鍵作用，來擴(kuò)寬環(huán)氧化天然橡膠基阻尼材料的有效阻尼溫度范圍和頻率范圍，同時(shí)具有良好的機(jī)械性能，其制備方法工藝簡單，成本較低。
文檔編號(hào)C08K3/36GK102775659SQ201210243880
公開日2012年11月14日 申請日期2012年7月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月16日
發(fā)明者盧珣, 李緒軍 申請人:華南理工大學(xué)